SK2322000A3 - Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster - Google Patents

Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster Download PDF

Info

Publication number
SK2322000A3
SK2322000A3 SK232-2000A SK2322000A SK2322000A3 SK 2322000 A3 SK2322000 A3 SK 2322000A3 SK 2322000 A SK2322000 A SK 2322000A SK 2322000 A3 SK2322000 A3 SK 2322000A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
coding
patch
information
labeling according
skin
Prior art date
Application number
SK232-2000A
Other languages
Slovak (sk)
Inventor
Volker Siemund
Frank Becher
Original Assignee
Lohmann Therapie Syst Lts
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lohmann Therapie Syst Lts filed Critical Lohmann Therapie Syst Lts
Publication of SK2322000A3 publication Critical patent/SK2322000A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09FDISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F3/00Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
    • G09F3/08Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself
    • G09F3/10Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself by an adhesive layer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Disclosed are flat sticking systems - cutaneous and transcutaneous administration - involving a sticking-plaster as an information carrier, characterized in that said plaster is provided with an electronically recognizable coding.

Description

Označenie pre lepiace plošné dermálne a transdermálne terapeutické spôsoby podávania s použitím lepiacej náplasti ako nosiča informácií, ako aj spôsob jeho výrobyLabeling for adhesive dermal and transdermal therapeutic routes of administration using an adhesive patch as a carrier, as well as a method for its manufacture

Oblasť technikyTechnical field

Vynález sa týka elektronicky snímateľného systému kódovania informácie dôležitej z hľadiska liečenia a spracovania odpadu, s označením ako nosičom informácie v tvare vrstvy umiestniteľnej na lepiacu fóliu alebo na časti náplaste na strane odvrátenej od kože, a spôsobu výroby takéhoto označenia.The invention relates to an electronically removable coding system of information important for the treatment and treatment of waste, labeled as a carrier of layer-shaped information placed on the adhesive film or part of the patch on the side facing away from the skin, and a method for producing such a label.

Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Lepiace plošné systémy sú známe na liečenie veľkého počtu ochorení a v mnohých terapeutických oblastiach použitia sa výborne osvedčili.Adhesive surface systems are known for the treatment of a large number of diseases and have been well proven in many therapeutic applications.

Už dlho sú takéto systémy známe ako povrchovo pôsobiace systémy pre použitie na kožu s lokálnym vonkajším účinkom, ako sú reumatické náplasti alebo náplasti na ošetrovanie rekanceróz s účinnou látkou 5-fluór-uracil. Vzrastá tiež význam transdermálnych terapeutických systémov, v skratke TTS, so systémovým účinkom. Ich výhoda spočíva napríklad v kontrolovanom, relatívne dlhodobom odovzdávaní účinných látok cez kožu. Takýto transdermálny systém je kvôli ochrane pred nežiaducim výstupom účinných látok smerom von vybavený nepriepustnou a nelepivou zadnou vrstvou, a k požadovanej priľnavosti na kožu na tlak citlivou lepiacou vrstvou, ktorá môže byť súčasne vrstvou obsahujúcou účinnú látku, ako aj k ochrane pred stratou účinnej látky pri skladovaní TTS oddeliteľnou, obvykle nepriľnavo pôsobiacou ochrannou vrstvou.Such systems have long been known as surface-active systems for use on the skin with local topical effects, such as rheumatic patches or patches for the treatment of recanceroses with the active ingredient 5-fluoro-uracil. The importance of transdermal therapeutic systems, abbreviated as TTS, for systemic action is also increasing. Their advantage lies, for example, in the controlled, relatively long-term delivery of active substances through the skin. Such a transdermal system is provided with an impermeable and non-sticky backing layer to protect against undesirable active substance outwardly if the desired skin adhesion to the pressure-sensitive adhesive layer, which may be both the active substance-containing layer and the active substance loss during storage TTS with a release, usually non-adhesive, protective layer.

Ako výsledok lekárskeho a farmakologického výskumu a najmä pre zlepšenie lekárskych možností ošetrovania pacientov sa stále vyvíjajú nové kombinácie účinných látok a spôsoby ich podávania, a navrhujú sa na lekárske použitie.As a result of medical and pharmacological research, and in particular to improve the medical treatment of patients, new combinations of active substances and methods of administration are still being developed and proposed for medical use.

