SE514856C2

SE514856C2 - Apparatus for testing nervous system of person comprises first and second stimulation components for stimulating at least one sense organ of person

Info

Publication number: SE514856C2
Application number: SE9902951A
Authority: SE
Inventors: Cary Aengeslevae
Original assignee: Cary Aengeslevae
Priority date: 1999-08-19
Filing date: 1999-08-19
Publication date: 2001-05-07
Also published as: SE9902951D0; SE9902951L

Abstract

The apparatus for testing the nervous system of a person comprises first (11) and second (12) stimulating components for stimulating at least one sense organ of a person. The stimulating components receive stimulating pulsations form a pulse-producing unit (16). An adjustment unit (18) adjusts the time interval between a stimulation pulsation in the first stimulation component and a nearby stimulation pulsation in the second stimulation component. The time interval is continuously adjustable from a negative to a positive value and to a point where the person experiences the stimulation pulses from the first and second components simultaneously. This process is covered by a monitoring unit (20) and a device (22) is incorporated for presenting the time interval to an operator of the apparatus.

Description

20 25 30 35 514 856 2 DE-C-4 318 336 beskriver ett förfarande och en anordning för att träna förmågan att särskilja visuella, auditiva och taktila sti- muli. Dokumentet beskriver en anordning med en pulsgivare som levererar elektriska impulser. Elektriska impulser till två oli- ka stimuleringsorgan, exempelvis en för höger och en för väns- ter sida, kan levereras med en inställbar tidsfördröjning. Genom variation av denna tidsfördröjning kan en person tränas i att sär- skilja impulser som ligger nära varandra i tiden. DE-C-4 318 336 describes a method and a device for training the ability to distinguish visual, auditory and tactile stimuli. The document describes a device with a encoder that delivers electrical impulses. Electrical impulses to two different stimulation means, for example one for the right and one for the left side, can be delivered with an adjustable time delay. By varying this time delay, a person can be trained to distinguish impulses that are close to each other in time.

SAMMANFATTNING AV UPPFlNNlNGEN Ändamålet med föreliggande uppfinning är att åstadkomma an- ordningar och förfaranden för att på ett effektivt och relativt en- kelt sätt testa en persons nervsystem. Ändamålet med uppfinningen uppnås med en anordning för test- ning av en persons nervsystem, innefattande: åtminstone ett första och ett andra stimuleringsorgan för appli- cering på eller vid personen, vilka stimuleringsorgan är utfor- made att stimulera åtminstone ett sinnesorgan hos personen, pulsgivarorgan anordnat för att leverera stimulationspulser till åtminstone nämnda första och andra stimuleringsorgan, inställningsorgan för inställning av tidsavståndet åtminsto- ne mellan en stimulationspuls hos det första stimuleringsorganet och en näraliggande stimulationspuls hos det andra stimule- ringsorganet, varvid nämnda inställningsorgan är inrättat så att nämnda tidsavstånd är väsentligen kontinuerligt inställbart från ett negativt till ett positivt värde och så att nämnda tidsavstånd är inställbart till ett tidsavstånd där personen upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimuleringsorganet som samtidiga, en övervakningsenhet inrättad för att bestämma nämnda tidsavstånd när inställning med inställningsorganet har gjorts till det tidsavstånd där personen upplever nämnda stimulationspul- ser från det första och andra stimuleringsorganet som samtidiga, och 10 15 20 25 30 35 514 856 medel för att presentera nämnda bestämda tidsavstånd till en användare av anordningen.SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide devices and methods for testing a person's nervous system in an efficient and relatively simple manner. The object of the invention is achieved with a device for testing a person's nervous system, comprising: at least a first and a second stimulation means for application to or at the person, which stimulation means are designed to stimulate at least one sensory means of the person, pulse sensor means arranged for delivering stimulation pulses to at least said first and second stimulation means, setting means for setting the time interval at least between a stimulation pulse of the first stimulation means and a nearby stimulation pulse of the second stimulation means, said setting means being arranged so that said time interval is substantially continuous adjustable from a negative to a positive value and so that said time interval is adjustable to a time interval where the person experiences said stimulation pulses from the first and second stimulation means as simultaneous, a monitoring unit set up to determine said time distance when setting with the setting means has been made to the time distance where the person experiences said stimulation pulses from the first and second stimulation means as simultaneous, and means for presenting said determined time distance to a user of the device.

Med hjälp av anordningen kan ett eller flera sinnesorgan stimu- leras med hjälp av stimuleringsorgan som är anordnade vid olika delar av testpersonens kropp. Nämnda tidsavstånd kan sedan ställas in till dess att testpersonen upplever att stimula- tionspulserna från det första och andra stimuleringsorganet uppträder samtidigt. Övervakningsenheten bestämmer emellertid om det ändå föreligger ett tidsavstånd mellan de levererade sti- mulationspulserna. Detta tidsavstånd presenteras till en använ- dare av anordningen. Om det föreligger ett visst tidsavstånd mellan stimulationspulserna trots att testpersonen upplever des- sa som samtidiga kan detta tyda på skador i testpersonens nervsystem.With the aid of the device, one or more sensory organs can be stimulated by means of stimulation organs which are arranged at different parts of the test person's body. Said time interval can then be set until the test person experiences that the stimulation pulses from the first and second stimulation means occur simultaneously. However, the monitoring unit determines whether there is still a time interval between the delivered stimulation pulses. This time distance is presented to a user of the device. If there is a certain time distance between the stimulation pulses even though the test person experiences these as simultaneous, this may indicate damage to the test person's nervous system.

Enligt en utföringsform av uppfinningen är anordningen inrättad så att stimulationspulserna levereras med en viss frekvens f till nämnda första och andra stimuleringsorgan, varvid denna fre- kvens f är densamma för det första och det andra stimulerings- organet. Genom att stimulationspulserna levereras med viss fre- kvens har testpersonen möjlighet att avkänna många olika sti- mulationspulser. Med hjälp av inställningsorganet kan skillnaden i tidsavståndﬂställas in kontinuerligt till dess att testpersonen upplever pulserna från det första och andra stimuleringsorganet som samtidiga.According to an embodiment of the invention, the device is arranged so that the stimulation pulses are delivered with a certain frequency f to said first and second stimulation means, this frequency f being the same for the first and the second stimulation means. Because the stimulation pulses are delivered with a certain frequency, the test person has the opportunity to sense many different stimulation pulses. Using the setting means, the difference in time interval ﬂ can be set continuously until the test person experiences the pulses from the first and second stimulation means as simultaneous.

