SI25884A

SI25884A - Cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe

Info

Publication number: SI25884A
Application number: SI201900171A
Authority: SI
Inventors: Jakob Šušterič; Tomo Krivc
Original assignee: MESI d.o.o.
Priority date: 2019-09-11
Filing date: 2019-09-11
Publication date: 2021-03-31
Also published as: EP3791777A1; US11272881B2; EP3791777B1; US20210068752A1; SI3791777T1

Abstract

Predmet izuma je cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe, ki oblačilo nosi, in sodi v področje medicinskih pripomočkov in se med drugim lahko uporablja za zdravljenje oziroma lajšanje simptomov pri različnih boleznih, prednostno za zdravljenje oziroma lajšanje simptomov venskega ožilja nog. Cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe je sestavljeno iz klasičnega cevastega kompresijskega oblačila (20) s pritrjenimsenzorjem za merjenje raztezka (10) in iz senzorsko - krmilne enote (6) s kontakti (4, 11, 12) za povezavo na senzor za merjenje raztezka (10), pri čemer senzorsko - krmilna enota (6) dodatno vključuje še senzor za gibanje, fotopletizmografski senzor, temperaturni senzor in procesorsko enoto z uro, in je senzorsko - krmilna enota (6) snemljivo pritrdljiva na kompresijsko oblačilo (20). Senzorsko - krmilna enota (6) podatke, ki so pridobljeni s senzorjev ali izračunani, obdeluje v realnem času in jihshranjuje na lokalni pomnilnik ali pa jih preko komunikacijske enote sprotno ali občasno posreduje zunanji napravi, kjer se podatki preko namenske aplikacije spremljajo, hranijo, obdelujejo ali posredujejo naprej.

Description

Cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe

Opis izuma

1.1 Predmet izuma

Predmet izuma je cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe, ki oblačilo nosi, in sodi v področje medicinskih pripomočkov in se med drugim lahko uporablja za zdravljenje oziroma lajšanje simptomov pri različnih boleznih, prednostno za zdravljenje oziroma lajšanje simptomov venskega ožilja nog, med katere spada tudi kronična venska bolezen (KVB) v vseh njenih stadijih. Cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe je sestavljeno iz klasičnega cevastega kompresijskega oblačila s pritrjenim senzorjem za merjenje raztezka in iz senzorsko - krmilne enote s kontakti za povezavo na senzor za merjenje raztezka, pri čemer senzorsko - krmilna enota dodatno vključuje še senzor za gibanje, fotopletizmografski senzor in temperaturni senzor, in je senzorsko - krmilna enota snemljivo pritrdljiva na oblačilo.

1.2 Znano stanje

Izraz klasično cevasto kompresijsko oblačilo, v nadaljevanju oblačilo, se nanaša na cevasta kompresijska oblačila, ki so poznana iz stanja tehnike. Izdelana so iz elastičnih materialov in imajo glede na stopnjo elastičnosti materiala vnaprej določeno stopnjo kompresije, in so izdelana v različnih velikostih. Za kompresijske nogavice je vnaprej določena stopnja kompresije običajno od 15 do 30 mmHg, lahko pa tudi več kot 50 mmHg, za kompresijska oblačila za roke je stopnja kompresije običajno od 5 do 10 mmHg, za kompresijske majice pa je stopnja kompresije običajno od 2 do 5 mmHg. Kompresijsko oblačilo je lahko izvedeno iz enega kosa kot cevast element, lahko pa je izvedeno v obliki plašča s pritrdilnimi elementi, ki so običajno izvedeni kot velkro trakovi, s katerimi se oblačilo pritrdi in kjer se z nastavljanjem, to je zategovanjem velkro trakov, lahko nastavi stopnjo kompresije. Klasična kompresijska oblačila ne omogočajo pridobitve in posredovanja realnih informacij o tem ali je oseba upoštevala zdravnikova navodila, torej ali je oseba kompresijsko oblačilo nosila in koliko časa jo je nosila, kakšna je bila fizična aktivnost osebe pri nošenju kompresijskega oblačila, ali je potrebna menjava kompresijska oblačila glede na čas nošenja, saj z rednim nošenjem elastičnost materiala, iz katerega so izdelana kompresijska oblačila, popušča in ni več zagotovljena zahtevana stopnja kompresije.

