SE422408B - COSMETIC COMPOSITION INTENDED TO BE USED FOR THE DEGRADED TREATMENT AND USED BY THE COMPOSITION - Google Patents
COSMETIC COMPOSITION INTENDED TO BE USED FOR THE DEGRADED TREATMENT AND USED BY THE COMPOSITIONInfo
- Publication number
- SE422408B SE422408B SE7306871A SE7306871A SE422408B SE 422408 B SE422408 B SE 422408B SE 7306871 A SE7306871 A SE 7306871A SE 7306871 A SE7306871 A SE 7306871A SE 422408 B SE422408 B SE 422408B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- hair
- composition
- composition according
- methacrylate
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Description
'7306871-0 färiska faktorer som sol och i synnerhet havsvatten. '7306871-0 factors such as sun and especially seawater.
För att ge sålunda degraderat hår mer styrka och spänst och samtidigt förbättra hårets allmänna utseende har man föreslagit olika behandlingar med hjälp av mycket varierande kompositioner.In order to give degraded hair more strength and elasticity and at the same time improve the general appearance of the hair, various treatments have been proposed with the help of very varied compositions.
Man har särskilt föreslagit behandling av hår med hjälp av kom- positioner som baseras på proteiner, särskilt sådana som baseras på proteinhydrolysat.In particular, treatment of hairs with the aid of protein-based compositions, especially those based on protein hydrolysates, has been proposed.
I samma syfte har man likaledes föreslagit användning av kom- positioner, som innehåller vissa katjonpolymerer.For the same purpose, the use of compositions containing certain cationic polymers has also been proposed.
Dessa olika typer av tidigare kända kompositioner har verkligen befunnits ha vissa egenskaper, som är fördelaktiga för hårets keratin, och säkerställer särskilt ett gott skydd mot senare . behandlingar med hjälp av kemiska medel som de som används vid förfaranden för permanentning, blekning och färgning.These different types of previously known compositions have indeed been found to have certain properties, which are beneficial for the hair keratin, and in particular ensure a good protection against the latter. treatments using chemical agents such as those used in permanent bleaching, bleaching and dyeing procedures.
Efter omfattande arbeten har man helt överraskande nyligen kon- staterat, att det vid behandling av hår och särskilt degraderat hår, under användning av vissa kosmetiska kompositioner, som innehåller en blandning av minst en katjonisk sampolymer och minst ett icke toxiskt salt av en tvåvärd metall, är möjligt att, samtidigt som man säker- ställer skydd av håret, ge det en utmärkt mekanisk hållfasthet, håll- barhet hos håret då det utsätts för en töjning på 15 % (betecknas Il5), vilken egenskap är av stor betydelse inom härkosmetologin, något som det inte varit möjligt att på ett lika påfallande sätt åstadkomma med tidigare kända kompositioner.After extensive work, it has been surprisingly recently found that in the treatment of hair and especially degraded hair, using certain cosmetic compositions containing a mixture of at least one cationic copolymer and at least one non-toxic salt of a divalent metal, it is possible, while ensuring the protection of the hair, to give it an excellent mechanical strength, durability of the hair when it is subjected to an elongation of 15% (designated Il5), which property is of great importance in hair cosmetology, somewhat which it has not been possible to achieve in an equally striking way with previously known compositions.
Föreliggande uppfinning avser alltså nya kosmetiska kompositio- ner för behandling av hår, särskilt degraderat hår, i syfte att för- stärka dess mekaniska hållbarhet. Dessa kompositioner kännetecknas av att de föreligger i form av klara och homogena lösningar och i en lämp- lig kosmetisk bärare innehåller minst en katjonpolymer och företrädes- vis flera tertiära aminogrupperellarkvaternära ammoniumgrupper, och minst ett icke toxiskt salt av en tvåvärd metall, som är löslig i vatten eller i hydroalkoholiska lösningar 50/50.The present invention thus relates to new cosmetic compositions for the treatment of hair, in particular degraded hair, in order to strengthen its mechanical durability. These compositions are characterized in that they are in the form of clear and homogeneous solutions and in a suitable cosmetic carrier contain at least one cationic polymer and preferably several tertiary amino group or quaternary ammonium groups, and at least one non-toxic salt of a divalent metal which is soluble in water or in hydroalcoholic solutions 50/50.
Håret som sålunda behandlats med kompositionerna enligt uppfin- ningen har förutom en utmärkt mekanisk hàllbarhet helt anmärkningsvärda rent kosmetiska egenskaper och är i synnerhet behagligt att vidröra, har god spänst och ett glänsande utseende.The hair thus treated with the compositions according to the invention has, in addition to excellent mechanical durability, quite remarkable purely cosmetic properties and is particularly pleasant to the touch, has good elasticity and a shiny appearance.
Senare hârläggningar utförda efter behandlingen har dessutom en utmärkt hållbarhet, varvid håret är mjukt och har vackra vàgningar.Later hair extensions performed after the treatment also have an excellent durability, whereby the hair is soft and has beautiful curls.
De katjonpolymerer som är användbara enligt uppfinningen tillhör en välkänd klass av föreningar, och med termen "katjonpolymerer" för- 7306871-0 stàs generellt polymerer, som i sin huvudkedja eller i substituerad form har tertiära amino- eller kvaternära ammoniumgrupper.The cationic polymers useful in the invention belong to a well-known class of compounds, and by the term "cationic polymers" is generally meant polymers which, in their main chain or in substituted form, have tertiary amino or quaternary ammonium groups.
De katjonpolymerer som är användbara enligt uppfin- ningen har en medelmolekylvikt som ligger mellan ungefär 1000 och 2.000.000.The cationic polymers useful in the invention have an average molecular weight of between about 1,000 and 2,000,000.
Bland de katjonpolymerer som kan användas enligt uppfinningen kan man särskilt nämna följande polymerer: l. Kvaternära derivat av vissa cellulosaetrar, t.ex. den polymer som bildas vid reaktion mellan en hydroxietylcellulosa (som har en substi- tutionsgrad av 1,5 med avseende på hydroxietylgrupper)och produkten från reaktionen mellan 0,7 mol epiklorhydrin och 0,7 mol trimetylamin per enhet substituerad anhydroglykos, varvid polymeren har en medel- molekylvikt av 200.000-230.000.Among the cationic polymers which can be used according to the invention, mention may be made in particular of the following polymers: 1. Quaternary derivatives of certain cellulose ethers, e.g. the polymer formed by the reaction of a hydroxyethylcellulose (having a degree of substitution with respect to hydroxyethyl groups) and the product of the reaction between 0.7 moles of epichlorohydrin and 0.7 moles of trimethylamine per unit of substituted anhydroglycosity, the polymer having a average molecular weight of 200,000-230,000.
Hydroxietylcellulosan är uppbyggd av enheter av hydroxietylerad anhydroglykos med varierande hydroxietyleringsgrad. Man framställer denna substans genom reaktion mellan alkalisk cellulosa och etylenoxid.The hydroxyethylcellulose is composed of units of hydroxyethylated anhydroglucose with varying degrees of hydroxyethylation. This substance is prepared by the reaction of alkaline cellulose with ethylene oxide.
Substitutionsgraden med avseende påkvaternära kvävegrupper bör vara tillräcklig för att ge polymeren av substituerad hydroxietyl- cellulosa en molekylvikt som ligger mellan 2.000 och 3 miljoner.The degree of substitution with respect to quaternary nitrogen groups should be sufficient to give the polymer of substituted hydroxyethylcellulose a molecular weight of between 2,000 and 3 million.
De cellulosaeterderivat som företrädesvis används för framställ- ning av de ovannämndaflflflen.kvaternär ammoniumgrupp substituerade poly- mererna omfattar sådana som är vattenlösliga, icke-Joniska och sub- stituerade med en alkyl- eller hydroxialkylgrupp med kort kedja.The cellulose ether derivatives preferably used for the preparation of the above-mentioned quaternary ammonium group-substituted polymers include those which are water-soluble, non-ionic and substituted with a short chain alkyl or hydroxyalkyl group.
Dylika derivat är metyl-, etyl- och hydroxietylcellulosa.Such derivatives are methyl, ethyl and hydroxyethylcellulose.
