SE500534C2 - Procedure for cleaning and degreasing - Google Patents
Procedure for cleaning and degreasingInfo
- Publication number
- SE500534C2 SE500534C2 SE9003599A SE9003599A SE500534C2 SE 500534 C2 SE500534 C2 SE 500534C2 SE 9003599 A SE9003599 A SE 9003599A SE 9003599 A SE9003599 A SE 9003599A SE 500534 C2 SE500534 C2 SE 500534C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- electrolyte
- surfactants
- surfactant
- mixture
- cationic
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 111
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims abstract 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 37
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 29
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- -1 anionic phosphate esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 7
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 claims description 4
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000013517 stratification Methods 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- XQSBLCWFZRTIEO-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] XQSBLCWFZRTIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)O ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 abstract description 3
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 3
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 3
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- ANRASKQFUDPONQ-UHFFFAOYSA-M tributyl(hexadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC ANRASKQFUDPONQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002000 Electrolyte additive Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019828 potassium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010971 suitability test Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/06—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using emulsions
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B41/00—Equipment or details not covered by groups E21B15/00 - E21B40/00
- E21B41/005—Waste disposal systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/34—Derivatives of acids of phosphorus
- C11D1/345—Phosphates or phosphites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Flertalet tillverkare av medel avsedda för användning vid for- donstvätt i automatiska tvättanläggningar har valt att lösa problemet genom användning av emulsioner särskilt så kallade mikroemulsioner, som i sig förenar aktiviteten hos ett lös- ningsmedel av typ kallavfettningsmedel och en tensidblandning och medger att mängden lösningsmedel reduceras till en bråkdel av vad som erfordras vid användning av ett konventionellt kall- avfettningsmedel. Även dessa reducerade mängder lösningsmedel vållar emellertid ofta betänkligheter, i synnerhet som de emulsioner som blir resultatet när olja i smutsen adderas till mikroemulsionen och stabiliseras med finfördelade partiklar i smutsen kan vara svåra att bryta. Betänkligheterna gäller i första hand kolväte- lösningsmedel inkluderande halogenerade kolvätelösningsmedel. Most manufacturers of agents intended for use in vehicle washing in automatic washing plants have chosen to solve the problem by using emulsions, in particular so-called microemulsions, which in themselves combine the activity of a solvent of the cold degreasing agent and a surfactant mixture and allow the amount of solvent to be reduced. to a fraction of what is required when using a conventional cold degreaser. However, even these reduced amounts of solvents often cause concern, especially as the emulsions that result when oil in the dirt is added to the microemulsion and stabilized with finely divided particles in the dirt can be difficult to break. The concerns apply primarily to hydrocarbon solvents, including halogenated hydrocarbon solvents.
Det föreligger därför ett behov av rengörings- och avfettnings- medel som ej innehåller kolvätelösningsmedel eller halogenerade kolvätelösningsmedel. Dessa medel måste vidare vara skonsamma mot lack med mera samt ge en acceptabel arbetsmiljö. Än vidare bör medlen ge lätt brytbara emulsioner med de oljor som finns i smutsen så att fullständig oljeavskiljning kan ske innan.den förbrukade rengöringslösningen förs till avlopp.There is therefore a need for cleaning and degreasing agents that do not contain hydrocarbon solvents or halogenated hydrocarbon solvents. These agents must also be gentle on varnish and more and provide an acceptable working environment. Furthermore, the agents should provide easily breakable emulsions with the oils present in the dirt so that complete oil separation can take place before the spent cleaning solution is drained.
Flertalet medel för fordonsrengöring har varit anjonbaserade, ofta i kombination med olika slags nonjontensider, särskilt av typ etoxylerade alkylfenoler. Tensidblandningar för avfett- ningsändamål och bilschamponering har ansetts vara mycket kri- tiska system med höga krav på blandningsnoggrannhet för att ej bli instabila. De anses även tendera att bilda svårupplösliga geler vid spädning med vatten i synnerhet om koncentrationen av tensider är hög. De har därför levererats färdigblandade med relativt höga vatten- och hydrotrophalter. Detta har medfört stora kostnader för transport och lagring. Något system som av en eller ett fåtal vattenfria eller làgvattenhaltiga komponen- ter med ett minimum av blandnings- och doseringsutrustning kan framställa en tensid/elektrolytblandning för avfettning och (ÉÛ C) C3 Än OJ -Ü bilschamponering på platsen för användningen har hittills ej funnits.Most vehicle cleaning agents have been anion based, often in combination with various types of nonionic surfactants, especially of the ethoxylated alkylphenols type. Surfactant mixtures for degreasing purposes and car shampooing have been considered to be very critical systems with high demands on mixing accuracy in order not to become unstable. They are also considered to tend to form sparingly soluble gels upon dilution with water especially if the concentration of surfactants is high. They have therefore been delivered ready-mixed with relatively high water and hydrotroph levels. This has entailed large costs for transport and storage. No system has so far been produced from one or a few anhydrous or low water-containing components with a minimum of mixing and dosing equipment for a surfactant / electrolyte mixture for degreasing and (ÉÛ C) C3 Than OJ -Ü car shampoo at the site of use.
Uppfinnaren har noga studerat problemeL och därvid funnit att en vattenfri eller lägvattenhaltig blandning av nonjontensider och utvalda laddningsgivande tensider kan formuleras på sådant sätt att den blir lätt häll- och pumpbar och vid blandning med elektrolyt och vatten utan gelning spontant bildar en klar blandning med ett minimum av omrörning exempelvis en enkel pro- peller, som drivs av vattentrycket.The inventor has carefully studied problems and found that an anhydrous or low aqueous mixture of nonionic surfactants and selected charge surfactants can be formulated in such a way that it becomes easily pourable and pumpable and when mixed with electrolyte and water without gelling spontaneously forms a clear mixture with a minimum by stirring, for example, a simple propeller, which is driven by the water pressure.
En betydande fördel med tensidblandningar i stället för emul- sioner innehållande lösningsmedel är att tensidblandningar tillåter högre elektrolythalter, vilket bland annat gör att de emulsioner som bildas med oljor i smutsen bryts lättare.A significant advantage of surfactant mixtures instead of emulsions containing solvents is that surfactant mixtures allow higher electrolyte contents, which, among other things, makes it easier for the emulsions formed with oils in the dirt to break down.
Den högre elektrolythalten utgörs delvis av komplexbildare. I synnerhet vintertid då kalciumkloridinnehållande vägsalt ingår i smutsen innebär detta ett avsevärt förbättrat rengöringsre- sultat även om man av besparings- och miljöskäl använder sig av recirkulerande vatten. Med tidigare rengöringskompositioner har man ofta varit tvungen att avstå från recirkulation under den tid på âret då vägsalt använts.The higher electrolyte content consists partly of complexing agents. Especially in winter, when calcium chloride-containing road salt is included in the dirt, this means a significantly improved cleaning result, even if recirculating water is used for savings and environmental reasons. With previous cleaning compositions, it has often been necessary to refrain from recycling during the time of year when road salt has been used.
Tensid/elektrolytblandningen kan anpassas för användning som avfettningsmedel, bilschampo och för allmän rengöring enbart genom variation av proportionerna elektrolyt/tensid och/eller spädningsgrad.The surfactant / electrolyte mixture can be adapted for use as a degreaser, car shampoo and for general cleaning only by varying the proportions of electrolyte / surfactant and / or degree of dilution.
Föreliggande uppfinning gäller ett förfarande för rengöring och avfettning som innefattar behandling med en vattenhaltig, alka- lisk lösning som innehåller tensid och elektrolyt som delvis utgörs av komplexbildare för flervärda metalljoner. Lösningen framställs på platsen för användningen genom blandning av en lättflytande vattenfri eller i det närmaste vattenfri (under 20 vikt-X) förblandning, som innehåller en eller flera nonjonten- sider och en eller flera utvalda tensider med laddningsgivande funktion och eventuellt elektrolyt. Om förblandningen ej inne- håller elektrolyt tillsätts elektrolyt på platsen för använd- LW Cñ ___I LN QJ P- ningen. De laddningsgivande tensiderna utgörs åtmistone delvis av katjontensider, som innehåller hydroxy- och/eller etergrup- per, potentiellt katjoniska amfolyt- eller zvitterjontensider eller anjoniska fosfatestrar. Blandningen sker spontant det vill säga utan omrörning eller med endast det minimum av omrör- ning som erfordras för undvikande av skiktning beroende på vätskornas olika täthet.The present invention relates to a process for cleaning and degreasing which comprises treatment with an aqueous, alkaline solution containing surfactant and electrolyte which in part consists of complexing agents for polyvalent metal ions. The solution is prepared at the site of use by mixing an easy-flowing anhydrous or substantially anhydrous (below 20% by weight X) premix containing one or more nonionic surfactants and one or more selected surfactants with charging function and optionally electrolyte. If the premix does not contain electrolyte, electrolyte is added at the site of use. LW Cñ ___I LN QJ P-. The charge surfactants consist at least in part of cationic surfactants which contain hydroxy and / or ether groups, potentially cationic ampholyte or zviter ion surfactants or anionic phosphate esters. The mixing takes place spontaneously, ie without stirring or with only the minimum of stirring required to avoid stratification due to the different density of the liquids.
