SE421835B - Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys - Google Patents
Instrument for kemi- eller bioluminiscent analysInfo
- Publication number
- SE421835B SE421835B SE7806999A SE7806999A SE421835B SE 421835 B SE421835 B SE 421835B SE 7806999 A SE7806999 A SE 7806999A SE 7806999 A SE7806999 A SE 7806999A SE 421835 B SE421835 B SE 421835B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- instrument according
- reaction cell
- reagent
- gaseous sample
- ejector
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
10
15
20
25
30
35
7806999-4i
2
är att reaktionsytan är förhållandevis liten. När det gäller
att kontinuerligt bestämma halten av en gasformig luftföro- g
rening, t.ex. ozon, medför kontinuerlig blåsning mot reagen-
set i gelen, respektive genombubbling genom reagenset, att
detta dels genom avdunstning, dels genom reaktion med provet,
successivt ändrar sin koncentration, med otillfredsställande
kvantitativ analysnoggrannhet som följd.
_ I de fall såväl reagens som prov är gasformiga, finns
ett antal kända anordningar där de båda gaserna blandas och_
får reagera under ljusalstring. I de brittiska patenten l 341
346 och l 353 722 beskrivs två olika reaktionsceller där gaser-
na blandas framför en fotomultiplikator. Dessa kan endast an-
vändas för rent gasformiga komponenter.
I det amerikanska patentet.3,998,592 använder man sig
av en termoelektrisk värmepump för att samtidigt_värma reak-
tionscellen och kyla en fotomultiplikator. Denna anordning.är
likaså avsedd för rent gasformiga komponenter. Vidare ger den
termoelektríska värmepumpen endast en viss förutbestämbar tem-
peraturskillnad mellan varma och kalla sidan. I regel måste an-
tingen fotomultiplikatorn kylas ytterligare, antingen direkt
eller genom att värme bortförs från den varma sidan av den ter-
moelektriska värmepumpen. Hos en del bio- eller kemiluminiscenta
system erhålls dessutom det bästa ljusutbytet vid lägre tempe-
raturer än rumstemperaturen ooh då är nämnda kända anordning ej
* användbar.
Föreliggande uppfinning avser ett bio- eller kemilumíni-
scent analysinstrument utan ovannämnda nackdelar, hos vilket två
eller flera olika gas- och/eller vätskeformiga ämnen är anord-
nade att sammanföras iuen reaktionscell med hjälp av en ejektor-
anordning, varvid ett eller flera av de gasformiga ämnena är
anordnade att utgöra drivgas i ejektoranordningen så att det
eller de övriga gas- eller vätskeformiga ämnena, via ett eller
flera, i ejektoranordningen mynnande rör, genom ejektorverkan är
ianordnade att sugas in i drivgasstrålen och finfördelas i denna,
samt i fråga om vätskeformiga ämnen i form av aerosolpartiklar
blandas och reagerar med övriga gas- eller vätskeformiga ämnen
under alstrande av luminiscent strålning i en fotodetektorenhets
synfält. Genom att låta drivgasen vara pulsad med godtyckligt in-
ställbara intervall- och pulstider, vinner man två saker. Dels
10
15
20
25
30
35
7806999-4
kan man använda sig av högre drivgastryck, vilket visar sig ge
en avsevärt högre luminiscensintensitet. Dels blir åtgången av
reagens mindre på grund av intermittensen.
I vissa fall kan det vara önskvärt att låta drivgasen
vara en inert gas. Genom att välja drívgasen så att den har hög
inversionstemperatur, t.ex. N2, fås vid expansion efter ejektorn
en avkylning. Om i stället en uppvärmning är önskvärd kan en
drivgas med låg inversionstemperatur, t.ex. H2, användas.
Ejektoranordningen är företrädesvis anordnad att vara
justerbar med avseende på aerosolpartikelstorleken. Det är näm-
ligen väsentligt att denna är så liten som möjligt för att sam-
manlagda vätskeytan skall vara så stor som möjligt. Om aerosol-
partiklarnas radie = 10-3 cm har vätskevolymen l cm3 totala
vätskeytan 3000 cmz. Justeringen kan t.ex. ske genom förskjut-
ning av ejektorröret i ejektormunstycket.
Det kan även vara fördelaktigt att det eller de i ejek-
torn mynnande rören (ejektorrören) är utformade som kapillärer
i någon del, vilket gör att vätskeformiga ämnen ej rinner till-
baka längre än till kapillären. Den tid det sedan tar för driv-
gasen att suga upp vätskan från kapillären till ejektormunstyc-
ket kan då väljas så lång, att drivgasen blåst ren reaktions-
kammare och detektorfönster när vätskan når ejektorn och den
kemiluminiscenta reaktionen börjar.
