SE443092B - MEASURES FOR DEFINING AND DEHIBITING Aqueous systems based on aqueous dispersions and using the agent - Google Patents
MEASURES FOR DEFINING AND DEHIBITING Aqueous systems based on aqueous dispersions and using the agentInfo
- Publication number
- SE443092B SE443092B SE8303890A SE8303890A SE443092B SE 443092 B SE443092 B SE 443092B SE 8303890 A SE8303890 A SE 8303890A SE 8303890 A SE8303890 A SE 8303890A SE 443092 B SE443092 B SE 443092B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- alcohols
- fatty acid
- dispersions
- weight
- acid esters
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
Description
15 20 25 30 35 8305898-'1 2 i ett vattenfritt medium vid sidan av 70 viktsdelar pentaery- tritmonostearat innehåller 820 viktdelar av en långkedjíg alko- hol, nämligen isotridecylalkohol, såväl som ytterligare sedvan- liga beståndsdelar. Förvisso besitter dessa ej i form av en vattenhaltig dispersion av föreliggande kombination av pentaery- tritmonostearat och isotridecylalkohol en sämre skumdämpande verkan än en motsvarande kombination av oxistearylmonobehenat och isotridecylalkohol. Dessutom tjänar isotrídecylalkoholen i enlighet med tekniken i AT-PS 330 728 huvudsakligen såsom dis- persionsmedium och kan även ersättas av mineralolja. På grund av den angivna sammansättningen kan man vidare på grundval av de erfarenheter, vilka sammanställts vid undersökningarna inom ramen för föreliggande uppfinning förmoda, att avluftningsegen- skaperna är dåliga. Även om i synnerhet de avskumningssystem som motsvarar tekniken enligt DE-PS 21 57 033 ger relativt tillfredsställande resultat kvarstår dock ett stort behov av förbättrade produkter, speciellt produkter, vilka fungerar såväl skumdämpande som av- luftande och kan användas ännu mer universellt. Uppfinningen har därför till ändamål att åstadkomma medel för avskumning och av- luftning av vattenhaltiga system, vilka medel är ännu effektivare än de tidigare kända, dvs. en ännu kraftigare avluftande och av- skummande verkan över ett brett pH-intervall, respektive använd- bara i mindre mängder, så att sannolikheten för icke önskvärda inverkningar på slutprodukternas kvalitet blir ännu mindre. In an anhydrous medium in addition to 70 parts by weight of pentaerythritol monostearate contains 820 parts by weight of a long chain alcohol, namely isotridecyl alcohol, as well as additional customary constituents. Certainly, in the form of an aqueous dispersion of the present combination of pentaerythritic monostearate and isotridecyl alcohol, these do not have a poorer defoaming effect than a corresponding combination of oxistearyl monobehenate and isotridecyl alcohol. In addition, the isotridecyl alcohol according to the technique of AT-PS 330 728 mainly serves as a dispersion medium and can also be replaced by mineral oil. Furthermore, due to the stated composition, on the basis of the experiences compiled in the investigations within the scope of the present invention, it can be assumed that the deaeration properties are poor. Although in particular the defoaming systems corresponding to the technology according to DE-PS 21 57 033 give relatively satisfactory results, there is still a great need for improved products, especially products, which function as defoamers and deaerators and can be used even more universally. The object of the invention is therefore to provide means for defoaming and deaeration of aqueous systems, which means are even more effective than the previously known ones, i.e. an even stronger aeration and defoaming effect over a wide pH range, respectively usable in smaller amounts, so that the probability of undesirable effects on the quality of the end products becomes even smaller.
Vidare skall de medel som ästadkommes medelst uppfinningen kunna användas på ett mângsidigare sätt, även exempelvis vara lämpade för borrslam.Furthermore, the means provided by the invention can be used in a more versatile manner, also for example be suitable for drilling mud.
För uppnäende av detta ändamål föreslås medel för avskum- ning och avluftníng av vattenhaltiga system baserade på disper- gsionef i enlighet med den i patentkraven karakteriserade tekniken.To achieve this purpose, means are proposed for skimming and deaeration of aqueous systems based on dispersion in accordance with the technique characterized in the claims.
Föremål för uppfinningen är vidare användningen av dessa medel för skumdämpning i och avluftning av vattenhaltiga system.The invention furthermore relates to the use of these agents for defoaming in and deaeration of aqueous systems.
