SE517079C2

SE517079C2 - Indicator for detection of cross-sectional variations in elongated body lumen, such as ureter, comprises hollow part, to which is connected indicator part comprising probe body of flexible material

Info

Publication number: SE517079C2
Application number: SE0002970A
Authority: SE
Inventors: Bertil Oredsson
Original assignee: Formo Medical Ab
Priority date: 2000-08-22
Filing date: 2000-08-22
Publication date: 2002-04-09
Also published as: SE0002970L; SE0002970D0

Abstract

The indicator for the detection of cross-sectional variations in an elongated body lumen, such as a ureter, comprises a hollow part (60), to which is connected an indicator part (10) comprising a probe body (30) of flexible material. The indicator part comprises a first end part fixed to the hollow part. The probe body is formed as a catheter-type component projecting from the hollow part, which at its free end has a rigid connection. The probe body is hollow, the interior (12) of which forms part of a closed cavity in which pressure varies with compression of the probe body. A pressure-monitoring component (15) indicates the extent of the pressure in the cavity (13). In the pressure-monitoring component is a membrane (15) with a fixture ring (16), which centers the membrane when it is inserted in the hollow part.

Description

25 30 35 » v - - . - - a. :::-..., o I I u u o . , ' ° v n ø u nu Det är uppenbart att det föreligger ett behov av att kunna eliminera de onödigt stora kostnaderna för kalibreringarna och de oönskade skillnaderna mellan olika exemplar av anordningar. 25 30 35 »v - -. - - a. ::: -..., o I I u u o. , '° v n ø u nu It is obvious that there is a need to be able to eliminate the unnecessarily large costs of the calibrations and the undesired differences between different copies of devices.

I patentkravets 1 kännetecknande del anvisas en lösning som tillgodoser det ovan angivna behovet.In the characterizing part of claim 1, a solution is provided which satisfies the above-mentioned need.

Föreliggande uppfinning avser en anordning försedd med ett tryckkännande organ utformat med en rörformad del utefter vilken en ändring av omkretsens storlek och/eller formen hos ett omslutande organ detekteras oavsett var utefter den cylindriska delen ändringen äger rum. Detta uppnås med en anordning enligt den kännetecknande delen av det oberoende patentkravet.The present invention relates to a device provided with a pressure sensing member formed with a tubular part along which a change in the size of the circumference and / or the shape of an enclosing member is detected regardless of where along the cylindrical part the change takes place. This is achieved with a device according to the characterizing part of the independent claim.

I de beroende patentkraven anges ändamålsenliga utföringsformer av uppfin- ningen.The dependent claims state appropriate embodiments of the invention.

Uppfinningen beskrivs närmare i anslutning till ett antal figurer vilka visar i fig 1 en totalvy av en anordning sedd från sidan, fig 2 ett tvärsnitt genom en utföringsform av anordningen där denna innefattar ett Hallelement för samverkan med ett elastiskt membran, fig 2a delsnittet för med A markerat område i fig 2 innan membranet vid monteringen i anordningen nått fram till den i fig 2 visade positio- nen, fig 2b delsnitt motsvarande det i fig 2a för ett membran med alternativ utformning av membranets fästring, fig 3 ett tvärsnitt motsvarande det i fig 2 där membranet förflyttats nedåt i figuren, fig 4a-c tvärsnitt genom utföringsformer av membranet, 10 20 25 30 35 .S17 0791 'nu o: ' . . 0 o ø o . ,, o n u n no fig 5 ett tvärsnitt genom en utföringsform av anordningen där denna innefattar ett elektriskt ledande elastiskt membran, fig 6 ett tvärsnitt motsvarande det i fig 4 där membranet förflyttats nedåt i figuren, och fig 7a-e utföringsformer av en i anordningen ingående i huvudsak cylind- risk givardel. l fig 1 och 1a visas en anordning 1 som innefattar en i huvudsak cylindrisk del 10 som är förbunden med en hålldel 60. Den cylindriska delen 10 vilken i fortsätt- ningen även benämns anordningens givardel 10 bildar en kateterliknande kän- selkropp 30 som skjuter ut från hålldelen 60 (jfr fig 1-3). Som regel ingår i känsel- kroppens vägg (11) förtjockningar (110) vilka är anordnade i känselkroppens längdriktning. l ett tvärsnitt (jfr fig 1a) bildar väggen i omkretsriktningen en följd av materialpartier i vilka en förtjockning 110 följs av ett tunnare väggparti 111 som i sin tur följs av en förtjockning 110 osv. På väggens insida bildar de tunnare väggpartierna ett antal spår eller kanaler 112.The invention is described in more detail in connection with a number of figures which show in Fig. 1 a total view of a device seen from the side, Fig. 2 a cross-section through an embodiment of the device where this comprises a Hall element for co-operation with an elastic membrane, Fig. 2a is a partial section with A marked area in Fig. 2 before the membrane during mounting in the device has reached the position shown in Fig. 2, Fig. 2b a partial section corresponding to that in Fig. 2a for a membrane with an alternative design of the membrane mounting, Fig. 3 a cross section corresponding to that in Fig. 2 where the diaphragm has been moved downwards in the figure, Figs. 4a-c cross-section through embodiments of the diaphragm, now. . 0 o ø o. Fig. 5 is a cross-section through an embodiment of the device where it comprises an electrically conductive elastic membrane, Fig. 6 is a cross-section corresponding to that in Fig. 4 where the membrane has been moved downwards in the figure, and Figs. 7a-e are embodiments of a device included in the device. mainly cylindrical sensor part. Figures 1 and 1a show a device 1 which comprises a substantially cylindrical part 10 which is connected to a holding part 60. The cylindrical part 10 which is hereinafter also referred to as the sensor part 10 of the device forms a catheter-like sensing body 30 projecting from the holding part 60 (cf. Figs. 1-3). As a rule, the wall (11) of the sensor body includes thickeners (110) which are arranged in the longitudinal direction of the sensor body. In a cross section (cf. Fig. 1a) the wall in the circumferential direction forms a sequence of material portions in which a thickening 110 is followed by a thinner wall portion 111 which in turn is followed by a thickening 110 and so on. On the inside of the wall, the thinner wall portions form a number of grooves or channels 112.

