SU1027211A1 - Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals - Google Patents

Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals Download PDF

Info

Publication number
SU1027211A1
SU1027211A1 SU823385268A SU3385268A SU1027211A1 SU 1027211 A1 SU1027211 A1 SU 1027211A1 SU 823385268 A SU823385268 A SU 823385268A SU 3385268 A SU3385268 A SU 3385268A SU 1027211 A1 SU1027211 A1 SU 1027211A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
leaching
iron
oxygen
stage
ferrous metals
Prior art date
Application number
SU823385268A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Федорович Резванов
Наталья Федоровна Иванова
Евгений Иванович Ежов
Михаил Владимирович Клементьев
Лина Абрамовна Огородникова
Original Assignee
Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель" filed Critical Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель"
Priority to SU823385268A priority Critical patent/SU1027211A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1027211A1 publication Critical patent/SU1027211A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

ю го Изобретение относитс  к гидрометаллургии цветных металлов и може быть использовано при переработке окисленных никелевых руд, океанских конкреций на металлизированный продукт на основе железа. Известен способ переработки материалов на основе железа., содержащих цветные металлы 1 . Недостатком этого способа  вл етс то, что в процессе выщелачивани  кислород, подаваемый на окисление железа, образовывает взрывоопасные смеси с выдел ющимс  водородом. Наиболее близким к .изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ обработки материалов на основе железа содержа1цих цветные металлы, включаю щий стадиальное выщелачивание их. раствором кислоть в присутствии кис лорода с одновременным или последую щим осаждением железа из растворов и извлечением из них цветных металлов Г 2 Ц . Недостатками известного способа  вл ютс ; выделение водорода в процессе вы щелачивани  в атмосферу кислорода с образованием взрывоопасных смесей; применение двух реагентов - кисл рода и соли щелочного металла суль фат натри ) дл  окислени  железа в растворах выщелачивани  с двух до трехвалентного состо ни  и осаждени его из растворов в виде  розита Ма-ез(ЯОд;.(ОН загр знение окружающей среды сул фато.м натри , сбрасываемым с жидкой фазой пульпь в хвостохранилище; неприменимость способа к переработке бедного ферроникел , требующего большого количества сульфата натри  дл  св зывани  всего железа в  розит натри . Целью изобретени   вл етс  предо вращение образовани  взрывоопасной водородно-кислородной смеси газов в процессе выщелачивани  и уменьшение расхода реагентов на осаждение железа. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу обработки материалов на основе железа, содержащих цветные металлы, включающему стадиальное зыщелзчивание их раство ром кислоты в присутствии кислорода с одновременным или последующим осаж дением железа из растворов и извле112 чением из них цветных металлов, выщелачивание сплава, на первой стадии ведут сернистой кислотой или смесью ее с серной при содержании сернистой кислоты в растворе в количестве Г20- t от общего расхода кислот , и процесс ведут до посто нного значени  рН, а затем на второй стадии выщелачивание продолжают при 80-1 и прациальном давлении кислорода 315 атидо растворени  цветных металлов и осаждени  железа. По предлагаемому способу в качестве исходного сырь  используют магнитный концентрат следующего химического состава, вес.%: Fe 75,2; N1 6,8; Со 0,71; Fe°73,3; Mi6,8; Со°0,68. Крупность концентрата (-) О, 16 мм, 1001. Загрузка в аппарат магнитного концентрата - 500 г, раствора кислот - 2,0 т. Общее количество кислоть, подаваемой в аппарат, рассчить1валось как 2-3-кратный избыток от стехиометрии на растворение цветных металлов. Первую стадию выщелачивани  необходимо вести при 20-100 С до полной нейтрализации всего количества введенной кислоты, т.