Ettsádant:kvaterniserat derivat som kan användas i kompositïo- nerna enligt uppfinningen är den kommerciella produkten "JR-lL" eller "JR-Ä00", som saluförs av Union Carbide.One such: quaternized derivative that can be used in the compositions of the invention is the commercial product "JR-II" or "JR-Ä00", which is marketed by Union Carbide.
Denna polymer har en molekylvikt på 100.000 till 1.000.000.This polymer has a molecular weight of 100,000 to 1,000,000.
Sähnakvflternäräcellulosaeterderivat beskrivs särskilt i fransk: patentskriften 1.492.597. 2. Kvaternära-sampolymerer av N-vinylpyrrolidon och en annan vinyl- monomer, som kan sampolymeriseras. Dessa sampolymerer kan skrivas med följande formel: f __.. ' ' 1 f T .en fa h. _' ( =0)y .v 0_ 4 I 'R2'N(Rz>z'“u+x_ 1 . '~ .. 7306871-0 4 i vilken n är 20 till 99 mol-%, m är l till 80 mol-%, p är 0 till 50 mol-% och n + m + p = 100, y = l eller 0, Rl betecknar en väteatom eller en metylgrupp, R2 betecknar gruppen CH2-0H-CH2 eller CXHÉX, där x = 2 till 13, H3 betecknar en OH CH3-, CEH5- eller t.-butylgrupp, Ru betecknar en CH¿~, CQH5- eller (:::>-CH2-grupp, X betecknar en Cl-, Br- eller I-atom, en S04-, HS04- eller CH3S03-grupp och M betecknar en monomer- enhet, som erhålles vid heteropolymerisationen med en valfri sampolymeriserbar vinylmonomer.Sähnakv fl ternäräcellulose ether derivatives are described in particular in French: U.S. Pat. No. 1,492,597. Quaternary copolymers of N-vinylpyrrolidone and another vinyl monomer which can be copolymerized. These copolymers can be written with the following formula: f __ .. '' 1 f T .en fa h. _ '(= 0) y .v 0_ 4 I' R2'N (Rz> z '"u + x_ 1.' 7 .. in which n is 20 to 99 mol%, m is 1 to 80 mol%, p is 0 to 50 mol% and n + m + p = 100, y = 1 or 0, R1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R2 represents the group CH2-OH-CH2 or CXHÉX, where x = 2 to 13, H3 represents an OH CH3-, CEH5- or t-butyl group, Ru represents a CH2-, CQH5- or (:::> - CH 2 group, X represents a Cl, Br or I atom, an SO 4, HSO 4 or CH 3 SO 3 group and M represents a monomer unit obtained in the heteropolymerization with an optional copolymerizable vinyl monomer.
Man framställerdessa.kvaternâa.sampolymerer genom sampolymeri- sation mellan N-vinyl-pyrrolidon och di-lägre-alkyl-amino-alkyl (eller hydroxialkyl)-akrylat (eller metakrylat) och eventuellt också en annan sampolymeriserbar vinylmonomer. Om man sätter den molära basen till 100 %, utgör vinyl-pyrrolidon-enheterna 20 till 99 %, de enheter som härrör från di-lägre-alkyl-amino-alkyl (eller hydroxialkyl)-akrylat- (eller metakrylat) utgör mellan l och 80 % och de enheter som härrör från den andra sampolymeriserbara vinylmonomeren utgör mellan 0 och 50 %. r Molekylvikterna för dessa sampolymerer ligger vanligtvis mellan 15.000 och 1.000.000 och särskilt mellan 50.000 och 500.000.These quaternary copolymers are prepared by copolymerization between N-vinyl-pyrrolidone and di-lower-alkyl-amino-alkyl (or hydroxyalkyl) -acrylate (or methacrylate) and optionally another copolymerizable vinyl monomer. If the molar base is added to 100%, the vinyl-pyrrolidone units are 20 to 99%, the units derived from di-lower-alkyl-amino-alkyl (or hydroxyalkyl) -acrylate (or methacrylate) are between 1 and 80% and the units derived from the second copolymerizable vinyl monomer are between 0 and 50%. The molecular weights of these copolymers are usually between 15,000 and 1,000,000 and especially between 50,000 and 500,000.
Som polymerer av denna typ kan man särskilt nämna de sampoly- merer som är kända under den kommersiella benämningen GAFQUA 734 och 755 saluförda av GAF (medelmolekylvikten är för GAFQUA 754 från ungefär 100.000 och för GAFQUA 755 större än 1.000.000). 3. Sampolymerer som erhålles vid polyaddition eller polykondensa- tion mellan piperazin eller derivat därav och bifunktionella förening- ar såsom alkyldihalogenider, dihalogenerade derivat, bis-halohydriner, bis-epoxider, epihalohydriner som epiklorhydrin, bis-omättade derivat som divinyl-sulfon, omättade syror, disyror eller också diisocyanater eller formaldehyd.Examples of polymers of this type are the copolymers known under the commercial name GAFQUA 734 and 755 marketed by GAF (the average molecular weight is for GAFQUA 754 from about 100,000 and for GAFQUA 755 greater than 1,000,000). Copolymers obtained by polyaddition or polycondensation between piperazine or derivatives thereof and bifunctional compounds such as alkyl dihalides, dihalogenated derivatives, bis-halohydrins, bis-epoxides, epihalohydrins such as epichlorohydrin, bis-unsaturated derivatives such as divinyl sulfonone, unsaturated , diacids or also diisocyanates or formaldehyde.
Dessa sampolymerer kan beskrivas med formeln: - A - Z - A - Z - A - Z i vilken A betecknar en grupp, som har två sekundära amino- funktioner, och särskilt gruppen __ N __ och Z betecknar symbolen B eller B'; B och B', som kan vara lika eller olika, betecknar en tvàvärd grupp som kan vara en alkylengrupp med rak eller grenad kolkedja, som innehåller upp till 6 kolatomer i huvudked- jan och som dessutom kan innehålla syre-, kväve- och/eller svavelatome: en till tre aromatiska eller heterocykliska ringar; syre-, kväve- och 7306871-0 svavelatomerna kan föreligga i form av eter-, tioeter-, sulfoxid-, sulfon-, sulfonium-, amino-, aminoxid-, kvartära ammonium-, amid-, imid-, karbamid-, alkohol-, ester- och/eller uretangrupper.These copolymers can be described by the formula: - A - Z - A - Z - A - Z in which A represents a group having two secondary amino functions, and in particular the group __ N __ and Z represents the symbol B or B '; B and B ', which may be the same or different, denote a divalent group which may be an alkylene group having a straight or branched carbon chain, which contains up to 6 carbon atoms in the main chain and which may additionally contain oxygen, nitrogen and / or sulfur atom: one to three aromatic or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms may be in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfon, sulfonium, amino, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, urea, alcohol , ester and / or urethane groups.
Dessa sampolymerer har vanligtvis en medelmclekylvikt som ligga mellan 1.000 och 15.000.These copolymers usually have an average molecular weight of between 1,000 and 15,000.
Bland dessa polymerer kan man särskilt nämna den som erhålles vid polykondensation av piperazin och epiklorhydrin. Denna polymer har en medelmolekylvikt på 1.500 till 3.000.Among these polymers, mention may be made in particular of that obtained by polycondensation of piperazine and epichlorohydrin. This polymer has an average molecular weight of 1,500 to 3,000.
Sådana sampolymerer är beskrivna i luxemburgska patentskriften 64.371. 4. KBtj0niSkaP°lYmerêr av stärkelse såsom de som kan beskrivas med följande formeln: Bl x-o-n- Re i vilken X är stärkelse, R är en alkylen- eller hydroxialkylen- grupp och Rl och Re betecknar alkyl-, aryl- eller aralkylgruppe Sådana sampolymerer är beskrivna i de amerikanska patentskrift- erna 2.813.093 och 3.186.911. 5. Sampolymerer som erhålles vid sampolymerisation av 43 till lfl viktprocent metylmetakrylat, 54 till 25 viktprocent dimetylaminoetyl- metakrylat och 12 till 52 viktprocent oktadecylmetakrylat.Such copolymers are described in Luxembourg Patent 64,371. 4. CABTONIC CAPITAL LIMERS of starch such as those which can be described by the following formula: Bl xon- Re in which X is starch, R is an alkylene or hydroxyalkylene group and R1 and Re represent alkyl, aryl or aralkyl group Such copolymers are described in U.S. Pat. Nos. 2,813,093 and 3,186,911. Copolymers obtained by copolymerization of 43 to 1% by weight of methyl methacrylate, 54 to 25% by weight of dimethylaminoethyl methacrylate and 12 to 52% by weight of octadecyl methacrylate.