Enligt uppfinningen har det överraskande befunnits, att en utpräglad synergistisk verkan erhålles när man använder en blandning av fettalkoholer och fettsyraestrar av flervärda, minst 4 hydroxylgrupper innehållande alkoholer i form av vatten- haltiga dispersioner som medel för skumdämpning och avluftníng av vattenhaltiga system. Den skumdämpande och avluftande verkan 10 15 20 30 8503890-1 hos denna blandning är ej endast väsentligt bättre än verkan av de enskilda komponenterna utan även bättre än verkan av det bästa på marknaden befintliga medlet. En speciell fördel hos medlet enfigt uppfinningen ligger däri, att det vid små mängder och inom ett brett pH-intervall uppvisar utmärkt avluftande och skumdäm- pande verkan. Dessutom har utförda försök gett vid handen, att medlet enligt uppfinningen är universellt användbart och lämpar sig exempelvis för såväl avluftning och skumdämpning av vatten- haltiga system inom bestrykningsmedels-, pappers-, näringsmedels- och borrindustrin, som för avluftning och skumdämpning av tran- sportvatten vid sockerbet- och potatisbehandling eller av avlopps- vatten. Speciella användningsexempel för medlen enligt uppfin- ningen är bl.a. fiberuppslampningar, såsom pappersmassor, ler- dispersioner, vattenhaltíga bestrykningssystem, borrslam, avlopps- vatten och de redan nämnda transportvattnen vid sockerbets- och potatisbehandlingen.According to the invention, it has surprisingly been found that a pronounced synergistic effect is obtained when using a mixture of fatty alcohols and fatty acid esters of polyhydric, at least 4 hydroxyl groups containing alcohols in the form of aqueous dispersions as agents for defoaming and deaerating aqueous systems. The defoaming and deaerating effect of this mixture is not only significantly better than the effect of the individual components but also better than the effect of the best agent on the market. A special advantage of the agent according to the invention lies in the fact that in small amounts and within a wide pH range it exhibits excellent deaerating and defoaming effect. In addition, tests have shown that the agent according to the invention is universally useful and is suitable, for example, for both deaeration and defoaming of aqueous systems in the coating, paper, food and drilling industries, as well as for deaeration and defoaming of transport water. in sugar beet and potato treatment or of wastewater. Special use examples for the agents according to the invention are e.g. fiber slurries, such as pulps, clay dispersions, aqueous coating systems, drilling mud, wastewater and the already mentioned transport waters in the sugar beet and potato treatment.
Framställningen av medlen enligt uppfinningen sker på så sätt, att C14- till C36-alkoholerna sammansmältes med fettsyra- estrarna av de flervärda alkoholerna i vatten vid temperaturer över deras smältpunkter, för det mesta vid ungefär 75°C. Alterna- tivt kan alkoholerna och estrarna sammansmältas i ett försteg och sedan överföras i hett vatten. Efter tillsats av emulgatorer homogeniseras sedan blandningen under användning av för fack- mannen sedvanliga anordningar och avkyles under noggrann ombland- ning till rumstemperatur. Som emulgatorer lämpar sig sedvanliga, för fackmannen kända, företrädesvis anjoníska och nonjoniska emulgatorer, såsom etoxylerad nonylfenol, alkansulfonater, salter av alkylarylsulfonsyror och liknande. Den aritmetiska medelpartikelstorleken hos de dispergerade, vattenolösliga ämne- na, vilken bestämmes enligt Coulter-Counter-förfarandet (jfr.The compositions of the invention are prepared in such a way that the C14 to C36 alcohols are fused to the fatty acid esters of the polyhydric alcohols in water at temperatures above their melting points, mostly at about 75 ° C. Alternatively, the alcohols and esters can be fused in a precursor and then transferred to hot water. After the addition of emulsifiers, the mixture is then homogenized using devices customary to those skilled in the art and cooled to room temperature with thorough mixing. Suitable emulsifiers are customary, preferably anionic and nonionic emulsifiers known to those skilled in the art, such as ethoxylated nonylphenol, alkane sulfonates, salts of alkylarylsulfonic acids and the like. The arithmetic mean particle size of the dispersed, water-insoluble substances, which is determined according to the Coulter-Counter method (cf.
Special Technical Publication No. 234 av American Society for Testing Materials, "Electronic Size Analysis of Subsieve Particles by Flowing Through a Small Liquid Resistor" av Robert H. Berg, 1958, sid. 1-5) ligger lämpligen inom området från 1 till 6 pm och speciellt vid cirka 2 till 5 pm.Special Technical Publication No. 234 of the American Society for Testing Materials, "Electronic Size Analysis of Subsieve Particles by Flowing Through a Small Liquid Resistor" by Robert H. Berg, 1958, p. 1-5) is suitably in the range from 1 to 6 μm and especially at about 2 to 5 μm.
