SE452799B - Sett att framstella ringformiga laddningar och enligt settet framstellda laddningar - Google Patents
Sett att framstella ringformiga laddningar och enligt settet framstellda laddningarInfo
- Publication number
- SE452799B SE452799B SE8503080A SE8503080A SE452799B SE 452799 B SE452799 B SE 452799B SE 8503080 A SE8503080 A SE 8503080A SE 8503080 A SE8503080 A SE 8503080A SE 452799 B SE452799 B SE 452799B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- explosive
- layers
- charges
- wound
- strip
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 7
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 3
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical group CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000028 HMX Substances 0.000 claims description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,2,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCCC(C)CC(C)(C)CN=C=O ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 9
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- -1 aliphatic diols Chemical class 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEOJEFQHXSWDOF-UHFFFAOYSA-N 1,1-dihydroxyethyl N,N-diphenylcarbamate Chemical compound OC(OC(N(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)=O)(C)O CEOJEFQHXSWDOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLKMGYGBHFODF-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=C(CN=C=O)C=C1 OHLKMGYGBHFODF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCVCUJWKJNFDMY-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylpropane-1,1-diol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(O)O)(C)C1=CC=CC=C1 LCVCUJWKJNFDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYGFQAJDFJYPLK-UHFFFAOYSA-N 3-butyloxiran-2-one Chemical compound CCCCC1OC1=O FYGFQAJDFJYPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEKGELWTDRCMNF-UHFFFAOYSA-N 5,5-dihydroxyimidazolidine-2,4-dione Chemical compound OC1(O)NC(=O)NC1=O CEKGELWTDRCMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004000 hexols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21D—WORKING OR PROCESSING OF SHEET METAL OR METAL TUBES, RODS OR PROFILES WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21D39/00—Application of procedures in order to connect objects or parts, e.g. coating with sheet metal otherwise than by plating; Tube expanders
- B21D39/04—Application of procedures in order to connect objects or parts, e.g. coating with sheet metal otherwise than by plating; Tube expanders of tubes with tubes; of tubes with rods
- B21D39/042—Application of procedures in order to connect objects or parts, e.g. coating with sheet metal otherwise than by plating; Tube expanders of tubes with tubes; of tubes with rods using explosives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K20/00—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
- B23K20/06—Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating by means of high energy impulses, e.g. magnetic energy
- B23K20/08—Explosive welding
- B23K20/085—Explosive welding for tubes, e.g. plugging
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/12—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product having contiguous layers or zones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
- Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Arc Welding In General (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
452 799 aktuella laddningens ytterperiferi och i andra ändan lika med skivsprängämnets tjocklek dividerat med den aktuella laddning- ens innerperiferi. Gjutning i en horisontell form torde för övrigt vara det bästa sättet att framställa skivsprängämnen av här aktuell typ. Formen beläggs därvid lämpligen med silikon eller teflon invändigt. I denna form, som kan vara försedd med mellanlägg för att direkt ge den önskade bandbredden som dock även kan åstadkommas på annat sätt t ex genom uppkapning av en större skiva, gjutes sprängämnet uppblandat med ett lämpligen bindemedel, som samtidigt sänker laddningens detonationshastig- het, ett fyllmedel med hög densitet för att höja laddningens densitet samt gasblåsor i form av gasfyllda mikrosfärer av glas eller plast för att sänka laddningens kritiska diameter och garantera en säker övertändning samt ett eventuellt ytaktivt medel såsom lecitin för att öka blandningens flytbarhet. Ett annat sätt att förbättra gjutblandningens flytbarhet så att denna flyter ut till ett horisontellt jämntjockt skikt i formen är att utnyttja partikelformiga komponenter såsom spräng- och fyllmedel med noga avvägd partikelstorleksfördelning.
Beträffande övriga allmänna data angående laddningar för sprängfogning av metaller hänvisas till vår egen svenska patentansökan "Explosiv laddning samt sätt att framställa den- samma" (inlämnad samtidigt med denna ansökan).