Podľa jednej štúdie Univerzity v Otawe a najmä tamojšieho inštitútu na liečenie srdcových chorôb, dokumentovanej v práci Mussivand et al., ASAIO Journal, 1995; 41: M253 - M258, sa uvádza, že sa ročne na trh zavádza 25000 nových medicínskych prípravkov.According to one study by the University of Otawa, and in particular the heart disease treatment institute there, documented in Mussivand et al., ASAIO Journal, 1995; 41: M253 - M258, it is reported that 25000 new medical products are introduced on the market per year.

Preto stavia moderná medicína ako lekárov, tak aj pacientov pred neprehľadne veľký počet liekov, z ktorých tiež ešte pomerne veľkú časť, napríklad reumatické náplasti, nikotínové náplasti na odvyknutie od fajčenia a iné liečebné prostriedky, možno dostať bez lekárskeho predpisu. Mnoho pacientov je odkázaných na dlhodobé užívanie liekov, napríklad za účelom zníženia vysokého krvného tlaku a na obdobné účely. Preto sú pacienti často pod pôsobením jednej alebo viacerých liečebných látok. Nevýhoda použitia a často neúmyselného chybného užívania početných medikamentov spočíva v ich možnom vzájomnom pôsobení v spojení s inými liečebnými látkami alebo požívatinami, napríklad alkoholom, a v narastaní vedľajších účinkov s nebezpečím vzniku škodlivej hladiny účinných látok' v tele pacienta. Čiastočne z toho môže vzniknúť kritický problém, ak sa pacient napríklad na základe nadmerného požitia alkoholu, konzumácie drog alebo takého akútneho vzájomného pôsobenia dostane do stavu, kedy si sám nemôže pomôcť, napríklad stavu v kóme alebo bezvedomí, a v núdzi privolanému lekárovi nie sú k dispozícii žiadne informácie o všetkých liečebných látkach, prípadne účinných látkach, ktoré pacient spotreboval. Takéto informácie o druhu škodlivého farmaceutika pôsobiaceho v tele pacienta môžu byť v takomto prípade zistené len časovo náročnou a na prístrojové vybavenie nákladnou analýzou krvi, ktorá, pokiaľ vôbec, by mohla v akútnom prípade prísť príliš neskoro. V dôsledku toho nemá lekár v takom prípade žiadnu možnosť správne určiť pôsobenie škodlivej účinnej látky a prípadne jej pôsobenie ukončiť pomocou protilátok, prípadne doplniť privedením liečebnej látky, dôležitej pre život pacienta, kontrolovaným spôsobom. Podobne v takýchto prípadoch nemôže lekár rozhodnúť, či je ponechanie a eventuálne obnovenie lekárskeho predpisu v takýchto prípadoch doporučené. Ďalej je potrebné počítať s nutnosťou správne identifikovať náplasti s účinnou látkou vzhľadom na štruktúru a obsiahnuté látky, aby sa tieto v rámci likvidácie mohli s ohľadom na druh triediť, podľa toho primerane odstraňovať alebo privádzať na opätovné získavanie účinných látok.Therefore, modern medicine, both doctors and patients, is confronted with an obscure number of medicines, of which a relatively large proportion, such as rheumatic patches, smoking cessation nicotine patches and other remedies, can be obtained without a prescription. Many patients rely on long-term use of medicines, for example to reduce high blood pressure and for similar purposes. Therefore, patients are often under the action of one or more therapeutic agents. The disadvantage of the use and often unintentional misuse of numerous medicaments lies in their possible interaction with other therapeutic substances or in foodstuffs, such as alcohol, and in the increase of side effects with the risk of developing harmful levels of active substances in the patient. In part, this may create a critical problem if, for example, a patient gets into a state where he or she is unable to help himself, such as a coma or unconscious state, for example due to excessive alcohol consumption, drug consumption, or such an interaction, no information on any active substances or active substances that the patient has consumed. In this case, such information on the type of harmful pharmaceutical acting in the patient's body can only be ascertained by time-consuming and instrumental blood analysis, which, if at all, could be too late in an acute case. As a result, the physician in this case has no possibility to correctly determine the action of the harmful active substance and, if necessary, to terminate it by means of antibodies, or to supplement it by the introduction of a therapeutic substance important for the patient's life in a controlled manner. Similarly, in such cases, the physician cannot decide whether the retention and eventual renewal of the prescription is recommended in such cases. Furthermore, it is necessary to take into account the correct identification of the active substance patches with regard to the structure and the substances contained therein, in order to be able to be sorted according to the type, to be appropriately removed or brought back to recover the active substances accordingly.