För att den synergistíska verkan hos blandningen av fett- alkoholer och fettsyraestrar av flervärda, minst 4 hydroxylgrup- per innehållande alkoholer skall komma till största möjliga ut- 10 25 30 -I LH 850š890~=1 4 tryck bör man se till, att det riktiga víktförhållandet mellan komponenterna i denna blandning innehälles. Visserligen är det aktuella optimala viktförhållandet mellan komponenterna i bland- ningen beroende av de använda fettalkoholerna och de använda estrarna, men man kan ändå allmänt fastställa, att ett viktför- hållande av fettalkoholer till fettsyraestrar av flervärda alko- holer av från 2:1 till 1011 och företrädesvis 3,5:1 till 4,5:1 är föredraget. Innehållet fasta beståndsdelar i dispersionerna enligt uppfinningen är på vanligt sätt 10 till 40 viktprocent, varvid den undre gränsen í huvudsak bestämmes på rent vetenskap- liga grunder, under det att halter fasta ämnen överstigande 40 viktprocent försvårar hanteringen av dispersionerna. Halter fasta beståndsdelar av från 20 till 30 viktprocent är föredragna.In order for the synergistic effect of the mixture of fatty alcohols and fatty acid esters of polyhydric, at least 4 hydroxyl groups containing alcohols to reach the greatest possible pressure, it should be ensured that the correct the weight ratio of the components of this mixture is contained. Although the actual optimum weight ratio between the components of the mixture depends on the fatty alcohols used and the esters used, it can still be generally stated that a weight ratio of fatty alcohols to fatty acid esters of polyhydric alcohols of from 2: 1 to 1011 and preferably 3.5: 1 to 4.5: 1 is preferred. The solids content of the dispersions according to the invention is usually 10 to 40% by weight, the lower limit being determined mainly on purely scientific grounds, while solids contents exceeding 40% by weight make it difficult to handle the dispersions. Concentrations of solids of from 20 to 30% by weight are preferred.
Den för en god avluftning och skumdämpning nödvändiga mäng- den av medlet enligt uppfinningen beror självfallet på det vatten- haltiga system som skall avluftas och avskummas och kan på mot- svarande sätt variera inom vida gränser. Vid avluftning och skum- dämpning av pappersfibersuspensioner uppnås sålunda redan vid nâgra ppm av medlet enligt uppfinningen gott resultat, under det att exempelvis vid avluftning och skumdämpning av borrslam i regel högre koncentrationer erfordras. Den aktuella optimala koncentrationen av medlet enligt uppfinningen kan emellertid lätt fastställas genom nägra försök. I allmänhet gäller att de från teknikens ståndpunkt för andra medel kända och ofta mindre mängder kan användas.The amount of the agent according to the invention necessary for good deaeration and defoaming depends, of course, on the aqueous system which is to be deaerated and defoamed and can vary correspondingly within wide limits. Thus, when venting and defoaming paper fiber suspensions, good results are already achieved at a few ppm of the agent according to the invention, while, for example, when venting and defoaming drilling mud, higher concentrations are generally required. However, the actual optimum concentration of the agent according to the invention can be easily determined by some experiments. In general, those known from the prior art for other agents and often smaller amounts can be used.
De enligt uppfinningen använda C14- till C26-alkoholerna utgör sedvanliga beståndsdelar i skumdämpnings- och avluftnings- medel och kan erhållas i handeln. De vidare i medlen enligt upp- finningen förekommande estrarna är förestringsprodukter av fett- syror med 16 eller fler kolatomer och flervärda alkoholer inne- hållande minst 4 hydroxylgrupper. Föredragna är estrar av C16- till C18-fettsyror. Som flervärda alkoholer innehållande minst 4 hydroxylgrupper har speciellt pentaerytrit, dipentaerytrit och ditrimetylolpropan visat sig lämpliga. Vid dipentaerytrit och ditrimctylolpropan rör det sig om dimorcr av pcntucrytrit och trimetylolpropan, vid vilka monomererna är sammankopplade via en eterbindning. Dipentaerytrit innehåller alltså 6 hydroxyl- grupper, under det att ditrimetylolpropan uppvisar 4 hydroxyl- grupper. Baserat på genomförda försök har partiella estrar av 15 20 30 35 8303890-1 i!! nämnda fettsyror och alkoholer visat sig vara speciellt lämpliga.The C14 to C26 alcohols used according to the invention constitute customary constituents of defoamers and deaerators and are commercially available. The esters further present in the compositions according to the invention are esterification products of fatty acids having 16 or more carbon atoms and polyhydric alcohols containing at least 4 hydroxyl groups. Preferred are esters of C16 to C18 fatty acids. As polyhydric alcohols containing at least 4 hydroxyl groups, pentaerythritis, dipentaerythritis and ditrimethylolpropane in particular have proved suitable. Dipentaerythritis and ditrimthylolpropane are dimorocytes of pentucrytrite and trimethylolpropane, in which the monomers are connected via an ether linkage. Dipentaerythritis thus contains 6 hydroxyl groups, while ditrimethylolpropane has 4 hydroxyl groups. Based on completed experiments, partial esters of 15 20 30 35 8303890-1 have i !! said fatty acids and alcohols have been found to be particularly suitable.
