SE421835B - Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys - Google Patents

Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys

Info

Publication number
SE421835B
SE421835B SE7806999A SE7806999A SE421835B SE 421835 B SE421835 B SE 421835B SE 7806999 A SE7806999 A SE 7806999A SE 7806999 A SE7806999 A SE 7806999A SE 421835 B SE421835 B SE 421835B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
instrument according
reaction cell
reagent
gaseous sample
ejector
Prior art date
Application number
SE7806999A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7806999L (sv
Inventor
W Wladimiroff
G Merenyi
Original Assignee
W Wladimiroff
G Merenyi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by W Wladimiroff, G Merenyi filed Critical W Wladimiroff
Priority to SE7806999A priority Critical patent/SE421835B/sv
Priority to DE792952848T priority patent/DE2952848A1/de
Priority to GB8004902A priority patent/GB2040039B/en
Priority to PCT/SE1979/000136 priority patent/WO1980000098A1/en
Priority to US06/190,673 priority patent/US4329316A/en
Publication of SE7806999L publication Critical patent/SE7806999L/sv
Priority to EP79900706A priority patent/EP0018981A1/en
Publication of SE421835B publication Critical patent/SE421835B/sv

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76Chemiluminescence; Bioluminescence

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

10 15 20 25 30 35 7806999-4i 2 är att reaktionsytan är förhållandevis liten. När det gäller att kontinuerligt bestämma halten av en gasformig luftföro- g rening, t.ex. ozon, medför kontinuerlig blåsning mot reagen- set i gelen, respektive genombubbling genom reagenset, att detta dels genom avdunstning, dels genom reaktion med provet, successivt ändrar sin koncentration, med otillfredsställande kvantitativ analysnoggrannhet som följd. _ I de fall såväl reagens som prov är gasformiga, finns ett antal kända anordningar där de båda gaserna blandas och_ får reagera under ljusalstring. I de brittiska patenten l 341 346 och l 353 722 beskrivs två olika reaktionsceller där gaser- na blandas framför en fotomultiplikator. Dessa kan endast an- vändas för rent gasformiga komponenter.
I det amerikanska patentet.3,998,592 använder man sig av en termoelektrisk värmepump för att samtidigt_värma reak- tionscellen och kyla en fotomultiplikator. Denna anordning.är likaså avsedd för rent gasformiga komponenter. Vidare ger den termoelektríska värmepumpen endast en viss förutbestämbar tem- peraturskillnad mellan varma och kalla sidan. I regel måste an- tingen fotomultiplikatorn kylas ytterligare, antingen direkt eller genom att värme bortförs från den varma sidan av den ter- moelektriska värmepumpen. Hos en del bio- eller kemiluminiscenta system erhålls dessutom det bästa ljusutbytet vid lägre tempe- raturer än rumstemperaturen ooh då är nämnda kända anordning ej * användbar.
Föreliggande uppfinning avser ett bio- eller kemilumíni- scent analysinstrument utan ovannämnda nackdelar, hos vilket två eller flera olika gas- och/eller vätskeformiga ämnen är anord- nade att sammanföras iuen reaktionscell med hjälp av en ejektor- anordning, varvid ett eller flera av de gasformiga ämnena är anordnade att utgöra drivgas i ejektoranordningen så att det eller de övriga gas- eller vätskeformiga ämnena, via ett eller flera, i ejektoranordningen mynnande rör, genom ejektorverkan är ianordnade att sugas in i drivgasstrålen och finfördelas i denna, samt i fråga om vätskeformiga ämnen i form av aerosolpartiklar blandas och reagerar med övriga gas- eller vätskeformiga ämnen under alstrande av luminiscent strålning i en fotodetektorenhets synfält. Genom att låta drivgasen vara pulsad med godtyckligt in- ställbara intervall- och pulstider, vinner man två saker. Dels 10 15 20 25 30 35 7806999-4 kan man använda sig av högre drivgastryck, vilket visar sig ge en avsevärt högre luminiscensintensitet. Dels blir åtgången av reagens mindre på grund av intermittensen.
I vissa fall kan det vara önskvärt att låta drivgasen vara en inert gas. Genom att välja drívgasen så att den har hög inversionstemperatur, t.ex. N2, fås vid expansion efter ejektorn en avkylning. Om i stället en uppvärmning är önskvärd kan en drivgas med låg inversionstemperatur, t.ex. H2, användas.
Ejektoranordningen är företrädesvis anordnad att vara justerbar med avseende på aerosolpartikelstorleken. Det är näm- ligen väsentligt att denna är så liten som möjligt för att sam- manlagda vätskeytan skall vara så stor som möjligt. Om aerosol- partiklarnas radie = 10-3 cm har vätskevolymen l cm3 totala vätskeytan 3000 cmz. Justeringen kan t.ex. ske genom förskjut- ning av ejektorröret i ejektormunstycket.
