SE459470B - Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT - Google Patents

Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT

Info

Publication number
SE459470B
SE459470B SE8704821A SE8704821A SE459470B SE 459470 B SE459470 B SE 459470B SE 8704821 A SE8704821 A SE 8704821A SE 8704821 A SE8704821 A SE 8704821A SE 459470 B SE459470 B SE 459470B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
wound
pad
dressing according
dressing
foil
Prior art date
Application number
SE8704821A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE8704821D0 (en
SE8704821L (en
Inventor
P Svedman
Original Assignee
Moelnlycke Ab
Svedman Paal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Moelnlycke Ab, Svedman Paal filed Critical Moelnlycke Ab
Priority to SE8704821A priority Critical patent/SE459470B/en
Publication of SE8704821D0 publication Critical patent/SE8704821D0/en
Priority to EP19890900344 priority patent/EP0408556A1/en
Priority to JP1500952A priority patent/JP2812756B2/en
Priority to AU28129/89A priority patent/AU2812989A/en
Priority to PCT/SE1988/000660 priority patent/WO1989005133A1/en
Priority to BR888807829A priority patent/BR8807829A/en
Publication of SE8704821L publication Critical patent/SE8704821L/xx
Publication of SE459470B publication Critical patent/SE459470B/en
Priority to US07/759,139 priority patent/US5176663A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02Adhesive plasters or dressings
    • A61F13/0203Adhesive plasters or dressings having a fluid handling member

Abstract

A dressing with a pad (10) to be applied to a wound and consisting of a flexible, capillary-active material and stiffening elements. The stiffening elements extend at right angles to the flat side of the pad to be applied to the wound and are arranged to stabilise the volume of the pad (10) such that it can absorb a predeterminable amount of fluid, and to counteract and distribute forces acting on the pad (10). To form an occlusive dressing, the pad can be enclosed in a cover (11) of vapour-permeable, plastic film having a perforated portion (12) on the flat side of the pad facing the wound.

Description

459 470 10 15 20 25 30 35 2 1. rönßanp Bön KIRURGISKA SAR Ett dylikt förband består av sàrdyna placerad cen- tralt på ett tunt bärskikt av gasväv eller ovävt material. 459 470 10 15 20 25 30 35 2 1. rönßanp Prayer SURGICAL WOUNDS Such a dressing consists of a wound pad placed centrally on a thin support layer of gauze or nonwoven material.

Kring sårdynan är bärskiktet häftförsett för fixering av förbandet på huden kring såret. Sårdynan består vanligen av ett stycke absorberande filt. Ovanpå varandra liggande, absorberande filtskikt med olika täthet och styvhet förekommer. Bärskiktet är luft- och vätskegenom- släppligt. Under användning absorberas blod eller sår- c vätska i sárdynan. Utsätts en delvis vätskemättad förband för tryck, t ex genom att patienten vilar på förbandet eller genom kompression av utanpå liggande förbandsmaterial förminskas den volym av dynan som kan innehålla vätska.Around the wound pad, the support layer is adhered for fixing the dressing to the skin around the wound. The wound pad usually consists of a piece of absorbent felt. Superimposed, absorbent felt layers with different densities and stiffness occur. The support layer is air and liquid permeable. During use, blood or wound fluid is absorbed into the wound pad. If a partially liquid-saturated dressing is subjected to pressure, for example by the patient resting on the dressing or by compression of surface dressing material, the volume of the pad which may contain liquid is reduced.

