SU1010067A1 - Process for preparing solutions of cellulose - Google Patents

Process for preparing solutions of cellulose Download PDF

Info

Publication number
SU1010067A1
SU1010067A1 SU813296886A SU3296886A SU1010067A1 SU 1010067 A1 SU1010067 A1 SU 1010067A1 SU 813296886 A SU813296886 A SU 813296886A SU 3296886 A SU3296886 A SU 3296886A SU 1010067 A1 SU1010067 A1 SU 1010067A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cellulose
solution
sodium
filtrate
sodium hydroxide
Prior art date
Application number
SU813296886A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марина Ивановна Перминова
Ольга Алексеевна Дауранова
Татьяна Анатольевна Молчкова
Тамара Вахтанговна Немилова
Юрий Николаевич Непенин
Original Assignee
Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова filed Critical Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Priority to SU813296886A priority Critical patent/SU1010067A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1010067A1 publication Critical patent/SU1010067A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, включающий обработку последней окислителем и растворение окисленной целлюлозы, отличающ и й- с   тем, что, с целью упрощени  процесса, обработку провод т , 0,5-0, раствором дихлориэоцианурата натри  в 20-40 ;-ном водном растворе гидроокиси натри .A method for producing cellulose solutions, which includes treating the latter with an oxidizing agent and dissolving the oxidized cellulose, which is so that, in order to simplify the process, the treatment is carried out with 0.5-0 sodium dichloro-ecyanurate solution in 20-40; sodium hydroxide.

Description

О5O5

Изобретение относитс  к использо , ванию целлюлозы или ее модифик |ций как сырь  дл  получени  разнообраз/ных продуктов современного производ I, ства и потреблени  - пластических масс, лаков, пленок, искусственных волокон и т.д., св занное с растворением целлюлозы. Известен способ получени  раство ров целлюлозы, состо щий б том, что целлюлозу раствор ют в окиси третич ного амина, содержащей жидкий нерас творитель целлюлозы, совместимый г. окисью амина при температуре образовани  раствора, который отверждае с  при охлаждении. Полученный твердый продукт можно перевести в раствор нагреванием и далее, например, подвергнуть пр дению 1 . Недостатками известного способа  вл ютс  сложность получени  третич ного амина, а также невозможность получени  раствора в нормальных услови х . Целью изобретени   вл етс  упро , щение процесса получени  растворов целлюлозы. Поставленна  цель дбстигаетс  те что согласно способу получени  растворов целлюлозы, включающему обработку последней окислителем и раств рение окисленной целлюлозы, обработ ку провод т 0,5-3 0%-ным раствором дихлоризоцианурата натри  в 20 ( водном растворе гидроокиси натри . Дихлоризоцианурат натри  - твердое кристаллическое вещество белого цвета с растворимостью в воде 25 г/10С мл, с рН и-ного водного раствора 5,6-5,9. Производные хлорциануровой кисло ты в водных растворах вследствие гид роли.за выдел ют хлорноватистую кислоту . У производных изоциануровой кислоты высока  активность хлора удачно сочетаетс  с хорошей устойчивостью в порошкообразном виде, чт открывает широкие возможности испол зовани  их в производственных услови х . 8 органических растворител х, преимущественно в хлорированных угле водородах, Дихлоризоцианурат натри  практически нерастворим. При растворении в ароматических углеводородах , спиртах, простых и сложных эфиpax , кетонах наблюдаетс  разложение продукта, св занное с протеканием процесса хлорировани  или окислени . При взаимодействии с минеральными кислотами образуетс  дихлоризоцианурова  кислота. Термический распад дихлоризоцианурата натри  характеризуетс  постепенным разложением всей массы и не сопровождаетс  ни пламенем, ни взрывом. В сухом сое- то нии эта соль устойчива при хранении: за 100 дней потер  активного хлора составл ет всего 0,5-1,2. Хлоризоцианураты не считаютс  сильно токсичными веществами и правила работы с ними отвечают предусмотренным дл  обращени  с обычными химическими реактивами. По результатам токсилогических исследований эти вещества отнесены к 3 классу вредности. Пример 1. Навеску древесной предгидролизной сульфатной кордной целлюлозы в количестве 5 г помещают в 0, раствор дихлоризоцианурата натри  в растворе гидроокиси натри  при нормальных услови х с продолжительностью реакции 1 м. Жидкостной модуль составл ет 1:10. Содержимое в сосуде периодически перемешивают . По истечении указанного времени фильтрат отдел ют от нераствррившейс  целлюлозы, которую затем промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при 105С в течении 6 ч. В фильтрате количество растворившей с  целлюзолы равно 8/;. (от веса целлюлозы). П р и м е р 2. Навеску древесной предгидролизной сульфатной кордной целлюлозы в количестве 5 г помещают в 2,5 раствор дихлоризоцианурата натри  в ZOig-HOM растворе гидроокиси натри . Услови  реакции аналогичны примеру 1. После отделени  фильтрата от оставшейс  целлюлозы (по аналогии с предыдущим примером) в фильтрате количество растворившейс  целлюлозы равно 14. П р и м е р 3. Навеску древесной предгидролизной сульфатной кордной целлюлозы в количестве 5 г помещают в 0, раствор дихлоризоцианурата натри  в растворе гидроокиси натри . Услови  реакции аналогичны примеру 1. После отделени  фильтрата от оставшейс  целлюлозы, в фильтрате количество растворившейс  целлюлозы равно 11. П р и м е р 4. Навеску той же целлюлозы в количестве 5 г помещают в 31 раствор дихлоризоцианурата натри  в растворе гидроокиси натри . Услови  проведени  реакции аналогичны примеру 1. После отделени  фильтрата от оставшейс  целлюлозы в фильтрате количество растворившейс  целлюлозы равно . Примерз. Навеску древесной предгидролизной сульфатной кордной целлюлозы в количестве 5 г помещают в раствор дихлоризоцианурата 674 натри  в Ц0%-ном растворе гидроокиси натри . Услови  реакции аналогичный примеру 1. После отделени  фильтрата отсто вшейс  целлюлозы в фильтрате количество растворившейс  целлюлозы равно 25%. Предлагаемый способ позвол ет за короткий срок в нормальных услови х получить растворы целлюлозы с использованием нетоксичных химических BeuiecTB.The invention relates to the use of cellulose or its modifications as a raw material for the production of various products of modern production, consumption and consumption of plastics, varnishes, films, artificial fibers, etc., associated with the dissolution of cellulose. A known method for producing cellulose solutions is that cellulose is dissolved in a tertiary amine oxide containing a liquid cellulose solvent compatible with g amine oxide at the solution formation temperature, which hardens with cooling. The resulting solid product can be transferred to a solution by heating and then, for example, subjected to spinning 1. The disadvantages of this method are the difficulty of obtaining a tertiary amine, as well as the impossibility of obtaining a solution under normal conditions. The aim of the invention is to simplify the process of obtaining cellulose solutions. The aim is to achieve that, according to the method of obtaining cellulose solutions, including the treatment with the latter with an oxidizing agent and dissolving the oxidized cellulose, the treatment is carried out with 0.5-3.0% sodium dichloroisocyanurate solution in 20 (aqueous sodium hydroxide solution. Sodium dichloroisocyanurate is a crystalline solid white substance with a solubility in water of 25 g / 10С ml, with a pH of an aqueous solution of 5.6-5.9. Derivatives of chloro cyanuric acid in aqueous solutions due to hydrolysis. hypochlorous acid is isolated from the derivatives. isocyanuric acid, the high activity of chlorine is successfully combined with good stability in powder form, which opens up wide possibilities for using them under production conditions. 8 organic solvents, mainly in chlorinated carbon, hydrogen, sodium dichloroisocyanurate is practically insoluble. When dissolved in aromatic hydrocarbons, alcohols, of simple and complex ethers, ketones, decomposition of the product is observed, associated with the course of the chlorination or oxidation process. When interacting with mineral acids, dichloroisocyanuric acid is formed. The thermal decomposition of sodium dichloroisocyanurate is characterized by the gradual decomposition of the whole mass and is not accompanied by either a flame or an explosion. In dry conditions, this salt is stable during storage: in 100 days, the loss of active chlorine is only 0.5-1.2. Chloroisocyanurates are not considered highly toxic substances and the rules for working with them are in accordance with those prescribed for the handling of common chemical reagents. According to the results of toxicological studies, these substances are classified as hazard class 3. Example 1. A 5 g sample of wood prehydrolysis sulphate cord cellulose is placed in 0, a solution of sodium dichloroisocyanurate in a solution of sodium hydroxide under normal conditions with a reaction time of 1 m. The liquid modulus is 1:10. The contents in the vessel are periodically mixed. After the indicated time has elapsed, the filtrate is separated from undissolved cellulose, which is then washed with water until neutral and dried at 105 ° C. for 6 hours. In the filtrate, the amount of dissolved cellulose is 8 / ;. (by weight of pulp). EXAMPLE 2 A portion of 5 g of wood prehydrolysis sulphate cord cellulose is placed in a 2.5 solution of sodium dichloroisocyanurate in a ZOig-HOM solution of sodium hydroxide. The reaction conditions are the same as in Example 1. After separating the filtrate from the remaining pulp (by analogy with the previous example) in the filtrate, the amount of dissolved cellulose is 14. Example 3: A portion of 5% g of wood prehydrolysis sulphate cord pulp is placed in 0, solution sodium dichloroisocyanurate in sodium hydroxide solution. The reaction conditions are the same as in Example 1. After separating the filtrate from the remaining pulp, the amount of dissolved cellulose in the filtrate is 11. EXAMPLE 4 A portion of the same cellulose in an amount of 5 g is placed in 31 solution of sodium dichloroisocyanurate in sodium hydroxide solution. The reaction conditions are as in Example 1. After the filtrate is separated from the remaining pulp in the filtrate, the amount of the dissolved pulp is equal. Froze A 5 g sample of wood prehydrolysis sulphate cord cellulose is placed in a solution of dichloroisocyanurate 674 sodium in 0% sodium hydroxide solution. The reaction conditions are the same as in Example 1. After separating the filtrate of settled pulp in the filtrate, the amount of the dissolved pulp is 25%. The proposed method allows to obtain cellulose solutions in a short time under normal conditions using the non-toxic chemical BeuiecTB.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, включающий обработку последней окислителем и растворение окисленной целлюлозы, отличающ и й· с я тем, что, с целью упрощения процесса, обработку проводят . 0,5-0,3%-ным раствором дихлориэоцианурата натрия в 20-40%-ном водном растворе гидроокиси натрия.METHOD FOR PRODUCING CELLULOSE SOLUTIONS, including treatment of the latter with an oxidizing agent and dissolution of oxidized cellulose, distinguishing with the fact that, in order to simplify the process, the treatment is carried out. 0.5-0.3% solution of sodium dichloroeocyanurate in a 20-40% aqueous solution of sodium hydroxide. 1 10100671 1010067
SU813296886A 1981-04-10 1981-04-10 Process for preparing solutions of cellulose SU1010067A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813296886A SU1010067A1 (en) 1981-04-10 1981-04-10 Process for preparing solutions of cellulose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813296886A SU1010067A1 (en) 1981-04-10 1981-04-10 Process for preparing solutions of cellulose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1010067A1 true SU1010067A1 (en) 1983-04-07

Family

ID=20961373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813296886A SU1010067A1 (en) 1981-04-10 1981-04-10 Process for preparing solutions of cellulose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1010067A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент FR № 2398759, кл. С 08 В 1/00, опублик. 1979 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2398598A (en) 1, 3-dichloro-5-methyl-5-isobutyl hydantoin and method of preparation
Chattaway XIX.—Nitrogen halogen derivatives of the sulphonamides
DE69918605T2 (en) Process for the preparation of potassium oxonate
SU1010067A1 (en) Process for preparing solutions of cellulose
US3108969A (en) Process of mixing sodium tripolyphosphate and dichloroisocyanuric acid
US4517166A (en) Two-stage chlorination process for the production of solid bleaching powder with a high active chlorine content
US3501468A (en) Process for preparing chlorocyanurate compounds
US3299060A (en) Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid
RU1798298C (en) Method of sulfur production
Perkin XXII.—Luteolin. Part I
Scott et al. CCXLV.—The condensation of aromatic o-aminosulphonic acids with iso cyanic acid
US4122268A (en) Tetrachloroammelide and process for making same
EP0239121B1 (en) Process for preparing trichloromelamine
US3352860A (en) Process for the manufacture of organinc nitrogen-halogen compounds
SU833983A1 (en) Method of preparing chlorodesoxycellulose
Walker et al. XXXIX.—o-Cyanobenzenesulphonic acid and its derivatives
CA1070690A (en) Tetrachloroammelide and process for making same
Stenhouse III.—On chloranil and bromanil. No. II
SU1747445A1 (en) N, @@@-dichloro-n, @@@-di- (3-chloro-2-oxo-4-hydroxy-1, 3, 5-triazine-6- yl) -1,2-ethylenediamine salts as bleachers of textile materials
US2210268A (en) Process for the conversion of chlorine dioxide into a solid form
SU1133269A1 (en) Process for preparing thiourea dioxide
US980648A (en) Method of producing stable soluble cellulose derivatives from viscose.
Sell et al. XCVIII.—Studies on citrazinic acid. Part V
Baxter et al. CXXIX.—1: 3-Benzodiazolearsinic acids and their reduction products
JPS6140215B2 (en)