SE517072C2 - Anordning och förfarande för centrifugering av vätskeformigt prov på provbärare - Google Patents

Description

lO l5 20 25 30 35 517 072 2 i omgivande utr"fimen under och efter centrifugeringen.

Detta leder till betydande hälsorisker, eftersom blodet kan innehålla smittämnen, exempelvis hepatitvirus. En annan betydande nackdel med denna kända konstruktion är att både hanteringen av provbäraren och appliceringen av blodet måste ske manuellt, med låg produktionstakt som följd.

Sammanfattning av uppfinningen Det är ett ändamål med föreliggande uppfinning att helt eller delvis övervinna ovan beskrivna problem med känd teknik. Närmare bestämt är det ett ändamål med före- liggande uppfinning att åstadkomma en anordning och ett förfarande för centrifugering av ett vätskeformigt prov med minimal risk för spridning av aerosoler till omgi- vande utrymmen.

Dessa och andra ändamål, som kommer att framgå av efterföljande beskrivning, har nu uppnåtts medelst en anordning enligt efterföljande patentkrav 1, samt ett förfarande enligt efterföljande patentkrav 18.

Aerosoler som eventuellt kvarstår i kammaren efter centrifugeringen skulle kunna undfly till omgivningen när provbäraren lösgörs från stommen. Tack vare att ett gas- flöde upprättas från omgivningen in i kammaren i samband med centrifugeringen av provet, ventileras kammaren så att eventuella aerosoler kan uppsamlas pà kontrollerat vis, exempelvis i ett filter mellan kammaren och det organ som genererar gasflödet.

Anordningen ger hanteringsmässiga fördelar. Till skillnad från gängse konstruktioner är kammaren anordnad på samma sida om provbäraren som den roterbara stommen.

Därmed fungerar provbäraren i sig som ett lock som tille sluter kammaren. Konstruktionen medger automatisering, eftersom provbäraren medelst en transportör enkelt kan D" frammatas till upptagningsytan och där lyftas och sugas fast av undertrycket. När vätskan är fördelad pà prov- bäraren kan denna, genom tryckutjämning i kammaren, 10 15 20 25 30 35 517 072 3 lösgoras från stofimen och av sin egentyngd falla ned på transportören.

Det är en generell fördel med uppfinningen att an- ordningen och förfarandet kan användas både för fördel- ning av blod till ett tunt skikt på en provbärare och för applicering och centrifugering av färgvätska på ett tunt blodskikt på en provbärare, s k infärgning. I det senare fallet genereras i kammaren en aerosol av färgvätska som tilläts falla ned på provbäraren under det att denna ro- teras. Den uppfinningsenliga konstruktionen minimerar spridningen av färgaerosoler, vilka i allmänhet är yt- terst hälsovådliga, till den omgivande laboratoriemiljön.

I de underordnade patentkraven definieras föredragna utföringsformer av uppfinningen, vilka har speciella för- delar enligt nedan.

Utföringsformen enligt krav 3 underlättar anbring- ningen av en provbärare på den roterbara stommens upptag- ningsyta. Inga mekaniska fästorgan erfordras, eftersom provbäraren hålls fast på upptagningsytan av den rådande tryckskillnaden.

Utföringsformen enligt krav 4 har fördelen att inga gasrörelser kan förekomma i kammaren när provet applice- ras på provbäraren. Detta är särskilt viktigt vid infärg- ning, eftersom den medelst en färgspridare genererade aerosolen helt ostört kan pàföras provbäraren, förutsatt att kammaren är gastät gentemot omgivningen under appli- ceringen. Dessutom kommer tryckskillnaden mellan kammaren och omgivningen att bistå indrivningen av färgvätskan i kammaren. Utförandet är också viktigt ur säkerhetshän- seende, eftersom eventuella otätheter mellan kammaren och omgivningen automatiskt leder till ett gasflöde in i kam- maren, så att eventuella aerosoler kan tas om hand på kontrollerat vis.

