SU1014861A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1014861A1 SU1014861A1 SU813336368A SU3336368A SU1014861A1 SU 1014861 A1 SU1014861 A1 SU 1014861A1 SU 813336368 A SU813336368 A SU 813336368A SU 3336368 A SU3336368 A SU 3336368A SU 1014861 A1 SU1014861 A1 SU 1014861A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- weight
- epoxy resin
- product
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа продукт взаимодействи эпоксидной смолы со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата и отвердитель, отличающа с тем, 4TOj с Ч1елью повышени скорости отверждени , жизнеспособности и адгезии к стали, в качестве продукта взаимодействи она содержит продукт взаимодействи эпоксидной диановой смолы со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата с молекул рной массой 600-1900 и содержанием эпоксидных групп 13-20%, а в качестве отьердител - ароматический полиамин на основе ортохлоранилина и дифенилдиизоцианата , блокированный диметиламином , при следующем соотношении компонентов , вес.ч.: Продукт взаимодействи эпоксидной диановой смолы со смесью изомерных продуктов на основе дифенилдиизоцианата100 Ароматический i полиамин на основе (/) ортохлоранилина 20-45 Дифенилдиизоцианат , блокированff . ный диметиламиномA POLYMER COMPOSITION, comprising a product of interaction of an epoxy resin with a mixture of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanate and a hardener, characterized in that 4TOj with an increase in the rate of hardening, viability and adhesion to steel, it contains the product of interaction of an epoxy resin, a mixture of body mixtures, and a mixture of body mixtures, and a mixture of body mixtures, and an adhesion mixture to steel. based on diphenylmethane diisocyanate with a molecular weight of 600–1900 and an epoxy group content of 13–20%, and an aromatic polyamine on Snov ortohloranilina diphenyl diisocyanate and capped with dimethylamine, the following component ratio in parts by weight Product .: reacting a bisphenol epoxy resin with a mixture of isomeric products based difenildiizotsianata100 i Aromatic polyamine based on (/) ortohloranilina 20-45 diphenyl diisocyanate, blokirovanff. dimethylamine
Description
Изобретение относитс к получению полимерных композиций, которые могут быть использованы в качестве св зующих дл стеклопластиков, клеевых и пропиточных составов и заливочных компаундов. Известна полимерна композици н осноае эпоксидной смолы и отвердител , содержаща тетрагидроимидазол 2-он и смесь изомеров на основе дифенилмётандиизоцианата, блокирова ного капролактамом fl 1 . Недостатком композиции вл ютс низка скорость отверждени и невыс ка адгези к пол рным материалам. Наиболее близкой к предлагаемой, вл етс полимерна композици , вкл чающа продукт взаимодействи дигли цидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на ос нове дифенилметандиизоцианатов и от вердитель С 2 . Недостатками этой композиции вл ютс низка скорость отверждени , невысокие жизнеспособность и адгези к стали. Цель изобретени - повышение скорости отверждени , жизнеспособности и адгезии к стали. Поставленна цель достигаетс тем, что полимерна композици , включающа продукт взаимодействи эпоксидной смолы со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандийзо продуктов на основе дифенилмётандиизо цианата иотвердитель,в качестве продукта взаимодействи содержит продукт смолы со смесью изомерных продуктов на основе дифенилмётандиизоцианата с молекул рной массой 600-1900 и содер жанием эпоксидных групп , и в качестве отвердител - ароматический полиамин на основе ортохлоранилина и дифенилметандиизоцианат. блокированный диметиламином, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Продукт взаимодействи эпоксидной смолы со смесью изомер-, ных продуктов на основе дифенилмётандиизоцианата Ароматический полиамин на основе ортохлоранилина Дифенилметандиизоцианат , блокированный диметиламином Пример . В реактор, снабженный обогревом и механической мешалкой , загружают 93 вес. ч. эпоксид-; ной смолы ЭД-1б( молекул рна масса 620 ) и термообрабатывают ее при в течение 2 ч дл удалени влаги . Затем к ней добавл ют в течение 5 мин 7 вес.ч. смеси изомерных продуктов на основе дифенилмётандиизоцианата состава: ,k дифенилметандиизоцианат (.67 вес.ч.),2, дифенилметандиизоцианат (32 вес.ч. и 2,2 дифенилметандиизоцианат 1 вес.ч., при соотношении NCO-групп изоцианатной компоненты к ОН-группам эпоксидной диановой смолы 0,5 эквивалентного. Далее смесь термообрабатывают при, 120°С в течение 2ч. Полученный продукт имеет следующие характеристики: Цвет Темнокоричневый Твердое вещество Консистенци с температурой разм гчени «О60С Молекул рна масса 1700-1900 Содержание эпоксидных групп 13% К 100 вес.