Det har sålunda befunnits, att en partiell pentaerytritstearin- syraester, som i huvudsak består av pentaerytritdistearat, har bättre egenskaper än pentaerytritmonostearat eller pentaerytrit- tetrastearat. Självfallet rör det sig vid de partiella estrarna ej om en enhetlig förening, eftersom pa grund av den kemiska jämvikten alltid olika långtgående förestrade produkter förelig- ger vid sidan av varandra, dvs. dettidigare nämnda pentaerytrit- dístearatet innehaller åtminstone även pentaerytrítmonostearat och pentaerytrittristearat, uppenbarligen även mindre mängder pentaerytrit och pentaerytrittetrastearat. På motsvarande sätt betyder inom ramen för föreliggande uppfinning uttrycket par- tiell ester, som i huvudsak består av en bestämd delester, att denna delester utgöres av huvudkomponenterna i den på grund av den kemiska jämvikten förhandenvarande esterblandningen. Sådana partiella estrar finns tillgängliga i handeln. Även om detta i allmänhet ej är nödvändigt kan medlen enligt uppfinningen naturligtvis innehålla ytterligare sedvanliga skum- dämpande och avluftandc beståndsdelar. Sådana ytterligare be- ståndsdelar, sasom exempelvis mineralolja, är uppenbara för fack- mannen, varför närmare beskrivning häröver ej är erforderlig (jfr. exempelvis ovan angivna teknikens ståndpunkt). Vid använd- ning av sådana ytterligare skumdämpande och avluftande bestånds- delar bör man emellertid se till, att verkan av den synergistís- ka blandningen enligt uppfinningen ej väsentligt puverkas res- pektive i väsentlig utsträckning nedsättes. Därför kommer sådana kända beståndsdelar i allmänhet endast till användning i under- ordnade mängder. läàfåfllßšill 19 viktdelar C18-C26-alkoholer sammansmältes med 5 viktdelar av ovan beskrivet partiellt pentaerytritstearat, vars väsentliga komponent är pentaerytritdistearat, i 75 víktdelar vatten vid 750. Efter tillsats av 0,5 viktdel etoxylerad nonylfenol och 0,5 viktdel alkansulfonat som emulgatorer homogeniseras bland- ningen och nedkyles sedan under fortsatt noggrann omblandning till zs°c.Thus, it has been found that a partial pentaerythritic stearic acid ester, which consists essentially of pentaerythritic distearate, has better properties than pentaerythritic monostearate or pentaerythritic tetrastearate. Of course, the partial esters are not a uniform compound, since due to the chemical equilibrium different far-reaching esterified products are always present next to each other, ie. the aforementioned pentaerythritic distearate contains at least also pentaerythritic monostearate and pentaerythritic tristearate, apparently also minor amounts of pentaerythritol and pentaerythritic trastearate. Similarly, within the scope of the present invention, the term partial ester, which consists essentially of a particular sub-ester, means that this sub-ester consists of the main components of the ester mixture present due to the chemical equilibrium. Such partial esters are commercially available. Although this is generally not necessary, the compositions of the invention may, of course, contain additional conventional defoamers and deaerating ingredients. Such additional constituents, such as, for example, mineral oil, are obvious to the person skilled in the art, which is why a more detailed description of this is not necessary (cf., for example, the state of the art stated above). When using such additional defoaming and deaerating constituents, however, care should be taken that the effect of the synergistic mixture according to the invention is not significantly attenuated or substantially reduced. Therefore, such known ingredients are generally used only in minor amounts. 19 parts by weight of C18-C26 alcohols are fused with 5 parts by weight of the partial pentaerythritic stearate described above, the essential component of which is pentaerythritic distearate, in 75 parts by weight of water at 750. After addition of 0.5 part by weight of ethoxylated nonylphenol and then cooled with continued thorough mixing to zs ° c.
Jämförel§ge§emQgl_l 24 viktdelar C18-C36-alkoholer smältes i 75 viktdelar vatten POOR QUALITY 8303890-1 10 15 20 25 30 6 vid 75°C. Därefter tillsättes samma emulgatorer som i exempel 1.Comparison of 24 parts by weight of C18-C36 alcohols was melted in 75 parts by weight of water at 75 ° C. Then the same emulsifiers as in Example 1 are added.
Den efterföljande homogeniseríngen.och kylningen sker likaså såsom i exempel 1.The subsequent homogenization and cooling takes place in the same way as in Example 1.
Jämförelseexempel 2 24 viktdelar av det i exempel 1 använda pentaerytritsteara- tet smältes i 75 viktdelar vatten vid 75°C. Därefter tillsättes samma emulgatorer som i exempel 1. Den efterföljande homogenise- ringen och kylningen sker likaså såsom i exempel 1.Comparative Example 2 24 parts by weight of the pentaerythritic stearate used in Example 1 were melted in 75 parts by weight of water at 75 ° C. Then the same emulsifiers as in Example 1 are added. The subsequent homogenization and cooling take place in the same way as in Example 1.