Vidare gäller uppfinningen ett rengöringsförfarande som inne- fattar applicering av en tensid/elektrolytblandning som inne- håller komplexbildare och är framställd enligt uppfinningen, följd av tvätt med vatten eventuellt innehållande rengörings- medel. Dessa steg kan följas av sköljning, påläggning av glans- och avrinningsmedel med mera på känt sätt.Furthermore, the invention relates to a cleaning process which comprises applying a surfactant / electrolyte mixture which contains complexing agents and is prepared according to the invention, followed by washing with water and possibly containing detergent. These steps can be followed by rinsing, applying gloss and drainage agents and more in a known manner.
Den gäller även en förblandning som innehåller en eller flera nonjontensider och en eller flera utvalda tensider med ladd- ningsfunktion i för spontan bildning av en klar lösning vid blandning med elektrolyt och vatten lämpliga proportioner.It also applies to a premix containing one or more nonionic surfactants and one or more selected surfactants with charge function in proportions suitable for spontaneous formation of a clear solution when mixed with electrolyte and water.
Elektrolyter kan tillföras vid blandningen eller föreligga som vattenfria partiklar homogent dispergerade i tensidblandningen.Electrolytes may be added to the mixture or present as anhydrous particles homogeneously dispersed in the surfactant mixture.
Vidare gäller uppfinningen den erhållna blandningen som är alkalisk och innehåller elektrolyt som delvis utgörs av komp- lexbildare för flervärda metaller.Furthermore, the invention relates to the resulting mixture which is alkaline and contains electrolyte which partly consists of complexing agents for polyvalent metals.
Att kompositionen är vattenfri eller nästan vattenfri skall förstås så att vatten ej är en väsentlig komponent av bland- ningen. En del av råvarorna kan finnas tillgängliga enbart i vattenlösning eller -dispersion eller behöva små mängder vatten för sin upplösning. Dessa lösningar eller dispersioner kan utan problem användas i förblandningen och ger därvid upphov till de små mängder vatten (under 20, företrädesvis under 10 vikt-% och särskilt föredraget under 5 vikt-Z) i blandningen som nämns OVafi.That the composition is anhydrous or almost anhydrous should be understood so that water is not an essential component of the mixture. Some of the raw materials may be available only in aqueous solution or dispersion or may need small amounts of water for their dissolution. These solutions or dispersions can be used without problems in the premix, giving rise to the small amounts of water (below 20, preferably below 10% by weight and particularly preferably below 5% by weight) in the mixture mentioned OVa fi.
Framställning av blandningen på platsen för användningen kan ske med alla kända förfaranden för blandning av två eller flera vätskor. Redan den omrörning som ispolning av vatten till den i Lfl LJ CD fl OJ p förväg tillsatta förblandningen åstadkommer är ofta tillräck- lig. Ett annat alternativ är omrörning med tryckluft men detta föredras ej, eftersom tensiderna i blandningen kan uppvisa viss tendens till skumbildning. Detta kan leda till att vätskepar- tiklar sprids i omgivningen. Lågintensiv omrörning rekommen- deras för att undvika skiktning beroende på olika täthet hos vätskorna. Av ekonomiska och praktiska skäl föredras enkla propelleromrörare.Preparation of the mixture at the site of use can be done by any known method of mixing two or more liquids. Even the agitation caused by rinsing water into the premix added to Lfl LJ CD fl OJ in advance is often sufficient. Another alternative is agitation with compressed air, but this is not preferred, as the surfactants in the mixture may show some tendency to foam. This can lead to liquid particles spreading in the environment. Low-intensity agitation is recommended to avoid stratification due to different densities of the liquids. For economic and practical reasons, simple propeller stirrers are preferred.
En föredragen blandare för framställning av en emulsion enligt uppfinningen utgörs av en behållare, som i sin enklaste form kan utgöras av ett lätt modifierat plåt- eller plastfat utrus- tat med en i fatlocket monterad omrörare. Omröraren, som kan vara två eller flerbladig, är lagrad i ett rör anslutet till en tryckvattenledning. Omrörarens axel är ihålig och håligheten förgrenas utefter bladen till minst två diametralt motsatta bladspetsar och mynnar där i mot radien vinkelrät riktning på sådant sätt att reaktionskraften orsakad av det utströmmande vattnet får omröraren att rotera. En sådan blandare är föremål för svensk patentansökan nr 9002609-7.A preferred mixer for producing an emulsion according to the invention consists of a container, which in its simplest form can consist of a slightly modified sheet metal or plastic dish equipped with a stirrer mounted in the dish lid. The stirrer, which can be two or multi-bladed, is stored in a tube connected to a pressurized water line. The shaft of the stirrer is hollow and the cavity branches along the blades to at least two diametrically opposite blade tips and opens there in the direction perpendicular to the radius in such a way that the reaction force caused by the outflowing water causes the stirrer to rotate. Such a mixer is the subject of Swedish patent application no. 9002609-7.
Kravet på doseringsnoggrannhet vid den slutliga blandningen är ej stort. Det kan exempelvis räcka med en enkel nivåmätning som kan ske manuellt. Ett annat föredraget alternativ är att ut- nyttja förpackningsvolymen som mätvärde för förblandning och eventuell flytande elektrolyt och därefter späda med vatten till bestämd nivå.The requirement for dosing accuracy in the final mixture is not large. For example, a simple level measurement that can be done manually may suffice. Another preferred alternative is to use the packaging volume as a measured value for premix and any liquid electrolyte and then dilute with water to a certain level.
Påläggning av den färdiga blandningen på de föremål, som skall rengöras kan ske på alla kända sätt. För fordon kan exempelvis handhållna sprutor, sprutramper, tillförsel som tillsats till det vatten som spolar igenom borstarna och injicering i de ledningar som tillför högtrycksvatten vara lämpliga alternativ.Application of the finished mixture to the objects to be cleaned can be done in all known ways. For vehicles, for example, hand-held syringes, spray ramps, supply as an additive to the water that flushes through the brushes and injection into the pipes that supply high-pressure water can be suitable alternatives.
För andra ändamål såsom brandsanering, avfettning med mera kan applicering genom sprutning eller doppning vara lämpligt. Det är givetvis en fördel om emulsionen efter applicering kan få verka under en lämplig kort tidsperiod innan nästa steg i rengöringsprocessen följer.For other purposes such as fire remediation, degreasing, etc., application by spraying or dipping may be appropriate. It is of course an advantage if the emulsion after application can be allowed to act for a suitably short period of time before the next step in the cleaning process follows.
CH CJ CD CF OJ . .Pa De väsentliga komponenterna i förblandningen är nonjontensid och utvald laddningsgivande tensid. Valet av nonjontensidtyp är ej kritiskt. Alla kända nonjontensidtyper kan användas. Valet styrs i första hand av ekonomiska och miljömässiga hänsyn. Där omhändertagandet av avloppsvattnet så tillåter, det vill säga om restriktioner ej föreligger med avseende på tensidval eller om tensid och lösningsmedel kan avlägsnas från avloppsvattnet före behandling i reningsverk, föredras alkoxylerade alkyl- fenoler, särskilt sådana som är etoxylerade eller propoxylerade och etoxylerade. Dessa nonjontensider ger i förhållande till sin kostnad den bästa effekten.CH CJ CD CF OJ. .Pa The essential components of the premix are nonionic surfactant and selected charge surfactant. The choice of nonionic surfactant type is not critical. All known nonionic surfactant types can be used. The choice is primarily governed by economic and environmental considerations. Where wastewater disposal allows, ie if there are no restrictions on the choice of surfactant or if surfactant and solvent can be removed from the wastewater before treatment in treatment plants, alkoxylated alkylphenols, especially those which are ethoxylated or propoxylated and ethoxylated, are preferred. These nonionic surfactants give the best effect in relation to their cost.
