SU1033540A1 - Apparatus for microbiological analysis of air - Google Patents

Apparatus for microbiological analysis of air Download PDF

Info

Publication number
SU1033540A1
SU1033540A1 SU823417514A SU3417514A SU1033540A1 SU 1033540 A1 SU1033540 A1 SU 1033540A1 SU 823417514 A SU823417514 A SU 823417514A SU 3417514 A SU3417514 A SU 3417514A SU 1033540 A1 SU1033540 A1 SU 1033540A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substrate
air
analyzed
nozzles
particles
Prior art date
Application number
SU823417514A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Львович Флеров
Евгений Федорович Андреев
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority to SU823417514A priority Critical patent/SU1033540A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1033540A1 publication Critical patent/SU1033540A1/en

Links

Landscapes

  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к микробиологии , медицине и другим отрасл м техники, где требуетс  информаци  о характеристике микробиологических аэрозолей. .The invention relates to microbiology, medicine, and other areas of technology that require information on the characterization of microbiological aerosols. .

Известно устройство дл  микробиологического анализа воздуха, состо- щее из разъемных цилиндрических каскадов, каждый из которых включает в себ  сопловую решетку, состо щую из одинаковых отверстий, и расположенную под ней подложку, покрытую . твердой питательной средой. Диаметр отверстий уменьшаетс  от каскада к каскаду таким образом, что на поверхности питательной среды при пропускании через устройство воздуха с определенным расходом осаждаютс  микробные частицы сразмером, меньшим , чем в предыдущем каскаде l.A device for microbiological analysis of air is known, consisting of detachable cylindrical cascades, each of which includes a nozzle array consisting of identical apertures, and a substrate covered under it. solid nutrient medium. The diameter of the holes decreases from cascade to cascade so that microbial particles with a size smaller than in the previous cascade l are deposited on the surface of the nutrient medium when air is passed through the device with a certain flow rate.

Однако в данном устройстве очень часто наблюдаетс  перегрузка неко торых каскадов устройства, при коогорой число выросших, колоний на подлсжке (чашки Петри) равно числу сопел в соответствующей многосопловой решетке. При перегрузке хот  бы одного каскада вс  проба считаетс  потер нной. Одна из основных причин перегрузок объ сн етс  тем, чтб объем пропускаемого воздуха через все ступени одинаков, а дозировать различные объемы воздуха через каждый каскад невозможно.However, in this device, it is very often observed that some stages of the device are overloaded, with the number of colonies growing at a hill, the colonies on the bottom (Petri dishes) are equal to the number of nozzles in the corresponding multi-nozzle grid. When overloading at least one cascade, the entire sample is considered lost. One of the main causes of overloads is due to the fact that the volume of air passed through all the steps is the same, and it is not possible to dose different volumes of air through each stage.

Чем больше каскадов, тем более точные сведени  о дисперсном составе взвешенных микробных частиц можно с его помощью получить. Однако увеличение числа каскадов приводит к усложнению конструкции и ее удорожанию , к возрастанию внутреннего объема, который снижает верхнюю границу изменени  концентрации микробных частиц.The more cascades, the more accurate information about the dispersed composition of suspended microbial particles can be obtained with its help. However, an increase in the number of cascades leads to a complication of the structure and its cost, to an increase in the internal volume, which reduces the upper limit of the change in the concentration of microbial particles.

Кроме того, при разборке отработанного известного устройства непроанализированный объем воздуха с микробными частицами попадает в помещение микробиологического бокса и загр зн ет его.In addition, when disassembling a used known device, an unanalyzed volume of air with microbial particles gets into the room of the microbiological box and contaminates it.