V US patentni prijavi št. US20150297100A1 je predstavljena nogavica za merjenje fizioloških aktivnosti uporabnika, prvenstveno krvnega pritiska, s čimer je možno pravočasno opozoriti na težave uporabnika. Nogavica ima na vrhu, po svojem celotnem obodu pritrjen obroč, v katerem se nahaja senzor za merjenje krvnega pritiska z gumbom za aktiviranje senzorja, zaslon za prikazovanje meritev in komunikacijsko enoto za posredovanje informacij zunanji napravi. Nogavica je v celoti izdelana iz materialov, ki imajo visoko električno prevodnost, na primer iz srebrne ali bakrene preje, pri čemer navedeni materiali omogočajo spreminjanje kompresije nogavice med nošenjem. V ta namen sta v obroču dva kontrolna gumba, pri čemer se s pritiskom na prvi kontrolni gumb poveča kompresijska sila na nogo uporabnika, z drugim kontrolnim gumbom pa se kompresijska sila na nogo uporabnika zmanjša, medtem ko v prijavi ni razkrito na kakšen način je izvedeno povečanje oziroma zmanjšanje kompresijske sile. Nogavica predstavljena v navedeni prijavi zahteva uporabo specifičnih dragih materialov in ne omogoča spremljanja zdravljenja pacienta.

V US patentni prijavi št. US20170079868A1 je predstavljen kompresijski sistem za zdravljenje venskih razjed na nogi, ki je sestavljen iz dveh elastičnih slojev, in sicer iz »rokava«, to je nogavice, ki predstavlja notranji sloj, in ki ima neko vnaprej določeno stopnjo kompresije, in iz povoja, ki predstavlja zunanji sloj, pri čemer ima povoj barvne indikatorje za prikaz končne stopnje kompresije sistema, s čimer se pri ovijanju povoja okoli notranjega sloja kontrolira pritisk s katerim povoj pritiska na notranji sloj in se s tem kontrolira končno stopnjo kompresije kompresijskega sistema v posameznih delih noge. Kompresijski sistem zagotavlja, da je kompresija na okončino med večdnevnim zdravljenjem, tudi med aktivnostjo pacienta ves čas v predpisanih mejah. V nadaljevanju je opisan senzor za merjenje stopnje kompresije, pri čemer je senzor izveden iz električno prevodne preje, ki je vtkana v tkanino, iz katere je izdelana nogavica. Z navedenim sistemom je omogočena nastavitev zahtevane kompresije ob nanosu na pacientovo okončino, ne omogoča pa pridobitve in posredovanja realnih informacij o tem ali je pacient upošteval zdravnikova navodila, torej ali je kompresijsko nogavico nosil in koliko časa jo je nosil, kakšna je bila fizična aktivnost pacienta pri nošenju kompresijske nogavice in kako aktivnost pacienta vpliva na spremembe.

Tehnični problem, ki ni zadovoljivo rešen je neposredno in v realnem času spremljanje ali oseba upošteva predpisano terapijo zdravljenja, saj enega največjih problemov pri zdravljenju s kompresijskimi oblačili predstavlja neupoštevanje zdravnikovih navodil pri nošenju. Dodatno se lahko na podlagi izmerjenih vrednosti, ki jih beleži senzorska enota, ugotavlja kako različne fizične aktivnosti pacienta vplivajo na potek zdravljenja in se lahko na podlagi teh informacij ustrezno prilagodi terapijo.

1.3 Opis izuma

Po izumu je naloga rešena s cevastim kompresijskim oblačilom za spremljanje terapije in fizioloških aktivnosti osebe, ki s pritrjenim senzorjem za merjenje raztezka in senzorsko - krmilno enoto aktivno spremlja ali oseba uporablja kompresijsko oblačilo, aktivnost osebe, fiziološke parametre in/ali potek zdravljenja osebe, ki kompresijsko oblačilo nosi. Senzor za merjenje raztezka je na kompresijsko oblačilo prednostno pritrjen na tak način, da meri raztezek oblačila predvsem v obodni smeri, pravokotno glede na vzdolžno os tistega dela telesa, ki ga kompresijsko oblačilo objema, v nadaljevanju bo uporabljen izraz obodna smer.