Kombinationen av i längdriktningen anordnade tjocka materialpartier 110 och tunna materialpartier 111 medför en ökad styvhet mot böjning samtidigt som känselkroppens 30 eftergivlighet tvärs känselkroppens längdriktning bibehålls. l vissa kombinationer av tjocklekar och bredd på såväl kanalerna 112 som på för- tjockningarna 110 uppnås ökad eftergivlighet tvärs känselkroppens längdriktning samtidigt som önskad styvhet mot böjning upprätthålls.The combination of thick material portions 110 arranged in the longitudinal direction and thin material portions 111 results in an increased rigidity against bending at the same time as the resilience of the sensing body 30 across the longitudinal direction of the sensing body is maintained. In certain combinations of thicknesses and widths on both the channels 112 and on the thickenings 110, increased flexibility is achieved across the longitudinal direction of the sensing body while the desired rigidity against bending is maintained.

Som framgår av ﬁgurerna (se speciellt ﬁg 1-2, 2a-b) innefattar givardelen 10 en första änddel 19 (se fig 2) som är förbunden med hålldelen 60, och en andra änddel 17 som avslutas med en rigid (ej eftergivlig) tillslutning 37. Den första änddelen 19 benämns i fortsättningen även undre änddel 19 och den andra änd- delen 17 övre änddel 17.As can be seen from the ﬁ gures (see especially 1-2 g 1-2, 2a-b), the sensor part 10 comprises a first end part 19 (see Fig. 2) which is connected to the holding part 60, and a second end part 17 which ends with a rigid (non-resilient) closure. 37. The first end part 19 is hereinafter also referred to as lower end part 19 and the second end part 17 upper end part 17.

Mellan den undre änddelen 19 och givardelens motställda andra (fria) ände 17 bildar givardelen den kateterliknande känselkroppen 30 som utgör ett cylindriskt å parti 30 av givardelen 10. Den av det cylindriska partiet omslutna håligheten har hänvisningssiffran 12. Det cylindriska partiet har som regel ett i huvudsak cirkel- format tvärsnitt. Dock förekommer utföringsformer där tvärsnittet har annan form 10 15 20 25 30 35 E11 00,79 | u a o en exempelvis är ovalt, är äggformat, är polygoniskt, har minst ett hörn. har minst ett i huvudsak rakt parti, etc.Between the lower end part 19 and the opposite (free) end 17 of the sensor part, the sensor part forms the catheter-like sensing body 30 which forms a cylindrical portion 30 of the sensor part 10. The cavity enclosed by the cylindrical portion has the reference numeral 12. The cylindrical portion usually has a mainly circular cross-section. However, there are embodiments where the cross section has a different shape 10 15 20 25 30 35 E11 00,79 | u a o one for example is oval, is egg-shaped, is polygonal, has at least one corner. has at least one substantially straight portion, etc.

