SE452950B - CARBON-HEMOSORBING AGENTS AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF - Google Patents
CARBON-HEMOSORBING AGENTS AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOFInfo
- Publication number
- SE452950B SE452950B SE8503265A SE8503265A SE452950B SE 452950 B SE452950 B SE 452950B SE 8503265 A SE8503265 A SE 8503265A SE 8503265 A SE8503265 A SE 8503265A SE 452950 B SE452950 B SE 452950B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- hemosorbent
- fluoroplastic
- carbon
- activated carbon
- particles
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
Description
452 950 let igensättes och sorberingskapaciteten sjunker med tiden, vil- ket bekräftas genom att s.k. clearance (reningskofficienten) med avseende på olika toxiska ämnen minskas. Dessutom sönderde- las kolet lätt under samtidigt bildande av dammliknande partik- lar, vilkas införande i blodet förorsakar embolisering i orga- nismens inre organ och stör dessas funktion. 452,950 is clogged and the sorbent capacity decreases with time, which is confirmed by the so-called clearance (purification coefficient) with respect to various toxic substances is reduced. In addition, carbon is easily broken down during the simultaneous formation of dust-like particles, the introduction of which into the blood causes embolization in the internal organs of the organism and disrupts their function.
I samband härmed har man för närvarande utvecklat ett antal för- faranden för beläggning (inkapsling) av kolgranuler medelst oli- ka slags polymera ämnen för att dels förhindra att blodets form- element förstöres, dels ge kolet tromb(o)resistenta egenskaper och dels-eliminera eventuell dammbildning. 7 Oftast användes ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, som utgöres av granulerat aktiverat kol, vars granuler är inkapslade medelst en beläggning av cellulosa (jämför exempelvis V.G. Nikolaev, V.V. Strelko “Hemosorbering på aktiverade kol", förlag "Naukova dumka", Kiev, 1979, s. 80-87).In connection with this, a number of processes have currently been developed for coating (encapsulation) of carbon granules by means of different types of polymeric substances in order to prevent the form elements of the blood from being destroyed, and to give the carbon thrombus (un) resistant properties and eliminate any dust formation. 7 Most often, a carbonaceous hemosorbent is used, which consists of granulated activated carbon, whose granules are encapsulated by a coating of cellulose (compare for example VG Nikolaev, VV Strelko "Hemosorbation on activated carbon", publisher "Naukova dumka", Kiev, 1979, p. 80-87).
Av cellulosabeläggningarna används oftast albumin-cellulosabe- läggningar, på vilka s.k. ACAC-system (Albumin Coated Activated dCharcoal) är baserade.Of the cellulose coatings, albumin cellulose coatings are most often used, on which so-called ACAC (Albumin Coated Activated dCharcoal) systems are based.
Det ovan beskrivna kända kolhaltiga hemosorberingsmedlet med al- bumin-cellulosabeläggningen framställes på följande sätt.The above-described known carbonaceous hemosorbent with the albumin-cellulose coating is prepared in the following manner.
Granulerat aktiverat kol tvättas med vatten, värmebehandlas i en s.k. autoklav vid en temperatur av 120°C, tvättas därefter med apyrogent vatten under en tid av 2 timmar för avlägsnande av dammpartiklar och torkas i'en luftström under en tid av 48 timmar vid en temperatur av 50°C, varefter en cellulosanitrat- lösning ihälles i ett kärl med det däri placerade kolet. Den er- hållna blandningen omröres, sprides i en plan kyvett och torkas vid en temperatur av 50°C, varefter apyrogent vatten ihälles i kyvetten och kolet tvättas för avlägsnande av dammpartiklar.Granulated activated carbon is washed with water, heat treated in a so-called autoclave at a temperature of 120 ° C, then washed with apyrogenic water for a period of 2 hours to remove dust particles and dried in a stream of air for a period of 48 hours at a temperature of 50 ° C, after which a cellulose nitrate solution is poured in a vessel with the carbon placed therein. The resulting mixture is stirred, spread in a flat cuvette and dried at a temperature of 50 ° C, after which apyrogenic water is poured into the cuvette and the carbon is washed to remove dust particles.
Efter avslutad tvättning inmatas kolet i en perfusionskammare, som är fylld med apyrogent vatten till kammarens halva höjdni- vå. Perfusionskammaren vecklas sedan in i bomullstyg och hål- les i en autoklav vid en temperatur av 121°C under en tid av 30 min. Sedan perfusionskammaren kylts, spolas den med 4 liter 452 950 kall steril fysiologisk lösning med en hastighet av 200 ml/mina Efter det att kammarens temperatur blivit lika med 10°C, ersät- tes den fysiologiska, i kammaren befintliga lösningen med en 1- procentig lösning av albumin, som därefter hâlles vid en tempera- tur av 406 under en tid av 15 timmar. I ett dylikt tillstånd kan ACAC-systemet lagras under en tid av 2 månader. Direkt före an- vändningen spolas systemet med 4 liter fysiologisk lösning utan att det bringas i kontakt med luft (se ovannämnda bok).After washing, the carbon is fed into a perfusion chamber, which is filled with apyrogenic water to half the height level of the chamber. The perfusion chamber is then wrapped in cotton cloth and kept in an autoclave at a temperature of 121 ° C for a period of 30 minutes. After cooling the perfusion chamber, it is rinsed with 4 liters of 452,950 cold sterile physiological solution at a rate of 200 ml / min. After the chamber temperature has become equal to 10 ° C, the physiological solution present in the chamber is replaced by a 1% solution of albumin, which is then kept at a temperature of 406 for a period of 15 hours. In such a condition, the ACAC system can be stored for a period of 2 months. Immediately before use, flush the system with 4 liters of physiological solution without bringing it into contact with air (see book above).
Det medelst detta förfarande framställda kolhaltiga hemosorbe- ringsmedlet av ACAC-system förstör blodets formelement i mycket liten grad (högst 8%), uppvisar höga trombresistenta egenskaper och goda sorptionsegenskaper med avseende på lågmolekylära ämnen.The carbonaceous hemosorbent produced by ACAC systems by this process destroys the form elements of the blood to a very small degree (maximum 8%), exhibits high thrombus resistance properties and good sorption properties with respect to low molecular weight substances.