Om ljusutvecklingen vid reaktionen är svag kan ljus-
flödet till detektorn, vilken företrädesvis är anordnad på ut-
sidan av ett fönster eller transparent väggparti hos reaktions-
cellen, ökas genom att cellväggarna i övrigt är anordnade att
vara reflekterande. 1
För att öka reagensets användningstid bringas reagenset
företrädesvis att via en elektroniskt styrd ventil ledas tillbaka
till reagensförrådet i de fall detektorn inte avger signal eller
avger signal med lägre amplitud än ett förutbestämt tröskelvärde,
medan reagenset i övriga fall tillförs till en uppsamlingsbehål-
lare för förbrukat reagens. En fördel med detta är dessutom att
reproducerbarheten blir mycket hög genom att alltid sådant rea-
gens används som ej tidigarezhardeltagit i luminiscent reaktion.
Om risk finns för förekomst av ämnen som ej skall de-
tekteras men ändå ger kemiluminiscens med det använda reagenset,
kan det finnas anledning att låta fotodetektorenheten utgöras
*vsoe999-4%
10
15
20
25
30
35
av två eller flera detektorelement försedda med var sina trans-
missionsfilter för olika våglängder eller våglängdsband, varvid
de inbördes signalamplituderna avgör om detekteringen avser
larm eller falsklarm. _
I rslbland kan det vara fördelaktigt att hålla detektorn
(om denna är anordnad i reaktionscellen) eller detektorfönstret
D fritt från vätskeformiga ämnen. Detta kan ske med hjälp av en
_gas- eller luftridà.
lüppfinningen beskrivs närmare nedan hänvisning till de
bifogade figurerna l-3,_där. . D
Figurerna l och 2 visar en utföringsform av uppfinning-
en, varvid fig. l visarden i blockschemaform medan fig..2 visar
en förstorad bild av en reaktionscell med ejektoranordning i ge-
nomskärning samt en mot reaktionscellen monterad fotodetektoren-
het. Figur 3 visar framifrån en ejektoranordning med två ejektor-
rör. I
' DI fig. l är ett prov Gl i form av omgivningsluft anord-
nat att sugas in genom ett filter F med hjälp av en pump P som
sedan komprimerar provet Gl i en provvolym V. När en magnetven-
til Ml öppnar, strömmar provet, som i det visade fallet utgör
drivgas, med hög hastighet genom ett munstycke H (fig. 2) i.ejek-
toranordningen E och suger därvid genom ejektorverkan upp rea-
gens från reagensförrådet Sl och leder detta via ejektorröret K
ut i drivgasen som här utgörs av omgivningsluft, där det finför-
delas och i form av en aerosol blâses in i reaktionscellen C,
varvid ljuset som därvid bildas genom luminíscensen, dels direkt
Ll (fig. 2) träffar detektorenheten D, dels träffar densamma
efter en eller flera reflektioner L2 mot de med ett reflekterande
skikt B försedda väggarna i reaktionscellen C. Huvuddelen av rea-
genset förs antingen via magnetventilen M2 tillbaka till reagens-
förrådet S1 eller, om den uppmätta ljusmängden överstiger ett i
signalbehandlings- och styrautomatikenheten A inställt tröskel-
värde, ned till reagensuppsamlingskärlet S2. Resultatet av mät-
ningen redovisas av utorganet N antingen i form av en samplad
kurva eller i form av en tabell. Proceduren upprepas efter in-
ställd tiå.
7 Fig. 2 visar en reaktionscell C med ejektoranordning E
och detektorenhet D i genomskärning. Ejektorröret Kfär förskjut-
bart i sin längdriktning för minimeríng av droppstorleken. Den
10
7806999-4
vägg T mot vilken detektorenheten D är anordnad är transparent
för den aktuella strålningen. Reaktionscellen är dessutom för-
sedd med utloppsöppningar U, W för gas respektive vätska.
Fig. 3 visar framifrån hur en med tvâ ejektorrör K
försedd ejektoranordning kan vara utformad.
En fördel med den föreliggande uppfinningen är att den
även kan användas med enbart gasformiga ämnen eller till och
med enbart vätskeformiga ämnen varvid dock tillkommer en inert
drivgas. Detta gör den mycket flexibel. I det fall drivgasen
genom ejektorverkan suger in en annan gas (eventuellt tillsam-
mans med en vätska) kan sistnämnda gas utgöras av omgivnings-
luften om prov skall tas på denna.