е. до посто нного значени  рН. На данной стадии выщелачивани  кислота расходуетс  в основном на растворение железа. Цветные металлы переход т при этом в раствор в незначительном количестве. На данной стадии выщелачивани  растворение железа в присутствии сернистой кислоты не сопровождаетс  выделением водорода в газовую фазу. Можно предположить, что растворение железа смесью кислот будет сопровождатьс  образованием тиосульфата железа, который реагирует с серной кислотой с образованием сульфата железа и элементарной серы. Затем элементарна  сера соедин етс  с атомарным водородом, образу  сероводород который осаждает сульфатное железо в виде сульфида. При этом выделени  водорода в газовую фазу также не происходит. Затем пульпа с первой стадии поступает на вторую и выщелачивание ее продолжают при 80-150 0 в присутствии кислорода ( или кислорода воздуха ) при парциальном давлении кислорода 3-15 ати. На второй стадии происходит окисление железа и термический его гидролиз, а цветные металлы при это переход т в раствор. При таком веде нии процесса выщелачивани  водород в газовую фазу выдел етс  в незначительном количестве на второй стадии выщелачивани  (табл. 1, 3 и k). После окончани  выщелачивани  производитс  отделение твердого от жидкого по известной технологии. П р и м е р 1 . Оптимальное соот ношение серной и сернистой кислоты при двухстадийном выщелачивании. Режим 1 стадии выщелачивани : температура 90°С, продолжительность 1 ч. Режим И стадии выщелачивани : температура , парциальное давл ние кислорода 7 ати, скорость страв ливани  газовой фазы 2,D л/мин. Выщелачивание металлизированного продукта смесью серной и сернистой кислоты не сопровождаетс  образованием взрывоопасной водородно-кислородной смеси газов при содержании не менее 20% сернистой кислоты от общего количества кислот (менее ,7° Нх). Выщелачив9н.ие металлизированных продуктов смесью кислот необходимо проводить в технологических схемах с регенерацией серной кислоты при электролитическом выделении металло из растворов. В этом случае потери кислоты в схеме можно компенсироват подачей на.выщелачивание сернистой кислоты. П р и м е р 2 . Температурный ин тервал и продолжительность 1 стадии выщелачивани  металлизированного продукта смесью серной и сернистой кислот. Режим выщелачивани : исходна  ко центраци  серной кислоты +6,7 г/л, исходна  концентраци  сернистой кис лоты 40,5 г/л. В табл. 2 показано изменение кис лотности раствора на I стадии выщелачивани  металлизированного продук та. В опыте № 2 в первые минуты пере мешивани  пульпы, .температура самопроизвольно повысилась от 20 до 0° за счет тепла химических реакций. В дальнейшем она поддерживалась на эт уровне подогреванием пульпы. Процесс нейтрализации смеси кис лот на 1 стадии выщелачивани  протекает быстро и заканчиваетс  при 114 в течение 10 мин, при более высокой температуре - в процессе разогрева пульпы без подачи кислорода . Нейтрализаци  смеси кислот не сопровождаетс  выделением водорода в газовую фазу. П р и м е р 3 . Температурный интервал процесса выщелачивани  магнитного концентрата сернистой кислотой в две стадии без образовани  взрывоопасной водородно-кислород ной газовой фазы. 1 стади  выщелачивани  проведена в период разогрева пульпы до требуемой температуры в отсутствие кислорода . Режим выщелачивани  II стадии: парциальное давление кислорода 5 ати, исходна  концентраци  сернистой кислоты 58,3 г/л, скорость стравливани  газовой фазы 2,0 л/мин. В табл. 3 представлено изменение состава газовой фазы на П стадии выщелачивани  магнитного концентрата сернистой кислотой при различной температуре . В данном диапазоне температур применение сернистой кислоты с предварительной ее нейтрализацией перед выщелачиванием в отсутствие кислорода позвол ет вести выщелачива- ние металлизированных продуктов без образовани  взрывоопасной смеси газов. Повышение температуры выщелачива.