SE458747B - SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERAL - Google Patents
SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERALInfo
- Publication number
- SE458747B SE458747B SE8603185A SE8603185A SE458747B SE 458747 B SE458747 B SE 458747B SE 8603185 A SE8603185 A SE 8603185A SE 8603185 A SE8603185 A SE 8603185A SE 458747 B SE458747 B SE 458747B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- combination
- quaternary ammonium
- carbon atoms
- etheramine
- ammonium compound
- Prior art date
Links
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 title description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 20
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 ether diamines Chemical class 0.000 description 5
- RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 3-octoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCOCCCN RDCAZFAKCIEASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- CUFBDUDYFHCIOH-UHFFFAOYSA-N 3-(11-methyldodecoxy)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOCCCN CUFBDUDYFHCIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 3
- TWXCJZHSMRBNGO-UHFFFAOYSA-N 3-decoxypropan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCN TWXCJZHSMRBNGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
- B03D1/011—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/06—Froth-flotation processes differential
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
458 747 10. 15. 20. 25. 30. 35. 2 gângarterna utnyttjas en kombination av kvartära ammo- niumföreningar och eteraminer. för Genom utnyttjande av sådana kombinationer erhålles vid rening till bestämd förorenings- grad motsvarande utbyten som vid användning av enbart kvar- tära ammoniumföreningar genom användning av Lägre totalmängd samlarreagens. erhålles med kombinationer väsentligt Dessa fördelaktiga resultat av kvartära ammoniumföreningar och eteraminer där eteraminen i sig ej visat sig ge någon anrikningseffekt eller endast ytterst ringa sådan. Föreligg- ande uppfinning erbjuder således möjlighet att pâ ett ekono- miskt mycket fördelaktigt sätt framställa metallurgiskt mycket goda koncentrat av kalciumkarbonat och magnesiumkar- bonat mineral och speciellt då att så framställa koncentrat av kalcit väl lämpade för användning som t ex fyllmedel i papper då de uppfyller högt ställda krav på renhet. Genom att mindre mängd samlarreagens utnyttjas minskar även rest- mängder av reagens medför i det erhållna koncentratet och vidare de mindre mångderna totalt utnyttjat samlarreagens ekonomiska och tekniska fördelar vad gäller rening av pro- cessvatten från flotationsförfarandet. 458 747 10. 15. 20. 25. 30. 35. 2 the gaits use a combination of quaternary ammonium compounds and etheramines. By using such combinations, the purification to a certain degree of contamination results in yields corresponding to the use of only quaternary ammonium compounds by using a lower total amount of collector reagent. These advantageous results of quaternary ammonium compounds and etheramines where the etheramine itself has not been shown to give any enrichment effect or only extremely little such. The present invention thus offers the possibility of producing in an economically very advantageous manner metallurgically very good concentrates of calcium carbonate and magnesium carbonate mineral and especially when producing concentrates of calcite well suited for use as, for example, fillers in paper when they meet high demands on purity. By using a smaller amount of collector reagent, the residual amounts of reagent in the obtained concentrate also decrease, and furthermore the smaller amounts of total utilized collector reagent's economic and technical advantages in terms of purification of process water from the flotation process.