Claims (1)
- 7806999-4 PATENTKRAV l. ~ Instrument för kemi- eller bioluminiscent analys av koncentrationen av ett ämne hos ett gasformigt prov (Gl) som, i en reaktionscell (C), i~en fotodetektoranordnings (D) syn- fält reagerar luminiscent med ett vätskeformigt reagens (Bl) från en förrådsbehållare (S1), knä ngn e t e cïk n a t av att 'det innehåller en ejektoranordning (E, K) för insprutning av nämnda vätskeformiga reagens (Rl) i reaktionscellen (C) i form _ av aerosolpartiklar; anordningar (P, V, M1) för åstadkommande av ett flöde av nämnda gasformiga prov (Gl) in i reaktionscel- flen vid lägst atmosfärstryck; anordningar för att samla det luminiscenta ljuset mot detektoranordningen (D), samt anord- ningar (W, M2, S1, S2) för uppsamling av använt reagens. _2. Instrument enligt krav 1, k ä n*n e t e c k n a t av att anordningarna (P, V, M1) för åstadkommande av ett flöde av det gasformiga provet (Gl)in i reaktionscellen (C), är anord- nade att ge nämnda gasflöde i form av pulser med förutbestämd varaktighet och tryck.3. Z Instrument enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k- n a t av att ejektoranordningen (E, K) är anordnad att använda det gasformiga provet (Gl) som drivgas.4. _ ,Instrument enligt krav 3,*k ä n n e t~e c k n'a t av att ejektoranordningen (E, K) är anordnad att använda en gas- blandning som drivgas med det gasformiga provet som en av blandningens komponenter.5. Instrument enligt något av de föregående kraven, k äyn n e t e C k n a t av att ejektoranordningen (E, K) är justerbar för minimering av aerosolpartikelstorleken.6. Instrment enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att reaktionscellens (C) väggar (B) är anordnade att vara re- flekterande för det luminiscenta ljuset (Ll, L2). 7806999-47. Instrument enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att detektoranordningen (D) är anordnad att bestå av två eller flera detektorelement, vart och ett försett med ett transmis- sionsfilter för olika våglängder eller vàglängdsband, varvid nämnda detektoranordning är ansluten till en signalbehandlings- enhet (A).8. Instrument enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att anordningarna (M2, S1, S2) för uppsamling av rent reagens (Rl) är anordnad att leda det använda reagenset från reaktions- cellen (C) tillbaka till förrådsbehållaren (S1) så länge sig- nalamplituden från detektoranordningen (D) understiger ett för- utbestämt värde, samt anordnad att leda nämnda använda reagens (Rl) från reaktionscellen (C) till en anordning (S2) för upp- samling av avfallsvätska, om signalen uppnår eller överskrider nämnda förutbestämda värde. ÅNFURDA PUBLIKATIONER: Sverige 399 322 (G01N 21/52) Storbritannien 1 456 962 (GÛ1J 1/54)
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7806999A SE421835B (sv) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys |
DE792952848T DE2952848A1 (de) | 1978-06-19 | 1979-06-15 | Instrument for chemi-or bioluminescent analysis |
GB8004902A GB2040039B (en) | 1978-06-19 | 1979-06-15 | Instrument for chemi or bioluminescent analysis |
PCT/SE1979/000136 WO1980000098A1 (en) | 1978-06-19 | 1979-06-15 | Instrument for chemi-or bioluminescent analysis |
US06/190,673 US4329316A (en) | 1978-06-19 | 1979-06-15 | Instrument for chemi- or bioluminescent analysis |
EP79900706A EP0018981A1 (en) | 1978-06-19 | 1980-01-29 | Instrument for chemi- or bioluminescent analysis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7806999A SE421835B (sv) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7806999L SE7806999L (sv) | 1979-12-20 |
SE421835B true SE421835B (sv) | 1982-02-01 |
Family
ID=20335244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7806999A SE421835B (sv) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4329316A (sv) |
EP (1) | EP0018981A1 (sv) |
GB (1) | GB2040039B (sv) |
SE (1) | SE421835B (sv) |
WO (1) | WO1980000098A1 (sv) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4540548A (en) * | 1977-04-07 | 1985-09-10 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of detecting fluorescent materials and apparatus for their detection |
US5254023A (en) * | 1989-03-08 | 1993-10-19 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Water jet propulsion unit |
US4978854A (en) * | 1989-08-16 | 1990-12-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Bioluminescent detector |