Utföringsformen enligt krav 5 ger en kompakt konst- ruktion av den roterbara stommen. Eftersom stommens massa är koncentrerad nära sin rotationsaxel kan stommen snabbt accelereras upp till ändamålsenlig rotationshastighet. 10 15 20 25 30 35 517 072 4 Utföringsformen enligt krav 8 garanterar att blodet appliceras pà provbärarens rotationscentrum, vilket har visat sig ge jämnast fördelning av blodet vid centrifuge- ringen.

Kort beskrivning av ritningarna Uppfinningen och dess fördelar kommer att beskrivas närmare i det följande under hänvisning till bifogade schematiska ritningar, som i exemplifierande syfte visar för närvarande föredragna utföringsformer.

Fig l är en sidovy, delvis i sektion, av en upp- finningsenlig anordning för fördelning av blod pà en provbärare.

Fig 2a-2g är schematiska sektionsvyer för àskàdlig- görande av ett antal delsteg vid ett uppfinningsenligt förfarande för fördelning av blod pà en provbärare.

Fig 3 är en sidovy, delvis i sektion, av en upp- finningsenlig anordning för applicering och centrifuge- ring av färgvätska pà en provbärare.

Beskrivning av föredragna utföringsformer I fig 1 visas en uppfinningsenlig centrifugerings- anordning l för fördelning av blod pä en provbärare 2.

Anordningen l omfattar ett fast ytterhölje 3 som inrymmer en làngsträckt, väsentligen cylindrisk stomme 4. Stommen 4 är roterbart uppburen medelst tvà lager 5 som är anord- nade mellan stommens 4 ytteryta och höljets 3 inneryta.

Stommen 4 har en första, vidgad ände 6, som är upptagen inom en första öppning i höljet 3, och en andra ände 7, som är fast förbunden med ett remhjul 8. Remhjulet 8 ligger tätande an mot en ände av en hylsa 9, vilken är fast förbunden med höljet 3. Hylsans 9 andra ände skjuter ut genom en en andra, motstáende öppning i höljet 3.

Stommen 4 har en central kammare 10, som genomgående sträcker sig mellan stommens 4 båda ändar 6, 7. Kammaren 10 är vid stommens 4 första ände 6 vidgad till formen av en stympad kon och mynnar vid en upptagningsyta ll. Upp- tagningsytan ll innefattar ett ringformigt ytparti 12, vilket omsluter kammarens 10 mynning. Remhjulet 8 och 10 15 20 25 30 35 517 072 5 hylsan 9 har genomgående kanaler 13, 14, vilka ar inrik- tade med kammaren 10 för bildande av en genomgående dose- ringskanal som sträcker sig mellan höljets 3 motstående öppningar.

Den i fig 1 visade provbäraren 2 omfattar en botten- platta 15, exempelvis ett objektglas, och en runtomgàende kant 16. Kantens 16 bort från bottenplattan 15 vända änd- yta 17 är utformad för plan anliggning mot stommens 4 ringformiga ytparti 12, vilket har ett ringformigt spår 18 med en packning 19 för tätning mot den mot upptag- ningsytan 11 anbringade provbäraren 2. Det bör dock understrykas att uppfinningen inte är begränsad till någon speciell utformning av provbäraren 2.

Ett drivorgan (ej visat), såsom en elmotor, är via en kuggrem (ej visad) eller motsvarande förbundet med remhjulet 8 för att bringa stommen 4 att rotera inom höljet 3.

Ett doseringsorgan i form av en nål 20, som är fäst vid en ej visad robot, är centralt införbar i doserings- kanalen via hylsans 9 utskjutande ände. Nålen 20 har en platta 21 som, när nålen medelst roboten förs ned i dose- ringskanalen, samverkar med en på hylsans 9 utskjutande ände anordnad bälg 22. Således är denna ände av dose- ringskanalen tätad mot omgivningen när nålen är införd i doseringskanalen.