Kompresijsko oblačilo po izumu pacientu, to je osebi, ki kompresijsko nogavico nosi in zdravniku omogoča vpogled v kakovost terapije in na tak način pripomore k efektivnejšemu zdravljenju. Dodatno kompresijsko oblačilo po izumu v realnem času posreduje informacijo o tem, ali je glede na pacientovo indikacijo, in glede na njegovo fizično aktivnost, uporabljena pravilna stopnja kompresije, koliko časa in ob kakšnih fizičnih aktivnosti oseba nosi oblačilo, preko senzorja za merjenje raztezka se ugotavlja, kako se spreminja obseg dela telesa, ki ga kompresijsko oblačilo objema in s tem trenutni pritisk kompresijskega oblačila na del telesa, torej trenutno stopnjo kompresije, bodisi pri različnih fizičnih aktivnostih osebe bodisi zaradi drugih težav, ki lahko vplivajo na spreminjanje obsega dela telesa, kdaj je potrebno zaradi rednega nošenja kompresijsko oblačilo zamenjati, saj z rednim nošenjem elastičnost materiala, iz katerega so izdelana kompresijska oblačila, popušča in ni več zagotovljena zahtevana stopnja kompresije. Senzor za merjenje raztezka omogoča časovno zaznavanje spreminjanja obsega dela telesa, na primer zatekanje nog, glede na trenutno stanje osebe in s tem je omogočeno prilagajanje terapije. Na primer iz merjenja raztezka v realnem času, ki ga lahko primerjamo z gibanjem v določenem trenutku, oz. srčnim utripom v določenem trenutku, se pridobijo informacije pri kateri vrsti gibanja se je spremenila zateklost nog ali pri katerem srčnem utripu se je to zgodilo.

V nadaljevanju je opisan primer za cevasto kompresijsko oblačilo po izumu na nogi, to je kompresijsko nogavico, kar pa ne omejuje obsega zaščite, ki se smiselno nanaša na vsa cevasta kompresijska oblačila.

Kompresijska nogavica po izumu je opisana v nadaljevanju in predstavljena na slikah, ki prikazujejo:

Slika 1 prikazuje prvi izvedbeni primer kompresijske nogavice s pritrjenim enim senzorjem za merjenje raztezka

Slika 2 prikazuje drugi izvedbeni primer kompresijske nogavice s pritrjenimi tremi senzorji za merjenje raztezka

Slika 3 prikazuje primer senzorsko - krmilne enote v obliki sponke

Slika 4 prikazuje en izvedben primer diagrama uporabe

Kompresijska nogavica za spremljanje terapije in fizioloških aktivnosti osebe, ki je prikazana na slikah 1 in 2, je sestavljena iz klasične kompresijske nogavice 20, v nadaljevanju nogavica, ki vključuje vsaj en senzor za merjenje raztezka 10, ki je pritrjen na nogavico 20, in iz senzorsko krmilne enote 6, kije snemljivo pritrdljiva na nogavico 20, pri čemer ima nogavica 20 izvedeno ležišče 9 za sprejem senzorsko - krmilne enote 6 in ima ležišče 9 izvedene prve kontakte 11 za povezavo s senzorjem za merjenje raztezka 10 in ima nogavica 20 v območju ležišča 9 izvedeno luknjo 7, in pri čemer ima senzorsko - krmilna enota 6 izvedene druge kontakte 4 za povezavo s prvimi kontakti 11 izvedenimi na ležišču 9 in pri čemer senzorsko - krmilna enota 6 vključuje vsaj senzor gibanja, fotopletizmografski senzor in temperaturni senzor. Senzor za merjenje raztezka 10 je na nogavico 20 prednostno pritrjen na tak način, da meri raztezek nogavice 20 predvsem v obodni smeri.

Nogavica 20 ima na zgornjem notranjem robu silikonski potisk, ki preprečuje, da bi nogavica pri uporabi drsela z noge.

