Изобретение относитс к лабораторному оборудованию, использующемус в биологии и медицине, а именно к уст (Ройствам дл постановки клеточных и тканевых культур. Животные клетки и мелкие ты тканей органов обладают способностью в питательной среде склеиватьс и образовывать агрегатьь Поэтому при постановке клеточных и тканевых культур посто нно возникает необходимость суспендировать и диспергировать суспензию клеток и фрагментов тканей. От однородности сул пензии клеток и тканей , степени дезагрегации зависит качество растущей культуры, однородность моносло , точность количественных исследований. Известна обычна химическа пипетка на 5 или 10 мл, котора может использоватьс дл суспендировани и диспергировани . Сверху пипетка сое дин етс резиновой трубкой с баллончиком - резиновой грушей l. Процесс пипетировани и диспергировани зеключаётс в том, что среду с. агрегатами к/1еток и фрагментами тканей сначала всасывают в пипетку,а затем с некоторым усилием нажима на грущу, выпускают обра- но в сосуд, Эвот процесс повтор ют до тех. пор, пока не .получит.с равномерна суспензи . Обычно в работе приходитс пипв:тировать несколько проб по несколько l5&3, особенно при количественных исследовани х , где требуетс высока .однородность суспаивИИ. . Недостатком обычной химической . пи,петки при использовании ее дл суспендировани и диспергир.овани агре-гатов клеток и фрагментов тканей в. л етс то, что маленькое отверстие в носике пипетки лег-ко закупориваетс -, засасывание среды происходит медленно , на пипетирование уходит много времени. Дл устранени -э.того недостатка обычно у пипетки отбивают носик расшир т.аким образом входное от- верстие до 3-4,5 глм. Но в этом случае .ухуд1иаетс качество пипетировани , :не: удаетс -достигнуть высокой степени дезагреграции суспензии, Известна пипетка дл отбора жидкой среды, включающа цилиндрический кор пу.с, сужающийс на одном конце, внут;ри которого размещен шарообразный ;.- затвор: диаметром, большим, чем входнов отверстие сужающегос , конца и меньшим внутреннего диаметра корпуса 2. . - Однако известным устройство; толь ко можно отобрать нужную, дозу культуры , а провести суспендировани и диспергирование нель.з , так как при создании повышенного давлени в пипетку шарообразный затвор перекроет вход . кое отверстие сужающегос конца пи . петки. Целью изобретени вл етс обеспечение возможности эффективного суспендировани и диспергирогани обрабатываемых культур.I указанна цель достигаетс тем,что в пипетке, содержащей цилиндрический корпус, сужающийс на однрм конце, внутри которого размещен шарообразный затвор, наружна поверхность шарообразного затвора шлполнена в виде многогранника или бугристой. На чертеже изображена пипетка, общий вид. Пипетка состоит из цилиндрического k.opnyca 1, который на одном конце имеет носик 2 с входным отверстием 3. Верхн часть 4 пипетки соедин етс - с резиновой грущей 5. Внутри пипетки находитс шарообразный затвор 6,вы- , полненный в виде многогранника или шарик с бугристой поверхностью. Многогранник, помещенный внутри пипетки, имеет диаметр меньше,чем внутренний диаметр пипетки, но больше , чем диаметр входного отверсти в носике пи°петки. Он выполн етс из материала, который можно подвергать термической стерилизации и имеющего удельный вес больше, чем удельный вес физиологического раствора. ОН может быть выполнен из стекла, металла, пластмассы. Многогранник может иметь различное число граней. С уменьшением числа граней увеличиваютс отверсти и щели, образуемые между многогранником и стенкой носика пипетки. При увеличении числа граней многогранника и приближении его к шару эти отверсти станов. тс мень ше. При пипетировании больших фрагментов тка.ней целёсообра,знее использовать мноГогранникк с небрльшим числом граней. Ислользование шарика с бугристой поверхностью позвол ет более точно регулировать отверсти : их размеры и количество. Многогранник или помещаетс внутрь пипетки через верхнее отверстие в пипетке. Форма носика 2 .пипетки может иметь коническую или пр моугольную форму, ао входное; отверстие 3 должно быть меньШ:© внутреннего дцаметра пипетки и должно быть достаточно велико дл свободного засасывани агрегатов клеток и фрагмент ов ткани, наход щихс в среде. Пипетка используетс следующим образом. Дл подготовки пипетки к работе она стерилизуетс , после чего через верхнее отверстие в пипетке внутрь ее опускаетс многогранник и пипетка соедин етс с резиновой грушей. Пипетирование и суспендирование осуществл етс обычным Образом. При засасывании внутрь пипетки многогранник потоком жидкости поднимаетс вверх над отверстием 3 и агрегаты клеток тканей свободно эасасьтваютс внутрь пипетки через расширенное входное отверстие в носике , 2. При обратном движении жидкости мно/гогранник опускаетс в носик пипетки и закрывает входное отверстие 3, а со взвешенными в ней агрега i:«iMH клеток и тканей процеживаетс 4e:fteg отверсти и щели, образуемые шаи ми многогранника и стен1 (а#й1: с11 шка пипетки. Бели в них эастревсшие агрегатов клеток и фрагментов тканей то они освоб(Э1 ;Ла«хгс . при повторном засасывани;йГ: . Суспендирование и пё|рГ1фрван11е в пипетке происходит за счет турбулентного движени жидкостиThe invention relates to laboratory equipment that is used in biology and medicine, namely to the mouth (Facilities for setting cell and tissue cultures. Animal cells and small tissue of organ tissues have the ability to stick together in a nutrient medium and form an aggregate. Therefore, when setting cell and tissue cultures constantly there is a need to suspend and disperse the suspension of cells and tissue fragments.The quality of a growing sack depends on the homogeneity of the suspension of cells and tissues, the degree of disaggregation Monolayer uniformity, accuracy of quantitative studies. A conventional 5 or 10 ml chemical pipette, which can be used for suspending and dispersing, is known. From above, the pipette is dispensed with a rubber canister with a rubber bulb. The process of pipetting and dispersing detects that The medium with aggregates to / 1 outlet and tissue fragments is first sucked into the pipette, and then with some pressure applied to the sadness, released into the vessel, and the Ewot process is repeated to those. pore until get. with a uniform suspension. Usually, the work involves piping: several samples of several l5 & 3, especially in quantitative studies, where a high suspension uniformity is required. . The disadvantage of the usual chemical. pi, bats, when used to suspend and disperse cell aggregates and tissue fragments c. The fact that a small hole in the tip of the pipette is easily blocked — the medium is being sucked in slowly, pipetting takes a long time. To eliminate this deficiency, usually the pipette is beaten off with a spout expanding. Thus, the inlet is up to 3-4.5 gm. But in this case, the quality of pipetting is worsened: not: it is possible to achieve a high degree of disaggregation of the suspension; A known pipette for the selection of a liquid medium, including a cylindrical core, narrowing at one end, inside which is spherical ;.- shutter: diameter greater than the entrance hole tapering end and a smaller inner diameter of the housing 2.. - However, the known device; it is only possible to select the desired dose of the culture, and it is not possible to suspend and disperse, since, when creating an elevated pressure in the pipette, the ball-shaped shutter will block the entrance. bore hole tapering end pi. poots. The aim of the invention is to provide an opportunity for effective suspension and dispersion of the cultivated crops. I specified this goal by achieving that in a pipette containing a cylindrical body that tapers at one end, inside which is placed a spherical gate, the outer surface of the spherical gate is filled in a polyhedron or bumpy. The drawing shows a pipette, a general view. The pipette consists of a cylindrical k.opnyca 1, which has a spout 2 with an inlet 3 at one end. The upper part 4 of the pipette is connected to a rubber bead 5. Inside the pipette there is a spherical shutter 6, filled out in the form of a polyhedron or ball hilly surface. A polyhedron placed inside the pipette has a diameter smaller than the internal diameter of the pipette, but larger than the diameter of the inlet in the nose of the pi. It is made of a material that can be subjected to heat sterilization and having a specific gravity greater than that of saline. It can be made of glass, metal, plastic. A polyhedron can have a different number of faces. With a decrease in the number of faces, the holes and slots between the polyhedron and the wall of the pipette tip increase. As the number of faces of the polyhedron increases and as it approaches the ball, these holes are mills. mf less than. When pipetting large fragments of tissue. More than a target specimen, it is better to use a polygon with a non-large number of faces. The use of a ball with a bumpy surface allows more precise control of the holes: their size and number. A polyhedron or is placed inside the pipette through the top opening in the pipette. The shape of the nozzle 2. Pipettes may have a conical or rectangular shape, as input; Hole 3 should be smaller than: The internal diameter of the pipette and should be large enough for free suction of cell aggregates and tissue fragments in the medium. The pipette is used as follows. It is sterilized to prepare the pipette for operation, after which a polyhedron is lowered through the top opening in the pipette and the pipette is connected to a rubber bulb. Pipetting and suspending are carried out in the usual manner. When sucking inside the pipette, the polyhedron rises up above the opening 3 and liquid tissue cell assemblies freely enter the pipette through the expanded inlet in the nozzle 2. When the fluid moves back, the polyhedron goes down into the pipette nozzle and closes the inlet 3 with In this case, aggregate i: “iMH cells and tissues filter through 4e: fteg holes and slits formed by polyhedron lines and walls1 (a #yy1: c11 scale pipettes. If they have hottest aggregates of cells and tissue fragments, then they are released (E1 ; La "CHC by repeated sucking; dT:.. Suspending and Pyo | rG1frvan11e pipette occurs due to the turbulent motion of the liquid
при всасывании среды в пипетку, за счет процеживани среды через В{ели и отверсти при обратном движении жидкости из пипетки.when the medium is sucked into the pipette, by filtering the medium through B {spruce and apertures while the liquid is moving back from the pipette.
Благодар использованию подвижного многогранника или шарика с бугристой поверхностью в сочетании с расширенным отверстием в носике пипетки, застревани в нем фрагментов тканей и агрегатов клеток не происходит. В Due to the use of a movable polyhedron or a ball with a bumpy surface in combination with an expanded hole in the nose of the pipette, tissue fragments and cell aggregates do not get stuck in it. AT
0 то же врем процеживание суспензии через accи 4eтpичныe отверсти и щели, образующиес в носике пипетки за счет. использовани многогранника или шарИт ка с бугристой поверхностью, способ5 ствует разделению агрегатов клеток и тканей. At the same time, filtering the suspension through acc and 4-hole holes and slots formed in the pipette tip at the expense of. the use of a polyhedron or ball with a bumpy surface facilitates the separation of cell and tissue aggregates.