Andra föredragna nonjontensider är alkoxylerade högre alko- holer, alkoxylerade högre fettsyror och alkylglykoaider som miljömässigt har högre acceptans och kan utnyttjas i kom- positioner som är effektmässigt likvärda med de alkylfenol- baserade men prismässigt ogynnsammare. Såväl primära som sekundära alkoholer och så kallade oxoalkoholer kan användas. Även kväveinnehållande nonjontensider såsom alkoxylerade alkyl- amider, alkoxylerade alkylaminer och tertiära alkylaminoxider kan användas men är som regel så dyra, att de ej kan utgöra någon dominerande del av kompositionen. Små tillsatser för att modifiera tensidegenskaperna kan bli aktuella. I den mån dessa tensider kan anlagra väte till en tertiär kväveatom och åtmins- tone temporärt antaga en kvaternär struktur betraktas de i sammanhang med uppfinningen som potentiella katjontensider.Other preferred nonionic surfactants are alkoxylated higher alcohols, alkoxylated higher fatty acids and alkyl glycoids which have higher environmental acceptance and can be used in compositions which are effect-equivalent to the alkylphenol-based but less favorable in terms of price. Both primary and secondary alcohols and so-called oxo alcohols can be used. Nitrogen-containing nonionic surfactants such as alkoxylated alkylamides, alkoxylated alkylamines and tertiary alkylamine oxides can also be used but are usually so expensive that they cannot form a predominant part of the composition. Small additives to modify the surfactant properties may be relevant. To the extent that these surfactants can deposit hydrogen to a tertiary nitrogen atom and at least temporarily assume a quaternary structure, they are considered in the context of the invention as potential cationic surfactants.
Lämpliga nonjontensider är förhållandevis hydrofoba. När det gäller de ovannämnda etoxylaten hänför de sig till de kate- gorier som vanligen brukar kallas lågetoxylerade till medel- etoxylerade. Beträffande alkylfenolerna är lämpligt område l till 10 mol företrädesvis 2 till 9 mol etylenoxid om alkyldelen består av 6 till lO kolatomer. Beträffande alkanoler är lämplig alkylkedjelängd 8 till 15 kolatomer och antalet etylenoxid- enheter l till 9, företrädesvis 2 till 7. Även alkoxylerade nonjontensider som innehåller propylenoxid och/eller butylen- (fn CJ CJ “a m, | [N oxid kan användas om andelen etylenoxid molmässigt föreligger i överskott. Andra användbara tensider är så kallade ändgrupps- kapslade alkoxylerade nonjontensider, det vill säga tensider där den avslutande DH-gruppen förestrats eller företrats med bibehållande av nonjonkaraktären.Suitable nonionic surfactants are relatively hydrophobic. In the case of the above ethoxylates, they refer to the categories commonly referred to as low ethoxylated to medium ethoxylated. For the alkylphenols, the suitable range is 1 to 10 moles, preferably 2 to 9 moles of ethylene oxide if the alkyl moiety consists of 6 to 10 carbon atoms. For alkanols, the appropriate alkyl chain length is 8 to 15 carbon atoms and the number of ethylene oxide units is 1 to 9, preferably 2 to 7. Also alkoxylated nonionic surfactants containing propylene oxide and / or butylene- (fn CJ CJ "am, | [N oxide can be used if the proportion of ethylene oxide Other useful surfactants are so-called end-group-encapsulated alkoxylated nonionic surfactants, ie surfactants in which the terminating DH group is esterified or etherified while retaining the nonionic character.
Nonjontensider som lämpar sig för användning i kompositioner enligt uppfinningen bör vara relativt lättflytande. Flytförmå- gan påverkas bland annat av den hydrofoba gruppens grenings- grad. Grenade hydrofoba grupper ger ökad lättflutenhet. Även bredare fördelning av antalet kolatomer i kedjan ger ökad lätt- flutenhet En nonjontensid med enhetlig etoxyleringsgrad kan användas men blandningar ger fördelar med hänsyn till köldstabilitet och reducerade gelningstendenser. En särskilt föredragen blandning är nonvlfenoletoxylat med 9 mol etylenoxid tillsammans med nonylfenoletoxylat med 4 mol etylenoxid. En annan föredragen blandning med bättre egenskaper med hänsyn till miljön är fett- alkoholetoxylat med alkylkedjelängd ll kolatomer och 5 mol etylenoxid tillsammans med fettalkoholetoxylat med samma fett- alkohol och 7 mol etylenoxid i förhållande inom området 1:1 till 2:1. Egenskaperna hos denna senare blandning kan ytter- ligare förbättras genom tillsättning av fettalkoholetoxylat med alkylkedjelängd ll kolatomer och 3 mol etylenoxid i mängder motsvarande upp till 45 vikt-X av totalmängden nonjontensid.Nonionic surfactants suitable for use in compositions of the invention should be relatively readily liquid. The buoyancy is affected, among other things, by the degree of branching of the hydrophobic group. Branched hydrophobic groups provide increased fluidity. Even wider distribution of the number of carbon atoms in the chain results in increased easy-flow unit. A nonionic surfactant with a uniform degree of ethoxylation can be used, but mixtures provide advantages with regard to cold stability and reduced gelation tendencies. An especially preferred mixture is nonylphenol ethoxylate with 9 moles of ethylene oxide together with nonylphenol ethoxylate with 4 moles of ethylene oxide. Another preferred mixture with better environmental properties is fatty alcohol ethoxylate having an alkyl chain length of 11 carbon atoms and 5 moles of ethylene oxide together with fatty alcohol ethoxylate having the same fatty alcohol and 7 moles of ethylene oxide in a ratio of 1: 1 to 2: 1. The properties of this latter mixture can be further improved by adding fatty alcohol ethoxylate having an alkyl chain length of 11 carbon atoms and 3 moles of ethylene oxide in amounts corresponding to up to 45% by weight of the total amount of nonionic surfactant.
Nonjontensider med lägre etoxyleringsgrad är användbara men föredras ej, eftersom andelen oetoxylerat material ökar och kan orsaka arbetsmiljöproblem bland annat med hänsyn till lukten.Nonionic surfactants with a lower degree of ethoxylation are useful but are not preferred, as the proportion of unethoxylated material increases and can cause work environment problems, among other things with regard to odor.
Detta är särskilt markant när det gäller etoxylerade fett- alkoholer. I den mån så kallade snävområdesalkoxylat blir tillgängliga till kommersiellt acceptabla priser kommer sanno- likt det lämpliga området ifråga om etoxyleringsgrad att för- skjutas nedåt.This is particularly marked in the case of ethoxylated fatty alcohols. To the extent that so-called narrow-range alkoxylates become available at commercially acceptable prices, the appropriate range in terms of degree of ethoxylation will probably be shifted downwards.
I kompositionerna ingår även en eller flera tensider som har förmåga att bibringa tensidmicellerna en positiv eller negativ (N CD CD U1 pd -h laddning. Dessa andra tensider är till sin karaktär antingen katjoniska eller anjoniska. Katjoniska tensider föredras. Ytor i kontakt med vatten tenderar att anta negativ laddning. Katjo- niska tensider ger tensidmicellerna en positiv laddning. Kon- takten mellan tensidmiceller, smuts och ytor som skall rengöras förbättras därför om den laddningsgivande tensiden är katjo- nisk. Katjoniska tensider har dessutom en positiv effekt när det gäller att hindra metallkorrosion. Behovet av särskild inhibitor reduceras eventuellt så långt att ingen inhibitor behövs.The compositions also include one or more surfactants capable of imparting a positive or negative charge to the surfactant micelles (N CD CD U1 pd -h charge. These other surfactants are either cationic or anionic in nature. Cationic surfactants are preferred. Surfaces in contact with water tend to cationic surfactants give the surfactant micelles a positive charge.The contact between surfactant micelles, dirt and surfaces to be cleaned is therefore improved if the charging surfactant is cationic.Cationic surfactants also have a positive effect in preventing The need for a special inhibitor may be reduced to such an extent that no inhibitor is needed.
Katjontensid innefattar även vissa föreningar, som under de rådande användningsbetingelserna, är potentiella katjonten- sider, det vill säga kan anta katjonkaraktär och ge tensid- micellerna en positiv laddning.Cation surfactant also includes certain compounds which, under the prevailing conditions of use, are potential cation surfactants, i.e. can assume cationic character and give the surfactant micelles a positive charge.
I begreppet katjontensid enligt ovan inkluderas därför även till exempel amfolyttensider såsom betainer och sultainer och zwitterjontensider.The term cationic surfactant as described above therefore also includes, for example, ampholyte surfactants such as betaines and sultaines and zwitterionic surfactants.
Utöver långa och korta alkylkedjor kan katjontensiderna inne- hålla bensyl- och fenylgrupper samt hydroxy-, ester- och eter- grupper, särskilt polyglykoletergrupper såsom polyetylenglykol- etergrupper med kedjelängd 2 till 20 etylenoxidenheter.In addition to long and short alkyl chains, the cationic surfactants may contain benzyl and phenyl groups as well as hydroxy, ester and ether groups, especially polyglycol ether groups such as polyethylene glycol ether groups having a chain length of 2 to 20 ethylene oxide units.
