SK2322000A3 - Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster - Google Patents
Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster Download PDFInfo
- Publication number
- SK2322000A3 SK2322000A3 SK232-2000A SK2322000A SK2322000A3 SK 2322000 A3 SK2322000 A3 SK 2322000A3 SK 2322000 A SK2322000 A SK 2322000A SK 2322000 A3 SK2322000 A3 SK 2322000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- coding
- patch
- information
- labeling according
- skin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/08—Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself
- G09F3/10—Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself by an adhesive layer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Označenie pre lepiace plošné dermálne a transdermálne terapeutické spôsoby podávania s použitím lepiacej náplasti ako nosiča informácií, ako aj spôsob jeho výrobyLabeling for adhesive dermal and transdermal therapeutic routes of administration using an adhesive patch as a carrier, as well as a method for its manufacture
Oblasť technikyTechnical field
Vynález sa týka elektronicky snímateľného systému kódovania informácie dôležitej z hľadiska liečenia a spracovania odpadu, s označením ako nosičom informácie v tvare vrstvy umiestniteľnej na lepiacu fóliu alebo na časti náplaste na strane odvrátenej od kože, a spôsobu výroby takéhoto označenia.The invention relates to an electronically removable coding system of information important for the treatment and treatment of waste, labeled as a carrier of layer-shaped information placed on the adhesive film or part of the patch on the side facing away from the skin, and a method for producing such a label.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Lepiace plošné systémy sú známe na liečenie veľkého počtu ochorení a v mnohých terapeutických oblastiach použitia sa výborne osvedčili.Adhesive surface systems are known for the treatment of a large number of diseases and have been well proven in many therapeutic applications.
Už dlho sú takéto systémy známe ako povrchovo pôsobiace systémy pre použitie na kožu s lokálnym vonkajším účinkom, ako sú reumatické náplasti alebo náplasti na ošetrovanie rekanceróz s účinnou látkou 5-fluór-uracil. Vzrastá tiež význam transdermálnych terapeutických systémov, v skratke TTS, so systémovým účinkom. Ich výhoda spočíva napríklad v kontrolovanom, relatívne dlhodobom odovzdávaní účinných látok cez kožu. Takýto transdermálny systém je kvôli ochrane pred nežiaducim výstupom účinných látok smerom von vybavený nepriepustnou a nelepivou zadnou vrstvou, a k požadovanej priľnavosti na kožu na tlak citlivou lepiacou vrstvou, ktorá môže byť súčasne vrstvou obsahujúcou účinnú látku, ako aj k ochrane pred stratou účinnej látky pri skladovaní TTS oddeliteľnou, obvykle nepriľnavo pôsobiacou ochrannou vrstvou.Such systems have long been known as surface-active systems for use on the skin with local topical effects, such as rheumatic patches or patches for the treatment of recanceroses with the active ingredient 5-fluoro-uracil. The importance of transdermal therapeutic systems, abbreviated as TTS, for systemic action is also increasing. Their advantage lies, for example, in the controlled, relatively long-term delivery of active substances through the skin. Such a transdermal system is provided with an impermeable and non-sticky backing layer to protect against undesirable active substance outwardly if the desired skin adhesion to the pressure-sensitive adhesive layer, which may be both the active substance-containing layer and the active substance loss during storage TTS with a release, usually non-adhesive, protective layer.
Ako výsledok lekárskeho a farmakologického výskumu a najmä pre zlepšenie lekárskych možností ošetrovania pacientov sa stále vyvíjajú nové kombinácie účinných látok a spôsoby ich podávania, a navrhujú sa na lekárske použitie.As a result of medical and pharmacological research, and in particular to improve the medical treatment of patients, new combinations of active substances and methods of administration are still being developed and proposed for medical use.
Podľa jednej štúdie Univerzity v Otawe a najmä tamojšieho inštitútu na liečenie srdcových chorôb, dokumentovanej v práci Mussivand et al., ASAIO Journal, 1995; 41: M253 - M258, sa uvádza, že sa ročne na trh zavádza 25000 nových medicínskych prípravkov.According to one study by the University of Otawa, and in particular the heart disease treatment institute there, documented in Mussivand et al., ASAIO Journal, 1995; 41: M253 - M258, it is reported that 25000 new medical products are introduced on the market per year.