Nogavica 20 ima v smeri, ki poteka v bistvu pravokotno glede na nogo osebe, ko le ta stoji in ima oblečeno nogavico 20, pritrjen vsaj en senzor za merjenje raztezka 10. Senzor za merjenje raztezka 10 je izveden kot trak izdelan iz elektro aktivnih polimerov, ki pri raztezanju spreminjajo svojo kapacitivnost. Primerni trakovi izdelani iz elektro aktivnih polimerov so na primer DuPont lntexar Health, StretchSense StretchFABRIC, Parker Hannifin FlexSense ipd. Pritrditev senzorja 10 oziroma traku na nogavico 20 je izvedena na znane načine, na primer s prišitjem, ultrazvočnim varjenjem, termičnim varjenjem ali lepljenjem z namenskim lepilom.

Mesto pritrditve senzorja za merjenje raztezka 10 in dolžina senzorja za merjenje raztezka 10 sta izbrani tako, da so omogočene čim bolj natančne meritve spremembe raztezka. Dolžina senzorja za merjenje raztezka 10, to je dolžina traku iz elektro aktivnih polimerov, je tako najmanj enaka eni tretjini obsega nogavice 20 na mestu pritrditve senzorja 10 in največ tolikšna, da je med obema koncema senzorja za merjenje raztezka 10 še zagotovljen razmik najmanj 5 mm

V prednostni izvedbi, ki je prikazana na sliki 1, ima nogavica 20 na enem mestu, to je pod kolenom v zgornjem predelu meč, kjer je obseg spodnjega dela noge največji, pritrjen senzor za merjenje raztezka 10, pri čemer je dolžina senzorja za merjenje raztezka 10 največ tolikšna, da je med obema koncema senzorja za merjenje raztezka 10 še zagotovljen razmik najmanj 5 mm. Večja kot je površina, ki jo pokriva senzor za merjenje raztezka 10, bolj je meritev lahko natančna, saj se spremembe dogajajo na večjem območju.

V drugem izvedbenem primeru, ki je prikazan na sliki 2, ima nogavica 20 na treh mestih, to je pod kolenom v zgornjem predelu meč, na sredini meč in v predelu gležnja, pritrjene senzorje za merjenje raztezka 10, pri čemer je dolžina posameznega senzorja za merjenje raztezka 10 največ tolikšna, da je med obema koncema posameznega senzorja za merjenje raztezka 10 še zagotovljen razmik najmanj 5 mm.

Povezava senzorja za merjenje raztezka 10, to je obeh koncev traku iz elektro aktivnih polimerov, s prvimi kontakti 11 izvedenimi na ležišču 9, je izvedena na različne znane načine, ki omogočajo navedeno povezavo, na primer preko všite električno-prevode niti iz jekla ali drugega prevodnega materiala. V enem izvedbenem primeru je povezava izvedena preko para električno prevodnih niti 8, 12, ki povezuje elektro aktivne polimere na obeh koncih traku s prvimi kontakti 11 izvedenimi na ležišču 9. V enem izvedbenem primeru so električno prevodne niti 8, 12 lahko vtkane v elastični material iz katerega je izdelana nogavica 20. Električni kontakt, med prvimi kontakti 11 izvedenimi na ležišču 9 in med drugimi kontakti 4 izvedenimi na senzorsko - krmilni enoti 6, je izveden na znane načine, na primer preko vzmetnih pinov. Za vsak posamezen senzor za merjenje raztezka 10, torej za vsak posamezen trak, je potreben en ločen kontakt, drugi pa je lahko skupen večim senzorjem. Za izvedenko s tremi trakovi so tako potrebni najmanj štirje pini.

V predelu pritrditve senzorsko - krmilne enote 6 na nogavico 20 ima nogavica 20 izvedeno luknjo 7, zato da je omogočen neposreden kontakt fotopletizmografskega senzorja s kožo osebe. S fotopletizmografskim senzorjem se neposredno meri frekvenco srčnega utripa in nasičenost kisika v krvi, pri čemer mora biti senzor, zato da se meritve lahko izvajajo, v neposrednem stiku s kožo osebe. Preko naknadnih obdelav podatkov, pridobljenih preko fotopletizmografskega senzorja je, med drugim, možen tudi izračun krvnega tlaka in prikaz oblike pulznih valov.