I de i figurerna visade utföringsformerna bildar givardelens 10 undre änddel 19 en konformad del 31 som är öppen nedåt. Den undre änddelen är införd i håll- delen 60. Nedanför änddelen 19 är anordnat ett membran 15,15a-c med en cent- rumaxel 150. Membranet består av ett elastiskt återﬁädrande material. Membra- net har utefter sin yttre kant en runtomgående fästring 16 även den av elastiskt återﬁädrande material. Givardelen 10 bildar tillsammans med membranet en sluten kavitet 13. För att bilda kaviteten är membranet tätande förbundet med givardelens undre änddel 19 därigenom att Givardelen och membranet är direkt förbundna med varandra (ej visat i ﬁgurerna) eller därigenom att givardelen 10 är tätande ansluten till ett första hållorgan 61 som i sin tur är tätande anslutet till membranets 15 fästring 16. Nedan beskrivs närmare hur den undre änddelen 19 och membranet 15,15a-c är förbundna med varandra. Kaviteten 13 är som regel helt eller delvis fylld med en vätska och/eller med ett formbart material, tex en gel. Företrädesvis används en inkompressibel vätska.In the embodiments shown in the figures, the lower end part 19 of the sensor part 10 forms a conical part 31 which is open downwards. The lower end part is inserted into the holding part 60. Below the end part 19 is arranged a membrane 15,15a-c with a center axis 150. The membrane consists of an elastic resilient material. The membrane, along its outer edge, has a circumferential fastening ring 16 also made of elastically resilient material. The sensor part 10 together with the membrane forms a closed cavity 13. To form the cavity, the membrane is sealingly connected to the lower end part 19 of the sensor part in that the sensor part and the membrane are directly connected to each other (not shown in the ur gures) or in that the sensor part 10 is sealingly connected to a first holding means 61 which in turn are sealingly connected to the fastening ring 16 of the diaphragm 15. It is described in more detail below how the lower end part 19 and the diaphragm 15, 15a-c are connected to each other. The cavity 13 is usually completely or partially filled with a liquid and / or with a mouldable material, eg a gel. Preferably an incompressible liquid is used.

Hålldelen 60 innefattar det första (övre) hållorganet 61 och ett andra (undre) håll- organ 62. Det första hållorganets övre del 67 bildar en hålighet vars inre dimen- sioner svarar mot de yttre dimensionerna hos givardelens undre del 19. Som regel omsluter det första hållorganets övre del även ett relativt kort parti av givar- delens 10 känselkropp 30. I området ovanför membranets fästring 16 har det första hållorganet 61 en nedåt vänd anliggningsyta 69. l de i figurerna visade utföringsformerna har det första hållorganet ett skulderlik- nande parti 68 vars inre vägg bildar anliggningsytan 69. Det första hållorganet 61 innefattar i sin nedre del ett i huvudsak hålcylindriskt parti 70. I sin nedre del är som regel det första hållorganet anordnat med en utåt och nedåt riktad runtom- gående krage 63.The holding part 60 comprises the first (upper) holding member 61 and a second (lower) holding member 62. The upper part 67 of the first holding member forms a cavity whose inner dimensions correspond to the outer dimensions of the lower part 19 of the sensor part. As a rule, it encloses the upper part of the first holding member also has a relatively short portion of the sensor body 30 of the sensor part 10. In the area above the fastening ring 16 of the diaphragm, the first holding member 61 has a downwardly facing abutment surface 69. the inner wall of which forms the abutment surface 69. The first holding member 61 comprises in its lower part a substantially hollow cylindrical portion 70. In its lower part the first holding member is usually arranged with an outwardly and downwardly directed circumferential collar 63.

Det andra (undre) hållorganet 62 har en i huvudsak rörformad utformning. l sin övre del bildar det andra hållorganets ände en anliggningsyta 71 som anligger mot membranets fästring 16 på den sida 160 av fästringen som är motställd den sida 161 fästringen vänder mot det första hållorganets anliggningsyta 69. Det andra hållorganet 62 är som regel ﬁxerat med det första hållorganet 61 medelst en snäppförbindning 72. 10 20 25 30 35 V51 7 43179 * v ~ - | . ..The second (lower) holding member 62 has a substantially tubular configuration. In its upper part the end of the second holding member forms an abutment surface 71 which abuts against the mounting ring 16 of the diaphragm on the side 160 of the fastening ring opposite the side 161 the fastening ring faces the abutment surface 69 of the first holding member the holding member 61 by means of a snap connection 72. 10 20 25 30 35 V51 7 43179 * v ~ - | . ..

