SU1033423A1 - Method of producing potassium sulfide - Google Patents

Method of producing potassium sulfide Download PDF

Info

Publication number
SU1033423A1
SU1033423A1 SU823416161A SU3416161A SU1033423A1 SU 1033423 A1 SU1033423 A1 SU 1033423A1 SU 823416161 A SU823416161 A SU 823416161A SU 3416161 A SU3416161 A SU 3416161A SU 1033423 A1 SU1033423 A1 SU 1033423A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
natural gas
producing potassium
potassium sulfide
increase
water vapor
Prior art date
Application number
SU823416161A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Яков Моисеевич Визель
Валерий Сергеевич Игумнов
Евгений Евгеньевич Троцинский
Original Assignee
Институт высоких температур АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт высоких температур АН СССР filed Critical Институт высоких температур АН СССР
Priority to SU823416161A priority Critical patent/SU1033423A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1033423A1 publication Critical patent/SU1033423A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/22Alkali metal sulfides or polysulfides
    • C01B17/24Preparation by reduction
    • C01B17/28Preparation by reduction with reducing gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА КАЛИЯ путем восстановлени  его сульфата природным газом при 880-920 с, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого . продукта и степени его чистоты, процесс ведут в присутствии вод ного пара, вз того в объемном отношении вод ной пар:природный газ 1,2 1 ,4.A method for producing potassium sulfide by reducing its sulfate with natural gas at 880-920 s, characterized in that, in order to increase the yield of the target. the product and the degree of its purity, the process is carried out in the presence of water vapor, in a volume ratio of water vapor: natural gas 1.2 1, 4.

Description

Ч.H.

слcl

мm

САЭSAE

юYu

00 Изобретение относитс  к.способу получени  сульфида кали , наход щего применение в производстве красителей , поташа, других отрасл х химической промышленности. Известен способ получени  сульфи да кали  из сульфата ;кали , заключающийс  в том, что исходный K2.S04 смешивают с окисью магни  в отношении 0,7 7 2,3 и полученную смесь подвергают восстановлению природный газом при 800-1050°С. Далее из твер дых продуктов выщелачиваетс  сульфид кали . Окись магни  отдел ют от рас вора, сушат и возвращают в процесс. Из раствора кристаллизуют кото рый после сушки расфасовывают как . . готовый продукт tl. Степень превр щени  сульфата кали  в К, 5 составл ет 98, 5-99,5%.. . Недостатком этого способа  йл етс его многостадийность, а также необходимость осуществлени  процесса в присутствии MgO. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сульфида кали , заключающий с  в востановлении природным газом при 800-950°С Е2 . Недостатком данного способа  вл етс  низкий выход целевого продук та (не выше 54,4%, а также загр знение его сажей, образующейс  при термическом разложении метана - основной составной части используемог в данном процессе восстановител  природного газа. Цель, изобретени  - увеличение вы хода продукта и повышение степени его чистоты за счет исключени  обра зовани  сажи. . Поставленна  цель достигаетс  тем, что восстановлен1 е Кд SQj,. природным газом происходит в присутст100000 The invention relates to a method for producing potassium sulfide, which is used in the manufacture of dyes, potash, and other fields of the chemical industry. A known method of producing sulfide and potassium from sulphate; potassium, consisting in the fact that the initial K2.S04 is mixed with magnesium oxide in the ratio of 0.7 7 2.3 and the resulting mixture is subjected to reduction with natural gas at 800-1050 ° C. Further, potassium sulfide is leached from the solid products. Magnesium oxide is separated from the solution, dried and returned to the process. From the solution, the crystallized which, after drying, is packaged as. . finished product tl. The degree of conversion of potassium sulfate in K is 5, 98, 5-99.5%. The disadvantage of this method is its multistage, as well as the need to carry out the process in the presence of MgO. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method for producing potassium sulfide, which includes recovery in natural gas at 800-950 ° C E2. The disadvantage of this method is the low yield of the target product (not higher than 54.4%), as well as its soot pollution resulting from the thermal decomposition of methane - the main component used in this process of natural gas reducing agent. The purpose of the invention is to increase the yield of the product and an increase in its purity by eliminating the formation of soot. The goal is achieved by the fact that the reduction of 1 Kd SQj, by natural gas occurs in the presence of 1000

8 Го 900 9208 th 900 900

100100

67 75 8067 75 80

50 56 62 ВИИ вод ного пара, вз того в объемном отношении : СН- 1,2-1,4. Как показали эксперименты при объемном отношении Нзр : СН 1,2 - 1,4 обеспечиваетс  выход продукта 85%, а вследствие подавлени  разложени  метана во врем  проведени  процесса готовый продукт не загр зн етс  сажей. При отношении меньшей 1,2 характерно загр знение -продукта сажей. В данном . случае имеет место ингибирующее действие вод ного пара, на которое , сильное действие оказывает присутствие .соединений кали  - продуктов и полупродуктов восстановлени  сульфата кали . Температурный режим (ОК, ) и отсутствие характерных катализаторов исключают паровую конверсию метана. Причиной отсутстви  сажи в получаемом продукте не может служить взаимодействие сажи с вод ным .паром, так Как этот процесс в наших услови х идет очень медленно. Дальнейшее увеличение отношени  : СНд(более 1,) не вли ет на качество конечного продукта , но приводит к увеличению дли .тельности процесса из-за снижени  концентрации восстановител . Пример. Дисперсный , (40 г) с размером гранул 0,2-0,4 мм загружают в реактор диаметром 46 мм. .Слой размещаетс  на перфорированной газораспределительной решетке , где нагреваетс  до рабочей г температуры (880-920°С) в токе азота . По достижении необходимой температуры вместо азота в реактор .подаетс  смесь природного газа с вод ным паром при. отношении : СН 1,2 - 1,4. Продолжительность восстановлени  15 мин. Полученный продукт подвергают анализу на содержание K2.S и сажи. Результаты экспериментов приведены в таблице.50 56 62 VII of water vapor, taken in a volume ratio: CH-1.2-1.4. As shown by experiments with a volume ratio Hzr: CH 1.2-1.4, a product yield of 85% is provided, and due to the suppression of methane decomposition during the process, the finished product is not polluted with soot. At a ratio of less than 1.2, carbon black is characterized by soot. In this . In this case, the inhibitory effect of water vapor takes place, on which, the presence of potassium compounds — products and intermediates of potassium sulfate reduction — has a strong effect. Temperature conditions (OK) and the absence of characteristic catalysts exclude steam reforming of methane. The reason for the absence of soot in the resulting product cannot be the interaction of soot with water vapor, since, under our conditions, this process is very slow. A further increase in the ratio: CHd (more than 1,) does not affect the quality of the final product, but leads to an increase in the length of the process due to a decrease in the concentration of the reducing agent. Example. Dispersed (40 g) with a granule size of 0.2-0.4 mm is loaded into a reactor with a diameter of 46 mm. The layer is placed on a perforated gas distribution grid, where it is heated to a working temperature (880-920 ° C) in a stream of nitrogen. Upon reaching the required temperature instead of nitrogen, a mixture of natural gas with steam is supplied at. with respect to: CH 1,2 - 1,4. Recovery time 15 min. The resulting product is analyzed for the content of K2.S and carbon black. The results of the experiments are shown in the table.

Как видно из таблицы, оптимальныйсульфата ведет к ослаблению ингибиiдиапазон объемного отношени  ; ,рук дего действи  вод ного пара.Пред СНл при проведении процесса в тем- 45лагаемый способ повышает выход цепературном интервале 880-920 е лежит-Левого продукта до 81-87% по срав:в пределах 1,2 - 1,4, а увеличениененищ с 54% по известному, а такжеAs can be seen from the table, optimal sulfate leads to a weakening of the inhibitory volume ratio; Before the operation of the process in the proposed method increases the yield in the range of 880–920 e, the Left product is up to 81–87% compared to 1.2–1.4, and the increase in with 54% known as well

температуры свьие с целью уве-исключает загр знение его саличени  скорости восстановлени жей.For the purpose of increasing the temperature, the aim is to increase the rate of reduction of the contamination.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА КАЛИЯ путем восстановления его суль? фата природным газом при 880-920 °C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и степени его чистоты, процесс ведут в присутствии водяного’ пара, взятого в объемном отношении водяной пар:природный газ = 1,2 1,4.METHOD FOR PRODUCING POTASSIUM SULPHIDE BY RECOVERY OF ITS SULF? veil natural gas at 880-920 ° C, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and its purity, the process is conducted in the presence of water 'steam taken in volume ratio water vapor: natural gas = 1.2 1.4 . 00 ОО00 OO 4^ ю4 ^ u
SU823416161A 1982-04-01 1982-04-01 Method of producing potassium sulfide SU1033423A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823416161A SU1033423A1 (en) 1982-04-01 1982-04-01 Method of producing potassium sulfide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823416161A SU1033423A1 (en) 1982-04-01 1982-04-01 Method of producing potassium sulfide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1033423A1 true SU1033423A1 (en) 1983-08-07

Family

ID=21004216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823416161A SU1033423A1 (en) 1982-04-01 1982-04-01 Method of producing potassium sulfide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1033423A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399323A (en) * 1993-05-11 1995-03-21 Gas Research Institute Method for improving reducing potential of natural gas feed

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399323A (en) * 1993-05-11 1995-03-21 Gas Research Institute Method for improving reducing potential of natural gas feed

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3226192A (en) Process of treating waste gas containing sulfur oxide
US3275407A (en) Method of recovery of ammonia and sulfur dioxide
US4066739A (en) Process for recovering hydrogen and elemental sulfur from hydrogen sulfide and/or mercaptans-containing gases
ES450585A1 (en) Process for acid gas removal
EA011376B1 (en) Process for the preparation of urea
SU1033423A1 (en) Method of producing potassium sulfide
US3251649A (en) Process of producing sulfuric acid
US2169379A (en) Elemental sulphur from hydrocarbon gases containing hydrogen sulphide
DE1930109A1 (en) Process for the extraction of sulfur dioxide from exhaust gases
US3110563A (en) Process for the production of high percentage nitric oxide
US3111377A (en) Treatment of sulfite spent liquor
US4174383A (en) Process for purifying a sulfur dioxide containing gas with production of elemental sulfur
US1311175A (en) Herbert h
SU952729A1 (en) Process for producing sulphur dioxide and calcium oxide
US1352211A (en) Island
SU644757A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer
US1766763A (en) Process of producing gases for the manufacture of oxygenated organic compounds
US1979137A (en) Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid
RU2091302C1 (en) Method of absorption of nitrogen oxides
US1570253A (en) Process for the manufacture of sodium thiosulphate
SU763257A1 (en) Method of sulfuric acid production
KR810000114B1 (en) Flexible integrated method for the production of ammonia and urea
SU983035A1 (en) Sulphur production process
US1384566A (en) Process of making contact sulfuric acid
US1526529A (en) Process for the production of hydrogen