Preto stavia moderná medicína ako lekárov, tak aj pacientov pred neprehľadne veľký počet liekov, z ktorých tiež ešte pomerne veľkú časť, napríklad reumatické náplasti, nikotínové náplasti na odvyknutie od fajčenia a iné liečebné prostriedky, možno dostať bez lekárskeho predpisu. Mnoho pacientov je odkázaných na dlhodobé užívanie liekov, napríklad za účelom zníženia vysokého krvného tlaku a na obdobné účely. Preto sú pacienti často pod pôsobením jednej alebo viacerých liečebných látok. Nevýhoda použitia a často neúmyselného chybného užívania početných medikamentov spočíva v ich možnom vzájomnom pôsobení v spojení s inými liečebnými látkami alebo požívatinami, napríklad alkoholom, a v narastaní vedľajších účinkov s nebezpečím vzniku škodlivej hladiny účinných látok' v tele pacienta. Čiastočne z toho môže vzniknúť kritický problém, ak sa pacient napríklad na základe nadmerného požitia alkoholu, konzumácie drog alebo takého akútneho vzájomného pôsobenia dostane do stavu, kedy si sám nemôže pomôcť, napríklad stavu v kóme alebo bezvedomí, a v núdzi privolanému lekárovi nie sú k dispozícii žiadne informácie o všetkých liečebných látkach, prípadne účinných látkach, ktoré pacient spotreboval. Takéto informácie o druhu škodlivého farmaceutika pôsobiaceho v tele pacienta môžu byť v takomto prípade zistené len časovo náročnou a na prístrojové vybavenie nákladnou analýzou krvi, ktorá, pokiaľ vôbec, by mohla v akútnom prípade prísť príliš neskoro. V dôsledku toho nemá lekár v takom prípade žiadnu možnosť správne určiť pôsobenie škodlivej účinnej látky a prípadne jej pôsobenie ukončiť pomocou protilátok, prípadne doplniť privedením liečebnej látky, dôležitej pre život pacienta, kontrolovaným spôsobom. Podobne v takýchto prípadoch nemôže lekár rozhodnúť, či je ponechanie a eventuálne obnovenie lekárskeho predpisu v takýchto prípadoch doporučené. Ďalej je potrebné počítať s nutnosťou správne identifikovať náplasti s účinnou látkou vzhľadom na štruktúru a obsiahnuté látky, aby sa tieto v rámci likvidácie mohli s ohľadom na druh triediť, podľa toho primerane odstraňovať alebo privádzať na opätovné získavanie účinných látok.Therefore, modern medicine, both doctors and patients, is confronted with an obscure number of medicines, of which a relatively large proportion, such as rheumatic patches, smoking cessation nicotine patches and other remedies, can be obtained without a prescription. Many patients rely on long-term use of medicines, for example to reduce high blood pressure and for similar purposes. Therefore, patients are often under the action of one or more therapeutic agents. The disadvantage of the use and often unintentional misuse of numerous medicaments lies in their possible interaction with other therapeutic substances or in foodstuffs, such as alcohol, and in the increase of side effects with the risk of developing harmful levels of active substances in the patient. In part, this may create a critical problem if, for example, a patient gets into a state where he or she is unable to help himself, such as a coma or unconscious state, for example due to excessive alcohol consumption, drug consumption, or such an interaction, no information on any active substances or active substances that the patient has consumed. In this case, such information on the type of harmful pharmaceutical acting in the patient's body can only be ascertained by time-consuming and instrumental blood analysis, which, if at all, could be too late in an acute case. As a result, the physician in this case has no possibility to correctly determine the action of the harmful active substance and, if necessary, to terminate it by means of antibodies, or to supplement it by the introduction of a therapeutic substance important for the patient's life in a controlled manner. Similarly, in such cases, the physician cannot decide whether the retention and eventual renewal of the prescription is recommended in such cases. Furthermore, it is necessary to take into account the correct identification of the active substance patches with regard to the structure and the substances contained therein, in order to be able to be sorted according to the type, to be appropriately removed or brought back to recover the active substances accordingly.