Det kan även vara fördelaktigt att det eller de i ejek- torn mynnande rören (ejektorrören) är utformade som kapillärer i någon del, vilket gör att vätskeformiga ämnen ej rinner till- baka längre än till kapillären. Den tid det sedan tar för driv- gasen att suga upp vätskan från kapillären till ejektormunstyc- ket kan då väljas så lång, att drivgasen blåst ren reaktions- kammare och detektorfönster när vätskan når ejektorn och den kemiluminiscenta reaktionen börjar.
Om ljusutvecklingen vid reaktionen är svag kan ljus- flödet till detektorn, vilken företrädesvis är anordnad på ut- sidan av ett fönster eller transparent väggparti hos reaktions- cellen, ökas genom att cellväggarna i övrigt är anordnade att vara reflekterande. 1 För att öka reagensets användningstid bringas reagenset företrädesvis att via en elektroniskt styrd ventil ledas tillbaka till reagensförrådet i de fall detektorn inte avger signal eller avger signal med lägre amplitud än ett förutbestämt tröskelvärde, medan reagenset i övriga fall tillförs till en uppsamlingsbehål- lare för förbrukat reagens. En fördel med detta är dessutom att reproducerbarheten blir mycket hög genom att alltid sådant rea- gens används som ej tidigarezhardeltagit i luminiscent reaktion.
Om risk finns för förekomst av ämnen som ej skall de- tekteras men ändå ger kemiluminiscens med det använda reagenset, kan det finnas anledning att låta fotodetektorenheten utgöras *vsoe999-4% 10 15 20 25 30 35 av två eller flera detektorelement försedda med var sina trans- missionsfilter för olika våglängder eller våglängdsband, varvid de inbördes signalamplituderna avgör om detekteringen avser larm eller falsklarm. _ I rslbland kan det vara fördelaktigt att hålla detektorn (om denna är anordnad i reaktionscellen) eller detektorfönstret D fritt från vätskeformiga ämnen. Detta kan ske med hjälp av en _gas- eller luftridà. lüppfinningen beskrivs närmare nedan hänvisning till de bifogade figurerna l-3,_där. . D Figurerna l och 2 visar en utföringsform av uppfinning- en, varvid fig. l visarden i blockschemaform medan fig..2 visar en förstorad bild av en reaktionscell med ejektoranordning i ge- nomskärning samt en mot reaktionscellen monterad fotodetektoren- het. Figur 3 visar framifrån en ejektoranordning med två ejektor- rör. I ' DI fig. l är ett prov Gl i form av omgivningsluft anord- nat att sugas in genom ett filter F med hjälp av en pump P som sedan komprimerar provet Gl i en provvolym V. När en magnetven- til Ml öppnar, strömmar provet, som i det visade fallet utgör drivgas, med hög hastighet genom ett munstycke H (fig. 2) i.ejek- toranordningen E och suger därvid genom ejektorverkan upp rea- gens från reagensförrådet Sl och leder detta via ejektorröret K ut i drivgasen som här utgörs av omgivningsluft, där det finför- delas och i form av en aerosol blâses in i reaktionscellen C, varvid ljuset som därvid bildas genom luminíscensen, dels direkt Ll (fig. 2) träffar detektorenheten D, dels träffar densamma efter en eller flera reflektioner L2 mot de med ett reflekterande skikt B försedda väggarna i reaktionscellen C. Huvuddelen av rea- genset förs antingen via magnetventilen M2 tillbaka till reagens- förrådet S1 eller, om den uppmätta ljusmängden överstiger ett i signalbehandlings- och styrautomatikenheten A inställt tröskel- värde, ned till reagensuppsamlingskärlet S2. Resultatet av mät- ningen redovisas av utorganet N antingen i form av en samplad kurva eller i form av en tabell. Proceduren upprepas efter in- ställd tiå. 7 Fig. 2 visar en reaktionscell C med ejektoranordning E och detektorenhet D i genomskärning. Ejektorröret Kfär förskjut- bart i sin längdriktning för minimeríng av droppstorleken. Den 10 7806999-4 vägg T mot vilken detektorenheten D är anordnad är transparent för den aktuella strålningen. Reaktionscellen är dessutom för- sedd med utloppsöppningar U, W för gas respektive vätska.
Fig. 3 visar framifrån hur en med tvâ ejektorrör K försedd ejektoranordning kan vara utformad.
En fördel med den föreliggande uppfinningen är att den även kan användas med enbart gasformiga ämnen eller till och med enbart vätskeformiga ämnen varvid dock tillkommer en inert drivgas. Detta gör den mycket flexibel. I det fall drivgasen genom ejektorverkan suger in en annan gas (eventuellt tillsam- mans med en vätska) kan sistnämnda gas utgöras av omgivnings- luften om prov skall tas på denna.