Föreliggande uppfinning avser således ett sätt att genom skumflotation rena kalciumkarbonat och magnesiumkar- bonat mineral från kiselhaltiga gângarter varvid flotationen genomföras i närvaro av ett samlarreagens för gângarterna innefattar en kombination av en kvartär ammoniumföre- ning innehållande minst en vilket kolvätegrupp med minst 8 kolatomer och minst 1 viktprocent, av en eteramin innehållande kolatomer. räknat på kombinationen, en kolvåtegrupp med minst 8 Anrikningsförfarandet enligt uppfinningen är lämpligt för rening av mineral som kalcit, megnesit och speciellt för rening av och dolomit kalcit. Kiselhaltiga föroreningar, kvarts och olika silikater, avlägsnas mycket effektivt med användning av väsentligt mindre mängder samlarreagens än vid användning av ammoniumförening. enbart kvartär Själva flotationsförfarandet genomföras på i sig konventionellt sätt. Râmineralen males till för flotation lämplig storlek, vanligen inom intervallet från ca 5 Fm 10. 15. 20. 25. 30. 35. 458 747 3 till ca S00 pm, och en pulp beredes vilken, efter eventuell konditionering, behandlas med Luft i närvaro av samlarrea- genskombinationen. De kiselhaltiga gängarterna hydrofoberas härvid och erhålles som skumprodukt medan det renade minera- let erhålles som kammarprodukt. Flotationen genomföres i neutral eller alkalisk miljö, lämpligen vid pH överstigan- ~de 7, och vid processvattentemperatur, vanligen vid tempera- turer av frân S till 30°C. Pâ sedvanligt sätt kan utnyttjas konventionella hjälpkemikalier såsom skummedel, tryckare och dispergeringsmedel och speciella samlarreagens för ökat avlägsnande av eventuella ingående sulfidiska förore- ningar, t ex xantater, kan även utnyttjas.The present invention thus relates to a method of foaming pure calcium carbonate and magnesium carbonate mineral from siliceous gaits by foam flotation, the flotation being carried out in the presence of a collector reagent for the gaits comprising a combination of a quaternary ammonium compound containing at least one hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms weight percent, of an etheramine containing carbon atoms. based on the combination, a hydrocarbon group with at least 8 The enrichment process according to the invention is suitable for the purification of minerals such as calcite, megnesite and especially for the purification of and dolomite calcite. Silicon-containing impurities, quartz and various silicates, are removed very efficiently using significantly smaller amounts of collector reagents than when using ammonium compound. Quarter only The flotation procedure itself is carried out in a conventional manner. The raw mineral is ground to a size suitable for flotation, usually in the range from about 5 Fm 10. 15. 20. 25. 30. 35. 458 747 3 to about S00 pm, and a pulp is prepared which, after possible conditioning, is treated with Air in the presence of the collector reagent combination. The silicon-containing threads are thereby hydrophobized and obtained as a foam product, while the purified mineral is obtained as a chamber product. The flotation is carried out in a neutral or alkaline environment, preferably at pH exceeding 7, and at process water temperature, usually at temperatures from S to 30 ° C. Conventional auxiliary chemicals such as foaming agents, presses and dispersants can be used in the usual manner, and special collecting reagents for increased removal of any constituent sulphidic contaminants, eg xanthates, can also be used.
Den vid flotationen erhållna skumprodukten kan even- tuellt underkastas förnyad flotation om sâ önskas. Den erhållna huvudprodukten, karbonatmineralet, kan direkt utnyttjas t ex som fyllmedel varvid givetvis bearbetning som malning till finare kornstorlek kan vara önskvärd.The foam product obtained during flotation may be subjected to renewed flotation if desired. The main product obtained, the carbonate mineral, can be used directly, for example as a filler, whereby processing such as grinding to a finer grain size may of course be desirable.
Den vid flotationen använda totala mängden av samlar- reagenskombinationen beror givetvis av typ av mineral, önskad reningsgrad etc, och lämpliga mängder kan pâ känt sätt lätt utprovas av fackmannen. Vanligen utnyttjas mängder inom intervallet från ca 100 till ca 1000 g per ton torrt mineralgods och som ovan sagts erhålles i jämförelse med användning av enbart kvartär ammoniumförening motsvarande metallurgiska resultat med väsentligt lägre totalmängd av samlarreagenskombinationen enligt uppfinningen.The total amount of the collector-reagent combination used in the flotation depends, of course, on the type of mineral, the desired degree of purification, etc., and suitable amounts can be easily tested by a person skilled in the art in a known manner. Usually amounts are used in the range from about 100 to about 1000 g per ton of dry mineral material and as stated above is obtained in comparison with the use of only quaternary ammonium compound corresponding metallurgical results with significantly lower total amount of the collector reagent combination according to the invention.