Bärskiktet genomdränks och den isolerande luftspärren mot omgivningen brytes, vilket medför såväl infektions- risk som praktiska olägenheter. Oplanerat förbandsbyte kan behöva göras. Förbandstypen kan alltså inte betraktas som volymstabil i den bemärkelse att en viss volym blod eller sårvätska alltid kan rymmas inom förbandet. 2. FÖRBAND FÖR sån DÄR HUD sAxuAs Ocklusionsförband används i form av plastfilm eller häftplatta. Förbandsmaterialen är antingen helt ocklusiva eller i varierande grad ångpermeabla. De är icke genom- släppliga för vatten. Avdunstning av klinisk betydelse förhindras, liksom uttorkning. Ocklusionsfilmen består av ett stycke häftande, elastisk polymerfilm som appli- ceras över såret och omgivande hud. Häftytan fäster i huden men inte i såret, varför det bildas en vattentät sárkammare som kan innehålla sårvätska eller var. En viktig nackdel är att en sådan kammare saknar volymstabi- litet. Utsätts vätskan för tryck får detta konsekvenser av ovan angivet slag. Filmen ger vidare inget skydd ' mot tryck, stöt eller rörelse. Aktiv påverkan medges inte. Ocklusionsplattan består av ett tunt skummaterial- skikt med ett överdrag av polymerfilm och på ena sidan belagt med ett något tjockare skikt med häfta. Denna häfta bildar med sårvätskan en lättflytande gel. Plattan H 10 15 20 25 30 35 459 470 3 har samma nackdelar som ocklusionsfilmen. Ett volymstabilt utrymme saknas och oönskat läckage kan därför äga rum under ovan angivna omständigheter. Till skillnad från filmen medger plattan visst skydd och immobilisering.The support layer is soaked and the insulating air barrier against the surroundings is broken, which entails both a risk of infection and practical inconveniences. An unplanned dressing change may need to be done. The type of dressing can thus not be considered as volume stable in the sense that a certain volume of blood or wound fluid can always be accommodated within the dressing. 2. CONNECTIONS FOR THAT WHERE SKIN SaxuAs Occlusion dressings are used in the form of plastic film or adhesive plate. The dressing materials are either completely occlusive or to varying degrees vapor permeable. They are impermeable to water. Evaporation of clinical significance is prevented, as is dehydration. The occlusion film consists of a piece of adhesive, elastic polymer film that is applied over the wound and surrounding skin. The adhesive surface adheres to the skin but not to the wound, which is why a waterproof wound chamber is formed which may contain wound fluid or var. An important disadvantage is that such a chamber lacks volume stability. If the liquid is subjected to pressure, this has consequences of the kind stated above. The film also provides no protection against pressure, shock or movement. Active influence is not allowed. The occlusion plate consists of a thin layer of foam material with a coating of polymer film and on one side coated with a slightly thicker layer of adhesive. This staple forms an easily flowing gel with the wound fluid. The plate H 10 15 20 25 30 35 459 470 3 has the same disadvantages as the occlusion film. A volume-stable space is missing and unwanted leakage can therefore take place under the above-mentioned circumstances. Unlike the film, the record allows some protection and immobilization.

Aktiv påverkan av såret medges inte. Spolförband är ett speciellt ocklusionsförband som medger också aktiv påverkan av såret. Det består av en sàrdyna i form av ett filtstycke, klätt med polymerfilm. Mot sàret finns en eller flera centrala perforeringar, i övrigt är filmen vattentät. Filmytan kring perforeringarna är häftande_ och medger ocklusiv applikation till huden kring såret.Active impact of the wound is not allowed. Spool dressing is a special occlusion dressing that also allows active impact on the wound. It consists of a wound pad in the form of a felt piece, covered with polymer film. There are one or more central perforations against the wound, otherwise the film is waterproof. The film surface around the perforations is adhesive_ and allows occlusive application to the skin around the wound.

Förbandet har två anslutningar som kan användas samtidigt för tillförsel av behandlingsvätska och dränage av sår- vätska eller var. Tillförd vätska fördelas i sàrdynans öppna, kapillärt fungerande porsystem. Dränering sker genom applikation av undertryck, och även detta fördelas i porsystemet. En viktig nackdel är att förbandet inte är volymstabilt, varför läckage kan uppkomma, se ovan.The dressing has two connections that can be used simultaneously for the supply of treatment fluid and drainage of wound fluid or var. Addition of liquid is distributed in the open, capillary-functioning pore system of the wound pad. Drainage takes place by applying negative pressure, and this is also distributed in the pore system. An important disadvantage is that the dressing is not volume stable, which is why leakage can occur, see above.