ни  от 80 до ускор ет процесс растворени  металлов и скорость гидролиза железа. При 80 С максимальное извлечение металлов в раствор - никел  96%, кобальта - достигаетс  в течение четырех часов выщелачивани  магнитного концентрата, при - в течение двух часов, при 150°С - в течение 0,5 ч. Пример . Пределы парциального давлени  кислорода, обеспечивающие получение невзрывоопасной газовой фазы при двухстадийном выщелачивании магнитного концентрата сернистой кислотой. 1 стади  выщелачивани  произведена без кислорода в период разогрева пульпы до 100°С. Режим II стадии выщелачивани : температура 100°С, скорость стравлиг вани  газовой фазы 2,0 л/мин.The invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous metals and can be used in the processing of oxidized nickel ores, ocean nodules for a metallized iron-based product. There is a method of processing materials based on iron., Containing non-ferrous metals 1. The disadvantage of this method is that in the leaching process, the oxygen supplied to oxidize the iron forms explosive mixtures with evolving hydrogen. The closest to the invention according to the technical essence and the achieved result is the method of processing materials based on iron containing non-ferrous metals, including their stadial leaching. acid solution in the presence of oxygen with simultaneous or subsequent precipitation of iron from solutions and extraction of non-ferrous metals G 2 C from them. The disadvantages of this method are; hydrogen evolution during the leaching of oxygen into the atmosphere with the formation of explosive mixtures; the use of two reagents — acids of the genus and alkali metal salt of sodium sulfate) for oxidizing iron in leaching solutions from the two to the trivalent state and precipitating it from solutions in the form of rozite Ma-ez (HAL; (HE environmental pollution of sulfate. m sodium discharged from the liquid phase slurry in the tailing dump; inapplicability of the method to the processing of poor ferronickel requiring large amounts of sodium sulfate to bind all the iron into sodium rosit. The aim of the invention is to prevent the formation of explosive hydrogen-oxygen gas mixture in the leaching process and reducing the consumption of reagents for iron deposition. The goal is achieved by the method of treating iron-based materials containing nonferrous metals, including their stadial acidification in the presence of oxygen in the presence of oxygen with simultaneous or subsequent precipitation iron from solutions and extracting non-ferrous metals from them; leaching the alloy; in the first stage, lead with sulfuric acid or its mixture with sulfuric acid with sulfuric acid acid in solution in the amount of G20- t of the total acid consumption, and the process is carried out to a constant pH value, and then in the second stage leaching is continued at 80-1 and the initial oxygen pressure is 315 atido dissolution of non-ferrous metals and iron deposition. The proposed method as a source of raw materials used magnetic concentrate of the following chemical composition, wt.%: Fe 75,2; N1 6.8; Co 0.71; Fe ° 73.3; Mi6,8; Co ° 0.68. The size of the concentrate is (-) O, 16 mm, 1001. The loading of the magnetic concentrate into the apparatus is 500 g, the acid solution is 2.0 tons. The total amount of acid fed into the apparatus was calculated as a 2-3 fold excess from the stoichiometry to dissolve metals. The first leaching stage must be carried out at 20-100 ° C until the total amount of the introduced acid is completely neutralized, i.e. to a constant pH. At this leaching stage, the acid is mainly consumed to dissolve the iron. Non-ferrous metals are transferred to the solution in an insignificant amount. At this leaching stage, the dissolution of iron in the presence of sulfurous acid is not accompanied by the evolution of hydrogen into the gas phase. It can be assumed that the dissolution of iron with a mixture of acids will be accompanied by the formation of iron thiosulfate, which reacts with sulfuric acid to form iron sulfate and elemental sulfur. Elemental sulfur is then combined with atomic hydrogen