De kvartära ammoniumföreningarna som utnyttjas skall innehålla minst en kolvätegrupp med minst 8 kolatomer, lämpligen med 8 till 22 kolatomer. Kvartåra ammoniumföre- ningarna som innefattas i föreliggande samlarkombinationer kan karakteriseras med den allmänna formeln: där R är kolvätegruppen med minst 8 kolatomer och substi- tuenterna R1 oberoende av varandra är .lägre alkyl eller hydroxyalkylgrupper med 1 till 4 kolatomer, bensylgrupper eller har samma betydelse som R. X år en anjon, lämpligen 458 747 10. 15. 20. 25. 30. 35. en kloridjon.The quaternary ammonium compounds used must contain at least one hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms, preferably having 8 to 22 carbon atoms. The quaternary ammonium compounds contained in the present moiety combinations may be characterized by the general formula: wherein R is the hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms and the substituents R 1 are independently lower alkyl or hydroxyalkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, benzyl groups or have the same meaning as R. X is an anion, preferably 458 747 10. 15. 20. 25. 30. 35. a chloride ion.
Den hydrofoba kolvätegruppen med minst 8 kolatomer är helst en alifatisk, mättad eller omättad grupp. Lämpligen innehåller de kvartåra ammoniumföreningarna en eller två alkyl eller alkenylgrupper med 8 till 22 kolatomer. Som nâgra exempel på lämpliga föreningar kan nämnas didecyldi- metyl ammoniumklorid, oktyldecyldimetyl cetyltrimetyl ammoniumklorid, ammoniumklorid, dikokosdimetyl ammoniumklorid (kolkedjefördelning huvudsakligen C12 - C14), ditalgdimetyl ammoniumklorid (kolkedjefördelning huvudsakligen C16 C18, med hög omâttnadsgrad), alkylbensyldimetyl ammonium- klorid där kolkedjefördelningen motsvarar den hos kokosfett- syra. Kvartâra ammoniumföreningar innehållande tvâ högre alifatiska grupper eller en högre alifatisk grupp och en bensylgrupp föredragesa Som samlarreagens utnyttjas de kvartåra ammoniumföre- ningarna enligt uppfinningen i innehållande kombination med eteraminer minst en kolvätegrupp med minst 8 kolatomer.The hydrophobic hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms is preferably an aliphatic, saturated or unsaturated group. Suitably the quaternary ammonium compounds contain one or two alkyl or alkenyl groups having 8 to 22 carbon atoms. As some examples of suitable compounds may be mentioned didecyldimethyl ammonium chloride, octyldecyldimethyl cetyltrimethyl ammonium chloride, ammonium chloride, dicocosdimethyl ammonium chloride (carbon chain distribution mainly C12 - C14), ditallow dimethyl ammonium chloride (carbon part in coconut fatty acid. Quaternary ammonium compounds containing two higher aliphatic groups or a higher aliphatic group and a benzyl group are preferred. The quaternary ammonium compounds according to the invention are used as collecting reagent in combination with etheramines containing at least one hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms.
Använda eteraminer är lämpligen primära och helst utnyttjas etermonoaminer men även eterdiaminer kan användas. Givetvis kan eteraminerna i kombinationerna ingå i form av salt av mineralsyra eller organisk syra. Av ekonomiska skäl föredrages då acetater och hydroklorider. Lämpliga etermono och diaminer kan karakteriseras med den allmänna formeln R - 0 - (CnH2n0)X T (CH2)y -E-NH - (CH2)y-Jz - NH där R är kolvätegruppen med minst 8 kolatomer. tiska grupp kan vara rak eller grenad 2 Denna alifa- , mättad eller omåttad, och innehåller lämpligen 8 till 15 kan innehålla en eller flera etergrupper vilket framgår av gruppen -(C H O) -, där n är ett tal av 1 till 3, och fizfl X r x kan därför vara ett tal av O till 4, kolatomer. Aminerna x är dock lämpligen O. y i formeln är ett tal av 2 till 6, lämpligen 2 till 4. Som nämnts föredrages etermonoaminer och z som kan vara 0 eller 1 är således helst O. Som exempel på lämpliga eter- nämnas 3-oktyloxy-n-propylamin, 3-dekoxy-n-pro- pylamin, 3-isotridecyloxy-n-propylamin, propandiamin. aminer kan N-dekoxypropyl-1,3- En markant förbättring av separationsresultaten, vilken som ovan kan anges såsom minskad mängd samlarreagens 10. 15. 20. 25. 30. 35. 458 747 S för erhållande av viss bestämd reningseffekt, erhålles vid användning av mindre mängder eteramin i kombination med kvartärammoniumförening och således utnyttjas de kvartâra ammoniumföreningarna i kombination med minst 1 viktprocent eteramin, räknat på kombinationen. Alltför höga mängder eteramin kan försämra resultaten varför mängden eteramin ej bör överstiga 30 viktprocent räknat pâ kombinationen och helst utnyttjas mänger inom intervallet från 5 till 25 viktprocent. Den kvartära ammoniumföreningen och eteraminen enligt kan givetvis tillsåttas pulpen var för sig eller som kombination som sådan. Om så önskas kan reagensen eller reagenskombinationen givetvis tillsättes i form av dispersion eller lösning i vatten eller annat lösningsmedel. Kombinationerna kan utnyttjas tillsammans med konventionella flotationshjälpmedel som ovan angivits och likaså kan om så önskas dieselolja eller liknande typ av olja ingå vilka ofta utnyttjas i samband med kvartära ammoniumföreningar.Etheramines used are suitably primary and ether monoamines are preferably used, but ether diamines can also be used. Of course, the ether amines in the combinations may be present in the form of a salt of mineral acid or organic acid. For economic reasons, acetates and hydrochlorides are then preferred. Suitable ether mono and diamines can be characterized by the general formula R - O - (CnH2nO) X T (CH2) y -E-NH - (CH2) y-Jz - NH where R is the hydrocarbon group having at least 8 carbon atoms. ethical group may be straight or branched 2 This aliphatic, saturated or unsaturated, and suitably contains 8 to 15 may contain one or more ether groups as indicated by the group - (CHO) -, where n is a number from 1 to 3, and fi z fl X rx may therefore be a number of 0 to 4 carbon atoms. However, the amines x are suitably O. y in the formula is a number of 2 to 6, preferably 2 to 4. As mentioned, ether monoamines are preferred and z which may be 0 or 1 is thus preferably O. Examples of suitable ethers include 3-octyloxy- n-propylamine, 3-decoxy-n-propylamine, 3-isotridecyloxy-n-propylamine, propanediamine. amines can N-decoxypropyl-1,3- A marked improvement in the separation results, which as above can be stated as a reduced amount of collector reagents 10. 15. 20. 25. 30. 35. 458 747 S to obtain a certain determined purification effect, is obtained in use of smaller amounts of etheramine in combination with quaternary ammonium compound and thus the quaternary ammonium compounds are used in combination with at least 1% by weight of etheramine, calculated on the combination. Excessive amounts of etheramine can impair the results, so the amount of etheramine should not exceed 30% by weight based on the combination, and preferably amounts are used in the range from 5 to 25% by weight. The quaternary ammonium compound and the ether amine according to can of course be added to the pulp individually or as a combination as such. If desired, the reagent or reagent combination may, of course, be added in the form of a dispersion or solution in water or other solvent. The combinations can be used together with conventional flotation aids as stated above and likewise, if desired, diesel oil or similar type of oil can be included which are often used in connection with quaternary ammonium compounds.
