SU1014876A1 - Process for preparing sticky adhesive - Google Patents

Process for preparing sticky adhesive Download PDF

Info

Publication number
SU1014876A1
SU1014876A1 SU813319500A SU3319500A SU1014876A1 SU 1014876 A1 SU1014876 A1 SU 1014876A1 SU 813319500 A SU813319500 A SU 813319500A SU 3319500 A SU3319500 A SU 3319500A SU 1014876 A1 SU1014876 A1 SU 1014876A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adhesive
catalyst
copolymerization
increase
oligomer
Prior art date
Application number
SU813319500A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эльмира Сарвар Кызы Мамедова
Сехраб Искендер Оглы Мехтиев
Чингиз Саттар Оглы Асланов
Рагим Бахрамович Тагиев
Виктор Михайлович Мирианашвили
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8952
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8952 filed Critical Предприятие П/Я В-8952
Priority to SU813319500A priority Critical patent/SU1014876A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1014876A1 publication Critical patent/SU1014876A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПКОГО КЛЕЯ олигомеризацией окиси пропилена в присутствии катализатора и со-катализатора с последующей радикальной сопрлимеризацией полученного- л onwroMepa со стиролом в присутствии наполнител , отличающийс   тем, что, с целью увеличени  вы-, хода кле  и повышени  его адгезионных свойств, в качестве катализатора используют четыреххлористое олово, а в качестве сокатализатора акриловую кислоту, и сополимеризацию провод т в среде петролейного э.( или толуола.,A method for producing sticky glue by oligomerizing propylene oxide in the presence of a catalyst and a co-catalyst followed by radical co-optimization of the resulting onwroMepa with styrene in the presence of a filler, characterized in that in order to increase the elongation and flow of the adhesive and increase its adhesive properties, as a catalyst tin tetrachloride is used, and acrylic acid is used as a cocatalyst, and the copolymerization is carried out in petroleum ether (or toluene,