Dessa sampolymerer kan användas i form av bas eller ikvaterni- serad eller också i tvärbunden form. Dessa sampolymerer har vanligtvis en medelmolekylvikt som ligger mellan ungefär 10.000 och 1.500.000.These copolymers can be used in the form of base or equaternized or also in crosslinked form. These copolymers typically have an average molecular weight of between about 10,000 and 1,500,000.
Enligt uppfinningen ligger koncentrationen katjonisk sampolymer vanligtvis mellan 0,2 och 25 %, företrädesvis mellan 0,5 och 12 % med avseende på kompositionens totalvikt.According to the invention, the concentration of cationic copolymer is usually between 0.2 and 25%, preferably between 0.5 and 12% with respect to the total weight of the composition.
Som angivits i det föregående innehåller de kosmetiska komposi- tionerna enligt uppfinningen förutom katjonisk sampolymer minst ett icke toxiskt salt av en tvåvärd metall, som är löslig i vatten eller i hydroalkoholiska lösningar 50/50.As stated above, in addition to cationic copolymer, the cosmetic compositions of the invention contain at least one non-toxic salt of a divalent metal which is soluble in water or in hydroalcoholic solutions 50/50.
Det icke toxiska saltet av en tvåvärd metall är ett salt av kalcium, magnesium, mangan, järn, strontium, zink eller kadmium.The non-toxic salt of a divalent metal is a salt of calcium, magnesium, manganese, iron, strontium, zinc or cadmium.
Bland de icke toxiska salter av tvâvärda metaller, som är anrändbara en- ligt uppfinningen, kan man särskilt nämna karbonater, silikater, nitrater, acetater, glukonater, pantotenater och laktater av kalcium, magnesium, mangan, Järn, strontium, zink och kadmium.Among the non-toxic salts of divalent metals which are useful according to the invention, mention may be made in particular of carbonates, silicates, nitrates, acetates, gluconates, pantothenates and lactates of calcium, magnesium, manganese, iron, strontium, zinc and cadmium.
Konoentrationen av dessa salter av tvåvärda metaller i komposi- tionerna enligt uppfinningen ligger vanligtvis mellan ungefär 0,005 ne. 7306871-0 och 0,05 mol per gram katjonisk sampolymer, men är företrädesvis unge- fär 0,01 mol.The concentration of these salts of divalent metals in the compositions of the invention is usually between about 0.005 ne. 7306871-0 and 0.05 mol per gram of cationic copolymer, but is preferably about 0.01 mol.
De olika jämförande försök som utförts har otvetydigt visat ati närvaro av minst ett salt av en tvåvärd metall är nödvändig för att få helt signifikativa resultat beträffande förstärkningen av den mekanisk hållbarheten hos hår.The various comparative tests carried out have unequivocally shown that the presence of at least one salt of a divalent metal is necessary to obtain completely significant results in strengthening the mechanical durability of hair.
Den exakta mekanismen för verkan av dessa salter av sådana metaller har ännu inte närmare förklarats, ty den beror av ett flertal faktorer. Likväl fullföljer man undersökningarna, vilka bör leda till en bättre kunskap om deras verkningsförlopp.The exact mechanism of action of these salts of such metals has not yet been explained, for it depends on a number of factors. Nevertheless, the studies are being completed, which should lead to a better knowledge of their course of action.
Enligt uppfinningen kan de kosmetiska kompositionerna föreligga i olika former, särskilt i form av vatten-, alkohol- eller hydroalko- holisk lösning, av en alifatisk alkohol såsom etyl- eller isopropyl- alkohol, eller i form av kräm, gel, emulsion eller också i form av spray eller aerosol-skum. pH-värdet för kompositionerna enligt uppfinningen ligger van- ligtvis mellan 3 och 9, företrädesvis mcllan 6 och 4.According to the invention, the cosmetic compositions may be in various forms, in particular in the form of an aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solution, of an aliphatic alcohol such as ethyl or isopropyl alcohol, or in the form of a cream, gel, emulsion or also in in the form of spray or aerosol foam. The pH of the compositions according to the invention is usually between 3 and 9, preferably between 6 and 4.
Enligt en särskild utförandeform föreligger kompositionerna enligt uppfinningen i form av vatten-, alkohol- eller hydroalkoholiska lösningar och utgör hårläggningsvätskor.According to a particular embodiment, the compositions according to the invention are in the form of aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solutions and constitute hair-laying liquids.
I denna utförandeform ligger koncentrationen av katjonisk sampolymer vanligtvis mellan l och 3 %.In this embodiment, the concentration of cationic copolymer is usually between 1 and 3%.
Förutom katjonisk sampolymer kan kompositionen i denna utföran- deform innehålla andra kosmetiska hartser i en koncentration mellan 0,2 och 1 %. Bland dessa kan man särskilt nämna: polyvinylpyrrolidon med en molekylvikt mellan 10.000 och 70.000; sampolymerer polyvinyl- pyrrolidon/vinylacetat 70 : 30 % och 30 : 70 % (etanol l % 25-50); sampolymerer av vinylacetat och en omättad karbonsyra såsom krotonsyra (molekylvikt 20.000); sampolymerer erhållna vid sampolymerisation av vinylacetat (75-85 %), krotonsyra (5-15 %) och en akrylester, metakry1~ ester (5-15 %) eller en vinylalkyleter (5-15 %); sampolymerer erhållna vid sampolymerisation av vinylacetat (63-88 %), krotonsyra (5-15 %) och (a) en vinylester av en syra med lång kolkedja, som innehåller 10-22 kolatomer, eller (b) en allyl- eller metallylester av en syra mw lång kolkedja, som innehåller 10-22 kolatomer; sampolymerer erhållna vid sampolymerisation mellan en ester av en omättad alkohol med 2-12 kolatomer och en mättad karbonsyra med kort kolkedja innehållande 2-5 kolatomer (65-80 %), en omättad syra med kort kolkedja innehållande 4-12 kolatomer (7-12 %) och minst en ester av en mättad alkohol med lång kolkedja innehållande 8-18 kolatomer och en omättad syra med kort 7306871-0 kolkedja innehållande 4-12 kolatomer (10-20 %); och sampolymerer er- hållna vid polymerisation av minst en omättad ester och minst en omät- tad syra.In addition to cationic copolymer, the composition in this embodiment may contain other cosmetic resins in a concentration between 0.2 and 1%. These include, in particular: polyvinylpyrrolidone having a molecular weight between 10,000 and 70,000; copolymers polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate 70: 30% and 30: 70% (ethanol 1% 25-50); copolymers of vinyl acetate and an unsaturated carboxylic acid such as crotonic acid (molecular weight 20,000); copolymers obtained by copolymerization of vinyl acetate (75-85%), crotonic acid (5-15%) and an acrylic ester, methacrylic ester (5-15%) or a vinyl alkyl ether (5-15%); copolymers obtained by copolymerization of vinyl acetate (63-88%), crotonic acid (5-15%) and (a) a vinyl ester of a long carbon chain containing 10-22 carbon atoms, or (b) an allyl or metal ethyl ester of an acid mw long carbon chain, containing 10-22 carbon atoms; copolymers obtained by copolymerization between an ester of an unsaturated alcohol having 2 to 12 carbon atoms and a saturated carbon carbon with a short carbon chain containing 2 to 5 carbon atoms (65-80%), an unsaturated acid with a short carbon chain containing 4 to 12 carbon atoms (7 to 12 %) and at least one ester of a saturated alcohol with a long carbon chain containing 8-18 carbon atoms and an unsaturated acid with a short carbon chain containing 4-12 carbon atoms (10-20%); and copolymers obtained by polymerizing at least one unsaturated ester and at least one unsaturated acid.
