SE504069C2 - Colorimetric device for indicating carbon dioxide - Google Patents
Colorimetric device for indicating carbon dioxideInfo
- Publication number
- SE504069C2 SE504069C2 SE9500400A SE9500400A SE504069C2 SE 504069 C2 SE504069 C2 SE 504069C2 SE 9500400 A SE9500400 A SE 9500400A SE 9500400 A SE9500400 A SE 9500400A SE 504069 C2 SE504069 C2 SE 504069C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- colorimetric device
- group
- component
- substances
- linear
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
- G01N31/221—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating pH value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
- G01N31/223—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating presence of specific gases or aerosols
- G01N31/224—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating presence of specific gases or aerosols for investigating presence of dangerous gases
Abstract
Description
15 20 25 30 35 504 069 2 normala koncentrationen av C02 i atmosfärsluften. Indikatorn ändrar således färg fram och tillbaka med andningen med omkring 10 gånger i minuten. The normal concentration of CO 2 in the atmospheric air. The indicator thus changes color back and forth with breathing at about 10 times per minute.
Den väsentligaste nackdelen med detta kända system är att det är kraftigt hygroskopiskt och följaktligen kommer indikatorn att absorbera vattenånga från gasen som undersöks vilket slutligen leder till att systemet upphör att svara på C02.The main disadvantage of this known system is that it is highly hygroscopic and consequently the indicator will absorb water vapor from the gas being examined, which ultimately leads to the system ceasing to respond to CO 2.
Mot bakgrund av det faktum att utandad luft är mättad med vattenånga vid omkring 30°C kommer denna indikator endast att kunna övervaka en patients andning under några få minuter.Due to the fact that exhaled air is saturated with water vapor at about 30 ° C, this indicator will only be able to monitor a patient's breathing for a few minutes.
En annan nackdel som uppvisas av denna anordning enligt tidigare teknik är att indikatorn måste lagras i en herme- tiskt tillsluten, absolut torr omgivning fri från koldioxid före användning.Another disadvantage of this prior art device is that the indicator must be stored in a hermetically sealed, absolutely dry environment free of carbon dioxide before use.
En annan typ av reversibel kolorimetrisk anordning uppenbaras av US-A-5005572 och WO91/05252 och en artikel i Analytical Chemistry, vol 64, sid 1383 (1992).Another type of reversible colorimetric device is disclosed in US-A-5005572 and WO91 / 05252 and an article in Analytical Chemistry, vol 64, page 1383 (1992).
Dessa system är baserade på pH-känsliga indikatorfärgämnen, vattenolösliga organiska kvartära (t ex ammonium- eller fosfonium-) hydroxider som en basisk substans och ytterligare substanser för att underlätta absorptionen/desorptionen av C02 .These systems are based on pH-sensitive indicator dyes, water-insoluble organic quaternary (eg ammonium or phosphonium) hydroxides as a basic substance and additional substances to facilitate the absorption / desorption of CO 2.
Dessa kända indikatoranordningar synes fungera reversibelt under flera dagar och de indikerar tillfredsställande både i fuktiga och torra omgivningar.These known indicator devices appear to operate reversibly for several days and they indicate satisfactorily in both humid and dry environments.
Den väsentligaste nackdelen hos dessa anordningar är att den starka basen sönderdelas med tiden så att indikatorn långsamt blir permanent "sur" och följaktligen oanvändbar. Den upp- visar då den "sura" färgen hela tiden som om den vore ex- ponerad för en konstant hög koncentration C02. 10 15 20 25 30 35 504 069 3 Dessutom frambringar alkalisk hydrolys av fosfatestrar etc som används som mjukningsmedel i närvaro av spår av fukt sura material som förbrukar den starka basen.The main disadvantage of these devices is that the strong base decomposes over time so that the indicator slowly becomes permanently "acidic" and consequently unusable. It then exhibits the "acidic" color all the time as if it were exposed to a constant high concentration of CO2. In addition, alkaline hydrolysis of phosphate esters etc. used as plasticizers in the presence of traces of moisture produces acidic materials which consume the strong base.
Denna sönderdelning av basen är kraftigt beroende på omgiv- ningens temperatur och följaktligen är den användbara livs- längden för en indikatoranordning som har lagrats medan den väntar på användning svår att förutsäga och kontrollera.This decomposition of the base is strongly dependent on the ambient temperature and consequently the useful life of an indicator device that has been stored while waiting for use is difficult to predict and control.
Det är ett ändamål för föreliggande uppfinning att åstadkomma en reversibel kolorimetrisk anordning för att indikera kol- dioxid, vilken inte behöver lagras i en hermetiskt till- sluten, absolut torr omgivning fri från koldioxid före an- vändning.It is an object of the present invention to provide a reversible colorimetric device for indicating carbon dioxide, which does not need to be stored in a hermetically sealed, absolutely dry environment free of carbon dioxide before use.
Det är ett annat ändamål för föreliggande uppfinning att åstadkomma en reversibel kolorimetrisk anordning för att indikera koldioxid med ökad hållbarhetstid för att uppfylla de krav som bör ställas på en massproducerad produkt, t ex för användning i medicinsk tjänst.It is another object of the present invention to provide a reversible colorimetric device for indicating carbon dioxide with increased shelf life to meet the requirements that should be placed on a mass-produced product, for example for use in medical service.
Uppfinningen Föreliggande uppfinning åstadkommer en kolorimetrisk anord- ning för att indikera koldioxid, vilken anordning innehåller a) minst ett pH-känsligt indikatorfärgämne, b) minst en basisk substans vald ur den grupp som består av kvartära ammoniumsalter, fosfoniumsalter och sulfoniumsalter, och c) minst en medlem vald ur den grupp som består av vatten- olösliga, organiska substanser med låg flyktighet, vilka inte är känsliga för alkalisk hydrolys och är flytande vid en temperatur företrädesvis under 100°C. 10 15 20 25 30 35 504 069 4 I enlighet med en föredragen utföringsform av den kolorimet- riska anordningen enligt uppfinningen innehåller nämnda anordning även å d) en inert, till c). porös gaspermeabel bärare för komponenterna a) Denna komponent d) kan vara vilken konventionell bärare som helst som används i samband med de konventionella kolori- metriska anordningarna såsom ett pappersark men är före- trädesvis ett tunt cellulosaskikt anbringat på en transparent tunn plastfolie, i vilket senare fall observation av anord- ningen från båda sidor möjliggörs.The invention The present invention provides a colorimetric device for indicating carbon dioxide, which device contains a) at least one pH-sensitive indicator dye, b) at least one basic substance selected from the group consisting of quaternary ammonium salts, phosphonium salts and sulfonium salts, and c) at least a member selected from the group consisting of water-insoluble, low volatility organic substances which are not sensitive to alkaline hydrolysis and are liquid at a temperature preferably below 100 ° C. In accordance with a preferred embodiment of the colorimetric device according to the invention, said device also contains å d) an inert, to c). porous gas permeable carrier for the components a) This component d) may be any conventional carrier used in connection with the conventional colorimetric devices such as a sheet of paper but is preferably a thin cellulosic layer applied to a transparent thin plastic film, in which later case observation of the device from both sides is possible.
I enlighet med uppfinningen kan det pH-känsliga indikator- färgämne som skall användas i anordningen enligt uppfinningen vara vilket färgämne som helst som har använts i de tidigare kända, reversibla kolorimetriska anordningar som diskuterats ovan, såsom tymolblått, m-kresolpurpur och kresolrött.In accordance with the invention, the pH-sensitive indicator dye to be used in the device of the invention may be any dye which has been used in the prior art reversible colorimetric devices discussed above, such as thymol blue, m-cresol purple and cresol red.
Substanser som skall användas som komponent b) i den kolori- metriska anordningen enligt uppfinningen kan sammanfattas av den allmänna formeln (1): R2 RI - >I<+ - 113 Y' (I) å4 där X representerar N, P eller S; RI, R2, R3 och R4, vilka kan vara lika eller olika, vardera representerar (Cl-C20)-alkyl; (Cl-C4)-alkyl som är substi- tuerad med en (Cl-C4)-alkyl eller en fenylgrupp; naftyl; bensyl; eller pyridin; Y' är en anjon vald ur den grupp som består av hydroxid, fluorid, klorid, bromid, jodid, karbonat och tetrafluoro- borat.Substances to be used as component b) in the colorimetric device according to the invention can be summarized by the general formula (1): R 2 R 1 -> I <+ - 113 Y '(I) å 4 where X represents N, P or S; R 1, R 2, R 3 and R 4, which may be the same or different, each represent (C 1 -C 20) alkyl; (C 1 -C 4) -alkyl which is substituted by a (C 1 -C 4) -alkyl or a phenyl group; naphthyl; benzyl; or pyridine; Y 'is an anion selected from the group consisting of hydroxide, fluoride, chloride, bromide, iodide, carbonate and tetrafluoroborate.
Y-sal' fr!! 10 15 20 25 30 35 504 069 5 Ett annat exempel på substanser, vilka kan användas som komponent b) i den kolorimetriska anordningen enligt upp- finningen, är pyridiniumföreningar med den allmänna formeln (II): N* - R5 Y' (n) där RS är vald ur den grupp som består av (Cl-C20)-alkyl och bensyl och Y'är en anjon vald ur den grupp som består av hydroxid, fluorid, klorid, bromid, jodid, karbonat och tetrafluoro- borat. Ännu ett exempel på substanser, vilka kan användas som kompo- nenten b) i den kolorimetriska anordningen enligt uppfin- ningen, är imidazoliniumföreningar med den allmänna formeln (III) RÖ _, | R Hzc --N/\ | /c - R* Hzc --N (III) där Rfi representerar (Cl-Cap-alkyl, R7 representerar (Cl-C20)-alkyl, som eventuellt är substitue- rad med hydroxyl- eller aminogrupper, och R8 representerar H eller (Cl-Cflp-alkyl, som är linjär eller grenad, mättad eller omättad eller innehåller ringstruktur.Y-sal 'fr !! Another example of substances which can be used as component b) in the colorimetric device according to the invention are pyridinium compounds of the general formula (II): N * - R 5 Y '(n) wherein R 5 is selected from the group consisting of (C 1 -C 20) -alkyl and benzyl and Y 'is an anion selected from the group consisting of hydroxide, fluoride, chloride, bromide, iodide, carbonate and tetrafluoroborate. Another example of substances which can be used as component b) in the colorimetric device according to the invention are imidazolinium compounds of the general formula (III). R Hzc --N / \ |. / c - R * Hzc --N (III) wherein R fi represents (C 1 -C 6 alkyl, R 7 represents (C 1 -C 20) alkyl, which is optionally substituted by hydroxyl or amino groups, and R 8 represents H or ( C 1 -C 12 alkyl, which is linear or branched, saturated or unsaturated or contains ring structure.
Componenten c) i den kolorimetriska anordningen enligt före- liggande uppfinning är åtminstone en medlem vald ur den grupp som består av vattenolösliga, organiska substanser med låg 10 15 20 25 30 35 504 069 6 flyktighet, vilka inte är känsliga för alkalisk hydrolys och är flytande vid rumstemperatur eller måttligt förhöjda tempe- raturer, företrädesvis under 100°C.Component c) of the colorimetric device of the present invention is at least one member selected from the group consisting of water-insoluble, low volatility organic substances which are not sensitive to alkaline hydrolysis and are liquid at room temperature or moderately elevated temperatures, preferably below 100 ° C.
Utöver att den är icke-toxisk bör komponenten c) även före- trädesvis vara icke-irriterande i de koncentrationer som används i den kolorimetriska anordningen enligt uppfinningen.In addition to being non-toxic, component c) should also preferably be non-irritating at the concentrations used in the colorimetric device according to the invention.
Uttrycket "inte känslig för alkalisk hydrolys" avses här och i kraven utesluta bl a föreningar innehållande estergrupper, vilka utsätts för alkalisk hydrolys i närvaro av den basiska komponenten b).The term "not sensitive to alkaline hydrolysis" is intended here and in the claims excludes, inter alia, compounds containing ester groups which are subjected to alkaline hydrolysis in the presence of the basic component b).
Komponenten c) är mest företrädesvis en eller flera substan- ser, som är flytande vid rumstemperatur (omkring 25°C) eller är halvfast, t ex av vaxartad struktur, vid rumstemperatur men blir flytande vid måttligt förhöjda temperaturer, före- trädesvis under 100°C.Component c) is most preferably one or more substances which are liquid at room temperature (about 25 ° C) or are semi-solid, for example of waxy structure, at room temperature but become liquid at moderately elevated temperatures, preferably below 100 ° C.
I enlighet med en aspekt av föreliggande uppfinning kommer komponenten c) att vara en eller flera substanser som har en molekylvikt (viktsmedelmolekylvikt = MW) under 15000, före- trädesvis under 10000.In accordance with one aspect of the present invention, component c) will be one or more substances having a molecular weight (weight average molecular weight = MW) below 15,000, preferably below 10,000.
I enlighet med en annan aspekt av föreliggande uppfinning är komponenten c) åtminstone en medlem i den grupp som består av alkoholer, fenoler och alkoxylerade derivat av sådana sub- stanser, med fördel minst en linjär eller grenad polyeter.In accordance with another aspect of the present invention, component c) is at least one member of the group consisting of alcohols, phenols and alkoxylated derivatives of such substances, advantageously at least one linear or branched polyether.
I enlighet med en föredragen utföringsform av denna aspekt av uppfinningen omfattar komponenten c) minst en förening som har en av följande strukturer: R9- (o-RIO) m- (o-RWn-o-RÛ (Iv) R9-(cH2-(o-RIÛ)m-(o-RIUH-o-Rläp (v) 129-s-RI3-(Q-RIÛ)m-(o-Rll)n-o-Rlz (V1) (Rg)q-ruRß-(o-Rlfßm-(o-RU)n-o-R12)r (v11) 10 15 20 25 30 35 504 D69 7 där R9 och RÄ2 vardera representerar H eller en linjär eller grenad kolväterest med 1 till 50 kolatomer, eventuellt in- nehållande en eller flera dubbelbindningar, trippelbindningar och/eller ringstrukturer, R10, R11 och R13 vardera representerar en linjär eller grenad kolväterest med 1 till 10 kolatomer. m och n är lika eller olika heltal från 0 till 100, p är ett heltal från 1 till 6 och q och r är lika eller olika heltal från 0 till 4.According to a preferred embodiment of this aspect of the invention, component c) comprises at least one compound having one of the following structures: R9- (o-R10) m- (o-RWn-o-RÛ (Iv) R9- (cH2- (o-RIÛ) m- (o-RIUH-o-Rläp (v) 129-s-RI3- (Q-RIÛ) m- (o-R11) no-Rlz (V1) (Rg) q-ruRß- ( where R9 and RÄ2 each represent H or a linear or branched hydrocarbon radical having from 1 to 50 carbon atoms, optionally containing an o-R12, (o-RU) no-R12) r (v11). or more double bonds, triple bonds and / or ring structures, R 10, R 11 and R 13 each represent a linear or branched hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, m and n are equal or different integers from 0 to 100, p is an integer from 1 to 6 and q and r are equal or different integers from 0 to 4.
Exempel på föreningar som har ovanstående strukturer (IV) till (VII) är följande: Polyalkylenglykoler, såsom polymetylenglykoler, polyetylen- glykoler, polypropylenglykoler, polybutylenglykoler och sampolymerer av etylenoxid, propylenoxid och/eller butylen- oxid.Examples of compounds having the above structures (IV) to (VII) are the following: Polyalkylene glycols, such as polymethylene glycols, polyethylene glycols, polypropylene glycols, polybutylene glycols and copolymers of ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide.
Andra linjära polyetrar såsom polytetrahydrofuraner.Other linear polyethers such as polytetrahydrofurans.
Alkoxylerade alkoholer eller fenoler, såsom etoxylerade, propoxylerade eller butoxylerade alkoholer härledda från fettalkoholer (raka eller grenade, mättade eller omättade, etc), alkylfenoler, dialkylfenoler, alkylnaftalener, bisfenol A, alkyndioler, lanolin, kolesterol, fytosterol, sitosterol, glukosetrar och silikoner och blandade etoxylerade/propoxyle- rade alkoholer.Alkoxylated alcohols or phenols, such as ethoxylated, propoxylated or butoxylated alcohols derived from fatty alcohols (straight or branched, saturated or unsaturated, etc.), alkylphenols, dialkylphenols, alkylnaphthalenes, bisphenol A, alkynediols, lanolin, cholesterol, phytosterol and silosterols, sitosterols, mixed ethoxylated / propoxylated alcohols.
Grenade polyetrar, ex.vis produkter erhållna genom etoxyle- ring och/eller propoxylering av trimetylolpropan eller penta- erytritol. 10 15 20 25 30 35 504 069 8 Alkoxylerade aminer, såsom etoxylerade och/eller propoxylera- de primära eller sekundära aminer eller diaminer.Branched polyethers, eg products obtained by ethoxylation and / or propoxylation of trimethylolpropane or pentaerythritol. 10 15 20 25 30 35 504 069 8 Alkoxylated amines, such as ethoxylated and / or propoxylated primary or secondary amines or diamines.
Alkoxylerade (etyloxylerade och/eller propoxylerade) tioler.Alkoxylated (ethyloxylated and / or propoxylated) thiols.
Dialkyletrar, t ex dioktyleter.Dialkyl ethers, eg dioctyl ether.
Den kolorimetriska anordningen enligt uppfinningen framställs på konventionellt sätt genom att blanda komponenterna a), b) och c) i ett flyktigt organiskt lösningsmedel såsom en lägre alifatisk alkohol, t ex metanol och anbringa lösningen på en bärare, t ex ett pappersark, varefter lösningsmedlet av- dunstas.The colorimetric device according to the invention is prepared in a conventional manner by mixing components a), b) and c) in a volatile organic solvent such as a lower aliphatic alcohol, eg methanol and applying the solution to a carrier, eg a sheet of paper, after which the solvent of - fumes.
Bifogade ritning (figur 1) visar en jämförelse mellan en tidigare känd kolorimetrisk anordning (A) och en kolori- metrisk anordning enligt uppfinningen (B) beträffande håll- barhetstid i luft vid konstant relativ fuktighet av 50 volym%.The attached drawing (figure 1) shows a comparison between a previously known colorimetric device (A) and a colorimetric device according to the invention (B) regarding shelf life in air at constant relative humidity of 50% by volume.
Sammansättningen av den tidigare kända kolorimetriska anord- ningen (A) var: tetraoktylammoniumhydroxid som bas, tymol- blått som det pH-känsliga färgämnet och 70 vikt% (beräknat på blandningens totala vikt) av tributylfosfat som ytterligare komponent.The composition of the prior art colorimetric device (A) was: tetraoctylammonium hydroxide as base, thymol blue as the pH-sensitive dye and 70% by weight (based on the total weight of the mixture) of tributyl phosphate as additional component.
Den kolorimetriska anordningen enligt uppfinningen (B) skilde sig i sammansättning från den enligt teknikens ståndpunkt endast genom att tributylfosfatet ersatts av samma mängd av en alkylarylpolyeteralkohol som har formeln C8H]7-( (ÛC2H4) lo-ÛH (writonk x-1oo från Room and Haag Nordiska AB, stockholm, Sverige). 10 504 069 9 Figur 1 visar hållbarhetstiden (i logaritmisk skala) som funktion av temperaturen för de båda anordningarna.The colorimetric device of the invention (B) differed in composition from that of the prior art only in that the tributyl phosphate was replaced by the same amount of an alkylaryl polyether alcohol having the formula C8H] 7- ((ÛC2H4) lo-ÛH (writonk x-1oo from Room and Haag Nordiska AB, Stockholm, Sweden) Figure 10 504 069 9 Figure 1 shows the shelf life (on a logarithmic scale) as a function of the temperature for the two devices.
Hållbarhetstiden definíerades som den tid som erfordras för indikatorn (utan att vara i kontakt med C02) att bli åldrad i sådan utsträckning att den "basiska" färgen förändras i riktning mot den "sura" färgen motsvarande en exponering för omkring 1 volym% C02.The shelf life was defined as the time required for the indicator (without being in contact with CO 2) to age to such an extent that the "basic" color changes towards the "acidic" color corresponding to an exposure of about 1 volume% CO 2.
Av figur 1 framgår att hållbarhetstiden vid 25°C ökades från omkring 16 dagar för den tidigare kända anordningen (A) till mer än 30 månader för anordningen enligt uppfinningen (B) .Figure 1 shows that the shelf life at 25 ° C was increased from about 16 days for the previously known device (A) to more than 30 months for the device according to the invention (B).
Claims (6)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9500400A SE504069C2 (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | Colorimetric device for indicating carbon dioxide |
| JP8523451A JPH10513264A (en) | 1995-02-03 | 1995-11-16 | Colorimetric device for indicating carbon dioxide |
| PCT/SE1995/001363 WO1996024054A1 (en) | 1995-02-03 | 1995-11-16 | A colorimetric device for indicating carbon dioxide |
| EP95942328A EP0807250A1 (en) | 1995-02-03 | 1995-11-16 | A colorimetric device for indicating carbon dioxide |
| AU43579/96A AU695069B2 (en) | 1995-02-03 | 1995-11-16 | A colorimetric device for indicating carbon dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9500400A SE504069C2 (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | Colorimetric device for indicating carbon dioxide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9500400D0 SE9500400D0 (en) | 1995-02-03 |
| SE9500400L SE9500400L (en) | 1996-08-04 |
| SE504069C2 true SE504069C2 (en) | 1996-10-28 |
Family
ID=20397083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9500400A SE504069C2 (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | Colorimetric device for indicating carbon dioxide |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0807250A1 (en) |
| JP (1) | JPH10513264A (en) |
| AU (1) | AU695069B2 (en) |
| SE (1) | SE504069C2 (en) |
| WO (1) | WO1996024054A1 (en) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4283989B2 (en) | 1997-08-18 | 2009-06-24 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | Optical carbon dioxide sensor |
| GB9815001D0 (en) * | 1998-07-11 | 1998-09-09 | Jna Ltd | Formulations |
| GB9815002D0 (en) * | 1998-07-11 | 1998-09-09 | Jna Ltd | Formulations |
| GB9819089D0 (en) | 1998-09-02 | 1998-10-28 | Smiths Industries Plc | Respiration assemblies and indicators |
| SE512283C2 (en) * | 1999-01-21 | 2000-02-21 | Mincor Ab | Colorimetric carbon dioxide indicator device |
| GB9916236D0 (en) * | 1999-07-10 | 1999-09-15 | Whitland Res Ltd | Carbon dioxide sensor |
| DE10031555B4 (en) * | 2000-06-28 | 2010-04-15 | Robert Bosch Gmbh | Optical sensor |
| GB2433264A (en) | 2005-12-16 | 2007-06-20 | Sun Chemical Ltd | Process for preparing ammonium, phosphonium & sulphonium salts of anionic dyes from aqueous solution of a salt of dye & non-aqueous solution of an onium salt |
| GB0613213D0 (en) | 2006-07-04 | 2006-08-09 | Smiths Group Plc | Detectors |
| US8449834B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-05-28 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
| US7992561B2 (en) | 2006-09-25 | 2011-08-09 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Carbon dioxide-sensing airway products and technique for using the same |
| US8420405B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-04-16 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
| US8431087B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-04-30 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
| US8431088B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-04-30 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
| US8396524B2 (en) | 2006-09-27 | 2013-03-12 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| EP3022548A4 (en) | 2013-07-16 | 2017-07-19 | Palo Alto Health Sciences, Inc. | Methods and systems for quantitative colorimetric capnometry |
| KR102251481B1 (en) * | 2014-07-21 | 2021-05-14 | 삼성전자주식회사 | Gas sensor, refrigerator having the same and manufacturing method for the gas sensor |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5124129A (en) * | 1988-07-29 | 1992-06-23 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Carbon dioxide indicator |
| US5279289A (en) * | 1991-10-15 | 1994-01-18 | Kirk Gilbert M | Resuscitator regulator with carbon dioxide detector |
-
1995
- 1995-02-03 SE SE9500400A patent/SE504069C2/en not_active IP Right Cessation
- 1995-11-16 WO PCT/SE1995/001363 patent/WO1996024054A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-11-16 AU AU43579/96A patent/AU695069B2/en not_active Ceased
- 1995-11-16 JP JP8523451A patent/JPH10513264A/en active Pending
- 1995-11-16 EP EP95942328A patent/EP0807250A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10513264A (en) | 1998-12-15 |
| EP0807250A1 (en) | 1997-11-19 |
| SE9500400L (en) | 1996-08-04 |
| WO1996024054A1 (en) | 1996-08-08 |
| SE9500400D0 (en) | 1995-02-03 |
| AU695069B2 (en) | 1998-08-06 |
| AU4357996A (en) | 1996-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE504069C2 (en) | Colorimetric device for indicating carbon dioxide | |
| Saltzman | Preparation and Analysis of Calibrated Low Concentrations of Sixteen Toxic Gases. Ammonia, arsine, bromine, carbon dioxide, carbon monoxide, chlorine, chlorine dioxide, ethylene oxide, hydrogen chloride, hydrogen cyanide, hydrogen fluoride, monoethanolamine, nitric oxide, nitrogen dioxide, phosgene, and stibine | |
| JPH05506088A (en) | carbon dioxide monitor | |
| Commins | Determination of particulate acid in town air | |
| Liu et al. | Evaluation of the Harvard ozone passive sampler on human subjects indoors | |
| JPH0368345B2 (en) | ||
| WO2001004624A1 (en) | Carbon dioxide sensor | |
| Perry et al. | National air sampling network measurement of SO2 and NO2 | |
| Klepac et al. | Household chemicals–common cause of unintentional poisoning | |
| US3579305A (en) | Scrubber apparatus | |
| Wang et al. | Reference values for blood toluene in the occupationally nonexposed general population | |
| Krasavage et al. | Dimethyl terephthalate (DMT): acute toxicity, subacute feeding and inhalation studies in male rats | |
| US3305469A (en) | Electrochemical gas analyzer | |
| Goodgame et al. | The additivity of resistances in mass transfer between phases | |
| CUMMINS et al. | The development and evaluation of a hydrobromic acid-coated sampling tube for measuring occupational exposures to ethylene oxide | |
| WO2000002844A1 (en) | Quaternary ammonium salts, polymeric film containing them and colorimetric device | |
| Kwak et al. | Effects of lipids on the stability of lysosomes in vitro: II. Exchange of lecithin and cholesterol between lysosomal membrane and incubating medium, and its effects on the functional integrity of the membrane | |
| Nakatsuka et al. | Application of hydrogen ion sensitive field effect transistor to the kinetic study of fast reaction in solution. | |
| JP2001013076A (en) | Hydrogen cyanide detection paper | |
| Rose-Pehrsson et al. | Laboratory development and field evaluation of a passive sampling device for monomethylhydrazine in ambient air | |
| Stetter et al. | Toxic level hypergolic vapor detection sensor development | |
| CN112229776A (en) | Filter saturation indication color development tube and preparation method and application thereof | |
| Young et al. | Active Hydrazine Vapor Sampler (AHVS) | |
| Ko et al. | Personal monitoring for formaldehyde using an activated 13X molecular sieve tube | |
| Shapiro | The exchange of chemical constituents between the stratosphere and troposphere through turbulent mixing processes within tropopause folds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9500400-8 Format of ref document f/p: F |