Za snemljivo pritrditev senzorsko - krmilne enote 6 na nogavico 20 in za natančno pozicioniranje senzorsko - krmilne enote 6 na nogavico 20, ki je potrebna za vzpostavitev povezave med prvimi kontakti 11 izvedenimi na ležišču 9 in drugimi kontakti 4 na senzorsko - krmilni enoti 6 in za naleganje fotopletizmografskega senzorja v luknjo 7, ima nogavica 20 v predelu pritrditve senzorsko - krmilne enote 6 na nogavico 20, to je v predelu luknje 7, izvedeno ležišče 9, v katerega se vstavi senzorsko - krmilno enoto 6. Ležišče 9 je na nogavici 20 izvedeno na način, da se luknja 7 nahaja v bistvu v sredini ležišča 9.

Ležišče 9 in ohišje 1 senzorsko - krmilne enote 6 sta lahko izvedena na znane načine, ki omogočajo snemljivo pritrditev, natančno pozicioniranje in fiksiranje senzorsko - krmilne enote 6 v ležišče 9, na primer preko vodil izvedenih v ležišču 9 in ohišju 1 senzorsko - krmilne enote 6, ki omogočajo oblikosklepno povezavo vodil ležišča 9 in ohišja 1, in s tem pritrditev senzorsko - krmilne enote 6 v ležišče 9.

Ležišče 9 za senzorsko - krmilno enoto 6 je lahko izvedeno na poljubnem mestu na nogavici 20, potrebno je le zagotoviti, da se senzorsko - krmilna enota 6 enostavno pritrdi in odstrani z nogavice 20 in da se ob vstavitvi senzorsko - krmilne enote 6 v ležišče 9 zagotovi stik senzorja za merjenje raztezka 10 s prvimi kontakti 11 izvedenimi v ležišču 9 in drugimi kontakti 4 v senzorsko - krmilni enoti 6 in za naleganje fotopletizmografskega senzorja v luknjo 7.

V enem izvedbenem primeru je to izvedeno tako, daje na nogavico 20 čez ležišče 9 za senzorsko krmilno enoto 6 prišit žep, v katerega se vloži senzorsko - krmilna enota 6 in se vstavi v ležišče 9. V drugem izvedbenem primeru je to izvedeno tako, da je ohišje 1 senzorsko - krmilne enote 6 izdelano v obliki sponke, ki ima v kraku 5, ki se dotika kože osebe, izvedeno ustrezno odprtino, ki nalega na luknjo 7 v nogavici 20, da je omogočen neposreden kontakt fotopletizmografskega senzorja s kožo osebe. Sponko se zatakne v zarezo na nogavici 20, ki je izvedena nad ležiščem 9, pri čemer je zareza v taki oddaljenosti od ležišča 9, da je ob vstavitvi sponke v zarezo omogočen neposreden kontakt fotopletizmografskega senzorja s kožo osebe. V še nadaljnji izvedbi, ki je prednostna, je ležišče 9 za senzorsko - krmilno enoto 6 izvedeno na zgornjem robu nogavice 20, in je s tem tudi luknja 7 izvedena ob zgornjem robu nogavice 20, in je ohišje 1 senzorsko - krmilne enote 6 izdelano v obliki sponke, ki sejo zatakne za zgornji rob nogavice 20, kjer je izvedeno ležišče 9 za senzorsko - krmilno enoto 6.

Senzorsko - krmilna enota 6 je izvedena iz ohišja 1, ki je odporno na udarce in praske in je prednostno izvedeno iz plastičnih ali gumiranih materialov. Senzorsko - krmilna enota 6 poleg zgoraj navedenih elementov, to so drugi kontakti 4 za povezavo s prvimi kontakti 11 na ležišču 9, senzor gibanja, fotopletizmografski senzor in temperaturni senzor, vključuje še elektronske komponente:

procesorsko enoto z uro, pomnilno enoto,

- komunikacijsko vezje za brezžično komunikacijo med senzorsko krmilno enoto in zunanjo napravo, prednostno gre za bluetooth komunikacijo, napajalno enoto, ki je bodisi baterija ali akumulator, in

- ostale elektronske komponente, ki so nujno potrebne za normalno delovanje in povezovanje sestavnih delov senzorsko - krmilne enote 6 ter senzorja za merjenje raztezka 10.