Claims (1)

  1. 7806999-4 PATENTKRAV l. ~ Instrument för kemi- eller bioluminiscent analys av koncentrationen av ett ämne hos ett gasformigt prov (Gl) som, i en reaktionscell (C), i~en fotodetektoranordnings (D) syn- fält reagerar luminiscent med ett vätskeformigt reagens (Bl) från en förrådsbehållare (S1), knä ngn e t e cïk n a t av att 'det innehåller en ejektoranordning (E, K) för insprutning av nämnda vätskeformiga reagens (Rl) i reaktionscellen (C) i form _ av aerosolpartiklar; anordningar (P, V, M1) för åstadkommande av ett flöde av nämnda gasformiga prov (Gl) in i reaktionscel- flen vid lägst atmosfärstryck; anordningar för att samla det luminiscenta ljuset mot detektoranordningen (D), samt anord- ningar (W, M2, S1, S2) för uppsamling av använt reagens. _2. Instrument enligt krav 1, k ä n*n e t e c k n a t av att anordningarna (P, V, M1) för åstadkommande av ett flöde av det gasformiga provet (Gl)in i reaktionscellen (C), är anord- nade att ge nämnda gasflöde i form av pulser med förutbestämd varaktighet och tryck.
    3. Z Instrument enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k- n a t av att ejektoranordningen (E, K) är anordnad att använda det gasformiga provet (Gl) som drivgas.
    4. _ ,Instrument enligt krav 3,*k ä n n e t~e c k n'a t av att ejektoranordningen (E, K) är anordnad att använda en gas- blandning som drivgas med det gasformiga provet som en av blandningens komponenter.
    5. Instrument enligt något av de föregående kraven, k äyn n e t e C k n a t av att ejektoranordningen (E, K) är justerbar för minimering av aerosolpartikelstorleken.
    6. Instrment enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att reaktionscellens (C) väggar (B) är anordnade att vara re- flekterande för det luminiscenta ljuset (Ll, L2). 7806999-4
    7. Instrument enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att detektoranordningen (D) är anordnad att bestå av två eller flera detektorelement, vart och ett försett med ett transmis- sionsfilter för olika våglängder eller vàglängdsband, varvid nämnda detektoranordning är ansluten till en signalbehandlings- enhet (A).
    8. Instrument enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att anordningarna (M2, S1, S2) för uppsamling av rent reagens (Rl) är anordnad att leda det använda reagenset från reaktions- cellen (C) tillbaka till förrådsbehållaren (S1) så länge sig- nalamplituden från detektoranordningen (D) understiger ett för- utbestämt värde, samt anordnad att leda nämnda använda reagens (Rl) från reaktionscellen (C) till en anordning (S2) för upp- samling av avfallsvätska, om signalen uppnår eller överskrider nämnda förutbestämda värde. ÅNFURDA PUBLIKATIONER: Sverige 399 322 (G01N 21/52) Storbritannien 1 456 962 (GÛ1J 1/54)
SE7806999A 1978-06-19 1978-06-19 Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys SE421835B (sv)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7806999A SE421835B (sv) 1978-06-19 1978-06-19 Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys
DE792952848T DE2952848A1 (de) 1978-06-19 1979-06-15 Instrument for chemi-or bioluminescent analysis
GB8004902A GB2040039B (en) 1978-06-19 1979-06-15 Instrument for chemi or bioluminescent analysis
PCT/SE1979/000136 WO1980000098A1 (en) 1978-06-19 1979-06-15 Instrument for chemi-or bioluminescent analysis
US06/190,673 US4329316A (en) 1978-06-19 1979-06-15 Instrument for chemi- or bioluminescent analysis
EP79900706A EP0018981A1 (en) 1978-06-19 1980-01-29 Instrument for chemi- or bioluminescent analysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7806999A SE421835B (sv) 1978-06-19 1978-06-19 Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7806999L SE7806999L (sv) 1979-12-20
SE421835B true SE421835B (sv) 1982-02-01

