SE465703B - KANYL HAS SEEN ONE WITH THE KANYLEN CONNECTING HALLAREER - Google Patents
KANYL HAS SEEN ONE WITH THE KANYLEN CONNECTING HALLAREERInfo
- Publication number
- SE465703B SE465703B SE9001004A SE9001004A SE465703B SE 465703 B SE465703 B SE 465703B SE 9001004 A SE9001004 A SE 9001004A SE 9001004 A SE9001004 A SE 9001004A SE 465703 B SE465703 B SE 465703B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- cannula
- thread
- container
- tip
- protective sleeve
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150305—Packages specially adapted for piercing devices or blood sampling devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150473—Double-ended needles, e.g. used with pre-evacuated sampling tubes
- A61B5/150496—Details of construction of hub, i.e. element used to attach the double-ended needle to a piercing device or sampling device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150534—Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
- A61B5/150633—Protective sleeves which are axially extensible, e.g. sleeves connected to, or integrated in, the piercing or driving device; pivotable protective sleeves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150534—Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
- A61B5/150694—Procedure for removing protection means at the time of piercing
- A61B5/150717—Procedure for removing protection means at the time of piercing manually removed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150732—Needle holders, for instance for holding the needle by the hub, used for example with double-ended needle and pre-evacuated tube
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
- A61B5/154—Devices using pre-evacuated means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
20 25 30 35 465 703 2 innefattar en främre del med en spets anordnad att införas i en patient ochenbakredelnxedenspetsanordnadattpenetreraenbehållare för Llppsainlaiade av blod, vilken kanyl i ett parti beläget mellan nämnda spetsar ärförseddmedengängaænrdnadattsamverkanedenmtsvarandegängai en styrhylsa för nämnda behållare, och utrnärkes av, att nämnda kanyl är försedd med en ytterligare gänga belägen intill " gänga men närmare den bakre spetsen, vilken ytterligare gänga har mindre diameter änförstnänmdagängaochavattdenytterligaregänganärgängad åtlnotsatt håll relativt förstnämnda gänga, vilken ytterligare gänga är anordnad att samverka med en kanylen tillhörig skyddshylsa försedd med en motsvarande Vidare hänför sig Iippfirmiirgen till en med kanylen samverkarxde hållare med av det slag och med de huvudsakliga särdrag san framgår av patentkrav 4. 465 705 comprises a front part with a tip arranged to be inserted into a patient and the rear part of the tip means for penetrating a container for injecting blood, which cannula is located in a portion located between said tips provided with an additional thread located adjacent to the "thread but closer to the rear tip, which additional thread has a smaller diameter than the first thread and the water of the additional thread is used relative to the first-mentioned thread, which additional thread is arranged to co-operate with a cannula associated protective sleeve provided with a corresponding holders cooperating with the cannula with such and with the main features as claimed in claim 4.
Nedan beskrivas Iippfirmiiægen närmare i samband med på bifogade ritningar visade utföringsexenpe' l av iippfinnirxgen' ' , där - figur 1 visar en kanyl enligt lippfinningerl - figur 2 visar en skyddshylsa i ett axiellt snitt - figur 3 visar slqadsriylsan sedd uppifrån i figur z -figilrévisarenkanylrnedpåslauvadslqddshylsa - figur 5 visar en kanyl enligt Iippfiimmgen - figur 6 visar en hållare enligt tlppfirmiragen i ett axiellt snitt - figur 7 visar hållaren enligt figur 6 sedd lippifr-ån i figur 6 - figur 8 visar en styr-hylsa - figur' 9 visar ett efter linjen A-A i figur 8.The lip firm is described in more detail below in connection with exemplary embodiments of the lip gene shown in the accompanying drawings, in which - Figure 1 shows a cannula according to the lip invention - Figure 2 shows a protective sleeve in an axial section - Figure 3 shows the slotted screw seen from above figure 5 shows a cannula according to the figure - figure 6 shows a holder according to the tlppfirmiragen in an axial section - figure 7 shows the holder according to figure 6 seen from the lip in figure 6 - figure 8 shows a guide sleeve - figure '9 shows an after line AA in Figure 8.