Uppfinningen avser även ett medel lâmpat för användning som samlarreagens för kiselhaltiga gângarter vid rening av karbonatmineral vilket medel utgöres av en kombination av kvartär ammoniumförening och en eteramin, eller salt därav, såsom tidigare definierade varvid kombinationen innehåller frân 1 till 30 viktprocent föredragna. medel innefattar eteramin. Speciellt kombinationer ' av 'kvartåra ammoniumiöreningar och etermonoaminer.The invention also relates to an agent suitable for use as a collection reagent for silicon-containing passages in the purification of carbonate minerals, which agent is a combination of quaternary ammonium compound and an etheramine, or salt thereof, as previously defined, the combination containing from 1 to 30% by weight being preferred. agents include etheramine. Especially combinations 'of' quaternary ammonium compounds and ether monoamines.
Uppfinningen beskrives närmare i följande utförings- exempel, vilka emellertid ej år avsedda begränsa densamma.The invention is described in more detail in the following exemplary embodiments, which, however, are not intended to limit the same.
Delar och procent avser viktdelar respektive viktprocent såvida annat ej anges.Parts and percentages refer to parts by weight and percentages by weight, respectively, unless otherwise stated.
Exempel 1 Kalcitmalm, vilken malts till K80 = 110 /u, innehållande 3,82 silikatföroreningar vilka var olösliga i 10%-ig saltsyra anrikades genom flotation. 800 g malm placerades i en 3 liter Agitair flotationscell och blandades med 2 liter vatten. Samlarreagens tillsattes och pulpen konditionerades i 3 minuter vid naturligt pH (9,2) under omrörning vid 950 varv/minut. Skummedel (MIBC=metylisobutyl 458 747 10. 15. 20. 25. 30. 35. 6 karbinol) tillsattes och flotationen startades. Produkterna erhållna vid flotationsförsöken enligt denna procedur filt- rerades, torkades och Därefter pâ halt föroreningar Flotationsförsök vågdes¿ analyserades de 102-ig följande med avseende olösliga i saltsyra. genomfördes med_ samlarreagens: 1. Ditalgdimetyl ammoniumklorid (tillsatt som i 15% isopropylalkohol och 10% vatten). 75%-ig produkt 2. Kombination av kvartâr ammoniumförening enligt 1 och 6,62 3-oktyloxy-n-propylamin. ' 3. Kombination av kvartår ammoniumförening enligt 1 och 13,22 3-oktyloxy-n-propylamin. 4. Kombination av kvartär ammoniumförening enligt 1 och 24% 3-oktyloxy-n-propylamin.Example 1 Calcite ore, which was ground to K80 = 110 / h, containing 3.82 silicate impurities which were insoluble in 10% hydrochloric acid was enriched by flotation. 800 g of ore was placed in a 3 liter Agitair flotation cell and mixed with 2 liters of water. Collector reagents were added and the pulp was conditioned for 3 minutes at natural pH (9.2) with stirring at 950 rpm. Foaming agent (MIBC = methyl isobutyl 458 747 10. 15. 20. 25. 30. 35. 6 carbinol) was added and flotation was started. The products obtained in the flotation experiments according to this procedure were filtered, dried and then contaminated. The flotation experiments were weighed, the following were analyzed with respect to insoluble in hydrochloric acid. was performed with collector reagents: 1. Ditaligdimethyl ammonium chloride (added as in 15% isopropyl alcohol and 10% water). 75% product 2. Combination of quaternary ammonium compound according to 1 and 6.62 3-octyloxy-n-propylamine. 'Combination of quaternary ammonium compound according to 1 and 13,22 3-octyloxy-n-propylamine. Combination of quaternary ammonium compound according to 1 and 24% 3-octyloxy-n-propylamine.
S. Kombination av kvartär ammoniumförening enligt 1 och 6,62 3-isotridecyloxy-n-propylamin. 6. 3-isotridecyloxy-n-propylamin.S. Combination of quaternary ammonium compound according to 1 and 6,62 3-isotridecyloxy-n-propylamine. 6. 3-Isotridecyloxy-n-propylamine.