Jämförelseexempel å 19 viktdelar C18-C26-alkoholer och 5 viktdelar etylenglykol- distearat sammansmältes i 75 viktdelar vatten vid 75°C. Efter tillsats av en 0,5 víktdel etoxylerad nonylfenol och 0,5 vikt- del natriumalkylarylsulfonat som emulgatorer homogeniseras bland- ningen och kyles sedan under fortsatt noggrann omröring till ZSOC.Comparative examples of 19 parts by weight of C18-C26 alcohols and 5 parts by weight of ethylene glycol distearate were fused in 75 parts by weight of water at 75 ° C. After adding a 0.5 part by weight of ethoxylated nonylphenol and 0.5 part by weight of sodium alkyl aryl sulfonate as emulsifiers, the mixture is homogenized and then cooled with continued thorough stirring to ZSOC.
Jämförelseexempel 4 19 viktdelar C16-C22-alkoholer och 5 viktdelar etylenglykol- distearat sammansmältes i 75 viktdelar vatten vid 75°C. Därefter tillsättes samma emulgatorer som i jämförelseexempel 3. Den efter- följande homogeniseringen och kylningen sker på samma sätt såsom i exempel 1 resp. jämförelseexempel 5.Comparative Example 4 19 parts by weight of C16-C22 alcohols and 5 parts by weight of ethylene glycol distearate were fused in 75 parts by weight of water at 75 ° C. Then the same emulsifiers are added as in Comparative Example 3. The subsequent homogenization and cooling take place in the same way as in Example 1 and 2, respectively. Comparative Example 5.
Jämförelseexempel_§ 19 viktdelar C16-C22-alkoholer och 5 viktdelar talg samman- smältes i 75 viktdelar vatten vid 75°C. Därefter tillsättes samma emulgatorer som i jämförelseexempel 3. Homogeníseringen och kyl- ningen av blandningen sker på samma sätt som i exempel 1 respekti- ve jämförelseexempel 3.Comparative Example § 19 parts by weight of C16-C22 alcohols and 5 parts by weight of tallow were melted in 75 parts by weight of water at 75 ° C. Then the same emulsifiers are added as in Comparative Example 3. The homogenization and cooling of the mixture take place in the same way as in Example 1 and Comparative Example 3, respectively.
Exempel 2 19 viktdelar C18-C26-alkoholer och 5 viktdelar av det i exempel 1 använda pentaerytritstearatet sammansmältes i 75 vikt- delar vatten vid 75°C. Därefter tillsättes samma emulgatorer som i jämförelseexempel 3. Homogeniseringen och kylningen av bland- ningen sker på samma sätt som i exempel 1 respektive jämförelse- exempel 3.Example 2 19 parts by weight of C18-C26 alcohols and 5 parts by weight of the pentaerythritic stearate used in Example 1 were melted in 75 parts by weight of water at 75 ° C. Then the same emulsifiers are added as in Comparative Example 3. The homogenization and cooling of the mixture take place in the same way as in Example 1 and Comparative Example 3, respectively.
Exempel 3 19 viktdelar C16~C22-alkoholer och 5 viktdelar av i exempel 1 använt pentaerytritstearat smältes i 75 viktdelar vatten vid 75°C. Därefter tillsättes samma emulgatorer som i jämförelse- exempel 3. Homogeniseringen och kylningen av blandningen sker såsom i exempel 1 respektive jämförelseexempel 3. ._,._.....__........__._... ._ _.. _ _. 10 15 25 35 8503890-1 7 Den genomsnittliga aritmetiska partikelstorleken för enligt exemplen 1 till 3 och jämförelseexemplen 1 till 5 framställda dispersioner bestämdes enligt Coulter-Counter-teknik med hjälp av en dator och uppgick vid alla emulsioner till 2,2 pm. ššempel 4 För undersökning av effekten av i exemplen 1 till 3 och jämförelseexemplen 1 till 5 framställda dispersioner framställ- kompositíon av följande beståndsdelar: viktdel blekt sulfatmassa viktdel lignosulfonat viktdel hartssyror (lim) och viktdelar vattenledningsvatten. des en 0,5 0,02 0,004 99,476 I några fall ersattes sulfatmassan med tidningsavfall och cellstoff.Example 3 19 parts by weight of C16 ~ C22 alcohols and 5 parts by weight of pentaerythritic stearate used in Example 1 were melted in 75 parts by weight of water at 75 ° C. Then the same emulsifiers are added as in Comparative Example 3. The homogenization and cooling of the mixture takes place as in Example 1 and Comparative Example 3 respectively. ._, ._.....__........__._... ._ _ .. _ _. The average arithmetic particle size of the dispersions prepared according to Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 was determined according to Coulter-Counter technique by means of a computer and amounted to 2.2 μm in all emulsions. Example 4 To investigate the effect of dispersions prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5, prepare a composition of the following ingredients: part by weight of bleached sulphate pulp by weight of lignosulphonate by weight of resin acids (glues) and parts by weight of tap water. 0.5 0.02 0.004 99.476 In some cases, the sulphate mass was replaced with newspaper waste and cellulose.
