SU1031456A1 - Способ осветлени суспензий - Google Patents

Abstract

1. СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ , включающий введение реагентафлокул нта и последующее отделение твердой фазы фильтрацией, о т л и чающийс  тем, что, с целью повышени  скорости фильтрации -в качестве реагента-флокул нта используют продукт неполного омылени  едкий натром отходов производства волокна нитрон в присутствии персульфата кали . 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   Тем, что флокул нт ввод т в количестве 0,18-0, .

Description

СО

ел

о Изобретение относитс  к технологии отделени  взвешенных частиц от жидкостей путем фильтрации и может быть использовано при переработке природного сырь , содержащего большое количество соединений кремни , минеральными кислотами Наиболее близким к предлагаемому, по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ осветлени  суспензий, включащий ппедение реагента-флокул нта и последующего отделени  твердой фазы фильтрацией, в, котором в качестве реагента-флокул нта используют К-9 - продукт неполного омылени  едким натром отхо дов производства волокна нитрон Ь. Недостатком способа  вл етс  невы сока  скорость фильтрации. Цель изобретени  - повышение скорости фильтрации. Поставленна  цель достигаетс  тем что способ осветлени  суспензий, включающий введение реагента-флокул нта и последующее отделение твердой фазы фильтрацией, в котором в качестве реагента флокул нта используют продукт неполного омылени  едким натром отходов производства волокна, нит рон в присутствии персульфата кали , Флокул нт ввод т в количестве Q,, Способ опробован дл  суспензий, получаемых при переработке фосфоритов Каратау. При разложении фосфоритов Каратау азотной кислотойнерастворимый получаетс  двух резкд различающих -с  видов. Первый - сравнительно .крупные частицы, состо щие,: SIO 85,9; PgOj.ljS, CaO и осаждающиес  в течение 20-30 мин на дно сосуда, кЪ|-СНг- СНCHg-CHr COjIHg О С - N- С

- -CHg- Ш-Шз- СН СЖг СНCONHg 0 C-N-C 0 Н

...« cHg- CH-CH 2- CHШ 2-

I

H

СНг- COONa

CH2-CH-- CH - j;---.

COONa COONa

IV

CHa-COOWa

CHg-C

COONa

n

т.е. торые можно легко отделить декантацией . Второй - мелкодисперсный, илистый осадок, состо щий, %: SlOg SS,; р205 55 СаО 3,22, остальные МдО, , и др. - трудно поддаютс  осаждению . Однако такой осадок при малейшем, движении легко взмучиваетс  и фильтраци  его чрезвычайно затруднительна, так как он быстро забивает поры фильтрующего материала; процесс фильтровани  практически прекращаетс  Использование предлагаемого флокул нта позвол ет интенсифицировать процесс; Способ осуществл ют следующим образом . В суспензию, полученную в результач те разложени  фосфатного сырь  азотной кислотой, ввод т водный раствор предлагаемого флокул нта. Смесь перемешивают и отдел ют твердую фазу на вакуум-фильтре. Способ получени  флокул нта.Пример 1.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, наливаетс  300 мл 10%-ого полиэлектролита К-9, который  вл етс  ПРОДУКТОМ неполного омылени  едким натром отхода волокна . нитрон, реакционную смесь нагреваютдо 70-73°С После этого при-перемеш14вании постепенно насыпают порошок налсернокислого кали  в количестве 0,35 0,5% от объема раствора. В результате реакции образуетс  очень в зкий, гелеобразный продукт желтовато-кремового цвета с запахом . аммиака,, хорошо растворимый в воде.. После введени  инициатора надсернокислого кали  в реакционной массе происходит дополнительно реакци  привитой сополимеризации путем сшивани  через амидную группу. CHgCOONc CHg- JH- -СНг-С COOWa COONa

(.сн,-сн-)„. () Ш -™ 7CBrCH-) coNHgcoNHgO C N -C OТаким образом, в Составе макромо- В табл, 1 представлены изменени  лекулы предлагаемого флокул нта в зкости полиэлектролитов ПЭ К «.9 И; количество циклических амидных групп предлагаемого в зависимости от их коиувеличиваетс . центрации. Из табл.1 видно,что относительна  55 в зкостьTiacTBPpOB предлагаемого флокул нта Кд-9 значительно ВЕлае, чем известного по/тэлектролита К-З при одиKaSzOg

Таблица1 наковых концентраци х (от 0,01 до 0,6%). Это объ сн етс  тем, что в ре-, ;3ультате нагрева в присутствии пер .сульфата кали  происходит сшивка молекул через циклически амидн1з1е группы. Повышенное значение приведенной в зкости флокул нта свидетельствует об увеличении его молекул рной массы..

Пример 1. В 150 г суспензии, полученной в результате разложени  фосмуки Каратау азотной кислотой ввод т 13,5 г 21-ого водного раствора флокул нта Кд-9, что составл ет 0,18 вес.% от веса перерабатываемой суспензии, смесь перемешивают в течение 5 мин. при . Отделение твердой фазы осуществл ют с помощью вакуум-фильтра на воронке Бюхнера. Врем  фильтровани  составл ет 5 мин. Скорость фильтровани  7,2 х 10 (.

Пример 2. В 150 г суспензии, полученной в результате разложени  фосмуки Каратау 56%-ной азотной кислотой ввод т 31,5 г 21-ного водного раствора 4)локул мта Кр-9 что составл ет 0, вес. от веса перерабатываемой суспензии, смесь перемешивают в течение 5 мин при 0°С. Отделение твердой фазы осуществл ют с помощью вакум-фильтра на воронке Бюхнера. Врем  фильтровани  2 мин. Скорость фильтровани  170 х 10 м м с.

Пример 3. В 150 г суспензии, полученной как в примере 1 и 2, вво-. д т Зб,0 г водного раствора флокул нта Кд-9, что составл ет 0,48 весо от веса перерабатываемой суспензии, смесь перемешивают в течение 5 мин при АО С. Отделение твердой фазы осуществл ют с использованием вакуум-фильтра на воронке Бюхнера. Врем  фильтровани  2 мин. Скорость

фильтровани  170 х 10 м /м с.

В табЛф 2 приведены сравнительные данные скорости отделени  нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам.

Таблица 2

Claims (2)

1. СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, включающий введение реагентафлокулянта и последующее отделение твердой фазы фильтрацией, о т л'и'ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения скорости фильтрации,. в качестве реагента-флокулянта используют продукт неполного омыления едкий натром отходов производства волокна нитрон в присутствии персульфата калия.

2. Способ по п. ^отличающийся Тем, что флокулянт вводят в количестве 0,18-0,42%·.

СП □5

1 1031456 i