Etoxylering förbättrar katjontensidernas hydrotropegenskaper och minskar risken för gelning vid spädning med vatten. Viss andel (5 till 50 vikt-Z) av totalmängden katjontensid skall utgöras av katjontensider innehållande hydroxy- och/eller eter- grupper. Särskilt föredragna katjontensider innehåller en eller flera polyetylenoxidgrupper med tillsammans 3 till 30 polyeten- oxidenheter Katjonernas motjoner kan utgöras av de gängse, det vill säga halogenider, sulfater med mera. Om kompositionerna används under omständigheter där korrosion är ett allvarligt problem kan organiska motjoner såsom citrat~ och propionatjoner vara att föredra. Det ligger även inom uppfinningens ram att låta en del av motjonerna utgöras av anjontensider. 01 L) C) Qw 04 -F Om anjontensider används som motjoner till katjontensider före- dras relativt billiga tensider såsom alkylbensensulfonat, al- kansulfonat, olefinsulfonat och alkylsulfat med alkylkedjelängd inom omrâdet 8 till 22 kolatomer.Ethoxylation improves the hydrotropic properties of cationic surfactants and reduces the risk of gelation upon dilution with water. A certain proportion (5 to 50% by weight of Z) of the total amount of cationic surfactant must consist of cationic surfactants containing hydroxy and / or ether groups. Particularly preferred cationic surfactants contain one or more polyethylene oxide groups with a total of 3 to 30 polyethylene oxide units. The counterions of the cations can consist of the common, i.e. halides, sulphates and more. If the compositions are used in circumstances where corrosion is a serious problem, organic counterions such as citrate and propionate ions may be preferred. It is also within the scope of the invention to allow some of the counterions to consist of anionic surfactants. 01 L) C) Qw 04 -F If anionic surfactants are used as counterions to cationic surfactants, relatively inexpensive surfactants such as alkylbenzene sulfonate, alkanesulfonate, olefin sulfonate and alkyl sulfate having alkyl chain lengths in the range of 8 to 22 carbon atoms are preferred.
Anjontensid använd som laddningsgivande tensid skall vara av fosfatestertyp. Särskilt föredragna är alkylfenoler respektive fettalkoholer, som förestrats med fosforföreningar.Anionic surfactant used as a charge surfactant must be of the phosphate ester type. Particularly preferred are alkylphenols and fatty alcohols, respectively, which have been esterified with phosphorus compounds.
I kompositionerna kan även ingå relativt låga halter av hydro- troper som helt eller delvis kan bestå av polära lösningsmedel.The compositions may also contain relatively low levels of hydropropes which may consist wholly or partly of polar solvents.
Dessa har ingen eller ringa effekt pà rengöringsprocessen, men modifierar förblandningens egenskaper särskilt med avseende på viskositet, dispergeringsegenskaper och köldstabilitet. De pä- verkar även den färdiga blandningens köldstabilitet.These have no or little effect on the cleaning process, but modify the properties of the premix especially with regard to viscosity, dispersion properties and cold stability. They also affect the cold stability of the finished mixture.
I kompositioner enligt uppfinningen ingår olika elektrolyter såsom alkali, komplexbildare med flera. För rengöring av lands- vägsfordon bör pH i allmänhet ligga inom området 8 till 12. För personbilar ligger lämpligt omrâde inom den lägre eller mittre delen av detta område. För lastbilar och andra tyngre fordon inom den mittre eller högre delen. Kompositionen bör innehålla en tillräcklig alkalireserv för att pH ej skall pâverkas av eventuella sura komponenter i fordonssmutsen. pH-justering och inställning av lämplig alkalinitet kan ske genom användning av en komplexbildarlösning med alkaliöverskott, tillsättning av lösningar av alkalimetallhydroxid och/ eller ammonium eller fast alkali såsom alkalimetallkarbonat.Compositions according to the invention include various electrolytes such as alkali, complexing agents and more. For cleaning road vehicles, the pH should generally be in the range 8 to 12. For passenger cars, the appropriate area is in the lower or middle part of this area. For trucks and other heavier vehicles in the middle or higher part. The composition should contain a sufficient alkali reserve so that the pH is not affected by any acidic components in the vehicle dirt. pH adjustment and adjustment of the appropriate alkalinity can be effected by using a complexing agent solution with excess alkali, adding solutions of alkali metal hydroxide and / or ammonium or solid alkali such as alkali metal carbonate.
Ett intressant förfarande är att låta förblandningen vara förhållandevis sur exempelvis genom användning av syraformen till en eller flera anjontensider eller genom tillsättning av en hydrotrop i syraform. Anjontensidinnehållande förblandningar uppvisar ofta en förhöjd stabilitet om de föreligger i sur form. Erforderlig alkalinitet i den slutliga blandningen kan erhållas genom anpassning av elektrolyttillsatsen. 10 Komplexbildarna kan utgöras av oligomera eller polymera fos- fater såsom pyrofosfat, tripolyfosfat, metafosfat etc., amino- polykarboxylater såsom nitrilotriättiksyra (NTA), etylendiamin- tetraättiksyra (EDTA) med flera, fosfonater och aminofosfona- ter. Dessa kan i många fall delvis ersättas med oligomera eller polymera polykarboxylatföreningar och/eller katjonbytande zeo- liter.An interesting method is to allow the premix to be relatively acidic, for example by using the acid form to one or more anionic surfactants or by adding a hydrotrope in acid form. Anionic surfactant premixes often exhibit increased stability when present in acid form. Required alkalinity in the final mixture can be obtained by adjusting the electrolyte addition. The complexing agents may be oligomeric or polymeric phosphates such as pyrophosphate, tripolyphosphate, metaphosphate, etc., aminopolycarboxylates such as nitrilotriacetic acid (NTA), ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and more, phosphonates and aminophosphonates. These can in many cases be partially replaced by oligomeric or polymeric polycarboxylate compounds and / or cation exchange zeolites.
I den man elektrolyten i vattenfritt tillstànd är i fast form kan den föreligga som dispergerade smàpartiklar suspenderade i tensidblandningen, men detta kräver i allmänhet en avancerad blandningsapparatur, som innefattar finmalning av partiklarna och föredras ej. I vattenfritt tillstånd innefattas även de fall då huvuddelen av det närvarande vattnet föreligger som kristallvatten. Flertalet lämpliga komplexbildare finns på marknaden i form av koncentrerade lösningar till ett pris per aktiv substans som understiger priset för den vattenfria produkten. Även när komplexbildaren kan köpas till konkurrenskraftigt pris i vattenfri form är det vanligen att föredra att tillsätta den i samband med den slutliga blandningen antingen som pulver eller som vattenlösning, eftersom tillsatsen av finmalda par- tiklar starkt ökar tensidblandningens viskositet, höjer grum- lingspunkten och minskar stabiliteten samt gör blandningen mer gelningsbenägen.When the electrolyte is in the anhydrous state in solid form, it may be present as dispersed small particles suspended in the surfactant mixture, but this generally requires an advanced mixing apparatus which comprises finely grinding the particles and is not preferred. In the anhydrous state, the cases where the main part of the water present is present as crystal water are also included. Most suitable complexing agents are available on the market in the form of concentrated solutions at a price per active substance below the price of the anhydrous product. Even when the complexing agent can be purchased at a competitive price in anhydrous form, it is usually preferable to add it in connection with the final mixture either as a powder or as an aqueous solution, since the addition of finely ground particles greatly increases the viscosity of the surfactant mixture, increases the cloud point and reduces the stability and makes the mixture more prone to gelation.
För att underlätta för slutanvändare att utnyttja uppfinningen föredras att även elektrolyten levereras förblandad. Förbland- ningen innehåller da alla tillsatser av elektrolyttyp som behövs för en viss applikation. Föredragna kompositioner är flytande och innehåller lösta elektrlyter. Når det exempelvis gäller de tidigare nämnda blandningarna av NTA och tripolyfos- fat kan detta innebära vissa restriktioner med avseende på hal- ter med mera. Om NTA föreligger som 38%-ig lösning i form av natriumsalt ger blandningar innehållande 1 vikt% 50%-ig kali- lut, 66 vikt% NTA-lösning och 33 vikt% kaliumtripolylösning (f: (_ 7 CD LH 04 J* ll utfällning av natriumtripolysalt. Om halten kaliumtripolyfos- fatlösning ökas till 40 Z uteblir utfällningen. Blandningsför- hållanden på omkring 1:1 av resp. lösningar föredras ur effek- tivitetssynpunkt.In order to make it easier for end users to utilize the invention, it is preferred that the electrolyte is also delivered premixed. The premix then contains all the electrolyte-type additives needed for a particular application. Preferred compositions are liquid and contain dissolved electrolytes. In the case of the previously mentioned mixtures of NTA and tripolyphosphate, for example, this may entail certain restrictions with regard to concentrations and more. If NTA is present as a 38% solution in the form of sodium salt, mixtures containing 1% by weight of 50% potassium hydroxide, 66% by weight of NTA solution and 33% by weight of potassium tripolyl solution (f: (7 CD LH 04 J * ll precipitation of sodium tripolysalt If the content of potassium tripolyphosphate solution is increased to 40 Z, precipitation is absent.Mixing ratios of about 1: 1 of the respective solutions are preferred from the point of view of efficiency.