Lufthalten i den framställda kompositionen mättes med ett speciellt skumbäcken av plexíglas som var försett med ombland- ningsanordning, blandarpump och en provtagnings- och mätanord- ning. Vid varje försök användes 10 liter komposition och omblan- dades medelst blandarpumpen. Beträffande provtagnings- och mät- anordningen såväl som den därav betingade bestämningen av luft- halten hänvisas till Norsk Skogindustrí Vol. 21,12, sid 503-506 (1967). Den aktuella lufthalten kan vid denna anordning avläsas direkt i procent från den kalibrerade mätenheten.The air content of the prepared composition was measured with a special plexiglass foam basin equipped with a mixing device, mixer pump and a sampling and measuring device. In each experiment 10 liters of composition were used and mixed by means of the mixer pump. Regarding the sampling and measuring device as well as the consequent determination of the air content, reference is made to Norsk Skogindustrí Vol. 21.12, pp. 503-506 (1967). In this device, the current air content can be read directly as a percentage from the calibrated measuring unit.
Genomförandet av försöken skedde på så sätt, att skumbehål- laren fylles med komposition, pumpen igängsättes och efter en bestämd tidrymd tillsättes avluftnings- och skumdämpningsmedlet.The experiments were carried out in such a way that the foam container is filled with composition, the pump is started and after a certain period of time the deaerating and defoaming agent is added.
Normalt genomföres försöken vid ett pH-värde av 7 och en tempe- ratur av 35°C. Lufthalten bestämmas sedan som funktion av tiden.The experiments are normally carried out at a pH value of 7 and a temperature of 35 ° C. The air content is then determined as a function of time.
De erhållna värdena redovisas grafiskt, varvid lufthalten avsät- tes mot tiden.The values obtained are reported graphically, with the air content being plotted against time.
Dispersionerna enligt exenmel 1 och jämförelseexemplen 1 och 2 undersöktes pa ovan beskrivet sätt. Den använda mängden aktiv substans (räknat på innehållet fasta beståndsdelar) var alltid 16 ppm. Temperaturen var 35°C och pH-värdet 7,0. De i fig. 1 grafiskt återgivna försöksresultaten utvisar den stora syner- gistíska effekten hos blandningen av C18-C26-alkoholer och pentaerytritstearat i förhållande till de enskilda komponenter- nä..The dispersions of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were examined in the manner described above. The amount of active substance used (based on the solids content) was always 16 ppm. The temperature was 35 ° C and the pH 7.0. The experimental results shown in Fig. 1 show the large synergistic effect of the mixture of C18-C26 alcohols and pentaerythritol stearate in relation to the individual components.
Poofi Qaatrfr' il 8305890-'1 Un TO 15 20 25 8 Även dispersionerna enligt exempel 2 och jämförelseexempel 3 till 5 undersöktes pâ samma sätt, dvs. koncentrationen var alltid 16 ppm, temperaturen SSOC och pH-värdet 7,0. De i figur 2 ätergivna resultaten visar tydligt överlägsenheten hos bland- ningen enligt uppfinningen av fettalkohol och pentaerytrit- stearat.Poo enligt Qaatrfr 'il 8305890-'1 Un TO 15 20 25 8 The dispersions according to Example 2 and Comparative Examples 3 to 5 were also examined in the same way, i.e. the concentration was always 16 ppm, the temperature SSOC and the pH 7.0. The results shown in Figure 2 clearly show the superiority of the mixture according to the invention of fatty alcohol and pentaerythritol stearate.
Vidare undersöktes tre kommersiella produkter pä beskrivet sätt och jämfördes med dispersionen enligt exempel Z. De kommer- siella produkterna baserar sig på Ca) C9-C10-alkoholer (ingen dispersion utan lösning), (b) en blandning av fettalkoholer och paraffinvax (dispersion, partikelstorlek ungefär 1 pm) och (c) fettalkoholer (dispersion, partikelstorlek ungefär Z till 3 pm). Med avseende pa de kommersiella produkterna (b) och (c) bör emellertid det förbehållet göras, att den angivna samman- sättningen baserar sig på genomförda undersökningar, vilka emel- lertid på grund av analyssvârigheter är behäftad med osäkerhet.Furthermore, three commercial products were examined as described and compared with the dispersion according to Example Z. The commercial products are based on Ca) C9-C10 alcohols (no dispersion without solution), (b) a mixture of fatty alcohols and paraffin wax (dispersion, particle size about 1 μm) and (c) fatty alcohols (dispersion, particle size about Z to 3 μm). With regard to the commercial products (b) and (c), however, it should be made a proviso that the stated composition is based on studies carried out, which, however, are subject to uncertainty due to analytical difficulties.
