SE470561B - Sätt vid övervakning av sträckningsförhållanden vid en fluidbehållare, särskilt en stomipåse jämte en anordning för genomförande av sättet - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 CH i) Larm vid överfyllnad alstras däremot med anordningen enligt WO 90/11501. Denna patentskrift visar och beskriver en övervakningsanordning för fluidbehållare av böjligt material, särskilt för övervakning av överfyllnad av stomipåsar, innefattande ett elastiskt organ, som är anordnat att fast förbundet med behållarväggen i sina ändar sträcka sig över ett förlängbart parti av behållar- väggen. Det elastiska organet innefattar ett elastiskt motståndselement med en genom sträckning av detsamma föränderlig elektrisk resistans och med anslutning för tillkoppling av en för resistansförändringen i motståndselementet reagerande alarmanordning.

Den ovan beskrivna resistansmätningen förutsätter någon form av strömförsörjning till motståndselementet, och även överföringen av avkänt resistansvärde sker enligt patentskriften via trådförbindelse. Stomipåsen enligt WO 90/11501 innefattar därför anslutningsorgan för anslutning av strömförsörjning och mätning. Eftersom det skall vara lätt för en användare av stomipåsen att byta stomipåse och därefter fortlöpande erhålla säkra mätsignaler bör anslutningsorganen vara enkla att ansluta till strömförsörning och mätdon. Det är därvid svårt att undvika att anslutningsorganen blir förhållandevis utrymeskrävande och svåra att helt dölja under kläderna, vilket upplevs som ett problem av användaren av stomipåsen. Ett annat problem som föreligger vid själva resistansmätningen och upptagningen av mätvärden är att den enhet som erfordras för mätningen och för larmgiv- ningen måste vara anordnad förhållandevis nära stomipåsen för att ledningsdragningen inte skall innebära allt för stora nackdelar.

Ett syfte med uppfinningen är därför att åstadkoma en anordning, vilken undanröjer ovan angivna problem och enligt vilken en mycket liten givare för mätning av stomipâsens sträckning är inrättad på påsen. Givaren är 10 15 210 25 30 35 I' (" Ä (fl CJ 1 därtill mycket billig och möjliggör trådlös fjärregistre- ring av påsens sträckning.

Uppfinningen ska nu närmare beskrivas med hjälp av utföringsexempel under hänvisning till bifogade ritningar, på vilka FIG 1 principiellt visar en stomipåse med givare enligt uppfinningen och FIG 2 är tvärsektionsvy från linjen 2-2 i FIG 1.

Anordningen enligt uppfinningen innefattar en givare 10, vilken är fäst vid en stomipåse 18 eller är integrerad i stdmipåsens 18 vägg. På avstånd från givaren 10 är en larmbox 23 anordnad.

Givaren 10 är utförd som en elektrisk resonanskrets ll. Enligt uppfinningen innefattar den elektriska resonanskretsen 11 ett resonansfrekvensbestämmande organ 12, vilket i ett föredraget utförande består av en remsa magnetiskt material. I resonanskretsen ll ingår också ett induktivt element och en med detta parallellkopplad kondensator 13. I ett föredraget utförande består det induktiva elementet av en spole 14, vilken är magnetiskt kopplad till det magnetiska elementet 12. Karakteristiken hos kondensatorn 13 och spolen 14 hålles enligt uppfinningen förhållandevis konstant, och resonanskretsens resonansfrekvens bestämes följaktligen av de magnetiska egenskaperna hos det magnetiska elementet 12. I ett särskilt föredraget utförande består det magnetiska elementet av en remsa, eller tråd, av amorft material, vars magnetiska egenskaper mycket starkt förändras vid mekanisk påverkan, t ex om remsan utsätts av drag eller tryckkrafter i materialets längdriktning.

Funktionen hos det magnetiska elementet beskrives mer utförligt nedan.

Anordningen enligt uppfinningen innefattar också, som nämnts ovan, en larmbox 23, vilken är försedd med en larmgivare 22. Larmgivaren 22 avger akustisk och visuell ...Is 10 15 20 25 30 35 f) | indikering för att varna användaren av stomipåsen 18 att viss nivå uppnåtts däri. I stället för dessa typer av indikering eller som ett komplement till dem kan larmboxen 23 vara försedd med anordning, som ger larm i form av en vibration som från larmboxen riktas mot stomipatientens hud.