Наиболее близким техническим решением к изобретению  вл етс  устройство дл  микробиологического анализа воздуха, включающее корпус с отверстием дл  отвода анализируемого воздуха, размещенную в корпусе решетку с соплами и расположенную под ней подложку с питательной средой (2The closest technical solution to the invention is a device for microbiological analysis of air, comprising a housing with an opening for evacuating the analyzed air, a grating with nozzles placed in the housing, and a substrate with a nutrient medium located under it (2

Недостатки известного устройства том, что с его помощью нельз  измер ть дисперсный состав микробных частиц, а также в перегрузке подложки микробными частицами, на которой осаждаютс  все частицы, диаметр которых больше, например, 2 мкм. Причем, чем выше концентраци  анализируемых частиц, тем больше веро тность наложени  отдельных частиц The disadvantages of the known device are that it cannot measure the dispersed composition of microbial particles, as well as in the substrate overload with microbial particles, on which all particles with a diameter greater than, for example, 2 microns are deposited. Moreover, the higher the concentration of the analyzed particles, the greater the likelihood of the imposition of individual particles

друг на друга, тем ниже точность анализа.each other, the lower the accuracy of the analysis.

Цель изобретени  - обеспечение возможности измерени  размеров микробных частиц и устранение перегрузки или подложки.The purpose of the invention is to make it possible to measure the size of microbial particles and to eliminate overload or substrate.

Указанна  цель достигаетс  тем, что устройство дл  микробиологического анализа воздуха, включающее корпус с отверстием дл  отвода анализируемого воздуха, размещенную в корпусе решетку с соплами и расположенную под ней подложку с питательной средой, снабжено установленным над решеткой с соплами дополнительным соплом с размещенной под ним подложкой дл  предварительного улавливани  проанализированной фракции микробных частиц, расположенным в корпусе диском дл  .подложек, установленным с возможностью его вращени  дл  смены последних, k механизмом регулировани  расхода .воздуха, выполненным в виде подвижной по горизонтали пластины с критическими соплами, расположенной под отверсти|ем дл  отвода анализируемого воздуха .This goal is achieved by the fact that a device for microbiological analysis of air, including a housing with an opening for exhausting the analyzed air, a grating with nozzles placed in the housing, and a substrate with a nutrient medium located beneath it, is provided with an additional nozzle mounted below the grating with nozzles preliminary capture of the analyzed fraction of microbial particles, located in the housing with a disk for substrates installed with the possibility of its rotation for changing the last x, k air flow control mechanism, made in the form of a horizontally movable plate with critical nozzles, located under the hole for exhausting the analyzed air.

На фиг. 1 схематично изображено устройство дл  микробиологического анализа воздуха, продольный разрез на фиг. 2 - сечение А-А на фиг. 1 (подложки, укрепленные на диске).FIG. 1 schematically shows a device for microbiological analysis of air, a longitudinal section in FIG. 2 is a section A-A in FIG. 1 (substrate, mounted on the disk).

Устройство дл  микробиологического анализа воздуха включает корпу 1, с отверстием 2 дл  отвода анализиг руемого воздуха,. размещеннуюг в корпусе решетку 3 с соплами, установленное над последней дополнительное сопло 4 с размещенной под ним подложкой 5 дл  предварительного улавливани  проанализированной фракции микробных частиц, расположенный в корпусе диск 6 дл  подложек 7 с питтельной средой, установленный с возможностью его вращени  дл  смены последних, и механизм регулировани  расхода воздуха, выполненный в виде подвижной, по горизонтали пластины 8 с критическими соплами 9 различного диаметра, расположенной под отверстием дл  отвода анализируемого воздуха .The device for microbiological analysis of air includes a housing 1, with an opening 2 for exhausting the test air,. placed in the lattice 3 with nozzles, mounted above the latter an additional nozzle 4 with the substrate 5 placed under it to preliminarily trap the analyzed fraction of microbial particles, a disk 6 for substrates 7 with a positive medium, mounted in the housing, mounted for rotation of the latter, and air flow control mechanism, made in the form of a movable, horizontally plate 8 with critical nozzles 9 of different diameters, located under the hole for removal of the analyzed air ear.