Tensid/elektrolytblandningar enligt uppfinningen har, jämfört med exempelvis tidigare nämnda emulsioner, hög tolerans för utsaltning. Beroende på utspädning kan viktförhållanden totalmängd tensid till totalmängd elektrolyt mellan 1:99 och 99:1 tolereras utan stabilitetsproblem. Ur effektivitetssyn- punkt föredras emellertid ett snävare område exempelvis ten- sid/elektrolyt mellan lO:1 och 1:70 och särskilt 20:1 till 1:50.Surfactant / electrolyte mixtures according to the invention have, compared with, for example, the previously mentioned emulsions, a high tolerance for salting out. Depending on the dilution, weight ratios total amount of surfactant to total amount of electrolyte between 1:99 and 99: 1 can be tolerated without stability problems. From an efficiency point of view, however, a narrower range is preferred, for example surfactant / electrolyte between 10: 1 and 1:70 and especially 20: 1 to 1:50.
Utöver de nämnda tillsatserna kan blandningar enligt uppfin- ningen innehålla andra vanliga tillsatser till denna typ av medel såsom fluortensider för att öka vätningen av plastytor med mera, korrosionsinhibitorer, stabiliseringsmedel, löslig- hetsförmedlare (hydrotroper), viskositetsreglerare, fryspunkt- nedsättande medel etc.In addition to the mentioned additives, mixtures according to the invention may contain other common additives to this type of agent such as fluorosurfactants to increase the wetting of plastic surfaces etc., corrosion inhibitors, stabilizers, solubility agents (hydrotropes), viscosity regulators, freezing point reducing agents etc.
Förhållandet nonjontensid till katjontensid om sådan ingår bör vara minst 2:3 och företrädesvis minst 1:1. Eftersom nonjon- tensiden kostnadsmässigt ställer sig avsevärt billigare än katjontensiden föredras att öka dess halt så långt det är möjligt utan att allvarligt försämra produktens prestanda.The ratio of nonionic surfactant to cationic surfactant, if any, should be at least 2: 3 and preferably at least 1: 1. Since the nonionic surfactant is considerably cheaper in terms of cost than the cationic surfactant, it is preferred to increase its content as far as possible without seriously impairing the product's performance.
Möjligheterna till detta är vida större när nonjontensiden helt eller till avsevärd del utgörs av alkoxylerade nonylfenoler. I dessa fall kan man åstadkomma mycket effektiva blandningar med ett förhållande nonjontensid till katjontensid på 100:l och ibland ännu högre. Här det gäller blandningar baserade på alkoxylerade högre alkoholer är förhållandena ej lika gynnsamma och lämpliga blandningsförhållanden ligger därför närmare de lägre värdena ovan. Lämpliga blandningsförhållande avseende nonjontensid till katjontensid är således från 2:3 till 15021, företrädesvis 1:1 till l0O:1 och mer föredraget från 1:1 till 80:1. 01 (D CD U1 OJ .fe l2 I den mån fosfatestrar används som laddningsgivande tensider förhållandet nonjontensid till anjontensid vara minst 2:3 före- trädesvis minst l:l. Även i detta fall kan andelen laddningsgi- vande tensid vara mycket liten. Förhållanden nonjontensid till anjontensid på 100:l är fullt användbara. Allmänt sett bör emellertid förhållandet ej överstiga 80:l.The possibilities for this are far greater when the nonionic surfactant consists wholly or to a considerable extent of alkoxylated nonylphenols. In these cases, very effective mixtures can be obtained with a ratio of nonionic surfactant to cationic surfactant of 100: 1 and sometimes even higher. In the case of mixtures based on alkoxylated higher alcohols, the conditions are not as favorable and suitable mixing ratios are therefore closer to the lower values above. Thus, suitable mixing ratios of nonionic surfactant to cationic surfactant are from 2: 3 to 15021, preferably 1: 1 to 10: 1 and more preferably from 1: 1 to 80: 1. 01 (D CD U1 OJ .fe l2 To the extent that phosphate esters are used as charging surfactants, the ratio of nonionic surfactant to anionic surfactant should be at least 2: 3, preferably at least 1: 1. to anionic surfactant of 100: l are fully useful, but in general the ratio should not exceed 80: l.
Utöver det redan nämnda användningsområdet, rengöring av lands- vägsfordon, är förfaranden och medel enligt uppfinningen lämp- liga för ett stort antal olika applikationer såsom avfettning inom industrin, rengöring av maskiner och lokaler i verkstäder och industrier, rengöring av jordbruks- och anläggningsmaski- ner, rengöring av flygplan, sanering efter bränder med mera.In addition to the already mentioned area of use, cleaning of road vehicles, methods and means according to the invention are suitable for a large number of different applications such as degreasing in industry, cleaning of machines and premises in workshops and industries, cleaning of agricultural and construction machinery , cleaning of aircraft, decontamination after fires and more.
Den tensidinnehållande förblandningen behöver i flertalet fall ingen särskild anpassning, utan har en i stort sett universell användbarhet. Anpassningen till särskilda användningsområden sker i huvudsak genom valet av elektrolyttillsats. Denna an- passning underlättas sålunda i hög grad genom förfarandet med slutblandning i direkt anslutning till användningsstället.The surfactant-containing premix in most cases does not need any special adaptation, but has a largely universal utility. The adaptation to special areas of use takes place mainly through the choice of electrolyte additive. This adaptation is thus greatly facilitated by the process of final mixing in direct connection with the place of use.
Kompositioner enligt uppfinningen kommer att i stor utsträck- ning användas i lokaler där temperaturerna vintertid kan bli mycket låga. Det är därför fördelaktigt om både koncentrat och färdiga emulsioner förblir stabila nära ned till eller under fryspunkten. Begynnande instabilitet visar sig genom grumling.Compositions according to the invention will be widely used in rooms where temperatures can be very low in winter. It is therefore advantageous if both concentrate and finished emulsions remain stable close to or below the freezing point. Incipient instability is manifested by turbidity.
Stabilitet bör föreligga ned till +10 °C, företrädesvis ned till 0 OC och mer föredraget till -8 °C eller lägre. Erfaren- hetsmässigt förefaller kompositioner med god stabilitet i den färdiga emulsionen även vara tillfredsställande stabila i koncentratform.Stability should be down to + 10 ° C, preferably down to 0 ° C and more preferably to -8 ° C or lower. From experience, compositions with good stability in the finished emulsion also appear to be satisfactorily stable in concentrate form.
Vidare bör kompositionerna kunna spädas med kallvatten utan att uppvisa gelningstendenser. Som en snabb lämplighetstest tilläm- pas blandning av 15 g koncentrat, 3 g 38 X-ig NTA-lösning och spädning till l liter med kranvatten (+8 °C) under omrörning med magnetomrörare. Under dessa omständigheter betraktas en tid LH CD CD 07 04 $\ 13 på 1 minut till fullständig dispergering och bildning av en klar, svagt opaliserande vätska som tillfredsställande.Furthermore, the compositions should be able to be diluted with cold water without showing gelling tendencies. As a rapid suitability test, a mixture of 15 g of concentrate, 3 g of 38 X-ig NTA solution and dilution to 1 liter with tap water (+ 8 ° C) is applied while stirring with a magnetic stirrer. Under these circumstances, a time of 1 minute for complete dispersion and formation of a clear, slightly opalescent liquid is considered satisfactory.