Doseringskanalen står i fluidumförbindelse med ett undertrycksorgan 23, såsom minst en pump eller fläkt, via en öppning 24 i hylsan 9, en gängkoppling 25 i ytterhöl- jet 3, och en rörledning 26 som stàr i gängingrepp med kopplingen 25 och sträcker sig till undertrycksorganet 23. När nålen 20 är så införd i doseringskanalen att plattan 21 tätande anligger mot bälgen 22, är således doseringskanalen, liksom kammaren 10, endast öppen mot omgivningen vid upptagningsytan 11. Ãndamålsenliga tät- ningsorgan är lämpligen anordnade i områdena mellan hyl- sans 9 ytteryta och höljets 3 inneryta för att helt eller delvis eliminera läckage mellan dessa ytor. lO 15 20 25 30 35 517 072 6 Såsom redan nämnts ovan är upptagningsytan 11 för- sänkt anordnad inom en öppning i höljet 3. Höljet 3 bil- dar därvid en ringformig kant 27 som sträcker sig runt upptagningsytan 11. Kantens 27 radiellt invändiga sida 28 är snedställd bort frän upptagningsytan 11 för styrning av provbäraren 2 när denna anbringas mot upptagningsytan 11, såsom beskrivs närmare nedan i anslutning till fig 2.

Vidare är det mellan stommens 4 ringformiga ytparti 12 och kammarens 10 mynning utformat en klack 29 som skjuter ut från upptagningsytan 11 för styrning av provbäraren 2.

I fig 2a-2g visas ett antal delsteg vid manövre- ringen av en uppfinningsenlig anordning för fördelning av blod på en provbärare. Motsvarande delar har samma hän- visningsbeteckningar som i fig 1.

Den uppfinningsenliga anordningen kan ingå i en blodanalysmaskin, i vilken en provbärare 2 pà en vridbar skiva 30, en s k palett, frammatas till stommens 4 upp- tagningsyta 11, säsom framgår av fig 2a. Vid frammat- ningen befinner sig nålen 20 i ett indraget läge i för- hållande till upptagningsytan 11, alternativt helt utan- för anordningen 1, exempelvis för påfyllning av blod.

Frammatningen avbryts när provbäraren 2 är inriktad med upptagningsytan 11. Därefter förs nålen 20 ned i dose- ringskanalen så att plattan 21 tätande anligger mot bälgen 22. Därefter aktiveras undertrycksorganet 23 så att luft från omgivningen strömmar in i kammaren 10 via dess mynning vid upptagningsytan 11, se fig 2b, och prov- bäraren 2 sugs in mot stommens 4 upptagningsyta 11 under styrning av kanten 27 och klacken 29. När provbäraren 2 har sugits fast mot upptagningsytan 11 och tätande an- ligger mot stommens 4 ringformiga ytparti 12, alstras ett undertryck i kammaren 10 eftersom undertrycksorganet 23 fortfarande arbetar. Nàlens 20 förs sedan ned med sin spets till provbärarens 2 närhet för applicering av en liten mängd blod på denna, såsom framgår av fig 2c-2d.

Nålen 20 sträcker sig företrädesvis längs stommens 4 rotationaxel, för att garantera att blodet appliceras på lO l5 20 25 30 35 517 072 7 provbärarens 2 rotationscentrum. Därefter dras nàlen 20 tillbaka av roboten, och stommen 4 bringas att rotera genom aktivering av drivorganet. Alternativt kan stommen 4 bringas att rotera redan innan blodet appliceras på provbäraren 2.

Det av undertrycksorganet 23 genererade undertrycket 1 i kammaren 10 mäste vara tillräckligt för att hälla kvar provbäraren 2 mot upptagningsytan 11 under centrifuge- ringen. Normalt är undertrycket i kammaren 10 under cent- rifugeringen ca 200 mm vattenpelare (2 kPa). Detta har visat sig vara tillräckligt för att under ca 0,2 sekunder kunna accelerera provbäraren till ca 4500 varv per minut.

Större respektive mindre undertryck kan också användas beroende pà anordningens prestanda, friktionskoefficien- ten mellan stommen 4 och provbäraren 2 etc.