Som redan nämnts skall laddningen innehålla ett bindemedel. _ Detta bör vara ett polymert, vid rumstemperatur härdande bindemedel, som tillåter gjutning av laddningar. Bindemedlet får inte påverka explosivämnet negativt genom en okontroll- erad exoterm härdningsprocess och skall i härdat tillstånd ge laddningen önskad flexibilitet såsom tillräcklig elasticitet och självbärande egenskaper. Som regel torde en halt om ca 50% polymert bindemedel ge önskade egenskaper.
För sprängfogning lämpliga explosivämnen är i första hand pentyl men även trotyl, oktogen, hexogen och ammoniumnitrat torde kunna användas.
Enligt en föredragen variant på uppfinningen utnyttjas ett polyuretanbaserat bindemedelsystem bestående av endera nedan angivna diisocyanater eller deras isomerblandningar (förhållandet 1:1) samt en polyhydroxiförening på 2í-kapro- laktonbasis.
Vid tillämpning av förfarandet enligt föreliggande uppfinning kan som polyisocyanater enhetliga ämnen eller blandningar av sådana komma till användning. Polyisocyanaterna skall ha minst två -NCO-grupper. Polyisocyanater med upp till sex NCO- grupper kan komma till användning. Polyisocyanaterna kan ha alifatisk, cycloalifatisk, aralifatisk, aromatisk eller heterocyklisk molekylstruktur. 452 799 Som exempel på användbara polyisocyanater kan följande nämnas: 2,4-toluendiisocyanat resp. 2,6-toluendiisocyanat eller deras isomera blandningar: difenylmetan-4,4-diisocyanat, difenyldimetylmetan-4,4- diisocyanat, trifenyl-4,4,4-triisocyanat, fenylen-l,4- diisocyanat-2,2-6,6-tetrametyldifenylmetan-4,4-diisocyanat, difenyl-4,4-diisocyanat, difenyleter-4,4-diisocyanat eller deras halogensubstituerade derivat: 2,6-diisopropylen-l,3-diisocyanat, m-xylen-diisocyanat, p- xylen-diisocyanat, tetrametyl-p-xylendiisocyanat, dimer av toluen-2,4-diisocyanat, cyclohexan-1,4-diisocyanat, 1,2,3,4,5,6-hexahydrodifenylmetan-4,4-diisocyanat, naftalen- 1,5-diisocyanat.
I stället för ovannämnda polyisocyanater kan även en mångfald additionsprodukter med isocyanatändgrupper komma till användning. Dessa additionsprodukter tillverkas på så sätt, att man reagerar en polyhydroxiförening med polyisocyanat i sådant förhållande, att man erhåller minst tvâ isocyanat- grupper per molekyl i överskott. I vissa fall kan överskottet av isocyanatgrupper uppgå till sex stycken per molekyl.
De för tillverkningen enligt uppfinningen användbara polyhydroxiföreningarna kan sammanfattas under begreppet polyetrar. Dessa polyetrar kan till sin natur vara uppbyggda på alifatisk eller aromatisk molekylstruktur. Antalet hydroxigrupper per molekyl som är disponibla för reaktionen med polyisocyanaterna kan variera från två till sex. Som exempel på dylika föreningar kan nämnas sådana som är tillverkade av alifatiska dioler, trioler, tetroler, pentoler och hexoler, samt alifatiska diaminer, som inítiatorer. Dessa alifatiska polyoler och diaminer har lämpligen raka kedjor innehållande två till sex kolatomer.