to form hydrogen sulfide which precipitates sulfate iron in the form of sulfide. In this case, the evolution of hydrogen into the gas phase also does not occur. Then, the pulp from the first stage enters the second one and its leaching is continued at 80–150 0 in the presence of oxygen (or oxygen) with a partial pressure of oxygen of 3–15 atm. In the second stage, iron is oxidized and thermally hydrolyzed, while non-ferrous metals go into solution. With such a leaching process, hydrogen in the gas phase is released in small quantities in the second leaching stage (Tables 1, 3, and k). After the leaching is completed, the solid is separated from the liquid by the known technology. PRI me R 1. The optimum ratio of sulfuric and sulfuric acid in the two-stage leaching. Mode 1 leaching stage: temperature 90 ° C, duration 1 h. Mode And stage leaching: temperature, oxygen partial pressure of 7 MPa, gas phase discharge rate 2, D l / min. Leaching the metallized product with a mixture of sulfuric acid and sulfuric acid is not accompanied by the formation of an explosive hydrogen-oxygen mixture of gases with a content of at least 20% sulfuric acid of the total amount of acids (less than 7 ° Hx). Leaching of metallized products with a mixture of acids should be carried out in technological schemes with the regeneration of sulfuric acid during electrolytic separation of metal from solutions. In this case, the loss of acid in the circuit can be compensated by feeding on the leaching of sulfuric acid. PRI me R 2. The temperature range and duration of stage 1 of the leaching of a metallized product with a mixture of sulfuric and sulphurous acids. Leaching mode: initial concentration of sulfuric acid is + 6.7 g / l, initial concentration of sulfuric acid is 40.5 g / l. In tab. Figure 2 shows the change in the acidity of the solution in stage I of the leaching of the metallized product. In experiment No. 2, in the first minutes of mixing the pulp, the temperature spontaneously increased from 20 to 0 ° due to the heat of chemical reactions. In the future, it was maintained at this level by heating the pulp. The process of neutralization of the mixture of acids at stage 1 of leaching proceeds rapidly and ends at 114 for 10 minutes, at a higher temperature during the heating of the pulp without oxygen supply. Neutralization of the mixture of acids is not accompanied by evolution of hydrogen into the gas phase. PRI me R 3. The temperature range of the leaching process of the magnetic concentrate with sulfuric acid in two stages without the formation of an explosive hydrogen-oxygen gas phase. Stage 1 leaching was performed while the pulp was heated to the required temperature in the absence of oxygen. The stage II leaching regime: the oxygen partial pressure is 5 MPa, the initial concentration of sulfurous acid is 58.3 g / l, the rate of gas phase bleeding is 2.0 l / min. In tab. Figure 3 shows the change in the composition of the gas phase in the P stage of the leaching of a magnetic concentrate with sulphurous acid at different temperatures. In this temperature range, the use of sulfurous acid with its preliminary neutralization before leaching in the absence of oxygen allows the leaching of metallized products without the formation of an explosive gas mixture. The temperature increase is leached from 80 to accelerates the process of dissolution of metals and the rate of hydrolysis of iron. At 80 ° C, the maximum extraction of metals into the solution — nickel 96%, cobalt — is achieved within four hours of leaching the magnetic concentrate, with — within two hours, at 150 ° C — within 0.5 h. The limits of the partial pressure of oxygen, providing a non-explosive gas phase in a two-stage leaching of a magnetic concentrate with sulfuric acid. Stage 1 leaching was performed without oxygen during the heating of the pulp to 100 ° C. Leaching stage II mode: temperature 100 ° С, gas phase straviguring rate 2.0 l / min.