ч. полученного продукта добавл ют 30 вес.ч. ароматического полиамина на основе ортохлоранилина и k вес.ч. блокированного и оцианата. Приготовленную полимерную композицию заливают в металлические формы и отверждают по следующему режиму: - .2 ч, 120С - 2 ч, 2 ч, - 6 ч. П р и м е р 2 . Осуществл етс аналогично примеру 1, но при этом продукт взаимодействи содержит 99 вес.ч. эпоксидной диановой смолы ЭД-20 (молекул рна масса kQQ) и 1 вес.ч. смеси изомерных продуктов на основе дифенилмётандиизоцианата состава: k,k дифенилмётандиизоцианата вес.ч./2,4 дифенилмётандиизоцианата 20,0 вес.ч. и 2,2дифени метандиизоцианата 0,5 вес.ч. при соотношении WCO-rpynn изоцианатной компоненты к ОН-группам эпоксид ной диановой смолы 0,05 эквивалентного .. Полученный продукт имеет следующие характеристики: Цвет Темнокоричневый Консистенци Твердое вещество с температурой .The invention relates to the preparation of polymer compositions which can be used as binders for glass-reinforced plastics, adhesive and impregnating compositions and potting compounds. The known polymer composition on the basis of an epoxy resin and a hardener containing tetrahydroimidazole 2-one and a mixture of isomers based on diphenylmethane diisocyanate, blocked by caprolactam fl 1. The disadvantage of the composition is a low cure rate and low adhesion to polar materials. Closest to the proposed one, there is a polymer composition, including the product of the interaction of diglycidyl ether of polyepichlorohydrin with a mixture of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanates and a substitute C 2. The disadvantages of this composition are low curing speed, low pot life and adhesion to steel. The purpose of the invention is to increase the curing rate, viability and adhesion to steel. The goal is achieved by the fact that a polymer composition comprising a product of interaction of an epoxy resin with a mixture of isomeric products based on diphenylmethane dianzo products based on diphenylmethane diancyo cyanate and a hardener, as a reaction product contains a product of a resin with a mixture of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanate with a molecular weight of 600-1900 containing epoxy groups, and as a hardener, an aromatic polyamine based on orthochloroaniline and diphenyl methane diisocyanate. blocked by dimethylamine, in the following ratio of components, parts by weight: Product of interaction of epoxy resin with a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate-based products Aromatic polyamine based on orthochloroaniline Diphenylmethane diisocyanate blocked by dimethylamine Example. In the reactor, equipped with heating and a mechanical stirrer, load 93 weight. epoxy-; ED-1b resin (molecular weight 620) and heat treated for 2 hours to remove moisture. Then, 7 parts by weight of weight is added to it over 5 minutes. mixtures of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanate composition:, k diphenylmethane diisocyanate (.67 parts by weight), 2, diphenylmethane diisocyanate (32 parts by weight and 2.2 diphenylmethane diisocyanate 1 parts by weight, with the ratio of NCO-groups of the isocyanate component to OH- groups of epoxy resin Dianova 0.5 equivalent.Then the mixture is thermally treated at 120 ° C for 2 hours.The resulting product has the following characteristics: Color Dark Brown Solid Consistency with softening temperature "O60C Molecular weight 1700-1900 Content of epoxy groups 13% K 100 ve 30 parts by weight of an aromatic polyamine based on orthochloroaniline and k parts by weight of the blocked and cyanate are added to the parts of the obtained product. The polymer composition prepared is poured into metal molds and cured in the following mode: - 2 hours, 120 ° C - 2 hours, 2 hours, 6 hours. EXAMPLE 2: The reaction is carried out as in Example 1, but the reaction product contains 99 parts by weight of epoxy resin D-20 ED (molecular weight kQQ) and 1 weight.w. mixtures of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanate of composition: k, k diphenylmethane diisocyanate, parts by weight / 2.4 diphenylmethane diisocyanate, 20.0 parts by weight and 2,2dipheny methane diisocyanate 0.5 weight.h. at a ratio of WCO-rpynn of the isocyanate component to the OH groups of the epoxy resin Dianova 0.05 equivalent .. The resulting product has the following characteristics: Color Dark brown Consistency Solid with temperature.