Om toxinernas molekylvikt ökas, sorberas emellertid toxinerna i mindre grad. Sorptionen minskas även, när andra hemoperfusions- system med valfri känd beläggning används, vilket beror på att sorberingsförloppet blir sekundärt i förhållande till de toxiska ämnenas diffusion genom beläggningens halvgenomträngliga membran.However, if the molecular weight of the toxins increases, the toxins are sorbed to a lesser extent. Sorption is also reduced when other haemoperfusion systems with any known coating are used, which is due to the sorbing process being secondary to the diffusion of the toxic substances through the semi-permeable membrane of the coating.
Denna omständighet medför att det på användning av ovannämnda hemoperfusionssystem baserade förfarandet för blodrening nästan blir dialys, varför detoxikationen blir mindre effektiv, efter- som det endast är dialyserbara gifter, som bortföres från orga- nismen.This circumstance means that the procedure for purifying blood based on the above-mentioned hemoperfusion system almost becomes dialysis, so that the detoxification becomes less effective, since only dialyzable toxins are removed from the organism.
Det inkapslade (belagda) kolet uppvisar emellertid en avsevärt mindre sorberingskapacitet med avseende på organiska ämnen med medelhög molekylvikt (jämför exempelvis V.G. Nikalaev, V.V.However, the encapsulated (coated) carbon has a considerably lower sorbent capacity with respect to medium molecular weight organic substances (compare, for example, V.G. Nikalaev, V.V.
Strelko "Hemosorbering på aktiverat kol", förlag "Naukova dumka", Kiev, 1979, s. 87-90). ' Dessutom sjunker samtliga hemosorberingsmedels sorptionskapaci- tet med tiden, vilket med andra ord innebär att clearance el- ler reningskoefficienten minskas även om i lägre grad än host obelagt kol. För belagda sorberingsmedel minskas reningskoeffi- cienten till följd av att beläggningens porer igensättes under sorberingsförloppet.Strelko "Hemosorbation on activated carbon", publisher "Naukova dumka", Kiev, 1979, pp. 87-90). In addition, the sorption capacity of all hemosorbents decreases over time, which in other words means that the clearance or purification coefficient is reduced even if to a lesser extent than cough uncoated carbon. For coated sorbents, the purification coefficient is reduced as a result of the pores of the coating being clogged during the sorbing process.
Den invecklade processtekniken för inkapsling av granuler av sorberingsmedel, exempelvis granuler av aktiverat kol vid fram- ställning av det kolhaltiga hemosorberingsmedlet av ACAC-system 452 950 gör sorberingsförloppet mindre effektivt (minskar extraheringen av toxiska ämnen ur blodet) samt minskar halten trombocyter i blodet med 30%.The complex process technology for encapsulating granules of sorbent, for example activated carbon granules in the production of the carbonaceous hemosorbent of ACAC system 452 950 makes the sorbing process less efficient (reduces the extraction of toxic substances from the blood) and reduces the level of platelets in the blood by %.
Ett syfte med föreliggande uppfinning är att undanröja dessa nackdelar.An object of the present invention is to obviate these disadvantages.
Det huvudsakliga syftet med föreliggande uppfinning är att åstad- komma ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, som uppvisar en hög och med tiden stabil sorberingskapacitet med avseende på toxiska ämnen (toxiner) med låg och medelhög molekylvikt och icke för- stör blodets formelement och som förhindrar att dammpartiklar (från hemosorberingsmedlet) införes i blodet, samt att åstadkom- ma ett förfarande för framställning av hemosorberingsmedlet.The main object of the present invention is to provide a carbonaceous hemosorbent which has a high and over time stable sorbing capacity with respect to low and medium molecular weight toxic substances (toxins) and does not destroy the form elements of the blood and which prevents dust particles ( from the hemosorbent) is introduced into the blood, and to provide a process for preparing the hemosorbent.
Detta syfte uppnås enligt föreliggande uppfinning medelst ett kol- haltigt hemosorberingsmedel, som utgöres av granulerat aktiverat kol med därpå'pâförda polymerpartiklar och som, enligt föreliggan- de uppfinning, utmärker sig av att hemosorberingsmedlet såsom po- lymerpartiklar innehåller fluorplastpartiklar, som utgör öformade områden fördelade över det granulerade aktiverade kolets yta, var- vid 50-80% av det granulerade aktiverade kolets yta förblir fria från fluorplastpartiklarna, under det att det inbördes viktbland- ningsförhâllandet mellan det granulerade aktiverade kolet och fluor- plasten är mellan 80:20 och 99:1 respektive.This object is achieved according to the present invention by means of a carbonaceous hemosorbent which consists of granulated activated carbon with polymer particles applied thereto and which, according to the present invention, is characterized in that the hemosorbent contains as polymer particles fluoroplastic particles which form island-shaped areas over the surface of the granulated activated carbon, whereby 50-80% of the surface of the granulated activated carbon remains free of the fluoroplastic particles, while the mutual weight mixing ratio between the granulated activated carbon and the fluoroplastic is between 80:20 and 99: 1 respectively.
Det kolhaltiga hemosorberingsmedlet kan enligt föreliggande upp- finning framställas medelst ett förfarande, vid vilket granule- rat aktiverat kol tvättas med vatten och behandlas med en poly- mer, varvid förfarandet enligt föreliggande uppfinning utmärker sig av att dels polymeren utgöres av en fluorplast i form av en 1-20-procentig vattensuspension med en fluorplastpartikel- storlek av mellan 0,3 och 1 pm, dels det granulerade aktiverade kolet behandlas med fluorplasten under en tid av 30-120 min, och dels det efter behandlingen med fluorplasten erhållna gra- nulerade aktiverade kolet med därpå pâförda fluorplastpartikla torkas vid en temperatur av 100-200°Cl Det kolhaltiga, enligt föreliggande uppfinning föreslagna hemo- sorberingsmedlet är belagt med fluorplasten på ett sådant sätt, att fluorplastpartiklarna är i form av enstaka öformade områden fordelade over sorberingsmedlets yta och praktiskt taget icke 452 950 tillsluter kolets porer. Detta resulterar i att hemosorberings- medlets sorptionskapacitet efter avslutat påförande av fluor- plastpartiklarna på kolet praktiskt taget icke ändras jämfört med utgångskolet, varvid den bibehålles hög med avseende på toxi- ner med låg och medelhög molekylvikt. Icke heller sjunker det enligt föreliggande uppfinning föreslagna hemosorberingsmedlets sorptionskapacitet under hemosorberingsförloppet, varför renings- faktorn (clearance) praktiskt taget icke ändras.According to the present invention, the carbonaceous hemosorbent can be prepared by a process in which granulated activated carbon is washed with water and treated with a polymer, the process according to the present invention being characterized in that the polymer consists in part of a fluoroplastic in the form of a 1-20% aqueous suspension with a fluoroplastic particle size of between 0.3 and 1 μm, partly the granulated activated carbon is treated with the fluoroplastic for a period of 30-120 minutes, and partly the granulated activated carbon obtained after the treatment with the fluoroplastic The carbon with fluoroplastic particles applied thereto is dried at a temperature of 100-200 ° Cl. The carbonaceous hemosorbent proposed according to the present invention is coated with the fluoroplastic in such a way that the fluoroplastic particles are in the form of single island-shaped areas distributed over the surface of the sorbent and practically not 452 950 closes the pores of the carbon. As a result, the sorption capacity of the hemosorbent after completion of the application of the fluoroplastic particles to the carbon practically does not change compared to the starting carbon, maintaining it high with respect to low and medium molecular weight toxins. Nor does the sorption capacity of the hemosorbent proposed according to the present invention decrease during the hemosorbation process, so that the clearance factor (clearance) practically does not change.