Nehľadiac na pribúdajúci veľký počet rozdielnych systémov, ktoré sú už dnes na trhu - jedná sa o viac ako 40 rôznych základných typov so vzorkami s účinnými látkami - má zvláštny význam potreba mať možnosť každý jednotlivo rozsiahle identifikovať, práve vtedy, ak informácie na prílohe v balíčku alebo iné sprievodné informácie chýbajú.Notwithstanding the increasing number of different systems already on the market - more than 40 different baseline types with active substance samples - it is of particular importance to be able to identify each and every one individually, if and when the information in the package package or other accompanying information is missing.

Zo spisu DE 195 19 593 Cl je známy transdermálny terapeutický systém so zadnou vrstvou z termoplastického materiálu, pozostávajúci z laminátu, z vonkajšej strany ležiaceho termoplastu s nízkou teplotou topenia a z termoplastu s vysokou teplotou topenia obráteného ku koži, s trvalým indentifikujúcim kódovaním umiestneným na tejto zadnej vrstve, existujúcim v lokálne rozdielnom povrchovom stave, hrúbke povrchu alebo drsnosti povrchu tejto zadnej vrstvy, ako aj v aktívnej, účinnú látku obsahujúcej časti. Pritom spočíva vynález v tom, že toto kódovanie zadnej vrstvy sa vytvára pôsobením tlaku, tepla, ultrazvuku alebo abrázio'u.DE 195 19 593 C1 discloses a transdermal therapeutic system with a backsheet of thermoplastic material consisting of a laminate, a low melting point thermoplastic lying on the outside and a high melting point thermoplastic facing the skin, with a permanent identifying coding placed on the backsheet. a layer existing in a locally different surface state, surface thickness or surface roughness of the backsheet as well as in the active ingredient-containing active ingredient. The invention is based on the fact that this backsheet coding is produced by pressure, heat, ultrasound or abrasion.

Hranica použiteľnosti pri umiestňovaní známeho identifikačného kódovania vyplýva z toho, že pôsobenie tlaku alebo tepla môže byť pre mnoho náplastí obsahujúcich účinnú látku škodlivé. Okrem toho je kapacita kódovania zhotoviteľného cez rozdielny povrchový stav zadnej vrstvy náplasti pomerne silne obmedzená. Okrem toho je pri jeho výrobe potrebný doplnkový záverečný pracovný krok, napríklad na hotovom systéme.The limit of applicability in the placement of known identification coding results from the fact that the application of pressure or heat can be detrimental to many patches containing the active substance. In addition, the coding capacity feasible through a different surface state of the backing layer of the patch is relatively severely limited. In addition, an additional final work step is required in its manufacture, for example on a finished system.

Z vyššie uvedeného článku Inštitútu na liečenie srdcových chorôb na univerzite v Otawe je známy cez kožu pôsobiaci energetický a informačný systém, ktorým sa implantáty, reantifibrilátory, stabilizátory obehu, biosenzory a iné lekárske pomôcky jednak zásobujú pomocou diaľkovo riadeného spojovacieho systému energiou, a jednak vzhľadom na informácie získavané z týchto implantátov môže byť ich činnosť kontrolovaná. Rozsah použitia takýchto zariadení a príslušný spôsob sa však obmedzuje len na stacionárne zariadenie, a nie je kvôli vysokým nákladom na prístrojové vybavenie, ako aj na celkové technické náklady, na označovanie transdermálnych terapeutických systémov vhodný.From the aforementioned article of the Institute for the Treatment of Heart Diseases at the University of Otawa, it is known through the skin-acting energy and information system that supplies implants, reantifibrillators, circulation stabilizers, biosensors and other medical devices with energy information obtained from these implants can be controlled. However, the scope of use of such devices and the method are limited to stationary devices and are not suitable for labeling transdermal therapeutic systems due to the high cost of equipment as well as the overall technical costs.

Základom vynálezu je úloha, vychádzajúc z vyššie uvedeného stavu techniky, vytvoriť označenie pre ako transdermálne terapeutické, tak aj pre netransdermálne spôsoby podávania s použitím náplasti ako nosiča informácií, ako aj spôsob jeho vytvárania, ktorý bezproblémovo a s pomerne veľkým rozsahom informácií poskytuje správy o vlastnostiach, množstvách, rizikách a/alebo vedľajších účinkoch.The object of the present invention is to provide a designation for both transdermal therapeutic and non-transdermal routes of administration using a patch as an information carrier, as well as a method for producing the same, which provides properties reports without difficulty and with a relatively large amount of information. amounts, risks and / or side effects.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Táto úloha sa rieši označením, u ktorého sa náplasť vybaví elektronicky identifikovateľným kódovaním.This task is accomplished by marking the patch with electronically identifiable coding.