Диск б укреплен на валу 10, который герметично соединен с руко ткой 11. Указанный диск имеет отверс|ти  12 дл  прохода проанализированного воздуха. На пластине 8 вокруг критических сопел 9 установлены прокладки 13. Пластина 8 снабжена руко ткой дл  перемещени  в горизонтальной плоскости.The disk b is mounted on the shaft 10, which is hermetically connected to the handle 11. The said disk has holes (12) for the passage of the analyzed air. Gaskets 13 are installed on the plate 8 around the critical nozzles 9. The plate 8 is provided with a handle for moving in a horizontal plane.

Предлагаемое устройство работает следующим образом.The proposed device works as follows.

Перед началом проведени  анализа воздуха решетку 3 с соплами откидывают и на диск б устанавливают подготовленную подложку 7. Далее, сBefore the beginning of the air analysis, the grid 3 with nozzles is folded back and the prepared substrate 7 is placed on the disk b. Next,

помощью рук(7 тки 11, диск б поворачивают на 72 и устанавливают следующую подложку 7 и т.д., пока все подложки не будут установлено на диске 6. Затем рушетку 3 с соплами опускают в исходное положение и закрепл ют ее.using hands (7 webs 11, the disk b is turned to 72 and the next substrate 7 is installed, etc., until all the substrates are installed on the disk 6. Then the cradle 3 with the nozzles is lowered to its original position and secured.

Дл  анализа крупных микробных частиц (крупнее 8 мкм) сопло 4 с подложкой 5 снимают, а подвижную пластину 8 устанавливают, ( например в первое положение, критическое сопло 9 которого в данном положении обеспечивает определенный расход воздуха (например, 0,5 л/мин), а отверстие 2 через шланг подсоедин ю с источником разр жени  с расходом, например,- 32 л/мин.To analyze large microbial particles (larger than 8 microns), the nozzle 4 with the substrate 5 is removed, and the movable plate 8 is installed (for example, in the first position, the critical nozzle 9 of which in this position provides a certain air flow (for example, 0.5 l / min) and hole 2 through a hose connects with a discharge source at a rate of, for example, 32 l / min.

Взвешенные в анализируемом воздухе микробные частицы, крупнее 8 мкм пройд  через решетку 3 с соплами, осаждаютс  на поверхности питательной среды подложки 7. Анализируемы воздух, свободный от микробных частиц , менее 8 мкм, через критическое сопло 9 удал етс .Врем  отбора пробы (дл  каждой анализируемой ;размерной фракции) выбираетс  таким при котором число выросших колоний микробных частиц на поверхности питательной среды подложки 7 меньше числа сопел в решетке 3. После отбора крупных микробных частиц пластину 8 перевод т в промежуточное положение, при котором отверстие 2 полностью перекрываетс  и отбор воздуха прекращаетс . При, анализе размерной фракции, менее ,8 мкм, устанавливают сопло 4с подложкой 5 и, враща  руко тку 11, .замен ют отработанную подложку 7 на ;Новую. Подвижную пластину 8 устанавливают во второе положение, при котором расход воздуха через устройство равен, например, 2 л/мин. При таком расходе воздуха на подложке 7 осаждаютс  частицы, крупнее 8 мкм, т.е. частицы, которые уже. проанализированы . Анализируемый воздух.Microbial particles weighed in the analyzed air, larger than 8 microns having passed through the grid 3 with nozzles, are deposited on the surface of the nutrient medium of the substrate 7. The analyzed air, free from microbial particles less than 8 microns, is removed through the critical nozzle 9. The sampling time (for each size fraction) is chosen so that the number of grown colonies of microbial particles on the surface of the nutrient medium of the substrate 7 is less than the number of nozzles in the grid 3. After the selection of large microbial particles, the plate 8 is transferred to the intermediate a position in which the opening 2 is completely closed and the air is stopped. When analyzing the size fraction, less than 8 µm, install the nozzle 4c with the substrate 5 and, rotating the handle 11, replace the spent substrate 7 with a New one. The movable plate 8 is installed in the second position, in which the air flow through the device is, for example, 2 l / min. With this air flow rate, particles larger than 8 microns, i.e., are deposited on the substrate 7. particles that are already. analyzed. Analyzed air.