De på det granulerade aktiverade kolet påförda partiklarna av fluorplast förhindrar att blodets formelement bringas i kontakt med kolytan, varför de icke skadas. Formelementens eventuella kontakt med fluorplasten åtföljes icke av förstörelse av dessa element, eftersom fluorplast, som bekant, är förenlig med blod.The particles of fluoroplastic applied to the granulated activated carbon prevent the mold elements of the blood from being brought into contact with the carbon surface, so that they are not damaged. The possible contact of the mold elements with the fluoroplastic is not accompanied by destruction of these elements, since fluoroplastic, as is known, is compatible with blood.
Hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfinning uppvisar dessutom hög trombresistens, är lätt att sterilisera genom ett valfritt känt förfarande, avgasar icke blodet och förorsakar ic- ke någon dammbildning.In addition, the hemosorbent of the present invention exhibits high thrombus resistance, is easy to sterilize by any known method, does not degas the blood and does not cause any dust formation.
Det bör vidare konstateras, att det kolhaltiga, enligt förelig- gande uppfinning föreslagna hemosorberingsmedlet är värmebestän- digt och bibehåller sina egenskaper vid en temperatur av upp till 250°C, varför det kan steriliseras vid förhöjda temperaturer.It should further be noted that the carbonaceous hemosorbent proposed according to the present invention is heat resistant and retains its properties at a temperature of up to 250 ° C, so it can be sterilized at elevated temperatures.
Det enligt föreliggande uppfinning föreslagna förfarandet för framställning av det kolhaltiga hemosorberingsmedlet är teknolo- giskt sett enkelt att genomföra och kräver icke nâgra invecklade processutrustningar.The process proposed for the production of the carbonaceous hemosorbent according to the present invention is technologically simple to carry out and does not require any complicated process equipment.
Det kolhaltiga hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfin- ning framställes på följande sätt.The carbonaceous hemosorbent of the present invention is prepared in the following manner.
Granulerat aktiverat kol tvättas med vatten, placeras i en 1-20- procentig vattensuspension av fluorplast med en partikelstorlek av mellan 0,3 och 1 pm och får stå i vattensuspensionen under en tid av 30-120 min, varefter lösningen avtappas och kolet med de därpå påförda fluorplastpartiklarna placeras i ett torkskåp, där det hâlles vid en temperatur av 100-200°C. Den optimala fluor- plastpartikelstorleken i vattensuspensionen bör väljas beroende av det aktiverade kolets porstorlek. Vid påförande av fluorplast- 452 950 partiklarna på kolet är det nödvändigt, att fluorplasten icke tränger in i kolets mikro- och mesoporer och icke hindrar sor- beringen av ämnen med låg och medelhög molekylvikt, vilka måste avlägsnas från organismen. Det är känt, att storleken av mikro- och mesoporer i granuler av aktiverat kol är mellan 0,001 och 0,3 pm, varför fluorplastpartikelstorleken måste ligga inom gränserna av från 0,3 till 1 pm.Granulated activated carbon is washed with water, placed in a 1-20% aqueous suspension of fluoroplastic with a particle size of between 0.3 and 1 μm and allowed to stand in the aqueous suspension for a period of 30-120 minutes, after which the solution is drained and the carbon with the The fluoroplastic particles applied thereto are placed in a drying cabinet, where it is kept at a temperature of 100-200 ° C. The optimal fluoroplastic particle size in the aqueous suspension should be selected depending on the pore size of the activated carbon. When applying the fluoroplastic particles to the carbon, it is necessary that the fluoroplastic does not penetrate the micro- and mesopores of the carbon and does not prevent the sorbing of low and medium molecular weight substances, which must be removed from the organism. It is known that the size of micro- and mesopores in activated carbon granules is between 0.001 and 0.3 μm, so the fluoroplastic particle size must be within the limits of from 0.3 to 1 μm.
Den optimala fluorplasthalten i suspensionen bestämmes efter föl- jande överväganden. Om halten fluorplast i suspensionen är hög- re än 20%, hydrofoberas hemosorberingsmedlet intensivt, varför dess sorptionskapacitet sjunker. Ifall fluorplasthalten i sus- pensionen är lägre än 1%, förstöres blodets formelement under hemosorberingsförloppet.The optimum fluoroplastic content of the suspension is determined according to the following considerations. If the fluoroplastic content of the suspension is higher than 20%, the hemosorbent is hydrophobically intensified, so that its sorption capacity decreases. If the fluoroplastic content of the suspension is lower than 1%, the form element of the blood is destroyed during the hemosorbation process.
När halten fluorplast i suspensionen är mellan 1 och 20%, fram- ställes ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, vari det inbördes viktförhâllandet mellan kolet och fluorplasten varierar mellan 80:20 och 99:1 respektive. Härvid förblir 50~80% av det granule- rade aktiverade kolets yta fri från partiklarna av fluorplast.When the fluoroplastic content of the suspension is between 1 and 20%, a carbonaceous hemosorbent is prepared, in which the relative weight ratio of the carbon to the fluoroplastic varies between 80:20 and 99: 1, respectively. In this case, 50 ~ 80% of the surface of the granulated activated carbon remains free from the particles of fluoroplastic.