Typiskt roteras provbäraren 2 med en hastighet av 4500 varv per minut under 1-2 sekunder för att sprida ut blodet i ett tunt skikt pà provbäraren 2. Därefter bringas drivorganet att hejda stommens 4 rotation, var- efter trycket i kammaren 10 utjämnas sä, att provbäraren 2 av sin egentyngd faller ned pà den vridbara skivan 30, såsom visas i fig 2f. Omedelbart därefter aktiveras undertrycksorganet 23 att suga in luft i kammaren 10 fràn omgivningen för ventilation av kammaren 10. Därmed hind- ras aerosoler, som eventuellt har bildats under Centrifu- geringen, fràn att spridas till omgivande utrymmen. De aerosoler som sugs in i kammaren 10 kan exempelvis upp- samlas i ett här ej visat filter mellan kammaren 10 och undertrycksorganet 23.

Tryckutjämningen i kammaren 10 kan exempelvis åstad- kommas genom att undertrycksorganet 23 temporärt stängs av, eller genom att en ventil pà ledningen 26 mellan stommen 4 och undertrycksorganet 23 öppnas mot omgiv- ningen, sä att undertrycksorganet 23 ej längre förmår upprätthålla undertrycket i kammaren 10.

Alternativt skulle kammaren 10 kunna ventileras innan provbäraren 2 lösgörs från stommen 4, och even- 10 15 20 25 30 35 517 072 8 tuellt redan under själva centrifugeringen. tänkbar, Enligt en ej visad lösning stàr stommen 4 i förbindelse med en ventil, vilken efter och/eller under centrifuge- ringen öppnas sà att omgivande luft sugs in i kammaren 10 av det arbetande undertrycksorganet 23. När kammaren 10 är ventilerad lösgörs provbäraren 2 fràn stommen 4, exem- pelvis genom att undertrycksorganet 23 stängs av, eller genom att nämnda ventil öppnas ytterligare sà att prov- bärarens 2 egentyngd överstiger sugkrafterna vid upptag- ningsytan 1. för infärgning av ett tunt blodskikt pà en provbärare. Gene- rellt används anordningen 1' I fig 3 visas en uppfinningsenlig anordning 1' för att applicera färg pà en provbärare, vilken i ett tidigare skede har försetts med ett tunt blodskikt, och för att genom centrifugering av- lägsna överskottsfärg, dvs färgvätska som inte har reage- rat med och absorberats av blodskiktet. Anordningen 1' har i stort sett samma uppbyggnad som anordningen 1 en- ligt fig 1. Samma hänvisningsbeteckningar har därför àsatts motsvarande delar i fig 3, vilka ej kommer att beskrivas i detalj nedan.

Anordningen 1' enligt fig 3 har ett doseringsorgan i form av flera färgspridare 31, som är upptagna i en färg- enhet 32 och är inrättade att företrädesvis dosera var sin typ av färgvätska. I vissa fall kan färgenheten 32 omfatta en ensam färgspridare 31. Färgenheten 32 är lös- görbart monterad i en axiell öppning i ytterhöljet 3 sä, att färgspridarna 31 mynnar i kammaren 10. Enligt ett föredraget utförande är färgspridarna 31 anordnade sym- metriskt i omkretsled och riktade mot en och samma punkt vilken företrädesvis ligger bortom provbärarens 2 in mot kammaren 10 vända sida. Därigenom är varje färgspridare 31 riktad mot en punkt vid sidan av provbärarens 2 rota- tionscentrum. Detta har visat sig ge en fördelaktig för- delning av färgvätskan pà provbäraren 2.

Anordningens 1' kammare 10 har, jämfört med anord- ningen 1 i fig 1, väsentligt större utsträckning i ra- lO 15 20 25 30 35 517 072 9 diell led, sà att det finns plats tor targspridarna 31 att sträcka sig in till kammaren 10. Remhjulet 8 är fäst pà stommens 4 första ände 6, vilken skjuter ut fràn höl- jet 3. Vidare är styrklacken 29 utformad att runtomgàende sträcka sig kring upptagningsytan 11. Liksom i fig 1 stàr kammaren 10 i förbindelse med undertrycksorganet 23 via en öppning 24 i stommen 4, en koppling 25 i ytterhöljet 3, och en rörledning 26 som sträcker sig till under- trycksorganet 23.