разм гчени -kO60 Сsize gcheni-kO60 C
Молекул рна Molecule
масса 1200-ЙОО Содержание эпоксидных групп 18 Компоненты композиции берут в количествах , вес.ч.: Продукт взаимодействи смеси изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата с эпоксидной диановой смолой100 Ароматический полиамин на основе ортохлораиилина 20 Блокированный изоцианат 8 Отверждение композиции провод т , по режимам, указанным в примере 1.mass 1200-YOO Content of epoxy groups 18 The components of the composition are taken in amounts, parts by weight: The product of the interaction of a mixture of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanate with epoxy resin Dianova100 Aromatic polyamine based on orthochloroylilin 20 Blocked isocyanate 8 The curing of the composition is carried out according to the modes indicated in example 1.
П р им е р 3 Осуществл етс аналогично примеру 1, но при этом продукт взаимодействи содержит 90 вес.ч. эпоксидной диановой смолы ЭД-22 (молекул рна масса 380 и 9 вес.ч. смеси изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата состава: i,дифенилметандиизоцианата 55 вес.ч.,2,4 дифенилметадиизоцианата 3,5 вес.м. и 2,2 дифенилАетандиизоцианата 1,5 вес.ч., при сооношении МСО-групп изоцианатной составл ющей к ОН-группам эпоксидной диановой смолы 0,9 эквивалентного.PRI imper 3 Carried out analogously to example 1, but the product of the interaction contains 90 parts by weight. ED-22 epoxy resin (molecular weight 380 and 9 parts by weight of a mixture of isomeric products based on diphenylmethane diisocyanate composition: i, diphenylmethane diisocyanate 55 weight parts, 2.4 diphenylmethiisocyanate 3.5 weight.m. and 2.2 diphenyl ethane diisocyanate 1.5 parts by weight, when the MSO groups of the isocyanate component are combined with the OH groups of the epoxy resin of Dianova 0.9 equivalent.
Полученный продукт имеет следующие характеристики:The resulting product has the following characteristics:
Темно-коричневый Dark brown
Цвет Консистенци Твердое вещество с температурой разм гчени kOбо сColor Consistency Solid with softening point kO with
Молекул рна Molecule
масса 600-800weight 600-800
СодержаниеContent
эпоксидныхepoxy
групп 20%groups 20%
Компоненты композиции берут в оличествах, вес.ч.: Продукт взаимо , действи смесиThe components of the composition are taken in quantities, parts by weight: the product is inter, the effects of the mixture
изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата с эпоксидной диановой смолой 100 Ароматический полиамин на основе бртохлоранилина tS Блокированный изоцианат 1,0 . Отверждение композиции провод т по режимам, указанным в примере 1. Примера . Осуществл етс аналогично примеру 3 при том же соотношении всех компонентов, кроме бло1 кированного изоцианата, который берут в количестве 0,1 вес.ч. и полиамина на основе ортохлоранилина в количестве 5,9 вес.чisomeric products based on diphenylmethane diisocyanate with epoxy resin Dianova 100 Aromatic polyamine based on brtochloroaniline tS Blocked isocyanate 1.0. The curing of the composition is carried out according to the modes indicated in example 1. Example. Carried out analogously to example 3 with the same ratio of all components, except for the blocked isocyanate, which is taken in an amount of 0.1 weight parts. and polyamine on the basis of orthochloroaniline in the amount of 5.9 weight.h
П р и м е р 5 . Осуществл етс аналогично примеру 2 при том же сог отношении всех компонентов, кроме блокированного изоцианата, который берут в количестве 9 вес.ч. и ароматического полиамйна на основе ортохлоранилина , которого берут 1.9 вес.ч.PRI me R 5. Carried out analogously to example 2 with the same ratio of all components except the blocked isocyanate, which is taken in an amount of 9 parts by weight. and aromatic polyamine based on orthochloroaniline, which is taken 1.9 weight.h.
П р и м е р 6 . Осуществл етс аналогично примеру 2 при том же соотношении всех компонентов, но соотношение NCO-групп изоцианатной компо } ненты к ОН-группам эпоксидной диано- вой смолы 0,0 эквивалентно.PRI me R 6. It is carried out analogously to example 2 with the same ratio of all components, but the ratio of the NCO groups of the isocyanate component to the OH groups of the epoxy resin dian resin is 0.0 equivalent.
Пример Осуществл етс аналогично примеру 3 при том .же соотношении всех компонентов, но соотношение К1 СО-групп изоцианатной составл ющей к ОН-группам эпоксидной диановой смолы 1,0 эквивалентно.Example This is carried out as in Example 3, with the same ratio of all components, but the ratio of K1 of the CO-groups of the isocyanate component to the OH groups of the epoxy resin of Dianova resin is equivalent.
П р и ме р 8 (контрольный). Осуществл етс ан огично примеру 1 при тех же услови х в соотношени х компонентов, но вместо эпоксидной диановой смолы берут алифатическую смолу - диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина марки Э-181.PRI and me p 8 (control). It is carried out anonymously to Example 1 under the same conditions in the ratios of the components, but instead of an epoxy resin Dianova, an aliphatic resin — diglycidyl ether of polyepichlorohydrin grade E-181 is taken.
П р и м е р 9 (контрольный). Осу ществл етс аналогично примеру 1 при том же соотношении всех компонентов, но вместо эпоксидной диановой смолы берут эпоксиаминную марки ЭА.PRI me R 9 (control). It is carried out analogously to Example 1 with the same ratio of all components, but instead of epoxy resin Dianova, epoxy-amine grades of EA are taken.
При мер 10 (контрольный). Осуществл етс аналогично примеру 1 при тех же услови х и соотношени х компонентов, но в качестве эпоксидной диановой , смолы берут эпоксидированный феноло-. формальдегидный новолак марки ЭН-6,Example 10 (control). It is carried out analogously to Example 1 under the same conditions and ratios of the components, but as the epoxy resin, the resins take epoxidized phenol. formaldehyde Novolak brand EN-6,
Были проведены опыты с использованием эпоксидной диановой смолы с молекул рной массой ниже 380 и выше 620. В первом случае взаимодействи изоцианата со смолой не происходило из-за незначительной концентрации гидроксильнык. групп в ней.Experiments were carried out using an epoxy resin of Dianova with a molecular weight below 380 and above 620. In the first case, the interaction of the isocyanate with the resin did not occur due to the insignificant concentration of hydroxylic acid. groups in it.
При использовании эпоксидной диа новой смолы с молекул рной массойWhen using epoxy resin with a molecular weight of
0U8610U861
выше 680 происходило ее отверждение в реакторе в момент смешени с изоцианатом , т.е. получение продукта взаимодействи в указанных услови х $ невозможно,.above 680, it was cured in the reactor at the time of mixing with the isocyanate, i.e. Receiving a product of interaction in the specified conditions is impossible.
Свойства предлагаемой полимерной композиции по примерам 1-10 приведеныThe properties of the proposed polymer composition according to examples 1-10 are given
в таблице в сравнении с известными. 10in the table in comparison with the known. ten
Y оY o
I- LTSI- LTS
1 чО1 cho
roi roi
s s 3ss s 3s
COCO
оabout
сwith
о about
ss
оabout
aa
0)0)
s о z ss о z s
u zu z
TJ2Tj2
L.IL.I
egtЦиegtCi
d0)d0)
(UШ(US
a « с sa "with s
Ш и ШW and W
s ss s
оabout
S ISi
о (uo (u
CD XCD X
и Шand w
пзpz
0) а S о ы:0) S o s:
и (О 0)and (O 0)
SS
II
0 X0 x
о about
«о &“O &
иand
S ЬS b
оabout
ШSh
т з:t h:
оabout
Z XZ x
иand
Ю ОYu O
оabout
оооLtd
с: :SIwith:: SI
0з:ь U) 0з: ь U)
1нsI 1sI
сч о р) г sch about p) g
S о о о 36 I с s:S about about 36 I with s:
о о сгabout oh
о сэoh se
о оoh oh
сгsg
сэ unse un
сз сэSz Se
оabout
1Л1L
сэ оse o
сэse
-асэ о-ase about
(v(v
СЭSE
CJCJ
..