Nehľadiac na pribúdajúci veľký počet rozdielnych systémov, ktoré sú už dnes na trhu - jedná sa o viac ako 40 rôznych základných typov so vzorkami s účinnými látkami - má zvláštny význam potreba mať možnosť každý jednotlivo rozsiahle identifikovať, práve vtedy, ak informácie na prílohe v balíčku alebo iné sprievodné informácie chýbajú.Notwithstanding the increasing number of different systems already on the market - more than 40 different baseline types with active substance samples - it is of particular importance to be able to identify each and every one individually, if and when the information in the package package or other accompanying information is missing.
Zo spisu DE 195 19 593 Cl je známy transdermálny terapeutický systém so zadnou vrstvou z termoplastického materiálu, pozostávajúci z laminátu, z vonkajšej strany ležiaceho termoplastu s nízkou teplotou topenia a z termoplastu s vysokou teplotou topenia obráteného ku koži, s trvalým indentifikujúcim kódovaním umiestneným na tejto zadnej vrstve, existujúcim v lokálne rozdielnom povrchovom stave, hrúbke povrchu alebo drsnosti povrchu tejto zadnej vrstvy, ako aj v aktívnej, účinnú látku obsahujúcej časti. Pritom spočíva vynález v tom, že toto kódovanie zadnej vrstvy sa vytvára pôsobením tlaku, tepla, ultrazvuku alebo abrázio'u.DE 195 19 593 C1 discloses a transdermal therapeutic system with a backsheet of thermoplastic material consisting of a laminate, a low melting point thermoplastic lying on the outside and a high melting point thermoplastic facing the skin, with a permanent identifying coding placed on the backsheet. a layer existing in a locally different surface state, surface thickness or surface roughness of the backsheet as well as in the active ingredient-containing active ingredient. The invention is based on the fact that this backsheet coding is produced by pressure, heat, ultrasound or abrasion.
Hranica použiteľnosti pri umiestňovaní známeho identifikačného kódovania vyplýva z toho, že pôsobenie tlaku alebo tepla môže byť pre mnoho náplastí obsahujúcich účinnú látku škodlivé. Okrem toho je kapacita kódovania zhotoviteľného cez rozdielny povrchový stav zadnej vrstvy náplasti pomerne silne obmedzená. Okrem toho je pri jeho výrobe potrebný doplnkový záverečný pracovný krok, napríklad na hotovom systéme.The limit of applicability in the placement of known identification coding results from the fact that the application of pressure or heat can be detrimental to many patches containing the active substance. In addition, the coding capacity feasible through a different surface state of the backing layer of the patch is relatively severely limited. In addition, an additional final work step is required in its manufacture, for example on a finished system.
Z vyššie uvedeného článku Inštitútu na liečenie srdcových chorôb na univerzite v Otawe je známy cez kožu pôsobiaci energetický a informačný systém, ktorým sa implantáty, reantifibrilátory, stabilizátory obehu, biosenzory a iné lekárske pomôcky jednak zásobujú pomocou diaľkovo riadeného spojovacieho systému energiou, a jednak vzhľadom na informácie získavané z týchto implantátov môže byť ich činnosť kontrolovaná. Rozsah použitia takýchto zariadení a príslušný spôsob sa však obmedzuje len na stacionárne zariadenie, a nie je kvôli vysokým nákladom na prístrojové vybavenie, ako aj na celkové technické náklady, na označovanie transdermálnych terapeutických systémov vhodný.From the aforementioned article of the Institute for the Treatment of Heart Diseases at the University of Otawa, it is known through the skin-acting energy and information system that supplies implants, reantifibrillators, circulation stabilizers, biosensors and other medical devices with energy information obtained from these implants can be controlled. However, the scope of use of such devices and the method are limited to stationary devices and are not suitable for labeling transdermal therapeutic systems due to the high cost of equipment as well as the overall technical costs.
