SU1033431A1 - Method for producing carbon oxide - Google Patents

Method for producing carbon oxide Download PDF

Info

Publication number
SU1033431A1
SU1033431A1 SU813363208A SU3363208A SU1033431A1 SU 1033431 A1 SU1033431 A1 SU 1033431A1 SU 813363208 A SU813363208 A SU 813363208A SU 3363208 A SU3363208 A SU 3363208A SU 1033431 A1 SU1033431 A1 SU 1033431A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formic acid
catalyst
calcium
oxide
water
Prior art date
Application number
SU813363208A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Спартак Степанович Мисник
Валентина Михайловна Гаврилова
Нина Михайловна Кирюшкина
Георгий Николаевич Гвоздовский
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6913 filed Critical Предприятие П/Я Р-6913
Priority to SU813363208A priority Critical patent/SU1033431A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1033431A1 publication Critical patent/SU1033431A1/en

Links

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА путем разложени  муравьиной кислоты при повышенной температуре в присутствии фосфатсодержащего катализатора , отличающийс  тем,чтоf с целью повышени  степени конверсю муравьиной кислоты и селективности процесса, в процессе разложени  муравьиной кислоты используют .кгшьцийфосфатный катализатор состава, мае.%: 44,5-49,3 Окись кальци  42,5-47,5 П тиокись фосфора 0,05-1,0 Хлор . Остальное Вода или кальцийборфосФатный катализатор состава, масг% 48,96-52,23 Окись кальци  42,8-45,03 П тиокись фосфора 0.10-0,90 хлор . } 0,005-0,15 Окись бора Остальное вода 2. Способ по п. 1 о т л к ч аГ юд и и с   тем, что процесс ведут при 200-500с и скорости подачи муравьиной кислоты 3,7-7,5 г на 1 г W катализатора в час.1. A method of producing carbon monoxide by decomposing formic acid at an elevated temperature in the presence of a phosphate-containing catalyst, characterized in that, in order to increase the degree of conversion of formic acid and the selectivity of the process, 5-49.3 Calcium oxide 42.5-47.5 P phosphorus thioxide 0.05-1.0 Chlorine. Water or calcium boron phosphate catalyst composition, wt% 48.96-52.23 Calcium oxide 42.8-45.03 Phosphorus pentoxide 0.10-0.90 chlorine. } 0.005-0.15 Boron oxide The rest is water 2. The method according to claim 1 is about tons of l to h agus and with the fact that the process is carried out at 200-500s and the feed rate of formic acid is 3.7-7.5 g per 1 g W catalyst per hour.

Description

0000

соwith

4four

СWITH

Изобретение относитс  к получению окиси углерода и может быть использовано в промьпиленмости, в частности дл  процесса оксосинтеэа и других синтезов на основе окиси углерода.The invention relates to the production of carbon monoxide and can be used in industrial dispersion, in particular for the oxo-synthea process and other carbon monoxide-based syntheses.

Известен способ получени  окиси углерода путем разложени  муравьиной кислоты .на окиси алюмини  при 200300®С . При этом конверси  муравьиной кислоты 99,6-100%, выход окиси углерода 98,8-99,7 Ij.A known method for producing carbon monoxide by decomposing formic acid on alumina at 200300 ° C. In this case, the conversion of formic acid is 99.6-100%, the yield of carbon monoxide is 98.8-99.7 Ij.

Недостатком указанного способа  вл етс  низка  активность окиси алюми.ни , так отношение подаваемой муравьийой кислоты к единице веса катализатора 0,07-0,1 г/г.Ч,The disadvantage of this method is low activity of alumina oxide, so the ratio of formic acid supplied to a unit weight of the catalyst is 0.07-0.1 g / gH.

Наиболее близким к предлагаемому, по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  окиси углерода путем разложени  муравьиной кислоты на фосфате бора (BP04J при 100-ЗО. t2j.The closest to the proposed, technical essence and the achieved result is a method of producing carbon monoxide by decomposition of formic acid on boron phosphate (BP04J at 100-ZO. T2j.

Недостатком известного способа  вл етс  спекание катализатора, в результате чего снижаетс  конверси  с 93% до 70-50%- через 100-200 ч работы .The disadvantage of this method is sintering of the catalyst, as a result of which the conversion is reduced from 93% to 70-50% after 100–200 h of operation.

Цель изобретени  - повышение степени конверсии муравьиной кислоты и селективности процесса.The purpose of the invention is to increase the degree of conversion of formic acid and the selectivity of the process.

Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  окиси углерода, включающему разложение муравьиной кислоты при повышенной температуре в присутствии кальцийфосфатного катализатора состава, мас.%8 СаО 44,5-49,3; г 47,5; С6 0,05-1%; вода - остальное, или кальцийборфосфатйогс каташизатора состава, мас.%: GaO 48,96-52,23; 42,8-45,03; се 0,10-0,90; BjiOT, 0,005-0,15; вода - остальное.The goal is achieved according to the method of producing carbon monoxide, which includes decomposition of formic acid at elevated temperature in the presence of a calcium phosphate catalyst of composition, wt.% 8 CaO 44.5-49.3; g 47.5; C6 0.05-1%; water - the rest, or calcium boron phosphate catalyst composition, wt.%: GaO 48,96-52,23; 42.8-45.03; ce 0.10-0.90; BjiOT, 0.005-0.15; water - the rest.

Процесс разложени  муравьиной кислоты целесообразно- вести при 200-500 0 и скорости подачи муравь  иной кислоты 3,7-7,5 г на. 1 г катализатора в час. Эти параметры обеспечивают оптимальное протекание прог цесса,- наибольшие конверсию муравьиной кислоты и выход окиси углерода. The process of decomposition of formic acid is expediently carried out at 200-500 0 and the feed rate of an acid of another 3.7-7.5 g per. 1 g of catalyst per hour. These parameters ensure the optimal course of the process, the highest conversion of formic acid and the yield of carbon monoxide.

Пример 1{по прототипу). В реактор проточного типа с элект рообогревом загружают 100 мл фосфатаExample 1 {prototype). 100 ml of phosphate are loaded into a flow-type reactor with electrical heating.

бора (БРО4). При 800°С провод т термическую , обработку катализатора в течение 20 ч. Затем при непрерывно подают 200 мл/ч.муравьиной кислоты (или 3,7 г/г катализатора, вboron (BRO4). Thermal treatment of the catalyst is carried out at 800 ° C for 20 hours. Then 200 ml / h of formic acid (or 3.7 g / g of catalyst, are continuously supplied with

час). Получают 110 л/ч газа следующего состава, об.%: СО 95,5; COj 2,0; Нд 2,5. Конверси  93%, селективность 95,5%. Однако через 100 ч конверси  резко снижаетс  и далее полностьюhour). Obtain 110 l / h of gas of the following composition, vol.%: CO 95.5; COj 2.0; Nd 2.5. Conversion 93%, selectivity 95.5%. However, after 100 hours the conversion drops sharply and then completely

0 прекращаетс  разложение муравьиной кислоты.Выгруженный катализатор имеет спекшийс  вид.0 The decomposition of formic acid is stopped. The spin-off catalyst has a sintered appearance.

Пример 2. В реактор проточного типа с злектрообогревом за гру5 жают 100 мл катализатора следующего состава, вес.%: СаО 44,5; 47,5; се 0,05; вода - остальное. При непрерывно подают 200 мл/,ч муравьиной кислоты (или 3,7 г/г катализатора в час). Получают 118,5 л/ч газа следующего состава, об.%: СО-99/6; СО2.0,2; На. 0,2. Конверси  99 ,7%,селективность 99,6% в течение 600 ч без изменени . Пример З.В реактор проточного типа с электрообогревом з.агружам1 100 мл катализатора следующего состава , вес.%: СаО 48,96; 45,03; се 0,10; ВдРз 0,15; вода - остальное, При непрерывно подают 300 мл/ч муравьиной кислоты (или 5,6 г/г ката0 лизатора в час). Получают 177,7 л/ч газа следующего состава,об.%: СО 96,Jj СС 1,9; ,9. Конверси  99,7%, селективность 96,2% в течение 800 ч без изменени . Example 2. A 100 ml of catalyst of the following composition, wt.%, CaO 44.5; 47.5; every 0.05; water - the rest. When continuously fed 200 ml / h of formic acid (or 3.7 g / g of catalyst per hour). Get 118.5 l / h of gas of the following composition,%: CO-99/6; CO2 2.0; On. 0.2. Conversion 99, 7%, selectivity 99.6% for 600 hours without change. Example Z. In a flow-type reactor with electrical heating, Z. loading, 100 ml of a catalyst of the following composition, wt.%: CaO 48.96; 45.03; ce 0.10; VdRz 0.15; water - the rest. When continuously feeding 300 ml / h of formic acid (or 5.6 g / g of catalysts per hour). Get 177.7 l / h of gas of the following composition, vol.%: CO 96, Jj CC 1.9; ,9. Conversion 99.7%, selectivity 96.2% for 800 hours without change.

Пр. имер 4. В реактор проточного типа с катализатором следующе- го состава, %: СаО 49,3; 42,5; се вода - остальное, при 500°С непрерывно подают 400 мл муравьиной кислоты (или 7,5 г/г катализатора в час). Получают 236,4 л/ч гаэа следующего состава, об.%: СЭ 96,5; СОц 2,0; H,,5. Конверси  99,5%, ;селактивность 96,50% в течение 1000 без изменений.Etc. Imer 4. Into a flow reactor with a catalyst of the following composition,%: CaO 49.3; 42.5; All water is the rest, at 500 ° С 400 ml of formic acid (or 7.5 g / g of catalyst per hour) is continuously fed. Get 236.4 l / h gaea of the following composition, vol.%: SC 96.5; SOC 2.0; H ,, 5. Conversion 99.5%;; selectivity of 96.50% for 1000 unchanged.