свободный от частиц, менее 8 мкм, проходит решетку 3 с соплами, огибает подложку 7 на которой осаждаютс  частиц, крупнее 4 мкм.free from particles less than 8 microns, passes through a grid 3 with nozzles, bends around the substrate 7 on which particles larger than 4 microns are deposited.

После отбора размерной (} ракции от 8 до 4 мкм подвидную пластину 8 перевод т оп ть в промежуточное положение, при котором отверстие 2 полностью перекрыто, замен ют отработанную подложку 7 на новую,, а затем подвижную пластину 8 перевод т After selection of the dimensional (} from 8 to 4 µm subspecies plate 8 is transferred again to an intermediate position at which the opening 2 is completely blocked, the spent substrate 7 is replaced with a new one, and then the movable plate 8 is transferred

0 в третье положение, при котором устанавливаетс  расход воздуха через устройство 8 л/мин. При таком расходе на подложке 7 осаждаютс  частицы, крупнее 4 мкм, т.е.- те 0 to the third position at which the air flow rate through the device is set to 8 l / min. At this flow rate, particles larger than 4 µm are deposited on the substrate 7, i.e.

5 частицы, которые уже проанализированы , а частицы от 4 мкм до 2 мкм, пройд  решетку 3 с соплами, осаждаютс  на подложке 7. Дл  анализа наиболее мелких частиц последовательность операций повтор етс .5, the particles that have already been analyzed, and the particles from 4 µm to 2 µm, passed through the grate 3 with nozzles, are deposited on the substrate 7. To analyze the smallest particles, the sequence of operations is repeated.

После окончани  отбора анализируемого воздуха отработанные подложки 7 вынимаютс  из устройства и устанавливаютс  в термостат дл  образовани  в местах осаждени  микробных .частиц видимых колоний микроорганизг |ма. Зна  врем  отбора размерной :фракции частиц и расход воздуха ;через устройство , определ ют концентрациючастиц каждой фракции.After the completion of the sampling of the analyzed air, the spent substrate 7 is removed from the device and installed in a thermostat to form visible microbial colonies at the sites of microbial particle deposition. Know the size sampling time: particle fractions and air flow; through the device, the concentration of particles of each fraction is determined.

Наличие в предлагаемом устройстве одной решетки с 400 соплами и 5 подложками , а также дополнительного сопла с подложкой, задерживающей при каждом положении диска проанализированную фракцию микробных чартиц, позвол ют измер ть концентрации до 10°част/м , в том врем , как при использовании известного устройства измерить такие высокие «онцентрации не представл етс  возможным.The presence in the proposed device of a single grating with 400 nozzles and 5 substrates, as well as an additional nozzle with a substrate that delays the analyzed fraction of microbial Chartz at each disk position, makes it possible to measure concentrations up to 10 ° part / m, while using the known devices to measure such high concentrations are not possible.

Выбор минимальной экспозиции (например, 2 с oтбopa той или иной размерной фракции исключает перегрузку подложки микробными частицами и повышает точность проводимых анализов.The choice of the minimum exposure (for example, 2 with the separation of one or another size fraction eliminates the substrate overload by microbial particles and improves the accuracy of the analysis.

