SK49694A3 - Tyre and rubber belt - Google Patents
Tyre and rubber belt Download PDFInfo
- Publication number
- SK49694A3 SK49694A3 SK496-94A SK49694A SK49694A3 SK 49694 A3 SK49694 A3 SK 49694A3 SK 49694 A SK49694 A SK 49694A SK 49694 A3 SK49694 A3 SK 49694A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- weight
- rubber
- mixtures
- butadiene
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0025—Compositions of the sidewalls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L7/00—Compositions of natural rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Predmet vynálezu sa týka pneumatík a pásov so zlepšenými vlastnosťami v porovnaní so štandardným zložením pneumatík a pásov. Bolo zistené, že zloženie pneumatík a pásov so zníženým zahrievaním vykazujú zlepšené vlastnosti najmä pri vystavení podmienkam spôsobujúcim starnutie kaučukových kompozícií .The present invention relates to tires and belts with improved properties over standard tire and belts compositions. It has been found that the composition of tires and belts with reduced heating exhibit improved properties especially when exposed to aging conditions of the rubber compositions.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Význam zahrievania je vyzdvihnutý v článku Carbon Black in NR/BR Blends for Truck Tires, Rubber Chemistry and Technology, vol. 58, pp. 350 až 368 (1985), v ktorom je uvedené, že odieranie protektorov, zahrievanie, odolnosť proti rezu a strihu a palivová ekonomika sú dôležité pre prevádzku pneumatík ťažkotonážnych nákladných vozov.The importance of heating is highlighted in Carbon Black in NR / BR Blends for Truck Tires, Rubber Chemistry and Technology, vol. 58, s. 350-368 (1985), which states that tread wear, heating, cut and shear resistance, and fuel economy are important to the operation of heavy-duty truck tires.
V tejto oblasti techniky vzniká potreba pneumatík a pásov, ktoré vykazujú nízke zahrievanie, pretože takéto výrobky sú výkonnejšie a v mnohých prípadoch majú aj dlhšiu životnosť .There is a need in the art for tires and belts that exhibit low warming since such products are more efficient and in many cases have a longer service life.
Bolo vykonaných veľa pokusov vyrobiť výrobky s nízkym zahrievaním. Napríklad európska patentová prihláška 0314271 rieši použitie zlepšeného výrobného prostriedku na zlepšenie ovládania, životnosti a valivého odporu pneumatík ako aj zníženie zahrievania.Many attempts have been made to produce low-heat products. For example, European patent application 0314271 addresses the use of an improved production means for improving the handling, durability and rolling resistance of tires as well as reducing heating.
Európska patentová prihláška 0451603 sa týka použitia aniónového iniciátora polymerizácie na vytvrdzovanie elastomérov na zlepšenie ich hysterézie. Zlepšená hysterézia spôsobuje, že pneumatiky majú nižší valivý odpor. Jedným dôsledkom hysterézie je zahrievanie.European patent application 0451603 relates to the use of an anionic polymerization initiator for curing elastomers to improve their hysteresis. Improved hysteresis causes the tires to have lower rolling resistance. One consequence of hysteresis is heating.
PCT patentová prihláška VO 91/05821 rieši, zloženie boč7 nice pneumatiky obsahujúcej zvláštny polymér, ktorý spôsobuje, že bočnica má požadované znížené vnútorné zahrievanie a zlepšenú priľnavosť k priliehajúcej kaučukovej kostre a protektoru pneumatiky.PCT patent application WO 91/05821 discloses a tire sidewall composition comprising a particular polymer that causes the sidewall to have a reduced internal heat demand and improved adhesion to the adjacent rubber carcass and tire retread.
Nakoniec publikácia Natural Rubber Compounds for Truck Tires, NR Technology, vol. 16, part 1 (1985) doporučuje použitie kyseliny stearovej ako prídavného aktivátora, okrem iného, za účelom zníženia vývinu tepla v pneumatikách nákladných vozidiel.Finally, Natural Rubber Compounds for Truck Tires, NR Technology, vol. 16, part 1 (1985) recommends the use of stearic acid as an additional activator, inter alia, in order to reduce heat generation in truck tires.
Aj napriek tomu, že všetky tieto riešenia sa čiastočne týkajú výroby pneumatík a pásov s predĺženou životnosťou, lepšími charakteristikami starnutia, menším valivým odporom a zlepšenou palivovou ekonomikou, bolo prekvapujúco zistené, že zloženie pneumatík a pásov so zvláštnym zahrievaním vykazuje niekoľko zlepšených vlastností, najmä pri vystavení pneumatík a pásov pracovným podmienkam.Although all these solutions relate in part to the manufacture of tires and belts with extended service life, better aging characteristics, less rolling resistance and improved fuel economy, it has surprisingly been found that the composition of tires and belts with special heating exhibits several improved properties, especially when exposing tires and belts to working conditions.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Podrobnejšie, podľa jedného aspektu, sa vynález týka pneumatiky, u ktorej aspoň jedna z častí: protektor, nárazník s oceľovým jadrom, bočnica a kostra, obsahuje kaučukovú kompozíciu vytvorenú vulkanizáciou zmesi aspoň:More particularly, according to one aspect, the invention relates to a tire in which at least one of: a protector, a steel core bumper, a sidewall and a carcass, comprises a rubber composition formed by vulcanizing the mixture of at least:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 50 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 65 % hmôt. sadzí, pričom % hmôt. sú vztiahnuté na celkovú hmotnosť gumy,up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 50% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 65% by weight. % carbon black. are based on the total weight of the rubber,
0,5 až 4,0 % hmôt. aktivátora,0.5 to 4.0% by weight. activator,
1,0 až 10,0 % hmôt. oxidu zinku,1.0 to 10.0 wt.%. zinc oxide,
1,0 až 10,0 % hmôt. síry alebo donoru síry a1.0 to 10.0 wt.%. sulfur or sulfur donor; and
0,5 až 5,0 % hmôt. vulkanizačného urýchľovača.0.5 to 5.0% by weight. vulcanization accelerator.
a jej podstatou je, že táto kaučuková kompozícia vykazuje zahrievanie v rozsahu 20 až 35 ’C, pri počiatočnej teplote 100 ’C, za 20 až 35 minút, kde sa teplota stabilizuje v rozsahu 20 až 35 °C. Takéto pneumatiky vykazujú jedno alebo viac zlepšení v širokom rozsahu vlastností ako je odolnosť proti oderu, valivý odpor, odolnosť proti starnutiu, priľnavosť k oceli, odolnosť proti rezu a strihu a životnosť.and its nature is that the rubber composition exhibits heating in the range of 20-35 ° C, at an initial temperature of 100 ° C, in 20-35 minutes, where the temperature stabilizes in the range of 20-35 ° C. Such tires exhibit one or more improvements over a wide range of properties such as abrasion resistance, rolling resistance, aging resistance, adhesion to steel, cut and shear resistance, and durability.
