SU1022959A1 - Способ удалени остатков катализатора алкилировани ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов - Google Patents

Abstract

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОСТАТКОВ КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ APOMATIf-; ЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОВ ОЛЕФИНАМИ ИЛИ ОЛИГОМЕРЙЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ на основе хлорида Или алкилхлорида алюмини  путем обработки реакционной массы реагентом, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса очистки в качестве реагента используют сульфоксид - диметилсульфоксид, или сульфоксид тиофена или нефт ные сульфоксиды при мольном соотношении между катализатором и сульфоксидом. в расчета на SO-rpynny 1:

Description

ю

INP

09

сл

о Изобретение относитс  к способам удалени  остатков катализаторов алкилировани  ароматических углеводородов олефинами, в частности дл  удалени  остатков хлорида или алкилхлоридов алюмини . Известно, что остатки кислых катализаторов существенно ухудшают химические физикохимические и структурные качества, вызыва  протекание побочных реакций, а также коррозию аппа ратуры при последующей переработке продуктов. В св зи с этим содержание остатков катализатора не должно превышать 10-10 вес.. Наиболее широко распространенным способом удалени  остатков катализатора на основе хлорида алюмини   вл етс  обработка реакционной смеси водой. , Недостатком такого способа  вл етс  образование больших объемов загр зненной воды, многократность откшвки и необходимость отделени  и суш ки продукта от воды. Наиболее близким техническим решением к изобретению  вл етс  способ удалени  остатков катализатора алкили ровани  apoмaтичecкиx углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов на основе хлорида или алкилхлорида алюмини  путем обработки реакционной массы реагентом-смесью карбоновых кислот С(о Q в бензольном растворе при 50-60°С в токе аргона, содержащем пары воды в количестве 0,005-0,03 г/м Обработку ведут до прекращени  выделени  хлористого водорода 2J . Недостатком способа  вл етс  его относительна  сложность, обусловленна  применением увлажненных инертных газов, коррозией аппаратуры выдел ющимс  хлористым водородом и сравнительно высокой стоимостью карбоновых кислот. Цель изобретени  - упрощение процесса очистки. Цель достигаетс  тем, что остатки катализатора алкилировани  ароматических углеводоров олефинами или оли гомеризации олефинов на основе хлорид алюмини  или алкилхлоридов алюмини  удал ют путем обработки реакционной массы реагентом, в качестве которого используют сульфоксид-диметилсульфоксид или сульфоксид тиофена или нефт ные сульфоксиды, при мoлvнoм соотношении между катализатором и сульфо . ксидон в расчете на SO группу 1:0,5и обработку ведут при (-20) - (+20)° Отличительными признаками изобретени   вл ютс  использование дл  обработки реакционной массы сульфоксидов , выбранное соотношение между катализатором и сульфоксидом и температура обработки (-20) - (+20)С. Использование изобретени  позвол ет проводить только одну операцию f промывки сульфоксидом вместо двух операций - разложени  катализатора и отмывки продуктов разложени  в известном способе. Сульфоксидь более доступны , чем жирные карбоновые кислоты. В ходе реакции не выдел етс  хлористый водород, в образующиес  комплексы между катализатором и сульфоксидом могут быть использованы дл  получени  ценного полимера - пентапласта. П р и м е р 1. К олигомеризату, полученному реакцией полимеризации изобутилена (5 г) в гептане (13, г) при 20С, в присутствии С2Н А1С12 (О,Обо г) при перемешивании добавл ют диметилсульфоксид (0,018 г) в мольном отношении к CnHrAlCI, равном 2:1. Очистку олигомеризата провод т при 20°С в течение 10 мин. Выделившийс  осадок (0,08 г) отфильтровывают от раствора, промывают гептаном и анализируют. Найдено,,%: С 25,11; Н 5,93; А1 9,60; С1 25,11; S 23,0. Вычислено, %: .С 25,О; Н 6,00; А1 9, С1 25,09{ S 22,62. По данным элементного анализа осадок соответствует формуле . . С2Н5 AlCl22(CH5)2SO. В олигомеризате ионы А1 и С1 не обнаружены, что свидетельствует о полной очистке реакционной массы от катализатора . Содержание А1 в олигомере с ,определенное комплексономе.трически составл ет 0,001. П р и м е р 2. Опыт провод т в тех же услови х, что и в примере 1. Диметилсульфоксид (0,05 г) добавл ют в мольном соотношении к С2НсА1С1 равном 1:1. В результате C PjAlCl св зывают в комплексе (СН) 50 нерастворимый в гептане. После отделени  от осадка (0,1 г) гептановый раствор олигомера практически не содержит катализатор (содержание А1 в продукте 0,001). К Oj,1 г осадка комплекса С2НуА1С /2;(СНз)250 добавл ют 3 мл бисхлорметилоксациклобутана (оксетаиа) и 0,01 мл эпихлоргидрина. После нагревани  при 180 в течение 2 ч получа

Claims (1)

1. СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ОСТАТКОВ КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОВ ОЛЕФИНАМИ ИЛИ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ на основе хло рида или алкилхлорида алюминия путем обработки реакционной массы реагентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса очистки^ в качестве реагента используют сульфоксид - диметилсульфоксид, или сульфоксид тиофена или нефтяные сульфоксиды при мольном соотношении между катализатором и сульфоксидом, в расчета на SO-группу 1:(0,5+2), и обработку ведут при (-20) - (+20)°C.

   ю СО

   СП со >