Základom vynálezu je úloha, vychádzajúc z vyššie uvedeného stavu techniky, vytvoriť označenie pre ako transdermálne terapeutické, tak aj pre netransdermálne spôsoby podávania s použitím náplasti ako nosiča informácií, ako aj spôsob jeho vytvárania, ktorý bezproblémovo a s pomerne veľkým rozsahom informácií poskytuje správy o vlastnostiach, množstvách, rizikách a/alebo vedľajších účinkoch.The object of the present invention is to provide a designation for both transdermal therapeutic and non-transdermal routes of administration using a patch as an information carrier, as well as a method for producing the same, which provides properties reports without difficulty and with a relatively large amount of information. amounts, risks and / or side effects.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Táto úloha sa rieši označením, u ktorého sa náplasť vybaví elektronicky identifikovateľným kódovaním.This task is accomplished by marking the patch with electronically identifiable coding.
Takéto kódovanie má tú výhodu, že je ľahko uskutočniteľné a dá sa umiestniť pomocou známych prostriedkov, že má pomerne vysokú kapacitu pamäte pre informácie a je dekódovateľné obvyklými elektronickými čítacími prostriedkami, ktoré každý lekár, každá lekáreň, každý sanitný voz alebo každá nemocničná stanica vlastní alebo môže vziať so sebou.Such coding has the advantage that it is easy to carry out and can be placed by known means, has a relatively high memory capacity for information and is decodable by conventional electronic reading means that each physician, every pharmacy, every ambulance or every hospital station owns or he can take with him.
Jedno uskutočnenie predpokladá, že kódovanie je vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože v tvare elektronicky čitateľných číslic alebo písmen alebo vo forme čiarového kódu. Na kódovacom poli, napríklad s veľkosťou obvyklej listovej známky, sa dajú zaznamenať pomerne rozsiahle texty s informáciami. Pomocou optických i infračervených čítacích prístrojov sa kódovanie bez problému dekóduje.In one embodiment, the coding is formed on the side of the patch away from the skin in the form of electronically readable numbers or letters or in the form of a bar code. On the coding field, for example the size of a conventional letter mark, relatively large texts of information can be recorded. Both optical and infrared readers decode the coding without any problems.
Výhodne ale tiež opatreniami na použitie to môže byť urobené tak, že kódovanie je na strane náplasti odvrátenej od kože vytvorené v tvare mikročipu, tak ako sa tento napríklad umiestňuje na poisteneckých kartách zdravotnej poisťovne. Ten má napríklad rozmer zodpovedajúci približne polovičnej ploche listovej známky, je vyrobiteľný s nízkymi nákladmi a umiestniteľný na náplasť.Advantageously, however, also by means of use this can be done so that the coding is in the form of a microchip on the side of the skin facing away from the skin, such as is placed on the health insurance card, for example. For example, it has a dimension corresponding to approximately half the area of the letter-stamp, is low-cost-manufacture and can be placed on the patch.
Kódovanie môže byť ale tiež vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože, v tvare magnetického pásika, podobne ako u vybavenia bankovej karty s magnetickým pásikom.However, the coding may also be provided on the side of the patch facing away from the skin, in the form of a magnetic strip, similar to a bank card with a magnetic strip.
Konečne môže byť kódovanie umiestnené na nelepivej strane lepiacej fólie, ktorá je nalepiteľná na náplasť pred alebo po jej aplikácii na kožu pacienta.Finally, the coding may be placed on the non-adhesive side of the adhesive film that is adherable to the patch before or after its application to the skin of the patient.
Označenie podľa vynálezu predpokladá, že kódovanie má informácie o druhu a množstve účinnej látky obsiahnutej v náplasti, a prípadne o akýchkoľvek ostatných materiáloch.The label according to the invention assumes that the coding has information on the type and amount of the active substance contained in the patch, and optionally on any other materials.