En filterinsats, som omfattar en filterstomme 33 och ett därpå anbringat filtermaterial 34, är monterad i kam- maren 10. Vid monteringen av filterinsatsen avlägsnas först färgenheten 32, varpå filterinsatsen skjuts in till vridfast anliggning mot stommens 4 innerväggar. Enligt ett föredraget utförande har filterstommen 33 perfore- ringar, som är täckta av filtermaterialet 34, varvid fil- terstommen 33 är anordnad över utloppet fràn kammaren 10 till undertrycksorganet 23. De gaser som sugs ut ur kam- maren 10 tvingas därmed passera genom filtermaterialet 34 innan de när undertrycksorganet 23.

Filterinsatsen har ett ytparti som sträcker sig ra- diellt snett inàt fràn filtermaterialet 34 för bildande av en runtomgàende ramp 35. I filterinsatsens monterade tillstànd mynnar rampen 35 invid stommens 4 upptagnings- yta 11. Färgvätska, t ex i form av smà droppar, som under appliceringen och centrifugeringen hamnar i området mel- lan provbäraren 2 och filtermaterialet 34, kommer att slungas ut mot filtermaterialet 34 under verkan av cent- rifugalkrafter. Därmed hindras färgvätska fràn att efter centrifugeringen rinna ned och förstöra det infärgade blodskiktet pà provbäraren 2.

Anordningen 1' manövreras i princip på motsvarande vis som anordningen 1 enligt fig 2. En skillnad ligger dock i att en aerosol av färgvätska genereras i kammaren 10 medelst färgspridarna 31 under det att stommen 4 och provbäraren 2 roteras med ändamålsenlig hastighet, exem- pelvis 150 varv per minut. Sedan tillàts färgvätskan rea- l0 l5 20 25 30 35 517 072 10 gera med blodskiktet pà provbararen 2, typiskt under 1-3 minuter. Andra tider kan användas beroende pà färgvätska.

Normalt roteras inte stommen 4 under denna tidsrymd. Där- efter bringas stommen äter att rotera, typiskt med en rotationshastighet av ca 3000 varv per minut, och stommen 4 roteras med denna hastighet under typiskt 1-2 sekunder, i syfte att avlägsna den färgvätska som inte har absorbe- rats av blodskiktet.

Det är särskilt föredraget att ett undertryck upp- rätthälls i kammaren 10 bàde under appliceringen av färg- vätskan och under centrifugeringen. När provbäraren 2 är anbringad mot upptagningsytan ll är kammaren 10 helt slu- ten och gastät, varför undertrycket garanterar att inga gasrörelser stör den i kammaren 10 genererade färgaero- solen. Dessutom assisterar undertrycket indrivningen av färgvätskan i kammaren 10. Enligt ett tänkbart, ej visat, utförande står färgspridarna 31 i förbindelse med en respektive färgreservoar via var sin ledning. Ledningen är fylld med färgvätska och står via en reglerbar stryp- ventil i förbindelse med den omgivande atmosfären. När färgspridaren 31 öppnas mot kammaren 10, i vilken ett undertryck ràder, kommer tryckskillnaden mellan kammaren och omgivningen att driva den i ledningen upptagna färg- vätskan in i kammaren 10. Därmed behövs inget separat organ, t ex en pump, för att driva färgvätskan genom den aerosolgenererande färgspridaren 31.

Det inses att olika undertryck kan upprättas i kam- maren 10 under appliceringen respektive centrifugeringen.

Likaså kan olika gasflöden upprättas in i kammaren 10 under anbringningen av provbäraren 2 mot upptagningsytan 11 respektive under ventileringen av kammaren 10.

I de àskàdliggjorda utföringsformerna är kammaren 10 en del av den roterbara stommen 4 och tillika roterbar med denna. I synnerhet vid en anordning 1 för fördelning av blod kan kammaren 10 alternativt vara en del av en ovridbar hylsa, som är upptagen inom stommen 4 och stàr i förbindelse med undertrycksorganet 23. 10 l5 20 25 30 517 072 ll Anordningarna l, li kan också kombineras till en och samma anordning för fördelning av bàde blod och färg pà en provbärare. I detta fall fördelas först blod på prov- bäraren genom centrifugering, varefter infärgning kan ske utan mellanliggande lösgöring av provbäraren frän anord- ningens roterbara stomme.