Podľa druhého aspektu sa vynález týka pásu, ktorý obsahuje kaučukovú kompozíciu vytvorenú vulkanizáciou zmesi aspoň:According to a second aspect, the invention relates to a belt comprising a rubber composition formed by vulcanizing a mixture of at least:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 50 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 65 % hmôt. sadzí, vztiahnuté na celkovú hmotnosť gumy, 0,5 až 4,0 % hmôt. aktivátora, oxidu zinku, síry alebo donoru síry aup to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 50% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 65% by weight. %, based on the total weight of the rubber, 0.5 to 4.0% by weight. activator, zinc oxide, sulfur or sulfur donor; and
1,0 až 10,0 % hmôt. 1,0 až 10,0 % hmôt1.0 to 10.0 wt.%. 1.0 to 10.0 wt.%
0,1 až 5,0 % hmôt. vulkanizačného urýchľovača,.0.1 to 5.0% by weight. curing accelerator ,.
pričom výraz % hmôt. je vždy vztiahnutý na celkovú hmotnosť gumy.where the expression% mass. is always based on the total weight of the rubber.
Jeho podstatou je, že táto kaučuková kompozícia vykazuje zahrievanie v rozsahu 10 až 25 ’C, pri počiatočnej teplote 100 ’C, za 20 ž 35 minút, kde sa teplota stabilizuje v rozsahu 10 až 235 ’C. Takéto pásy vykazujú jedno alebo viac zlepšení v mnohých vlastnostiach včítane pevnosti v trhu, pevnosti v ťahu, životnosti a odolnosti proti starnutiu.In essence, the rubber composition exhibits heating in the range of 10-25 ° C, at an initial temperature of 100 ° C, in 20-35 minutes, where the temperature stabilizes in the range of 10-235 ° C. Such belts exhibit one or more improvements in many properties including tear strength, tensile strength, durability, and aging resistance.
Nízke zahrievanie gumovej kompozície podľa vynálezu môže byť využité u protektorov pneumatík nákladných vozidiel a u terénnych pneumatík najmä pre bočnice, kostry pneumatík a ich nárazníky s oceľovým jadrom. U pásov je gumová kompozícia podľa vynálezu vhodná a V-pásy, ktoré sú pri práci a oderu.Low heating of the rubber composition according to the invention can be used in truck tire protectors and off-road tires, especially for sidewalls, tire carcasses and their steel core buffers. In belts, the rubber composition of the invention is suitable and V-belts are in use and abrasion.
najmä pre dopravníkove pásy vystavené veľkému zaťaženiuespecially for conveyor belts exposed to heavy loads
Typická gumová kompozícia podľa vynálezu protektora pneumatiky nákladného vozidla je tvorená vulkanizačným produktom zmesi obsahujúcej:A typical rubber composition according to the invention of a truck tire retread is formed by a vulcanization product of a mixture comprising:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 50 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 65 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy,up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 50% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 65% by weight. soot based on total rubber content,
1,0 až 3,0 % hmôt. aktivátora,1.0 to 3.0% by weight. activator,
1,0 až 10,0 % hmôt. oxidu zinku,1.0 to 10.0 wt.%. zinc oxide,
1,0 až 5,0 % hmôt. síry alebo donoru síry a 0,5 až 5,0 % hmôt. vulkanizačného urýchľovača.1.0 to 5.0% by weight. sulfur or sulfur donor and 0.5 to 5.0 wt.%. vulcanization accelerator.
Tieto protektory pneumatík nákladných vozidiel môžu samozrejme obsahovať iné bežné prímesi ako je 0 až 20 % hmôt. oxidu kremičitého, 2 až 10 % hmôt. prostriedku na zlepšenie priľnavosti, 5 až 50 % hmôt. oleja uľahčujúceho spracovanie, 1 až 5 % hmôt. voskov, 1 až 5 % hmôt. antioxidantu a 1 až 5 % hmôt. antiozonizačných prostriedkov.These truck tire retreaders may, of course, contain other conventional additives such as 0 to 20% by weight. silica, 2 to 10 wt.%. a tackifier, 5 to 50% by weight. of processing aid oil, 1 to 5 wt.%. waxes, 1 to 5 wt%. an antioxidant and 1 to 5 wt.%. antiozonizing agents.
Dôležité vlastnosti protektorov pneumatík nákladných vozidiel zahrňujú odolnosť proti oderu, valivý odpor, odolnosť v trhu, tepelnú a oxidačnú stabilitu a životnosť.Important features of truck tire retreaders include abrasion resistance, rolling resistance, market resistance, thermal and oxidation stability, and durability.
Typická gumová kompozícia podľa vynálezu nárazníka s oceľovým jadrom je vulkanizačný produkt zmesi obsahujúci:A typical rubber composition according to the invention of a steel core bumper is a vulcanization product of a composition comprising:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 15 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 65 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy.up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 15% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 65% by weight. carbon black based on the total rubber content.
s priemernou veľkosťou častíc v rozsahu 10 až 30 nm ,with an average particle size in the range of 10 to 30 nm,
0,5 až 2,0 % hmôt. 1,0 až 10,0 % hmôt 4,0 až 8,0 % hmôt. 0,5 až 1,5 % hmôt.0.5 to 2.0% by weight. 1.0 to 10.0 wt.% 4.0 to 8.0 wt.%. 0.5 to 1.5% by weight.
aktivátora, oxidu zinku, síry alebo donoru síry a vulkanizačného urýchľovača.an activator, zinc oxide, sulfur or sulfur donor, and a vulcanization accelerator.