Behandlingstiden för det granulerade aktiverade kolet med fluor- plastsuspensionen bör väljas utgående från att alla partiklarna av fluorplast skall kunna hinna utfällas på kolgranulernas yta.The treatment time of the granulated activated carbon with the fluoroplastic suspension should be chosen on the basis that all the particles of fluoroplastic should be able to precipitate on the surface of the carbon granules.
När kolgranulerna behandlas med en koncentrerad fluorplastsus- pension (med en fluorplasthalt av 6-20%), får behandlingstiden icke understiga 30 min. Ifall kolgranulerna behandlas med en ut- spädd suspension (med en fluorplasthalt av 1-5%), ökas behand- lingstiden till 120 min, varvid den fortsatta ökningen av behand- lingstiden icke ger någon ytterligare effekt.When the carbon granules are treated with a concentrated fluoroplastic suspension (with a fluoroplastic content of 6-20%), the treatment time must not be less than 30 minutes. If the carbon granules are treated with a dilute suspension (with a fluoroplastic content of 1-5%), the treatment time is increased to 120 minutes, whereby the continued increase of the treatment time does not give any further effect.
Det enligt föreliggande uppfinning föreslagna förfarandet gör det möjligt att använda granulerat aktiverat kol av varierande slag exempelvis torvkol, syntetiskt kol eller av sintrade kol framställt kol.The process proposed according to the present invention makes it possible to use granulated activated carbon of various kinds, for example peat carbon, synthetic carbon or carbon produced from sintered carbon.
Fluorplasten kan utgöras av polytetrafluoreten, polytetrafluor- propen, sampolymerer av tetrafluoreten med hexafluorpropen el- ler med perfluorpropylvinylester.The fluoroplastic may be polytetrafluoroethylene, polytetrafluoropropylene, copolymers of tetrafluoroethylene with hexafluoropropylene or with perfluoropropyl vinyl ester.
Det framställda hemosorberingsmedlet lämpar sig för direkt an- 452 950 vändning eller kan lagras i torr form i en tillsluten behållare under en tid av nâgra få år. Om hemosorberingsmedlet används ef- ter lagring, steriliseras det på ett valfritt känt sätt, innan det administreras.The prepared hemosorbent is suitable for direct use or can be stored in dry form in a closed container for a period of a few years. If the hemosorbent is used after storage, it is sterilized in any known manner, before it is administered.
Uppfinningen belyses närmare nedan medelst följande utförings~ exempel.The invention is further elucidated below by means of the following embodiments.
Exempel 1 Man använder ett granulerat aktiverat kol, som framställts genom karbonisering av torv och uppvisar en total meso- och makropor- volym av 0,62 cm3/g. Kolet nedsänkes i en 20-procentig vattensus- pension av polytetrafluoreten med en partikelstorlek av 0,3 pm och får stå i suspensionen under en tid av 30 min, varefter vatt- net avtappas och kolet med därpå påförda partiklar av polytetra- fluoreten torkas vid en temperatur av 200°C.Example 1 A granulated activated carbon is used, which is produced by carbonization of peat and has a total meso- and macropore volume of 0.62 cm 3 / g. The carbon is immersed in a 20% aqueous suspension of polytetrafluoroethylene with a particle size of 0.3 .mu.m and allowed to stand in the suspension for a period of 30 minutes, after which the water is drained and the carbon with particles of polytetrafluoroethylene applied thereto is dried at a temperature of 200 ° C.
Man erhåller alltså ett kolhaltigt hemosorberingsmedel (hemosor- bens), som utgörs av det granulerade aktiverade kolet med därpå påförda partiklar av polytetrafluoreten. Det inbördes viktförhål- landet mellan det granulerade aktiverade kolet och polytetra- fluoretenen är 8:20 respektive, varvid 50% av kolgranulernas yta förblir fri från polymerpartiklarna.A carbonaceous hemosorbent (hemosorbent) is thus obtained, which consists of the granulated activated carbon with particles of polytetrafluoroethylene applied thereto. The relative weight ratio of the granulated activated carbon to the polytetrafluoroethylene is 8:20, respectively, with 50% of the surface of the carbon granules remaining free from the polymer particles.
Det så framställda kolhaltiga hemosorberingsmedlet förstör icke blodets formelement, uppvisar hög trombresistens, orsakar icke någon dammbildning och dess sorptionskapacitet praktiskt taget icke ändras jämfört med det aktiverade utgångskolet.The carbonaceous hemosorbent thus prepared does not destroy the form elements of the blood, exhibits high thrombus resistance, does not cause any dust formation and its sorption capacity practically does not change compared with the activated starting carbon.
Exempel 2 Man använder ett granulerat aktiverat syntetiskt kol, som fram- ställts qenom förbränning av polyvinylklorid med efterföljande karbonisering vid en temperatur av 800-900°C. Det framställda kolet har en mikroporvolym av 0,9 cm3/g. Kolet nedsänkes i en 10-procentig vattensuspension av polytetrafluoreten med en par- tikelstorlek av 0,5 pm och får stå i suspensionen under en tid av 60 min, varefter vattnet avtappas och kolet med därpå påför- da partiklar av polytetraflnoreten torkas vid en temperatur av zoo°c.Example 2 A granulated activated synthetic carbon is used, which is prepared by burning polyvinyl chloride with subsequent carbonization at a temperature of 800-900 ° C. The carbon produced has a micropore volume of 0.9 cm 3 / g. The carbon is immersed in a 10% aqueous suspension of the polytetrafluoroethylene having a particle size of 0.5 .mu.m and allowed to stand in the suspension for a period of 60 minutes, after which the water is drained and the carbon with particles of the polytetrafluoroethylene applied thereto is dried at a temperature of zoo ° c.
Man erhåller alltså ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, som ut- 452 950 göres av det granulerade aktiverade kolet med därpå påförda par- tiklar av polytetrafluoreten, varvid det inbördes viktförhållan- det mellan det granulerade aktiverade kolet och polytetrafluor- etenen utgör 90:10 respektive, under det att 70% av kolgranuler- nas yta förblir fri från polymerpartiklarna.Thus, a carbonaceous hemosorbent is obtained, which is made of the granulated activated carbon with particles of polytetrafluoroethylene applied thereto, the mutual weight ratio between the granulated activated carbon and the polytetrafluoroethylene being 90:10, respectively, during the that 70% of the surface of the carbon granules remains free of the polymer particles.
Det framställda kolhaltiga hemosorberingsmedlets egenskaper lik- nar respektive egenskaper hos hemosorberingsmedlet enligt exem- pel 1.The properties of the prepared carbonaceous hemosorbent are similar to the respective properties of the hemosorbent according to Example 1.
Exempel 3 Man använder ett granulerat aktiverat kol, som framställts av sintrande kokskol genom karbonisering därav vid en temperatur av 700-800°C. Det framställda kolet har en total meso- och makro- porvolym av 0,45 cm3/g. Kolet nedsänkes i en 1-procentig vatten- suspension av polytetrafluoreten med en partikelstorlek av 1 pm och får stå i suspensionen under en tid av 120 min, varefter vattnet avtappas och kolet med därpå påförda partiklar av poly- tetrafluoreten torkas vid en temperatur av 100°C.Example 3 A granulated activated carbon is used, which is produced from sintering coke by carbonizing it at a temperature of 700-800 ° C. The carbon produced has a total meso- and macro-pore volume of 0.45 cm3 / g. The carbon is immersed in a 1% aqueous suspension of polytetrafluoroethylene with a particle size of 1 μm and allowed to stand in the suspension for a period of 120 minutes, after which the water is drained and the carbon with particles of polytetrafluoroethylene applied thereto is dried at a temperature of 100 ° C.
Man erhåller alltså ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, som ut- göres av det granulerade aktiverade kolet med därpå påförda par- tiklar av polytetrafluoreten. Det inbördes viktförhâllandet mel- lan det granulerade aktiverade kolet och polytetrafluoretenen är 99:1 respektive, under det att 80% av kolgranulernas yta förblir fri från polymerpartiklarna.A carbonaceous hemosorbent is thus obtained, which consists of the granulated activated carbon with particles of polytetrafluoroethylene applied thereon. The weight ratio between the granulated activated carbon and the polytetrafluoroethylene is 99: 1, respectively, while 80% of the surface of the carbon granules remains free from the polymer particles.
Det framställda kolhaltiga hemosorberingsmedlets egenskaper lik- nar respektive egenskaper hos hemosorberingsmedlet enligt exem- pel 1.The properties of the prepared carbonaceous hemosorbent are similar to the respective properties of the hemosorbent according to Example 1.
Exempel 4 Man använder ett granulerat aktiverat kol, som beskrives i exem- pel 1.Example 4 A granulated activated carbon is used, which is described in Example 1.
Kolet nedsänkes i en 10-procentig vattensuspension av polytetra- fluorpropen med en partikelstorlek av 0,5 pm och får stå i sus- pensionen under en tid av 60 min, varefter vattnet avtappas och kolet med därpå påförda partiklar av polytetrafluorpropen tor- kas vid en temperatur av 20000.The carbon is immersed in a 10% aqueous suspension of polytetrafluoropropylene with a particle size of 0.5 .mu.m and allowed to stand in the suspension for a period of 60 minutes, after which the water is drained and the carbon with particles of polytetrafluoropropylene applied thereto is dried at a temperature of 20,000.
Man erhåller alltså ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, som ut- 452 950 görs av det granulerade aktiverade kolet med därpå påförda par- tiklar av polytetrafluorpropen, varvid det inbördes viktförhål- landet mellan det granulerade aktiverade kolet och polytetra- fluorpropenen är 90:10 respektive, under det att 62% av kolgranu- lernas yta förblir fri från polymerpartiklarna.Thus, a carbonaceous hemosorbent is obtained, which is made of the granulated activated carbon with particles of polytetrafluoropropylene applied thereto, the mutual weight ratio between the granulated activated carbon and the polytetrafluoropropylene being 90:10, respectively, during the that 62% of the surface of the carbon granules remains free of the polymer particles.
Det så framställda kolhaltiga hemosorberingsmedlets egenskaper liknar dessa egenskaper hos sorberingsmedlet enligt exempel 1.The properties of the carbonaceous hemosorbent thus prepared are similar to those of the sorbent of Example 1.
Exempel 5 Man använder ett granulerat kolhaltigt kol, som beskrivas i exempel 1. Kolet nedsänkes i en 10-procentig vattensuspension av en sam- polymer av tetrafluoreten och hexafluorpropen med en partikelstor- lek av 1 pm och får stå i suspensionen under en tid av 60 min, var- efter vattnet avtappas och kolet med därpå påfiörda partiklar av nämnda sampolymer torkas vid en temperatur av 150°C.Example 5 A granular carbonaceous carbon is used, as described in Example 1. The carbon is immersed in a 10% aqueous suspension of a copolymer of tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene having a particle size of 1 .mu.m and allowed to stand in the suspension for a period of 60 minutes. min, after which the water is drained and the carbon thereon on fi hard particles of said copolymer is dried at a temperature of 150 ° C.
Man erhåller alltså ett kolhaltigt hemosorberingsmedel, som utgö- res av det granulerade aktiverade kolet med därpå pâförda sampo- lymerpartiklar, varvid det inbördes viktförhållandet mellan det granulerade aktiverade kolet och sampolymeren utgör 90:10 respek- tive, under det att 60% av kolgranulernas yta förblir fri från sampolymerpartiklarna.Thus, a carbonaceous hemosorbent is obtained, which consists of the granulated activated carbon with copolymer particles applied thereto, the mutual weight ratio between the granulated activated carbon and the copolymer being 90:10, respectively, while 60% of the surface of the carbon granules remains free of the copolymer particles.
Det erhållna kolhaltiga hemosorberingsmedlets egenskaper liknar dessa egenskaper hos hemosorberingsmedlet enligt exempel 1.The properties of the resulting carbonaceous hemosorbent are similar to those of the hemosorbent of Example 1.
Det kolhaltiga, enligt föreliggande uppfinning föreslagna hemo- sorberingsmedlet och utgångskolet provades, för jämförelse, med avseende på sorptionskapaciteten genom följande metod. Man använ- de 1 liter ultrafiltrat, som erhållits från en av uremi lidande patient med hjälp av en dialysanordning av kapillärtyp vid s.k. “torr", separat ultrafiltrering, och en kolonn fylld med 100 ml hemosorberingsmedel. Ultrafiltratets volymflödeshastighet var 200 ml/min och sorberingstiden var 1 timme.The carbonaceous hemosorbent proposed according to the present invention and the starting carbon were tested, for comparison, with respect to the sorption capacity by the following method. 1 liter of ultrafiltrate, obtained from a patient suffering from uremia, was used by means of a capillary-type dialysis device in so-called "Dry", separate ultrafiltration, and a column filled with 100 ml of hemosorbent. The volume flow rate of the ultrafiltrate was 200 ml / min and the sorbing time was 1 hour.
Sorberingskapaciteten uppskattades genom bestämning av renings- koefficienten (clearance) för olika ämnen enligt den s.k. T. Nea- lon-formeln och som funktion av den procentuella minskningen av halten av det ämne, som sorberades, i ultrafiltratet efter en sor- beringstid av 1 timme. 4524950 10 De erhållna resultaten redovisas i tabell 1.The sorbing capacity was estimated by determining the clearance coefficient for different substances according to the so-called T. the nylon formula and as a function of the percentage reduction in the content of the substance which was sorbed in the ultrafiltrate after a sorbing time of 1 hour. 4524950 10 The results obtained are reported in Table 1.
Tabell 1 Hemosorberings- Utgångskol enligt medel enligt exempel 1 exempel 1 Clea- Procen4 Clea- Procen- Ämne, som skall rance tuell rans tuell Nr. sorberas ml/min minskn. ml/min mingkn, 1 2 3 I 4 s 6 1 Karbamid 65 52 59,1 47,9 2 Kreatinin 112 85,1 110,9 83,9 3 Urinsyra 56,4 74 54,5 73,3 4 Ämnen med en medelhög molekylvikt (1000-2000) 120,3 82 115,2 81,6 5 Bilirubin 82,6 63,2 83,9 61,3 6 Glukos 53,2 61,7 50,0 59,5 Utgângskol enligt Hemosorberingsmedel exempel 2 enligt exempel 2 Clearance Procentuell Clearance Procentuell ml/min minskning ml/min minskning 1 7 8 9 10 1 g82,3 78,2 80,6 75,6 2 115,2 85,3 114,0 84,1 3 63,5 79,6 62,9 79,0 4 121,1 98,3 119,3 _ 97,2 5 59,7 50,0 56,4 48,0 6 40,3 45,0 41,0 46,3 Såsom framgår av tabell 1 är det enligt föreliggande uppfinning fö- reslagna hemosorberingsmedlets sorptionskapacitet praktiskt taget lika med utgångskolets sorptionskapacitet.Table 1 Hemosorbent starting school according to means according to example 1 example 1 Clea- Procen4 Clea- Procen- Subject, which is to rance tual rans tuell Nr. sorberas ml / min reduction. ml / min mingkn, 1 2 3 I 4 s 6 1 Urea 65 52 59.1 47.9 2 Creatinine 112 85.1 110.9 83.9 3 Uric acid 56.4 74 54.5 73.3 4 Substances with a medium molecular weight (1000-2000) 120.3 82 115.2 81.6 Bilirubin 82.6 63.2 83.9 61.3 6 Glucose 53.2 61.7 50.0 59.5 Starting carbon according to Hemosorbent example 2 according to Example 2 Clearance Percentage Clearance Percentage ml / min decrease ml / min decrease 1 7 8 9 10 1 g82.3 78.2 80.6 75.6 2 115.2 85.3 114.0 84.1 3 63.5 79.6 62.9 79.0 4 121.1 98.3 119.3 _ 97.2 5 59.7 50.0 56.4 48.0 6 40.3 45.0 41.0 46.3 As As can be seen from Table 1, the sorption capacity of the hemosorbent proposed according to the present invention is practically equal to the sorption capacity of the starting carbon.
Det föreslagna hemosorberingsmedlets inverkan på förstörelsen av blodets element, bl.a. formelement, uppskattades vid försök med djur (raslösa hundar). 452 950 11 Försöken genomfördes på följande sätt. Sorberingsmedlet infördes i en 100 ml cylindrisk kolonn. Man använde djurens lårblodkärl.The effect of the proposed hemosorbent on the destruction of blood elements, e.g. form elements, were estimated in experiments with animals (stray dogs). 452 950 11 The experiments were performed as follows. The sorbent was introduced into a 100 ml cylindrical column. The animals' femoral blood vessels were used.
I förväg injicerades 500 int.enheter heparin/kg kroppsvikt int- ravenöst i djuren. Hemosorberingen genomfördes på djurets egna blodflöde med en volymflödeshastighet äV 180-200 ml/min.In advance, 500 units of heparin / kg body weight were injected intravenously into the animals. The hemosorbation was performed on the animal's own blood flow at a volume flow rate of 180-200 ml / min.
Resultaten av provning med avseende på förstörelsegraden för eryt- rocyter och hemoglobin redovisas i tabell 2, under det att prov- ningsresultaten med avseende på förstörelsegraden för trombocy~ ter visas i tabell 3. Blodprov för undersökning av trombocyternas förstörelse togs före injiceringen av heparin, 3 min. efter inji- ceringen av heparin och sedan efter varje 30 minuters hemosorp- tionstidsintervall.The test results for erythrocyte and hemoglobin degradation tests are presented in Table 2, while the test results for platelet destruction rates are shown in Table 3. Blood samples for platelet destruction were taken prior to heparin injection, 3 my. after the injection of heparin and then after every 30 minute hemosorption time interval.
Tabell 2 Erytrocyter Hemoglobin Före hemo- Efter hemo- Före hemo- Efter Kolhaltigt hemo- sorbering sorbering sorbering hemo- sorberingsmedel s°rber° Hemosorberingsmedel 6 enligt exempel 2 3,s7.1o6 3,7.1o 12,6 12,66 Hemosorberingsmedel 6 enligt exempel 4 3.7.1o5 3,6s.1o 12,6 12,65 Tabell 3 Trombocyter Före inji- Efter inji- Efter 30 min.Table 2 Erythrocytes Hemoglobin Before hemo- After hemo- Before hemo- After Carbonaceous hemosorbing sorbing sorbing hemosorbent s ° rber ° Hemosorbent 6 according to example 2 3, s7.1o6 3.7.1o 12.6 12.66 Hemosorbent 6 according to Example 4 3.7.1o5 3.6s.1o 12.6 12.65 Table 3 Platelets Before inji- After inji- After 30 min.
Kolhaltigt cering av cering av __hemg§g5ptigg______ hemosorbe- heparin heparin Framför Efter Nr. ringsmedel kolonnen kolonnen 1 2 3 3 4 5 6 1 Hemosorberings- medel enligt 3 3 3 3 exempel 2 160.10 62.10 98,4.10 96,8.10 2 Hemosorberings- medel enligt 3 3 3 3 exempel 4 167.10 64.10 103,4.10 99,8.10 452 950 12 Tabell 3, forts.Carbonated cering of cering of __hemg§g5ptigg ______ hemosorb- heparin heparin Before After Nr. ring column column column 1 2 3 3 4 5 6 1 Hemosorbents according to 3 3 3 3 examples 2 160.10 62.10 98.4.10 96.8.10 2 Hemosorbents according to 3 3 3 3 examples 4 167.10 64.10 103.4.10 99.8.10 452 950 12 Table 3, cont.
Trombocyter Efter 60 minuters hemosorption Nr_ Framför kolonnen Efter kolonnen 1 7 8 1oo,7.1o3 101.103 2 * 1o1,2.1o3 -1o2.1o3 Såsom framgår av tabellerna 2 och 3, sönderdelas blodets element, bl.a. formelement, praktiskt taget icke, när det enligt föreliggan- de uppfinning föreslagna hemosorbenset användes. Det bör härvid konstateras, att s.k. hematokrit före och efter hemosorptionen icke ändrades. 7 Den genomförda toxikologiska provningen av hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfinning på djur har visat att hemosorbe- ringsmedlet icke uppvisar någon som helst toxisk verkan.Platelets After 60 minutes of hemosorption Nr_ Before the column After the column 1 7 8 1oo, 7.1o3 101.103 2 * 1o1,2.1o3 -1o2.1o3 As can be seen from Tables 2 and 3, the elements of the blood, i.a. mold elements, practically not, when the hemosorbent proposed according to the present invention is used. It should be noted here that the so-called hematocrit before and after hemosorption did not change. The performed toxicological test of the hemosorbent according to the present invention on animals has shown that the hemosorbent does not show any toxic effect.
Dammbildningen i hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfin- ning uppskattades beroende av den överstående vätskans grumlings- grad efter kraftig skakning av hemosorberingsmedlet med heparin.Dust formation in the hemosorbent of the present invention was estimated depending on the degree of turbidity of the supernatant after vigorous shaking of the hemosorbent with heparin.
I samtliga fall observerades icke någon grumling.In all cases no turbidity was observed.
Hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfinning har även pro- vats kliniskt. Indikationerna för hemosorption var: - uremisk och varig intoxikation - uremisk och septisk intoxikation - urologisk sepsis.The hemosorbent of the present invention has also been clinically tested. The indications for hemosorption were: - uremic and purulent intoxication - uremic and septic intoxication - urological sepsis.
Sju patienter gavs 15 hemosorptionsbehandlingar med hemosorberings- 7 medlet enligt föreliggande uppfinning. Varje patient fick, bero- ende på sitt hälsotillstånd, en till tre hemosorptionsseanser.Seven patients were given hemosorption treatments with the hemosorbent of the present invention. Each patient received, depending on their state of health, one to three hemosorption sessions.
Samtliga hemosorptionsseanser (kurer) genomfördes utan några komp- likationer.All hemosorption sessions (cures) were performed without any complications.
Den kliniska provningen genomfördes genom följande metod. 300 ml kolhaltigt hemosorberingsmedel steriliserades i en autoklav vid en temperatur av 120°C och ett tryck av 1,1 atm under en tid av 40 min. Innan hemosorptionen påbörjats, administrerades patien- 452 950 13 terna intravenöst injiceringar av heparin i en mängd av 250 int.- enheter/kg kroppsvikt, vilket utgjorde hälften av den vanliga dos, som infördes när man som sorberingsmedel använde utgångskolet.The clinical trial was performed by the following method. 300 ml of carbonaceous hemosorbent was sterilized in an autoclave at a temperature of 120 ° C and a pressure of 1.1 atm for a period of 40 minutes. Prior to initiating hemosorption, the patients were administered intravenous injections of heparin in an amount of 250 units / kg body weight, which was half the usual dose introduced when using the starting charcoal as a sorbent.
Kolonnen med hemosorberingsmedlet anslöts till patienten enligt systemet blodåder-blodåder eller pulsåder-blodåder. Blodflödes- hastigheten reglerades medelst en s.k. rullpump. Blodflödets vo- lymhastighet var mellan 100 och 150 ml/min.The column with the hemosorbent was connected to the patient according to the system blood vessels-blood vessels or carotid arteries. The blood flow rate was regulated by a so-called roller pump. The volume flow of the blood flow was between 100 and 150 ml / min.
För uppskattning av hemosorberingsmedlets effektivitet undersök- tes den biokemiska sammansättningen hos blodet före och efter ko- lonnen efter en hemosorptionstid av 10, 60-och 120 min. Med led- ning av dessa data beräknades reningskoefficienten (clearance) för toxiska ämnen. Provningsresultaten redovisas i tabell 4.To estimate the efficacy of the hemosorbent, the biochemical composition of the blood before and after the colon was examined after a hemosorption time of 10, 60 and 120 minutes. Based on these data, the clearance coefficient (toxicance) for toxic substances was calculated. The test results are reported in Table 4.
'Tabell 4 Clearance (reningskoefficient) Ämne, som skall ml/min S°rberaS 10 min. 60 min. 120 min- Karbamid (urinämne, urea) 77,8 76,0 76,3 Urinsyra _ 87,1 86,8 86,5 Kreatinin 84,0 _ 82,3 81,5 Ämnen med medelhög molekylvikt (1000-2000) 120,1 128,0 119,8 Såsom framgår av tabell 4 ändras reningskoefficienten (clearance) för lâgmolekylära ämnen under sorberingens begynnelsefas och ef- ter en sorberingstid av 2 timmar praktiskt taget icke, varvid skillnaden mellan reningskoefficientens värden endast utgör 2-3 ml/min, under det att reningskoefficienten (clearance) för ämnen med medelhög molekylvikt huvudsakligen icke ändas, och, ibland, ökas.'Table 4 Clearance (purification coefficient) Substance to be ml / min S ° rberaS 10 min. 60 minutes. 120 min- Urea (urea, urea) 77.8 76.0 76.3 Uric acid _ 87.1 86.8 86.5 Creatinine 84.0 _ 82.3 81.5 Substances of medium molecular weight (1000-2000) 120 .1 128.0 119.8 As shown in Table 4, the clearance coefficient for low molecular weight substances changes during the initial phase of sorbing and after a sorbing time of 2 hours practically not, whereby the difference between the values of the purification coefficient is only 2-3 ml / min , while the clearance coefficient for substances of medium molecular weight is essentially unchanged, and, sometimes, increased.