V primeru, da se za senzor za merjenje raztezka 10 uporabi elektro aktivne polimere, senzorsko krmilna enota vsebuje tudi vezje za merjenje kapacitivnosti.

Prednostno je senzor gibanja modul s triosnim pospeškometrom in triosnim giroskopom. S pospeškometrom se meri in posreduje informacije o številu korakov v dnevu, o prehojeni razdalji v dnevu, o dinamiki gibanja, o zaznavanju padcev, torej ali oseba, ki nosi kompresijsko nogavico po izumu hodi, teče, hodi po stopnicah. Z giroskopom se ugotavlja in posreduje informacije o zaznavanju gibanja ali ležanja, o orientaciji v prostoru; torej pospeškometer in giroskop posredujeta informacije o aktivnosti osebe, ki nosi kompresijsko nogavico po izumu.

Prednostno je fotopletizmografski senzor sestavljen iz dveh LED diod 3, in sicer iz LED diode rdeče barve in LED diode infrardeče barve in fototranzistorja 2 z maksimalno občutljivostjo na rdeče in infrardeče valovne dolžine. S fotopletizmografskim senzorjem se meri in posreduje informacije o frekvenci srčnega utripa ter o nasičenosti kisika v krvi.

Senzorsko - krmilna enota 6 lahko dodatno vključuje indikatorje za prikaz stanja baterije in vklop oziroma izklop senzorsko - krmilne enote 6. Prednostno je indikator RGB LED dioda.

Senzorsko - krmilna enota 6 preko procesorske enote in pomnilne enote skupaj s časom beleži, obdeluje in shranjuje naslednje podatke:

s senzorjem merjenja raztezka elektroaktivnega polimernega vlakna se meri spremembe raztezanja nogavice, ki so posledica uporabe nogavice ali spreminjanja obsega noge osebe, na primer zatekanje noge;

s pospeškometrom se meri, izračuna in posreduje informacije o številu korakov v dnevu, o prehojeni razdalji v dnevu, o dinamiki gibanja, o zaznavanju padcev, torej ali oseba, ki nosi kompresijsko nogavico po izumu hodi, teče, hodi po stopnicah;

z giroskopom se ugotavlja in posreduje informacije o zaznavanju gibanja ali ležanja, o orientaciji v prostoru; torej pospeškometer in giroskop posredujeta informacije o aktivnosti osebe, ki nosi kompresijsko nogavico po izumu;

s fotopletizmografskim senzorjem se meri in posreduje informacije o frekvenci srčnega utripa, o nasičenosti kisika v krvi;

s temperaturnim senzorjem se meri in posreduje informacija o telesni temperaturi osebe.

Senzorsko - krmilna enota 6 podatke, ki so pridobljeni s senzorjev ali izračunani, obdeluje v realnem času in jih shranjuje na lokalni pomnilnik ali pa jih preko komunikacijske enote sprotno ali občasno posreduje zunanji napravi, na primer pametnemu telefonu ali tabličnemu računalniku, kjer lahko te podatke preko aplikacije spremljamo, hranimo, obdelujemo ali posredujemo naprej, npr. zdravniku.

Ko se nogavica 20 raztegne zaradi nošenja ali zaradi zatekanja noge, senzor za merjenje raztezka 10 to zazna. Na podlagi tega raztezka je mogoče sklepati na pacientovo uporabo. Poleg tega pa je mogoče na podlagi raztezka ter dimenzij nogavice 20 (predvsem radija nogavice v horizontalni ravnini) izpeljati kakšen je pritisk nogavice 20 na nogo osebe, bodisi s pomočjo tabel, ki so predhodno izkustveno pridobljene, bodisi s sprotno računsko operacijo na podlagi predhodno nastavljenega matematičnega modela, ali kombinacijo obeh metod. Izpeljavo pritiska nogavice 20 na nogo osebe iz zaznanega raztezka lahko v realnem času izvede procesorska enota v senzorsko - krmilni enoti 6 ter se izračunane vrednosti zapišejo v pomnilno enoto v senzorsko - krmilni enoti 6 za kasnejše posredovanje na druge naprave ali se sprotno posredujejo preko vezja za brezžično komunikacijo. Table vključujejo na primer kalibracijske tabele spremembe kapacitivnosti v odvisnosti od raztezka za posamezen tip nogavice in kalibracijske tabele spremembe stopnje kompresije v odvisnosti od raztezka za posamezen tip nogavice glede na geometrijo senzorja in lokacijo senzorja.