Takéto kódovanie má tú výhodu, že je ľahko uskutočniteľné a dá sa umiestniť pomocou známych prostriedkov, že má pomerne vysokú kapacitu pamäte pre informácie a je dekódovateľné obvyklými elektronickými čítacími prostriedkami, ktoré každý lekár, každá lekáreň, každý sanitný voz alebo každá nemocničná stanica vlastní alebo môže vziať so sebou.Such coding has the advantage that it is easy to carry out and can be placed by known means, has a relatively high memory capacity for information and is decodable by conventional electronic reading means that each physician, every pharmacy, every ambulance or every hospital station owns or he can take with him.

Jedno uskutočnenie predpokladá, že kódovanie je vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože v tvare elektronicky čitateľných číslic alebo písmen alebo vo forme čiarového kódu. Na kódovacom poli, napríklad s veľkosťou obvyklej listovej známky, sa dajú zaznamenať pomerne rozsiahle texty s informáciami. Pomocou optických i infračervených čítacích prístrojov sa kódovanie bez problému dekóduje.In one embodiment, the coding is formed on the side of the patch away from the skin in the form of electronically readable numbers or letters or in the form of a bar code. On the coding field, for example the size of a conventional letter mark, relatively large texts of information can be recorded. Both optical and infrared readers decode the coding without any problems.

Výhodne ale tiež opatreniami na použitie to môže byť urobené tak, že kódovanie je na strane náplasti odvrátenej od kože vytvorené v tvare mikročipu, tak ako sa tento napríklad umiestňuje na poisteneckých kartách zdravotnej poisťovne. Ten má napríklad rozmer zodpovedajúci približne polovičnej ploche listovej známky, je vyrobiteľný s nízkymi nákladmi a umiestniteľný na náplasť.Advantageously, however, also by means of use this can be done so that the coding is in the form of a microchip on the side of the skin facing away from the skin, such as is placed on the health insurance card, for example. For example, it has a dimension corresponding to approximately half the area of the letter-stamp, is low-cost-manufacture and can be placed on the patch.

Kódovanie môže byť ale tiež vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože, v tvare magnetického pásika, podobne ako u vybavenia bankovej karty s magnetickým pásikom.However, the coding may also be provided on the side of the patch facing away from the skin, in the form of a magnetic strip, similar to a bank card with a magnetic strip.

Konečne môže byť kódovanie umiestnené na nelepivej strane lepiacej fólie, ktorá je nalepiteľná na náplasť pred alebo po jej aplikácii na kožu pacienta.Finally, the coding may be placed on the non-adhesive side of the adhesive film that is adherable to the patch before or after its application to the skin of the patient.

Označenie podľa vynálezu predpokladá, že kódovanie má informácie o druhu a množstve účinnej látky obsiahnutej v náplasti, a prípadne o akýchkoľvek ostatných materiáloch.The label according to the invention assumes that the coding has information on the type and amount of the active substance contained in the patch, and optionally on any other materials.

Kódovanie plánované na označenie spôsobov podávania môže ale tiež výhodne obsahovať ďalšie informácie o napríklad vedľajších účinkoch terapeutickej účinnej látky, o neznášanlivosti s inými účinnými látkami, a o ostatných zvláštnostiach hodných pozornosti.However, the coding intended to indicate the routes of administration may also advantageously contain further information on, for example, the side effects of the therapeutic active substance, the intolerance to other active substances, and other particulars of interest.

Konečne môžu byť tiež zaznamenané informácie, ktoré sú nutné z hľadiska likvidácie - triedenia, úpravy, deponovania, prípadne tepelného spracovania. S veľkou výhodou môže byť označenie napríklad doplnené až natoľko, že kódovanie môže dať pokyny pre dávku antidota pri rozpoznateľnom vzniku nebezpečných príznakov, ako je predávkovanie účinnej látky, alebo pri vzniku akútnych vedľajších účinkov.Finally, information that is necessary for disposal - sorting, treatment, depositing or heat treatment - can also be recorded. With great advantage, for example, the labeling may be supplemented to such an extent that the coding can give instructions for the dose of the antidote in recognizing dangerous symptoms, such as an overdose of the active substance, or in developing acute side effects.

Zvláštna výhoda označenia spočíva v tom, že môžu byť v kódovanej forme do pamäte zaznamenané osobné údaje o nositeľovi dermálneho alebo transdermálneho systému. Práve u rizikových pacientov s veľkým počtom rôznych ochorení môžu byť do kódovania ako pre pacienta špecifický obsah informácií zahrnuté údaje o existujúcich alergiách, neznášanlivosti k určitým medikamentom a iné údaje.A particular advantage of the marking is that personal data on the carrier of the dermal or transdermal system can be stored in coded form. Particularly at risk patients with a large number of different diseases, data on existing allergies, drug intolerance and other data may be included in the coding as patient-specific information content.

Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Principiálna štruktúra základných typov TTS je napríklad opísaná v článkuThe basic structure of the basic types of TTS is described, for example, in the paper

Y. W. Chien: Developmental Concepts and Practice in Transdermal TherapeuticY. W. Chien: Developmental Concepts and Practice in Transdermal Therapeutic

Systems v publikácii Transdermal Controlled Systemic Medications, ed. by Z. W. Chien, Marcel Dekker, New York (1987), str. 25-81. Kódovanie môže byť obsiahnuté vo vrstve TTS obsahujúcej účinné látky alebo vo vrstve TTS účinné látky neobsahujúcej.Systems in Transdermal Controlled Systemic Medications, ed. by W. W. Chien, Marcel Dekker, New York (1987), p. 25-81. The coding may be contained in the TTS layer containing the active substances or in the TTS layer not containing the active substances.

Jeden výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej, na zadnej vrstve sa nachádzajúcej vrstve TTS, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy a priľnavej vrstvy základnej hmoty obsahujúcej účinnú látku a vybavenú lepidlom citlivým na tlak.One preferred embodiment comprises coding in a separate backing layer of the TTS, consisting of a backing layer and an adhesive matrix of the active substance-containing matrix, provided with a pressure-sensitive adhesive.

Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v zadnej vrstve TTS, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy a základnej hmoty obsahujúcej účinnú látku a vybavenú lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in the backsheet of the TTS, consisting of the backsheet and the matrix comprising the active ingredient and provided with a pressure-sensitive adhesive.

Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej vrstve TTS, nachádzajúcej sa medzi zadnou vrstvou a vrstvou základnej hmoty obsahujúcej účinnú látku a vybavenú lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in a separate TTS layer located between the backing layer and the active substance-containing matrix layer provided with a pressure-sensitive adhesive.

Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej vrstve TTS, nachádzajúcej sa na zadnej vrstve, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy, zásobníka obsahujúceho účinnú látku, membrány kontrolujúcej rýchlosť uvoľňovania účinnej látky, a vrstvy vybavenej lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in a separate TTS layer on the backing layer consisting of the backing layer, the reservoir containing the active ingredient, the rate controlling agent release membrane, and the layer provided with a pressure-sensitive adhesive.

Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v zadnej vrstve TTS, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy, zásobníka obsahujúceho účinnú látku, membrány kontrolujúcej rýchlosť uvoľňovania účinnej látky, a vrstvy vybavenej lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in the backsheet of the TTS, consisting of the backsheet, the reservoir containing the active agent, the membrane controlling the release rate of the active agent, and the layer provided with a pressure-sensitive adhesive.

Ďalší výhodný príklad uskutočnenia obsahuje kódovanie v oddelenej vrstve TTS, nachádzajúcej sa pod zadnou vrstvou, pozostávajúcej zo zadnej vrstvy, zásobníka obsahujúceho účinnú látku, membrány kontrolujúcej rýchlosť uvoľňovania účinnej látky, a vrstvy vybavenej lepidlom citlivým na tlak.Another preferred embodiment comprises coding in a separate TTS layer located below the backing layer consisting of the backing layer, the reservoir containing the active ingredient, the rate controlling agent release membrane, and the layer provided with a pressure-sensitive adhesive.

Spôsob výroby označenia podľa predvýznakovej časti nároku je vyznačený tým, že kódovanie sa pri príprave náplasti do nej zapracuje alebo sa na ňu nane7 sie. Výhodne môže byť napríklad kódovanie nanesené na náplasť určitým spôsobom tlače, ako je sieťotlač alebo tampónová tlač, alebo obdobným spôsobom. Tiež môže byť kódovanie nanesené na náplasť s použitím určitého nosiča s vrstvou lepidla citlivého na tlak, vybaveného kódovaním.The method for producing a marking according to the preamble of the claim is characterized in that the coding is incorporated into or applied to the patch during the preparation of the patch. Advantageously, for example, the coding may be applied to the patch by a certain printing method, such as screen printing or pad printing, or the like. Also, the coding may be applied to the patch using a particular carrier with a layer of pressure-sensitive adhesive provided with the coding.

Konečne jeden výhodný spôsob výroby označenia náplasti predpokladá, že kódovanie sa uloží v oddelenej vrstve viacvrstvovej náplasti, alebo vo vrstve obsahujúcej účinnú látku, prípadne vo vonkajšej krycej vrstve.Finally, one preferred method of making a patch designation assumes that the coding is stored in a separate layer of the multilayer patch, or in the layer containing the active substance, or in the outer cover layer.

Označenie pre ako transdermálne terapeutické, tak aj netransdermálne spôsoby podávania s použitím náplasti ako nosiča informácií odstraňuje s veľkou výhodou nie vždy dostatočne rýchlo rozpoznateľné rizikové faktory, napríklad z kombinácií účinných látok reagujúcich spolu za vzniku škodlivých vedľajších účinkov, alebo pri First-Pass efekte následkom poškodeného TTS, prípadne predávkovania, ďalej z alergických reakcií alebo v dôsledku použitia účinnej látky po jej dobe expirácie. Označenie podľa vynálezu umožňuje lekárovi v takýchto prípadoch odpomôcť závažným komplikáciám pomocou cielených pomocných opatrení, najmä v prípadoch stavov ohrozujúcich život.The label for both transdermal therapeutic and non-transdermal routes of administration using the patch as a carrier removes, with great advantage, the risk factors that are not always sufficiently readily recognizable, for example, from combinations of active substances reacting together to produce harmful side effects, or TTS, possibly overdose, further from allergic reactions or due to the use of the active substance after its expiry date. The labeling according to the invention enables the physician in such cases to assist serious complications by means of targeted support measures, in particular in cases of life-threatening conditions.

Takto rieši vynález optimálnym spôsobom vyššie stanovenú úlohu.In this way, the invention optimally solves the above stated task.

Claims (14)

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS 1. Elektronicky snímateľný kódovací systém pre terapeutickú a/alebo z hľadiska spracovania odpadu dôležitú informáciu, s nosičom informácie v tvare vrstvy, ktorý je oddelene fixovateľný ako lepiaca fólia alebo Časť náplasti na jej strane odvrátenej od kože.An electronically removable coding system for therapeutic and / or waste treatment important information, with a layer-shaped information carrier that is separately fixed as an adhesive film or part of the patch on the side facing away from the skin. 2. Kódovací systém podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že kódovanie je umiestnené na zadnej vrstve alebo v nej, alebo medzi zadnou vrstvou a základnou hmotou transdermálneho terapeutického systému.Coding system according to claim 1, characterized in that the coding is located on or in the backing layer or between the backing layer and the matrix of the transdermal therapeutic system. 3. Označenie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že kódovanie je vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože v tvare čiarového kódu.Labeling according to claim 1, characterized in that the coding is formed on the side of the patch facing away from the skin in the form of a bar code. 4. Označenie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že kódovanie je vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože v tvare mikročipu.Labeling according to claim 1, characterized in that the coding is formed on the side of the patch facing away from the skin in the form of a microchip. 5. Označenie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že kódovanie je vytvorené na strane náplasti odvrátenej od kože v tvare magnetického pásika.Labeling according to claim 1, characterized in that the coding is formed on the side of the patch facing away from the skin in the form of a magnetic strip. 6. Označenie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že kódovanie je umiestnené na nelepivej strane lepiacej fólie, ktorá je na náplasť nalepiteľná pred, alebo po jej aplikácii na kožu pacienta.Label according to claim 1, characterized in that the coding is located on the non-adhesive side of the adhesive film, which can be adhered to the patch before or after its application to the skin of the patient. 7. Označenie podľa jedného alebo viacerých nárokov 1 až 5, vyznačujúce sa tým, že kódovanie obsahuje informácie o druhu a množstve účinnej látky obsiahnutej v náplasti.Labeling according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that the coding comprises information on the type and amount of active substance contained in the patch. 8.8th Označenie podľa jedného alebo viacerých nárokov 1 až 6, vyznačujúce sa tým, že kódovanie obsahuje ďalšie informácie o napríklad vedľajších účinkoch transdermálne účinnej látky, neznášanlivosti s inými účinnými látkami a o iných zvláštnostiach hodných pozornosti.Labeling according to one or more of Claims 1 to 6, characterized in that the coding contains further information on, for example, the side effects of the transdermal active substance, the intolerance to other active substances and other particulars of interest. 9. Označenie podľa jedného alebo viacerých nárokov 1 až 7, vyznačujúce sa tým, že kódovanie obsahuje údaje pre dávku antidota pri rozpoznateľnom vzniku nebezpečných príznakov.Labeling according to one or more of Claims 1 to 7, characterized in that the coding contains data for the dose of the antidote for the recognizable occurrence of dangerous symptoms. 10. Označenie podľa jedného alebo viacerých nárokov 1 až 5, vyznačujúce sa tým, že kódovanie obsahuje informácie o zastupiteľnosti ponechania aplikácie.Labeling according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that the coding contains information about the substitutability of leaving the application. 11. Označenie podľa jedného alebo viacerých nárokov 1 až 5, vyznačujúce sa tým, že kódovanie obsahuje informácie o štruktúre a zložení v súvislosti s likvidáciou, najmä údaje na triedenie, na spätné získavanie zložiek a na konečné zničenie.Labeling according to one or more of Claims 1 to 5, characterized in that the coding comprises structure and composition information in connection with the disposal, in particular data for sorting, for the recovery of the components and for the final destruction. 12. Označenie podľa jedného alebo viacerých nárokov 1 až 5, vyznačujúce sa tým, že kódovanie obsahuje informácie s údajmi špecifickými pre pacienta, ako napríklad o existujúcich alergiách a o neznášanlivosti voči určitým liekom.Labeling according to one or more of Claims 1 to 5, characterized in that the coding comprises information with patient-specific data, such as existing allergies and intolerance to certain drugs. 13. Spôsob výroby označenia pre plošné lepiace systémy, vyznačujúci sa tým, že kódovanie sa nanesie na náplasť s použitím nosiča s lepidlom citlivým na tlak, vybaveného kódovaním.13. A method of making a label for sheet adhesive systems, characterized in that the coding is applied to the patch using a carrier with a pressure-sensitive adhesive provided with coding. 14. Spôsob výroby označenia pre plošné lepiace systémy, vyznačujúci sa tým, že kódovanie sa umiestni v oddelenej vrstve viacvrstvovej náplasti, alebo vo vrstve s účinnou látkou, prípadne vo vonkajšej krycej vrstve.14. A method for producing a label for sheet adhesive systems, characterized in that the coding is placed in a separate layer of the multilayer patch, or in the active substance layer, or in the outer covering layer.
SK232-2000A 1997-08-22 1998-08-04 Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster SK2322000A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19736520A DE19736520A1 (en) 1997-08-22 1997-08-22 New adhesive plaster containing electronic information
PCT/EP1998/004846 WO1999009960A1 (en) 1997-08-22 1998-08-04 Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK2322000A3 true SK2322000A3 (en) 2000-07-11

Family

ID=7839806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK232-2000A SK2322000A3 (en) 1997-08-22 1998-08-04 Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1007016A1 (en)
JP (1) JP2001513547A (en)
KR (1) KR20010023176A (en)
AU (1) AU737379B2 (en)
CA (1) CA2299715A1 (en)
DE (1) DE19736520A1 (en)
HU (1) HUP0004184A3 (en)
ID (1) ID24885A (en)
IL (1) IL134386A0 (en)
NO (1) NO20000814L (en)
NZ (1) NZ502830A (en)
PL (1) PL338736A1 (en)
SK (1) SK2322000A3 (en)
TR (1) TR200000408T2 (en)
WO (1) WO1999009960A1 (en)
ZA (1) ZA987580B (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10141836A1 (en) * 2001-08-27 2003-03-27 Hartmann Paul Ag Medical kit for use in the supply of probe or catheter exit sites
WO2000004480A1 (en) 1998-07-20 2000-01-27 Noven Pharmaceuticals, Inc. A method of individually tracking and identifying a drug delivery device
DE19950295A1 (en) * 1999-10-19 2001-04-26 Beiersdorf Ag Foil-based dressing material with imprint
GB9928511D0 (en) * 1999-12-03 2000-02-02 Secr Defence Brit Orally administrable pharmaceutical product and method of fabrication therefor
EP1688132A3 (en) * 1999-12-10 2009-10-07 Massachussetts Institute of Technology Microchip devices for delivery of molecules and methods of fabrication thereof
ATE323470T1 (en) 1999-12-10 2006-05-15 Massachusetts Inst Technology MICROCHIP DRUG DELIVERY SYSTEMS AND METHODS OF MANUFACTURING
CA2399842C (en) 2000-03-02 2006-11-14 Microchips, Inc. Microfabricated devices for the storage and selective exposure of chemicals and devices
DE10015930A1 (en) * 2000-03-30 2001-10-18 Dieter Hafner Carrier for chemical, pharmaceutical or cosmetic substances is provided with at least one section with encoded information which is readable by a code reading device
US6730072B2 (en) 2000-05-30 2004-05-04 Massachusetts Institute Of Technology Methods and devices for sealing microchip reservoir devices
DE102006011340A1 (en) * 2006-03-09 2007-09-20 Grünenthal GmbH Active substance-containing patches with improved handling
DE102016105889A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 Amw Gmbh Transdermal application system with information layer