Med hänvisning till figur 1 och 5 illustreras funktionen hos en kanyl enligt Izänanda IIS-patent. Denna kanyl eliminerar risken att personalen sticker sig på kanylens 1 fränre spets 2. Det förefinns nämligen en skyddshylsa 3 san anger kanylens främre del och san är axiellt förskjutbar relativt kanylen mellan läget visat i figur 1 och läget i figur 5. När man skall uttaga en kanyl ur en patient har skyddshylsan det i figur 5 visade läget. Vid uttagandet fattar man tag om skyddshylsan 3 och håller derma stilla samtidigt san man drar ut kanylen 1, varvid skyddshylsan 3 förskjutes till ett läge visat i figur 1, där den anger kanylens frärrre del.Referring to Figures 1 and 5, the function of a cannula according to Izänanda IIS patent is illustrated. This cannula eliminates the risk of personnel sticking to the front tip 2 of the cannula 1. Namely, there is a protective sleeve 3 which indicates the front part of the cannula and is axially displaceable relative to the cannula between the position shown in Figure 1 and the position in Figure 5. cannula from a patient, the protective sleeve has the position shown in Figure 5. When removing, grasp the protective sleeve 3 and hold it still while pulling out the cannula 1, the protective sleeve 3 being displaced to a position shown in Figure 1, where it indicates the front part of the cannula.
Föreliggande Lappfirmixig avser en kanyl 1 av den typ san inriefattar en främre 10 15 20 25 30 35 4 6 5 7 Ü 3 3 del med en spets 2 anordnad att införas i en patient och en bakre del med en spets 4 anordnad att penetrera en behållare för uppsamlarxie av blod.The present Lappfirmixig relates to a cannula 1 of the type which comprises a front part 15 with a tip 2 arranged to be inserted into a patient and a rear part with a tip 4 arranged to penetrate a container. for blood collection.
Kanylen 1 är, i ett parti 5 som är beläget mellan näxraida spetsar 2,4 , förseddmedengänga Ganordnadatt samverkanxedenlrotsxzararadegäraga 7 i en styrhylsa 8 för nämnda behållare.The cannula 1 is, in a portion 5 which is located between adjacent tips 2,4, provided with a thread arranged to cooperate with the root assembly 7 in a guide sleeve 8 for said container.
Enligt uppfinningen är nämnda kanyl 1 är försedd med en ytterligare, andra, gänga 9 belägen intill den förstnämnda, första, gängan 6. Den andra gänganärbelägenrzärmaredenbalmespetsenm DenandragänganQharen mil-Idre diameter än den förste gängen s. Länpligen har den andra gängan en diameter som är ungefär hälften av den första gängans diameter. Vidare är den andra gängan 9 är gängad åt mtsatt håll relativt den första gängan 6.According to the invention, said cannula 1 is provided with a further, second, thread 9 located next to the first-mentioned, first, thread 6. The second thread is located near the red tip of the other thread, which has a milder diameter than the first thread s. Preferably, the second thread has a diameter which is approximately half the diameter of the first thread. Furthermore, the second thread 9 is threaded in the opposite direction relative to the first thread 6.
DenandragänganQäranordnadattsanwerkanxedenslqddshylsaløsanär försedd med en motsvarande invändig gänga 11, se figur 2 och 4. skyddshylsan 10 täcker i sitt pågängade läge, se figur 4, kanylens 1 bakre spets 4.The second thread is arranged to act on the lead sleeve release provided with a corresponding internal thread 11, see Figures 2 and 4. The protective sleeve 10 covers in its current position, see Figure 4, the rear tip 4 of the cannula 1.
Enligt en föredragen utföringsfom har både den första gängan 6 och den andra gängan 9 sama eller ihuvudsak samma stigning.According to a preferred embodiment, both the first thread 6 and the second thread 9 have the same or substantially the same pitch.
Scmovannäxmtsärdenförstagänganöanordnadattsamverkamedenmot- svarande gänga 7 i en styrhylsa 8 för nämnda behållare. En dylik känd behållare kan vara ett provrör av glas som i sin ena ände är tillslutet medelst en gununipropp. I behållaren råder ett visst undertryck, vilket motsvarar den mängd blod som man önskar tappa i behållaren.The first thread is first arranged to cooperate with the corresponding thread 7 in a guide sleeve 8 for said container. Such a known container may be a test tube of glass which at its one end is closed by means of a gununi plug. There is a certain negative pressure in the container, which corresponds to the amount of blood that you want to drop in the container.
Fyllning av behållaren tillgår enligt ett känt sätt så att en skyddshylsa Inotsvarande skyddshylsan 10 avlägsnas, varefter kanylen 1 pâgängas styr- hylsan 8 genom samverkan mellan gängorna 6 och 7. skyddshylsan för den bakre spetsen 4 är inte försedd med gängor vid kända kanyler. Därefter förskjutes skyddshylsan 3 till det i figur 4 visade läget, varefter spetsen 2 sticks in i patientens åder. I detta läge nedsticker spetsen 4 ett stycke nedanför väggen 12 hos styrhylsan 8. Därefter skjuts nämnda behållare inistyrhylsan8irilctxmxg° ' nedifrånochtxppåtifigulr8rxxedgmmwiproçpen Llppåt. Härvid koznmer kanylens bakre spets 4 att penetrera igenom gununi- proppen, varvid blod sugs in i behållaren.Filling of the container is done in a known manner so that a protective sleeve corresponding to the protective sleeve 10 is removed, after which the cannula 1 is threaded onto the guide sleeve 8 by cooperation between the threads 6 and 7. The protective sleeve for the rear tip 4 is not provided with threads in known needles. Thereafter, the protective sleeve 3 is displaced to the position shown in Figure 4, after which the tip 2 is inserted into the patient's vein. In this position, the tip 4 protrudes a short distance below the wall 12 of the guide sleeve 8. Thereafter, said container is slid into the guide sleeve 8 from below and from the outside to the outside of the guide sleeve. In this case, the rear tip 4 of the cannula is allowed to penetrate through the gununi plug, whereby blood is sucked into the container.
Efter fyllning dras kanylen ut ur patienten, under det att skyddshylsan 3 10 15 20 25 30 35 465 703 4 förs till det i figur 1 visade läget. Därefter gängas kanylen 1 av från styrhylsan 8, varefter skyddshylsan för den bakre spetsen påskjutes. Det är vid påskjutnirlgen av skyddshylsan för den bakre spetsen som en risk för oavsiktliga stick med spetsen 4 föreligger.After filling, the cannula is pulled out of the patient, while the protective sleeve 3 is moved to the position shown in Figure 1. Then the cannula 1 is threaded off from the guide sleeve 8, after which the protective sleeve for the rear tip is pushed on. It is during the pushing of the protective sleeve for the rear tip that there is a risk of unintentional sticks with the tip 4.
Uppfinningen innefattar en hållare anordnad att samverka med en kanyl enligt beskrivningen ovan. Hâllaren visas i figur 6 i en mindre altala än kanylen l i figur s. Hållaren 13 innefattar ett centralt ut- akjutame företa parti 14 i vilket en axiellt urtagrnng ls förefinna. På avstånd från det första partiet 14 förefinns åtminstone ett andra ut- skjutande parti 16, mellan vilka partier 14,16 en med det första partiets 14 lärlgdaxel parallell slits 17 är utbildad. Nämnda urtagning 15 har en inre farm aan nptavarar nämnda akyddenyleae lo yttre form. Nanna slita lv nar en bredd respektive längd motsvarande rlämxia styrhylsas 8 tjocklek respek- tive längd, så att etyrnylean kan påträdae på det företa partiet.The invention comprises a holder arranged to cooperate with a cannula as described above. The holder is shown in figure 6 in a smaller total than the cannula 1 in figure s. The holder 13 comprises a centrally extending portion 14 in which an axial recess is provided. At a distance from the first portion 14 there is at least one second projecting portion 16, between which portions 14, 16 a slot 17 parallel to the axis of the first portion 14 is formed. Said recess 15 has an inner farm and retains the outer shape of said acyddenyleae. Nanna wear lv when a width and length corresponding to rlämxia guide sleeve 8 thickness and length, respectively, so that etyrnylean can occur on the undertaken portion.
Enligt en föredragen utförirlgsfornl är hållaren 13 försedd med två av nämnda andra utskjutande partier 16,18, vilka är synmetriskt placerade relativt det första utskjutande partiets 15 lärlgdaxel. I figur 7 visas hållaren 13 sedd uppifrån. De närma andra utekjutarlde partierna 16,18 kan ha den i figur 7 visade formen.According to a preferred embodiment, the holder 13 is provided with two of said second projecting portions 16, 18, which are symmetrically placed relative to the thigh axis of the first projecting portion 15. Figure 7 shows the holder 13 seen from above. The proximal other outer portions 16, 18 may have the shape shown in Figure 7.
Ifigurßvisas, somsagts, nämldabelrlållare8. Dennaärförseddmeden fläns 19 i sinnedreälldesosnutskjuter längrevidnnotståerfle sidoromen diameter av styrhylsan och som utskjuter mindre på lnoståerlde sidor om en diameter vinkelrätt mot förstnämnda diameter, se figur 9. Behållaren kan Vara Så utförd att flänsar bara förefinns på två diameiïnfalt lnoiïsatta ställen, medan däremellan fläns förefinns. Nämnda slits 17 har en sådan bredd att styrhylsan 8 inklusive en eventuell mindre utskjutarxde fläns kan rledföras i slitserl.Ifigurßvisas, somasagts, nämldabelrlållare8. This is provided with a flange 19 in the inner part which projects longer than the adjacent side diameter of the guide sleeve and which protrudes less on opposite sides of a diameter perpendicular to the first-mentioned diameter, see Figure 9. Said slot 17 has such a width that the guide sleeve 8, including a possibly smaller projecting flange, can be guided in the slot.
När styrnylaan s trätte över det företa utakjutande partiet 15 kdmner de delar avrlämxzlaflärls sonlutskjuternleraattstötaelllotdearxirautsltjlrtande partiernas 16, 18 väggar 20, 21 när styrhylsan vrids relativt hållaren 13.When the guide key is passed over the projecting projecting portion 15, the parts of the release lugs may be exposed or impacted by the walls 20, 21 of the axle protruding portions 16, 18 when the guide sleeve is rotated relative to the holder 13.
Således är en påträdd styrhylsa 8 vridfast relativt hållaren.Thus, a stepped guide sleeve 8 is torsionally fixed relative to the holder.
Nämnda skyddshylsa 10 har en periferi som i ett tvärsnitt genom hylsan har en form som avviker från en cirkelform. har den en fyrkantig 10 15 20 25 30 35 465 703 5 tvärsnittsform, nen vilken som helst annan lämplig tvärsnittsform kan Avsikten är att skyddshylsan 10 skall vara vridfast i förhållande till hållaren 13 när den är placerad i urtagningen 15.Said protective sleeve 10 has a periphery which in a cross section through the sleeve has a shape which deviates from a circular shape. it has a square cross-sectional shape, any other suitable cross-sectional shape may. The intention is that the protective sleeve 10 should be torsionally fixed relative to the holder 13 when it is placed in the recess 15.
Kanylen och hållaren enligt föreliggande lippfirmirag har följande funktion.The cannula and holder of the present lip firming have the following function.
När en kanyl skall användas tas den ur sin förpackning, varvid den är försedd med skyddshylsan 10 pågäligad. En styrhylsa 8 träds på hållarens första parti 14. Därefter föres kanylen ned sin skyddshylsa påsatt ned genom styrhylsans 8 gängade hål 22, så att skyddshylsan 10 förskjuts ner i hållarens urtagning 15, där den som sagts är vridfast anordnad relativt hållaren 13. Därefter vrids kanylen så att denna pågängas på styrhylsan, genom samverkan nellan gängorna 6 och 7. Eftersom den första gängan 9 på kanylen är gängad åt nntsatt håll med kanylens andra gänga 6, kcmner skyddshylsan 10 att skruvas av från kanylen när kanylen pågängas på styrhylsan 8. I botten på urtagrxingen 15 förefinns en fjäder 23, vilken trycks ihop när skyddshylsan 10 skruvas av kanylen. När kanylen pågäragats på styrhylsan, lyfts kanylen ned vidhängande styrhylsa 8 av från hållaren, varvid skyddshylsan 10 kvarstannar i urtagningen 15.When a cannula is to be used, it is taken out of its package, it being provided with the protective sleeve 10 on. A guide sleeve 8 is threaded onto the first portion of the holder 14. Then the cannula is lowered its protective sleeve attached down through the threaded hole 22 of the guide sleeve 8, so that the protective sleeve 10 is displaced down into the recess 15 of the holder, where it is said to be rotatably disposed relative to the holder 13. so that it is threaded onto the guide sleeve, by co-operation between the threads 6 and 7. Since the first thread 9 on the cannula is threaded in the opposite direction to the second thread 6 of the cannula, the protective sleeve 10 can be unscrewed from the cannula when the cannula is threaded on the guide sleeve 8. on the recess 15 there is a spring 23, which is compressed when the protective sleeve 10 is unscrewed by the cannula. When the cannula has been actuated on the guide sleeve, the cannula lifts down the attached guide sleeve 8 from the holder, the protective sleeve 10 remaining in the recess 15.
Därefter utförs blodtappning i behållaren på sätt som beskrivits ovan. När behållaren därefter avlägsnats ur styrhylsan skjuts denna åter över hållarens första parti 14, varefter kanylen gängas av från styrhylsan 8.Thereafter, blood collection is performed in the container in the manner described above. When the container has subsequently been removed from the guide sleeve, it is pushed back over the first part 14 of the holder, after which the cannula is threaded off from the guide sleeve 8.
När så sker konner skyddshylsan 10 således att pågängas på kanylen.When this happens, the protective sleeve 10 can thus be threaded onto the cannula.
Det är tydligt att personalen aldrig konmer att kunna konuna i kontakt ned kanylens bakre spets 4. Vidare nedför uppfirmingen att två moment, nämligen att dels först avlägsna skyddshylsan 10, dels senare påsätta denna igen bortfaller, eftersom detta sker automatiskt under påsättlairng respektive borttagning av styrhylsan 8.It is clear that the staff will never be able to contact the rear tip 4 of the cannula. Furthermore, the invention downplays two steps, namely to first first remove the protective sleeve 10, and later to apply it again, as this takes place automatically during attachment and removal of the guide sleeve. 8.
Föreliggande IJppfirmiJIg nedför således dels en betydligt ökad säkerhet, dels en enklare hantering. Det är självklart att föreliggande uppfinning kan användas även vid kanyler som saknar en axiellt rörlig skyddshylsa 3, även om det är föredraget att använda en kanyl försedd ned en rörlig skyddshylsa.The present IJppfirmiJIg thus reduces both a significantly increased security and a simpler handling. It is obvious that the present invention can also be used with needles which lack an axially movable protective sleeve 3, although it is preferred to use a cannula provided with a movable protective sleeve.
Det är vidare uppenbart att föreliggande xxpgafirmirxg kan modifieras vad 465 703 6 avser hållarens 13 liksom skyddshylsans 10 form utan att den beskrivna funktionen frångås.It is further apparent that the present xxpgafirmirxg can be modified with respect to the shape of the holder 13 as well as the protective sleeve 10 without departing from the described function.
Föreliggande uppfinning skall därför .inte anses begränsad till de ovan angivna utföringsexerrplen, utan kan varieras inom dess av bifogade patent- lcrav angivna ram.The present invention is, therefore, not to be construed as limited to the embodiments set forth above, but may be varied within the scope of the appended claims.
Claims (5)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9001004A SE465703B (en) | 1990-03-20 | 1990-03-20 | KANYL HAS SEEN ONE WITH THE KANYLEN CONNECTING HALLAREER |
| AU75679/91A AU7567991A (en) | 1990-03-20 | 1991-03-20 | A cannula and a holder coacting therewith |
| PCT/SE1991/000215 WO1991014398A1 (en) | 1990-03-20 | 1991-03-20 | A cannula and a holder coacting therewith |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9001004A SE465703B (en) | 1990-03-20 | 1990-03-20 | KANYL HAS SEEN ONE WITH THE KANYLEN CONNECTING HALLAREER |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9001004D0 SE9001004D0 (en) | 1990-03-20 |
| SE9001004A SE9001004A (en) | 1991-09-21 |
| SE465703B true SE465703B (en) | 1991-10-21 |
Family
ID=20378926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9001004A SE465703B (en) | 1990-03-20 | 1990-03-20 | KANYL HAS SEEN ONE WITH THE KANYLEN CONNECTING HALLAREER |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU7567991A (en) |
| SE (1) | SE465703B (en) |
| WO (1) | WO1991014398A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3777595B2 (en) | 2002-02-25 | 2006-05-24 | ニプロ株式会社 | Blood collection needle |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2434046C3 (en) * | 1974-07-16 | 1979-10-18 | Lothar 7500 Karlsruhe Schwarz | Needle holder for medical syringes |
| US4717386A (en) * | 1985-12-20 | 1988-01-05 | John Simmons | Safety device for a needle |
| US4782841A (en) * | 1987-04-07 | 1988-11-08 | Icu Medical, Inc. | Medical device |
-
1990
- 1990-03-20 SE SE9001004A patent/SE465703B/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-03-20 AU AU75679/91A patent/AU7567991A/en not_active Abandoned
- 1991-03-20 WO PCT/SE1991/000215 patent/WO1991014398A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9001004D0 (en) | 1990-03-20 |
| AU7567991A (en) | 1991-10-21 |
| SE9001004A (en) | 1991-09-21 |
| WO1991014398A1 (en) | 1991-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60310637T2 (en) | Needle holder for use with a safety device | |
| US4782841A (en) | Medical device | |
| US5135504A (en) | Needle tip guard | |
| CA2042748C (en) | Safety needle container | |
| EP1254677B1 (en) | Passively activated safety needle | |
| ES2312054T3 (en) | RETRACTILE MEDICAL DEVICE OPERATED BY COVER. | |
| US7344516B2 (en) | Catheter-advancement actuated needle retraction system | |
| JP3549840B2 (en) | Locking device for tearable sheath | |
| EP0979112B1 (en) | Winged iv set with retractable needle | |
| US20030060760A1 (en) | Catheter insertion device with retractable needle | |
| US5350368A (en) | Tethered butterfly needle trap | |
| US4969876A (en) | Needle protector | |
| US20030171695A1 (en) | Needle assembly | |
| SE466789B (en) | NON-APPLICABLE SPRAY | |
| WO1995006493A1 (en) | Catheter sharp retraction system | |
| SE513823C2 (en) | Point guard for puncture needles | |
| EP0395035A3 (en) | Blood bag and blood collecting tube receiving member to be attached to blood bag | |
| JPH03502648A (en) | blood sampling device | |
| SE462138B (en) | POSITIONING UNIT FOR GOING TOGETHER | |
| SE465703B (en) | KANYL HAS SEEN ONE WITH THE KANYLEN CONNECTING HALLAREER | |
| US5226884A (en) | Single use syringe | |
| CN214970306U (en) | Safe type artery indwelling needle suit | |
| CN207055514U (en) | A kind of hair follicle extracts syringe needle | |
| CN210019368U (en) | Blood sampling device for blood transfusion department | |
| CN219021200U (en) | Venous hemostix |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 9001004-2 Effective date: 19931008 Format of ref document f/p: F |