Enligt ännu en utföringsform av uppfinningen är anordningen in- rättad så att nämnda tidsavstånd med hjälp av inställningsorga- net är inställbart upp till ett maximalt absolut värde l T| max. var- vid | T | max < 1/f. Detta innebär att tidsavståndet med hjälp av in- ställningsorganet inte kan justeras så långt att det är oklart vil- ken puls hos det första stimuleringsorganet som motsvarar en annan puls hos det andra stimuleringsorganet. Enligt denna ut- föringsform reduceras således risken för oklarheter i tolkningen av det bestämda tidsavståndet. 10 15 20 25 30 35 51-4 856 Enligt ännu en utföringsform av uppfinningen är nämnda första och andra stimuleringsorgan utformade att stimulera olika sin- nesorgan hos personen. Därmed kan således en jämförelse gö- ras av en testpersons reaktion på stimulering av olika sinnes- organ. De sinnesorgan som kommer ifråga är främst hörsel, syn och känsel. Smak och luktsinne ska icke uteslutas, men efter- som dessa inte uppträder så entydligt vid en viss tidpunkt är jämförelse med dessa något svårare.According to yet another embodiment of the invention, the device is arranged so that said time distance by means of the adjusting means is adjustable up to a maximum absolute value 1 T | max. var- vid | T | max <1 / f. This means that the time interval by means of the setting means cannot be adjusted so far that it is unclear which pulse of the first stimulation means corresponds to another pulse of the second stimulation means. According to this embodiment, the risk of ambiguities in the interpretation of the determined time interval is thus reduced. 51-4 856 According to yet another embodiment of the invention, said first and second stimulation means are designed to stimulate different sensory organs of the person. Thus, a comparison can be made of a test person's reaction to stimulation of different sensory organs. The sensory organs that come into question are mainly hearing, sight and touch. Taste and sense of smell should not be ruled out, but since these do not appear so clearly at a certain time, comparison with these is somewhat more difficult.

Enligt ännu en utföringsform av uppfinningen är nämnda första och andra stimuleringsorgan utformade att stimulera samma sin- nesorgan hos personen. Därmed kan till exempel stimulering av syn ske hos vänster och höger öga, eller av olika delar av syn- fältet hos samma öga. Motsvarande gäller för de andra sinnes- organen, främst hörsel och känsel.According to yet another embodiment of the invention, said first and second stimulating means are designed to stimulate the same sense organs in the person. Thus, for example, stimulation of vision can take place in the left and right eye, or in different parts of the field of view in the same eye. The same applies to the other sensory organs, mainly hearing and touch.

Enligt en ytterligare utföringsform av uppfinningen innefattar an- ordningen medel inrättade att utvärdera huruvida nämnda be- stämda tidsavstånd faller inom ett, för nämnda stimulationspul- ser hos det första och andra stimuleringsorganet, förutbestämt intervall. Ett sådan förutbestämt intervall kan exempelvis ha be- stämts i förväg och lagrats i ett minne. Detta förutbestämda in- tervall kan exempelvis utgöras av en normal skillnad i tids- avstånd vid en stimulations av olika delar av testpersonens kropp, vilken stimulation kan ske av samma eller olika sinnes- organ. Anordningen kan således vara inrättad att analysera om det bestämda tidsavståndet är att betrakta som normalt eller ej. Ändamålet med uppfinningen uppnås även enligt ett förfarande för testning av en persons nervsystem, innefattande: applicering av åtminstone ett första och ett andra stimule- ringsorgan på eller vid personen som ska testras, vilka stimule- ringsorgan år utformade att stimulera åtminstone ett sinnes- organ hos personen, 10 15 20 25 30 35 S14 856 5 leverering av stimulationspulser till åtminstone nämnda första och andra stimuleringsorgan med hjälp av pulsgivarorgan, inställning av tidsavståndet åtminstone mellan en stimula- tionspuls hos det första stimuleringsorganet och en stimula- tionspuls hos det andra stimuleringsorganet med hjälp av in- ställningsorgan till dess att personen som testas upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimule- ringsorganet som samtidiga, bestämning av nämnda tidsavstånd när inställning med inställ- ningsorganet har gjorts till nämnda tidsavstånd där personen upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimuleringsorganet som samtidiga.According to a further embodiment of the invention, the device comprises means arranged to evaluate whether said determined time interval falls within a predetermined interval, for said stimulation pulses of the first and second stimulation means. Such a predetermined interval may, for example, have been predetermined and stored in a memory. This predetermined interval can, for example, consist of a normal difference in time interval during a stimulation of different parts of the test person's body, which stimulation can take place by the same or different sensory organs. The device can thus be arranged to analyze whether the determined time interval is to be regarded as normal or not. The object of the invention is also achieved according to a method for testing a person's nervous system, comprising: applying at least a first and a second stimulation organ to or at the person to be tested, which stimulation means are designed to stimulate at least one sensory organ in the person, delivering stimulation pulses to at least said first and second stimulation means by means of encoder means, setting the time interval at least between a stimulation pulse of the first stimulation means and a stimulation pulse of the second stimulation means by means of of setting means until the person being tested experiences said stimulation pulses from the first and second stimulation means as simultaneous, determining said time interval when setting with the setting means has been made to said time distance where the person experiences said stimulation pulses from the first and second stimulation means as simultaneous.

Detta förfarande kan exempelvis utföras med den ovan be- skrivna anordningen. Medelst förfarandet ernås således de för- delar som beskrivits ovan i samband med anordningen.This procedure can be performed, for example, with the device described above. By means of the method, the advantages described above in connection with the device are thus achieved.

Enligt ett föredraget utförande av förfarandet görs inställningen av tidsavståndet av personen som testas. Testpersonen kan således själv ställa in nämnda tidsavstånd till dess personen upplever stimulationerna som samtidiga.According to a preferred embodiment of the method, the setting of the time interval is made by the person being tested. The test person can thus set the said time distance until the person experiences the stimulations as simultaneous.