Resultaten nödvändig redovisas som jämförelse av doseringsnivâ för att reducera halten olösliga föroreningar i kalcitkoncentratet till 0,52.The results necessary are reported as a comparison of dosage level to reduce the content of insoluble impurities in the calcite concentrate to 0.52.
Reagens Dosering Koncentrat g/t Utbyte Z 1 870 97,3 2 600 97,2 3 475 97,8 4 680 96,9 S 465 97,6 6 upp till 600 g ingen anrikning Av exemplen framgår att tillsats av eteraminer till kvartära ammoniumföreningar ger mycket goda metallurgiska resultat vid väsentligt lägre doseringsnivâ ån vid använd- ning av enbart kvartâr ammoniumförening. Vidare framgår att enbart eteramin ej gav någon anrikning, dvs halten till önskade värdet vid doseringar föroreningar i 0,51 koncentratet kunde ej sänkas utan kvarlâg vid ursprungliga av upp till 600 g/ton.Reagent Dosage Concentrate g / h Yield Z 1,870 97.3 2,600 97.2 3 475 97.8 4 680 96.9 S 465 97.6 6 up to 600 g no enrichment The examples show that the addition of ether amines to quaternary ammonium compounds gives very good metallurgical results at significantly lower dosage levels than when using only quaternary ammonium compound. Furthermore, it appears that only etheramine did not give any enrichment, ie the content to the desired value at doses of impurities in the 0.51 concentrate could not be reduced without residues at the original of up to 600 g / ton.
Exemgel 2 Flotationsförfarande med användning av följande enligt Exempel 1 upprepades samlarreagens: [i 458 747 7 1. Dikokosdimetyt ammoniumklorid (tittsatt som 75%-ig produkt i 152 isopropylalkohol och 10% vatten). 2. Kombination av kvartår ammoníumffirening enligt 1 och 6,62 3-dekoxy-n-propylamin. 3. Kombination av kvartär ammoniumförening enligt 1 och 13,22 3-dekoxy~n-propytamin.Example Gel 2 The flotation procedure using the following of Example 1 was repeated collecting reagent: [in 458 747 7 1. Dicocos dimethyl ammonium chloride (titrated as 75% product in 152 isopropyl alcohol and 10% water). Combination of quaternary ammonium compound according to 1 and 6,62 3-decoxy-n-propylamine. Combination of quaternary ammonium compound according to 1 and 13,22 3-decoxy-n-propytamine.
Såsom i Exempel 1 redovisas resultaten som doserings- nivå för reduktion av haLten olöstiga föroreningar till 0,52. 10. Reagens Dosering Koncentrat g/t Utbyte Z 1 690 97,8 2 480 98,2 3 S20 97,4As in Example 1, the results are reported as a dosage level for reducing the content of insoluble contaminants to 0.52. 10. Reagent Dosage Concentrate g / h Yield Z 1,690 97.8 2,480 98.2 3 S20 97.4
Claims (7)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8603185A SE458747B (en) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERAL |
| FI873082A FI81974C (en) | 1986-07-22 | 1987-07-13 | SAETTING OF MEDICINAL PRODUCTS FOR CARBONATMINERAL. |
| NO872940A NO168750C (en) | 1986-07-22 | 1987-07-14 | PROCEDURE AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERALS |
| AT0185887A AT397047B (en) | 1986-07-22 | 1987-07-22 | Process and composition for enriching carbonate minerals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8603185A SE458747B (en) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERAL |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8603185D0 SE8603185D0 (en) | 1986-07-22 |
| SE8603185L SE8603185L (en) | 1988-01-23 |
| SE458747B true SE458747B (en) | 1989-05-08 |
Family
ID=20365156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8603185A SE458747B (en) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERAL |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT397047B (en) |
| FI (1) | FI81974C (en) |
| NO (1) | NO168750C (en) |