För excitering av den elektriska resonanskretsen ll är i larmboxen 23 anordnat ett elektriskt exciterings- organ 15. Exciteringsorganet 15 innefattar en ej visad radiosändare, vilken är utförd att avge en elektromagne- tisk våg som bringar den elektriska resonanskretsen 11 till självsvängning. Då den elektriska resonanskretsen ll självsvänger utsändes elektromagnetisk energi till etern, och denna energi mottages av en mottagare 16, som kan vara en radiomottagare av konventionell typ. Mottagaren 16 och exciteringsorganet 15 är operativt förbundna med en registreringsenhet 17.

Den kraftavkännande delen i givaren 10 enligt upp- finningen utgöres av det magnetiska elementet 12. I ett föredraget utförande utgöres detta av en kärna eller ett band av amorft material. Bandets längdriktning bestämmer givarens spänningskänsliga axel. Denna inriktas följakt- ligen längs den riktning utefter vilken det mekaniska spänningstillståndet önskas registreras med den aktuella givaren. Det magnetiska elementet 12 är magnetiskt kopplat till en spole 14, som kan vara lindad på konventionellt sätt eller utförd som ett tryckt ledningsmönster. I en alternativ utföringsform är det induktiva elementet och det magnetiska elementet sammansatta i en s k "cloth inductor", i vilken elementen är förenade i en vävartad struktur. Detta utförande ger mycket hög magnetisk kopplingsfaktor mellan det magnetiska elementet och det induktiva elementet. Denna utföringsform är också mycket lämplig om givaren önskas utförd som ett skikt i form av en gummifilm eller 10 15 20 25 30 35 liknande. En sådan film lägges därvid in som ett skikt i stomipåsen 18 under påsens tillverkningsprocess. En fördel med denna utföringsform är att en korrekt givar- geometri i påsen 18 säkerställes, utan inriktnings- processer i efterhand.

När det magnetiska elementet utsättes för mekanisk påverkan, t ex i form töjning, förändras dess magnetiska egenskaper. Genom kopplingen till spolen 14 förändras därvid också spolens egenskaper och resonanskretsens resonansfrekvens. Därigenom är det möjligt att genom registrering av förändring av resonansfrekvensen kring en normal- eller centerfrekvens registrera också töjning eller utvidgning i det givaren omgivande påsmaterialet.

Registreringsanordningen 17 hos larmboxen 23 är för detta ändamål försedd med jämförelseorgan 20, vilket jämför ett frekvensvärde hos den registrerade resonans- frekvensen med ett referensvärde. Referensvärdet är lagrat i ett minnesorgan 21, vilket kan lagra flera referensvärden, om så önskas för vissa tillämpningar.

När stomipåsen fylls, komer dess vägg att utsättas för allt starkare tryck inifrån, efter hand som fyllnadsgraden ökar, och därvid komer det amorfa elementet att töjas och dess magnetiska egenskaper att förändras enligt ovan. När stomipåsen är nästan full, skall resonansfrekvensen ha det nämnda förutbestämda värdet, för att larmboxen skall ge alarm, så att bäraren av stomipåsen uppmärksammas på att det är tid att byta påsen. Larmboxen kan vara anordnad för anbringning på lämpligt ställe på stomipatientens kropp under kläderna eller på lämpligt ställe i eller på något klädesplagg.

Lämpligtvis är det material, varav stomipåsen är tillverkad, i sig självt sträckbart eller tänjbart. Det är också möjligt att stomipåsen har ett veck eller ett veckat eller skrynklat parti, över vilket givaren 10 är anbringad. Givaren 10 kan i sådant fall vara fäst direkt 10 15 på påsväggen i sina ändar över det veckade eller förlängbara partiet.

Den beskrivna anordningen kan användas på mot- svarande sätt som tömningslarm vid en infusionspåse, varvid givaren anordnas på förpackningens nedre del och komer att draga ihop sig efter hand som infusionspåsen tömmes. Givaren anordnas sålunda i detta fall för att påverka alarmanordningen vid den resonansfrekvens som föreligger, då givaren är i ett hopdraget tillstånd, varvid givaren alltid drar ihop sig under tömningen från ett av bandet 12 förutbestämt begynnelsetillstånd, så att man med säkerhet vet, att den resonansfrekvens, som utlöser alarmet, uppnås när innehållet i infusionspåsen håller på att ta slut.

Claims (10)

10 15 20 25 30 f" ~: Cu rn PATENTKRAV

1. Sätt vid övervakning av sträckningsförhållanden vid en fluidbehållare, särskilt en stomipåse (18), varvid en signal alstras i beroende av påsens (18) utvidgning vid upptagning av material däri och signalen avges till en på avstånd från påsen (18) anordnad registreringsenhet (17), k ä n n e t e c k n a t av att åtminstone en elektrisk resonanskrets (ll) anordnas vid stomipåsen (18), att den elektriska resonanskretsen (ll) bringas att självsvänga vid en för resonanskretsen (ll) karakteristisk resonansfrekvens under utsändande av en signal innefattande elektromagnetisk energi till etern, att resonansfrekvensen bringas att variera med stomipåsens (18) utvidgning/töjning, att resonansfrekvensens variation registreras i registreringsenheten (17) genom mottagning av den elektromagnetiska energin och att den registrerade resonansfrekvensen jämföras med förutbestämt frekvensvärde för alstring av larm då den registrerade resonansfrekvensen uppvisar förutbestämd överensstämmelse med det förutbestämda frekvensvärdet.

2. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att det alstrade larmet indikeras genom vibration, som är förnimmbar av en bärare av stomipåsen (18).

3. Anordning för övervakning av sträckningsförhållanden vid en fluidbehållare, särskilt en stomipåse (18), innefattande organ (10) för alstring och avgivning av en signal i beroende av påsens (18) utvidgning vid upptagning av material däri och en på avstånd från påsen anordnad registreringsenhet (17) för upptagning av den avgivna signalen, k ä n n e t e c k n a d av IL' .ÉÉ --'“~._ z 'Tru v'~'= 10 15 20 25 30 35 att åtminstone en elektrisk resonanskrets (11) med karakteristisk resonansfrekvens är anordnad i anslutning till stomipâsen (18) för utsändning av elektromagnetisk energi till etern, den elektriska resonanskretsen (ll) innefattar ett med stomipåsens (18) utvidgning samverkande reso- nansfrekvensbestämande organ (12), att att ett exciteringsorgan (15) är inrättat för excitering av den elektriska resonanskretsen (11) till självsvängning, att registreringsenheten (17) är operativt förbunden med åtminstone en mottagare (16) för mottagning av den resonanskretsens (11) resonansfrekvens indikerande elektromagnetiska energin och att registreringsenheten (17) innefattar organ (20) för jämförelse av ett värde, som motsvarar den mottagna resonansfrekvensen, med åtminstone ett i ett lagringsorgan (21) lagrat referensvärde och för avgivning av larmsignal vid förutbestämd överensstämmelse mellan värdet och referensvärdet.

4. Anordning enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att det resonansfrekvensbestämmande organet (12) är utfört som ett band av amorft material.

5. Anordning enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att den elektriska resonanskretsen (11) innefattar en spole (14), vilken är inrättad magnetiskt kopplad till det resonansfrekvensbestämande organet (12).

6. Anordning enligt något av krav 3-5, k ä n n e t e c k n a d av att organet (10) för alstring och avgivning av en signal i beroende av påsens utvidgning är fäst mot stomipåsens (18) vägg, så att det resonans- frekvensbestämmande organet (12) anligger mot och längdförändras vid stomipåsens (18) töjning/utvidgning. 10 15 20 F' -.~ 1 C12) C. I l\»f

7. Anordning enligt något av krav 3-6, k ä n n e - t e c k n a d av att det resonansfrekvensbestämmande organet (12) är integrerat i stomipåsens (18) vägg.

8. Anordning enligt något av krav 3-6, k ä n n e - t e c k n a d av att det resonansfrekvensbestämmande organet (12) är förbunden med stomipåsens (18) vägg genom limförband.

9. Anordning enligt något av krav 3-6, k ä n n e - t e c k n a d av att det resonansfrekvensbestämmande organet (12) omsluter stomipåsen (18).

10. Anordning enligt något av krav 3-8, k ä n n e - t e c k n a d av att det resonansfrekvensbestämmande organet (12) är inrättat i stomipåsen (18) för avkänning av stomipåsens (18) utvidgning/töjning i tvärriktningen mot den utvidgning/töjning av stomipåsen (18) som förorsakas av massan hos material som ansamlas i stomipåsen (18).