Family

ID=20335244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7806999A SE421835B (sv) 1978-06-19 1978-06-19 Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4329316A (sv)
EP (1) EP0018981A1 (sv)
GB (1) GB2040039B (sv)
SE (1) SE421835B (sv)
WO (1) WO1980000098A1 (sv)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4540548A (en) * 1977-04-07 1985-09-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Method of detecting fluorescent materials and apparatus for their detection
US5254023A (en) * 1989-03-08 1993-10-19 Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha Water jet propulsion unit
US4978854A (en) * 1989-08-16 1990-12-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Bioluminescent detector
US7125437B2 (en) * 2002-04-16 2006-10-24 The Johns Hopkins University Method and apparatus for enhanced particle collection efficiency
CN100363737C (zh) * 2004-09-28 2008-01-23 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 气相/液相混合反应化学发光探测装置
GB0616080D0 (en) * 2006-08-14 2006-09-20 Secr Defence Airborne particulate detection
DE102020112570A1 (de) 2020-05-08 2021-11-11 Analytik Jena Gmbh Vorrichtung zur Chemolumineszenzanalyse

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3528779A (en) * 1968-06-27 1970-09-15 Aerochem Res Lab Chemiluminescent method of detecting ozone
US3690837A (en) * 1970-07-06 1972-09-12 Aerojet General Co Automatic biological agent detector
IT952095B (it) * 1971-05-26 1973-07-20 Ford Motor Co Procedimento di analisi di miscele gassose mediante misure di chemi luminiscenza
USB283761I5 (sv) * 1971-05-26
IT952104B (it) * 1971-05-26 1973-07-20 Ford Motor Co Strumento a chemiluminescenza per analizzare miscele gassose in par ticolare per individuare componen ti nocivi nell atmosfera
US3692485A (en) * 1971-07-02 1972-09-19 Beckman Instruments Inc Nitric oxide detection
US3795489A (en) * 1971-09-15 1974-03-05 Ford Motor Co Chemiluminescence reaction chamber
SE399965B (sv) * 1973-10-17 1978-03-06 Wettermark Karl Gustav Gunnar Apparat for industriell analys av i vetska ingaende emnen
US3856473A (en) * 1974-02-26 1974-12-24 Thermo Electron Corp Apparatus for measuring no{11 {11 concentrations
US3963928A (en) * 1974-05-17 1976-06-15 Thermo Electron Corporation Multiple chamber chemiluminescent analyzer
CA1049808A (en) * 1975-02-10 1979-03-06 Arthur Fontijn Chemiluminescent method and apparatus for determining the photochemical reactivity of organic pollutants
US3984688A (en) * 1975-04-21 1976-10-05 Source Gas Analyzers, Inc. Monitor for detection of chemiluminescent reactions

Also Published As

Publication number Publication date
WO1980000098A1 (en) 1980-01-24
SE7806999L (sv) 1979-12-20
EP0018981A1 (en) 1980-11-26
GB2040039B (en) 1982-11-17
US4329316A (en) 1982-05-11
GB2040039A (en) 1980-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2316493T3 (es) Metodo para verificar la dosificacion de un fluido.
Atkinson et al. Kinetics of the reactions of the OH radical with HCHO and CH3CHO over the temperature range 299–426 K
US4095951A (en) Organic carbon analyzer system
US5773710A (en) Cellular material detection apparatus and method
CA2101082C (en) Gas sample chamber
US3679312A (en) Method and apparatus for measuring bioluminescence or chemiluminescence for quantitative analysis of samples
CN108449960A (zh) 用于检测液体或空气中的颗粒的系统和方法
US6157692A (en) Method and an apparatus for determining the number of particles or cells in a liquid sample
NL8902855A (nl) Inrichting voor het meten van de concentratie van gas- en/of dampvormige componenten van een gasmengsel.
SE421835B (sv) Instrument for kemi- eller bioluminiscent analys
US20100116027A1 (en) Pressurized detectors substance analyzer
JP2008541139A (ja) 蛍光検出で使用されるパルス光源用のシステムおよび方法
Ingram et al. Electrolyte analysis of biological fluids with the electron microprobe
WO1992000515A1 (en) Reservoir chemical sensors with optional removable reservoir cells
US8846407B2 (en) Chemical explosive detector
EP2404154B1 (en) Particle characterization
US20020022934A1 (en) Method of, and sensor for, testing liquids
US3712793A (en) Method and apparatus for analysis of gas streams
JPS5952772B2 (ja) 水の分析法およびその装置
US4119403A (en) Method and apparatus for temperature controlled samplers
US5122752A (en) Method of and apparatus for analyzing granular materials
JPH02242636A (ja) 沈菜類の醗酵状態検出装置
US3163699A (en) Sampling apparatus for flame photometer
RU2797643C1 (ru) Газоанализатор формальдегида
US4154579A (en) Method and arrangement for the continuous quantitative indication of gaseous pollutants in gases