Exempel 1. En blandning bestående av 33,6 vikt-X alkylfenoletoxylat med omkring 10 kolatomer i alkyldelen och 4 mol etylenoxid, 28,0 vikt-Z nonylfenoletoxylat med 9 mol etylenoxid, 31,4 vikt-Z fenoletoxylat med 4 mol etylenoxid, 1,6 vikt-Z kvaternärt kokosfettaminetoxylat med omkring 10 mol etylenoxid, 0,6 vikt-Z cetyltributylammoniumbromid, 4,8 vikt-Z propylenglykol framställdes, Blandningen var en klar hållbar vätska. 200 liter av blandningen blandades med 25 liter NTA-lösning (38 vikt Z) som dessutom innehöll ett lutöverskott på 1 till 5 vikt %. Blandningen späddes till 1000 liter med kallvatten från en vattenledning. Inga gelningstendenser observerades vid späd- ningen. Kompositionen, som var en klar vätska med mycket liten opalescens, applicerades genom sprayning på infettade och smut- siga maskindelar. Efter avspolning med vatten under högt tryck var delarna både rena och effektivt avfettade. 100 liter av blandningen blandades med 25 liter NTA-lösning (38 vikt Z) innehållande lutöverskott. Blandningen späddes till 1000 liter med kallvatten. Kompositionen var en klar vätska med mycket svag opalescens och applicerades genom sprutning på smutsiga bilundereden. Avspolning med högtrycksspruta gav en synnerligen effektiv rengöring. Kompositionen användes även för injioering i en högtryckstvätt för personbilar och visade sig förstärka rengöringseffekten i hög grad. 50 liter av blandningen blandades med 5 liter NTA-lösning (38 vikt Z). Blandningen späddes till 1000 liter med kallvatten.Example 1. A mixture consisting of 33.6 wt-% alkylphenol ethoxylate having about 10 carbon atoms in the alkyl moiety and 4 moles of ethylene oxide, 28.0 wt.% Nonylphenol ethoxylate with 9 moles of ethylene oxide, 31.4 wt. , 6 wt-Z quaternary coconut fatty amine toxylate with about 10 moles of ethylene oxide, 0.6 wt-z cetyltributylammonium bromide, 4.8 wt-z propylene glycol were prepared, The mixture was a clear durable liquid. 200 liters of the mixture were mixed with 25 liters of NTA solution (38 weight Z) which also contained an excess of lye of 1 to 5% by weight. The mixture was diluted to 1000 liters with cold water from a water pipe. No gelation tendencies were observed during dilution. The composition, which was a clear liquid with very little opalescence, was applied by spraying on greased and dirty machine parts. After rinsing with high pressure water, the parts were both clean and effectively degreased. 100 liters of the mixture were mixed with 25 liters of NTA solution (38 weight Z) containing excess lye. The mixture was diluted to 1000 liters with cold water. The composition was a clear liquid with very weak opalescence and was applied by spraying on dirty car nests. Rinsing with a high-pressure sprayer provided extremely efficient cleaning. The composition was also used for injection into a high pressure washer for passenger cars and was found to greatly enhance the cleaning effect. 50 liters of the mixture were mixed with 5 liters of NTA solution (38 weight Z). The mixture was diluted to 1000 liters with cold water.
Kompositionen var liksom i övriga fall en klar, mycket svagt opaliserande lösning. Den applicerades via en sprutramp på lastbilar med överbyggnad. Efterföljande tvätt i en tvätt- anläggning med högtryckssprutor kompletterade med handhàllna OI (_ CD (f: OJ _12. 14 högtryckssprutor på för rampmonterade sprutor oâtkomliga ställen visade, jämfört med mikroemulsioner som levererats färdigblandade, förbättrat resultat. 5 liter av blandningen blandades med 2,5 liter NTA-lösning (38 vikt X) och späddes till 1000 liter med kallvatten. Komposi- tionen var liksom i övriga fall en klar mycket svagt opalise- rande lösning. Den applicerades via en sprutramp pá person- bilar. Efterföljande tvätt i en borsttvättanläggning visade, jämfört med mikroemulsioner som levererats färdigblandade, förbättrat resultat.As in other cases, the composition was a clear, very slightly opalescent solution. It was applied via a spray boom to trucks with a superstructure. Subsequent washing in a washing plant with high-pressure sprayers supplemented with hand-held OI (_ CD (f: OJ _12. 14 high-pressure sprayers in places inaccessible to ramp-mounted sprayers showed, compared with microemulsions delivered ready-mixed, improved results. 5 liters of the mixture was mixed with 2, 5 liters of NTA solution (38 weight X) and diluted to 1000 liters with cold water.The composition was, as in other cases, a clear very weakly opalescent solution.It was applied via a spray ramp to cars.After washing in a brush washing plant showed, compared to microemulsions delivered ready-mixed, improved results.
Exempel 2. En blandning av 16,3 vikt-X etoxylerad fettalkohol med 11 kolatomer i alkoholkedjan och 7 mol etylenoxid per mol fettalkohol, 32,7 vikt-% etoxylerad fettalkohol med ll kolatomer i alkoholkedjan och 5 mol etylenoxid per mol fettalkohol, 41,5 vikt-Z katjontensid av typ kvaternärt kokosfettaminetoxylat med omkring 15 mol etylenoxid, 0,5 vikt-Z monocetyltributylammoniumbromid, 2,5 vikt-Z propylenglykol, 6,5 vikt-X natrium-N-laurylsarkosinat (35 Z-ig lösning), framställdes. Produkten var en klar, hållbar vätska. Den användes på samma sätt som produkten enligt exempel 1 och upp- visade likvärdiga egenskaper med avseende på dispergering utan gelbildning och rengöringsresultat.Example 2. A mixture of 16.3% by weight of ethoxylated fatty alcohol having 11 carbon atoms in the alcohol chain and 7 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol, 32.7% by weight of ethoxylated fatty alcohol having 11 carbon atoms in the alcohol chain and 5 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol. 5 wt.% Z cation surfactant of the quaternary coconut fat amine ethoxylate type with about 15 moles of ethylene oxide, 0.5 wt. was produced. The product was a clear, durable liquid. It was used in the same way as the product according to Example 1 and showed equivalent properties with respect to dispersion without gel formation and cleaning results.
Exempel 3.Example 3.
Försök 2 upprepades med skillnaden att halten nonjontensid öka- des till 55,5 vikt-Z och helt utgjordes av fettalkoholetoxylat med ll kolatomer i alkoholkedjan och 5 mol etylenoxid per mol fettalkohol samtidigt som tillsatsen av natrium-N-laurylsarko- sinat bortföll. Kompositionen var en klar vätska och kunde användas pà samma sätt och med likvärdiga resultat som komposi- tionen enligt exempel 2. Prov av kompositionen enligt exempel 2 och exempel 3 späddes i proportionerna l5 g íörblandning, 3 g NTA-lösning (38 vikt-Z) och kallvatten till l liter. De erhåll- ( )'1 J CD 01 .N 15 na blandningarna underkastades prov med avkylning. Komposi- tionen enligt exempel 2 grumlades först vid -5 °C den enligt exempel 3 grumlades vid +8 °C.Experiment 2 was repeated with the difference that the nonionic surfactant content was increased to 55.5% by weight and consisted entirely of fatty alcohol ethoxylate with 11 carbon atoms in the alcohol chain and 5 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol while the addition of sodium N-lauryl sarcosinate was omitted. The composition was a clear liquid and could be used in the same manner and with equivalent results to the composition of Example 2. Samples of the composition of Example 2 and Example 3 were diluted in the proportions of 15 g of mixture, 3 g of NTA solution (38 wt-Z) and cold water to 1 liter. The resulting mixtures were subjected to cooling tests. The composition of Example 2 was first cloudy at -5 ° C, that of Example 3 was cloudy at + 8 ° C.
Exempel 4.Example 4.
Försök 3 upprepades med skillnaden att hela nonjontensidmängden nu utgjordes av fettalkoholetoxylat med 11 kolatomer i alkohol- kedjan och 7 mol etylenoxid per mol fettalkohol. Kompositionen späddes på samma sätt som enligt exempel 3. De erhållna emul- sionerna uppvisade bättre köldstabilitet än de enligt exempel 3 men visade större tendens till gelning vid spädning med vatten (klarade ej gelningsprovet enligt ovan).Experiment 3 was repeated with the difference that the entire amount of nonionic surfactant now consisted of fatty alcohol ethoxylate with 11 carbon atoms in the alcohol chain and 7 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol. The composition was diluted in the same manner as in Example 3. The emulsions obtained showed better cold stability than those of Example 3 but showed a greater tendency to gel on dilution with water (did not pass the gelation test as above).
Exempel 5. En blandning av 63,4 vikt-Z etoxylerad fettalkohol med ll kolatomer i alkoholkedjan och 5 mol etylenoxid per mol fettalkohol, 5,8 vikt-2 fettalkohol med 9 kolatomer i alkoholkedjan och alkoxylerad med 3 mol propylenoxid och 9 mol etylenoxid, 18,7 vikt-2 katjontensid av typ kvaternärt kokosfettamin- etoxylat med omkring 15 mol etylenoxid, 3,0 vikt-Z monocetyltributylammoniumbromid, 9,1 vikt-Z etanol _ framställdes. Produkten var en klar, lättflytande vätska. Den användes på samma sätt som produkten enligt exempel l och uppvisade jämförbara resultat.Example 5. A mixture of 63.4 wt.% Z ethoxylated fatty alcohol having 11 carbon atoms in the alcohol chain and 5 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol, 5.8 wt. 2 fatty alcohol having 9 carbon atoms in the alcohol chain and alkoxylated with 3 moles of propylene oxide and 9 moles of ethylene oxide. 18.7 wt-2 cation surfactant of the quaternary coconut fat amine ethoxylate type with about 15 moles of ethylene oxide, 3.0 wt-2 monocetyltributylammonium bromide, 9.1 wt-z ethanol were prepared. The product was a clear, easily flowing liquid. It was used in the same manner as the product of Example 1 and showed comparable results.
Exempel 6. En förblandning framställdes av _54,3 vikt-Z fettalkoholetoxylat med ll kolatomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 5 mol etylenoxid, 31,4 vikt-X katjontensid av typ kvaternärt kokosfettaminetoxylat med omkring 15 mol etylenoxid, l4,3 vikt-Z etanol.Example 6. A premix was prepared from 54.5 wt-z fatty alcohol ethoxylate having 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 5 moles of ethylene oxide, 31.4 wt-x cation surfactant of the quaternary coconut fatty amine ethoxylate type with about 15 moles of ethylene oxide, 14.3 wt-2 ethanol .