Description

4b

Х X

а 1 Изобретение относитс  к химии полимеров , а именно к способу получени  липкого кле , используемого при производстве липких лент, листов, этикеток, дл  склеивани  различных поверхностей, Известен способ получени  липкого кле  на основе уретановых эластомеров из олигопропиленгликол  и ароматических диизоцианатов СОНедостатками этого кле   вл ютс  невысокий интервал рабочих температур -30 до 70-bO°С) и ограниченна водостойкость, . Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к предлагаемому  вл етс  способ получе ни  липкого кле  олигомеризацией оки . си пропилена в присутствии катализат ра и сокатализатора с последующей радикальной сополимеризацией полученного олигомера со стиролом в присутствии наполнител . В качестве катализатора олигомеризации окиси пропилена используют п тихлористую сурьму, а в качестве сокатализатора - метакриловую кислоту. Реакцию олигомеризации провод т при 21-22° В реакцию сополимеризации олигоме.р и стирол ввод т в весовом соотношении 1;1-4:1. Содержание наполнител  в сополимеризующейс  системе составл ет 0,5-1 мае.. Выход олигомера bO-7U/o ii. Недостатками этого способа  вл ютс  невысокий выход и низкие адгези онные свойства липкого кле . Цель изобретени  - увеличение вы хода кле  и повышение его адгезионных свойств. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  липкого кле  олигомеризацией окиси пропи лена в присутствии катализатора и сокатализатора с последующей радикал ной сополимеризацией полученного оли гомера со стиролом в присутствии на полнител , в качестве катализатора используют -четыреххлористое.олово, а качестве сокатализатора - акрилову кислоту, сополимеризацию провод т в среде петролейного эфира или толу ола. Сополиме изацию олигомера со стиролом провод т в присутствий лерекиси бензоила 0,5-1,0 мол. и наполнител  2-5 мол.%,в качестве ко 76 торого используют тальк, окись цинка мел, двуокись титана. Весовое соотношение олигомер - стирол составл ет 1 :0,7b7l:U,25. Пример 1. Олигомер получают олигомеризацией Ь2,2 г (0,9 моль) окиси пропилена (ОП) в присутствии 7,2 г (0,1 моль) акриловой кислоты (АК) ,при . . К 0(1 при перемешивании добавл ют катализатор 1,68 г SnCh (Змас.% Bi расчете на окись пропилена) . Врем  олигомеризации - 24 ч. После окончани  олигомеризации смесь раствор ют в толуоле или бензоле, двукратно промывают водой и под вакуумом отгон ют растворитель. Выход олигомера ,3 г (90,Ь). 150 г полученного олигомера с {Иолекул рной массой 620 смешивают с 112,5 г стирола (олигомер:стирол-1:0,75), 0,26 г (0,1 мас.) перекиси бензоила, 5,25 г. (2,0 мас.) талька (наполнител ) в присутствии 78 г толуола. Сополимеризацию осуществл ют в стекл нной ампуле, постепенно нагрева  ее до. 120С. Врем  реакции 2ч. Сополимер представл ет собой прозрачную , сильно в зкую, липкую массу светло-желтого цвета. Свойства сополимера представлены в табл. 1 . Пример2. В колбу загружают 150 г (2,5 моль) Oil, 7,2 г (0,1 моль) АК и при перемешивании по капл м t,5 г (3 мас.%) SnCl4. Врем  олигомеризации; 2 ч. Температура реакции 15С. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1. II р им ерЗ. В колбу загружают 52,2 г (0,9 моль) ОП и 7,2 г (и,1 моль) АК и при перемешивании по капл м 1,68 г (3 мас.) SnCl4. Врем  реакции ч, температура 30°С. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 . Выход олигомера ,2 г (7i),0%). . Услови  сополимеризации полученного олигомера аналогичны описанным в прим.ере 1 . Сополимеризацию осуществл ют в присутствии 7i г растворител  -. .петролейного эфира. Состав и адгезионные свойства сополимера представлены в табл . 1 и 2. ;В табл. 3 приведено сравнение адгезионных свойств предлагаемого липкого кле  с известными. Состав и Таким образом; предлагаемый способ позвол ет повысить выход кле  и его адгезионные свойства. Таблица1 свойства кле  710Н876 Сравнение адгезионных свойств полученного .8 Т а 6 л и ц а 3 кле  с известнымиa 1 The invention relates to the chemistry of polymers, namely to a method for producing adhesive adhesive used in the manufacture of adhesive tapes, sheets, labels, for gluing various surfaces. A known method for producing adhesive adhesive based on urethane elastomers from oligopropylene glycol and aromatic diisocyanates. The residues of this adhesive are low operating temperature range -30 to 70-bO ° C) and limited water resistance,. The closest in technical essence and achievable results to the proposed is the method of obtaining sticky glue by oligomerization of oxide. sypylene in the presence of a catalyst and cocatalyst followed by radical copolymerization of the resulting oligomer with styrene in the presence of a filler. As a catalyst for the oligomerization of propylene oxide, tichloride antimony is used, and methacrylic acid is used as a cocatalyst. The oligomerization reaction is carried out at 21-22 ° In an oligomer.p copolymerization reaction and styrene is introduced in a weight ratio of 1; 1-4: 1. The content of the filler in the copolymerizable system is 0.5-1 May. The yield of oligomer bO-7U / o ii. The disadvantages of this method are the low yield and low adhesion properties of the adhesive glue. The purpose of the invention is to increase the yield of glue and increase its adhesive properties. The goal is achieved by the fact that in the method of obtaining a sticky adhesive, oligomerization of propylene oxide in the presence of a catalyst and a cocatalyst followed by radical copolymerization of the resulting oligomer with styrene in the presence of an excess of carbon, tetrachloride-tin as the catalyst, and acrylic acid The copolymerization is carried out in a medium of petroleum ether or toluol. The copolymerization of styrene oligomer is carried out in the presence of benzoyl lerexide 0.5-1.0 mol. and a filler of 2-5 mol%, as which talc, chalk zinc oxide, and titanium dioxide are used. The weight ratio of oligomer to styrene is 1: 0.7b7l: U, 25. Example 1. Oligomer is obtained by oligomerization of L2.2 g (0.9 mol) of propylene oxide (OP) in the presence of 7.2 g (0.1 mol) of acrylic acid (AA), at. . Catalyst 1.68 g SnCh (Zmas.% Bi based on propylene oxide) is added to 0 (1). Oligomerization time is 24 hours. After the oligomerization is completed, the mixture is dissolved in toluene or benzene, washed twice with water and distilled off under vacuum solvent. Oligomer yield, 3 g (90, b). 150 g of the obtained oligomer with {{A molecular weight of 620 is mixed with 112.5 g of styrene (oligomer: styrene-1: 0.75), 0.26 g (0.1 wt.) benzoyl peroxide, 5.25 g (2.0 wt.) talc (filler) in the presence of 78 g of toluene. The copolymerization is carried out in a glass ampoule, gradually heating it 120 ° C. The reaction time is 2 hours The copolymer is a clear, strongly viscous, sticky mass of light yellow color. The properties of the copolymer are shown in Table 1. Example 2. 150 g (2.5 mol) Oil, 7, is charged to a flask. 2 g (0.1 mol) AA and with stirring dropwise t, 5 g (3 wt.%) SnCl4. Oligomerization time; 2 h. Reaction temperature 15 ° C. The reaction mixture is treated as in Example 1. II p Im. The flask was charged with 52.2 g (0.9 mol) OP and 7.2 g (and, 1 mol) AK and 1.68 g (3 wt.) SnCl4 dropwise with stirring. Reaction time h, temperature 30 ° C. The reaction mixture is treated analogously to example 1. The output of the oligomer, 2 g (7i), 0%). . The copolymerization conditions of the resulting oligomer are similar to those described in approx. 1. The copolymerization is carried out in the presence of 7i g of solvent -. petroleum ether. The composition and adhesive properties of the copolymer are presented in table. 1 and 2.; In tab. 3 shows the comparison of the adhesive properties of the proposed adhesive with known. Composition and Thus; The proposed method allows to increase the yield of glue and its adhesive properties. Table1 properties of the adhesive 710Н876 Comparison of the adhesive properties of the obtained .8 T a 6 l and c a 3 glue with known