US7125437B2 (en) * | 2002-04-16 | 2006-10-24 | The Johns Hopkins University | Method and apparatus for enhanced particle collection efficiency |
CN100363737C (zh) * | 2004-09-28 | 2008-01-23 | 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 | 气相/液相混合反应化学发光探测装置 |
GB0616080D0 (en) * | 2006-08-14 | 2006-09-20 | Secr Defence | Airborne particulate detection |
DE102020112570A1 (de) | 2020-05-08 | 2021-11-11 | Analytik Jena Gmbh | Vorrichtung zur Chemolumineszenzanalyse |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3528779A (en) * | 1968-06-27 | 1970-09-15 | Aerochem Res Lab | Chemiluminescent method of detecting ozone |
US3690837A (en) * | 1970-07-06 | 1972-09-12 | Aerojet General Co | Automatic biological agent detector |
IT952095B (it) * | 1971-05-26 | 1973-07-20 | Ford Motor Co | Procedimento di analisi di miscele gassose mediante misure di chemi luminiscenza |
USB283761I5 (sv) * | 1971-05-26 | |||
IT952104B (it) * | 1971-05-26 | 1973-07-20 | Ford Motor Co | Strumento a chemiluminescenza per analizzare miscele gassose in par ticolare per individuare componen ti nocivi nell atmosfera |
US3692485A (en) * | 1971-07-02 | 1972-09-19 | Beckman Instruments Inc | Nitric oxide detection |
US3795489A (en) * | 1971-09-15 | 1974-03-05 | Ford Motor Co | Chemiluminescence reaction chamber |
SE399965B (sv) * | 1973-10-17 | 1978-03-06 | Wettermark Karl Gustav Gunnar | Apparat for industriell analys av i vetska ingaende emnen |
US3856473A (en) * | 1974-02-26 | 1974-12-24 | Thermo Electron Corp | Apparatus for measuring no{11 {11 concentrations |
US3963928A (en) * | 1974-05-17 | 1976-06-15 | Thermo Electron Corporation | Multiple chamber chemiluminescent analyzer |
CA1049808A (en) * | 1975-02-10 | 1979-03-06 | Arthur Fontijn | Chemiluminescent method and apparatus for determining the photochemical reactivity of organic pollutants |
US3984688A (en) * | 1975-04-21 | 1976-10-05 | Source Gas Analyzers, Inc. | Monitor for detection of chemiluminescent reactions |
-
1978
- 1978-06-19 SE SE7806999A patent/SE421835B/sv unknown
-
1979
- 1979-06-15 WO PCT/SE1979/000136 patent/WO1980000098A1/en unknown
- 1979-06-15 US US06/190,673 patent/US4329316A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-06-15 GB GB8004902A patent/GB2040039B/en not_active Expired
-
1980
- 1980-01-29 EP EP79900706A patent/EP0018981A1/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1980000098A1 (en) | 1980-01-24 |
SE7806999L (sv) | 1979-12-20 |
EP0018981A1 (en) | 1980-11-26 |
GB2040039B (en) | 1982-11-17 |
US4329316A (en) | 1982-05-11 |
GB2040039A (en) | 1980-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2316493T3 (es) | Metodo para verificar la dosificacion de un fluido. | |
Atkinson et al. | Kinetics of the reactions of the OH radical with HCHO and CH3CHO over the temperature range 299–426 K | |
US4095951A (en) | Organic carbon analyzer system | |
US5773710A (en) | Cellular material detection apparatus and method | |
CA2101082C (en) | Gas sample chamber | |
US3679312A (en) | Method and apparatus for measuring bioluminescence or chemiluminescence for quantitative analysis of samples | |
CN108449960A (zh) | 用于检测液体或空气中的颗粒的系统和方法 | |
US6157692A (en) | Method and an apparatus for determining the number of particles or cells in a liquid sample | |
NL8902855A (nl) | Inrichting voor het meten van de concentratie van gas- en/of dampvormige componenten van een gasmengsel. | |
SE421835B (sv) | Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys | |
US20100116027A1 (en) | Pressurized detectors substance analyzer | |
JP2008541139A (ja) | 蛍光検出で使用されるパルス光源用のシステムおよび方法 | |
Ingram et al. | Electrolyte analysis of biological fluids with the electron microprobe | |
WO1992000515A1 (en) | Reservoir chemical sensors with optional removable reservoir cells | |
US8846407B2 (en) | Chemical explosive detector | |
EP2404154B1 (en) | Particle characterization | |
US20020022934A1 (en) | Method of, and sensor for, testing liquids | |
US3712793A (en) | Method and apparatus for analysis of gas streams | |
JPS5952772B2 (ja) | 水の分析法およびその装置 | |
US4119403A (en) | Method and apparatus for temperature controlled samplers | |
US5122752A (en) | Method of and apparatus for analyzing granular materials | |
JPH02242636A (ja) | 沈菜類の醗酵状態検出装置 | |
US3163699A (en) | Sampling apparatus for flame photometer | |
RU2797643C1 (ru) | Газоанализатор формальдегида | |
US4154579A (en) | Method and arrangement for the continuous quantitative indication of gaseous pollutants in gases |