Использование катализаторов на основе кальци , содержащих фосфор или фосфор и бор, дл  получени  окиси углерода позвол ет увеличить выход окиси углерода. При этом в течение 1000 ч конверси  составл ет 99% при селективности 96-99%.The use of calcium-based catalysts containing phosphorus or phosphorus and boron to produce carbon monoxide makes it possible to increase the yield of carbon monoxide. Over 1000 hours, the conversion is 99% with a selectivity of 96-99%.

Claims (2)

1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА путем разложения муравьиной кислоты при повышенной температуре в присутствии фосфатсодержащего катализатора, отличающийся тем,что, с целью повышения степени конверсии муравьиной кислоты и селективности процесса, в процессе разложения муравьиной кислоты используют кальцийфосфатный катализатор состава, мае.%:1, METHOD FOR PRODUCING CARBON OXIDE by decomposition of formic acid at elevated temperature in the presence of a phosphate-containing catalyst, characterized in that, in order to increase the degree of conversion of formic acid and the selectivity of the process, a calcium phosphate catalyst of the composition is used in the decomposition of formic acid, May.%: Окись кальция 44,5-49,3Calcium Oxide 44.5-49.3 Пятиокись фосфора 42,5-47,5Phosphorus Pentoxide 42.5-47.5 Хлор . 0,05-1,0Chlorine 0.05-1.0 Вода Остальное или кальцийборфосфатный катализаторWater Else or calcium borophosphate catalyst состава, мас.%5 composition, wt.% 5 Окись Oxide кальция calcium 48,96-52,23 48.96-52.23 Пятиокись фосфора Phosphorus pentoxide 42,8-45,03 42.8-45.03 Хлор Chlorine 0.10-0,90 0.10-0.90 Окись Oxide бора bora .Ц 0,005-0,15 .Ts 0.005-0.15 Вода Water Остальное Rest
2. Способ по π. 1, о т л и ч а ю· д и й с я тем, что процесс ведут при 200-500вС и скорости подачи му-‘ равьиной кислоты 3,7-7,5 г на 1 г катализатора в час.2. The method according to π. 1, l and m of h and w · d and I th with the fact that the process is conducted at 200-500 C and a feed rate of mu- 'ravinoy acid 3,7-7,5 g per 1 g of catalyst per hour. >>
SU813363208A 1981-12-09 1981-12-09 Method for producing carbon oxide SU1033431A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813363208A SU1033431A1 (en) 1981-12-09 1981-12-09 Method for producing carbon oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813363208A SU1033431A1 (en) 1981-12-09 1981-12-09 Method for producing carbon oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1033431A1 true SU1033431A1 (en) 1983-08-07

Family

ID=20985747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813363208A SU1033431A1 (en) 1981-12-09 1981-12-09 Method for producing carbon oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1033431A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002100502A2 (en) * 2001-06-11 2002-12-19 Basf Aktiengesellschaft Method for removing formic acid from aqueous solutions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 880976, кл. С 01 В 31/18,11.12.79. 2. I. Catae. .11, 185-95, 1.971 (прототип) . *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002100502A2 (en) * 2001-06-11 2002-12-19 Basf Aktiengesellschaft Method for removing formic acid from aqueous solutions
WO2002100502A3 (en) * 2001-06-11 2003-03-13 Basf Ag Method for removing formic acid from aqueous solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0120655B1 (en) Improved catalysts and their use in ammonia production
US4092269A (en) Phosphorus-vanadium-oxygen catalysts having a specific pore volume
KR100954049B1 (en) Method for preparing heteropoly acid catalyst
JPH10507964A (en) Ethylene oxide catalyst and method for producing the same
KR20080033876A (en) Method for regenerating catalyst for the production of methacrylic acid and process for preparing methacrylic acid
US4467124A (en) Preparation of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2-ol by vapor phase catalytic reaction of hexafluoroacetone hydrate with hydrogen
KR20080028808A (en) Method for regenerating catalyst for the production of methacrylic acid and process for preparing methacrylic acid
SU1033431A1 (en) Method for producing carbon oxide
GB2046119A (en) Catalyst for removing nitrogen oxides from a flow of gas
JPS60191020A (en) Molybdenum salt soluble in hydrocarbon
EP0756518B1 (en) Process for the preparation of vanadium-phosphorus catalysts and use thereof for the production of maleic anhydride
JPH0113701B2 (en)
US4014952A (en) Process for the preparation of isoprene
EP0384755A1 (en) Method for regenerating catalyst for oxidative dehydrogenation of isobutyric acid
EP0195013B1 (en) Preparation and use of co-formed catalyst
GB2195264A (en) A process for regenerating a catalyst and its application to an oxidative dehydrogenation process
US3960775A (en) Catalyst for the production of ethylene oxide
US3793231A (en) Preparation of silver catalysts for the production of ethylene oxide
US1926632A (en) Process for the preparation of ketones from esters
CA2010937A1 (en) Method for regeneration of catalyst for producing aziridine compounds
US4515973A (en) Process for producing maleic anhydride
CA1143717A (en) Catalyst for decomposition of 1,3-dioxanes
US3957834A (en) Process for the production of ethylene oxide
US4246247A (en) Method of preparing a calcium phosphate catalyst
JPH03232835A (en) Production of glyoxal