Tieto nárazníky s oceľovým jadrom môžu obsahovať aj 0 až 20 % hmôt. oxidu kremíka, 0 až 2,0 % hmôt. kobaltovej soli a 1 až 3 % hmôt. prostriedku proti starnutiu. Priľnavosť k oceli je dôležitou vlastnosťou tejto časti pneumatiky.These steel core buffers may also contain 0 to 20% by weight. 0 to 2.0 wt. % cobalt salt and 1 to 3 wt.%. anti-aging agent. Adhesion to steel is an important feature of this part of the tire.
Typická kostra pneumatiky podľa vynálezu je tvorená vulkanizačným produktom zmesi obsahujúcom:A typical tire carcass according to the invention consists of a vulcanization product of a mixture comprising:
až 80 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 50 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 50 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy, s priemernou veľkosťou častíc v rozsahu 45 až 70 nm,up to 80% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 50% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 50% by weight. carbon black based on the total rubber content, with an average particle size in the range of 45 to 70 nm,
1,0 až 3,0 % hmôt. 1,0 až 10,0 % hmôt 2,0 až 5,0 % hmôt. 0,5 až 5,0 % hmôt.1.0 to 3.0% by weight. 1.0 to 10.0 wt.% 2.0 to 5.0 wt.%. 0.5 to 5.0% by weight.
aktivátora, oxidu zinku, síry alebo donoru síry a vulkanizačného urýchľovača.an activator, zinc oxide, sulfur or sulfur donor, and a vulcanization accelerator.
Pokiaľ sa to vyžaduje, môžu takéto kostry - obsahovať aj 1 až 3 % hmôt. ant.ioxidantu a 2 až 8 % hmôt. oleja uľahčujúceho spracovanie. Dôležitými vlastnosťami sú tepelná odolnosť a odrazová pružnosť.If desired, such skeletons may also contain 1 to 3% by weight. of an antioxidant and 2 to 8% by weight. oil to facilitate processing. Important properties are heat resistance and rebound elasticity.
Typická bočnica pneumatiky podľa vynálezu je tvorená vulkanizovaným produktom zmesi obsahujúcom:A typical tire sidewall of the invention is a vulcanized product of a composition comprising:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí,up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof,
O až 50 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 60 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy, s priemernou veľkosťou častíc v rozsahu 20 až 70 nm,0 to 50% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 60% by weight. carbon black based on the total rubber content, with an average particle size in the range of 20 to 70 nm,
la. Dôležitými vlastnosťami bočnice je odolnosť proti prelamovaniu, odolnosť proti ozónu, odolnosť proti rezu a strihu a odolnosť proti reverzii.Ia. Important features of the sidewall are puncture resistance, ozone resistance, cut and shear resistance, and reverse resistance.
Typický protektor terénnej pneumatiky podľa vynálezu je vulkanizovaný produkt zmesi obsahujúci:A typical off-road tire protector according to the invention is a vulcanized product of a composition comprising:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 20 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 50 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy, s priemernou veľkosťou častíc v rozsahu 10 až 30 nm,up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 20% by weight of butadiene rubber, butadiene-styrene rubber or mixtures thereof, up to 50% by weight. carbon black based on the total rubber content, with an average particle size in the range 10 to 30 nm,
1,0 až 3,0 % hmôt. aktivátora,1.0 to 3.0% by weight. activator,
1,0 až 10,0 % hmôt. oxidu zinku, až 25 % hmôt. oxidu kremíka s plochou povrchu 100 až1.0 to 10.0 wt.%. zinc oxide, up to 25% by weight. silicon dioxide with a surface area of 100 to
200 m2/g,200 m 2 / g
1,0 až 2,0 % hmôt. síry alebo donoru síry a1.0 to 2.0% by weight. sulfur or sulfur donor; and
1,0 až 2,0 % hinot. vulkanizačného urýchľovača.1.0 to 2.0% hinot. vulcanization accelerator.
Protektor terénnej pneumatiky môže obsahovať aj 5 až % hmôt. oleja uľahčujúceho spracovanie, 0 až 5 % hinot.The off-road tire protector may also contain 5 to% by weight. oil to facilitate processing, 0 to 5% w / w.
živice, 0 až 2 % hmôt. vosku, 1 až 4 % hmôt. antiozonizačných prostriedkov a 0,5 až 0,2 % hmôt. antioxidantov. Dôležitými vlastnosťami protektorov terénnych pneumatík je od.ieranie protektorov, odolnosť proti, rezu a strihu a hysterézia.resin, 0 to 2 wt.%. % wax, 1 to 4 wt.%. and 0.5 to 0.2% by weight. antioxidants. Important features of off-road tire protectors are abrasion resistance, resistance to cut, cut and shear and hysteresis.
Typický dopravníkový pás podľa vynálezu je vulkanizovaný produkt zmesi obsahujúci:A typical conveyor belt of the invention is a vulcanized product of a composition comprising:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 5 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 50 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy, s priemernou veľkosťou častíc v rozsahu 20 až 40 nm,up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 5% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 50% by weight. carbon black based on the total rubber content, with an average particle size in the range of 20 to 40 nm,
0,5 až 4,0 % hinot. aktivátora, oxidu zinku, síry alebo donoru síry a0.5 to 4.0% hinot. activator, zinc oxide, sulfur or sulfur donor; and
1,0 až 10,0 % hmôt, 1,0 až 10,0 % hmôt,1.0 to 10.0 wt%, 1.0 to 10.0 wt%,
0,1 až 5,0 % hmôt. vulkanizačného urýchľovača.0.1 to 5.0% by weight. vulcanization accelerator.
Môžu byť použité ďalšie prímesi ako je 1 až 4 % hmôt. antiozonizačných prostriedkov. Dôležitými vlastnosťami dopravníkových pásov je odolnosť proti prelamovaniu, odolnosť proti oderu a pevnosť v trhu.Other ingredients such as 1 to 4% by weight may be used. antiozonizing agents. Important features of conveyor belts are break-through resistance, abrasion resistance and market strength.
Typický V-pás podľa vynálezu je vulkanizovaný produkt zmesi obsahujúci:A typical V-belt of the invention is a vulcanized product of a composition comprising:
až 100 % hmotnostných prírodného kaučuku, polyizoprénu alebo ich zmesí, až 50 % hmotnostných butadiénového kaučuku, butadiénstyrénového kaučuku alebo ich zmesí, až 65 % hmôt. sadzí vztiahnuté na celkový obsah gumy, s priemernou veľkosťou častíc v rozsahu 20 až 100 nm,up to 100% by weight of natural rubber, polyisoprene or mixtures thereof, up to 50% by weight of butadiene rubber, butadiene styrene rubber or mixtures thereof, up to 65% by weight. carbon black based on the total rubber content, with an average particle size in the range of 20 to 100 nm,
Môžu sa použiť ďalšie prímesi ako je 1 až 4 % hmôt. antiozonizačných prostriedkov. Dôležitými vlastnosťami V- pásov sú odolnosť proti prelamovaniu a životnosť.Other ingredients such as 1 to 4% by weight may be used. antiozonizing agents. Breakaway resistance and durability are important characteristics of V-belts.
Príklady síry, ktoré sa môžu použiť v predmete podľa vynálezu, zahrňujú rôzne typy síry ako je prášková síra, zrazená síra a nerozpustná síra. Za účelom zaistenia požadovanej úrovne síry v priebehu vulkanizácie môžu byť namiesto síry alebo okrem síry použité aj donory síry. Príklady takýchto donorov síry zahrňujú napríklad tetrametyltiuramdisulfid, tetraetyltiuramdisulfid, tetrabutyltiuramdisulfid, dipentametyléntiuramhexasulfid, dipentaetyléntiuramtatrasulfid, ditiodimorfolín, kaprolaktámdisulfid a ich zmesi.Examples of sulfur that can be used in the subject invention include various types of sulfur such as powdered sulfur, precipitated sulfur and insoluble sulfur. Sulfur donors may be used in place of or in addition to sulfur to provide the desired sulfur level during vulcanization. Examples of such sulfur donors include, for example, tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, dipentamethylene thiuram hexasulfide, dipentaethylenethiuram tetrasulfide, dithiodimorpholine, caprolactam disulfide, and mixtures thereof.
V tomto texte budú odvolania na síru zahrňovať donory síry a zmesi síry a donorov síry. Naviac, odvolania na množstvo síry, použitej pri vulkanizácii, sa pri použití donorov síry budú týkať takého množstva donorov síry, ktoré zaistí ekvivalentné požadované množstvo síry.Herein, references to sulfur will include sulfur donors and mixtures of sulfur and sulfur donors. In addition, references to the amount of sulfur used in vulcanization, when using sulfur donors, will refer to the amount of sulfur donors that provide the equivalent amount of sulfur required.
Vo väčšine prípadov je žiaduce, aby gumová kompozícia obsahovala vulkanizačný urýchľovač. Môžu sa použiť tradične známe vulkanizačné urýchľovače. Výhodné vulkanizačné urýchľovače zahrňujú merkaptobenzotiazol, 2,2’-merkaptobenzotiazoldisulfid, sulfónamidové urýchľovače vrátane N-cyklohexyl - 2 - benzotiazolsulf ónam.idu , N-terc . butyl -2 - benzotiazolsulfónamidu, N,N’-dicyklohexyl-2-benzotiazolsulfónamidu a 2-(morfolinotio)benzotiazolu; urýchľovače na báze derivátov kyseliny tiofosforečnej , tiuramové deriváty, ditiokarbamáty, difenylguanidín, diortotolylguanidín, ditiokarbamyIsulfónamidy, xantáty, triazínové urýchľovače a ich zmesi.In most cases, it is desirable that the rubber composition comprises a vulcanization accelerator. Traditionally known vulcanization accelerators may be used. Preferred vulcanization accelerators include mercaptobenzothiazole, 2,2'-mercaptobenzothiazole disulfide, sulfonamide accelerators including N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfonamide, N-tert. butyl-2-benzothiazolesulfonamide, N, N'-dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfonamide and 2- (morpholinothio) benzothiazole; thiophosphoric acid derivative accelerators, thiuramic derivatives, dithiocarbamates, diphenylguanidine, diortotolylguanidine, dithiocarbamylsulfonamides, xanthates, triazine accelerators and mixtures thereof.
Aj ďalšie prímesi kaučukovej kompozície sa môžu použiť v ich obvyklých množstvách. V kaučukovej kompozícii môžu byť obsiahnuté napríklad stužovacie činidlá ako sú sadze, oxid kremíka, íl, plavená krieda a iné minerálne plnivá a tiež aj zmesi plnív. V uvedených množstvách môžu byť obsiahnuté ďalšie prímesi ako sú oleje uľahčujúce spracovanie, prostriedky na zlepšenie priľnavosti, vosky, antioxidanty, antiozonizačné prostriedky, farbivá, živice, plastifikátory, prostriedky na uľahčenie spracovania materiálu, faktis, ďalšie pomocné činidlá a aktivátory ako je kyselina stearová a kyselina olejová a oxid zinku. Úplnejší zoznam prímesí kaučukovej kompozície, ktoré môžu byť použité v súvislosti s predmetom vynálezu, je možné nájsť v publikácii V. Hofmann, Rubber Technology Handbook, Chapter 4, Rubber Chemicals and Additives, pp. 217 až 353, Hanser Publishers, Munich 1989.Other admixtures of the rubber composition can also be used in their usual amounts. For example, reinforcing agents such as carbon black, silicon oxide, clay, float chalk and other mineral fillers, as well as filler mixtures, may be included in the rubber composition. Other ingredients such as processing aids, adhesion promoters, waxes, antioxidants, antiozonizing agents, dyes, resins, plasticizers, material processing aids, factis, other auxiliaries and activators such as stearic acid and activators may be included in the amounts. oleic acid and zinc oxide. A more complete list of rubber composition admixtures that may be used in connection with the present invention is found in V. Hofmann, Rubber Technology Handbook, Chapter 4, Rubber Chemicals and Additives, pp. 217-353, Hanser Publishers, Munich 1989.
Naviac môže kaučuková kompozícia obsahovať v tradične známych množstvách aj vulkanizačné retardéry ako je anhydrid kyseliny ftálovej , anhydrid kyseliny pyromellitovej, trianhydrid kyseliny benzénhexakarboxylovej, anhydrid kyseliny 4-metylftálovej, anhydrid kyseliny trimellitovej, anhydrid kyseliny 4-chló.rftálovej , N-cyklohexyl-tioftalimid, kyselina salicylová, kyselina benzoová, anhydrid kyseliny maleínovej a N-nitrozodifenvlamín. V špecifických aplikáciách môže byť tiež žiaduce, aby kaučuková kompozícia obsahovala soli a ditiosulfáty, v tradičných známych množstvách.In addition, the rubber composition may also contain, in traditionally known amounts, vulcanizing retarders such as phthalic anhydride, pyromellitic anhydride, benzene hexacarboxylic acid trianhydride, 4-methylphthalic anhydride, trimellitic anhydride, 4-chlorophthalic anhydride, N-cyclohexyl, salicylic acid, benzoic acid, maleic anhydride and N-nitrosodiphenylamine. In specific applications, it may also be desirable that the rubber composition contain salts and dithiosulfates, in traditional known amounts.
Vulkanizácia zmesi podľa vynálezu je výhodne vykonávaná pri teplote od 110 do 220 ’C po časovú periódu až 24 hodín. Vulkanizáciu je výhodné vykonávať najmä pri teplote od 120 do 190 ’C po časovú periódu až 8 hodín. Všetky vyššie uvedené prímesi kaučukovej kompozície môžu byť prítomné aj v priebehu vulkanizácie.The vulcanization of the composition according to the invention is preferably carried out at a temperature of from 110 to 220 ° C for a period of up to 24 hours. The vulcanization is preferably carried out at a temperature of from 120 to 190 ° C for a period of up to 8 hours. All of the above-mentioned rubber composition admixtures may also be present during vulcanization.
Vo veľmi výhodnom vykonaní vulkanizácie je vulkanizácia vykonávaná pri teplote od 120 do 190 ’C počas časovej periódy až 8 hodín a za prítomnosti aspoň jedného vulkanizačného urýchľovača. Najlepšie zahrievanie bolo dosiahnuté pri vulkanizácii vykonávanej pri teplote nad 160 ’C a/alebo pri časovej perióde prekračujúcej tgg.In a very preferred embodiment of the vulcanization, the vulcanization is carried out at a temperature of from 120 to 190 ° C for a period of up to 8 hours and in the presence of at least one vulcanization accelerator. The best heating was achieved by vulcanizing at a temperature above 160 ° C and / or for a time period exceeding tgg.
Pneumatiky a pásy podľa vynálezu majú znížené zahrieva10 nie. Pneumatiky vykazujú zahrievanie od 20 do 35 °C a pásy vykazujú zahrievanie od 10 do 35 ’C.The tires and belts of the invention have reduced heating. The tires show a warm-up from 20 to 35 ° C and the belts show a warm-up from 10 to 35 ° C.
Zahrievanie bolo, pre účely predmetu vynálezu, merané použitím ASTM 623 A pri počiatočnej teplote 100 °C. Vlastné zahrievanie je nárast teploty od 100 °C do teploty pri dosiahnutí rovnováhy. Rovnovážna teplota je dosiahnutá, pokial sa teplota stabilizuje a ďalej nestúpa. Stojí za povšimnutie, že pre niektoré známe výrobky sa teplota nikdy nestabilizuje.For the purposes of the present invention, heating was measured using ASTM 623 A at an initial temperature of 100 ° C. Self-heating is an increase in temperature from 100 ° C to equilibrium temperature. The equilibrium temperature is reached as long as the temperature stabilizes and does not rise further. It is noteworthy that for some known products the temperature never stabilizes.
Jedným zo spôsobov výroby produktov podľa vynálezu je vykonanie vulkanizácie zmesi za prítomnosti 0,1 až 5,0 dielov hmotnostných koagulanta vyjadreného všeobecným vzorcom A:One method of making the products of the invention is to vulcanize the blend in the presence of 0.1 to 5.0 parts by weight of a coagulant expressed by formula (A):
Qi - D - (Q2)n <A)’ kdeQi - D - (Q 2 ) n ( A ) 'where
D, obsahujúce jeden alebo viac heteroatómov alebo skupín volených z dusíka, kyslíka, kremíka, fosforu, bóru, sulfónovej skupiny a sulfoxyskupiny, je monomerná alebo oligomerná divalentná, trivalentná alebo tetravalentná skupina, n je celé číslo volené z 1, 2 alebo 3, vzorcov I a II θΐ a sa nezávisle volené zo RiD, containing one or more heteroatoms or groups selected from nitrogen, oxygen, silicon, phosphorus, boron, sulfone and sulfoxy, is a monomeric or oligomeric divalent, trivalent or tetravalent group, n is an integer selected from 1, 2 or 3 of the formulas I and II θa are independently selected from R 1
C........C-C-H ·»?C ........ C-C-H
(I) r n Ä (I) R R
-u-r>3 kde Ri .-u-r> 3 wherein R 1.
3:3:
J =L . \ rJ = L. \ r
-l-R3 -lR 3
II
H (II) nezávisle volené z vodíka, C| -c18 al kýlových skupín, C-j-C^g cykloaLkylových skupín, Cg-C^g arylových skuR2 a R3 sú pin, Cy-C^Q aralkylových skupín a C7-C3Q alkarylových skupín a R9 a R3 môžu spoločne tvoriť kruh pokiaľ je vodík; B a B| sa nezávisle volí z heteroatómov kyslíka a síry.H (II) independently selected from hydrogen; C 18 alkyl groups, C 1 -C 6 cycloalkyl groups, C 6 -C 18 aryl groups R 2 and R 3 are pin, C 1 -C 6 aralkyl groups and C 7 -C 30 alkaryl groups and R 9 and R 3 may together form a ring when hydrogen is present ; B and B | is independently selected from oxygen and sulfur heteroatoms.
Tieto imidy sú všeobecne známe zlúčeniny a môžu byť pripravené metódami uvedenými v The Synthesis of Biscitraconimides a Polybiscitraconimides, Galanti, A.V. and Scola, D.A., Journ. of Poly. Sci.: Polymér Chemistry Edition, Vol. 19, pp 451 až 475, (1981); a The Synthesis of Bisitaconamic Ac.ids, Isomeric Bisimide Monomers, Galanti, A.V. et a’l. , Journ. of Poly. Sci.: Polymér Chemistry Edition, Vol. 20, pp. 233 až 239 (1982) a Hartford, S.L., Subramanian, S. a Parker, J.A., Journ. of Poly. Sci.: Polymér Chemistry Edition, Vol. 16, p. 137, 1982. Zvlášť užitočné imidové zlúčeniny sú uvedené v PCT patentovej prihláške PCT/EP91/02048.These imides are well known compounds and can be prepared by the methods outlined in The Synthesis of Biscitraconimides and Polybiscitraconimides, Galanti, A.V. and Scola, D. A., Journ. of Poly. Sci .: Polymer Chemistry Edition, Vol. 19, pp. 451-475 (1981); and The Synthesis of Bisitaconamic Acids, Isomeric Bisimide Monomers, Galanti, A.V. et a’l. , Journ. of Poly. Sci .: Polymer Chemistry Edition, Vol. 20, s. 233-239 (1982) and Hartford, S.L., Subramanian, S. and Parker, J.A., Journ. of Poly. Sci .: Polymer Chemistry Edition, Vol. 16, p. 137, 1982. Particularly useful imide compounds are disclosed in PCT Patent Application PCT / EP91 / 02048.
Vynález je ďalej opísaný na príkladoch, ktoré žiadnym spôsobom vynález neobmedzujú. Rozsah vynálezu je určený pripojenými nárokmi.The invention is further described by way of examples, which in no way limit the invention. The scope of the invention is determined by the appended claims.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
V nasledujúcich príkladoch bolo zostavovanie gumovej kompozície, vulkanizácie a testovania vykonávané štandardnými metódami, ak nie je uvedené inak.In the following examples, the assembly of the rubber composition, vulcanization and testing was performed by standard methods unless otherwise noted.
Základné zložky boli miešané v miešači Farrel Bridge BR s objemom 1,6 litrov typu Banbury (predohrievanie na 50 ’C, otáčky rotora 77 ot/min, doba miešania 6 minút za plného chladenia).The constituents were blended in a 1.6 liter Banbury mixer Farrel Bridge BR (50 < 0 > C preheating, 77 rpm rotor, 6 min stirring time with full cooling).
Vulkanizačné prímesi a koagenty boli pridané k základným zložkám v dvoj valcovom miešacom kalandri Schwabenthan Polymix 150L (trenie 1:1,22, teplota 70 ’C, 3 minúty).The vulcanization admixtures and coagents were added to the constituents in a Schwabenthan Polymix 150L 2-roll mixing calender (friction 1: 1.22, temperature 70 ° C, 3 minutes).
Optimálna doba vulkanizácie (tgg) je doba do dosiahnutia 90 % krútiaceho momentu delta nad minimom, doba reverzieOptimum vulcanization time (tgg) is the time to 90% delta torque above the minimum, reversal time
- 12 (tr2^ Je úoba do dosiahnutia 2 % krútiaceho momentu delta pod maximálny krútiaci moment. Konečný krútiaci moment (Tf) je krútiaci moment nameraný po prevulkanizovani.- 12 (R 2 ^ t I t úoba to reach 2% of delta torque below maximum torque. Final torque (Tf) is the torque measured after the overcure.
Vzorky boli vulkanizované lisovaním pod tlakom v lise Fontyne TP-400.The samples were vulcanized by compression molding in a Fontyne TP-400 press.
Meranie pevnosti v ťahu bolo vykonávané na zariadení Zwick 1445 (ISO-2 vzorky v tvare činiek, vlastnosti boli stanovené podľa normy ASTM D 412-87 a pevnosť v trhu podľa normy ASTM D 624-86) .Tensile strength measurements were performed on a Zwick 1445 (dumbbell-shaped ISO-2 samples, properties determined according to ASTM D 412-87 and tear strength according to ASTM D 624-86).
Tvrdosť bola stanovená podľa normy DIN 53505 a ISO 48 (IRHD).The hardness was determined according to DIN 53505 and ISO 48 (IRHD).
Odrazová pružnosť bola meraná pri teplote miestnosti (RT) podľa normy ASTM D 1054-87.Reflectance was measured at room temperature (RT) according to ASTM D 1054-87.
Deformácia bola stanovená po 24 hodinách pri 70 °C alebo po 72 hodinách pri 23 ’C podľa normy ASTM I) 395-89.Deformation was determined after 24 hours at 70 ° C or after 72 hours at 23 ° C according to ASTM I) 395-89.
Zahrievanie a trvalá deformácia po dynamickej záťaži boli stanovené za použitia Goodrichovho flexometra (tlak 1 MPa, výkyv 0,445 cm, frekvencia 30 Hz, počiatočná teplota 100 C, doba trvania pokusu 30 minút, norma ASTM D 623-78). Doba do zrušenia bola stanovená podľa normy ASTM D 623-78 (tlak 2 MPa, výkyv 0,645 cm, frekvencia 30 Hz, počiatočná teplota 100 °C). . .Heating and permanent deformation after dynamic loading were determined using a Goodrich flexometer (pressure 1 MPa, oscillation 0.445 cm, frequency 30 Hz, initial temperature 100 C, test duration 30 minutes, standard ASTM D 623-78). The time to withdrawal was determined according to ASTM D 623-78 (pressure 2 MPa, swing 0.645 cm, frequency 30 Hz, initial temperature 100 ° C). . .
Oder bol stanovený za použitia zariadenia Zwick ako strata objemu na dráhe 40 metrov (norma DIN 53616).The abrasion was determined using a Zwick device as a volume loss over a 40 meter path (DIN 53616 standard).
Starnutie vzoriek bolo realizované v teplovzdušnej peci pri 70 ”C alebo pr.i. 100 °C počas časovej periódy až 14 dní (norma ISO 188).The aging of the samples was performed in a hot air oven at 70 ° C or pr.i. 100 ° C for up to 14 days (ISO 188).
Prík 1 ad 1 až 3 a porovnávací príklad AExample 1 to 1 to 3 and Comparative Example A
Príklady 1 až 3 a porovnávací príklad A sú kompozície prorektorov pneumatík nákladných vozidiel. Zložky každej kompozície sú uvedené v tabulke 1 a fyzikálne a mechanické vlastnosti pre rôzne podmienky vulkanizácie sú uvedené v tabuľkách 2a až 2d. Zahrievanie a trvalá deformácia sú pre rôzne podmienky vulkanizácie uvedené v tabuľkách 3a až 3b.Examples 1 to 3 and Comparative Example A are the vice-rector compositions of truck tires. The components of each composition are listed in Table 1 and the physical and mechanical properties for the different vulcanization conditions are shown in Tables 2a to 2d. Heating and permanent deformation are given in Tables 3a to 3b for various vulcanization conditions.
Tabuľka 1: Kompozícia zložiekTable 1: Composition of ingredients
BCI-MX = N , N ’-m-xylén-b.iscitrakonimidBCI-MX = N, N '-m-xylene-b.iscitraconimide
Tabuľka 2a: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 “C po dobu tggTable 2a: Physical and mechanical properties for vulcanization at 150 ° C for tgg
Tabuľka 2b: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 “C po dobu 60 minútTable 2b: Physical and mechanical properties for curing at 150 ° C for 60 minutes
Tabuľka 2c: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu tggTable 2c: Physical and mechanical properties for vulcanization at 170 ° C for tgg
Tabuľka 2d: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu 30 minútTable 2d: Physical and mechanical properties for curing at 170 ° C for 30 minutes
Tabuľka 3a: Zahrievanie a trvalá deformácia pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu 30 minútTable 3a: Heating and permanent deformation for vulcanization at 170 ° C for 30 minutes
Tabuľka 3b: Zahrievanie a trvalá deformácia pre vulkanizáciu pri 170 ’C po dobu 2 x tggTable 3b: Heating and permanent deformation for vulcanization at 170 ° C for 2 x tgg
Príklad 4 a porovnávací príklad BExample 4 and Comparative Example B
Príklad a porovnávací príklad B sú tiež zloženia protektorov pneumatík nákladných vozidiel. Zložky každej kompozície sú uvedené v tabuľke 4 a fyzikálne a mechanické vlastnosti pre rôzne podmienky vulkanizácie sú uvedené v tabuľkách 5a až 5b. Zahrievanie a trvalá deformácie sú pre rôzne podmienky vulkanizácie uvedené v tabuľkách 6a až 6b.Example and Comparative Example B are also truck tire protector compositions. The components of each composition are shown in Table 4 and the physical and mechanical properties for the different vulcanization conditions are shown in Tables 5a to 5b. Heating and permanent deformation are given in Tables 6a to 6b for various vulcanization conditions.
Tabuľka 4: Kompozícia zložiekTable 4: Composition of ingredients
Tabuľka 5a: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 °C po dobuTable 5a: Physical and mechanical properties for curing at 150 ° C over time
* hodnoty v zátvorkách udávajú vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 eC po dobu 60 minút.* Values in brackets indicate vulcanization properties at 150 e C for 60 minutes.
Tabuľka 5b: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 “C po dobu t q qTable 5b: Physical and mechanical properties for vulcanization at 170 ° C for t q q
hodnoty v zátvorkách udávajú vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 C po dobu 30 minút.the values in brackets indicate the curing properties at 170 ° C for 30 minutes.
Tabuľka 6a: Zahrievanie a trvalá deformácia pre vulkanizáciu pri 150 “C po dobu 2 xTable 6a: Heating and permanent deformation for vulcanization at 150 ° C for 2 x
hodnoty v zátvorkách určujú vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 °C po dobu 60 minút . 5the values in parentheses determine the curing properties at 150 ° C for 60 minutes. 5
Tabuľka 6b: Zahrievanie a trvalá deformácia pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu 2 x tggTable 6b: Heating and permanent deformation for vulcanization at 170 ° C for 2 x tgg
hodnoty v zátvorkách určujú vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu 30 minútthe values in parentheses determine the properties for curing at 170 ° C for 30 minutes
Príklady 5 až 7 a porovnávacie príklady C až DExamples 5 to 7 and Comparative Examples C to D
Príklady 5 až 7 a porovnávacie príklady C až D sú kompozície protektorov terénnych pneumatík. Zložky každej kompozície sú uvedené v tabuľke 7 a fyzikálne a mechanické vlastnosti pre rôzne podmienky vulkanizácie sú uvedené v tabuľkách 8a až 8d. Zahrievanie a trvalá deformácia sú pre rôzne podmienky vulkanizácie uvedené v tabuľkách 9 až 10.Examples 5-7 and Comparative Examples C-D are off-road tire protector compositions. The components of each composition are shown in Table 7 and the physical and mechanical properties for the different vulcanization conditions are shown in Tables 8a to 8d. Heating and permanent deformation are given in Tables 9 to 10 for various vulcanization conditions.
Tabuľka 7: Kompozícia zložiekTable 7: Composition of ingredients
BCI-MP = N,N’-m-.f enylén-biscitrakonimid BCI-ES2 = bis(2-citrakonimidoetyl)disulfidBCI-MP = N, N'-m-phenylene-biscitraconimide BCI-ES2 = bis (2-citraconimidoethyl) disulfide
Tabuľka 8a: Fyzikálne a mechanické vlastnosti, pre vulkanizáciu pri 150 °C po dobuTable 8a: Physical and mechanical properties, for curing at 150 ° C for a period of time
Tabuľka 8b: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 °C po dobu 60 minútTable 8b: Physical and mechanical properties for curing at 150 ° C for 60 minutes
Tabuľka 8c: Fyzikálne a mechanické vlastnosti, pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobuTable 8c: Physical and mechanical properties, for curing at 170 ° C for a period of time
Tabuľka 8d: Fyzikálne a mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu 30 minútTable 8d: Physical and mechanical properties for curing at 170 ° C for 30 minutes
Tabuľka 9: dynamické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 150 “C dobu 2 x tgQTable 9: dynamic properties for vulcanization at 150 ° C for 2 x tgQ
* hodnoty v zátvorkách platia pre vulkanizáciu pri 150 °C po dobu 60 minút.* values in brackets are valid for vulcanization at 150 ° C for 60 minutes.
Tabuľka 10: dynamické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 °C dobu 2 x ΐρθTable 10: dynamic properties for vulcanization at 170 ° C for 2 x θρθ
* hodnoty v zátvorkách platia pre vulkanizáciu pri 170 °C po dobu 30 minút.* values in brackets are valid for curing at 170 ° C for 30 minutes.
P r í k 1 a d 8 a porovnávacie príklady E až FExample 8 and Comparative Examples E to F
Príklad 8 a porovnávacie príklady E až F sú zloženia dopravníkových pásov. Zložky každej kompozície sú uvedené v tabulke 11 a fyzikálne a mechanické vlastnosti pre rôzne podmienky vulkanizácie sú uvedené v tabuľkách 12a až . 12b. Zahrievanie a trvalá deformácia sú pre rôzne podmienky vulkanizácie uvedené v tabulke 13.Example 8 and Comparative Examples E to F are conveyor belt compositions. The components of each composition are shown in Table 11, and the physical and mechanical properties for the different vulcanization conditions are shown in Tables 12a through. 12b. Heating and permanent deformation are given in Table 13 for various vulcanization conditions.
Tabuľka 11: Kompozícia zložiekTable 11: Composition of ingredients
r·r ·
Tabuľka 12a: Mechanické vlastnosti pre °C’ T90 vulkanizáciu pri 150Table 12a: Mechanical properties for ° C ' T 90 vulcanization at 150 ° C
Tabuľka 12b: Mechanické vlastnosti pre vulkanizáciu pri 170 ’C, 30 minútTable 12b: Mechanical properties for vulcanization at 170 ° C, 30 minutes
Tabuľka 13: vlastnosti pri starnutí “C) .Table 13: Aging properties “C).
(vulkanizácia pri 150(vulcanization at 150
w ‘f ?ť- fyw ‘f? ť- fy
Claims (11)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP1991/002048 WO1992007904A1 (en) | 1990-10-29 | 1991-10-29 | Anti-reversion coagents for rubber vulcanization |
PCT/EP1992/001030 WO1993009178A1 (en) | 1991-10-29 | 1992-05-07 | Tire and belt compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK49694A3 true SK49694A3 (en) | 1994-11-09 |
Family
ID=8165618
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK496-94A SK49694A3 (en) | 1991-10-29 | 1992-05-07 | Tyre and rubber belt |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0610197A1 (en) |
JP (1) | JPH07500616A (en) |
BR (1) | BR9206688A (en) |
CA (1) | CA2122347A1 (en) |
CZ (1) | CZ104794A3 (en) |
FI (1) | FI941968A0 (en) |
SK (1) | SK49694A3 (en) |
WO (1) | WO1993009178A1 (en) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5503940A (en) * | 1994-10-24 | 1996-04-02 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Elastomeric laminates containing a solventless elastomeric adhesive composition |
US6186202B1 (en) | 1996-02-20 | 2001-02-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica reinforced solventless elastomeric adhesive compositions |
US6079468A (en) * | 1996-08-09 | 2000-06-27 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber article containing a bismaleimide and a bis benzothiazolydithio end capped compound |
US5728757A (en) * | 1996-08-09 | 1998-03-17 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Zinc salts of citraconamic acid and rubber compounds containing such salts |
US5696188A (en) * | 1996-08-09 | 1997-12-09 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber compounds containing aryl bis citraconamic acids |
JP4678909B2 (en) * | 2000-02-01 | 2011-04-27 | 住友ゴム工業株式会社 | Run flat tire |
JP2001288298A (en) * | 2000-02-04 | 2001-10-16 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
KR20030095080A (en) * | 2002-06-11 | 2003-12-18 | 금호타이어 주식회사 | Rubber composition for tire improved anti-fatigue property |
KR20030095079A (en) * | 2002-06-11 | 2003-12-18 | 금호타이어 주식회사 | Rubber composition for tire improved anti-fatigue property |
US20060111498A1 (en) * | 2004-11-23 | 2006-05-25 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber compound with hydrotalcite having increased blow-out resistance |
JP2007169431A (en) | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber composition for side wall |
US20070144644A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | David John Zanzig | Pneumatic tire |
WO2011158586A1 (en) * | 2010-06-15 | 2011-12-22 | バンドー化学株式会社 | Transmission belt |
US9879131B2 (en) | 2012-08-31 | 2018-01-30 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
CN102911412A (en) * | 2012-11-01 | 2013-02-06 | 中国化工橡胶桂林有限公司 | All-steel radial tire sidewall rubber |
US9840611B2 (en) | 2013-10-18 | 2017-12-12 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
CA2925929C (en) | 2013-12-19 | 2018-12-04 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
JP6897144B2 (en) * | 2017-02-22 | 2021-06-30 | 横浜ゴム株式会社 | Rubber composition for conveyor belts, conveyor belts and belt conveyors |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4071496A (en) * | 1976-04-30 | 1978-01-31 | Phillips Petroleum Company | Carbon black for low-hysteresis rubber compositions |
JPS5986641A (en) * | 1982-11-10 | 1984-05-18 | Tokai Carbon Co Ltd | Rubber composition |
-
1992
- 1992-05-07 SK SK496-94A patent/SK49694A3/en unknown
- 1992-05-07 CZ CZ941047A patent/CZ104794A3/en unknown
- 1992-05-07 EP EP92909444A patent/EP0610197A1/en not_active Withdrawn
- 1992-05-07 WO PCT/EP1992/001030 patent/WO1993009178A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-05-07 BR BR9206688A patent/BR9206688A/en not_active Application Discontinuation
- 1992-05-07 JP JP4508553A patent/JPH07500616A/en active Pending
- 1992-05-07 CA CA002122347A patent/CA2122347A1/en not_active Abandoned
-
1994
- 1994-04-28 FI FI941968A patent/FI941968A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0610197A1 (en) | 1994-08-17 |
WO1993009178A1 (en) | 1993-05-13 |
FI941968A (en) | 1994-04-28 |
CA2122347A1 (en) | 1993-05-13 |
JPH07500616A (en) | 1995-01-19 |
BR9206688A (en) | 1995-10-24 |
CZ104794A3 (en) | 1994-11-16 |
FI941968A0 (en) | 1994-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0555288B1 (en) | Anti-reversion coagents for rubber vulcanization | |
SK49694A3 (en) | Tyre and rubber belt | |
US6329457B1 (en) | Cure parameters in rubber vulcanization | |
EP0703943B1 (en) | Sulfide resins in vulcanized rubber compositions | |
US6046280A (en) | Zinc carboxylic acid complexes in sulfur-vulcanized rubber compositions | |
AU669524B2 (en) | Sulfur-vulcanized rubber composition | |
US6756435B2 (en) | Silica-filled rubbers comprising a quinone diimine | |
EP0800551B1 (en) | Sulfur-vulcanized rubber compositions comprising substituted succinimide compounds | |
CA2432431C (en) | Silica-filled rubbers comprising a quinone dimine | |
WO2001016226A1 (en) | Hardness stabilization by mercaptopyridines | |
CA2373118A1 (en) | Carbon black rubber coupling by mercaptopyridines |