Kódovanie plánované na označenie spôsobov podávania môže ale tiež výhodne obsahovať ďalšie informácie o napríklad vedľajších účinkoch terapeutickej účinnej látky, o neznášanlivosti s inými účinnými látkami, a o ostatných zvláštnostiach hodných pozornosti.However, the coding intended to indicate the routes of administration may also advantageously contain further information on, for example, the side effects of the therapeutic active substance, the intolerance to other active substances, and other particulars of interest.
Konečne môžu byť tiež zaznamenané informácie, ktoré sú nutné z hľadiska likvidácie - triedenia, úpravy, deponovania, prípadne tepelného spracovania. S veľkou výhodou môže byť označenie napríklad doplnené až natoľko, že kódovanie môže dať pokyny pre dávku antidota pri rozpoznateľnom vzniku nebezpečných príznakov, ako je predávkovanie účinnej látky, alebo pri vzniku akútnych vedľajších účinkov.Finally, information that is necessary for disposal - sorting, treatment, depositing or heat treatment - can also be recorded. With great advantage, for example, the labeling may be supplemented to such an extent that the coding can give instructions for the dose of the antidote in recognizing dangerous symptoms, such as an overdose of the active substance, or in developing acute side effects.
Zvláštna výhoda označenia spočíva v tom, že môžu byť v kódovanej forme do pamäte zaznamenané osobné údaje o nositeľovi dermálneho alebo transdermálneho systému. Práve u rizikových pacientov s veľkým počtom rôznych ochorení môžu byť do kódovania ako pre pacienta špecifický obsah informácií zahrnuté údaje o existujúcich alergiách, neznášanlivosti k určitým medikamentom a iné údaje.A particular advantage of the marking is that personal data on the carrier of the dermal or transdermal system can be stored in coded form. Particularly at risk patients with a large number of different diseases, data on existing allergies, drug intolerance and other data may be included in the coding as patient-specific information content.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Principiálna štruktúra základných typov TTS je napríklad opísaná v článkuThe basic structure of the basic types of TTS is described, for example, in the paper
Y. W. Chien: Developmental Concepts and Practice in Transdermal TherapeuticY. W. Chien: Developmental Concepts and Practice in Transdermal Therapeutic
Systems v publikácii Transdermal Controlled Systemic Medications, ed. by Z. W. Chien, Marcel Dekker, New York (1987), str. 25-81. Kódovanie môže byť obsiahnuté vo vrstve TTS obsahujúcej účinné látky alebo vo vrstve TTS účinné látky neobsahujúcej.Systems in Transdermal Controlled Systemic Medications, ed. by W. W. Chien, Marcel Dekker, New York (1987), p. 25-81. The coding may be contained in the TTS layer containing the active substances or in the TTS layer not containing the active substances.
Jeden výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej, na zadnej vrstve sa nachádzajúcej vrstve TTS, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy a priľnavej vrstvy základnej hmoty obsahujúcej účinnú látku a vybavenú lepidlom citlivým na tlak.One preferred embodiment comprises coding in a separate backing layer of the TTS, consisting of a backing layer and an adhesive matrix of the active substance-containing matrix, provided with a pressure-sensitive adhesive.
Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v zadnej vrstve TTS, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy a základnej hmoty obsahujúcej účinnú látku a vybavenú lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in the backsheet of the TTS, consisting of the backsheet and the matrix comprising the active ingredient and provided with a pressure-sensitive adhesive.
Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej vrstve TTS, nachádzajúcej sa medzi zadnou vrstvou a vrstvou základnej hmoty obsahujúcej účinnú látku a vybavenú lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in a separate TTS layer located between the backing layer and the active substance-containing matrix layer provided with a pressure-sensitive adhesive.
Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej vrstve TTS, nachádzajúcej sa na zadnej vrstve, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy, zásobníka obsahujúceho účinnú látku, membrány kontrolujúcej rýchlosť uvoľňovania účinnej látky, a vrstvy vybavenej lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in a separate TTS layer on the backing layer consisting of the backing layer, the reservoir containing the active ingredient, the rate controlling agent release membrane, and the layer provided with a pressure-sensitive adhesive.
Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v zadnej vrstve TTS, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy, zásobníka obsahujúceho účinnú látku, membrány kontrolujúcej rýchlosť uvoľňovania účinnej látky, a vrstvy vybavenej lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in the backsheet of the TTS, consisting of the backsheet, the reservoir containing the active agent, the membrane controlling the release rate of the active agent, and the layer provided with a pressure-sensitive adhesive.
Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej vrstve TTS, nachádzajúcej sa pod zadnou vrstvou, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy, zásobníka obsahujúceho účinnú látku, membrány kontrolujúcej rýchlosť uvoľňovania účinnej látky, a vrstvy vybavenej lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in a separate TTS layer located below the backing layer consisting of the backing layer, the reservoir containing the active ingredient, the rate controlling agent release membrane, and the layer provided with a pressure-sensitive adhesive.
Spôsob výroby označenia podľa predvýznakovej časti nároku je vyznačený tým, že kódovanie sa pri príprave náplasti do nej zapracuje alebo sa na ňu nane7 sie. Výhodne môže byť napríklad kódovanie nanesené na náplasť určitým spôsobom tlače, ako je sieťotlač alebo tampónová tlač, alebo obdobným spôsobom. Tiež môže byť kódovanie nanesené na náplasť s použitím určitého nosiča s vrstvou lepidla citlivého na tlak, vybaveného kódovaním.The method for producing a marking according to the preamble of the claim is characterized in that the coding is incorporated into or applied to the patch during the preparation of the patch. Advantageously, for example, the coding may be applied to the patch by a certain printing method, such as screen printing or pad printing, or the like. Also, the coding may be applied to the patch using a particular carrier with a layer of pressure-sensitive adhesive provided with the coding.
Konečne jeden výhodný spôsob výroby označenia náplasti predpokladá, že kódovanie sa uloží v oddelenej vrstve viacvrstvovej náplasti, alebo vo vrstve obsahujúcej účinnú látku, prípadne vo vonkajšej krycej vrstve.Finally, one preferred method of making a patch designation assumes that the coding is stored in a separate layer of the multilayer patch, or in the layer containing the active substance, or in the outer cover layer.
Označenie pre ako transdermálne terapeutické, tak aj netransdermálne spôsoby podávania s použitím náplasti ako nosiča informácií odstraňuje s veľkou výhodou nie vždy dostatočne rýchlo rozpoznateľné rizikové faktory, napríklad z kombinácií účinných látok reagujúcich spolu za vzniku škodlivých vedľajších účinkov, alebo pri First-Pass efekte následkom poškodeného TTS, prípadne predávkovania, ďalej z alergických reakcií alebo v dôsledku použitia účinnej látky po jej dobe expirácie. Označenie podľa vynálezu umožňuje lekárovi v takýchto prípadoch odpomôcť závažným komplikáciám pomocou cielených pomocných opatrení, najmä v prípadoch stavov ohrozujúcich život.The label for both transdermal therapeutic and non-transdermal routes of administration using the patch as a carrier removes, with great advantage, the risk factors that are not always sufficiently readily recognizable, for example, from combinations of active substances reacting together to produce harmful side effects, or TTS, possibly overdose, further from allergic reactions or due to the use of the active substance after its expiry date. The labeling according to the invention enables the physician in such cases to assist serious complications by means of targeted support measures, in particular in cases of life-threatening conditions.
Takto rieši vynález optimálnym spôsobom vyššie stanovenú úlohu.In this way, the invention optimally solves the above stated task.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19736520A DE19736520A1 (en) | 1997-08-22 | 1997-08-22 | New adhesive plaster containing electronic information |
PCT/EP1998/004846 WO1999009960A1 (en) | 1997-08-22 | 1998-08-04 | Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK2322000A3 true SK2322000A3 (en) | 2000-07-11 |
Family
ID=7839806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK232-2000A SK2322000A3 (en) | 1997-08-22 | 1998-08-04 | Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1007016A1 (en) |
JP (1) | JP2001513547A (en) |
KR (1) | KR20010023176A (en) |
AU (1) | AU737379B2 (en) |
CA (1) | CA2299715A1 (en) |
DE (1) | DE19736520A1 (en) |
HU (1) | HUP0004184A3 (en) |
ID (1) | ID24885A (en) |
IL (1) | IL134386A0 (en) |
NO (1) | NO20000814L (en) |
NZ (1) | NZ502830A (en) |
PL (1) | PL338736A1 (en) |
SK (1) | SK2322000A3 (en) |
TR (1) | TR200000408T2 (en) |
WO (1) | WO1999009960A1 (en) |
ZA (1) | ZA987580B (en) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10141836A1 (en) * | 2001-08-27 | 2003-03-27 | Hartmann Paul Ag | Medical kit for use in the supply of probe or catheter exit sites |
WO2000004480A1 (en) | 1998-07-20 | 2000-01-27 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | A method of individually tracking and identifying a drug delivery device |
DE19950295A1 (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-26 | Beiersdorf Ag | Foil-based dressing material with imprint |
GB9928511D0 (en) * | 1999-12-03 | 2000-02-02 | Secr Defence Brit | Orally administrable pharmaceutical product and method of fabrication therefor |
EP1688132A3 (en) * | 1999-12-10 | 2009-10-07 | Massachussetts Institute of Technology | Microchip devices for delivery of molecules and methods of fabrication thereof |
ATE323470T1 (en) | 1999-12-10 | 2006-05-15 | Massachusetts Inst Technology | MICROCHIP DRUG DELIVERY SYSTEMS AND METHODS OF MANUFACTURING |
CA2399842C (en) | 2000-03-02 | 2006-11-14 | Microchips, Inc. | Microfabricated devices for the storage and selective exposure of chemicals and devices |
DE10015930A1 (en) * | 2000-03-30 | 2001-10-18 | Dieter Hafner | Carrier for chemical, pharmaceutical or cosmetic substances is provided with at least one section with encoded information which is readable by a code reading device |
US6730072B2 (en) | 2000-05-30 | 2004-05-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and devices for sealing microchip reservoir devices |
DE102006011340A1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Grünenthal GmbH | Active substance-containing patches with improved handling |
DE102016105889A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Amw Gmbh | Transdermal application system with information layer |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4460368A (en) * | 1981-10-29 | 1984-07-17 | Almedco, Inc. | Trans-dermal medication system |
AU6541786A (en) * | 1985-10-09 | 1987-05-05 | Desitin Arzneimittel Gmbh | Process for producing an administration or dosage form of drugs, reagents or other active ingredients |
DE3630603A1 (en) * | 1986-09-09 | 1988-03-10 | Desitin Arzneimittel Gmbh | PHARMACEUTICAL AND DOSAGE FORM FOR MEDICINAL ACTIVE SUBSTANCES, REAGENTS OR THE LIKE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
DE4223004A1 (en) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Liedtke Pharmed Gmbh | Single-dose semi-solid topical dosage form for transdermal therapy |
DE9409784U1 (en) * | 1994-06-10 | 1994-08-11 | Effner Biomet Gmbh, 12247 Berlin | Device for the transdermal application of active substances |
JPH08712A (en) * | 1994-06-27 | 1996-01-09 | Olympus Optical Co Ltd | Medicament with two dimensional data code |
DE19519593C1 (en) * | 1995-05-29 | 1996-08-29 | Horstmann Michael | Transdermal therapeutic system with thermoplastic back layer |
DE19524083C2 (en) * | 1995-07-01 | 2000-07-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Process for the disposal of transdermal application hazardous waste |
US5700998A (en) * | 1995-10-31 | 1997-12-23 | Palti; Yoram | Drug coding and delivery system |
DE19708674C2 (en) * | 1996-03-25 | 2002-02-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermal therapeutic system with a drug-containing film layer and a soluble release layer, and a method for its preparation |
US5797898A (en) * | 1996-07-02 | 1998-08-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Microchip drug delivery devices |
-
1997
- 1997-08-22 DE DE19736520A patent/DE19736520A1/en not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-08-04 PL PL98338736A patent/PL338736A1/en unknown
- 1998-08-04 EP EP98946274A patent/EP1007016A1/en not_active Withdrawn
- 1998-08-04 CA CA002299715A patent/CA2299715A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-04 ID IDW20000282A patent/ID24885A/en unknown
- 1998-08-04 IL IL13438698A patent/IL134386A0/en unknown
- 1998-08-04 AU AU93387/98A patent/AU737379B2/en not_active Ceased
- 1998-08-04 TR TR2000/00408T patent/TR200000408T2/en unknown
- 1998-08-04 HU HU0004184A patent/HUP0004184A3/en unknown
- 1998-08-04 SK SK232-2000A patent/SK2322000A3/en unknown
- 1998-08-04 JP JP2000507351A patent/JP2001513547A/en active Pending
- 1998-08-04 NZ NZ502830A patent/NZ502830A/en unknown
- 1998-08-04 WO PCT/EP1998/004846 patent/WO1999009960A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-08-04 KR KR1020007001802A patent/KR20010023176A/en not_active Application Discontinuation
- 1998-08-21 ZA ZA987580A patent/ZA987580B/en unknown
-
2000
- 2000-02-18 NO NO20000814A patent/NO20000814L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1007016A1 (en) | 2000-06-14 |
WO1999009960A1 (en) | 1999-03-04 |
TR200000408T2 (en) | 2000-09-21 |
JP2001513547A (en) | 2001-09-04 |
HUP0004184A2 (en) | 2001-04-28 |
AU737379B2 (en) | 2001-08-16 |
KR20010023176A (en) | 2001-03-26 |
ID24885A (en) | 2000-08-31 |
DE19736520A1 (en) | 1999-02-25 |
CA2299715A1 (en) | 1999-03-04 |
AU9338798A (en) | 1999-03-16 |
NO20000814D0 (en) | 2000-02-18 |
NZ502830A (en) | 2001-08-31 |
HUP0004184A3 (en) | 2001-08-28 |
ZA987580B (en) | 1999-02-23 |
PL338736A1 (en) | 2000-11-20 |
IL134386A0 (en) | 2001-04-30 |
NO20000814L (en) | 2000-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101184437B (en) | Patient identification products, wristbands, anklebands, identification cards and labels | |
US5464610A (en) | Method for treating onychomycosis | |
US3965589A (en) | Identification means | |
SK2322000A3 (en) | Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster | |
US20020088737A1 (en) | Emergency pill dispenser | |
US20050285385A1 (en) | Emergency medical analysis form with detachable patient identification piece and method of using same | |
KR20120023711A (en) | Systems, methods and materials for delivery and debonding on demand | |
US20070235350A1 (en) | Wallet Sized Medicament Dispenser | |
US8695256B2 (en) | Recipient verification system and methods of use, including recipient identification | |
US20040023024A1 (en) | Reflective labeling tape | |
CN110891647A (en) | Self-reminding patch | |
CA2212885C (en) | Method and apparatus for indicating a dosage of medicine | |
CZ2000579A3 (en) | Marking for adhesive flat dermal and transdermal therapeutic administering methods by making use of plaster as information carrier, as ell as process for producing thereof | |
JP3836308B2 (en) | Pharmaceutical packaging | |
MXPA00001731A (en) | Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster | |
AU2001270537B2 (en) | Dosage of transdermal delivery systems | |
AU2001270537A1 (en) | Dosage of transdermal delivery systems | |
CN213759954U (en) | Prevent pressing and hinder indwelling needle and apply ointment or plaster | |
US9177107B2 (en) | Recipient verification system with permanent identifier having embedded machine readable code verification and methods of use, including recipient identification | |
Lamb | Your Heart and How to Live With it | |
US8690841B2 (en) | Wound care system | |
JP2004239795A (en) | Electronic tag for medical use | |
TH37165A (en) | Packaging for collaboration And ways to develop or help build patient collaboration. For batch dosing systems | |
BR0206226A (en) | Health Information System | |
Weston | Road Accidents and the Family Doctor |