De àskàdliggjorda utföringsexemplen har ytterligare fördelar. Korskontamination mellan olika prov förhindras i stort sett helt, eftersom blod- eller färgrester effek- tivt sugs bort medelst undertrycksorganet 23 i anslutning till centrifugeringen av provet. Dessutom absorberas överskottsfärg i filterinsatsen, dels genom att kammaren 10 ventileras via filtermaterialet 34, dels genom att färg som hamnar vid sidan av provbäraren 2 i kammaren 10 styrs in i filtermaterialet 34 via den roterbara rampen 35.

En annan fördel ligger i att all drivning av den roterbara stommen 4 kan ske ovanför paletten 30. Därige- nom säkerställs att stommens 4 drivorgan inte kontamine- ras av blod eller färg. I det fall provbäraren 2 sugs mot upptagningsytan ll medelst undertrycksorganet 23 kan paletten 30 dessutom göras väsentligen helt plan, vilket underlättar rengöringen av densamma. För större precision är det dock tänkbart att provbäraren 2 först mekaniskt lyfts upp och anbringas mot stommens 4 upptagningsyta ll, varefter undertrycksorganet 23 verksamgörs att upprätta undertrycket i kammaren 10, så att provbäraren 2 hàlls fast mot upptagningsytan ll under centrifugeringen.

Som ett alternativ kan den i fig 1 resp 3 visade anordningen 1, behållare, kammaren 10 medelst en pump eller en fläkt under nämnda 1' vara placerad i en omslutande ytter- i vilken ett övertryck upprättas relativt applicering och/eller centrifugering.

Claims (26)

10 15 20 25 30 35 517 072 12 PATENTKRAV

1. Anordning för centrifugering av ett vätskeformigt prov på en provbärare (2), såsom ett objektglas, vilken anordning omfattar en roterbar stomme (4) (11) för inneslutning av ett på provbäraren (2) applicerat prov, med en upptag- ningsyta för provbäraren (2), och en kammare (10) k ä n n e t e c k n a d av att kammaren (10) år anordnad inom stommen (4) och har en mynning vid upptag- ningsytan (11), varvid provbäraren är anordnad att under centrifugeringen vara tätande anbringad mot upptagnings- ytan så att nämnda mynning är tillsluten, att anordningen vidare innefattar ett undertrycksorgan (23) som är anord- nat att upprätta ett gasflöde från omgivningen in i kam- maren (10) i samband med centrifugeringen av provet, så att kammaren ventileras och läckage av provet till om- givningen förhindras. I

2. Anordning enligt krav 1, varvid nämnda under- trycksorgan (23) är utformat att upprätta gasflödet efter och/eller under centrifugeringen av provet.

3. Anordning enligt krav 1 eller 2, varvid nämnda undertrycksorgan (23) är anordnat att vid upptagningsytan (11) upprätthålla ett första undertryck för kvarhàllning av provbäraren (2) mot upptagningsytan under centrifuge- ringen.

4. Anordning enligt något av kraven 1-3, varvid undertrycksorgan (23) (10) upprätthålla ett andra undertryck i förhållande till är utformat att i kammaren omgivningen vid appliceringen av provet på provbäraren (2).

5. Anordning enligt något av krav 1-4, varvid kam- (10)

6. Anordning enligt något av krav 1-4, varvid kam- maren är utformad som en del av stommen (4). maren (10) är utformad i en separat enhet, som är ovrid- bart anordnad inom stommen (4). 10 15 20 25 30 35 517 072 13

7. Anordning enligt något av föregående krav, om- fattande ett doseringsorgan (20; 31) för applicering av provet på provbäraren (2), varvid doseringsorganet (20; 31) är anordnat att ovridbart sträcka sig in i kammaren (10).