Genom anlagring av etylenoxid, propylenoxid resp. tetrahydrofuran till initiatorerna erhålles två- till sex- funktionella produkter med molekylvikter varierande mellan 100 och 10 000. Dessa ovan beskrivna polyetrar är alifatiska föreningar. För framställning av formmassorna enligt uppfinningen kan emellertid med fördel även polyetrar på aromatisk basis med fem- eller sexledade ringar komma till användning. Exempel på dylika föreningar är reaktionsprodukter mellan etylenoxid, propylenoxid resp. tetradydrofuran och dihydroxidifenyluretan, dihydroxidifenylpropan, dihydroxidifenyl, eller dihydroxihydantoin. 452 799 Dessa aromatiska polyetrar kan innefattas i följande allmänna formler: R Hw-ÉH -(cH,_),,),,~o - @-A_ Q - o- (KLQP. eller 'ï C!{"C»fi"¥¥ çl-Ia/p I? CH§ CFIC [IQ H O CH | 3 A betecknar en enkel bindning, -CH2- eller-C- 1 CH3 och P = 1 och R = H eller CH3 P = 3 och R = H samt n = 1 - 5 Molekylvikten hos dessa föreningar ligger mellan 300 och 800.
Dessa ovanbeskrivna föreningar reagerar med polyisocyanater genom polyaddition. Följande system är användbara tack vare låg viskositet, låg exoterm och lång "pot life".
Isoforondiisocyanat (3-isocyanatometyl-3, 5, 5-trimetyl- cyclohexylisocyanat).
NCO NCO 452 799 5 _ eller 2,2,4-trimetylhexametylendiisocyanat OCN NCO eller 2,4,4-trimetylhexametylendiisocyanat OCN NCO eller deras isomerblandning (förhållande 1:1) NCO-halten för dessa isocyanater skall ligga mellan 30 och 40 %.
Som polyhydroxiföreningar användes företrädesvis polyetrar pà S3- kaprolakton-basis. ä? S? R~OH + @_-> R~O~C~(CH2)5-0|-\ o 9 ”0 ..
Rn-cwmß; oH R-o~¶c_(c+/2>5-c>]¿+/ R- kan vara vilken -OH-terminerad förening som helst.
Förutsättning är emellertid att OH-gruppen är Erimär. 452 799 Funktionalitet 2-funktionell: HO-«-»»^-OH 3-funktionell: HO-v^-ï--OH OH 4-funktionell: flo- ::>Mfl_,,-on H0- örwon Polyestrar har den nackdelen att de oftast är högviskösa, spröda och ger en snabb och hög temperaturstegring vid polymerisation.
Lågviskösa polyestersystem innehåller hälsofarliga monomerer.
De för polymerisation av polyestrar använda katalysator- typerna inhiberas av nitroföreningar och nitratestrar.
Polyestrar är därför olämpliga för detta ändamål.
Silikoner som har elastiska egenskaper kan däremot användas, åtminstone i vissa fall. Dessutom härdar de ut fullständigt vid rumstemperatur utan snabba exotermer. Däremot är priset ofördelaktigt jämfört med isoforonbaserade poluretansystem.
Dessutom är viskositeten oftast högre för silikonsystemen.
Hållfastheten för silikon är ej heller lika hög som för polyuretansystemen. Epoxiplaster kan däremot som regel ej användas då katalysatorerna ofta inte är kompatibla med sprängämne.
Laddningens uppbyggnad För att en tillräckligt god sammanhållning skall erhållas bör laddningens olika skikt limmas mot varandra. Detta kan antingen ske med separat lim eller genom att utnyttja det polymera bindemedlet. I det första fallet kan limytorna t.ex. beläggas med en härdande polyuretan som innehåller ett överskott av polyol. I det andra fallet kan det polymera bindemedlets härdníng fördröjas i dess mot formen vända ytskikt. Detta kan t ex ske genom att formens insida beläggs med en viss typ av silikongummi som har en härdnings- inhiberande effekt på polyuretan. 452 799 Limningen av de olika skikten mot varandra kan även utnyttjas för att dela upp laddningen medelst inerta skikt vilket sänker dess detonationshastighet. Laddningen kan även armeras medelst glasfiber- mattor eller annat material i samband med formningen av densamma.
Ett sätt att ge laddningen önskad form går ut på att det bandformiga skivsprängämnet rullas över en matris.
Uppfinningen har definierats i de efterföljande patentkraven.
Figur l visar en första variant pá uppfinningen med flera koncentriska skikt av bandformigt skrivsprängämne medan figur 2 visar en annan typ av laddning framställd av spirallindade skikt av bandformigt skiv- sprängämne. På figurerna betecknar 1 skivsprängämne, 2 limfogar och 3 en yttre armering och/eller buffert och 4 en fördämning. En lämplig tjocklek på för här aktuellt skivsprängämne kan vara 3-10 mm.
Tillverkningsexempel Följande komponenter och mängder blandades: Isoforondiisocyanat: 15% Polyol: 30% "Pot life" > l tim Grovkornigt pentyl: 24% Finkornig pentyl: 6% Glasmikrosfärer: 3% Zinkpulver: 2l,5% Lecitin: 0,5% Komponenterna blandades under vacuum i en planetknàd vid 10 mm Hg. 452 799 Därefter hälldes den på ett silikonbelagt underlag. Silikon av kondensationstyp användes.
Efter 12 tim togs skivan ur formen. Dess undersida var klibbig som ovan nämnts. Bitar klipptes ur som sedan limmades ihop till en ring- laddning enligt figur 2. Denna laddning användes sedan som spräng- svetsladdning enligt patent.
Skivsprängämnet var så elastiskt att det kunde böjas till en 20 mm krökning utan att spricka. 86-09-25
Claims (2)
1. 2. 452 799 Patentkrav Sätt att framställa ringformiga laddningar för sprängfogning av grova rör såsom piplines kännetecknat därav att laddningarna formas ur bandformigt elastiskt deformerbart skivsprängämne som lindas och sammanfogas till en cirkulär jämntjock ring med önskad ytterdiameter bestående av flera tätt mot varandra anliggande skikt. Sätt enligt krav l kännetecknat därav att det bandformiga skivsprängämnet lindas i flera sammanhängande varandra täckande skikt. Sätt enligt krav l kännetecknat därav att det bandformiga skivsprängämnet lindas i flera ringformiga koncentriskt anordnade skikt. Sätt enligt något av föregående krav kännetecknat därav att de olika skikten av bandformigt skivsprängämnet lindas över en matris. Sätt enligt krav 2 kännetecknat därav att skivsprängämnet före lindningen avfasas mot ändarna. Sätt enligt något av föregående krav kännetecknat därav att de olika skikten limmas mot varandra och att den färdiga laddningen eventuellt armeras med mot densamma limmad glasfiberväv eller motsvarande. Sätt enligt något av kraven 1-5 kännetecknat därav att inerta skikt anbringas i fogarna mellan de olika skikten av bandformigt skivsprängämne. Laddning framställd enligt sättet enligt något av kraven l-7 kännetecknad därav att den består av till en cirkulär jämntjock ring lindat bandformigt skivsprängämne innehållande ett högenergisprängämne såsom trotyl, pentyl, oktogen eller hexogen alternativt ammoniumnitrat, metall- eller metalloxidpulver, mikrosfärer samt ett polymert bindemedel baserat på endera en av följande diisocyanater: Isoforondiisocyanat (= 3-isocyanatometyl-3,5,5-trimetylcyclohexylisocyanat), 2,2,4-trimetylhexametylendiisocyanat
2.4.4~trimetylhexametylendiisocyanat eller deras isomerblandning (förhållande 1:1) och med en NCO- halt mellan 30 och 40 %. Samt en áf-kaprolaktonbaserad polyeter.- Fig. l föreslås för publicering.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503080A SE452799B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Sett att framstella ringformiga laddningar och enligt settet framstellda laddningar |
| EP86850211A EP0208666B1 (en) | 1985-06-20 | 1986-06-13 | Improvements to explosive charges |
| AT86850211T ATE69442T1 (de) | 1985-06-20 | 1986-06-13 | Explosive ladungen. |
| DE8686850211T DE3682451D1 (de) | 1985-06-20 | 1986-06-13 | Explosive ladungen. |
| NO862456A NO165665C (no) | 1985-06-20 | 1986-06-19 | Ringformet sprengstoffladning for eksplosjonssammenfoeyingav roer med stor diameter. |
| CA000511923A CA1273845A (en) | 1985-06-20 | 1986-06-19 | Explosive charges |
| US06/876,446 US4706567A (en) | 1985-06-20 | 1986-06-20 | Explosive charges |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503080A SE452799B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Sett att framstella ringformiga laddningar och enligt settet framstellda laddningar |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8503080D0 SE8503080D0 (sv) | 1985-06-20 |
| SE8503080L SE8503080L (sv) | 1986-12-21 |
| SE452799B true SE452799B (sv) | 1987-12-14 |
Family
ID=20360657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8503080A SE452799B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Sett att framstella ringformiga laddningar och enligt settet framstellda laddningar |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4706567A (sv) |
| EP (1) | EP0208666B1 (sv) |
| AT (1) | ATE69442T1 (sv) |
| CA (1) | CA1273845A (sv) |
| DE (1) | DE3682451D1 (sv) |
| NO (1) | NO165665C (sv) |
| SE (1) | SE452799B (sv) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5238512A (en) * | 1987-06-04 | 1993-08-24 | Exploweld Ab | Water resistant elastic explosive mixture |
| US4799980A (en) * | 1988-01-28 | 1989-01-24 | Reed Jr Russell | Multifunctional polyalkylene oxide binders |
| US5240523A (en) * | 1988-07-11 | 1993-08-31 | Thiokol Corporation | Binders for high-energy composition utilizing cis-,cis-1,3,5-tri(isocyanatomethyl)cyclohexane |
| FR2667808A1 (fr) * | 1990-01-12 | 1992-04-17 | Nitro Bickford Gie | Procede et dispositif de chemisage interne de tuyaux et de raccordement de tuyaux au moyen de tels chemisages. |
| DE4030389C1 (en) * | 1990-09-26 | 1992-01-16 | Heinrich Dr. Moresnet Be Hampel | Composite material tube - mfd. by winding metal foil on steel core and joining outermost or innermost layers explosively |
| US5600089A (en) * | 1994-12-07 | 1997-02-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Highly plasticized elastomers |
| CA2166748A1 (en) * | 1995-01-14 | 1996-07-15 | Sek Kwan Chan | Pyrotechnic ignition device |
| NO312264B1 (no) * | 2000-11-14 | 2002-04-15 | Nammo Raufoss As | Pyroteknisk ladningsstruktur |
| US6554927B1 (en) * | 2000-11-24 | 2003-04-29 | Sigmabond Technologies Corporation | Method of explosive bonding, composition therefor and product thereof |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3793099A (en) * | 1960-05-31 | 1974-02-19 | Aerojet General Co | Solid propellant with polyurethane binder |
| DE2119336C3 (de) * | 1971-04-21 | 1980-02-14 | Werner Dr. 6231 Schwalbach Diepold | Verfahren zur Herstellung von gießfahigen Verbund-Doppelbasigen-Festtreibstoffen |
| US4263070A (en) * | 1973-01-17 | 1981-04-21 | Thiokol Corporation | Thermally stable gun and caseless cartridge propellants |
| US4072702A (en) * | 1976-12-06 | 1978-02-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Tri-functional isocyanate crosslinking agents for hydroxy-terminated polybutadiene binders |
| US4284442A (en) * | 1978-03-13 | 1981-08-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Castable TNT compositions containing a broad spectrum preformed thermoplastic polyurethane elastomer additive |
| US4216039A (en) * | 1978-11-20 | 1980-08-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Smokeless propellant compositions having polyester or polybutadiene binder system crosslinked with nitrocellulose |
| US4280407A (en) * | 1979-05-21 | 1981-07-28 | C-I-L Inc. | Explosive package assembly |
| US4354433A (en) * | 1980-03-18 | 1982-10-19 | Pengo Industries, Inc. | Apparatus for cutting pipe |
| SE458302B (sv) * | 1982-12-03 | 1989-03-13 | Nitro Nobel Ab | Anordning foer att aastadkomma ett skarvfoerband mellan tvaa metalliska roer medelst explosionssvetsning i ett omgivande ooenskat medium saasom vatten |
| DE3332224A1 (de) * | 1983-09-07 | 1985-03-21 | Rheinmetall GmbH, 4000 Düsseldorf | Nachverdichtete treibladung, verfahren zu ihrer herstellung und vorrichtung zum durchfuehren des verfahrens |
-
1985
- 1985-06-20 SE SE8503080A patent/SE452799B/sv not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-06-13 DE DE8686850211T patent/DE3682451D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-13 EP EP86850211A patent/EP0208666B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-13 AT AT86850211T patent/ATE69442T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 NO NO862456A patent/NO165665C/no unknown
- 1986-06-19 CA CA000511923A patent/CA1273845A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-20 US US06/876,446 patent/US4706567A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8503080L (sv) | 1986-12-21 |
| CA1273845A (en) | 1990-09-11 |
| NO862456D0 (no) | 1986-06-19 |
| ATE69442T1 (de) | 1991-11-15 |
| NO862456L (no) | 1986-12-22 |
| DE3682451D1 (de) | 1991-12-19 |
| NO165665B (no) | 1990-12-10 |
| NO165665C (no) | 1991-03-20 |
| EP0208666B1 (en) | 1991-11-13 |
| US4706567A (en) | 1987-11-17 |
| EP0208666A1 (en) | 1987-01-14 |
| SE8503080D0 (sv) | 1985-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3267078A (en) | Polyether urethane coating composition cured with a di-imine | |
| US4232608A (en) | Dimer isocyanate liner compositions | |
| CA1275529C (en) | High performance two-component epoxy structural adhesives with chemical thixotropy | |
| US5410011A (en) | One-component polyurethane type adhesive, and use thereof | |
| US4677157A (en) | Preparing urethane polymer mixing isocyanate and premix of hydroxylated tertiary amine providing a crystalline polymer phase and polyol providing an amorphous polymer phase interdispersed with crystalline phase | |
| SE452799B (sv) | Sett att framstella ringformiga laddningar och enligt settet framstellda laddningar | |
| EP0256162A1 (en) | Polyol/Polyepoxide/Polyisocyanate Adhesive composition and its use | |
| JP2003504422A (ja) | 使用温度が高いポリウレタンエラストマー | |
| US4187215A (en) | Polymeric isocyanate-hydroxy terminated polybutadiene compositions | |
| WO2008153668A2 (en) | Dry-to-the-touch anaerobically curable compositions and products made therefrom | |
| EP0001304B1 (en) | Coating composition having a prolonged pot life comprising a physical blend in an organic solvent of a polyhydroxy compound and polyisocyanate | |
| EP0085776B1 (en) | Novel composition for polyurethane resins | |
| US4045527A (en) | Polyurethane and composite thereof | |
| JPS6381133A (ja) | 接着剤 | |
| US5872328A (en) | Ferrocene derivatives | |
| CN105315949A (zh) | 一种具有很短开放时间和高弹性的聚氨酯胶黏剂及其应用 | |
| CA1291839C (en) | Storage stable, heat curable, coating composition | |
| US4328281A (en) | Dimer isocyanate liner compositions | |
| JPH0255715A (ja) | 貯蔵安定性、水硬化性、一液型オキサゾリジンーイソシアネート組成物 | |
| JP7310223B2 (ja) | ポリウレタン系接着剤形成組成物および接着剤 | |
| CN115698215A (zh) | 氨基甲酸酯粘接剂组合物 | |
| SE449527C (sv) | Explosiv laddning foer spraengfogning av grova roer, samt saett att framstaella densamma | |
| JPH0427247B2 (sv) | ||
| US4726868A (en) | Polyol/polyepoxide/polyurethane adhesive | |
| JP7640590B2 (ja) | 構造用ポリウレタン接着剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAV | Patent application has lapsed |
Ref document number: 8503080-7 Effective date: 19940131 |