5five

В табл. дано изменение состава газовой фазы на П стадии выщелачивани  магнитного концентрата сернистой кислотой при различном парциальном давлении кислорода.In tab. Given the change in the composition of the gas phase at the II stage of the leaching of a magnetic concentrate with sulfurous acid at different partial pressures of oxygen.

Выщелачивание металлизированного продукта сернистой кислотой предотвращает образование взрывоопасной ; водородно-кислородной смеси газовThe leaching of a metallized product with sulfuric acid prevents the formation of explosive; hydrogen-oxygen gas mixture

(, H,j ,7%) при парциальном давлении кислорода не менее 3,0 ати.(, H, j, 7%) with a partial pressure of oxygen of at least 3.0 MPa.

При более низком парциальном давлении кислорода резко уменьшаетс  скорость окислени  железа и осажде ни  его из растворов выщелачив.ани , а также происходит выделение водорода в газовую фазу больше ,1%With a lower partial pressure of oxygen, the rate of oxidation of iron and its precipitation from leaching solutions drastically decrease, and hydrogen is released into the gas phase more, 1%.

Процесс выщелачивани  при парциальном давлении кислорода большеThe leaching process with oxygen partial pressure is greater

272116272116

15 ати происходит без образовани  взрывоопасной газовой фазы, но скорость вь1щелачивани  при этом увеличиваетс  незначительно, поэтому повышать давление экономически нецелесообразно .Athe pressure occurs without the formation of an explosive gas phase, but the rate of alkalization increases slightly, so it is not economically feasible to increase the pressure.

Таким образом, предложенный способ гидрометаллургической переработки металлизированного сПлава на основе железа позвол ет;Thus, the proposed method of hydrometallurgical processing of metallized iron-based smelt allows;

получить невзрывоопасную водородно-кислородную смесь в процессе выщелачивани ; уменьшить расход реагентов за счет того, что осаждение железа проводитс  без использовани  сульфата натри ; вовлечь в переработку бедные сплавы по содержанию цветных металлов.obtain a non-explosive hydrogen-oxygen mixture in the leaching process; reduce reagent consumption due to the fact that iron precipitation is carried out without using sodium sulfate; to engage in processing poor alloys on the content of non-ferrous metals.

Таблица 1Table 1

,33

96,196.1

1 92,0 1 92.0

2 82,3 12,2 9,52 82.3 12.2 9.5

12,912.9

3 77,6 16,2 93,i3 77.6 16.2 93, i

17,317.3

,2 38,759,6, 2 38,759,6

72,826,372,826.3

99,0О99.0O

99,2О99.2O

99,2О 96,7 9,999.2O 96.7 9.9

2,52.5

55,,855, 8

88,813,688,813,6

99,2О99.2O

99,О99, O

99,2О99.2O

99,2О,, 94,6 9,499.2O ,, 94.6 9.4

2,12.1

,5 7,24,35 7,24,3

96,52,696,52,6

99,2О i 72,0 18,1 90,1 20,1 10 kS, 10 5 tt8,7 0,5 89,2 1005 6 О 58,0 58,099.2Oi 72.0 18.1 90.1 20.1 10 kS, 10 5 tt8.7 0.5 89.2 1005 6 O 58.0 58.0

8eight

Продолжение табл. 1 60 80 20 40 60 Во 20 40 бО Во 20 i40 60 Во 100Continued table. 1 60 80 20 40 60 In 20 40 Bo In 20 i40 60 In 100

Таблица2 О99/ О О99, 93,1 93,5 2,5 1,096,02,3 0,997,01,9 О99,2О О99,3О О99.2О 9,5 90,9 0,8 1,496,61,Д 1,196,02,65 О99,8О О99.2О о99,8О 96,7 95,7 2,6 2,,80,6 1,2Э3,03,8. 0,895,02,5 0,696,32,3 0,193,72,7 О96,52,В 93,3 89,1 0,6Table2 O99 / O O99, 93.1 93.5 2.5 1,096,02.3 0,997,01,9 O99,2O O99,3O O99.2O 9.5 90.9 0.8 1.496.61, D 1,196, 02.65 О99.8О О99.2О О99.8О 96.7 95.7 2.6 2, 80.6 1.2E3.03.8. 0,895,02,5 0,696,32,3 0,193,72,7 O96,52, B 93,3 89,1 0,6

О 0,5About 0.5

ОABOUT

0,160.16

0,500.50

1,01.0

2,0 О2.0 o

0,50.5

1,01.0

ОABOUT

0,50.5

1,01.0

ТаблицаЗTable3

9б,0 9b, 0

0,70.7

0,6 96,5 98,0 1,0 98,0 1,0 3,1 95,20.6 96.5 98.0 1.0 98.0 1.0 3.1 95.2

99,099.0

оabout

оabout

99,5 99,099.5 99.0

0,0 0,5 0.0 0.5

99,0 0,5 99,0 1,0 99.0 0.5 99.0 1.0

97,5 98,2 1,5 99,0 0,597.5 98.2 1.5 99.0 0.5

Таблица4Table4

nn

1212

10272111027211

Продолжение табл. АContinued table. BUT

Claims (1)