V izvedbenem primeru, ko za senzor za merjenje raztezka 10 uporabimo trak iz elektro aktivnih polimerov, raztezek senzorja povzroči spremembo kapacitivnosti. Elektro aktivni polimer je povezan s senzorsko - krmilno enoto 6, ki meri kapacitivnost ter spremembo kapacitivnosti na elektro aktivnem polimeru, ter ji na podlagi izračuna priredi ustrezno vrednost raztezka. Izračun raztezka na podlagi spremembe kapacitivnosti izvede procesorska enota v senzorski - krmilni enoti 6 bodisi preko tabel, ki so predhodno izkustveno pridobljene in pred naložene v spominu procesorske enote, pri čemer tabele vsebujejo vrednosti kapacitivnosti ter druge parametre, ki vplivajo na raztezek, npr.

tip in obliko nogavice, položaj senzorja in pripadajoče vrednosti raztezka, bodisi preko predhodno nastavljenega matematičnega modela, ali kombinacije obeh metod.

Na sliki 4 je prikazan izvedben primer uporabe. Osebi, ki ji je diagnosticirano bolezensko stanje venskega popuščanja, zdravnik predpiše ustrezno terapijo, to je določi vsaj velikost kompresijske nogavice, stopnjo kompresije in režim nošenja. Ko oseba nogavico nosi, senzorsko - krmilna enota zajema podatke, jih ustrezno obdela in shrani v pomnilno enoto, ki preko povezave s pametno napravo podatke pošlje na strežnik, od koder jih lahko zajame zdravnik. Zdravnik na podlagi pridobljenih podatkov spremlja terapijo in po potrebi ustrezno prilagodi terapijo. Pacient lahko med trajanjem terapije, na podlagi obdelanih podatkov, preko aplikacije na mobilni napravi, to je telefon ali tablica, spremlja svoje aktivnosti in vitalne znake, ter je na tak način v obliki igrifikacije motiviran k izvajanju terapije s kompresijskim oblačilom.

V enem od izvedbenih primerov ima vsaka nogavica svojo identifikacijsko kodo, katero senzorska enota po vstavitvi v ležišče na nogavici razbere. Na podlagi tega lahko senzorska enota pridobi informacije o tipu nogavice, pri čemer ima vsak tip nogavice lahko različne karakteristike, kot so velikost nogavice, stopnja kompresije nogavice, datum in serijo proizvodnje nogavice, in identiteti uporabnika nogavice, kar omogoča, da se ena senzorska enota lahko uporabi na več tipih nogavic in za več uporabnikov. Identifikacijska koda je prednostno shranjena v ležišču nogavice in jo senzorska enota razbere na znane načine, npr. preko v ležišče vgrajenega bralnega pomnilnika . Identifikacija je lahko izvedena tudi preko aplikacije na pametni napravi, npr. pametnega telefona, v katero uporabnik vpiše identifikacijsko kodo ali pa jo telefon prebere z branjem črtne ali QR kode ali z branjem NFC čipa.