Фиг. 2FIG. 2

Claims (1)

УСТРОЙСТВО ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ВОЗДУХА, включающее корпус с отверстием для отвода анализируемого воздуха, размещенную в корпусе .решетку с соплами и расположенную под ней подложку с питатель ной средой, . о тличающееся тем, что, с целью обеспечения возможности измерения размеров микробных частиц и устранения перегрузки ими подложки, оно снабжено'установленным над решеткой с соплами дополнительным соплом с размещенной под ним подложкой для предварительного улавливания проанализированной фракции микробных частиц, расположенным в корпусе диском для подложек, уста’новленным с возможностью его вращения для смены последних, и механизмом регулирования неиным в виде тали, пластины расположенной вода анализируемого поздуха расхода воздуха, выполподвижной по горизонс критическими соплами, под отверстием для от- S · 3S' лDEVICE FOR MICROBIOLOGICAL ANALYSIS OF AIR, including a housing with an aperture for removal of the analyzed air, placed in the housing. A grid with nozzles and a substrate with a nutrient medium located under it. characterized in that, in order to ensure the possibility of measuring the size of microbial particles and to eliminate the overload of the substrate, it is equipped with an additional nozzle mounted above the grating with nozzles with a substrate placed under it for preliminary collection of the analyzed fraction of microbial particles located in the housing of the substrate disk, established with the possibility of its rotation to change the latter, and the control mechanism in the form of a hoist, a plate located water of the analyzed air flow rate, ypolpodvizhnoy on Horizons has critical nozzle hole under The relative S · 3S 'l > t. & £ > t. & £
ζΓμ 1 ζΓμ 1
GO GO,. СП >GO GO ,. JV>
SU823417514A 1982-04-06 1982-04-06 Apparatus for microbiological analysis of air SU1033540A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823417514A SU1033540A1 (en) 1982-04-06 1982-04-06 Apparatus for microbiological analysis of air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823417514A SU1033540A1 (en) 1982-04-06 1982-04-06 Apparatus for microbiological analysis of air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1033540A1 true SU1033540A1 (en) 1983-08-07

Family

ID=21004692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823417514A SU1033540A1 (en) 1982-04-06 1982-04-06 Apparatus for microbiological analysis of air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1033540A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 3001914, кл. 195-103, опубл. 1961. 2. Рачменский С-.С. Очерки экспериментальной аэромикробиологии. М., Медицина 1973,с. 84-85 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4590792A (en) Microanalysis particle sampler
US2894877A (en) Wide range aerosol sampler
CN108181373A (en) A kind of method of 12 kinds of metallic elements in measure soils and sediments
US4928537A (en) System for airborne particle measurement in a vacuum
CN102435479B (en) Grain sample splitter
SU1033540A1 (en) Apparatus for microbiological analysis of air
Elder et al. Plutonium aerosol size characteristics
Davies A study of air-borne Cladosporium
JP3676878B2 (en) Pollen automatic collection and analysis system
EP1279019A2 (en) Automated sample collection workstation
US3657920A (en) Sequential sampler
CA1317792C (en) Apparatus for sampling heterogeneous material
CN208076423U (en) A kind of compound Xray fluorescence spectrometer of wave spectrum power spectrum
US3232094A (en) Automatic air analyzer
McFarland et al. A continuous sampler with background suppression for monitoring alpha-emitting aerosol particles
EP1041377A2 (en) A sampler and method for obtaining size distributions of aerosol particles
CN209727722U (en) A kind of experimental provision for testing unsaturation granular materials inter-granular contact angle
Frenguelli Basic microscopy, calculating the field of view, scanning of slides, sources of error
CN115165687B (en) Device and method for testing dry sedimentation speed of micron-sized solid particles
McFarland et al. A high capacity preseparator for collecting large particles
Fidler Some new equipment for routine assessment of levels of soil infestation by the potato‐root eelworm, Heterodera rostochiensis Woll
Vardi et al. Aggregation of Escherichia coli B/r A during agar filtration: Effect on morphometric measurements
EP1471344A2 (en) Automated sample collection workstation
JPH05312815A (en) Sample transfer device
Sehmel Evaluation of a high-volume cascade particle impactor system