Enligt ännu ett föredraget utförande av förfarandet levereras stimulationspulserna med en viss frekvens f till nämnda första och andra stimuleringsorgan, varvid denna frekvens f är den- samma för det första och det andra stimuleringsorganet. Därmed uppnås den ovan, i samband med anordningen, beskrivna för- delen.According to yet another preferred embodiment of the method, the stimulation pulses are delivered with a certain frequency f to said first and second stimulation means, this frequency f being the same for the first and the second stimulation means. Thus, the advantage described above, in connection with the device, is achieved.

Enligt ännu ett utförande av förfarandet enligt uppfinningen sti- mulerar nämnda första och andra stimuleringsorgan olika sin- nesorgan hos personen. Enligt ett ytterligare utförande av för- farandet stimulerar nämnda första och andra stimuleringsorgan samma sinnesorgan hos personen. Förfarandet enligt uppfin- ningen innefattar således de möjligheter som beskrivits ovan i samband med anordningen. 10 15 20 25 30 35 514 856 Enligt ett ytterligare föredraget utförande innefattar förfarandet utvärdering av huruvida nämnda bestämda tidsavstånd faller inom ett, för nämnda stimulationspulser hos det första och andra stimuleringsorganet, förutbestämt intervall. Denna utvärdering kan således användas till att bestämma huruvida det bestämda tidsavståndet är normalt eller ej. Om det bestämda tidsavståndet icke är normal kan utvärderingen innefatta bestämning av att en skada kan föreligga i nervsystemet. Ändamålet med uppfinningen uppnås även med en anordning för testning av en persons nervsystem, innefattande: åtminstone ett första och ett andra stimuleringsorgan för appli- cering på eller vid personen, vilka stimuleringsorgan är utfor- made att stimulera åtminstone ett sinnesorgan hos personen, pulsgivarorgan anordnat för att leverera stimulationspulser till åtminstone nämnda första och andra stimuleringsorgan, inställningsorgan för inställning av skillnaden i styrka åt- minstone mellan en stimulationspuls hos det första stimule- ringsorganet och en stimulationspuls hos det andra stimule- ringsorganet, varvid nämnda inställningsorgan är inrättat så att nämnda skillnad i styrka är väsentligen kontinuerligt inställbart från ett negativt till ett positivt värde och så att nämnda skillnad i styrka är inställbart till en skillnad där personen upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimule- ringsorganet som lika starka, en övervakningsenhet inrättad för att bestämma nämnda skillnad i styrka när inställning med inställningsorganet har gjorts till den skillnad i styrka där personen upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimuleringsorganet som lika starka, medel för att presentera nämnda bestämda skillnad i styr- ka till en användare av anordningen.According to yet another embodiment of the method according to the invention, said first and second stimulation means stimulate different sensory organs of the person. According to a further embodiment of the method, said first and second stimulating means stimulate the same sensory organs in the person. The method according to the invention thus comprises the possibilities described above in connection with the device. According to a further preferred embodiment, the method comprises evaluating whether said determined time interval falls within a predetermined interval for said stimulation pulses of the first and second stimulation means. This evaluation can thus be used to determine whether the determined time interval is normal or not. If the determined time interval is not normal, the evaluation may include determining that an injury may be present in the nervous system. The object of the invention is also achieved with a device for testing a person's nervous system, comprising: at least a first and a second stimulation means for application to or at the person, which stimulation means are designed to stimulate at least one sensory means of the person, pulse means arranged for delivering stimulation pulses to at least said first and second stimulation means, setting means for adjusting the difference in strength at least between a stimulation pulse of the first stimulation means and a stimulation pulse of the second stimulation means, said setting means being arranged so that said difference in strength is substantially continuously adjustable from a negative to a positive value and so that said difference in strength is adjustable to a difference where the person experiences said stimulation pulses from the first and second stimulation means as equally strong, a monitoring unit set up to determine n said difference in strength when adjustment with the adjusting means has been made to the difference in strength where the person experiences said stimulation pulses from the first and second stimulation means as equally strong, means for presenting said determined difference in strength to a user of the device.

Enligt denna utföringsform inställes således styrkan hos stimu- lationspulserna istället för tidsavståndet. Det bör påpekas att en 10 15 20 25 30 35 514 856 7 anordning enligt uppfinningen kan vara utformad att medge in- ställning både av styrka och av tidsavstånd. Vid användning av en sådan anordning kan således väljas huruvida tidsavstånd el- ler styrka ska analyseras.According to this embodiment, the strength of the stimulation pulses is thus set instead of the time interval. It should be pointed out that a device according to the invention can be designed to allow adjustment both of strength and of time spacing. When using such a device, it can thus be chosen whether time intervals or strength are to be analyzed.

Enligt en utföringsform av denna anordning är nämnda första och andra stimuleringsorgan inrättade att stimulera samma sin- nesorgan hos personen. Eftersom det kan vara svårt att jämföra styrka när olika sinnesorgan stimuleras föredras enligt denna utföringsform att samma sinnesorgan stimuleras. Dock skall ej uteslutas att jämförelse av styrka kan ske även vid stimulering av olika sinnesorgan.According to an embodiment of this device, said first and second stimulating means are arranged to stimulate the same sense organs in the person. Since it can be difficult to compare strength when different sensory organs are stimulated, according to this embodiment it is preferred that the same sensory organs are stimulated. However, it should not be ruled out that comparison of strength can also take place when stimulating different sensory organs.

Enligt ännu en utföringsform av anordningen enligt uppfinningen innefattar anordningen medel inrättade att utvärdera huruvida nämnda bestämda skillnad i styrka faller inom ett, för nämnda stimulationspulser hos det första och det andra stimulerings- organet, förutbestämt intervall. Ett sådant intervall kan till ex- empel avse vad som utgör en normal skillnad i upplevd styrka. Ändamålet med uppfinningen uppnås även med ett förfarande för testning av en persons nervsystem, innefattande: applicering av åtminstone ett första och ett andra stimulerings- organ på eller vid personen som ska testas, vilka stimulerings- organ är utformade att stimulera åtminstone ett sinnesorgan hos personen, leverering av stimulationspulser till åtminstone nämnda första och andra stimuleringsorgan med hjälp av pulsgivarorgan, inställning av skillnaden i styrka åtminstone mellan en sti- mulationspuls hos det första stimuleringsorganet och en stimu- lationspuls hos det andra stimuleringsorganet med hjälp av in- ställningsorgan till dess att personen som testas upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimule- ringsorganet som lika starka, bestämning av nämnda skillnad i styrka när inställning med in- ställningsorganet har gjorts till den skillnad i styrka där perso- 10 15 20 25 30 35 514 856 nen upplever nämnda stimulationspulser från det första och andra stimuleringsorganet som lika starka.According to yet another embodiment of the device according to the invention, the device comprises means arranged to evaluate whether said determined difference in strength falls within a predetermined interval, for said stimulation pulses of the first and the second stimulation means. Such an interval can, for example, refer to what constitutes a normal difference in perceived strength. The object of the invention is also achieved with a method for testing a person's nervous system, comprising: applying at least a first and a second stimulation means to or at the person to be tested, which stimulation means are designed to stimulate at least one sensory organ in the person, delivering stimulation pulses to at least said first and second stimulation means by means of encoder means, setting the difference in strength at least between a stimulation pulse of the first stimulation means and a stimulation pulse of the second stimulation means by means of setting means until the person tested, said stimulation pulses from the first and second stimulation means experience as equal, determination of said difference in strength when adjustment with the setting means has been made to the difference in strength where the person experiences said stimulation pulses from the first and second stimuli as equally strong.

Enligt detta förfarande enligt uppfinningen uppnås de i samband med anordningen ovan beskrivna fördelarna.According to this method according to the invention, the advantages described in connection with the device above are achieved.

Ytterligare fördelar med föreliggande uppfinning framgår av öv- riga beroende patentkrav samt av den efterföljande beskriv- ningen.Additional advantages of the present invention will become apparent from the other dependent claims and from the following description.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA Föreliggande uppfinning ska nu förklaras med hjälp av såsom exempel beskrivna utföringsformer och med hänvisning till de bifogade ritningarna.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The present invention will now be explained by means of exemplary embodiments and with reference to the accompanying drawings.

Fig 1 visar schematiskt ett blockdiagram av en utförings- form av uppfinningen.Fig. 1 schematically shows a block diagram of an embodiment of the invention.

Fig 2, 3 visar schematiskt olika stimulationspulsers uppträ- dande i tiden.Figs. 2, 3 schematically show the occurrence of different stimulation pulses over time.

Fig 4 visar schematiskt skillnad i styrka mellan olika sti- mulationspulser.Fig. 4 schematically shows the difference in strength between different stimulation pulses.

DETALJERAD BESKRIVNING AV UTFÖRINGSFORMER AV UPPFINNINGEN Fig 1 visar en utföringsform av anordningen enligt uppfinningen.DETAILED DESCRIPTION OF EMBODIMENTS OF THE INVENTION Fig. 1 shows an embodiment of the device according to the invention.

Anordningen innefattar ett första 11, ett andra 12 och ett tredje 13 stimuleringsorgan. Enligt uppfinningen innefattar anord- ningen åtminstone två stimuleringsorgan. l den visade utfö- ringsformen har anordningen således tre stimuleringsorgan. Det är även tänkbart att ha fler än tre stimuleringsorgan. Dessa sti- muleringsorgan 11, 12, 13 är utformade för att kunna appliceras på en testperson för att stimulera åtminstone ett sinnesorgan hos personen. De berörda sinnesorganen är främst hörsel, syn och känsel. Stimuleringsorgan för att stimulera dessa sinnen är 10 15 20 25 30 35 514 856 väl kända för fackmannen och beskrivs därför inte närmare i denna ansökan. I, exempelvis, de ovan citerade dokumenten ges exempel på sådana stimuleringsorgan. För att stimulera syn kan exempelvis lysdioder användas som anordnas i en mask av- sedd att bäras framför ögonen. För stimulering av hörsel kan hörlurar användas. För stimulering av känsel kan elektriska im- pulser appliceras med hjälp av elektroder.The device comprises a first 11, a second 12 and a third 13 stimulation means. According to the invention, the device comprises at least two stimulation means. In the embodiment shown, the device thus has three stimulation means. It is also conceivable to have more than three stimulation organs. These stimulation means 11, 12, 13 are designed to be able to be applied to a test person to stimulate at least one sense organ of the person. The affected sensory organs are mainly hearing, sight and touch. Stimulating means for stimulating these senses are well known to those skilled in the art and are therefore not described in more detail in this application. In, for example, the documents cited above, examples of such stimuli are given. To stimulate vision, for example, LEDs can be used which are arranged in a mask intended to be worn in front of the eyes. Headphones can be used to stimulate hearing. For stimulation of sensation, electrical impulses can be applied with the help of electrodes.

Vid användning av anordningen kan stimuleringsorganen 11, 12, 13 vara konstruerade för att stimulera samma eller olika sinnes- organ hos personen. Anordningen kan till exempel vara utfor- mad så att stimuleringsorganen 11, 12, 13 är utbytbara.When using the device, the stimulation means 11, 12, 13 can be designed to stimulate the same or different sensory organs of the person. The device may, for example, be designed so that the stimulation means 11, 12, 13 are replaceable.

Anordningen innefattar pulsgivarorgan 16 som levererar stimu- lationspulser P1, P2, P3 till stimuleringsorganen 11, 12, 13. An- ordningen kan även innefatta organ (ej visade) för att ändra pulslängd och pulsform. Pulsens längd, form och styrka måste vara sådan att pulsen uppfattas av testpersonen.The device comprises pulse sensor means 16 which supply stimulation pulses P1, P2, P3 to the stimulation means 11, 12, 13. The device may also comprise means (not shown) for changing pulse length and pulse shape. The length, shape and strength of the pulse must be such that the pulse is perceived by the test person.

Anordningen innefattar även inställningsorgan 18. Enligt en för- sta utföringsform kan med hjälp av detta inställningsorgan 18 tidsavståndet T mellan en stimulationspuls P1, hos ett första stimuleringsorgan 11 och en näraliggande stimulationspuls P2 hos ett andra stimuleringsorgan 12 ställas in. När anordningen innefattar mer än två stimuleringsorgan 11, 12, 13 som används samtidigt är inställningsorganet 18 utformat så att tidsavståndet mellan pulserna P1, P2, P3 hos samtliga stimuleringsorgan 11, 12, 13 kan inställas. Nämnda tidsavstånd T är med hjälp av in- ställningsorganet 18 väsentligen kontinuerligt inställbart från ett negativt till ett positivt värde. Detta innebär, exempelvis, att det kan inställas om pulsen P1 skall komma före eller efter pulsen P2 i tiden. Tidsavståndet T är inställbart till ett tidsavstånd där en person som testas upplever nämnda stimulationspulser P1, P2, P3 från de olika stimuleringsorganen 11, 12, 13 som sam- tidiga. Detta kan exempelvis innebära att inställningsorganet 18 skall vara utformat så att nämnda tidsavstånd T kan inställas till 10 15 20 25 30 35 514 856 10 att ha ett värde på mellan +500ms och -500ms, eller mellan +1000ms och -1000ms.The device also comprises setting means 18. According to a first embodiment, by means of this setting means 18 the time distance T between a stimulation pulse P1, of a first stimulation means 11 and a nearby stimulation pulse P2 of a second stimulation means 12 can be set. When the device comprises more than two stimulation means 11, 12, 13 which are used simultaneously, the setting means 18 is designed so that the time distance between the pulses P1, P2, P3 of all stimulation means 11, 12, 13 can be set. Said time distance T is by means of the adjusting means 18 substantially continuously adjustable from a negative to a positive value. This means, for example, that it can be set whether the pulse P1 is to come before or after the pulse P2 in time. The time interval T is adjustable to a time interval where a person being tested experiences said stimulation pulses P1, P2, P3 from the different stimulation means 11, 12, 13 as simultaneous. This may mean, for example, that the setting means 18 should be designed so that said time distance T can be set to have a value of between + 500ms and -500ms, or between + 1000ms and -1000ms.

Företrädesvis är anordningen inrättad så att stimulations- pulserna P1, P2, P3 levereras med en viss frekvens f till nämn- da stimuleringsorgan 11, 12, 13. Denna frekvens f är därvid densamma för de olika stimuleringsorganen 11, 12, 13. Vidare gäller företrädesvis att tidsavstàndet T ej bör vara inställbart till ett högre absolut värde än att formeln lTl max < 1/f är uppfylld.Preferably, the device is arranged so that the stimulation pulses P1, P2, P3 are delivered with a certain frequency f to said stimulation means 11, 12, 13. This frequency f is then the same for the different stimulation means 11, 12, 13. Furthermore, preferably that the time interval T should not be adjustable to a higher absolute value than that the formula lTl max <1 / f is fulfilled.

Detta innebär exempelvis att om tidsavstàndet T är inställbart med upp till +-1000 ms så får frekvensen f ej vara högre än 1 Hz, företrädesvis är frekvensen f väsentligt lägre än så för att undvika sammanblandning av de olika stimulationspulserna P1, P2, P3. Frekvensen f kan således till exempel vara maximerad till O,5Hz, eller O,2Hz.This means, for example, that if the time interval T is adjustable by up to + -1000 ms, the frequency f must not be higher than 1 Hz, preferably the frequency f is substantially lower than that in order to avoid mixing the different stimulation pulses P1, P2, P3. Thus, for example, the frequency f may be maximized to 0.5Hz, or 0.2Hz.

Anordningen innefattar även en övervakningsenhet 20. Denna övervakningsenhet 20 kan exempelvis utgöras av en dator. Övervakningsenheten 20 är inrättad att bestämma nämnda tids- avstånd T när inställning med inställningsorganet 18 har gjorts till dess att tidsavstàndet T är sådant att testpersonen upplever nämnda stimulationspulser P1, P2, P3 som samtidiga. Anord- ningen kan exempelvis vara anordnad så att testpersonen kan trycka på en knapp när stimulationspulserna P1, P2, P3 upplevs som samtidiga. En signal kan därvid sändas till övervaknings- enheten.The device also comprises a monitoring unit 20. This monitoring unit 20 can for instance be constituted by a computer. The monitoring unit 20 is arranged to determine said time interval T when setting with the setting means 18 has been made until the time interval T is such that the test person experiences said stimulation pulses P1, P2, P3 as simultaneous. The device can, for example, be arranged so that the test person can press a button when the stimulation pulses P1, P2, P3 are experienced as simultaneous. A signal can then be sent to the monitoring unit.

Vidare innefattar anordningen medel 22 för att presentera nämnda bestämda tidsavstånd T till en användare av anord- ningen. Medlen 22 för att presentera kan exempelvis bestå av en bildskärm eller en skrivare. Användaren av anordningen kan vara en person som övervakar användningen av anordningen, exempelvis en läkare.Furthermore, the device comprises means 22 for presenting said determined time distance T to a user of the device. The means 22 for presenting may, for example, consist of a monitor or a printer. The user of the device may be a person who monitors the use of the device, for example a doctor.

Anordningen kan även innefatta medel 24 inrättat att utvärdera huruvida det bestämda tidsavstàndet T faller inom ett förutbe- 10 15 20 25 30 35 514 856 11 stämt intervall. Exempelvis kan därvid bestämmas huruvida det bestämda tidsavståndet T är normalt för den utförda stimule- ringen. Nämnda medel för utvärdering kan ingå i över- vakningsenheten 20 och därvid bestå av ett program lagrat i ett minne.The device may also comprise means 24 arranged to evaluate whether the determined time interval T falls within a predetermined interval. For example, it can then be determined whether the determined time interval T is normal for the stimulation performed. Said means for evaluation may be included in the monitoring unit 20 and thereby consist of a program stored in a memory.

Det kan påpekas att pulsgivarorganet 16 kan vara gemensamt för de olika stimuleringsorganen 11, 12, 13. Det är även möjligt att använda olika pulsgivarorgan 16 för de olika stimuleringsor- ganen 11, 12, 13. Likaså kan lnställningsorganet 18 innefatta flera inställningsreglage (ej visade) för de olika stimuleringsor- ganen 11, 12, 13. lnställningsorganet 18 kan exempelvis utgöras av en joystick. En sådan joystick kan användas till att ställa in tidsavståndet mellan stimulationspulserna P1, P2, P3 hos två eller tre stimuleringsorgan 11, 12, 13. lnställningsorganet 18 kan innefatta en eller flera fördröjningskretsar (ej visade) som för- dröjer stimulationspulserna P1, P2, P3 till de olika stimulerings- organen11, 12,13.It can be pointed out that the pulse sensor means 16 can be common to the different stimulation means 11, 12, 13. It is also possible to use different pulse sensor means 16 for the different stimulation means 11, 12, 13. Likewise, the setting means 18 may comprise several setting controls (not shown). ) for the various stimulation means 11, 12, 13. The adjusting means 18 can for instance consist of a joystick. Such a joystick can be used to set the time interval between the stimulation pulses P1, P2, P3 of two or three stimulation means 11, 12, 13. The setting means 18 may comprise one or more delay circuits (not shown) which delay the stimulation pulses P1, P2, P3. to the various stimulation organs11, 12,13.

Ett exempel på ett förfarande enligt uppfinningen skall nu be- skrivas med hänvisning till Fig 1, 2 och 3. Stimuleringsorgan 11, 12, 13 appliceras på den person som skall testas. Som tidigare nämnts kan dessa stimuleringsorgan 11, 12, 13 stimulera sam- ma eller olika sinnesorgan. Exempelvis kan stimuleringsorganet 11 stimulera känsel och exempelvis utgöras av en elektrod som är fäst vid exempelvis ett finger eller annan del av kroppen. Sti- muleringsorganet 12 kan exempelvis utgöras av en hörlur som är fäst vid ett öra för att avge signaler för att stimulera hörsel.An example of a method according to the invention will now be described with reference to Figs. 1, 2 and 3. Stimulating means 11, 12, 13 are applied to the person to be tested. As previously mentioned, these stimulating organs 11, 12, 13 can stimulate the same or different sensory organs. For example, the stimulation means 11 may stimulate sensation and may, for example, consist of an electrode which is attached to, for example, a finger or other part of the body. The stimulation means 12 may, for example, consist of a headphone which is attached to an ear to emit signals to stimulate hearing.

Stimuleringsorganet 13 kan exempelvis utgöras av en Iysdiod som är anordnad för att stimulera ett öga.The stimulation means 13 may, for example, consist of a light emitting diode which is arranged to stimulate an eye.

När testen börjar kan lämpligtvis stimuleringspulserna P1, P2, P3 uppträda vid något olika tidpunkter såsom visas i Fig 2. Där- efter sker inställning av tidsavståndet T mellan de olika stimula- tionspulserna P1, P2, P3. l Fig 2 visas endast tidsavståndet T mellan stimulationspulserna P1 och P2. Inställning av tids- 10 15 20 25 30 35 514 856 12 avståndet T görs lämpligen av testpersonen själv. Inställningen av tidsavståndet T görs till dess att testpersonen upplever sti- mulationspulserna P1, P2, P3 som samtidiga (om tre stimule- ringsorgan 11, 12, 13 används, ställs således i själva verket tre tidsavstånd in: mellan pulserna P1 och P2, mellan P1 och P3 samt mellan P2 och P3). Ett exempel på en sådan gjord inställ- ning visas i Fig 3. Förfarandet innefattar således bestämning av nämnda tidsavstånd T när inställning gjorts med hjälp av inställ- ningsorganet 18 till dess att testpersonen upplever stimulations- pulserna P1, P2, P3 som samtidiga. l det i Fig 3 visade exemp- let är pulserna P2 och P3 samtidiga, vilket även testpersonen har upplevt. Emellertid är tidsavståndet T mellan stimulations- pulsen P1 och de övriga stimulationspulserna P2, P3 större än 0. l det visade exemplet är detta tidsavstånd T cirka 220 ms.When the test begins, the stimulation pulses P1, P2, P3 can suitably occur at slightly different times as shown in Fig. 2. Then the time distance T between the different stimulation pulses P1, P2, P3 is set. Fig. 2 shows only the time interval T between the stimulation pulses P1 and P2. Setting of the time distance T is suitably done by the test person himself. The setting of the time interval T is made until the test person experiences the stimulation pulses P1, P2, P3 as simultaneous (if three stimulation means 11, 12, 13 are used, thus in fact three time intervals are set: between the pulses P1 and P2, between P1 and P3 and between P2 and P3). An example of such a setting is shown in Fig. 3. The method thus comprises determining said time interval T when setting is made by means of the setting means 18 until the test person experiences the stimulation pulses P1, P2, P3 as simultaneous. In the example shown in Fig. 3, the pulses P2 and P3 are simultaneous, which the test person has also experienced. However, the time interval T between the stimulation pulse P1 and the other stimulation pulses P2, P3 is greater than 0. In the example shown, this time interval T is approximately 220 ms.

Detta innebär att stimulationspulsen P1 i själva verket leverera- des 220 ms före stimulationspulserna P2 och P3 trots att test- personen upplevde samtliga stimulationspulser P1, P2, P3 som samtidiga. Testpersonen reagerade således senare på stimule- ring med stimuleringsorganet 11 som utsände stimulationspul- sen P1. Detta resultat utvärderas enligt förfarandet. Vid denna utvärdering avgörs huruvida nämnda bestämda tidsavstånd T faller inom ett förutbestämt tidsintervall för den gjorda stimula- tionen. Exempelvis kan detta tidsintervall vara framtaget genom jämförelse hos en större population av normala testpersoner.This means that the stimulation pulse P1 was in fact delivered 220 ms before the stimulation pulses P2 and P3, despite the fact that the test person experienced all stimulation pulses P1, P2, P3 as simultaneous. The test person thus later reacted to stimulation with the stimulation means 11 which emitted the stimulation pulse P1. This result is evaluated according to the procedure. In this evaluation, it is determined whether said determined time distance T falls within a predetermined time interval for the stimulation made. For example, this time interval may be derived by comparison with a larger population of normal test subjects.

Således kan exempelvis utvärderas huruvida testpersonen i frå- ga har reagerat normalt på stimulationen. Om tidsavståndet T avviker från det normala kan detta tyda på en skada i testperso- nens nervsystem. Exempelvis, om stimulering av synen upplevs av testpersonen som samtidig med annan stimulation trots att synstimulationen i själva verket skedde vid en tidigare tidpunkt än övrig stimulation, så kan detta tyda på en skada i testperso- nens synnervssystem.Thus, for example, it can be evaluated whether the test person in question has reacted normally to the stimulation. If the time interval T deviates from the normal, this may indicate damage to the test person's nervous system. For example, if stimulation of vision is experienced by the test person as simultaneously with other stimulation, even though the visual stimulation actually took place at an earlier time than other stimulation, this may indicate damage to the test person's optic nervous system.

Enligt ett alternativt utförande av anordningen enligt uppfin- ningen innefattar anordningen möjlighet till inställning av en skillnad i styrka AA mellan olika stimulationspulser P1, P2, P3, 10 15 20 25 30 35 514 856 13 d.v.s. inställningsorganet 18 är i detta fall utformat för att ställa in skillnad i styrka AA mellan de olika stimulationspulserna P1, P2, P3. Med styrka avses främst stimulationspulsernas P1, P2, P3 amplitud. Anordningen enligt uppfinningen kan givetvis vara anordnad att möjliggöra inställning både av tidsavstånd och av styrka. I övrigt motsvarar anordningen i utförandet för inställning av styrka anordningen som beskrivits ovan i samband med in- ställning av tidsavstånd.According to an alternative embodiment of the device according to the invention, the device comprises the possibility of setting a difference in strength AA between different stimulation pulses P1, P2, P3, i.e. the setting means 18 is in this case designed to set the difference in intensity AA between the different stimulation pulses P1, P2, P3. By strength is meant mainly the amplitude of the stimulation pulses P1, P2, P3. The device according to the invention can of course be arranged to enable adjustment both of time distance and of strength. In other respects, the device in the embodiment for adjusting the strength corresponds to the device described above in connection with setting the time distance.

Fig 4 ger ett exempel på resultatet när testpersonen har ställt in skillnaden i styrka mellan tre stimulationspulser P1, P2, P3 så att testpersonen upplever dessa stimulationspulser P1, P2, P3 som lika starka. Såsom kan ses i Fig 4 är i själva verket stimu- lationspulsen P2 starkare än stimulationspulsen P1 och stimula- tionspulsen P3. Vidare är stimulationspulsen P3 starkare än sti- mulationspulsen P1. Skillnaden i styrka mellan stimulations- pulserna P1 och P2 är i Fig 4 markerad med AA. Skillnaden i styrka mellan de olika stimulationspulserna P1, P2, P3 kan ex- empelvis presenteras för en användare på en bildskärm på lik- nande sätt som beskrivits ovan i samband med inställning av tidsavstånd. En utvärdering kan sedan ske för att avgöra huru- vida denna skillnad i styrka AA är normal eller ej. Förfarandet enligt denna utföringsform beträffande inställning av skillnad i styrka AA motsvarar således ovan beskrivna förfarande för in- ställning av tidsavstånd.Fig. 4 gives an example of the result when the test person has set the difference in strength between three stimulation pulses P1, P2, P3 so that the test person experiences these stimulation pulses P1, P2, P3 as equally strong. As can be seen in Fig. 4, in fact, the stimulation pulse P2 is stronger than the stimulation pulse P1 and the stimulation pulse P3. Furthermore, the stimulation pulse P3 is stronger than the stimulation pulse P1. The difference in strength between the stimulation pulses P1 and P2 is marked in Fig. 4 with AA. The difference in intensity between the different stimulation pulses P1, P2, P3 can, for example, be presented to a user on a monitor in a manner similar to that described above in connection with setting the time distance. An evaluation can then be made to determine whether this difference in strength AA is normal or not. The method according to this embodiment regarding setting the difference in strength AA thus corresponds to the above-described method for setting time intervals.

Det kan påpekas att när skillnad i styrka AA inställs kan lämp- ligtvis de olika stimuleringsorganen 11, 12, 13 vara anordnade för att stimulera samma sinnesorgan hos personen eftersom det annars kan vara svårt för en testperson att jämföra styrka på stimulationspulserna P1, P2, P3. Emellertid är det även tänkbart att stimulera olika stimuleringsorgan. Vid utvärderingen kan där- vid en jämförelse göras med hur tidigare undersökta popula- tioner upplever styrkan av stimulation av olika sinnesorgan i för- hållande till varandra. Det bör påpekas att när skillnad i styrka AA detekteras behöver pulserna P1, P2, P3 inte nödvändigtvis 10 15 20 25 514 856 14 vara speciellt korta. I princip kan således pulserna P1, P2, P3 i detta fall vara väldigt långa och alltså i praktiken uppfattas som en lång kontinuerlig signal av testpersonen. När anordningen är inrättad att detektera tidsavstånd T är lämpligen pulserna P1, P2, P3 kortare för att tydligt kunna särskiljas i tiden. Lämpligen kan pulserna P1, P2, P3 ha en fyrkantsform, men även andra former av pulser är möjliga.It can be pointed out that when the difference in intensity AA is set, the different stimulation means 11, 12, 13 can suitably be arranged to stimulate the same sense organs of the person, as it may otherwise be difficult for a test person to compare the strength of the stimulation pulses P1, P2, P3. . However, it is also conceivable to stimulate different stimulation organs. In the evaluation, a comparison can be made with how previously surveyed populations experience the strength of stimulation of different sensory organs in relation to each other. It should be pointed out that when a difference in strength AA is detected, the pulses P1, P2, P3 do not necessarily have to be particularly short. In principle, the pulses P1, P2, P3 can in this case be very long and thus in practice perceived as a long continuous signal by the test person. When the device is arranged to detect time intervals T, the pulses P1, P2, P3 are suitably shorter in order to be able to be clearly distinguished in time. Suitably the pulses P1, P2, P3 may have a square shape, but other shapes of pulses are also possible.

Med hjälp av uppfinningen kan således testning av en persons nervsystem utföras för att utröna huruvida detta fungerar nor- malt eller ej. Huruvida utfallet av testet är normalt eller ej kan bedömas genom jämförelse med undersökta normalpopulatio- ner. En viss normal fördröjning när anordningen är inrättad för att bestämma tidsavstånd T mellan exempelvis en taktil stimula- tionsimpuls och en stimulation av annan kroppsdel eller av an- nat sinnesorgan kan således tas hänsyn till vid utvärderingen.Thus, with the aid of the invention, testing of a person's nervous system can be performed to ascertain whether this works normally or not. Whether the outcome of the test is normal or not can be assessed by comparison with surveyed normal populations. A certain normal delay when the device is set up to determine time distance T between, for example, a tactile stimulation impulse and a stimulation of another body part or of other sensory organs can thus be taken into account in the evaluation.

Många olika tester kan givetvis utföras med hjälp av anord- ningen och förfarandet enligt uppfinningen. Exempelvis kan tak- tila pulser på många olika kroppsdelar jämföras. Vidare kan oli- ka delar av synfält jämföras, eller vänster och höger öga eller vänster och höger öra etc.Many different tests can of course be performed by means of the device and the method according to the invention. For example, tactile pulses on many different body parts can be compared. Furthermore, different parts of the field of view can be compared, or left and right eye or left and right ear, etc.

Föreliggande uppfinning är inte begränsad till de beskrivna utfö- ringsformerna utan kan varieras och modifieras inom ramen för de efterföljande patentkraven.The present invention is not limited to the described embodiments but may be varied and modified within the scope of the appended claims.

Claims

10 15 20 25 30 35 514 856 15 Patent claims

A device for testing a person's nervous system, comprising: at least a first (11) and a second (12) stimulating means for application to or at the person, which stimulating means are designed to stimulate at least one sensory organ of the person, pulse sensor means (16) arranged to supply stimulation pulses (P1, P2) to at least said first and second stimulation means (11, 12), setting means (18) for setting the time interval (T) at least between a stimulation pulse (P1) of the first stimulation means (11) and an adjacent stimulation pulse (P2) of the second stimulation means (12), said setting means (18) being arranged so that said time interval (T) is substantially continuously adjustable from a negative to a position effective time and so that said time interval (T) is adjustable to a time interval where the person experiences said stimulation pulses (P1, P2) from the first (11) and second (12) stimulation means as simultaneously ga, a monitoring unit (20) arranged to determine said time interval (T) when setting with the setting means (18) has been made to the time interval (T) where the person experiences said stimulation pulses (P1, P2) from the first (11) and second ( 12) the stimulating means as simultaneous, and means (22) for presenting said determined time interval (T) to a user of the device.

Device according to claim 1, arranged so that the stimulation pulses (P1, P2) are delivered with a certain frequency (f) to said first (11) and second (12) stimulation means, this frequency (f) being the same for the first (11) and second (12) stimulation means. 1Û 15 20 25 30 35 514 856 16

Device according to claim 2, arranged so that said time distance (T) is adjustable by means of the setting means (18) up to a maximum absolute value I T1 max, wherein 1 TI max <1 / f.

A device according to any one of the preceding claims, wherein said first (11) and a second (12) stimulation means are designed to stimulate different sensory organs of the person,

A device according to any one of claims 1-3, wherein said first (11) and a second (12) stimulation means are designed to stimulate the same sensory means in the person,

Device according to any one of the preceding claims, comprising means (24) arranged to evaluate whether said determined time interval (T) falls within one, for said stimulation pulses (P1, P2) of the first (11) and second (12) stimulation means, predetermined interval.

A method of testing a person's nervous system, comprising: applying at least a first (11) and a second (12) stimulation means to or at the person to be tested, which stimulation means (11, 12) are designed to stimulate at least one sensing means of the person, supplying stimulation pulses (P1, P2) to at least said first and second stimulation means (11, 12) by means of pulse sensor means (16), setting the time interval (T) at least between a stimulation pulse (P1) of the first the stimulation means (11) and a stimulation pulse (P2) of the second stimulation means (12) by means of setting means (18) until the person being tested experiences said stimulation pulses (P1, P2) from the first (11) and second (12) ) the stimulating means as simultaneous, determining said time interval (T) when setting with the adjusting means (18) has been made to said time interval (T) where the person experiences said stimulation pulses (P1, P2) from 35 514 856 17 the first (11) and second (12) stimulation means as simultaneous.

A method according to claim 7, wherein setting of the time interval (T) is done by the person being tested.

A method according to claim 7 or 8, wherein the stimulation pulses (P1, P2) are delivered with a certain frequency (f) to said first (11) and second (12) stimulation means, this frequency (f) being the same for the first (11) and second (12) stimulation means.

A method according to any one of claims 7-9, wherein said first (11) and a second (12) stimulation means stimulate different sensory organs of the person.

A method according to any one of claims 7-9, wherein said first (11) and a second (12) stimulating means stimulate the same sensory organs of the person.

A method according to any one of claims 7-11, comprising evaluating whether said determined time interval (T) falls within a predetermined interval, for said stimulation pulses (P1, P2) of the first (11) and second (12) stimulation means .

A device for testing a person's nervous system, comprising: at least a first (11) and a second (12) stimulation means for application to or at the person, which stimulation means (11, 12) are designed to stimulate at least a sensory means of the person, encoder means (16) arranged to deliver stimulation pulses (P1, P2) to at least said first and second stimulation means (11, 12), setting means (18) for setting the difference in strength (AA ) at least between a stimulation pulse (P1) of the first stimulation means (11) and a stimulation pulse (P2) of the second stimulation means (12), said setting means (18) being arranged so that said difference in strength (AA) is substantially continuously adjustable from a negative to a positive value and so that said difference in strength (AA) is adjustable to a difference where the person experiences said stimulation pulses (P1, P2) from the first (11) andsecond (12) stimulating means as equally strong, a monitoring unit (20) arranged to determine said difference in strength (AA) when adjustment with the setting means (18) has been made to the difference in strength (AA) where the person experiences said stimulation pulses (P1, P2) from the first (11) and second (12) stimulation means as equally strong, means (22) for presenting said determined difference in strength to a user of the device.

The device of claim 13, wherein said first (11) and second (12) stimulation means are adapted to stimulate the same sensory organs of the person.

Device according to claim 13 or 14, comprising means (24) arranged to evaluate whether said determined difference in strength (AA) falls within one, for said stimulation pulses (P1, P2) of the first (11) and second (12) stimulation means , predetermined interval.

A method of testing a person's nervous system, comprising: applying at least a first (11) and a second (12) stimulation means to or at the person to be tested, said stimulation means (11, 12) being designed to stimulate at least one sensory means of the person, supplying stimulation pulses (P1, P2) to at least said first and second stimulation means (11, 12) by means of pulse sensor means (16), setting the difference in strength (AA) at least between a stimulation pulse (P1) of the first stimulation means (11) and a stimulation pulse (P2) of the second (12) stimulation means by means of setting means (18) until the person being tested experiences said stimulation pulses (P1, P2) from the first ( 11) and the second (12) stimulus means as equally strong, determining said difference in strength (AA) when adjustment with the setting means (18) has been made to the difference in strength (AA) where the person experiences said stimulus ation pulses (P1, P2) from the first (11) and second (12) stimulation means as equally strong.

The method of claim 16, wherein said first (11) and second (12) stimulation means stimulate the same sensory organs of the person.

A method according to claim 16 or 17, comprising evaluating whether said determined difference in intensity (AA) falls within a predetermined range, for said stimulation pulses (P1, P2) of the first (11) and second (12) stimulation means.