Vidare kan funktionshinder uppkomma om det kapilläraktiva porsystemet ockluderas genom kompression, som även kan förorsakas av undertryck i förbandet. 3 _ sxïnnsrönßnnn Làngvarigt tryck kan ge skada och sår även i normal hud. Skyddsförbandet avlastar hudparti utsatt för tryck och används som trycksársprofylax främst hos sängbundna, immobiliserade patienter. Ocklusionsplattan har börjat användas för denna applikation. Plattan är tunn och saknar armering, varför avlastningen blir bristfällig. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att undan- röja nackdelarna med hittillsvarande förband och åstad- komma ett förband, vilket är användbart som vanligt förband och ocklusivförband, spolförband, förband för kirurgiska sàr och skyddsförband och vilket genom dimen- sionsstabilisering kan uppta en förutbestämd mängd vätska från ett sår och därjämte väl skyddar såret mot pàkän- ningar. Ändamålet uppnås därigenom, att förbandet har med varandra förbundna element med bestämd styvhet, vilka 459 470 10 15 20 25 30 35 4 har sådan längd vinkelrätt mot sårdynans för anliggning mot såret avsedda flatsida, att de sträcker sig över större delen av förbandets totala tjocklek, och mellan sig har kapilläraktivt, töjbart material samt är inrät- tade att dels volymstabilisera dynan, så att den erhål- ler en förutbestämbar vätskeupptagningsvolym, genom att bibehålla sin längd, då förbandet utsätts för pâ- känningar, såsom töjning och tryck, dels motverka och fördela mot dynan riktade krafter; Uppfinningen skall i det följande närmare beskrivas under hänvisning till bifogade ritning, som schematiskt åskådliggör ett utföringsexempel i form av ocklusiva förband. Fig l visar underifrån ett förband enligt upp- 2 visar en sektion längs linjen II-II visar ett kantparti 4 och 5 åskådliggör finníngen. Fig i fig 1. Fíg 3 kalt läge. Fig av förbandet. av förbandet i verti- specifika utföranden Förbandet enligt uppfinningen består av en sárdyna 10 av kapilläraktivt material, dvs material, som har förmåga att uppsuga vätskor från ett sår, då dynan pla- ceras på detta. Materialet kan vara vävt eller ovävt eller utgöras av ett skummaterial med öppna porer och så beskaffat, att vidhäftningen till såret blir den minsta möjliga. Det kapilläraktiva materialet 10 är inneslutet i ett hölje av plastfolie eller -film ll, som täcker sår- dynans ovansida och i ett stycke från denna sträcker sig runt dynkanterna för täckning också av sårdynans 10 un- dersida. I den undersidan täckande foliedelen är ett per- forerat parti 12 anordnat, vars begränsningskanter be- finner sig på avstånd från dynkanterna för bildande av en operforerad folieram 13, som är belagt med lämpligt vidhäftningsmedel t ex akrylklister eller cellulosasyn- tetgummiklister, vilket fäster vid och absorberar fukt från huden. Filmen eller folien ll är vätsketät men före- trädesvis ångpermeabel och kan vara genomskinlig. I stäl- let för en film eller folie ll av plastmaterial kan man använda en dylik av annat material, t ex naturligt eller 10 15 20 25 30 35 459 470 5 syntetiskt gummi. Huvudsaken är att filmen eller folien är vätsketät och har önskad lufttäthet. Sårdynan 10 av- smalnar företrädesvis mot sina kanter, såsom antydes i fig 2.Furthermore, disability can arise if the capillary-active pore system is occluded by compression, which can also be caused by negative pressure in the dressing. 3 _ sxïnnsrönßnnn Prolonged pressure can cause damage and sores even in normal skin. The protective dressing relieves skin areas exposed to pressure and is used as pressure ulcer prophylaxis mainly in bed-bound, immobilized patients. The occlusion plate has started to be used for this application. The plate is thin and lacks reinforcement, so the relief is deficient. The object of the present invention is to obviate the disadvantages of prior art dressings and to provide a dressing which is useful as ordinary dressings and occlusive dressings, flush dressings, dressings for surgical wounds and protective dressings and which by dimensional stabilization can take up a predetermined amount of fluid from a wound and also protects the wound from stress. The object is achieved in that the dressing has interconnected elements of definite stiffness, which have such a length perpendicular to the wound side of the wound pad to abut against the wound that they extend over most of the total thickness of the dressing. and between them have capillary-active, extensible material and are arranged to partly stabilize the volume of the pad, so that it obtains a predeterminable volume of liquid uptake, by maintaining its length, when the dressing is subjected to stresses, such as elongation and pressure, partly counteracting and distribute forces directed towards the pad; The invention will be described in more detail below with reference to the accompanying drawing, which schematically illustrates an exemplary embodiment in the form of occlusive joints. Fig. 1 shows from below a joint according to 2 shows a section along the line II-II shows an edge portion 4 and 5 illustrates the finding. Fig in Fig. 1. Fig. 3 cold position. Fig of the dressing. of the dressing in vertically specific embodiments The dressing according to the invention consists of a wound pad 10 of capillary active material, i.e. material which is capable of absorbing liquids from a wound when the pad is placed on it. The material may be woven or non-woven or consist of a foam material with open pores and shaped so that the adhesion to the wound is the least possible. The capillary active material 10 is enclosed in a cover of plastic foil or film 11, which covers the top of the wound pad and at a distance therefrom extends around the pad edges for covering also the bottom of the wound pad 10. Arranged in the underside foil part is a perforated portion 12, the limiting edges of which are spaced from the pad edges to form an unperforated foil frame 13, which is coated with a suitable adhesive, for example acrylic glue or cellulose synthetic rubber glue, which attaches to and absorbs moisture from the skin. The film or foil 11 is liquid-tight but preferably vapor-permeable and may be transparent. Instead of a film or foil 11 of plastic material, one can use such of other material, for example natural or synthetic rubber. The main thing is that the film or foil is liquid-tight and has the desired air tightness. The wound pad 10 preferably tapers towards its edges, as indicated in Fig. 2.

Sárdynan l0 har mellan de motsatta flatsidorna sig sträckande förstyvningselement, vilka kan vara av olika slag. I det i fig 2 visade utförandet består förstyv- ningselementen av väggar 14, vilka sträcker sig mellan sárdynans motsatta flatsidor. Väggarna 14 sträcker sig enligt fig 2 mellan förbandets motsatta lângsidor men _ kan även sträcka sig mellan kortsidorna eller mellan bå- de kortsidor och lángsidor, så att ett galler bildas.The wound pad 10 has stiffening elements extending between the opposite flat sides, which may be of different types. In the embodiment shown in Fig. 2, the stiffening elements consist of walls 14, which extend between the opposite flat sides of the wound pad. The walls 14 extend according to Fig. 2 between the opposite long sides of the joint, but can also extend between the short sides or between both short sides and long sides, so that a grid is formed.

Dessa väggar 14 kan framställas pà olika sätt. Sålunda kan exempelvis dynan först tillverkas med väggarna l4, varefter utrymmet mellan väggarna fylles med kapillärak- tivt material. Man kan också tänka sig att dynan 10 fram- ställes i en arbetsoperation genom att väggarna 14 också tillverkas av det kapilläraktiva materialet men på lämp- ligt sätt under tillverkningsprocessen bibringas högre densitet än det mellanliggande materialet, så att de blir styvare än detta material. Om det kapilläraktiva materialet består av termoplast kan man medelst lämpligt formade organ åstadkomma exempelvis rörformiga eller tim- glasformiga formationer, som är orienterade med sin längd- riktning vinkelrätt mot sàrdynans 10 flatsidor och har en vägg med förhöjd styvhet, som motverkar och fördelar på förbandets utsida utövade krafter. Förstyvningsväggarna 14 kan också bilda sned vinkel eller ett fackverksmönster med det perforerade partiet 12.These walls 14 can be made in different ways. Thus, for example, the pad can first be manufactured with the walls 14, after which the space between the walls is filled with capillary-active material. It is also conceivable that the pad 10 is produced in a working operation in that the walls 14 are also made of the capillary-active material, but in a suitable manner during the manufacturing process a higher density than the intermediate material is imparted, so that they become stiffer than this material. If the capillary-active material consists of thermoplastic, suitably shaped means can be provided, for example, in the form of tubular or hourglass-shaped formations, which are oriented with their longitudinal direction perpendicular to the flat sides of the wound pad 10 and have a wall with increased stiffness which counteracts and distributes exerted forces. The stiffening walls 14 can also form an oblique angle or a truss pattern with the perforated portion 12.

I stället för ovannämnda formationer kan sárdynan också vara försedd med kuddar 18, vilka sträcker sig mellan de motsatta flatsidoytorna på dynan. Dessa kud- dar 18 kan vara framställda av ett foliematerial och ha en fyllning av luft eller elastiskt material.Instead of the above-mentioned formations, the wound pad may also be provided with pads 18, which extend between the opposite flat side surfaces of the pad. These cushions 18 may be made of a foil material and have a filling of air or elastic material.

Förstyvningselementen behöver inte nödvändigtvis vara anordnade i sårdynan utan kan också vara förbundna med folien, exempelvis genom att denna präglats på lämp- 459 470 10 15 20 25 30 35 6 ligt sätt. Vid föreningen av folien ll med sårdynan tryckes elementen ned i den senare och ett arrangemang erhålles, som påminner om det i fig 4 visade.The stiffening elements do not necessarily have to be arranged in the wound pad but can also be connected to the foil, for example by having it embossed in a suitable manner. Upon joining the foil 11 with the wound pad, the elements are pressed down into the latter and an arrangement is obtained which is reminiscent of that shown in Fig. 4.

Ifvissa tillämpningar kan det vara lämpligt att använda en tjockare och eventuellt också armerad fo- lie 19 på sårdynans ena eller motsatta flatsidor. En dylik kraftigare folie användes lämpligen då det kan förväntas att förbandet kommer att utsättas för bety- dande påkänningar. I stället för folie kan man använda ett skummaterial med slutna porer.In some applications, it may be appropriate to use a thicker and possibly also reinforced foil 19 on one or opposite flat sides of the wound pad. Such a stronger foil is suitably used as it can be expected that the dressing will be subjected to significant stresses. Instead of foil, you can use a foam material with closed pores.

Den vätskevolym, som kan tillföras sàrdynan be- gränsas av den befintliga luftvolymen men den kapillär- aktiva komponenten medför att mer vätska kan tillföras.The volume of fluid that can be added to the wound pad is limited by the existing volume of air, but the capillary-active component means that more fluid can be added.

Då vätska upptages i sárdynan under förbandets använd- ning uppstår ett övertryck i dynan, vilket emellertid utjämnas om folien är ángpermeabel. Tack vare arrange- manget med förstyvningsorgan kan den upptagbara vätske- mängden noga bestämmas och förband väljes efter sárets karaktär - om stora vätskemängder kan förväntas väljas ett förband med extra tjock sårdyna. Förstyvningselemen- ten 14 och 18 medför dessutom, såsom förut påpekats, att såret skyddas mot krafter, t ex stötar, som för- bandet oavsiktligt kan utsättas för. fördel med förbandet är att upptagen i den ficka 16, vilken bildats genom folien kring sårdynans kanter, såsom En ytterligare vätska ansamlas omvikningen av visas i fig 3.When liquid is absorbed in the wound pad during use of the dressing, an overpressure arises in the pad, which is, however, equalized if the foil is vapor permeable. Thanks to the arrangement with stiffening means, the amount of fluid absorbed can be carefully determined and dressings selected according to the nature of the wound - if large amounts of liquid can be expected, a dressing with an extra thick wound pad is chosen. The stiffening elements 14 and 18 also mean, as previously pointed out, that the wound is protected against forces, for example shocks, to which the dressing can be inadvertently exposed. advantage of the dressing is that accommodated in the pocket 16, which is formed by the foil around the edges of the wound pad, such as An additional liquid accumulates the folding of is shown in Fig. 3.

Vätskan tenderar därför icke att tränga ut mellan fo- lien och den underliggande huden 15 i det fall förban- det erhåller den i sistnämnda figur visade orienteringen.The liquid therefore does not tend to penetrate between the foil and the underlying skin 15 in the case where the dressing obtains the orientation shown in the latter figure.

För att skydda såret och fördela på förbandet ut- övade krafter kan förstyvningselementen vara förenade med varandra i sin mot såret vända ände medelst mellan- liggande armar eller formationer, som mellan sig och elementändarna avgränsar vätskegenomsläppliga (kapillär-) öppningar.In order to protect the wound and distribute forces exerted on the dressing, the stiffening elements can be connected to each other at their end facing the wound by means of intermediate arms or formations, which between them and the element ends define liquid-permeable (capillary) openings.

Förbandet enligt uppfinningen är användbart för såväl sår där hud saknas som kirurgiska sår. Sårdynan 10 15 20 459 470 7 kan vara impregnerad med sàrläkande medel och förbandet kan också förses med tillopp och/eller avlopp, före- trädesvis bádadera för cirkulation av behandlingsvätska (spolförband), såsom anges i det svenska patentet nr 8008971-9. Förbandet kan därjämte användas som skydds- förband med det i fig l visade utförandet men företrä- desvis består i detta fallet det perforerade partiet av en mängd mikroporer i det område, som i fig l upp- tages av det enda stora hålet i folien ll.The dressing according to the invention is useful for wounds where skin is missing as well as surgical wounds. The wound pad 10 15 20 459 470 7 can be impregnated with wound healing agents and the dressing can also be provided with inlets and / or drains, preferably both for the circulation of treatment liquid (flushing dressing), as stated in Swedish patent no. 8008971-9. The dressing can also be used as a protective dressing with the embodiment shown in Fig. 1, but preferably in this case the perforated portion consists of a number of micropores in the area which in Fig. 1 is occupied by the only large hole in the foil 11.

Sårdynan kan ha hydrofoba eller hydrofila egenskaper eventuellt skiktvis olika. Ytan kan vara hepariniserad eller försedd med bakteriedödande medel.The wound pad may have hydrophobic or hydrophilic properties, possibly layer different. The surface may be heparinized or provided with bactericidal agents.

Förbandet kan slutligen ha ett eller flera skikt s k superabsorberande material, dvs ett speciellt material som absorberar många gånger sin egen vikt och på sin yta har kemiskt aktiva grupper, t ex heparin, hydroxyl- grupper eller grupper med effekt på sårläkning, sàrin- fektion eller eksem. Ett sådant superabsorberande material tillverkas av Pharmacía AB och försäljes under handels- namnet “SEPHADEX" och ett annat är beskrivet i US PS 3 670 731.The dressing may finally have one or more layers of so-called superabsorbent material, ie a special material which absorbs many times its own weight and has chemically active groups on its surface, for example heparin, hydroxyl groups or groups having an effect on wound healing, wound infection or eczema. Such a superabsorbent material is manufactured by Pharmacía AB and sold under the trade name "SEPHADEX" and another is described in US PS 3,670,731.

Claims (13)

459 4.70 10 15 20 25 30 PATENTKRAV459 4.70 10 15 20 25 30 PATENT REQUIREMENTS 1. 'l. Förband med en av elastiskt kapilläraktivt mate- rial framställd sârdyna (10), k ä n n e t e c k n a t därav, att det har med varandra förbundna element med bestämd styvhet, vilka har sådan längd vinkelrätt mot sårdynans för anliggning mot såret avsedda flatsida, att de sträcker sig över större delen av förbandets totala tjocklek, och mellan sig har kapilläraktivt, töjbart material samt är inrättade att dels volymstabi- lísera dynan, så att den erhåller en förutbestämbar vätskeupptagningsvolym, genom att bibehålla sin längd, då förbandet utsättes för påkänningar, såsom töjning och tryck, dels motverka och fördela mot dynan riktade krafter.1. 'l. Bandage with a wound pad (10) made of elastic capillary material, characterized in that it has interconnected elements of definite stiffness, which have such a length perpendicular to the wound side of the wound pad for abutment against the wound that they extend over most of the total thickness of the dressing, and between them have capillary-active, extensible material and are arranged to stabilize the volume of the pad, so that it obtains a predetermined volume of liquid uptake, by maintaining its length when the dressing is subjected to stresses, such as elongation and pressure, on the other hand, counteract and distribute forces directed towards the cushion. 2. Förband enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t därav, att elementen är förenade med varandra i sin mot såret vända ände medelst parallellt med den för anliggning mot såret avsedda flatsidan sig sträckande armar eller formationer, vilka mellan sig och element- ändarna avgränsar vätskegenomsläppliga öppningar.A dressing according to claim 1, characterized in that the elements are joined together at their end facing the wound by means of arms or formations extending parallel to the flat side intended for abutment against the wound, which between them and the element ends delimit liquid-permeable openings. . 3. Förband enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k - n a t därav, att sàrdynans motsatta flatsidor är belagda med en folie (ll) eller film av plast eller motsvarande, varvid folien på den mot såret vända flatsidan har ett perforerat parti för anliggning mot såret och runt det perforerade partiet en huden vidhäftande beläggning och folien sträcker sig i ett stycke från sárdynans från såret vända flatsida runt samtliga kanter (20) och en förutbestämd sträcka från kanterna till det per- forerade partiet (12).A dressing according to claim 1 or 2, characterized in that the opposite flat sides of the wound pad are coated with a foil (II) or film of plastic or the like, the foil on the flat side facing the wound having a perforated portion for abutment against the wound and around the perforated portion a skin adhesive coating and the foil extends in one piece from the flat side of the wound pad facing the wound around all edges (20) and a predetermined distance from the edges to the perforated portion (12). 4. Förband enligt krav l, 2 eller 3, k ä n n e - t e c k n a t därav, att förstyvningselementen (14, 18) är utformade i ett stycke med sàrdynan (10) och består av formationer däri med förhöjd tryckhállfasthet.A dressing according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the stiffening elements (14, 18) are formed integrally with the wound pad (10) and consist of formations therein with increased compressive strength. 5. Förband enligt krav 1, 2 eller 3, k ä n n e - 10 15 20 25 30 459 470 9 t e c k n a t därav, att förstyvningselementen består av ungefär timglasformade celler i sàrdynan (10).A dressing according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the stiffening elements consist of approximately hourglass-shaped cells in the wound pad (10). 6. Förband enligt något av krav 1-4, k ä n n e - t e c k n a t därav, att förstyvningselementen (14) består av väggar, som sträcker sig mellan sârdynans (10) motsatta flatsidor.A dressing according to any one of claims 1-4, characterized in that the stiffening elements (14) consist of walls extending between the opposite flat sides of the wound pad (10). 7. Förband enligt krav 1 eller 2, k ä n n e - t e c k n a t därav, att förstyvningselementen (18) består av kuddar, som har plasthölje och innehåller luft eller elastiskt material.A dressing according to claim 1 or 2, characterized in that the stiffening elements (18) consist of cushions which have a plastic casing and contain air or elastic material. 8. Förband enligt krav 1, 2 eller 3, k ä n n e - t e c k n a t därav, att förstyvningselementen (14, 18) är utformade i ett stycke med folien (ll) exempel~ vis som präglingar, och inskjuter i sårdynan (10).A dressing according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the stiffening elements (14, 18) are formed in one piece with the foil (II), for example as embossments, and insert into the wound pad (10). 9. Förband enligt något av föregående krav, k ä n - n e t e c k n a t därav, att det perforerade partiet (12) består av ett enda stort hål.A dressing according to any one of the preceding claims, characterized in that the perforated portion (12) consists of a single large hole. 10. Förband enligt något av krav 1-6, k ä n n e - t e c k n a t därav, att det perforerade partiet (12) har ett stort antal hål.A dressing according to any one of claims 1-6, characterized in that the perforated portion (12) has a large number of holes. 11. Förband enligt något av föregående krav, k ä n ~ n e t e c k n a t därav, att sárdynans (10) tjocklek avtar i riktning mot dynkanterna (20).A dressing according to any one of the preceding claims, characterized in that the thickness of the wound pad (10) decreases in the direction of the pad edges (20). 12. Förband enligt något av krav 3-ll, k ä n n e - t e c k n a t därav, att vätsketillopp och/eller vätske- avlopp är anordnade i folien eller filmen på sàrdynans frán såret vända sida eller kantsidor.A dressing according to any one of claims 3 to 11, characterized in that liquid inlets and / or liquid drains are arranged in the foil or film on the side or edge sides facing away from the wound pad. 13. Förband enligt något av föregående krav, k ä n - n e t e c k n a t därav, att det har åtminstone ett skikt superabsorberande material, företrädesvis med vattenbindande grupper.A dressing according to any one of the preceding claims, characterized in that it has at least one layer of superabsorbent material, preferably with water-binding groups.
SE8704821A 1987-12-02 1987-12-02 Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT SE459470B (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8704821A SE459470B (en) 1987-12-02 1987-12-02 Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT
EP19890900344 EP0408556A1 (en) 1987-12-02 1988-12-02 Dressing
JP1500952A JP2812756B2 (en) 1987-12-02 1988-12-02 Bandage
AU28129/89A AU2812989A (en) 1987-12-02 1988-12-02 Dressing
PCT/SE1988/000660 WO1989005133A1 (en) 1987-12-02 1988-12-02 Dressing
BR888807829A BR8807829A (en) 1987-12-02 1988-12-02 BAND AID
US07/759,139 US5176663A (en) 1987-12-02 1991-09-11 Dressing having pad with compressibility limiting elements

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8704821A SE459470B (en) 1987-12-02 1987-12-02 Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8704821D0 SE8704821D0 (en) 1987-12-02
SE8704821L SE8704821L (en) 1989-06-03
SE459470B true SE459470B (en) 1989-07-10

Family

ID=20370478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8704821A SE459470B (en) 1987-12-02 1987-12-02 Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0408556A1 (en)
JP (1) JP2812756B2 (en)
AU (1) AU2812989A (en)
BR (1) BR8807829A (en)
SE (1) SE459470B (en)
WO (1) WO1989005133A1 (en)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001245917A (en) 1998-12-11 2001-09-11 Johnson & Johnson Kk Pad, manufacturing method therefor, and emergency sticking plaser
US7846141B2 (en) 2002-09-03 2010-12-07 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US7625362B2 (en) 2003-09-16 2009-12-01 Boehringer Technologies, L.P. Apparatus and method for suction-assisted wound healing
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
GB0325129D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus in situ
US8062272B2 (en) 2004-05-21 2011-11-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US10058642B2 (en) 2004-04-05 2018-08-28 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
CA2619929A1 (en) 2005-09-06 2007-03-15 Tyco Healthcare Group Lp Self contained wound dressing with micropump
US8021347B2 (en) 2008-07-21 2011-09-20 Tyco Healthcare Group Lp Thin film wound dressing
US8298200B2 (en) 2009-06-01 2012-10-30 Tyco Healthcare Group Lp System for providing continual drainage in negative pressure wound therapy
US9199012B2 (en) 2008-03-13 2015-12-01 Smith & Nephew, Inc. Shear resistant wound dressing for use in vacuum wound therapy
US10912869B2 (en) 2008-05-21 2021-02-09 Smith & Nephew, Inc. Wound therapy system with related methods therefor
US8177763B2 (en) 2008-09-05 2012-05-15 Tyco Healthcare Group Lp Canister membrane for wound therapy system
US8007481B2 (en) 2008-07-17 2011-08-30 Tyco Healthcare Group Lp Subatmospheric pressure mechanism for wound therapy system
NO2309961T3 (en) 2008-08-08 2018-05-05
US8827983B2 (en) 2008-08-21 2014-09-09 Smith & Nephew, Inc. Sensor with electrical contact protection for use in fluid collection canister and negative pressure wound therapy systems including same
US8251979B2 (en) 2009-05-11 2012-08-28 Tyco Healthcare Group Lp Orientation independent canister for a negative pressure wound therapy device
US9414968B2 (en) 2008-09-05 2016-08-16 Smith & Nephew, Inc. Three-dimensional porous film contact layer with improved wound healing
US8162907B2 (en) 2009-01-20 2012-04-24 Tyco Healthcare Group Lp Method and apparatus for bridging from a dressing in negative pressure wound therapy
US20110196321A1 (en) 2009-06-10 2011-08-11 Tyco Healthcare Group Lp Fluid Collection Canister Including Canister Top with Filter Membrane and Negative Pressure Wound Therapy Systems Including Same
SE533843C2 (en) * 2009-06-15 2011-02-08 Moelnlycke Health Care Ab Wound pad comprising a body of compressed open cell foam material
US20100324516A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Tyco Healthcare Group Lp Apparatus for Vacuum Bridging and/or Exudate Collection
US9302034B2 (en) 2011-04-04 2016-04-05 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound therapy dressing
BR112013031464A2 (en) 2011-06-07 2016-12-06 Smith & Nephew Wound Contact Methods and Limbs
US11007082B2 (en) 2014-07-23 2021-05-18 Innovative Therapies Inc. Foam laminate dressing

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3561441A (en) * 1967-08-10 1971-02-09 Victor J Lombardi Surgical product for dressing and treating wounds, and method of manufacture
US3989867A (en) * 1973-02-16 1976-11-02 The Procter & Gamble Company Absorptive devices having porous backsheet
US3929135A (en) * 1974-12-20 1975-12-30 Procter & Gamble Absorptive structure having tapered capillaries
US4323069A (en) * 1980-05-12 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having an intermediate layer interposed between the topsheet and the absorbent core
US4643727A (en) * 1985-01-07 1987-02-17 Rosenbaum Richard J Absorbant pad

Also Published As

Publication number Publication date
BR8807829A (en) 1990-10-09
EP0408556A1 (en) 1991-01-23
JP2812756B2 (en) 1998-10-22
SE8704821D0 (en) 1987-12-02
JPH03501454A (en) 1991-04-04
SE8704821L (en) 1989-06-03
WO1989005133A1 (en) 1989-06-15
AU2812989A (en) 1989-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE459470B (en) Conveyor belt INCLUDING PRINCIPAL ELEMENT
US5981822A (en) Absorbent wound dressings
US5176663A (en) Dressing having pad with compressibility limiting elements
ES2260518T3 (en) DRESS FOR ABSORBENT WOUNDS CONTAINING A HYDROGEL LAYER.
US6423884B1 (en) Absorbent article having apertures for fecal material
US6133501A (en) Absorbent article with retaining structure for receiving and retaining fecal material
US6486378B1 (en) Wound dressing
EP0538917B1 (en) Vented wound dressing
CA1326416C (en) Polymeric wound dressings
ES2227867T3 (en) IMPROVED WOUND TREATMENT.
EP3072533B1 (en) Improved wound dressing
BRPI1105847A2 (en) advanced fluid-handling wound dressing
CA2349088C (en) Corn, callus and wart removing pads
AU748103B2 (en) Absorbent wound dressings
JP4657196B2 (en) Absorbent articles
US20230190529A1 (en) Absorbent wound dressing
KR100570900B1 (en) Dressing Patch for Wound
CN220385286U (en) Super-absorbent dressing
EP1653899B1 (en) Absorbent sheet with leakage barriers for use in wound dressing
CN116712255A (en) Super-absorbent dressing
GB2404861A (en) Absorbant layers for use in wound dressings
GB2370508A (en) Dressings for extended wear
KR20050076805A (en) Adhere bandage for wound
TH3212A (en) Sanitary napkin structure with a fiber membrane - permeability layer
TH4728B (en) Sanitary napkin structure with a fiber membrane - permeability layer

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8704821-1

Effective date: 19930709

Format of ref document f/p: F