Сталь нержавеюЮЬО ща Stainless steel

IttOO I6i)0IttOO I6i) 0

bbO 702i 0-3 JObbO 702i 0-3 JO

ПЛ-ФPL-F

пл-плPL PL

оаоbt 0 . 550-7ЬОoaobt 0. 550-7bO

13Ь13b

372372

10U876 Склеиваемые Сталь нержавею1117501 94 ща 10U876 Adhesive Steel Stainless 1117501 94 schA

ПВХ ПЛФPVC PLF

ПВХ ГГЛ-ПЭPVC GGL-PE

ПЛ-ФPL-F

пл-пл Примечан и PL PL Note and

10 Продолжение табл. 310 Continued table. 3

260 г/см (2,6 ri/см)260 g / cm (2,6 ri / cm)

70 г/см С,7 Н/см) Сопротивление отслаиванию, г/см е.1.ПЭ - полиэтилен; ПЛ - полиэтиленова  пленка, толщина 50/. 2..ПВХ ПЛ - поливинилхлоридна  пленка, толщина 50/. Обзор Технико-экономическа  эффективность производства и применени  новых полимерных клеев 1х материалов в народном хоз йстве. НИИПЭХим, вып. 20(70), М., 197t, с. 12. - Тризно М.С., Москалев Е.В. Клеи и склеивание., Л., Хими , 1980, с. 38. 2 47570 г/см ( 5,7 Н/см)70 g / cm С, 7 N / cm) Peeling resistance, g / cm е.1. PE - polyethylene; PL - polyethylene film, thickness 50 /. 2. PVC-PVC - polyvinyl chloride film, thickness 50 /. Overview Techno-economic efficiency of production and use of new polymer adhesives 1x materials in the national economy. NIIPEHim, vol. 20 (70), M., 197t, p. 12. - Trizno M.S., Moskalev E.V. Adhesives and bonding., L., Himi, 1980, p. 38. 2 47570 g / cm (5.7 N / cm)

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПКОГО КЛЕЯ олигомеризацией окиси пропилена в присутствии катализатора и сокатализатора с последующей радикальной сополимеризацией полученного· л олигомера со стиролом в присутствии наполнителя, отличающийс я тем, что, с целью увеличения вы-’, хода клея и повышения его адгезионных свойств, в качестве катализатора используют четыреххлористое олово, а в качестве сокатализатора акриловую кислоту, и сополимеризацию проводят в среде петролейного эфира или толуола.METHOD FOR PRODUCING ADHESIVE ADHESIVE by oligomerization of propylene oxide in the presence of a catalyst and cocatalyst followed by radical copolymerization of the obtained · l oligomer with styrene in the presence of filler, characterized in that, in order to increase the yield, the course of the adhesive and increase its adhesive properties, as a catalyst tin tetrachloride is used, and acrylic acid as a cocatalyst, and copolymerization is carried out in petroleum ether or toluene. : 8 (Л С : 8 (L C
SU813319500A 1981-12-31 1981-12-31 Process for preparing sticky adhesive SU1014876A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813319500A SU1014876A1 (en) 1981-12-31 1981-12-31 Process for preparing sticky adhesive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813319500A SU1014876A1 (en) 1981-12-31 1981-12-31 Process for preparing sticky adhesive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1014876A1 true SU1014876A1 (en) 1983-04-30

Family

ID=20969895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813319500A SU1014876A1 (en) 1981-12-31 1981-12-31 Process for preparing sticky adhesive

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1014876A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331539C (en) * 2003-12-17 2007-08-15 苗九昌 Stealth water-proof spray paste for wound

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Райт П., Каминг А. Полиуретановые эластомеры. 1973. Л., Хими , с, 232. 2, Авторское свидетельство СССР f 5А2758, кл. С 09 J 3/1, 1978 (прототип) .( *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331539C (en) * 2003-12-17 2007-08-15 苗九昌 Stealth water-proof spray paste for wound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0147226B1 (en) Visible light absorbing peroxy esters
US2849432A (en) Polymerization of diolefines
US3242140A (en) Addition homo and coplymers from di and tri methyl allyl isocyanates
US7304119B2 (en) Copolymerizable photoinitiators for UV-crosslinkable adhesives
WO1997031031A1 (en) Branched polymer synthesis
US3047544A (en) Difunctional polymers and methods for their preparation
US3580830A (en) Preparation of xanthate terminated polymers
US3949018A (en) Preparation of polyolefins with peroxide end-groups and their use in the synthesis of block copolymers
US2385932A (en) Unsaturated esters and polymers thereof
US2947731A (en) Vinylbenzyl thiolesters of carboxylic acids and polymers thereof
US4205150A (en) Thermo-reversible elastomer composition comprising a liquid chloroprene polymer and a polyvalent metal oxide or hydroxide
SU1014876A1 (en) Process for preparing sticky adhesive
US6310175B1 (en) Star-shaped block copolymer and production process therefor
US4285833A (en) Catalyst, its production and a process for the polymerization of butadiene
US3751449A (en) Cycloaliphatic and phenylalkyl acrylates and vinyl esters
US2834747A (en) Co-polymers from aryl-substituted butenyl alcohols, ethers, and esters and a conjugated diene, compositions containing same, and method of making
NO153868B (en) KRAFT measurement system.
US2667469A (en) Vinyl esters of hydrocarbonsulfonic acids and polymers thereof
US3206432A (en) Modified polymers
US3342777A (en) Addition copolymers of polyfluoroke-tones and ethylenic compounds
US3105828A (en) Polymerizing diolefins with alkyl lithium catalyst in tetrahydrofuran solvent
US2384117A (en) Unsaturated esters and polymers thereof
US4487901A (en) Polymerization of beta-pinene
DE2552136C2 (en) Rubber-like graft copolymers based on elastomeric ethylene-α-olefin-nonconjugated polyene copolymers
JPS624070B2 (en)