СПОСОБ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА, СОДЕРЖАЩИХ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ, включающий стадиальное выщелачивание их раствором кислоты в присутствии кислорода с одновременным или последующим осаждением железа из растворов и извлечением из них цветных металлов, отличающийся тем, что, с целью предотвращения образования взрывоопасной водородно-кислородной смеси газов в процессе выщелачивания и уменьшения расхода реагентов на осаждение железа, выщелачивание . сплава на первой стадии ведут сернистой кислотой или смесью ее с серной при содержании сернистой кислоты в растворе в количестве 20-100% от общего расхода кислот, и процесс ведут до постоянного значения pH, а затем на второй стадии выщелачи- g вание продолжают при 80-100°С и парциальном давлении кислорода 3' 15 ати до растворения цветных металлов и осаждения железа.METHOD FOR PROCESSING IRON-BASED MATERIALS CONTAINING NON-FERROUS METALS, including stage-by-stage leaching of them with an acid solution in the presence of oxygen with simultaneous or subsequent precipitation of iron from solutions and extraction of non-ferrous metals from them, characterized in that, in order to prevent the formation of an explosive oxygen-hydrogen mixture in the process of leaching and reducing the consumption of reagents for the deposition of iron, leaching. the alloy in the first stage is carried out with sulfuric acid or a mixture of it with sulfuric acid in the amount of sulfuric acid in the solution in an amount of 20-100% of the total acid consumption, and the process is carried out to a constant pH value, and then in the second stage leaching continues at 80- 100 ° C and a partial pressure of oxygen of 3'15 ati until the dissolution of non-ferrous metals and the deposition of iron. SU ,.„1027211SU,. „1027211
SU823385268A 1982-01-22 1982-01-22 Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals SU1027211A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823385268A SU1027211A1 (en) 1982-01-22 1982-01-22 Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823385268A SU1027211A1 (en) 1982-01-22 1982-01-22 Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1027211A1 true SU1027211A1 (en) 1983-07-07

Family

ID=20993558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823385268A SU1027211A1 (en) 1982-01-22 1982-01-22 Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1027211A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Journal of Metals, 19Тб, 28, N It, p. 32-37. 2. Патент US № , кл. , 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101021454B1 (en) Method for recovering rare metals in a zinc leaching process
US5855858A (en) Process for the recovery of nickel and/or cobalt from an ore or concentrate
JPH11506166A (en) Chloride-assisted hydrometallurgical extraction of metals.
Hofirek et al. The chemistry of the nickel-copper matte leach and its application to process control and optimisation
US4150976A (en) Method for the recovery of metallic copper
US4786323A (en) Process for the recovery of noble metals from ore-concentrates
US4108640A (en) Hydrometallurgical process for the production of cobalt powder from mixed metal sulphides
US4828809A (en) Separation of nickel from copper in autoclave
US4193970A (en) Process for the precipitation of iron as jarosite
CA1043576A (en) Two stage leaching of limonitic ore and sea nodules
KR20210105406A (en) Method for recovering metal from multimetal nodules
US4008134A (en) Extraction and separation of metals from solids using liquid cation exchangers
US3933478A (en) Recovery of zinc and copper from brass scrap
US3730860A (en) Electrolytic recovery of copper from oxidizable cupriferous material
US3174849A (en) Two-stage oxidation and leaching process
CN1004426B (en) Catalytic oxidation acid method for pretreating refractory gold concentrate
SU1027211A1 (en) Method for processing iron-based material containing non-ferrous metals
US1570777A (en) Process for treating sulphide ores
US4610723A (en) Process for leaching sulphide concentrates of the tetrahedrite type containing high concentrations of arsenic and antimony
FI56553C (en) EXTENSION OF REQUIREMENTS FOR EXHAUST METALS WITHOUT VAT
US4085188A (en) Reduction leaching of raw sea nodules with sulfides
US4065300A (en) Method for extraction of copper products from copper bearing material
US3980752A (en) Precipitation of nickel, cobalt, lead sulphides in presence of iron oxides or hydroxides
RU2221064C2 (en) Method of leaching-out nickel from sulfide nickel- copper matte
US4477323A (en) Method for recovering zinc from a sulfidic zinc source