Dessa kompositioner som föreligger i form av en alkoholisk vattenlösning eller hydroalkoholisk lösning kan likaledes vara blanda- de med en lämplig mängd drivgas kondenserad under tryck, såsom diklor- difluormetan eller triklorfluormetan och blandningar därav, och kan således utgöra sprayer eller aerosol-skum för hår.These compositions in the form of an alcoholic aqueous solution or hydroalcoholic solution may likewise be mixed with a suitable amount of propellant condensed under pressure, such as dichlorodifluoromethane or trichlorofluoromethane and mixtures thereof, and thus may be sprays or aerosol foams for hair.
I en variant enligt uppfinningen kan de kosmetiska komposition- erna, förutom katjonisk sampolymer och icke toxiskt salt av tvåvärd metall, innehålla en detergent och utgöra shamponeringsmedel.In a variant of the invention, the cosmetic compositions may contain, in addition to cationic copolymer and non-toxic salt of divalent metal, a detergent and constitute a shampooing agent.
De detergenter som är användbara i denna typ av kompositioner kan vara anjoniska, icke-Joniska, katjoniska eller amfotära detergenter Bland anjoniska detergenter kan man särskilt nämna: alkylsulfa- ter, alkyletersulfater, alkylpolyetersulfater, alkylsulfonater (alkyl- grupper med 8 till 18 kolatomer), fettsyratvålar, monosulfosuccinater av fettalkoholer, produkter från kondensation av fettsyror med isetion- syra, produkter från kondensation av fettsyror med metyltaurin, produkter från kondensation av fettsyror med sarkosin, produkter fràn kondensation av fettsyror med ett hydrolysat av proteiner.The detergents useful in this type of composition may be anionic, non-ionic, cationic or amphoteric detergents. Among anionic detergents, there may be mentioned in particular: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl polyether sulphates, alkyl sulphonates (alkyl groups having 8 to 18 carbon atoms), fatty acid soaps, monosulfosuccinates of fatty alcohols, products of condensation of fatty acids with isethionic acid, products of condensation of fatty acids with methyltaurine, products of condensation of fatty acids with sarcosine, products of condensation of fatty acids with a hydrolyzate of proteins.
Bland katjoniska detergenter kan man särskilt nämnakvaternära ammoniumsalter med lång kedja, estrar av fettsyror och aminoalkoholer och polyeteraminer.Among cationic detergents, mention may be made in particular of long-chain quaternary ammonium salts, esters of fatty acids and amino alcohols and polyetheramines.
Bland dessa icke-joniska detergenter kan man särskilt nämna: estrar av polyoler och sockerarter, produkter från kondensation av etylenoxid med fettsyror, med fettalkoholer, med alkylfenoler med lång kedja, med merkaptaner med lång kedja, med amider med lång kedja, polyetrar av polyhydroxifettalkoholer, och bland amfotära detergenter kan man särskilt nämna: asparaginderivat, produkter från kondensation av monoklorättiksyra med imidazoliner och alkylaminopropionater.These nonionic detergents include in particular: esters of polyols and sugars, products of condensation of ethylene oxide with fatty acids, with fatty alcohols, with long-chain alkylphenols, with long-chain mercaptans, with long-chain amides, polyethers of polyhydroxy fatty alcohols, and among amphoteric detergents may be mentioned in particular: asparagine derivatives, products of condensation of monochloroacetic acid with imidazolines and alkylaminopropionates.
I dessa kompositioner i form av shamponeringsmedel ligger detergentkoncentrationen vanligtvis mellan 5 och 50 % och koncentra- tionen katjonisk sampolymer mellan 3 och 25 % med avseende på komposi- tionens totalvikt, varvid proportionen icke toxiskt salt av tvåvärd metall 1 denna utföringsform är identisk med den som tidigare angivits.In these compositions in the form of shampooing agents the detergent concentration is usually between 5 and 50% and the concentration of cationic copolymer is between 3 and 25% with respect to the total weight of the composition, the proportion of non-toxic metal of divalent metal in this embodiment being identical to that of previously specified.
Koncentrationen katjonisk sampolymer är 1 denna utföringsform högre än när kompositionen föreligger i form av lotion, eftersom håret skölja omedelbart efter applikationen, vilket minskar den tid den katjoniska sampolymeren är i kontakt med håret.The concentration of cationic copolymer in this embodiment is higher than when the composition is in the form of a lotion, since the hair rinses immediately after application, which reduces the time the cationic copolymer is in contact with the hair.
I en annan utföringsform kan kompositionerna enligt uppfinningen förutom katjonisk sampolymer och icke toxiskt salt av tvåvärd metall -' 7306871-0 innehålla 1 till 10 viktprocent av en, företrädesvis flera, naturlig aminosyra eller proteinhydrolysat.In another embodiment, in addition to cationic copolymer and non-toxic salt of divalent metal, the compositions of the invention may contain 1 to 10% by weight of one, preferably several, natural amino acid or protein hydrolyzate.
Bland de naturliga aminosyror, som kan användas i denna speci- ella utföringsform, kan man särskilt nämna följande aminosyror: glykokoll, glutaminsyra, asparaginsyra, lysin, serin och alanin. Dessa aminosyror är naturliga aminosyror, som man finner kombinerade i form av polypeptider i sådana substanser som kollagen eller vissa keratin- substanser.Among the natural amino acids which can be used in this particular embodiment, mention may be made in particular of the following amino acids: glycocoll, glutamic acid, aspartic acid, lysine, serine and alanine. These amino acids are natural amino acids, which are found combined in the form of polypeptides in such substances as collagen or certain keratin substances.
Med proteinhydrolysat menas produkter, som erhålles vid hydrolys av kollagen (eller gelatin) eller vissa keratinsubstanser såsom horn, naglar, här etc. eller andra proteinsubstanser såsom kasein och albu- miner.By protein hydrolyzate is meant products obtained by hydrolysis of collagen (or gelatin) or certain keratin substances such as horns, nails, hair, etc. or other protein substances such as casein and albumins.
I denna speciella utföringsform har proteinhydrolysaten en medelmolekylvikt, som är mindre än 10.000 och företrädesvis mindre än 2.000.In this particular embodiment, the protein hydrolyzates have an average molecular weight of less than 10,000 and preferably less than 2,000.
Som tidigare angivits erhålles dessa hydrolysat vid hydrolys av kollagen, vars huvudsakliga källa utgörs av hudar, ben och vissa animaliska vävnader.As previously stated, these hydrolysates are obtained by hydrolysis of collagen, the main source of which is skins, bones and certain animal tissues.
Det första hydrolyssteget av kollagen leder till bildning av gelatin, som är ett protein med låg molekylvikt. Genom kraftigare hydrolys av gelatin, särskilt med hjälp av natriumhydroxid eller svavel syra, får man så proteinhydrolysaten. I 0 Det bör observeras, att hydrolys av kollagen i vissa fall kan utföras med hjälp av vissa enzymer. Proteinhydrolysaten kan likaledes härröra från hydrolys av vissa keratinsubstanser, och denna hydrolys utförs, liksom för kollagen, med hjälp av natriumhydroxid eller svavel- syra men vid allmänt lägre temperaturer, särskilt med natriumhydroxid, detta för att undvika nedbrytning av vissa svavelhaltiga aminosyror, i synnerhet metionin och cystin, vilka är beståndsdelar i keratin.The first hydrolysis step of collagen leads to the formation of gelatin, which is a low molecular weight protein. By more vigorous hydrolysis of gelatin, especially with the aid of sodium hydroxide or sulfuric acid, the protein hydrolysates are obtained. It should be noted that in some cases hydrolysis of collagen can be performed using certain enzymes. The protein hydrolysates may also be derived from hydrolysis of certain keratinous substances, and this hydrolysis is carried out, as for collagen, with the aid of sodium hydroxide or sulfuric acid, but at generally lower temperatures, especially with sodium hydroxide, in order to avoid degradation of certain sulfur-containing amino acids. and cystine, which are constituents of keratin.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan likaledes innehålla alla inom kosmetiken sedvanliga ingredienser såsom förtjockningsmedel (alkanolamider av fettsyror, karboximetylcellulosa, hydroxi-metyl- cellulosa, estrar av polyoler med lång kedja, naturgummi), konserve- ringsmedel såsom metyl-parahydroxibensoat eller propyl-parahydroxi- bensoat, färgämnen och parfymer.The compositions of the invention may likewise contain all the ingredients customary in cosmetics such as thickeners (alkanolamides of fatty acids, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, esters of long chain polyols, natural rubber), preservatives such as methyl parahydroxybenzoate or propyl, dyes and perfumes.
Uppfinningen avser likaledes ett förfarande för behandling av hår, särskilt degraderat hår, i avsikt att förbättra dess mekaniska egenskaper, i synnerhet dess hâllfasthet.The invention also relates to a process for treating hair, in particular degraded hair, in order to improve its mechanical properties, in particular its strength.
Detta förfarande kännetecknas huvudsakligen av att man på håret applicerar en tillräcklig mängd av en komposition enligt uppfinningen, 7506871-0 definierad i det föregående.This method is mainly characterized by applying to the hair a sufficient amount of a composition according to the invention, 7506871-0 defined in the foregoing.
När kompositionen enligt uppfinningen föreligger i form av shamponeringsmedel, följs applikationen av sköljning med vatten, var- efter håret torkas.When the composition according to the invention is in the form of a shampooing agent, the application is followed by rinsing with water, after which the hair is dried.
När kompositionen enligt uppfinningen föreligger i form av hàrläggningsmedel, upprullas håret efter applikationen av kompositionen pà hårrullar, och torkas genom yttre värmetillförsel. När rullarna borttagits, får man enligt detta hárläggningsförfarande utomordentliga lockar, och håret är spänstigt, glänsande och behagligt att vidröra.When the composition according to the invention is in the form of a hair-laying agent, the hair is wound up after the application of the composition on hair rollers, and dried by external heat supply. Once the rollers have been removed, you get excellent curls according to this hair-laying procedure, and the hair is supple, shiny and pleasant to the touch.
Uppfinningen belyses närmare medelst följande speciella utfö- ringsexempel men är inte begränsad till dessa.The invention is further elucidated by means of the following special embodiments but is not limited to these.
Exempel l En hårläggningsvätska åstadkommas enligt uppfinningen genom blandning av följande beståndsdelar: Polymerer erhållna vid polykondensation av piperazin och epi- klorhydrin (molekylvikt 2.000) 2 g Sampolymer polyvinylpyrrolidon-vinylacetat 60/NO kvalitet K. (etanollösning l %) 30-50 0,5 g Kalciumacetat 1,2 g Etylalkohol 20 g Parfym 0,1 g Vatten till 100 g pH-värdet för denna vätska är 8,7. Denna lotion appliceras på degrade- rat hår, som genomgått flera blekningar och permanentningar.Example 1 A hair-laying liquid is prepared according to the invention by mixing the following ingredients: Polymers obtained by polycondensation of piperazine and epichlorohydrin (molecular weight 2,000) 2 g Copolymer polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate 60 / NO quality K. (ethanol solution 1%) 30-50 0.5 g Calcium acetate 1.2 g Ethyl alcohol 20 g Perfume 0.1 g Water to 100 g The pH of this liquid is 8.7. This lotion is applied to degraded hair, which has undergone several bleaching and perming.
Sedan håret tvättats med hjälp av shamponeringsmedel och sköljts appliceras ovannämnda lotion under några minuter, varefter håret rullas upp på hàrrullar och torkas under torkhuva vid en temperatur mellan no och 6o°c.After washing the hair with shampoo and rinsing, apply the above lotion for a few minutes, after which the hair is rolled up on hair rollers and dried under a drying hood at a temperature between no and 60 ° C.
Efter torkning avlägsnas rullarna, och man konstaterar att håret har en vacker vàgning, är mer glänsande och spänstigare än förut.After drying, the rollers are removed, and it is found that the hair has a beautiful curl, is more shiny and more elastic than before.
I detta exempel kan mängden kalciumacetat med fördel ersättas av motsvarande molära kvantitet Fe(II)-acetat.In this example, the amount of calcium acetate can be advantageously replaced by the corresponding molar quantity of Fe (II) acetate.
Exempel 2 Man framställer enligt uppfinningen ett gel för behandling av degraderat här genom att blanda följande ingredienser: 50 %-ig etanollösning av GAFQUA 734, som säljs av GAF(kVäternärSamP°lYmër av polyvinylpyrrolidon, medelmolekylvikt 100.000) 5 8 Kalciumacetat 1,6 g CELLOSIZÉÉ)(hydroxietylcellulosa) 1,25g r 7306871-o 10 Färgämnen 0,2 g Vatten till _ 100 g pH-värde för denna komposition: 8. Efter tvättning och torkning av hår, som tidigare genomgått ett flertal permanentningar och färgningar, applicerar man ovannämnda gel och impregnerar håret väl. Denna behand- ling återger håret ett naturligt utseende och det blir angenämare att vidröra, mer glänsande och mycket spänstigare.Example 2 A gel is prepared according to the invention for the treatment of degraded here by mixing the following ingredients: 50% ethanol solution of GAFQUA 734, sold by GAF (Quaternary Sample Polymer of polyvinylpyrrolidone, average molecular weight 100,000) Calcium or acetate ) (hydroxyethylcellulose) 1.25 g r 7306871-o 10 Dyes 0.2 g Water to 100 g pH value for this composition: 8. After washing and drying hair, which has previously undergone a number of permanentings and dyes, the above-mentioned gel and impregnates the hair well. This treatment restores the hair a natural look and it becomes more pleasant to the touch, more shiny and much more elastic.
Om man i det föregående exemplet ersätter kalciumacetatet med _ motsvarande molära kvantitet zink- eller kadmiumacetat, får man exakt samma resultat, dvs. en allmän förbättring av hårets mekaniska egen- skaper.If in the previous example the calcium acetate is replaced with the corresponding molar quantity of zinc or cadmium acetate, the exact result is obtained, i.e. a general improvement in the mechanical properties of the hair.
Exempel 3 Man åstadkommer enligt uppfinningen en lotion för behandling av degraderat här genom att blanda följande ingredienser: 50 %-ig etanollösning av GAF0UAfE)734, som säljs av GAF(kWfi2rnärSampolymer av polyvinylpyrrolidon, medelmolekylvikt 100.000) 2,5 g Proteinhydrolysat erhållna vid totalhydrolys 1 g av kollagen g Kalciumglukonat 3 g Cetyltrimetylammoniumbromid 0,1 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 7,6. Efter att ha tvättat håret med hjälp av ett shamponeringsmedel sköljer man det, varefter man applice- rar lotionen under några minuter på det urblekta håret. Därefter torkar man håret efter att eventuellt ha lagt det. Man konstaterar efter denna behandling, att håret har återfunnit sitt naturliga utseende, är mer glänsande, behagligare att vidröra och mycket spänstigare än förut.Example 3 According to the invention there is provided a lotion for treating degraded herein by mixing the following ingredients: 50% ethanol solution of GAF0UAfE) 734, sold by GAF (kW fi2 mn Copolymer of polyvinylpyrrolidone, average molecular weight 100,000) 2.5 g Protein hydrolyzate g of collagen g Calcium gluconate 3 g Cetyltrimethylammonium bromide 0.1 g Water to 100 g pH of this composition: 7.6. After washing the hair with a shampoo, rinse it, then apply the lotion for a few minutes on the bleached hair. Then dry the hair after possibly putting it on. It is found after this treatment that the hair has regained its natural appearance, is more shiny, more pleasant to the touch and much more elastic than before.
I det föregående exemplet kan man med fördel ersätta kalcium- glukonatet med motsvarande molära kvantitet kalciumlaktat eller kalcium pantotenat och sålunda erhålla samma effekt.In the previous example, it is advantageous to replace the calcium gluconate with the corresponding molar quantity of calcium lactate or calcium pantothenate and thus obtain the same effect.
Exempel 4 Man åstadkommer enligt uppfinningen en hårläggningsvätska för behandling av degraderat hår genom att blanda följande ingredienser: Polymerer erhållna vid polykondensation av piperazin och epiklorhydrin (molekylvikt 2.000) 0,5 g Glykokoll 5 g Manganacetat 1,8 g Vattenlöslig parfym 0,1 g p - propyl-parahydroxibensoat 0,3 g 7306871400 ll Cetylstearylalkohol oxietylenerad med hjälp av 15 mol etylenoxid per mol alkohol 0,3 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 6,7. Denna lotion appliceras på degra- derat hår, som genomgått talrika blekningar.Example 4 According to the invention there is provided a hair-laying liquid for the treatment of degraded hair by mixing the following ingredients: Polymers obtained by polycondensation of piperazine and epichlorohydrin (molecular weight 2,000) 0.5 g Glyco-carbon 5 g Manganese acetate 1.8 g Water-soluble perfume 0.1 gp - propyl parahydroxybenzoate 0.3 g 7306871400 ll Cetylstearyl alcohol oxyethylenated using 15 moles of ethylene oxide per mole of alcohol 0.3 g Water to 100 g pH for this composition: 6.7. This lotion is applied to degraded hair, which has undergone numerous bleaches.
Efter att ha tvättat håret med hjälp av ett sedvanligt shampo- neringsmedel och därefter ha sköljt det, applicerar man ovannämnda lotion under 5-10 minuter, varefter håret rullas upp på hårläggnings- papiljotter (15-25 mm) och torkas under torkhuva vid en temperatur av 35-45°c.After washing the hair with a conventional shampoo and then rinsing it, apply the above lotion for 5-10 minutes, after which the hair is rolled up on hair curlers (15-25 mm) and dried under a drying hood at a temperature of 35-45 ° C.
Efter torkning borttages papiljotterna och man får sålunda en utmärkt hàrläggning, varvid håret har en vacker Vägning och är behag- ligt att vidröra. Det är dessutom mindre skört.After drying, the curlers are removed and you thus get an excellent hair arrangement, whereby the hair has a beautiful Weighing and is comfortable to touch. It is also less fragile.
Exempel 5 Man åstadkommer enligt uppfinningen en hårläggningsvätska för behandling av hår, som kraftigt degraderats genom kemiska behandlingar, genom blandning av följande ingredienser: Kvaternärt derivat av cellulosaetrar (känt under den kommersiella benämningen "JH - 400" och sålt av Union Carbide) 1 g Glykokoll 5 g Strontiumacetat 2,5 g Cetyltrimetylammoniumklorid 0,5 g p - metyl-parahydroxibensoat 0,5 g Vattenlöslig parfym 0,2 g Etylalkohol 10 g Färgämnen 0,1 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 5,9. Denna lotion applicerad under samma betingelser som i det föregående exemplet ger en utmärkt hår- läggning, varvid håret blir mjukt och behagligt att vidröra.Example 5 According to the invention, a hair-laying liquid for the treatment of hair, which has been greatly degraded by chemical treatments, is obtained by mixing the following ingredients: Quaternary derivative of cellulose ethers (known under the trade name "JH - 400" and sold by Union Carbide) 1 g Glyco carbon 5 g Strontium acetate 2.5 g Cetyltrimethylammonium chloride 0.5 gp - methyl parahydroxybenzoate 0.5 g Water-soluble perfume 0.2 g Ethyl alcohol 10 g Dyes 0.1 g Water to 100 g pH for this composition: 5.9. This lotion applied under the same conditions as in the previous example gives an excellent hairline, whereby the hair becomes soft and comfortable to touch.
Exempel 6 Man åstadkommer enligt uppfinningen ett behandlingsgel för för- stärkning av degraderat hår genom att blanda följande ingredienser: 50 %-ig etanoiiösning av GAFpUAd§D'734 såld av GAFflwaternärsampolymer av polyvinylpyrrolidon, medelmolekylvikt 100.000) 5 g Proteinhydrolysat erhållna vid totalhydrolys av kollagen Hydroxietylcellulßsa Magnesiumsilikat 1,5 E 2 i. 1 -' 7306871-0 12 p-metyl-parahydroxibensoat 0,5 g Vattenlöslig parfym _0,2 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 7,1. Efter att ha tvättat och sköljt det urblekta håret applicerar man en tillräcklig mängd av kompositionen enligt ovan för fullständig impregnering av håret, och man låter den verka under ungefär 5 till 10 minuter. Därefter sköljer man håret med vatten och torkar det efter att eventuellt ha rullat det på spolar.Example 6 According to the invention there is provided a treatment gel for strengthening degraded hair by mixing the following ingredients: 50% ethanol solution of GAFpUAd§D'734 sold by GAF fl waternear copolymer of polyvinylpyrrolidone, average molecular weight 100,000) 5 g Protein hydrolyzol hydrolyzate Magnesium silicate 1.5 E 2 i. 1 - '7306871-0 12 p-methyl-parahydroxybenzoate 0.5 g Water-soluble perfume _0.2 g Water to 100 g pH for this composition: 7.1. After washing and rinsing the bleached hair, apply a sufficient amount of the composition as above for complete impregnation of the hair, and leave it on for about 5 to 10 minutes. Then rinse the hair with water and dry it after possibly rolling it on spools.
Genom denna behandling får man på nytt hår med ett mycket bra utseende, som uppvisar alla fysiska egenskaper för naturligt hår, som tidigare inte genomgått någon som helst degraderande behandling.Through this treatment you get new hair with a very good look, which shows all the physical properties of natural hair, which has not previously undergone any degrading treatment.
Exempel 7 Man åstadkommer enligt uppfinningen en emulsion för behandling av hår, som försämrats genom talrika blekningar, genom blandning av följande ingredienser: Cetylstearylalkohol 3,3 g Lanolinalkohol oxietylenerad med hjälp av 20 moler etylenoxid per mol alkohol 0,7 g 20 %-ig vattenlösning av GAFQUAfÉ)755 såld av GAF(kwaternä: sampolymer av polyvinylpyrrolidon, medelmolekylvikt större än 1.000.000) 1 g 4 Proteinhydrolysat erhållna vid totalhydrolys av kollagen 5 g Vetegroddsolja l g Kalciumglukonat Ä,5 g p-metyl-parahydroxibensoat 0,3 g Vattenlöslig parfym 0,2 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 5,6. Denna emulsion applicerad under samma betingelser som i exempel 6 leder likaledes till en utmärkt för- bättring av håret. Ett sådant resultat erhálls likaledes när man 1 kompositionen enligt ovan ersätter kalciumglukonatet med motsvarande molära kvantitet magnesium- eller zinklaktat.Example 7 According to the invention there is provided an emulsion for treating hair which has been degraded by numerous bleaches by mixing the following ingredients: Cetylstearyl alcohol 3.3 g Lanolin alcohol oxyethylenated with the aid of 20 moles of ethylene oxide per mole of alcohol 0.7 g of 20% aqueous solution of GAFQUAfÉ) 755 sold by GAF (quaternary: copolymer of polyvinylpyrrolidone, average molecular weight greater than 1,000,000) 1 g 4 Protein hydrolyzates obtained by total hydrolysis of collagen 5 g Wheat germ oil lg Calcium gluconate Ä, 5 g p-methyl g 0.2 g Water to 100 g pH for this composition: 5.6. This emulsion applied under the same conditions as in Example 6 likewise leads to an excellent improvement of the hair. Such a result is also obtained when in the composition as above the calcium gluconate is replaced with the corresponding molar quantity of magnesium or zinc lactate.
Exempel 8 Man åstadkommer enligt uppfinningen ett shamponeringsmedel för behandling av degraderat hår genom blandning av följande ingredienser: Laurylsulfat av trietanolamid 7 g 20 %-ig vattenlösning av GAFOUAlEv'T55 15 g Proteinhydrolysat erhållna vid totalhydrolys av kollagen 3 g 7306871-0 Kalciumacetat 2 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 7. Man applicerar detta shamponerings- medel på degraderat hår och låter det vara ungefär 5 till 10 minuter, varefter man sköljer med vatten och torkar håret och eventuellt rullar upp det på hårläggningspapiljotter. Man får sålunda hår, som har alla egenskaper hos naturligt hår.Example 8 According to the invention there is provided a shampooing agent for the treatment of degraded hair by mixing the following ingredients: Lauryl sulphate of triethanolamide 7 g of 20% aqueous solution of GAFOUAlEv'T55 15 g Protein hydrolyzate obtained by total hydrolysis of collagen 3 g 7306871-0 Calcium acetate 2 to 100 g pH value for this composition: 7. Apply this shampoo to degraded hair and leave for about 5 to 10 minutes, then rinse with water and dry the hair and possibly roll it up on hair-laying curlers. You thus get hair, which has all the properties of natural hair.
I kompositionen enligt ovan kan man med fördel ersätta kalcium- acetatet med motsvarande molära kvantitet kalciumnitrat.In the composition as above, it is advantageous to replace the calcium acetate with the corresponding molar quantity of calcium nitrate.
Exempel 9 Man åstadkommer enligt uppfinningen ett gel för behandling av degraderat hår genom blandning av följande ingredienser: Kvaternärsampolymer erhâllen vid sampolymerisation av 43 % metylmetakrylat, 14 % oktadecylmetakrylat och 43 % dimetylaminoetylmetakrylat tvärbunden med hjälp av dietylenglykolmetakrylat och kvaterniserad med hjälp av dimetylsulfat.Example 9 The invention provides a gel for treating degraded hair by mixing the following ingredients: Quaternary copolymer obtained by copolymerizing 43% methyl methacrylate, 14% octadecyl methacrylate and 43% dimethylaminoethyl methacrylate crosslinked with diethylene glycol methacrylate and quadratic arylate sulfate.
(Molekylvikt: 1.200.000) 2,5 g Kalciumacetat 1,6 g Hydroxietylcellulosa l,25g Färgämnen 0,2 g Vatten till 100 g pH-värde för denna komposition: 6. Efter att ha tvättat och sköljt hår, som genomgått flera permanentningar och färgningar, applicerar man galet enligt ovan, varvid man impregnerar håret väl. Denna behand- ling återger håret ett naturligt utseende, och håret blir behagligare att vidröra, mer glänsande och mycket spänstigare.(Molecular weight: 1,200,000) 2.5 g Calcium acetate 1.6 g Hydroxyethylcellulose 1.25 g Dyes 0.2 g Water to 100 g pH for this composition: 6. After washing and rinsing hair, which has undergone several permanentings and dyes, apply crazy as above, impregnating the hair well. This treatment restores the hair a natural look, and the hair becomes more comfortable to touch, more shiny and much more elastic.
Exempel 10 Man framställer en lotion för behandling av degraderat hår genom blandning av följande ingredienser: 50 %-ig etanollösning av GAFQUAT 75M Ä g Kadmiumacetat 4 g Cetyltrimetylammoniumbromid 0,lg Vatten till 100 g Efter att ha tvättat hår som degraderats genom tidigare be- handlingar (permanentningar och färgningar), sköljer man det, var- efter man applicerar lotionen under några minuter. Därefter torkar man håret. Man konstaterar att hårets mekaniska hållfasthet före bättrats efter denna behandling. 7306871-0 lä Exempel ll Man framställer en behandlingslotion genom att blanda följande ingredienser: 50 %-ig etanollösning av GAFQUAT<:)73H Ä g Zinksulfat Ä g Propyl-p-hydroxibensoat 0,2g vatten till 100 g Man tvättar hår som degraderats genom tidigare behandlingar, varefter man sköljer det och applicerar lotionen under några minu- ter. Därefter torkar man håret. Man konstaterar en förstärkning av det på så sätt behandlade hårets mekaniska egenskaper. låšåægâërååå Lotion: Katjonisk stärkelsepolymer, Catostarch 0,5 å (beskrives i exempel l i den amerikanska patentskriften 5.186.911 Etanol 9 E Stearyldimetylammoniumklorid 1,8 E Formaldehyd 0,5 S Kalciumacetat 0,3 E Vatten till 100 g Exempel 13.Example 10 A lotion is prepared for the treatment of degraded hair by mixing the following ingredients: 50% ethanol solution of GAFQUAT 75M Egg cadmium acetate 4 g Cetyltrimethylammonium bromide 0.1 g Water to 100 g After washing hair degraded by previous treatments (permanent creams and dyes), rinse it, after which apply the lotion for a few minutes. Then you dry your hair. It is noted that the mechanical strength of the hair before improved after this treatment. 7306871-0 lä Example II A treatment lotion is prepared by mixing the following ingredients: 50% ethanol solution of GAFQUAT <:) 73H EG Zinc sulphate EG Propyl p-hydroxybenzoate 0.2 g water to 100 g Degraded hair is washed by previous treatments, after which you rinse it off and apply the lotion for a few minutes. Then you dry your hair. A strengthening of the mechanical properties of the hair thus treated is noted. låšåægâërååå Lotion: Cationic starch polymer, Catostarch 0.5 å (described in Example 1 of U.S. Patent No. 5,186,911 Ethanol 9 E Stearyl dimethylammonium chloride 1.8 E Formaldehyde 0.5 S Calcium acetate 0.3 E Water to 100 g Example 13.
Lotion: Catostarch 0, 5 å Karbamid 2 g Formaldehyd 0,5 8 Kalciumacetat 0,8 S Saltsyra till PH 7 Vatten till 100 g Exempel lä.Lotion: Catostarch 0, 5 å Urea 2 g Formaldehyde 0.5 8 Calcium acetate 0.8 S Hydrochloric acid to PH 7 Water to 100 g Example lä.
Lotion: Polymer av píperazin -N,N'-bis-kloracetyletylen- diamin (beskrives i exempel 10 i den 'luxemburgska patentskríften 64371 1 E Kalciumacetat 1,5 å Etanol 20 å Parfym 0,1 E Vatten till 100 gLotion: Polymer of piperazine -N, N'-bis-chloroacetylethylenediamine (described in Example 10 of the Luxembourg patent 64371 1 E Calcium acetate 1.5 å Ethanol 20 å Perfume 0.1 E Water to 100 g
Claims (15)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU65373 | 1972-05-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE422408B true SE422408B (en) | 1982-03-08 |
Family
ID=19727051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7306871A SE422408B (en) | 1972-05-17 | 1973-05-15 | COSMETIC COMPOSITION INTENDED TO BE USED FOR THE DEGRADED TREATMENT AND USED BY THE COMPOSITION |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5751806B2 (en) |
AR (1) | AR197043A1 (en) |
AT (1) | AT332561B (en) |
BE (1) | BE799545A (en) |
CA (1) | CA1001076A (en) |
CH (1) | CH572336A5 (en) |
DE (1) | DE2324797C3 (en) |
FR (1) | FR2184890B1 (en) |
GB (1) | GB1401089A (en) |
IT (1) | IT1048407B (en) |
LU (1) | LU65373A1 (en) |
NL (1) | NL179344C (en) |
SE (1) | SE422408B (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4719099A (en) * | 1977-03-15 | 1988-01-12 | L'oreal | Composition and process for the treatment of keratin materials with polymers |
US4761273A (en) * | 1981-05-08 | 1988-08-02 | L'oreal | Composition in the form of an aerosol foam, based on a cationic polymer and an anionic polymer |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7612554A (en) * | 1975-11-13 | 1977-05-17 | Oreal | METHOD OF DYING HAIR. |
GB1584364A (en) | 1976-06-21 | 1981-02-11 | Unilever Ltd | Shampoo |
JPS5849595B2 (en) * | 1977-04-15 | 1983-11-05 | ライオン株式会社 | Shampoo - Composition |
LU78170A1 (en) * | 1977-09-23 | 1979-05-25 | Oreal | NEW COSMETIC COMPOSITIONS FOR HAIR AND SKIN BASED ON AMINO POLYMERS CONTAINING PATTERNS WITH A CYCLIC STRUCTURE |
JPS54138133A (en) * | 1978-04-14 | 1979-10-26 | Lion Corp | Hair preparations |
FR2436213A1 (en) * | 1978-09-13 | 1980-04-11 | Oreal | COMPOSITION FOR TREATING FIBROUS MATERIALS BASED ON CATIONIC AND ANIONIC POLYMERS |
FR2470596A1 (en) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS BASED ON AMPHOTERIC POLYMERS AND CATIONIC POLYMERS |
JPS5785308A (en) * | 1980-11-17 | 1982-05-28 | Kao Corp | Hair rinse composition |
JPS5791910A (en) * | 1980-11-28 | 1982-06-08 | Kao Corp | Preshampoo-type hair treatment composition |
LU83020A1 (en) * | 1980-12-19 | 1982-07-07 | Oreal | OIL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATINIC MATERIALS AND THE SKIN |
JPS57130910A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Kao Corp | Hair treatment agent |
JPS57144213A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-06 | Kao Corp | Hair treatment |
LU83911A1 (en) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | HAIR AND SKIN CLEANSER BASED ON THIONATE ACYLIST AND CATIONIC POLYMERS |
DE3239296A1 (en) * | 1982-10-23 | 1984-06-14 | Henkel Kgaa | HAIR COSMETIC AGENTS |
LU84638A1 (en) * | 1983-02-10 | 1984-11-08 | Oreal | HAIR COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER, ANIONIC POLYMER, SUGAR AND SALT |
US4948576A (en) * | 1983-02-18 | 1990-08-14 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Detergent compositions |
MA22628A1 (en) * | 1991-08-19 | 1993-04-01 | Procter & Gamble | HAIRZSPRAY COMPOSITION COMPRISING AN IONIC SHAPING POLYMER. |
US6203803B1 (en) | 1994-12-14 | 2001-03-20 | Societe L'oreal S.A. | Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained |
FR2719474B1 (en) | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition and composition obtained. |
FR2728166A1 (en) * | 1994-12-19 | 1996-06-21 | Oreal | TOPICAL COMPOSITION CONTAINING AN ANTAGONIST OF SUBSTANCE P |
FR2732598B1 (en) | 1995-04-10 | 1997-05-09 | Oreal | USE OF ALKALINE EARTH METAL SALT FOR THE TREATMENT OF PRURITUS AND EYE OR PALPEBRAL DYSESTHESIA |
FR2738741B1 (en) * | 1995-09-19 | 1997-12-05 | Oreal | COMPOSITION FOR DYEING KERATINIC FIBERS, CONTAINING AN ANTAGONIST OF SUBSTANCE P |
FR2740335B1 (en) * | 1995-10-26 | 1997-12-19 | Oreal | USE OF LANTHANIDE, LITHIUM, TIN, ZINC, MANGANESE OR YTTRIUM SALT AS A SUBSTANCE P ANTAGONIST |
FR2740341B1 (en) * | 1995-10-26 | 1997-12-19 | Oreal | USE OF LANTHANIDE SALT, TIN, ZINC, MANGANESE, YTTRIUM, COBALT, BARIUM, STRONTIUM IN A SKIN COMPOSITION |
GB9704050D0 (en) * | 1997-02-27 | 1997-04-16 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
GB2331528B (en) * | 1997-11-20 | 2002-03-13 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
JP3208381B2 (en) * | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | Hair cosmetics |
JP3208382B2 (en) * | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | Hair cleanser |
GB9913765D0 (en) * | 1999-06-14 | 1999-08-11 | Procter & Gamble | Hair care compoaitions |
DE19912660A1 (en) * | 1999-03-20 | 2000-09-28 | Wella Ag | Amphoteric acids are used for neutralizing polymers with basic groups in hair treatment agents, e.g. aerosol foam or spray, non-aerosol hair spray or lacquer, gel, wax, microemulsion, color, conditioner or rinse |
FR2795317B1 (en) * | 1999-06-25 | 2001-08-24 | Oreal | HAIR COSMETIC PROCESS USING METALLIC-LIKE PARTICLES TO GIVE SHINE HAIR |
EP1462086A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-09-29 | L'oreal | Use of a particular carboxylic acid or its salts as a conditioning agent for keratin materials |
FR2852824B1 (en) * | 2003-03-25 | 2006-07-14 | Oreal | USE OF A PARTICULAR HYDROXYCARBOXYLIC ACID OR ITS SALTS AS AGENTS FOR CONDITIONING KERATINIC MATERIALS |
WO2010064203A1 (en) * | 2008-12-02 | 2010-06-10 | L'oreal | Combination of reduced glutathione and amino acids for improving the quality of the hair in women |
FR2939028B1 (en) * | 2008-12-02 | 2011-01-21 | Oreal | ASSOCIATION OF GLUTAMIC ACID, REDUCED GLUTATHION AND THREONINE FOR PROTECTING HAIR IN WOMEN |
FR2939037B1 (en) * | 2008-12-02 | 2011-02-04 | Oreal | ASSOCIATION OF GLYCINE, SERINE, VALINE AND THREONINE FOR PROTECTING HAIR IN MAN |
-
1972
- 1972-05-17 LU LU65373D patent/LU65373A1/xx unknown
-
1973
- 1973-05-15 CH CH688873A patent/CH572336A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-15 BE BE131119A patent/BE799545A/en not_active IP Right Cessation
- 1973-05-15 NL NL7306769A patent/NL179344C/en not_active IP Right Cessation
- 1973-05-15 CA CA171,442A patent/CA1001076A/en not_active Expired
- 1973-05-15 SE SE7306871A patent/SE422408B/en unknown
- 1973-05-16 GB GB2336173A patent/GB1401089A/en not_active Expired
- 1973-05-16 IT IT6841873A patent/IT1048407B/en active
- 1973-05-16 DE DE19732324797 patent/DE2324797C3/en not_active Expired
- 1973-05-16 FR FR7317635A patent/FR2184890B1/fr not_active Expired
- 1973-05-16 JP JP5374273A patent/JPS5751806B2/ja not_active Expired
- 1973-05-16 AT AT427073A patent/AT332561B/en not_active IP Right Cessation
- 1973-05-16 AR AR24806473A patent/AR197043A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4719099A (en) * | 1977-03-15 | 1988-01-12 | L'oreal | Composition and process for the treatment of keratin materials with polymers |
US4761273A (en) * | 1981-05-08 | 1988-08-02 | L'oreal | Composition in the form of an aerosol foam, based on a cationic polymer and an anionic polymer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA427073A (en) | 1976-01-15 |
JPS4954551A (en) | 1974-05-27 |
FR2184890A1 (en) | 1973-12-28 |
AT332561B (en) | 1976-10-11 |
NL179344C (en) | 1986-09-01 |
CA1001076A (en) | 1976-12-07 |
BE799545A (en) | 1973-11-16 |
CH572336A5 (en) | 1976-02-13 |
NL179344B (en) | 1986-04-01 |
IT1048407B (en) | 1980-11-20 |
FR2184890B1 (en) | 1978-06-30 |
LU65373A1 (en) | 1973-11-23 |
DE2324797A1 (en) | 1973-11-29 |
DE2324797B2 (en) | 1980-09-25 |
AU5585373A (en) | 1974-11-21 |
GB1401089A (en) | 1975-07-16 |
NL7306769A (en) | 1973-11-20 |
DE2324797C3 (en) | 1981-08-27 |
JPS5751806B2 (en) | 1982-11-04 |
AR197043A1 (en) | 1974-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE422408B (en) | COSMETIC COMPOSITION INTENDED TO BE USED FOR THE DEGRADED TREATMENT AND USED BY THE COMPOSITION | |
US3958581A (en) | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair | |
CA1340671C (en) | Method and composition to condition hair and impart semi-permanent hair set retention properties | |
JP4689774B2 (en) | Amphoteric electrolyte polymer for body care products | |
CA1091160A (en) | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer | |
EP1655056B1 (en) | Process to colour and permanently restructure hair | |
US4172887A (en) | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides | |
US5700455A (en) | Water soluble, biodegradable polymeric materials for skin care, hair care and cosmetic applications | |
US5338541A (en) | Dual cationic terpolymers providing superior conditioning properties in hair, skin and nail care products | |
EP0286261B1 (en) | Hair treatment composition | |
US4186188A (en) | Treating hair with cosmetic formulations containing polypeptides | |
JPH0473404B2 (en) | ||
SE461131B (en) | COMPOSITION BASED ON AMPHOTIC POLYMERS AND ANIONIC POLYMERS, INTENDED TO BE USED FOR COSMETIC TREATMENT OF HAIR, PROCEDURAL PROCEDURE FOR TREATMENT OF HAIR | |
JPH02237907A (en) | Hair set composition | |
JPS627164B2 (en) | ||
CN103391763A (en) | Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft | |
NZ243273A (en) | Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers | |
EP0385984A1 (en) | Composition and method for hot curling hair treatment | |
JPS58150506A (en) | Hair treatment together with waving or de-waving at one time and hair waving composition | |
JPH0296512A (en) | First agent for permanent wave setting | |
EP0884044A1 (en) | Hairtreatment composition | |
GB2260985A (en) | Internally charged hydrophobically modified copolymers | |
JP2003040727A (en) | Hair cosmetic | |
JP2001039838A (en) | Hair processing agent | |
JP2001026521A (en) | Cosmetic substrate |