Såsom framgår av resultaten i figur 3 var dispersionen enligt exempel 2 vida överlägsen de kommersiella produkterna. šxempel 5 Under användning av dispersionen enligt exempel 3 undersök- tes inverkan av pH-värdet med det i exempel 4 beskrivna förfaran- det. Pörsök genomfördes vid pH-värdena 4, 5, 7 och 10. För jäm- förelse utfördes motsvarande försök med en kommersiell vattenhal- tig dispersion (antagligen en dispersion av en blandning av fettalkohol och glycerinmonostearat, partikelstorlek cirka 2 till 3 pm), vilken dispersion hör till de bästa avluftningsmed- len pâ marknaden. För varje mätning användes 0,6 g av vardera produkten. De i figur 4 grafiskt redovisade försöksresultaten visar den utmärkta avluftningsverkan av dispersionen enligt uppfinningen inom det undersökta pH-intervallet i jämförelse med den i handeln tillgängliga produkten.As can be seen from the results in Figure 3, the dispersion of Example 2 was far superior to the commercial products. Example 5 Using the dispersion of Example 3, the effect of the pH was examined by the procedure described in Example 4. Tests were performed at pH 4, 5, 7 and 10. For comparison, similar experiments were performed with a commercial aqueous dispersion (probably a dispersion of a mixture of fatty alcohol and glycerin monostearate, particle size about 2 to 3 μm), which dispersion is one of the best deaerators on the market. For each measurement, 0.6 g of each product was used. The experimental results graphically represented in Figure 4 show the excellent deaeration effect of the dispersion according to the invention within the examined pH range in comparison with the commercially available product.
Exempel 6 För undersökning av medlets enligt uppfinningen lämplighet för borrslam utfördes följande. Ett slam framställdes av 8 vikt- delar bentonit, 3 viktdelar havssalt, 1,5 vlktdelar lígnosulfonat och 87,5 viktdelar vattenlcdníngsvatten, varvid slammets pH-värde inställdes på 9,5. Det framställda slammet blandades med hög hastighet (hushållsblandare) under 15 minuter. Därefter överför- (gn-g-Imn www? u Salmo an. \'=,¿5@~..._.= g 8503890-1 des slammet i en mätcylinder. Lufthalten efter en bestämd tid- rymd beräknades som ml luft per 100 ml slam ur differensen av den före och efter blandningen bestämda tätheten.Example 6 To test the suitability of the agent according to the invention for drilling mud, the following was performed. A sludge was prepared from 8 parts by weight of bentonite, 3 parts by weight of sea salt, 1.5 parts by weight of lignosulfonate and 87.5 parts by weight of aqueous water, adjusting the pH of the sludge to 9.5. The prepared sludge was mixed at high speed (household mixer) for 15 minutes. Then the sludge was transferred to a measuring cylinder. The air content after a certain period of time was calculated as ml of air. (G-g-Imn www? U Salmo an. \ '=, ¿5 @ ~ ..._. = G 8503890-1. per 100 ml of sludge from the difference of the density determined before and after mixing.
Under det att utan tillsats lufthalten uppgick till 37,9 ml per 100 ml slam uppmättes vid tillsats av 0,5 % av dispersionen enligt exempel 3 en lufthalt av 19,1 ml per 100 ml. Den i exempel 5 använda kommersiella produkten befanns vara overksam.While without addition the air content was 37.9 ml per 100 ml of sludge, when adding 0.5% of the dispersion according to Example 3, an air content of 19.1 ml per 100 ml was measured. The commercial product used in Example 5 was found to be ineffective.
Pom* QïffinmrPom * Qïf fi nmr
Claims (9)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8303890A SE443092B (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | MEASURES FOR DEFINING AND DEHIBITING Aqueous systems based on aqueous dispersions and using the agent |
| DE19843423994 DE3423994A1 (en) | 1983-07-07 | 1984-06-29 | AGENT FOR DEFOAMING AND VENTILATING AQUEOUS SYSTEMS AND THEIR USE |
| GB08417176A GB2142837B (en) | 1983-07-07 | 1984-07-05 | Agents for defoaming and deaerating aqueous systems and their use |
| CA000458161A CA1239070A (en) | 1983-07-07 | 1984-07-05 | Agents for defoaming and deaerating aqueous systems and the use thereof |
| FR8410802A FR2548548B1 (en) | 1983-07-07 | 1984-07-06 | AGENTS FOR CLEARING THEIR FOAM AND DEAERING AQUEOUS SYSTEMS AND THEIR USE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8303890A SE443092B (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | MEASURES FOR DEFINING AND DEHIBITING Aqueous systems based on aqueous dispersions and using the agent |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8303890D0 SE8303890D0 (en) | 1983-07-07 |
| SE8303890L SE8303890L (en) | 1985-01-08 |
| SE443092B true SE443092B (en) | 1986-02-17 |
Family
ID=20351920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8303890A SE443092B (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | MEASURES FOR DEFINING AND DEHIBITING Aqueous systems based on aqueous dispersions and using the agent |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1239070A (en) |
| DE (1) | DE3423994A1 (en) |
| FR (1) | FR2548548B1 (en) |
| GB (1) | GB2142837B (en) |
| SE (1) | SE443092B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3911238A1 (en) * | 1989-04-07 | 1990-10-11 | Henkel Kgaa | OLEOPHILE ALCOHOLS AS A COMPONENT OF INVERT DRILLING |
| DE19505178A1 (en) * | 1995-02-16 | 1996-08-22 | Henkel Kgaa | Dispersions with optionally esterified (poly) glycerol polyglycol ethers |
| DE19508938A1 (en) * | 1995-03-13 | 1996-09-19 | Basf Ag | Defoamers and / or deaerators for aqueous media that tend to foam |
| WO2003082453A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-10-09 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Fine particle dispersant, and cosmetics, coating materials, inks, storage materials and lubricants, containing the same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE791209A (en) * | 1971-11-17 | 1973-05-10 | Basf Ag | ANTI-FOAM AQUEOUS EMULSIONS |
| US4303549A (en) * | 1979-10-18 | 1981-12-01 | Drew Chemical Corporation | Liquid defoamer and defoaming process |
| JPS5763108A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-16 | Riken Vitamin Co Ltd | Antifoaming agent |
-
1983
- 1983-07-07 SE SE8303890A patent/SE443092B/en not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-06-29 DE DE19843423994 patent/DE3423994A1/en not_active Withdrawn
- 1984-07-05 CA CA000458161A patent/CA1239070A/en not_active Expired
- 1984-07-05 GB GB08417176A patent/GB2142837B/en not_active Expired
- 1984-07-06 FR FR8410802A patent/FR2548548B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3423994A1 (en) | 1985-01-17 |
| SE8303890L (en) | 1985-01-08 |
| CA1239070A (en) | 1988-07-12 |
| GB2142837B (en) | 1987-02-11 |
| FR2548548A1 (en) | 1985-01-11 |
| SE8303890D0 (en) | 1983-07-07 |
| GB2142837A (en) | 1985-01-30 |
| FR2548548B1 (en) | 1989-09-15 |
| GB8417176D0 (en) | 1984-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0301531B1 (en) | Use of a composition as anti-foam agent | |
| CA1066163A (en) | Method of making aqueous antifoam compositions | |
| US3959175A (en) | Defoamer containing liquid polybutene | |
| FI71494C (en) | COMPOSITION AND CONTROL OF CONTROLS IC ICKE-OENSKAD SKUM. | |
| AU633751B2 (en) | Polybutene based foam control compositions for aqueous systems | |
| US3705860A (en) | Antifoam agent | |
| CA2094632A1 (en) | Foam control composition and method of use thereof in aqueous systems | |
| DE102004051897A1 (en) | defoamer | |
| SE443092B (en) | MEASURES FOR DEFINING AND DEHIBITING Aqueous systems based on aqueous dispersions and using the agent | |
| US4039469A (en) | Process for the preparation of aqueous antifoam compositions | |
| EP0256431B1 (en) | Process for the control of the splitting of oil/water emulsions | |
| JPH08323108A (en) | Stably dispersive silicone composition | |
| JP2537460B2 (en) | Emulsion type defoamer composition for pulp manufacturing process liquid and method for defoaming pulp manufacturing process liquid using the same | |
| GB1468896A (en) | Defoaming compositions | |
| US20060276554A1 (en) | Defoaming agents devoid of emulsifiers, method for producing said agents and use thereof | |
| Fall | Detergent action of soaps | |
| KR950000994B1 (en) | Emulsion-type silicone defoaming agent | |
| WO2017221700A1 (en) | Aqueous oil-in-water emulsions of organic amines | |
| KR100660948B1 (en) | Contaminant dispersants useful in recycling of treated containers | |
| US5283002A (en) | Antifoam/defoamer composition and method of use thereof in aqueous systems | |
| JP2002143606A (en) | Defoaming agent composition and method for producing the same | |
| JP3610519B2 (en) | Additive composition for curtain coating liquid and method for producing the same | |
| EP1308711B1 (en) | Method for evaluating an optimal dosage of defoamers in a fermentation process | |
| JP3407427B2 (en) | Papermaking defoaming method | |
| SU1555648A1 (en) | Method of determining concentration of suspension inclined to foam-formation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8303890-1 Effective date: 19910211 Format of ref document f/p: F |