Produkten var en klar, lättílytande vätska. Den användes på samma sätt som produkten enligt exempel l och uppvisade likvärdiga egenskaper. Den blandades vidare med NTA-lösning (38 vikt Z) innehållande lutöverskott i proportionerna 5 Z koncentrat och 25 X NTA-lösning, rest vatten. Av blandningen s» f, OI CS CI 16 blandades S till 10 Z med vatten. Produkten användes som bilschampo i en automatisk tvättanläggning och visade utmärkta rengöringsegenskaper.The product was a clear, light-liquid liquid. It was used in the same manner as the product of Example 1 and exhibited equivalent properties. It was further mixed with NTA solution (38 wt Z) containing excess lye in the proportions 5 Z concentrate and 25 X NTA solution, residual water. Of the mixture s »f, OI CS CI 16, S to 10 Z was mixed with water. The product was used as a car shampoo in an automatic washing plant and showed excellent cleaning properties.
Exempel 7.Example 7.
Försök 6 upprepades med utbyte av NTA-lösningen mot en klar flytande blandning av 49,5 Z NTA-lösning (38 X-ig), 49,5 Z kalipol (50 Z-ig kaliumtripolyfosfatlösning) och 1 Z 50 Z-ig kalilut. Blandningen användes som bilschampo på samma sätt som den tidigare och visade ett utmärkt rengöringsresultat.Experiment 6 was repeated, exchanging the NTA solution for a clear liquid mixture of 49.5 Z NTA solution (38 X-ig), 49.5 Z calipol (50 Z-potassium potassium polyphosphate solution) and 1 Z 50 Z-ig potassium lye. The mixture was used as car shampoo in the same way as before and showed an excellent cleaning result.
Exempel 8. 5 liter av íörblandningen enligt exempel 6 blandades med 70 liter vatten. 10 liter av blandningen späddes till 100 liter.Example 8. 5 liters of the mixture of Example 6 were mixed with 70 liters of water. 10 liters of the mixture was diluted to 100 liters.
Blandningen utnyttjades som bilschampo. Rengöring verkade att börja med bra, det vill säga smutsen löstes. Vid sköljning bildades emellertid hårt fastsittande smutsränder. Efter tillsättning av NTA-lösning enligt exempel 6 och ny applicering kunde smutsen avlägsnas genom spolning på samma sätt som vid försöket enligt exempel 6.The mixture was used as car shampoo. Cleaning seemed to start well, that is, the dirt was dissolved. During rinsing, however, tight-fitting dirt streaks formed. After adding NTA solution according to Example 6 and re-application, the dirt could be removed by rinsing in the same way as in the experiment according to Example 6.
Exempel 9.Example 9.
En förblandning framställdes av 35,5 vikt Z íettalkoholetoxylat med i genomsnitt ll kolatomer i fettalkoholen och i genomsnitt 5 mol etylenoxid, 12,0 vikt Z fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kolatomer i alkoholen och i genomsnitt 7 mol etylenoxid, 37,2 vikt Z kvaternârt kokosfettaminetoxylat med omkring 15 mol etylenoxid, 6,2 vikt Z natrium-N-laurylsarkosinat (35 Z ig lösning), 9,1 vikt Z etanol.A premix was prepared from 35.5 weight Z of ethyl alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the fatty alcohol and an average of 5 moles of ethylene oxide, 12.0 weight of Z fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol and an average of 7 moles of ethylene oxide, 37.2 weight of Z quaternary coconut fatty amine ethoxylate with about 15 moles of ethylene oxide, 6.2% by weight of sodium N-lauryl sarcosinate (35% by weight solution), 9.1% by weight of 2% ethanol.
Blandningen var en klar lättflytande lösning. Den användes på samma sätt som blandningen enligt exempel 1 och uppvisade likvärdiga egenskaper. (11 (_ \ -W U1 (U |\ 17 Exempel 10. En förblandning framställdes av 27,4 vikt-Z íettalkoholalkoxylat innehållande blandning av etylenoxid och propylenoxid (Niravon B12DF, biologiskt nedbrytbar lägskummande nonjontensid), 36,1 vikt-% íettalkoholalkoxylat innehållande blandning av etylenoxid och propylenoxid (Miravon B79R), biologiskt nedbrytbar lägskummande nonjontensid), 9,5 vikt-Z kumensulfonat (vattenfri), 9,5 vikt-X vatten, 17,5 vikt-Z natrium-N-laurylsarkosinat (35 Z-ig lösning), Blandningen var en klar, lättflytande lösning. Den användes pä samma sätt som produkten enligt exempel 1 och uppvisade likvär- diga egenskaper.The mixture was a clear liquid solution. It was used in the same manner as the mixture of Example 1 and exhibited equivalent properties. Example 10 A premix was prepared from 27.4% by weight of ethyl alcohol alkoxylate containing a mixture of ethylene oxide and propylene oxide (Niravon B12DF, biodegradable low foaming nonionic surfactant), 36.1% by weight of one alcohol alkoxylate. containing mixture of ethylene oxide and propylene oxide (Miravon B79R), biodegradable low-foaming nonionic surfactant), 9.5 wt-z cumene sulfonate (anhydrous), 9.5 wt-X water, 17.5 wt-z sodium N-lauryl sarcosinate (35 Z The mixture was a clear, easy-flowing solution, used in the same manner as the product of Example 1 and exhibiting equivalent properties.
Exempel 11. En förblandning framställdes av 10,9 vikt-Z íettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kolatomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 5 mol etylenoxid, 14,8 vikt-X fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kolatomer i alkoholen och 7 mol etylenoxid, 18,2 vikt-Z fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kolatomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 3 mol etylenoxid, 19,8 vikt-% fosíatester av nonylíenoletoxylat med 4 mol etylenoxid, 16,5 vikt-Z dipropylenglykolmetyleter, 14,8 vikt-Z kumensulfonat (vattenfri), " 5,0 vikt-Z vatten, Blandningen var en klar, lättílytande lösning. Den användes på samma sätt som blandningen enligt exempel 1 och uppvisade likvärdiga egenskaper.Example 11. A premix was prepared from 10.9% by weight of ethyl alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 5 moles of ethylene oxide, 14.8% by weight of fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol and 7 moles of ethylene oxide, 18.2 weight-Z fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 3 moles of ethylene oxide, 19.8% by weight of fossil ester of nonylenol ethoxylate with 4 moles of ethylene oxide, 16.5 wt.% Z dipropylene glycol methyl ether, 14.8 wt.% Z cumene sulfonate The mixture was a clear, light-soluble solution. It was used in the same manner as the mixture of Example 1 and exhibited equivalent properties.
Exempel 12. En förblandning framställdes av 12,4 vikt-Z fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kolatomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 5 mol etylenoxid, '1 .J (Ä (J) K J\l . r;- 18 16,0 vikt-Z fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kolatomer i alkoholen och i genomsnitt 7 mol etylenoxid, 19,6 vikt-Z íettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kol- atomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 3 mol etylenoxid, 21,4 vikt-X fosfatesterblandning bestående av 50 vikt-Z fosfatester av ett fettalkoholetoxylat av en fettalkohol med 12 till 14 kolatomer och etoxylerad med 3 mol etylen- oxid och 50 vikt-Z fosfatester av ett fettalkoholetoxylat av en fettalkohol med 14 till 20 kolatomer och etoxylerad med 8 till 12 mol etylenoxid, 9,1 vikt-Z dipropylenglykolmetyleter, 16,0 vikt-Z kumensulíonat (vattenfri), 5,5 vikt-% vatten, Blandningen var en klar, lättflytande lösning. Den användes på samma sätt som blandningen enligt exempel 1 och uppvisade lik- värdiga egenskaper.Example 12. A premix was prepared from 12.4% by weight of fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 5 moles of ethylene oxide, 1 J (Ä (J) KJ \ l. R; - 18 16.0 wt. Z fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol and an average of 7 moles of ethylene oxide, 19.6 wt.% Ethyl alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 3 moles of ethylene oxide, 21.4 wt.% X phosphate ester mixture consisting of 50 wt. -Z phosphate ester of a fatty alcohol ethoxylate of a fatty alcohol having 12 to 14 carbon atoms and ethoxylated with 3 moles of ethylene oxide and 50 wt% Z phosphate ester of a fatty alcohol ethoxylate of a fatty alcohol having 14 to 20 carbon atoms and ethoxylated with 8 to 12 moles of ethylene oxide, 9, 1% by weight of dipropylene glycol methyl ether, 16.0% by weight of z cumensulionate (anhydrous), 5.5% by weight of water. The mixture was a clear, liquid solution, used in the same manner as the mixture of Example 1 and having equivalent properties.