I | a . > . . ,' 9.... l fig 2a,b visas även hur minst en kanal 607 är anordnad i hålldelens vägg för att förbinda håligheten 12 med omgivningen även under slutskedet av fästringens 16 placering i hålldelen och att fästringen i sin slutposition är så placerad att fäst- ringen tätande tillsluter sagda minst en kanal.I | a. >. . Fig. 2a, b also show how at least one channel 607 is arranged in the wall of the holding part to connect the cavity 12 to the environment even during the final stage of the placement of the fastening ring 16 in the holding part and that the fastening in its end position is so positioned that the fastening ring sealingly closes said at least one channel.

I fig 2 och 3 visas en utföringsform av anordningen där den konformade delen 31 hos givardelens 10 undre änddel 19 har en undre kant 14 som är belägen på av- stånd från membranet 15. Den konformade delen är tätande fixerad till det första hållorganets 61 inåt vända yta 76 medelst ett bindemedel. I denna utföringsform bildar det första hållorganet 61 tillsammans med givardelen 10 och membranet 15,15a-c den inre kaviteten 13. l den ifig 2 och 3 visade utföringsformen anligger det första hållorganets 61 nedåt vända anliggningsyta 69 mot membranets fästring 16. l den position i vil- ken det andra hållorganet 62 är fixerat relativt det första hållorganet 61 fasthålls fästringen 16 och därmed membranet därigenom att det första hållorganets nedåt vända anliggningsyta 69 och det andra hållorganets 62 anliggningsyta 71 anligger under tryck mot motställda sidor av fästringen 16. Därigenom att fäst- ringen består av ett elastiskt material uppnås en säker tätning mellan fästringen och det första hållorganet 61.Figs. 2 and 3 show an embodiment of the device where the cone-shaped part 31 of the lower end part 19 of the sensor part 10 has a lower edge 14 which is located at a distance from the membrane 15. The cone-shaped part is sealingly fixed to the inwardly facing face of the first holding member 61. surface 76 by means of an adhesive. In this embodiment, the first holding member 61 together with the sensor part 10 and the diaphragm 15, 15a-c form the inner cavity 13. In the embodiment shown in Figs. which the second holding member 62 is fixed relative to the first holding member 61, the fastening ring 16 and thereby the membrane is held by the abutment surface 69 of the first holding member and the abutment surface 71 of the second holding member 62 abutting under pressure against opposite sides of the fastening ring 16. Thereby The ring consists of an elastic material, a secure seal is achieved between the fastening ring and the first holding member 61.

Fig 2a,b visar även en utföringsform av anordningen där det övre hållorganet 61 är försett med en nedåt riktad styrfläns 606. Denna har en från hålldelens 60 och därmed även det första hållorganets 61 centrumaxel 600 riktad yta 601 vilken bildar en vinkel m1 med centrumaxeln 600. Härigenom bildas mellan styrflänsen 606 och det första hållorganets vägg 610 en runtomgående ränna vars "botten" bildas av det övre hållorganets 61 nedåt vända anliggningsyta 69. Figurerna visar membranet 15 i en position där membranets fästring 16 är under förflyttning uppåt för att tryckas fast mot den nedåt vända anliggningsytan 69 hos det första hållorganet 61.Figs. 2a, b also show an embodiment of the device where the upper holding member 61 is provided with a downwardly directed guide flange 606. This has a surface 601 directed from the center part 600 of the holding part 60 and thus also the first holding member 61 which forms an angle m1 with the center axis 600 As a result, a circumferential groove is formed between the guide flange 606 and the wall 610 of the first retaining member, the "bottom" of which is formed by the downwardly facing abutment surface 69 of the upper retaining member 61. the downwardly facing abutment surface 69 of the first holding member 61.

I utföringsformen enligt fig 2a har även fästringen 16 en snedställd yta 162 som är vänd mot styrflänsen 606. Den från centrumaxeln 600 vända ytan 162 har en riktning som medför att styrflänsens tvärsnitt får en konliknande form med sin smalaste del belägen närmast det första hållorganets nedåt vända anliggningsyta 69. Fästringens snedställda yta bildar vinkeln a; med centrumaxeln. Storleken på 10 15 20 25 30 35 vinklarna on och or; är i huvudsak överensstämmande. I vissa rifföringgfgrmer är ej hela den yta 162 som fästringen vänder mot hållorganets styrfläns 606 sned- ställd utan endast ett parti närmast ytan 161 som styrflänsen vänder mot det första hållorganets nedåt vända anliggningsyta 69.In the embodiment according to Fig. 2a, the fastening ring 16 also has an inclined surface 162 facing the guide flange 606. The surface 162 facing away from the center axis 600 has a direction which causes the cross-section of the guide flange to have a cone-shaped shape with its narrowest part abutment surface 69. The inclined surface of the mounting ring forms the angle a; with the center shaft. The magnitude of the 10 15 20 25 30 35 angles on and or; is essentially consistent. In some ridge guides, not the entire surface 162 facing the retaining member of the guide flange 606 is inclined, but only a portion closest to the surface 161 of the guide flange facing the downwardly facing abutment surface 69 of the first retainer.

Styrflänsen 606 styr membranets fästring 16 så att den centreras med avseende på hålldelens centrumaxel 600 när fästringen 16 trycks upp och fixeras mot det första hållorganets nedåt vända anliggningsyta 69. Membranet och hålldelen är så dimensionerade att fästringen 16 trångt passar mot styrflänsens från cent- rumaxeln vända yta 601 för att centrera membranet 15,15a-c när detta införs i hålldelen. När fästringen 16 befinner sig i den ﬁxerade positionen sammanfaller i huvudsak läget för membranets centrumaxel 150 med läget för det första hållor- ganets centrumaxel 600 samtidigt som fästringens och styrflänsens ytor 161,601 tätande anligger mot varandra.The guide flange 606 guides the mounting ring 16 of the diaphragm so that it is centered with respect to the center axis 600 of the retaining member when the mounting ring 16 is pushed up and fixed to the downwardly facing abutment surface 69 of the first retainer. surface 601 for centering the membrane 15,15a-c when it is inserted into the holding part. When the mounting ring 16 is in the axed position, the position of the center axis 150 of the diaphragm substantially coincides with the position of the center axis 600 of the first retaining member while the surfaces 161, 601 of the mounting ring and guide flange abut abutting.

Under slutskedet av fästringens förflyttning mot anliggningsytan, förflyttas det andra hållorganet 62 inuti det första hållorganet 61 med så litet avstånd mellan de två organens ytor att luft får svårt att passera i utrymmet mellan ytorna. Luften kan dock passera genom kanalen/kanalerna 607 ända tills fästringen 16 når fram till det första hållorganets 61 mot fästringen vända anliggningsyta 69. Därigenom förhindras att oönskat övertryck uppstår i kaviteten 13. l fig 2 och 3 visas en utföringsform av anordningen där en första kropp 40 av magnetiskt material är fäst vid membranet 15 i ett centralt parti 33 av detta. l en föredragen utföringsform bildar kroppen en permanentmagnet. Kroppen har som regel en stavliknande utformning för att bilda en stavmagnet. Det centrala partiet 33 är fäst till kroppen 40 utefter dess långsida. Som regel är kroppen försedd med en eller flera i figurerna ej visade kammar för att förbättra kroppens fixering till membranet.During the final stage of the movement of the fastening ring towards the abutment surface, the second holding member 62 is moved inside the first holding member 61 with such a small distance between the surfaces of the two members that air finds it difficult to pass in the space between the surfaces. However, the air can pass through the channel (s) 607 until the fastening ring 16 reaches the abutment surface 69 facing the fastening member 61. This prevents unwanted overpressure from occurring in the cavity 13. In Figs. 2 and 3 an embodiment of the device is shown where a first body 40 of magnetic material is attached to the membrane 15 in a central portion 33 thereof. In a preferred embodiment, the body forms a permanent magnet. The body usually has a rod-like design to form a rod magnet. The central portion 33 is attached to the body 40 along its long side. As a rule, the body is provided with one or more combs not shown in the figures to improve the body's fixation to the membrane.

Den i fig 2 och 3 visade utföringsformen av anordningen 1 innefattar en insats 80 vari ingår ett detektororgan 43, tex ett Hallelement för avkänning av magnetisk fältstyrka. Det andra hållorganet 62 bildar ovanför detektororganet ett hålrum 65 som tillåter membranet 15 att förflyttas från det i fig 2 visade utgångsläget till det i fig 3 visade maximalt utfjädrade läget. Vid sammantryckningen av givaren för- flyttas membranet till positioner i vilka membranet har förflyttats en väsentligt kortare längd än den som visas i fig 3. 10 20 25 30 35 u: . . . . . u o . . . .n s n ~ o « . n . n; l ﬁg 4a och 4b visas i tvärsnitt utföringsformer av membranet 15 där membranets centrala parti 33 skjuter in över kroppens 40 ändkanter för att säkerställa krop- pens fixering till membranet. Membranet 15b enligt utföringsformen i fig 4a är försett med koncentriskt förlagda veck 18 för att förbättra membranets känslighet.The embodiment of the device 1 shown in Figs. 2 and 3 comprises an insert 80 which includes a detector means 43, for example a Hall element for sensing magnetic field strength. The second holding means 62 forms above the detector means a cavity 65 which allows the diaphragm 15 to be moved from the initial position shown in Fig. 2 to the maximum sprung position shown in Fig. 3. Upon compression of the transducer, the diaphragm is moved to positions in which the diaphragm has been moved a substantially shorter length than that shown in Fig. 3. . . . . u o. . . .n s n ~ o «. n. n; Figures 4a and 4b show in cross-section embodiments of the membrane 15 where the central portion 33 of the membrane projects over the end edges of the body 40 to ensure the fixation of the body to the membrane. The membrane 15b according to the embodiment in Fig. 4a is provided with concentrically placed folds 18 to improve the sensitivity of the membrane.

Figuren visar en utföringsform där tvärsnittet genom vecken är vågformsliknande. l fig 4c visas en utföringsform av membranet 15c där en styrkropp 34 är förbun- den med membranets centrala fästdel 33 i en stel sammankoppling. Med stel sammankoppling avses att orienteringen av styrkroppen alltid överensstämmer med orienteringen hos membranets 15c centrala fästdel 33. Styrkroppen 34 är fäst till membranet på den sida membranet vänder mot känselkroppen 30. Styr- kroppen har en cylindrisk del 340 som är dimensionerad för att förflyttas inuti känselkroppen 30 med litet spel till dess förtjockningar 110. Längden hos den cylindriska delen är så vald att den vid membranets rörelse alltid befinner sig inuti känselkroppens hålighet. l den i fig 2-3 beskrivna utföringsformen är detektororganet 43 anordnat på ett avstånd från kroppen 40 som är tillräckligt stort för att denna vid normal använd- ning av anordningen ej skall komma i kontakt med detektororganet när membra- net 15 intar sitt maximala utfjädringsläge (jfr fig 3). Denna effekt uppnås därige- nom att man har valt storleken på den slutna kaviteten 13 i opåverkat tillstånd (inget yttre tryck anbringat mot känselkroppen 30) och avståndet mellan mem- branets centrala fästdel 33 och detektororganet 43 så att vid maximal beräknad sammantryckning av partiet 30 förflyttas den centrala fästdelen 33 eller till denna fixerad kropp 40 aldrig till positioner i vilka fästdelen 33 eller kroppen 40 är i kontakt med stödorganet 81 eller med detektororganet 43.The figure shows an embodiment where the cross section through the folds is waveform-like. Fig. 4c shows an embodiment of the diaphragm 15c where a guide body 34 is connected to the central fastening part 33 of the diaphragm in a rigid connection. By rigid interconnection is meant that the orientation of the guide body always corresponds to the orientation of the central attachment part 33 of the diaphragm 15c. The guide body 34 is attached to the diaphragm on the side the diaphragm faces the sensor body 30. With a small clearance to its thickenings 110. The length of the cylindrical part is chosen so that when the membrane moves it is always inside the cavity of the sensing body. In the embodiment described in Figs. 2-3, the detector means 43 is arranged at a distance from the body 40 which is large enough that during normal use of the device it should not come into contact with the detector means when the membrane 15 assumes its maximum suspension position ( cf. fig 3). This effect is achieved by selecting the size of the closed cavity 13 in the unaffected state (no external pressure applied to the sensing body 30) and the distance between the central fastening part 33 of the membrane and the detector means 43 so that at maximum calculated compression of the portion 30 it is moved the central fastening part 33 or to this fixed body 40 never to positions in which the fastening part 33 or the body 40 is in contact with the support means 81 or with the detector means 43.

Fig 5a-e visar utföringsformer av givarens känselkropp 30. l de i fig 5b-e visade utföringsformerna är känselkroppen i sin fria änddel 17 anordnad med ett utvid- gat parti 35. Detta utvidgade parti bidrar till att hålla känselkroppen kvar i det kärl eller den kropp för vilka man önskar registrera ändringar i storlek och/eller form. l ﬁgurerna visas en utföringsform där det första (övre) hållorganet 61 utgör ett yttre hållorgan som delvis omsluter det andra (undre) hållorganet. Det är uppen- bart att i andra utföringsformer utgör det andra (undre) hållorganet ett yttre håll- 10 15 20 25 30 35 517. 079 a u a » . oo 8 organ som åtminstone delvis omsluter det första hållorganet l dgnna -u-:fﬁ-:r ~5- form är som regel det andra hållorganet försett med den utåtriktade kragen 63.Figs. 5a-e show embodiments of the sensor body 30 in the sensor. body for which it is desired to register changes in size and / or shape. The lugs show an embodiment in which the first (upper) holding member 61 constitutes an outer holding member which partially encloses the second (lower) holding member. It is obvious that in other embodiments the second (lower) holding member constitutes an outer holding member 10 15 20 25 30 35 517. 079 a u a ». oo 8 means which at least partially enclose the first holding means l dgnna -u-: f ﬁ-: r ~ 5- shape, the second holding means is as a rule provided with the outwardly directed collar 63.

Det är för fackmannen uppenbart att vid tillämpning av den beskrivna tekniken den angivna sammanfogningen av i anordningen ingående delar eller organ me- delst snäpporgan vid behov ersätts av teknik som anpassas efter de krav som den aktuella tillämpning ställer. Exempel på sådan teknik är skruvförbindningar, värmesvetsning, limfogar etc Vid användningen av anordningen förs givardelens 10 i huvudsak cylindriska parti 30 (känselkropp 30) in i den hålighet som skall undersökas t ex en persons urinrör. När Omkretsen hos någon del av håligheten reduceras, trycks motsva- rande del av känselkroppen 30 samman, varvid storleken på känselkroppens hålighet 12 reduceras. Reduktionen av hålighetens storlek leder till att trycket i den slutna kaviteten 13 ökar vilket medför att membranets 15,15a-c centrala parti 33 förflyttas mot detektororganet 43. När omkretsen hos kroppshåligheten ökar i området för den sammantryckta delen av känselkroppen, minskar trycket mot känselkroppen varvid membranets återﬁädringsegenskaper medför att membra- nets centrala parti 33 förflyttas från detektororganet. Storleken på förflyttningen bestäms av storleken på tryckminskningen. En ändring av det yttre trycket mot känselkroppen 30 medför således en häremot svarande ändring av membranets uttänjning. l den i fig 2-3 visade utföringsformen medför förflyttning av membranet 15 att den av detektororganet 43 registrerade magnetiska fältstyrkan ändras, en ändring som medför att det till detektororganet anslutna registrerings- och/eller indike- ringsorganet 26 registrerar och/eller indikerar ändringen av den magnetiska fält- styrkan. lndikeringen sker t ex genom att storleken på och/eller ändringen av uppmätt ström eller spänning registreras på en diskett. lndikeringen kan åskåd- liggöras visuellt eller audivisuellt t ex genom att visas som ett ändrat utslag hos ett mätinstrument, som en ändrad ljusindikering (såsom tändning eller släckning av t ex en eller flera lampor eller en eller flera lysdioder, som en ton vars frekvens eller styrka ändras med trycket), etc. l den i fig 4c visade utföringsformen förflyttas styrkroppen 34 inuti känselkrop- pens 30 hålighet 12 med litet spel mellan styrkroppen och förtjockningarna 110.It is obvious to the person skilled in the art that when applying the described technology, the specified joining of parts or members included in the device by means of snap members is replaced, if necessary, by technology which is adapted to the requirements of the current application. Examples of such techniques are screw connections, heat welding, glue joints, etc. When using the device, the substantially cylindrical portion 30 of the sensor part 10 (sensing body 30) is inserted into the cavity to be examined, for example a person's urethra. When the circumference of any part of the cavity is reduced, the corresponding part of the sensing body 30 is compressed, whereby the size of the cavity 12 of the sensing body is reduced. The reduction in the size of the cavity leads to an increase in the pressure in the closed cavity 13, which causes the central portion 33 of the membrane 15, 15a-c to move towards the detector means 43. the re-weathering properties of the membrane mean that the central portion 33 of the membrane is moved from the detector member. The size of the movement is determined by the size of the pressure drop. A change in the external pressure against the sensing body 30 thus entails a corresponding change in the expansion of the membrane. In the embodiment shown in Figs. 2-3, movement of the diaphragm 15 causes the magnetic field strength registered by the detector means 43 to change, a change which causes the detection and / or indicating means 26 connected to the detector means to register and / or indicate the change of the magnetic field strength. The indication takes place, for example, by registering the magnitude of and / or the change in measured current or voltage on a diskette. The indication can be illustrated visually or audiovisually, for example by being displayed as an altered reading of a measuring instrument, as an altered light indication (such as switching on or off of one or more lamps or one or more LEDs, as a tone whose frequency or intensity changes with the pressure), etc. In the embodiment shown in Fig. 4c, the guide body 34 is moved inside the cavity 12 of the sensing body 30 with little play between the guide body and the thickenings 110.

Förflyttningen sker i takt med rörelsen hos membranets centrala parti 33. Styr- 10 15 20 25 30 35 «s11io19 o » a u . .o 9 kroppen stagar upp det centrala partiet hos membranet. Därigenom undviks oönskad deformering av membranet något som skulle kunna leda till felaktiga indikationer av storleken på känselkroppens 30 sammanpressning. De mellan förtjockningarna belägna kanalerna 112 säkerställer den omfördelning av tryck- medium som uppstår vid sammantryckning eller utvidgning av känselkroppen 30 och som indikeras av membranets utﬁädringsläge.The movement takes place in step with the movement of the central portion of the diaphragm 33. Steering 10 15 20 25 30 35 «s11io19 o» a u. .o 9 the body braces up the central portion of the diaphragm. This avoids unwanted deformation of the membrane, which could lead to incorrect indications of the size of the compression of the sensing body 30. The channels 112 located between the thickenings ensure the redistribution of pressure medium which occurs during compression or expansion of the sensing body 30 and which is indicated by the expiration position of the membrane.

Anordningen enligt uppfinningen är generellt användbar för medicinska ändamål.The device according to the invention is generally useful for medical purposes.

Registrering eller indikering av sammandragningar i ett urinrör kan vara av syn- nerligen stort värde, tex i samband med behandling av inkontinens. l ovanstående beskrivning har använts uttrycken "övre", "undre", "nedåt", "ne- danför" och andra häremot svarande uttryck. Dessa bestämningar är endast använda för att förenkla beskrivningen och är endast relaterade till den orien- tering anordningen har i figurerna. Det är för fackmannen uppenbart att anord- ningen och i anordningen ingående organ kan ha en i rummet godtycklig orien- tering.Registration or indication of contractions in a urethra can be of extremely great value, for example in connection with the treatment of incontinence. In the above description, the terms "upper", "lower", "down", "below" and other corresponding expressions have been used. These determinations are only used to simplify the description and are only related to the orientation of the device in the figures. It is obvious to the person skilled in the art that the device and the members included in the device can have an orientation arbitrary in the room.

Ovanstående detaljbeskrivning har endast refererat till ett begränsat antal utfö- ringsformer av uppfinningen, men det inses lätt av fackmannen att uppfinningen inrymmer ett stort antal utföringsformer inom ramen för de efterföljande patent- kraven.The above detailed description has referred only to a limited number of embodiments of the invention, but it will be readily appreciated by those skilled in the art that the invention encompasses a large number of embodiments within the scope of the appended claims.

Claims

Medical device (1) for detecting changes in the cross section of an elongated body cavity, for example a person's urethra, where the device comprises a holding part (60) and a sensing body (30) connected to the holding part. of flexible material, wherein the sensing body (30) is formed as a hollow catheter-like member (30) projecting from the holding part with a first end part (19) and a second end part (17), the first end part (19) being fixed to the holding part (60) , wherein the sensing body (30) forms a substantially cylindrical hollow body (30) whose cavity (12) is closed in its second end part (17) and open in its first end part (19), where the cavity (12) of the sensing body (30) is included in a closed cavity (13) completely or partially filled with a liquid and / or a moldable mass, where a membrane (15,15a-c) arranged in the holding part forms a restriction of said cavity and where the membrane has an attachment (16) for the attachment of the diaphragm to the holding part (60), characterized in that the holding part (60) has a guide flange (606) with a surface (601) facing away from the central axis (600) of the holding part which forms an acute angle (og) with the central axis (600) of the holding part and that the membrane and the holding part are dimensioned so that the attachment ( 16) narrowly fits against the surface (601) facing the holding part from the center axis to center the membrane (15, 15a-c) when it is inserted into the holding part. Device according to claim 1, characterized in that the holding part (60) has at least one channel (607) arranged to connect the cavity (12) to the environment during the final stage of the placement of the fastening ring (16) in the holding part and that the fastening in its end position is positioned so that the fastener sealingly closes said at least one channel (607). Device according to claim 1 or 2, characterized in that the fastening ring (16) has a surface (162) facing the central axis (150) of the diaphragm which even before the insertion of the diaphragm into the holding member forms an acute angle (az) with the central axis (150) of the diaphragm Device according to any one of the preceding claims, characterized in that the magnitude of said angles about and org is at most 25 ° and at least about 0 °. Device according to claims 2 and 3, characterized in that the size of said angles (oi1a2) is substantially corresponding. Device according to any one of the preceding claims, characterized in that the diaphragm and the holding part are dimensioned such that the surfaces (161, 601) of the fastening ring and guide guide abut each other when the diaphragm ( 15,15a-c) is inserted into the holding part. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the central axis (150) of the membrane and the central axis (600) of the holding part substantially coincide when the membrane is axed in the holding part. Device according to one of the preceding claims, characterized in that the fastening ring (16) is slightly stretched by the guide end (606) when the diaphragm is inserted into the holding part.