оabout
LA РLA P
910Н86110910Н86110
Как видно из приведенной таблицы при одновременном достижении высокой предлагаема полимерна композици жизнеспособности,характеризуетс повыобладает высокой скоростью отвержде- шёнными значени ми поверхностной твердони , ад еЗией к пол рным материалам сти отвержденного на ее основе полимера.As can be seen from the table above, while the high polymer composition is proposed to achieve high viability, it is characterized by a high rate of hardened surface hardness values, adhesion to polar materials of a hardened polymer based on it.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813336368A SU1014861A1 (en) | 1981-08-27 | 1981-08-27 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813336368A SU1014861A1 (en) | 1981-08-27 | 1981-08-27 | Polymeric composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1014861A1 true SU1014861A1 (en) | 1983-04-30 |
Family
ID=20976206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813336368A SU1014861A1 (en) | 1981-08-27 | 1981-08-27 | Polymeric composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1014861A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478672C1 (en) * | 2011-08-03 | 2013-04-10 | Валентин Александрович Лапицкий | Polymer composition |
-
1981
- 1981-08-27 SU SU813336368A patent/SU1014861A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2914027, кл. С 08 L 63/00, 1980. 2. Авторское свидетельство СССР по за вке If 2б82б34, кл, С 08 L 63/00, 1978 (прототип). * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478672C1 (en) * | 2011-08-03 | 2013-04-10 | Валентин Александрович Лапицкий | Polymer composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3494888A (en) | Resin compositions from polyepoxides and isocyanate polymers | |
| EP0338985B1 (en) | Modified epoxy resins | |
| DE2200752A1 (en) | Thermosetting polyurethane compound | |
| EP0150330A3 (en) | Storage stable, one package, heat curable poly urea/urethane coating compositions | |
| EP0077174A2 (en) | Compositions for forming poly(oxazolidone/urethane)thermosets | |
| US4737564A (en) | Polyphenate salts of triethylene diamine and their use in polymerizing a polyisocyanate and a polyepoxide | |
| USRE30760E (en) | Process for the production of synthetic resins containing isocyanurate groups | |
| EP0077175B1 (en) | Compositions for forming poly(oxazolidone/urethane) thermosets and products therefrom | |
| CA1190000A (en) | Latent urethane resin systems | |
| US5138016A (en) | Isocyanurate-free oxazolidone compound made from epoxy and a hindered isocyanate compound and a novel catalyst for their production | |
| SU1014861A1 (en) | Polymeric composition | |
| US3767624A (en) | Oxazolidinone modified epoxy novolac resin | |
| US5444127A (en) | Tertiary amine derivatives as components of polymer forming systems | |
| US2907745A (en) | Polyurethane of a polyisocyanate, an active hydrogen compound, and a hydroxyaryl aliphatic acid | |
| EP0023586A1 (en) | Thermosetting moulding masses, process for their preparation and process for the production of moulded articles using the moulding masses | |
| CA1234246A (en) | Heat curable one package polyurethane resin composition | |
| GB1492150A (en) | Resin compositions containing polyepoxides and uretdiones | |
| US3484413A (en) | Polyurethanes prepared from the cyclization product of a polyglycidyl carbamate | |
| JPS5723620A (en) | Thermosetting resin composition | |
| US4072649A (en) | Process for the production of foundry cores and molds | |
| EP0188846B1 (en) | Crystalline unsaturated polyester and the preparation thereof | |
| EP0473905A2 (en) | Room temperature curable epoxy resin compositions | |
| SU1002325A1 (en) | Polymeric composition | |
| JPS621714A (en) | Thermosetting resin and production thereof | |
| RU2061709C1 (en) | Composition for production of polyisocyanurates for heat and thermal resistant materials |