Exempel 13. En förblandning framställdes av 38,5 vikt-Z fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kol- atomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 5 mol etylenoxid, 11,5 vikt-X fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kol- atomer i alkoholen och i genomsnitt 7 mol etylenoxid, 14,4 vikt-Z fettalkoholetoxylat med i genomsnitt 11 kol- atomer i alkoholkedjan och i genomsnitt 3 mol etylenoxid, 20,0 vikt-% fosfatester av nonylíenoletoxylat med 4 mol etylenoxid, 11,3 vikt-Z dipropylenglykolmetyleter, 4,3 vikt-Z kumensulfonat (vattenfri), Blandningen var en klar, lättflytande lösning med pH mellan 3 och 4. 15 g av blandningen blandades med 2 g NTA (38 Z-ig lösning) och späddes till 100 ml med kranvatten. Blandningen var grumlig men klarnade vid tillsättning av små mängder kali- lut. Om kaliluten i stället sattes till NTA-lösningen blev blandningen klar direkt vid spådningen.Example 13. A premix was prepared from 38.5 weight-Z fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 5 moles of ethylene oxide, 11.5 weight-X fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol and an average of 7 moles of ethylene oxide, 14.4 wt.% Z fatty alcohol ethoxylate having an average of 11 carbon atoms in the alcohol chain and an average of 3 moles of ethylene oxide, 20.0 wt.% phosphate ester of nonylene ol ethoxylate with 4 moles of ethylene oxide, 11.3 wt.% Z dipropylene glycol methyl ether, 4, 3 wt% Z cumene sulfonate (anhydrous), The mixture was a clear, liquid solution with a pH between 3 and 4. 15 g of the mixture were mixed with 2 g of NTA (38 Z solution) and diluted to 100 ml with tap water. The mixture was cloudy but cleared when small amounts of potassium were added. If the potassium liquor was instead added to the NTA solution, the mixture became clear immediately upon prediction.
Claims (9)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9003599A SE500534C2 (en) | 1990-11-12 | 1990-11-12 | Procedure for cleaning and degreasing |
EP91920090A EP0557364B1 (en) | 1990-11-12 | 1991-11-12 | Process for cleaning and degreasing, premix for use at the process and cleaning composition |
DK91920090.7T DK0557364T3 (en) | 1990-11-12 | 1991-11-12 | Method of cleaning and degreasing, concentrate for use and method of use of detergent |
DE69112638T DE69112638T2 (en) | 1990-11-12 | 1991-11-12 | METHOD FOR CLEANING AND DEGREASING, PRE-MIXTURE FOR USE IN THIS METHOD AND CLEANER COMPOSITION. |
PCT/SE1991/000764 WO1992008823A1 (en) | 1990-11-12 | 1991-11-12 | Process for cleaning and degreasing, premix for use at the process and cleaning composition |
NO931701A NO303547B1 (en) | 1990-11-12 | 1993-05-10 | Process for cleaning and degreasing, premix for use in the process and cleaning agent |
FI932129A FI95151C (en) | 1990-11-12 | 1993-05-11 | Method of cleaning and degreasing, premix used in the method and cleaning agents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9003599A SE500534C2 (en) | 1990-11-12 | 1990-11-12 | Procedure for cleaning and degreasing |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9003599D0 SE9003599D0 (en) | 1990-11-12 |
SE9003599L SE9003599L (en) | 1992-05-13 |
SE500534C2 true SE500534C2 (en) | 1994-07-11 |
Family
ID=20380883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9003599A SE500534C2 (en) | 1990-11-12 | 1990-11-12 | Procedure for cleaning and degreasing |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0557364B1 (en) |
DE (1) | DE69112638T2 (en) |
DK (1) | DK0557364T3 (en) |
FI (1) | FI95151C (en) |
NO (1) | NO303547B1 (en) |
SE (1) | SE500534C2 (en) |
WO (1) | WO1992008823A1 (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE512475C2 (en) * | 1994-04-28 | 2000-03-20 | Tord Georg Eriksson | Procedure for purification and reuse of wastewater |
GB9503594D0 (en) * | 1995-02-23 | 1995-04-12 | Unilever Plc | Cleaning composition comprising dialkyl cationic surfactants |
US5871590A (en) * | 1997-02-25 | 1999-02-16 | Ecolab Inc. | Vehicle cleaning and drying compositions |
US6350725B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-02-26 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
US6339054B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-01-15 | Ecolab, Inc. | Composition and method for road-film removal |
US6551974B1 (en) | 1999-04-20 | 2003-04-22 | Ecolab Inc. | Polish compositions for gloss enhancement, and method |
DE602006013934D1 (en) | 2005-01-25 | 2010-06-10 | Akzo Nobel Nv | USE OF A QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND AS HYDROTROP AND COMPOSITION WITH THE QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND |
US20080188397A1 (en) * | 2005-01-25 | 2008-08-07 | Akzo Nobel N.V. | Use of a Quaternary Ammonium Compound as a Hydrotrope and a Composition Containing the Quaternary Ammonium Compound |
CA2706466A1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Reckitt Benckiser Inc. | Improved hob cleaning composition |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1192860A (en) * | 1968-12-23 | 1970-05-20 | Arrow Lab Inc | Methods of Washing Vehicles |
DE2712900C2 (en) * | 1977-03-24 | 1986-04-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Process for cleaning metals by spraying |
GB2116579B (en) * | 1982-01-07 | 1985-08-29 | Albright & Wilson | Composition and method for cleaning hydrocarbon oil from hard surfaces |
EP0132765B1 (en) * | 1983-07-22 | 1988-04-20 | Kao Corporation | Metal cleaning compositions |
-
1990
- 1990-11-12 SE SE9003599A patent/SE500534C2/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-11-12 DE DE69112638T patent/DE69112638T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-12 DK DK91920090.7T patent/DK0557364T3/en active
- 1991-11-12 EP EP91920090A patent/EP0557364B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-12 WO PCT/SE1991/000764 patent/WO1992008823A1/en active IP Right Grant
-
1993
- 1993-05-10 NO NO931701A patent/NO303547B1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-11 FI FI932129A patent/FI95151C/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI932129A (en) | 1993-05-11 |
SE9003599D0 (en) | 1990-11-12 |
FI932129A0 (en) | 1993-05-11 |
NO931701L (en) | 1993-05-10 |
NO303547B1 (en) | 1998-07-27 |
EP0557364B1 (en) | 1995-08-30 |
WO1992008823A1 (en) | 1992-05-29 |
FI95151B (en) | 1995-09-15 |
DK0557364T3 (en) | 1996-01-15 |
NO931701D0 (en) | 1993-05-10 |
DE69112638T2 (en) | 1996-04-18 |
FI95151C (en) | 1995-12-27 |
DE69112638D1 (en) | 1995-10-05 |
EP0557364A1 (en) | 1993-09-01 |
SE9003599L (en) | 1992-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103237877B (en) | Composition for cleaning of hard surfaces | |
CN101878286B (en) | Liquid detergent composition | |
US8216988B2 (en) | Method of removing enhanced food soil from a surface using a sulfonated alkyl polyglucoside composition | |
US4185970A (en) | Paint spray booth composition | |
EP2205711B1 (en) | Cleaning composition for metal surfaces | |
GB1600981A (en) | Detergent composition | |
DE3719906A1 (en) | MACHINE WASHING PROCESS | |
US6984269B2 (en) | Cleaning surfaces | |
WO2011055318A2 (en) | Alkyl polyglucosides and a propoxylated-ethoxylated extended chain surfactant | |
JP2523111B2 (en) | Demulsifying detergent formulation | |
JPH05504584A (en) | Aqueous detergent/degreaser emulsion composition | |
SE500534C2 (en) | Procedure for cleaning and degreasing | |
CN1213394A (en) | Method for fluidizing tars | |
US8216994B2 (en) | Phosphate functionalized alkyl polyglucosides used for enhanced food soil removal | |
CA2170134C (en) | Surfactants | |
CN115029708B (en) | Low-foam alkali-resistant water-based metal cleaning agent | |
SE468855B (en) | PROCEDURES FOR CLEANING AND DEATH, COMPOSITION INTENDED AS PRIOR MIXTURE AND WATER AND ELECTROLYTHEATIC MICROEMULSION | |
SE500535C2 (en) | Emulsion prodn. - by using water-free compsn. contg. one or more nonionic surfactants and one or more organic solvents | |
EP1287099B1 (en) | Cleaning surfaces | |
WO1998051766A1 (en) | Solid preparations | |
EP0881281A2 (en) | Cleaning composition in paste form | |
RU2601754C1 (en) | Detergent for cleaning solid surfaces | |
CN116286212A (en) | Cleaning agent for hard surfaces | |
RU2171831C1 (en) | Detergent | |
Rosner | The Composition of Cleaning Agents for the Pharmaceutical Industries |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |