SU1011695A1 - Process for producing iron sponge - Google Patents

Process for producing iron sponge Download PDF

Info

Publication number
SU1011695A1
SU1011695A1 SU813233270A SU3233270A SU1011695A1 SU 1011695 A1 SU1011695 A1 SU 1011695A1 SU 813233270 A SU813233270 A SU 813233270A SU 3233270 A SU3233270 A SU 3233270A SU 1011695 A1 SU1011695 A1 SU 1011695A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pellets
reduction
heating
rate
gas
Prior art date
Application number
SU813233270A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эдуард Николаевич Григорьев
Юрий Георгиевич Ефименко
Юрий Леонидович Добромиров
Александр Владимирович Сидорский
Игорь Викторович Довлядов
Original Assignee
Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Металлургический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Металлургический Институт filed Critical Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Металлургический Институт
Priority to SU813233270A priority Critical patent/SU1011695A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1011695A1 publication Critical patent/SU1011695A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/08Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in rotary furnaces

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

ЭдEd

:о :л Изобретение относитс  к черной металлургии, а имен.но к способам п лхчени  губчатого железа. Известен способ восстановлени  железорудных материалов, при котором вместе с окатышами в трубчатую печь загружают твердый восстановитель в количестве; обеспечивающемвосстановление железа до 1-5%, далее в средней части печи окатыши восстанавливают углеводородным газом , после чего восстанавливают до 90-98% твердым топливом при 10501150 С р... Недостатком данного способа  вл етс , низка  производительность, обусловленна  тем, что окисленные обожженные окатыши, восстанавливаемые в трубчатой печи не имеют внутри т вердого восстановител , а при температурах 1050-1150 С скорость восстановлени  твердым углеродом очень низка. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  губчатого железа из рудоугольных окатыией на конвейерной машине, включающий сушку, нагрев, восстановление и охлаждение. По это му спобобу пропускают нейтральные газы с температурой 150-315°С и затем окатыши .нагревают до 538-1093 с . пропуска  гор чие, не вступакхцие е реакцию, газы, содержащие не более 15 вес.% кислорода. Далее шихту нагревают до температуры не более (1315°С и металлизуют, пропуска  через нее те же газь. Нагрев провод т в течение времени, достаточном дл  восстановлени  60-90% химически св занного железа 2. Однако у известного способа низкие , производительность и качество, окатышей, поскольку использование в качестве восстановител  только твер дого углерода требует значительного его расхода, что преп тствует получению , окатышей высокой прочности- а также вносит с собой золу и вредные примеси, в частности серу. Кроме то го, в неменьшей степени снижает про изводительность нерегулируемый нагрев , который приводит к по влению больших количеств жидкой фазы, к на рушению структуры сло , и, следовательно , к снижению газопроницаемост Цель изобретени  - увеличение производительности и снижение расхо да газа за.счет увеличени  скорости процесса. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу получени  губчатого железа из рудоугольных окаты шей на конвейерной машине, который включает сушку, нагрев, восстановление и охла))щение, комплексное вое становление сначала ведут при температуре 900-1150С углеводородными газами с отношением восстановителей к окислител м 18-20 и скорости нагрева 20-50. град/мин, а затем твердым углеродом шихты при скорости .нагрева 40-60 град/мин до температур 1150-1350с горновыми газами с отношением восстановителей к окислител м 3-4. Сущность способа состоит в том, что дл  различных интервалов тем- . ператур обеспечиваетс  оптимальное соотношение между реакци ми косвенного (восстановлени  газом) и пр мого (непосредственно твердым углеродом ) восстановлени . Известно, что процесс восстановлени  газами обладает как преимуществами , так и недостатками. К преимуществам следует отнести большую начальную (до степени 50-60%) скорость восстановлени  при относительно невысоких температурах. Однако, по мере нарастани  продуктов реакции (металлического железа), процесс восстановлени  резко тормозитс , и на восстановление оставшихс  заблокированных окислов (20-30%) требуетс  не меньше (если не больше) энергии и , восстановител . Поднимать температуру до более высоких значений не представл етс  возможным из-за образовани  жидкой фазы, котора  вообще перекрывает доступ восстановител  во внутрь образца,, и процесс восстановлени  практически прекращаетс . Еще одним практически крупным недостатком газового восстановлени  (как низкотемпературного )  вл етс  то, что получаемое железо очень пирофорно и возгораетс  при комнатной температуре на .воздухе. i Процесс восстановлени  рудоугольных окатышей твердым восстановителем обладает теми недостатками, что он при низких температурах (до 11001150с ) практически не идет и что вносимые топливом в окатыши зола и сера ухудшают качество получаемого металла. Достоинством этого процесса  вл етс  его высока  скорость при 1150-1350С из-за равномерного распределени  твердого восстановител  по объему окатыша и участи  в процессе восстановлени  жидкой фазы. В изобретении сделана попытка объединить оба процесса в один, убрав или значительно ослабив недостатки каждого в отдельности. Восстановление по данному способу осуществл етс  в два этапа. На первс этапе в интервале температур 900-1150С при скорости нагрева рудоугольных окатыаей 20-50 град/мин, окатьлии восстанавливают газом с максимальным содержаниен восстановителей , отношение CO+H,j -K;a2., в котором составл ет 18-20. (содержание СО + Н2 более 94%). В этот этап воестановлени  за счёт того, что материал еще не спечен, он обладает достаточной пористостью и легкодоступен дл  молекул газа, проникающих вглубь его. Процесс восстановлени  протекает в кинетической области и скорость его зависит от состава газа и температуры . Восстановление твердым углеродом при их температурах протекает по схеме Войкова с незначительными скорост ми, так как скорость газификации углерода незначительна. По мере подъема температуры мен етс  дол  косвенного и восстановлени . При образуетс  жидка  оксидна  фаза. Установлено, что эта фаза, образуннца  в зависимости от условий (состава шихты, основности и режима нагрева),.участвует в процессе восстановлени . Причем, восстановление жидкой фазы идет.со значительно большими скорост ми, чем восстановление в твердом состо нии. Объ сн етс  это тем, что при определенных тепловых услови х (температур выше ) мен етс  механизм восстановлени  - нар ду со схемой Байкова вступает в действие схема воестановлени  окислов железа непосредственно углеродом, наход щимс  в расплаве . Поэтому при температурах выше IISOC .целесообразно создание нейтральной атмосферы по отношению к металлизованным окатышам, что соответствует отношению .O: o: l The invention relates to ferrous metallurgy, and that is, to methods of lhcheni sponge iron. There is a known method for reducing iron ore materials, in which a solid reducing agent in an amount is loaded into the tube furnace together with the pellets; providing iron recovery to 1-5%, then in the middle part of the furnace, the pellets are reduced by hydrocarbon gas, after which they are reduced to 90-98% by solid fuel at 10501150 С p ... The disadvantage of this method is the low productivity, due to the oxidized calcined pellets recovered in a tube furnace do not have a reducing agent inside, and at temperatures of 1050–1150 ° C the rate of reduction by solid carbon is very low. The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining sponge iron from ore-coal okatiyu on a conveyor machine, including drying, heating, reduction and cooling. According to this method, neutral gases with a temperature of 150–315 ° C are passed through and then the pellets are heated to 538–1093 s. passes are hot, not entering into the reaction, gases containing not more than 15% by weight of oxygen. Next, the mixture is heated to a temperature of not more than (1315 ° C and metallized, passing the same gas through it. Heating is carried out for a time sufficient to recover 60-90% of chemically bound iron 2. However, in this known method, the productivity and quality are low. , pellets, since the use of only carbon as a reducing agent requires a considerable consumption of carbon, which prevents the formation of pellets of high strength — and also brings with it ash and harmful impurities, in particular sulfur. lowers the production of unregulated heating, which leads to the appearance of large quantities of the liquid phase, the structure of the layer is destroyed, and, consequently, the gas permeability decreases, the purpose of the invention is to increase productivity and reduce gas consumption by increasing the process speed. According to the method of obtaining sponge iron from the ore-angled pellets of the necks on the conveyor machine, which includes drying, heating, regeneration and cooling), complex formation is first carried out Peroral 900-1150C hydrocarbon gases with a ratio of reducing agents to oxidants 18-20 and heating rates of 20-50. hail / min, and then solid carbon charge at a heating rate of 40–60 deg / min to temperatures of 1150–1350 with furnace gases with a ratio of reducing agents to oxidizers of 3-4. The essence of the method is that for different intervals of the themes. The mixtures provide an optimal ratio between indirect (gas reduction) and direct (directly solid carbon) reduction reactions. It is known that the gas reduction process has both advantages and disadvantages. The advantages include a higher initial (to the extent of 50-60%) recovery rate at relatively low temperatures. However, as the reaction products (metallic iron) increase, the reduction process is sharply slowed down, and no less (if not more) energy is required to restore the remaining blocked oxides (20-30%) and the reducing agent. Raising the temperature to higher values is not possible because of the formation of a liquid phase, which generally blocks the access of the reducing agent to the inside of the sample, and the reduction process is practically stopped. Another practically major disadvantage of gas reduction (as low-temperature) is that the resulting iron is very pyrophoric and ignites at room temperature on air. i The process of reducing the ore-coal pellets with a solid reducing agent has the disadvantages that at low temperatures (up to 11001150s) there is practically no process and that ash and sulfur applied by the fuel to the pellets deteriorate the quality of the metal produced. The advantage of this process is its high speed at 1150-1350 ° C because of the uniform distribution of the solid reducing agent in the volume of the pellet and its participation in the process of restoring the liquid phase. The invention attempts to combine both processes into one, removing or significantly weakening the shortcomings of each separately. Recovery by this method is carried out in two stages. At the first stage, in the temperature range of 900-1150C, at the rate of heating with an ore-angled pellet of 20-50 degrees / min, the oatcladium is reduced by gas with a maximum content of reducing agents, the ratio CO + H, j - K; a2., In which is 18-20. (CO + H2 content is more than 94%). Due to the fact that the material is not sintered at this stage, it possesses sufficient porosity and is readily available for gas molecules penetrating deep into it. The recovery process takes place in the kinetic region and its speed depends on the gas composition and temperature. The reduction by solid carbon at their temperatures proceeds according to the Voikov scheme with insignificant rates, since the rate of carbon gasification is insignificant. As the temperature rises, the fraction of indirect and recovery changes. When a liquid oxide phase is formed. It is established that this phase, depending on the conditions (charge composition, basicity and heating mode), participates in the reduction process. Moreover, the recovery of the liquid phase proceeds at considerably higher rates than the recovery in the solid state. This is explained by the fact that, under certain thermal conditions (temperatures above), the reduction mechanism changes — along with the Baikov scheme, the scheme for reducing the iron oxides directly to the carbon in the melt comes into play. Therefore, at temperatures above IISOC. It is advisable to create a neutral atmosphere with respect to the metallized pellets, which corresponds to the ratio .O

;3-4, а довосстановление железа из окислов целесообразно осуществл ть непосредственно тв.ердым углеродом окатышей . Способ позвол ет ведение процесса3-4, and the iron reduction from oxides is expediently carried out directly by solid carbon of the pellets. The method allows process management.

с максимальными скорост ми при исползовании газа на первом этапе как восстановител  и повторном его.использовании (на втором этапе) как теплоносител , путем дожигани  его в следующих горелках по ходу движени  машины . Таким образом, достигаетс  полное использование как восстанови ельного потенциала, так и химической энергии газа в одном агрегате, что значительно снижает его расход. Использование углерода на восстановление только части окислой железа позвол ет значительно сократить егЬ расход и тем самым улучшить качество продукта (прочность-, содержание вредных примесей).at maximum speeds when using gas at the first stage as a reducing agent and re-using it (at the second stage) as a heat carrier, after burning it in the following burners in the direction of the machine. Thus, the full use of both the reduction potential and the chemical energy of the gas in one unit is achieved, which significantly reduces its consumption. The use of carbon for the reduction of only part of the iron oxide can significantly reduce its consumption and thereby improve the quality of the product (strength, the content of harmful impurities).

Однако такой процесс .невозможен без теплового регулировани , которое заключаетс  в вцдерживании определенной скорости нагрева рудоугольных окатышей, как на первом этапе, так и на втором. На первом этапе необходимо выдерживать скорость нагрева в пределах 20-50 град/мин. Нижний предел обусловлен производительностью (мала ), верхний предел обусловлен нарушением структуры сло . Дело в том, что при высоких скорост х нагрева (ЗО С/мин) в область высоких температур ( и вьаие) попадает большое количество закиси железа, котора , взаимодейству  с пустой породой окатыша, образует жидкую фазу,.количество которой превышает критическую величину и ПХ ИБОдит к заплавлению сло  и практическому прекращению восстановлени .However, such a process is impossible without thermal regulation, which consists in holding a certain heating rate of the ore pellets, both at the first stage and at the second. At the first stage it is necessary to maintain the heating rate in the range of 20-50 degrees / min. The lower limit is due to productivity (low), the upper limit is due to the violation of the layer structure. The fact is that at high heating rates (ZO S / min) a large amount of ferrous oxide gets into the high temperature region (and above), which, interacting with the empty rock of the pellet, forms a liquid phase, the amount of which exceeds the critical value and HRP The WITHO is to melt the layer and practically stop the restoration.

На втором этапе скорости нагрева необходимо выдерживать в пределах 40-бОС/мин, что объ сн етс  тем же причинами. Причем, если впервом этапе скорость нагрева была ЗО С/мин то во втором необходимо поддерживать ее на уровне 40°С/мин, если на первом этапе она была равна ZO C/MHH, то на втором - 60 с/мин.In the second stage, the heating rate must be kept within 40 bOS / min, which is explained by the same reasons. Moreover, if in the first stage the heating rate was ZO S / min, then in the second it is necessary to maintain it at 40 ° C / min, if at the first stage it was equal to ZO C / MHH, then at the second - 60 s / min.

Интервал скоростей на первом этап .е (20-5о С/мин ) зависит от состава шихты окатышей. Известно, что скорость восстановлени  офлюсованных окатышейвыше скорости восстановлени  неофлюсованных. Если же окатыши , содержащие много закиси железа (мала  скорость восстановлени ), попадут в высокие температуры, то произойдет оплавление сло . Поэтому неофлюсованные окатыши греют со скоростью 20 С/мин, а офлюсованные до основности 1,2 со скорос;тью 50с/мин.The speed interval at the first stage .e (20-5o C / min) depends on the composition of the mixture of pellets. It is known that the rate of reduction of fluxed pellets is higher than the rate of reduction of non-fluxed ones. If the pellets containing a lot of ferrous oxide (low rate of reduction), fall into high temperatures, then the layer will melt. Therefore, non-fluxed pellets heat at a rate of 20 C / min, and fluxed to basicity 1.2 at a rate of 50 s / min.

Пример. Шихту, состо щую из 83% концентрата СевГОКа, 7% кокса и 10% возврата металлизованных окатышей , смешивают в течение 3 мин, окомковывают до достижени  размера 8-14 мм, и загружают их на колосники конвейерной машины высотою 25iO мм Затем окатыши сушат при З50с путем просасывани  продуктов сгорани  природного газа через слой окатышей. Скорость льтрации составл ет 1,2 -с. Врем  сушки 5 мин Поступающие в зону подогрева окатыши нагревают до дымовыми газами, скорость фильтрации которых составл ет 1,0 . Врем  нагрева 10 мин. В первой части зоны восстанолени  в интервале температур 9001150°С выдерживают скорость нагрева 20 град./мин, восстановление ведетс  путем просасывани  продуктов конверсии природного газа, отношение CO+ti2/СО +Пур в которых составл ет 18. Расход газа в этой области 0,65 с. Во второй части зоны восстановлени  окатыши нагревают до газами, отход щими из первой половины зоны, путем дожигани  их в горелках. В этой части зоны восстановлени  выдерживаетс  скорост нагрева ьО град/мин. Отношение CO+Hj /CO +Hj O составл ет 3-4 и .обес печивает нейтральность газа по отношению к металлизованным окатышам. Скорость фильтрации газа составл ет 1,04 . Врем  восстановлени  16 мин. Конечна  степень металлизации составл ет 90%. Затем ок тыии охлаждают в смеси азота и охлажденных дЕлмовых газов до ЮОс. Скорость фильтрации составл ет 2,0 , врем  охлаждени  10 мин. При ме р 2. Из шихты, состо щей из 78% концентрата СевГОКа, 5,5% известн ка 6,5% коксика и 10% возврата металлизованных йкатышей г тов т окатыии, сушат.и подогревают их по технологии,описанной в приме ре 1. . В первой части зоны восстановлени  в интервале температур 900IISO C- выдерживаетс  скорость нагре ва 35Ос/мин. Отношение CO+U-2/CO -t+Н 0 20. Расход восстановительных газов в ЭТОЙ области составл ет 0,7 . Во второй части зоны ркатыши нагреваютс  до газами , отход щими из первой части зоны путем дожигани  их в горелках. Скорость нагрева выдерживаетс  Отнс иение СО+Пу /СОу+П О 3. Скорос филь трации 1,0. нм VM с. Врем  восIстановлени  14 мин. Степень металли зации 90%. Охлаждение осуществл етс  также как в примере 1. I Пример З.Из шихтг,состо щей из 72% концентрата СевГОКа,12% известн ка , 6% коксика и 10% возврата меТсшлизованных окатыйей готов т окатьши , сушат и подогревают их по технологии , описанной в примере 1.В пёрвой части зоны восстановлени  в интервале температур 900-1150 С выдержи .ваетс  скорость нагрева 50С/мин. Отношение 20. Расход восстановительных газов в этой, области составл ет 0,7 тл . Во второй части зоны окатьаии нагреваютс  до газами, отход щими из первой части зоны, путем дожигани  их в горелках, скорость нагрева выдерживаетс  40 С/мин. Отношение .+HiO 3. Скорость фильтрации 1,0 . Врем  восстановлени  составл ет 13 мии. Степень металлизации 88%. Охлаждение осуществл - . етс  также, как в примере 1. По данным лабораторных исследований врем  восстановлени  по предлагаемому способу сокращаетс  с 30 до 15 мин (в среднем), а общее врем  с 60 до 45 мин, что составл ет 25% прироста производства. При годовом про изводстве 1 млн.т металлизованных окатышей экономический эффект составл ет 175000 руб.Example. The mixture consisting of 83% SevGOK concentrate, 7% coke and 10% return of metallized pellets is mixed for 3 minutes, pelletized until reaching a size of 8-14 mm, and loaded onto the grate of a conveyor machine with a height of 25 iO mm Then the pellets are dried at при50s by sucking the products of combustion of natural gas through a layer of pellets. The ltration rate is 1.2-c. Drying time 5 min. The pellets entering the preheating zone are heated to flue gases, the filtration rate of which is 1.0. Heating time 10 min. In the first part of the restoration zone, in the temperature range of 900–1150 ° C, the heating rate is 20 degrees / min. The reduction is carried out by sucking natural gas conversion products, the ratio CO + ti2 / CO + Pur in which is 18. The gas consumption in this area is 0, 65 sec. In the second part of the reduction zone, the pellet is heated to the gases from the first half of the zone by afterburning them in the burners. In this part of the recovery zone, the heating rate is maintained at O deg / min. The ratio of CO + Hj / CO + Hj O is 3-4 and ensures gas neutrality with respect to the metallized pellets. The gas filtration rate is 1.04. Recovery time 16 min. The final degree of metallization is 90%. Then the oxides are cooled in a mixture of nitrogen and cooled gas to OOC. The filtration rate is 2.0, the cooling time is 10 minutes. Example 2. From a mixture consisting of 78% of SevGOK concentrate, 5.5% limestone, 6.5% of coke, and 10% of return of metallized yachts, prepared for oats, is dried and heated according to the technology described in example one. . In the first part of the reduction zone, in the temperature range 900IISO C-, the heating rate is 35 ° C / min. The ratio of CO + U-2 / CO is t + H 0 20. The consumption of reducing gases in this area is 0.7. In the second part of the zone, the rakatyshes are heated to the gases leaving the first part of the zone by afterburning them in the burners. The heating rate is maintained at a ratio of CO + Pu / COU + P O 3. Filtration speed 1.0. nm vm with The recovery time is 14 min. The degree of metal ionization is 90%. Cooling is carried out as in Example 1. I Example H. From a charge consisting of 72% SevGOK concentrate, 12% limestone, 6% coke, and 10% return of mechanical okatey, prepare oats, dry and heat them according to the technology described in example 1. In the first part of the recovery zone, in the temperature range 900-1150 ° C, the heating rate is 50 ° C / min. The ratio is 20. The consumption of reducing gases in this area is 0.7 tl. In the second part of the zone, the octane is heated to the gases emitted from the first part of the zone by afterburning them in the burners, the heating rate is maintained at 40 C / min. Attitude. + HiO 3. Filtering speed 1.0. The recovery time is 13 missions. The degree of metallization 88%. Cooling is carried out. Also, as in Example 1. According to laboratory data, the recovery time for the proposed method is reduced from 30 to 15 minutes (on average), and the total time from 60 to 45 minutes, which is 25% of the increase in production. With an annual production of 1 million tons of metallized pellets, the economic effect is 175,000 rubles.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ЖЕЛЕЗА из рудоугольных окатышей на конвейерной машине, включающий сушку,· нагрев, восстановление и охлаждение, о т л и ч а ю.щ и й с я тем, что, с целью увеличения производительности и снижения расхода газа за счет увеличения скорости процесса, восстановление сначала ведут при температуре 900-1150°С углеводород- , ними газами с отношением восстановителей к окислителям 18-20 и скорости нагрева 20-50 град/мин,'а затем .твердым углеродом шихты при скорости нагрева 40-60 град/мин до температур 1150-1350*С горновыми газами с отношением восстановителей к окислителям 3-4.METHOD FOR PRODUCING FINGERIRE IRON from ore-carbon pellets on a conveyor machine, including drying, heating, restoring and cooling, with the exception of the fact that, in order to increase productivity and reduce gas consumption by increasing speed The process of reduction is first carried out at a temperature of 900–1150 ° C with hydrocarbon gases, with them, with a ratio of reducing agents to oxidizing agents of 18–20 and a heating rate of 20–50 deg / min, and then with solid carbon of the charge at a heating rate of 40–60 deg / min to temperatures 1150-1350 * With furnace gases with a ratio reductants to oxidants 3-4.
SU813233270A 1981-01-05 1981-01-05 Process for producing iron sponge SU1011695A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813233270A SU1011695A1 (en) 1981-01-05 1981-01-05 Process for producing iron sponge

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813233270A SU1011695A1 (en) 1981-01-05 1981-01-05 Process for producing iron sponge

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1011695A1 true SU1011695A1 (en) 1983-04-15

Family

ID=20937683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813233270A SU1011695A1 (en) 1981-01-05 1981-01-05 Process for producing iron sponge

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1011695A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР №435280, кл. С 21 В 18/08, 1974. ,. Патент US 3264091, кл. 75-6, 1966. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3216019C3 (en) Method for producing pig iron and useful gas and use of a melting / gasification furnace for its implementation
US4173454A (en) Method for removal of sulfur from coal in stoker furnaces
RU2079562C1 (en) Method to process polymetallic ores and concentrates bearing noble metals, arsenic, carbon and sulfur
CN108559836A (en) A kind of gold mine carries the pretreating process of gold
US2675307A (en) Process for coking-calcining complete smelting charge aggregates
WO2013011521A1 (en) A method for direct reduction of oxidized chromite ore fines composite agglomerates in a tunnel kiln using carbonaceous reductant for production of reduced chromite product/ agglomerates applicable in ferrochrome or charge chrome production.
GB1154746A (en) Agglomeration of Iron Oxide Material
EP0034389B1 (en) Method of agglomeration of fly ash into pellets
DE2655813A1 (en) METHOD AND DEVICE FOR DIRECT IRON PRODUCTION
SU1011695A1 (en) Process for producing iron sponge
JPH0259386B2 (en)
US4345939A (en) Method for providing oxygen enhanced air for use in metallurgical processes
US3495973A (en) Gas-solid reaction
US3617583A (en) Production of lime
US2522639A (en) Process and apparatus for thermal treatment of solids
US3317308A (en) Process for reduction of iron ores
US3519471A (en) Process for producing coated lime product
US1447071A (en) Process of agglomerating mixtures of fine ore and fuel in shaft furnaces
US2788313A (en) Method of pyrolysis of fuel
JPS60128228A (en) Reduction roasting method of iron and steel dust
US3380819A (en) Method for removing arsenic from iron ores
US3304168A (en) System for producing carbonized and prereduced iron ore pellets
SU403733A1 (en) METHOD OF OBTAINING BATTLED WELLRANGES
US4409022A (en) Method of producing low-sulfur, reduced, iron ore pellets
JPS62283847A (en) Manufacture of quick lime for reactive refiner