8. Anordning enligt krav 7, varvid provet är blod, och doseringsorganet (20) är anordnat att applicera blo- det på provbäraren (2) från en position längs stommens (4) rotationsaxel.

9. Anordning enligt krav 7 eller 8, varvid dose- ringsorganet (20) omfattar minst ett längs stommens (4) rotationsaxel rörligt nålorgan.

10. Anordning enligt krav 9, varvid provet är en färgvätska, och doseringsorganet (31) är utformat att (31).

11. Anordning enligt något av föregående krav, om- generera en aerosol av färgvätska i kammaren fattande ett styrorgan i form av en sig runt upptagnings- ytan (11) sträckande sarg (27), vars ena mot upptagnings- ytan (11) vända sida (28) är snedställd bort från upptag- ningsytan (ll).

12. Anordning enligt något av föregående krav, varvid upptagningsytan (11) omfattar en runtomgående packning (19) för tätning mot den därpå upptagna prov- bäraren (2).

13. Anordning enligt något av föregående krav, vidare innefattande ett filter(34) som är anordnat mellan kammaren och undertryckorganet (23) för uppfångning av aerosoler från provet vid ventileringen.

14. Anordning enligt något av föregående krav, varvid kammarens (10) väggar helt eller delvis är täckta av ett absorberande material (34).

15. Anordning enligt krav 14, varvid undertrycks- organet (23) står i fluidumförbindelse med kammaren (10) (34).

16. Anordning enligt krav 14 eller 15, varvid en med S t Ommen via det absorberande materialet (4) vridfast förbunden, runtomgående ramp (35) sträcker sig mellan det absorberande materialet (34) och 10 15 20 25 30 35 517 072 l4 upptagningsytan (11) och har en sàdan lutning att pà ram- (35) upptagen vätska styrs till det absorberande materialet (34) pen under centrifugeringen.

17. Anordning enligt något av kraven 14-16, varvid (35) bildar (10).

18. Förfarande för centrifugering av ett vätskefor- det absorberande materialet (34) och rampen en separat insats för montering i kammaren migt prov pà en provbärare (2), (10), och som har en mynning vid en upptagningsyta för prov- sàsom ett objektglas, i en kammare som är anordnad inom en roterbar stomme bäraren pà stommen, vilket förfarande omfattar stegen att provbäraren (2) transporteras till den roterbara stommen (4) och anbringas tätande mot upptagningsytan, att provet appliceras pà provbäraren (2), att provet centrifugeras genom att stommen (4) bringas att rotera i anslutning till appliceringen av provet, efter att provbäraren (2) centrifugeringen av provet lösgörs fràn stommen (4), och att ett första gasflöde upprättas fràn omgivningen in i kammaren (10) i samband med centrifugeringen av provet, så att kammaren ventileras och läckage av provet från kammaren (10) till omgivningen förhindras.

19. Förfarande enligt krav 18, varvid det första gasflödet upprättas efter och/eller under centrifuge- ringen av provet.

20. Förfarande enligt krav 18 eller 19, varvid ett andra gasflöde upprättas genom stommen (4) så att den till stommen (4) transporterade provbäraren (2) bringas att röra sig mot denna.

21. Förfarande enligt nàgot av kraven 18-20, varvid (4) så, att den hålls fast mot ett första undertryck upprättas i stommen mot stommen (4) anbringade provbäraren (2) denna.

22. Förfarande enligt något av kraven 18-21, varvid ett andra undertryck upprättas i kammaren (10) under det att provet appliceras pà provbäraren (2). 10 517 072 15

23. Förtarande enligt nàgot av kraven 18-22, varvid provet utgörs av blod, vilket appliceras pà provbärarens (2) rotationscentrum.

24. Förfarande enligt något av kraven 18-23, varvid provet utgörs av färgvätska, vilken genereras i kammaren (10) i aerosolform.

25. Förfarande enligt krav 24, varvid färgvätskan under rotation av provbäraren (2) sprutas mot en punkt vid sidan av provbärarens (2) rotationscentrum.

26. Förfarande enligt något av krav 18-25, vidare innefattande steget att vid ventileringen uppfànga aero- soler fràn provet i ett filter (34).