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4460368A (en) * 1981-10-29 1984-07-17 Almedco, Inc. Trans-dermal medication system
AU6541786A (en) * 1985-10-09 1987-05-05 Desitin Arzneimittel Gmbh Process for producing an administration or dosage form of drugs, reagents or other active ingredients
DE3630603A1 (en) * 1986-09-09 1988-03-10 Desitin Arzneimittel Gmbh PHARMACEUTICAL AND DOSAGE FORM FOR MEDICINAL ACTIVE SUBSTANCES, REAGENTS OR THE LIKE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE4223004A1 (en) * 1992-07-13 1994-01-20 Liedtke Pharmed Gmbh Single-dose semi-solid topical dosage form for transdermal therapy
DE9409784U1 (en) * 1994-06-10 1994-08-11 Effner Biomet Gmbh, 12247 Berlin Device for the transdermal application of active substances
JPH08712A (en) * 1994-06-27 1996-01-09 Olympus Optical Co Ltd Medicament with two dimensional data code
DE19519593C1 (en) * 1995-05-29 1996-08-29 Horstmann Michael Transdermal therapeutic system with thermoplastic back layer
DE19524083C2 (en) * 1995-07-01 2000-07-06 Lohmann Therapie Syst Lts Process for the disposal of transdermal application hazardous waste
US5700998A (en) * 1995-10-31 1997-12-23 Palti; Yoram Drug coding and delivery system
DE19708674C2 (en) * 1996-03-25 2002-02-07 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermal therapeutic system with a drug-containing film layer and a soluble release layer, and a method for its preparation
US5797898A (en) * 1996-07-02 1998-08-25 Massachusetts Institute Of Technology Microchip drug delivery devices

Also Published As

Publication number Publication date
EP1007016A1 (en) 2000-06-14
WO1999009960A1 (en) 1999-03-04
TR200000408T2 (en) 2000-09-21
JP2001513547A (en) 2001-09-04
HUP0004184A2 (en) 2001-04-28
AU737379B2 (en) 2001-08-16
KR20010023176A (en) 2001-03-26
ID24885A (en) 2000-08-31
DE19736520A1 (en) 1999-02-25
CA2299715A1 (en) 1999-03-04
AU9338798A (en) 1999-03-16
NO20000814D0 (en) 2000-02-18
NZ502830A (en) 2001-08-31
HUP0004184A3 (en) 2001-08-28
ZA987580B (en) 1999-02-23
PL338736A1 (en) 2000-11-20
IL134386A0 (en) 2001-04-30
NO20000814L (en) 2000-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101184437B (en) Patient identification products, wristbands, anklebands, identification cards and labels
US5464610A (en) Method for treating onychomycosis
US3965589A (en) Identification means
SK2322000A3 (en) Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster
US20020088737A1 (en) Emergency pill dispenser
US20050285385A1 (en) Emergency medical analysis form with detachable patient identification piece and method of using same
KR20120023711A (en) Systems, methods and materials for delivery and debonding on demand
US20070235350A1 (en) Wallet Sized Medicament Dispenser
US8695256B2 (en) Recipient verification system and methods of use, including recipient identification
US20040023024A1 (en) Reflective labeling tape
CN110891647A (en) Self-reminding patch
CA2212885C (en) Method and apparatus for indicating a dosage of medicine
CZ2000579A3 (en) Marking for adhesive flat dermal and transdermal therapeutic administering methods by making use of plaster as information carrier, as ell as process for producing thereof
JP3836308B2 (en) Pharmaceutical packaging
MXPA00001731A (en) Flat systems for cutaneous and percutaneous administration involving a sticking-plaster as an information carrier, and method for producing such a plaster
AU2001270537B2 (en) Dosage of transdermal delivery systems
AU2001270537A1 (en) Dosage of transdermal delivery systems
CN213759954U (en) Prevent pressing and hinder indwelling needle and apply ointment or plaster
US9177107B2 (en) Recipient verification system with permanent identifier having embedded machine readable code verification and methods of use, including recipient identification
Lamb Your Heart and How to Live With it
US8690841B2 (en) Wound care system
JP2004239795A (en) Electronic tag for medical use
TH37165A (en) Packaging for collaboration And ways to develop or help build patient collaboration. For batch dosing systems
BR0206226A (en) Health Information System
Weston Road Accidents and the Family Doctor