Claims

Patentni zahtevki

1. Cevasto kompresijsko oblačilo za spremljanje terapije in fizioloških aktivnostih osebe, ki oblačilo nosi, pri čemer navedeno cevasto kompresijsko oblačilo vključuje klasično kompresijsko oblačilo (20) in senzorsko - krmilno enoto (6), označeno s tem, da kompresijsko oblačilo (20) vključuje vsaj en senzor za merjenje raztezka (10), ki je pritrjen na kompresijsko oblačilo (20), pri čemer je senzor za merjenje raztezka (10) izveden kot trak izdelan iz elektro aktivnih polimerov, ki pri raztezanju spreminjajo svojo kapacitivnost in je senzor za merjenje raztezka (10) pritrjen na kompresijsko oblačilo (20) na način, da meri raztezek kompresijskega oblačila predvsem v obodni smeri, pravokotno glede na vzdolžno os tistega dela telesa, ki ga kompresijsko oblačilo objema, pri čemer ima kompresijsko oblačilo (20) izvedeno ležišče (9) za sprejem senzorsko - krmilne enote (6) in ima ležišče (9) izvedene prve kontakte (11) za povezavo s senzorjem za merjenje raztezka (10) in ima kompresijsko oblačilo (20) v območju ležišča (9) izvedeno luknjo (7), in pri čemer ima senzorsko - krmilna enota (6) izvedene druge kontakte (4) za povezavo s prvimi kontakti (11) izvedenimi na ležišču (9) in pri čemer senzorsko - krmilna enota (6) vključuje vsaj senzor gibanja, fotopletizmografski senzor, temperaturni senzor in procesorsko enoto z uro in je senzorsko - krmilna enota (6) snemljivo pritrdljiva na kompresijsko oblačilo (20).
2. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da je dolžina senzorja za merjenje raztezka (10), to je dolžina traku iz elektro aktivnih polimerov, najmanj enaka eni tretjini obsega kompresijskega oblačila (20) na mestu pritrditve senzorja (10) in največ tolikšna, da je med obema koncema senzorja za merjenje raztezka (10) še zagotovljen razmik najmanj 5 mm.
3. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da je povezava senzorja za merjenje raztezka (10), to je obeh koncev traku iz elektro aktivnih polimerov, s prvimi kontakti (11) izvedenimi na ležišču (9) izvedena preko para električno prevodnih niti (8, 12), ki povezuje elektro aktivne polimere na obeh koncih traku s prvimi kontakti (11) izvedenimi na ležišču (9) in so električno prevodne niti (8, 12) vtkane v elastični material iz katerega je izdelano kompresijsko oblačilo (20).
4. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da je električni kontakt med prvimi kontakti (11) izvedenimi na ležišču (9) in med drugimi kontakti (4) izvedenimi na senzorsko - krmilni enoti (6) izveden preko vzmetnih pinov, pri čemer je za vsak posamezen senzor za merjenje raztezka (10) potreben en ločen kontakt, drugi pa je skupen večim senzorjem.
5. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da je ležišče (9) na kompresijskem oblačilu (20) izvedeno na način, da se luknja (7) nahaja v bistvu v sredini ležišča (9).
6. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da je senzorsko - krmilna enota (6) izvedena iz ohišja (1) v obliki sponke, pri čemer ima sponka v kraku (5), ki se dotika kože osebe, izvedeno odprtino, ki nalega na luknjo (7) v kompresijskem oblačilu (20), da je omogočen neposreden kontakt fotopletizmografskega senzorja s kožo osebe.
7. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da je natančno pozicioniranje in fiksiranje senzorsko - krmilne enote (6) v ležišče (9) izvedeno preko vodil v ležišču (9) in ohišju (1) senzorsko - krmilne enote (6), ki omogočajo oblikosklepno povezavo vodil ležišča (9) in ohišja (1).
8. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da senzorsko - krmilna enota (6) dodatno vključuje vezje za merjenje kapacitivnosti, pomnilno enoto, komunikacijsko vezje za brezžično komunikacijo med senzorsko - krmilno enoto (6) in zunanjo napravo, napajalno enoto in ostale elektronske komponente, ki so nujno potrebne za normalno delovanje in povezovanje sestavnih delov senzorsko - krmilne enote (6) ter senzorja za merjenje raztezka (10)·
9. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, da senzorsko - krmilna enota (6) podatke, ki so pridobljeni s senzorjev ali izračunani, obdeluje v realnem času in jih shranjuje na lokalni pomnilnik ali pa jih preko komunikacijske enote sprotno ali občasno posreduje zunanji napravi, kjer se podatki preko namenske aplikacije spremljajo, hranijo, obdelujejo ali posredujejo naprej.
10. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 1, označeno s tem, daje oblačilo kompresijska nogavica.
11. Cevasto kompresijsko oblačilo po zahtevku 10, označeno s tem, da je ležišče (9) za senzorsko - krmilno enoto (6) izvedeno na zgornjem robu nogavice (20), in je s tem luknja (7) izvedena ob zgornjem robu nogavice (20).