Ifall hemosorberingen genomfördes medelst det kända hemosorbe- ringsmedlet av ACAC-system, sjunker emellertid reningskoefficien- ten för ämnen med medelhög molekylvikt med 25% (från 120 ml/min till 90 ml/min) efter en sorberingstid av 2 timmar (jämför exem- 452 950 14 pelvis Clinical Nephrology, vol. 11, nr 2,1979, T.M.S. Chang "Assessments of clinical trials of charcoal hemoperfusion in uremic patients", p. 115).However, if the hemosorbent was performed by the known hemosorbent of ACAC systems, the purification coefficient of medium molecular weight substances decreases by 25% (from 120 ml / min to 90 ml / min) after a sorbing time of 2 hours (compare example 452). 950 14 Pelvis Clinical Nephrology, vol. 11, no. 2.1979, TMS Chang "Assessments of clinical trials of charcoal hemoperfusion in uremic patients", p. 115).
Undersökningen av blodets formelement vid klinisk provning av hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfinning har visat, att antalet formelement före och efter hemosorptionen icke änd- IaS.The examination of the form elements of the blood in clinical testing of the hemosorbent of the present invention has shown that the number of form elements before and after the hemosorption does not end.
Det bör även konstateras, att provningen av hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfinning på djur och under kliniska betin- gelser icke medför någon ändring i blodets gassammansättning.It should also be noted that the testing of the hemosorbent of the present invention on animals and under clinical conditions does not alter the gas composition of the blood.
Icke heller bildas blodproppar kring granuler av hemosorberings- medlet, vilket med andra ord innebär att hemosorberingsmedlet enligt föreliggande uppfinning uppvisar hög trombresistens.Nor do blood clots form around granules of the hemosorbent, which in other words means that the hemosorbent of the present invention exhibits high thrombus resistance.
Det kolhaltiga, enligt föreliggande uppfinning föreslagna hemo- sorberingsmedlet uppvisar alltså den höga sorberingskapacitet, som utgângskolet har, varvid denna kapacitet icke sjunker under hemosorberingsförloppet. Icke heller sönderdelar hemosorberings- medlet enligt föreliggande uppfinning blodets formelement, jämsi- des med att det uppvisar hög trombresistens, är lätt att steri- lisera på valfritt känt, bekvämt sätt, icke avgasar blodet och icke förorsakar dammbildning. Hemosorberingsmedlet enligt före- liggande uppfinning kan framställas medelst förfarandet, som är teknologiskt sett enkelt att genomföra och icke kräver någon in- vecklad processutrustning. _12The carbonaceous hemosorbent proposed according to the present invention thus has the high sorbing capacity of the starting coal, this capacity not decreasing during the hemosorbing process. Also, the hemosorbent of the present invention does not disintegrate the mold elements of the blood, as well as having high thrombus resistance, is easy to sterilize in any known, convenient manner, does not degas the blood and does not cause dust formation. The hemosorbent according to the present invention can be prepared by the process, which is technologically easy to carry out and does not require any complicated process equipment. _12
Claims (2)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503265A SE452950B (en) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | CARBON-HEMOSORBING AGENTS AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF |
| JP60155313A JPS6216770A (en) | 1985-07-01 | 1985-07-16 | Carbon blood sorbent and its production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503265A SE452950B (en) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | CARBON-HEMOSORBING AGENTS AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8503265D0 SE8503265D0 (en) | 1985-07-01 |
| SE8503265L SE8503265L (en) | 1987-01-02 |
| SE452950B true SE452950B (en) | 1988-01-04 |
Family
ID=20360766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8503265A SE452950B (en) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | CARBON-HEMOSORBING AGENTS AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6216770A (en) |
| SE (1) | SE452950B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3020795B2 (en) * | 1994-02-18 | 2000-03-15 | 株式会社ソディック | Power supply circuit for wire electric discharge machining and circuit device for power supply |
-
1985
- 1985-07-01 SE SE8503265A patent/SE452950B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-07-16 JP JP60155313A patent/JPS6216770A/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8503265L (en) | 1987-01-02 |
| JPS6216770A (en) | 1987-01-24 |
| SE8503265D0 (en) | 1985-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4048064A (en) | Biocompatible hemoperfusion system | |
| US3725113A (en) | Blood compatible microencapsulated detoxicants and method for making | |
| US4140652A (en) | Method of preparing blood-compatible sorbents for recovering exo- and endogenic poisons | |
| US20040182788A1 (en) | Plasma concentrate apparatus and method | |
| WO2004009207A1 (en) | Plasma concentrating apparatus and method | |
| AU6517694A (en) | Removal of selected factors from whole blood or its components and prevention and treatment of septic shock symdrome | |
| EP0038860B1 (en) | Body fluid-purifying apparatus | |
| Winchester et al. | Sorbent hemoperfusion in end-stage renal disease: an in-depth review | |
| Lee et al. | Preparation of spherical encapsulation of activated carbons and their adsorption capacity of typical uremic toxins | |
| US4221695A (en) | Adsorbent for artificial organs | |
| JP3172542B2 (en) | Filter material for capturing leukocytes and method for producing the same | |
| SU655284A3 (en) | Blood heparin adsorbent | |
| GB1560556A (en) | Coated activated carbon beads for purifying blood | |
| CN112871139B (en) | Whole blood perfusion adsorbent, preparation method and application thereof | |
| SE452950B (en) | CARBON-HEMOSORBING AGENTS AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF | |
| EP1192977A1 (en) | Adsorbent, adsorbing and removing process and adsorber for endogenous cannabinoid | |
| JP2000300663A (en) | Selective separation membrane | |
| JP2534867B2 (en) | Myoglobin adsorbent | |
| Chang | Protective effects of microencapsulation (coating) on platelet depletion and particulate embolism in the clinical applications of charcoal haemoperfusion | |
| JP7125892B2 (en) | AMYLOID β REMOVAL DEVICE, BIOLOGICAL FLUID PURIFICATION SYSTEM, AMYLOID β REMOVAL METHOD AND ADSORBENT FOR AMYLOID β REMOVAL | |
| GB1562969A (en) | Hemoperfusion adsorbents | |
| JPS606662B2 (en) | Adsorption type artificial organ | |
| SU844569A1 (en) | Method of preparing homocompatible adsorbents for blood purification from toxins | |
| US7348294B2 (en) | Adsorbent and method for adsorbing cardiac glycoside | |
| Grimsrud et al. | A truly portable, fully automatic, fluid preparation and control unit for hemodialysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8503265-4 Effective date: 19910211 Format of ref document f/p: F |