| SE (1) | SE458747B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007122148A1 (en) * | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Akzo Nobel N.V. | Reverse froth flotation of calcite ore |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4640789A (en) * | 1984-05-10 | 1987-02-03 | Phillips Petroleum Company | Ore flotation and flotation agents for use therein |
| US4515687A (en) * | 1984-05-10 | 1985-05-07 | Bresson Clarence R | Ore flotation and flotation agents for use therein |
| US4648966A (en) * | 1985-12-02 | 1987-03-10 | Tennessee Valley Authority | Process for beneficiation of dolomitic phosphate ores |
-
1986
- 1986-07-22 SE SE8603185A patent/SE458747B/en not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-07-13 FI FI873082A patent/FI81974C/en not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 NO NO872940A patent/NO168750C/en not_active IP Right Cessation
- 1987-07-22 AT AT0185887A patent/AT397047B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI873082A0 (en) | 1987-07-13 |
| SE8603185L (en) | 1988-01-23 |
| NO872940D0 (en) | 1987-07-14 |
| FI873082A (en) | 1988-01-23 |
| ATA185887A (en) | 1993-06-15 |
| NO168750B (en) | 1991-12-23 |
| FI81974B (en) | 1990-09-28 |
| SE8603185D0 (en) | 1986-07-22 |
| NO872940L (en) | 1988-01-25 |
| AT397047B (en) | 1994-01-25 |
| FI81974C (en) | 1991-01-10 |
| NO168750C (en) | 1992-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2508950C2 (en) | Composition of ester of amino alkoxylate and quaternary ammonium compound as collector for silicate-containing minerals | |
| KR100284106B1 (en) | Method for flotation of calcium carbonate ore and flotation reagent used therein | |
| US4995965A (en) | Calcium carbonate beneficiation | |
| RU2426597C2 (en) | Flotation reagent for silicates | |
| CN1130269C (en) | Quaternary ammonium compounds for froth flotation of silicates from iron ore | |
| RU2467804C2 (en) | Collector for flotation of loamy minerals from potassium ores | |
| US20130277280A1 (en) | Amine-containing formulations for reverse froth flotation of silicates from iron ore | |
| CN112474061B (en) | Ester-group-containing quaternary ammonium salt cationic collector and preparation method and application thereof | |
| CA1320769C (en) | N-alkyl and n-alkenyl aspartic acids as co-collectors for the flotation of non-sulfidic ores | |
| SE458747B (en) | SEAT AND MEDIUM FOR ENCOURAGING CARBONATE MINERAL | |
| US5261539A (en) | Flotation process for purifying calcite | |
| US3319785A (en) | Flotation process for the purification of silicon carbide | |
| US8393473B2 (en) | Mixture of collectors for flotation of clay minerals from potash ores | |
| RU2532303C2 (en) | Foaming agent and method of flotation of insoluble components of unenriched potassium salts | |
| US8534464B2 (en) | Collecting agent and method for floatation of insoluble components of raw salts | |
| SE421177B (en) | Method of separating siliceous ore species from oxide minerals by foam floatation and means for carrying out the method | |
| US4892649A (en) | Calcium carbonate beneficiation | |
| SE462371B (en) | SET FOR SEPARATION OF MINERAL FROM GAIN GARTER THROUGH FOAM FLOTATION | |
| CA1176765A (en) | Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids | |
| US20060032799A1 (en) | Use of fatty amine salts in conjunction with fatty acids as auxiliary agents for the floatation of potassium salts (sylvinite) | |
| CA1190247A (en) | Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids | |
| SU1710137A1 (en) | Method of floatation of potassium ores | |
| CN85105404A (en) | The octanol frothing agent that is used for the floatation of iron ore method | |
| CN117324125A (en) | Compound flotation reagent for fluorite type lepidolite ore and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8603185-3 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |