SE409945B - PROCEDURE FOR PERMANENT PROCESSING OF HUMAN HAIR - Google Patents

PROCEDURE FOR PERMANENT PROCESSING OF HUMAN HAIR

Info

Publication number
SE409945B
SE409945B SE7317080A SE7317080A SE409945B SE 409945 B SE409945 B SE 409945B SE 7317080 A SE7317080 A SE 7317080A SE 7317080 A SE7317080 A SE 7317080A SE 409945 B SE409945 B SE 409945B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
hair
acid
ester
water
soluble
Prior art date
Application number
SE7317080A
Other languages
Swedish (sv)
Inventor
T Wajaroff
Original Assignee
Wella Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella Ag filed Critical Wella Ag
Publication of SE409945B publication Critical patent/SE409945B/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66Enzymes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

.....-.... ..-av _. ...n-...m-n ._-. an... ~ ...Ls- -. ..»...........,.A....\..vm ...u-sasnu; v..- un ..-. . 10 15 20 25 30 35 H0 '7317080-5 först i förväg fuktar det oupprullade håret med en andel av perma- nentningsvätskan och sedan rullar upp på permanentningsrullar. .....-.... ..- of _. ... n -... m-n ._-. an ... ~ ... Ls- -. .. »..........., .A .... \ .. vm ... u-sasnu; v ..- un ..-. . 10 15 20 25 30 35 H0 '7317080-5 first pre-moisten the unrolled hair with a proportion of the permanent liquid and then roll it up on perming rollers.

Efter det att upprullningsförloppet, som tar cirka 10-20 minu- ter i anspråk, avslutats, efterfuktas det upprullade håret med res- terande andel av permanentningsvätskan. Man låter inverka i cirka 5-20 minuter, sköljer sedan med vatten väl ur håret för avlägsnande av vågmedlet och låter den vanliga oxidativa fixeringen ske.After the curling process, which takes about 10-20 minutes, is completed, the curled hair is moistened with the remaining part of the perming liquid. Leave on for about 5-20 minutes, then rinse with water well from the hair to remove the wavy agent and let the usual oxidative fixation take place.

Vid fallet av håravkrusning påföres den förtjockade bered- ningen, exempelvis en kräm, på håret och fördelas jämnt. Under en inverkningstid av cirka 10-20 minuter kammar man igenom flera gånger och sköljer sedan ur håret väl med vatten. Därefter fixerar man på känt sätt. ' De ovan angivna hårbearbetningsmedlen på basis av merkaptokar- bonsura salter är blott verksamma i alkaliskt pH-område och kan vara inställda på pH-värden mellan 7 och 9,6. Inom detta område är vid lägre pH-värden deras keratinmjukande och följaktligen formgivande verkan relativt svag, under det att en stegrad verkan vid högre ph- värden visserligen leder till en starkare formgivning, men är åtföljd av en tilltagande påfrestning av håret och huvudsvålen. Då styrkan av formgivningen även beror av formgivningsmedlets inverkningstid, mås- te vid fallet av en permanentningsbehandling då och då genom upprull- ning av en hårtest prövas, om den önskade krusningsstyrkan är uppnådd.In the case of hair curling, the thickened preparation, for example a cream, is applied to the hair and distributed evenly. During an exposure time of about 10-20 minutes, comb through several times and then rinse the hair well with water. Then you fix in a known way. The above hair conditioners based on mercaptocarboxylic acid salts are only active in the alkaline pH range and can be set to pH values between 7 and 9.6. In this range, at lower pH values, their keratin softening and consequently shaping effect is relatively weak, while an increased effect at higher pH values does lead to a stronger shaping, but is accompanied by an increasing stress on the hair and scalp. As the strength of the shaping also depends on the action time of the shaping agent, in the case of a permanent treatment, from time to time by winding up a hair test, it must be tested whether the desired ripple strength has been achieved.

Likväl förekommer det vid sådana permanentningsbehandlingar och avkrusningar jämt och ständigt, att den erforderliga inverkningstíden överskrides. Detta leder i första fallet till en överkrusning av hå- ret och dessutom vid båda bearbetningssätten till en mer eller mind- re stark skada på håret och huvudsvålen.Nevertheless, in the case of such permanent treatments and ripples, it occurs constantly and constantly that the required exposure time is exceeded. This leads in the first case to a curling of the hair and also in both processing methods to a more or less strong damage to the hair and the scalp.

Man har även redan genomfört permanentningar med surt inställ- da medel, som såsom formgivande verksamma ämnen innehöll hydrofila estrar av merkaptokarbonsyror. Härvid är det fråga om föreningar så- som monotioglykolsyra-glykolester eller -glycerolester, hos vilka genom närvaron av hydrofila grupper i molekylen vattenlösligheten är höjd. Då dessa hydrofila estrar i vattenhaltigt medium dock grad- vis kan förtvålas och därför inte kan bevaras icke sönderdelade över en längre tidsrymd, måste den rena föreningen tillsättas såsom sådan och först kort innan permanentníngsbehandlingen fogas samman med en i surt inställd vattenhaltig vätska. Det egentliga permanentningsförfa- randet genomföras sedan på samma sätt såsom med de ovan beskrivna vågmedlen på basis av merkaptokarbonsura salter. Resultatet är dock 1 endast en relativt svag permanentning av håret. 10 15 20 25 30 55 40 '7317080-5 3 Nackdelarna hos de ovan angivna belysta bearbetningsförfaran- dena betingas väsentligen därigenom, att aktiviteten hos formgiv- , ningsmedlet knappast förändras och följaktligen verkan under den to- tala inverkningstiden på håret förblir nära nog konstant. Endast vid användning av lättare flyktiga substanser, såsom ammoniak, för alka- lisering av formgivningsmedlet kan en ringa förminskning av verkan på grund av avdunstning inträda. Dock är detta inte tillräckligt för att undanröja de inledningsvis skildrade nackdelarna.Permanent preparations have also been carried out with acidic agents which, as design-active substances, contained hydrophilic esters of mercaptocarboxylic acids. These are compounds such as monothioglycolic acid glycol ester or glycerol ester, in which the water solubility is increased by the presence of hydrophilic groups in the molecule. However, as these hydrophilic esters in aqueous medium can be gradually saponified and therefore cannot be kept decomposed over a long period of time, the pure compound must be added as such and only shortly before the permanent treatment is combined with an acidic aqueous liquid. The actual perming process is then carried out in the same manner as with the weighing agents described above on the basis of mercaptocarbonic acid salts. The result, however, is 1 only a relatively weak permanence of the hair. 10 15 20 25 30 55 40 '7317080-5 3 The disadvantages of the above-elucidated processing methods are essentially due to the fact that the activity of the styling agent hardly changes and consequently the effect during the total exposure time on the hair remains almost constant. Only with the use of slightly volatile substances, such as ammonia, for alkalizing the design agent can a slight reduction in effect due to evaporation occur. However, this is not enough to eliminate the disadvantages initially described.

Det visade sig nu, att dessa nackdelar vittgående kan undvikas, om man genomför bearbetningen av håret enligt förfarandet enligt fö- religgande uppfinning. Härvid kan man vid fallet av en permanentning avstå från den annars vanliga kontrollen av krusningsstyrkan hos hå- ret, då faran av en överkrusning av håret inte består. Därutöver möj- liggör användningen av förfarandet såväl vid permanentning såsom även vid bestående avkrusning en speciell skonsamhet mot håret och huvudsvålen., Permanentningsbearbetnmen av mänskligt här enligt föreliggande förfarande sker på det sättet, att man förbehandlar håret, even- tuellt under tillsats av ureas och/eller ett esterspjälkande enzym, först med 1/3 till 1/2 viktandel av ett neutralt èller alkaliskt formgivningsmedel, som innehåller ett vattenlösligt salt av tio- glykolsyra eller tiomjölksyra i en såsom syra beräknad koncentra- tion från ca 5 till 10 viktprocent, i ca 5 till 20 minuters tid, därefter efterbehandlar med den resterande viktandelen av detta medel, till vilken en vattenlöslig tioglykolsyra- eller tiomjölk- syra-ester av glykol, glycerol eller metoxietanol tillsatts i en mängd från ca 2 till 5 g vattenlöslig ester per H0 g resterande formgivningsmedel, i ca 5 till 20 minuters tid och efter avskölj- ning av medlet från håret fixerar på vanligt sätt.It has now been found that these disadvantages can be widely avoided if the treatment of the hair is carried out according to the method of the present invention. In the case of a permanence, the otherwise usual control of the curling strength of the hair can be dispensed with, as the danger of a curling of the hair does not exist. In addition, the use of the method allows, both for permanent and also for permanent curling, a special gentleness towards the hair and the scalp. The permanent processing of human hair according to the present method takes place in the manner of pre-treating the hair, possibly with the addition of urease and / or or an ester cleaving enzyme, first with 1/3 to 1/2 part by weight of a neutral or alkaline shaping agent, containing a water-soluble salt of thioglycolic acid or thiolactic acid in an acid-calculated concentration of from about 5 to 10% by weight, in about 5 to 20 minutes, then finishing with the remaining part by weight of this agent, to which a water-soluble thioglycolic acid or thiolactic acid ester of glycol, glycerol or methoxyethanol is added in an amount of from about 2 to 5 g of water-soluble ester per H0 g of residual styling agent, for about 5 to 20 minutes and after rinsing the agent from the hair fixes in the usual way.

Vid permanentningen, genomfuktas håret först med 1/5 till 1/2 viktandel av det förut kännetecknande formgivningsmedlet, före- trädesvis i form av en lösning, och sedan upprullas på permanent- ningsrullar. Därefter sätter man till den resterande andelen av denna lösning den rena vattenlösliga tioglykolsyra- eller tiomjölk- syra-estern av glykol, glycerol eller metoxietanol i en mängd från 2 till 5 g vattenlöslig ester per H0 g resterande permanentnings- lösning och stryker på blandningen pâ det upprullade håret. Efter en inverkningstid av cirka 5-20 minuter ursköljes håret väl med vatten och därefter fixeras oxidativt på vanligt sätt med ett känt fixeringsmedel, exempelvis med en väteperoxidlösning. 10 15 20 25 35 40 '7317080-5 Håravkrusningen genomför man enligt föreliggande förfarande på det sättet, att man på håret jämnt fördelar 1/3 till 1/2 vikt- andel av det ovan angivna, beskrivna formgivningsmedlet, speciellt i form av en kräm eller en olja, och lâteräinverka i cirka 5-10 minuters tid. Sedan blandar man den resterande andelen av detta medel med den rena vattenlösliga tioglykolsyra- eller tiomjölksyra- estern av glykol, glycerol eller metoxietanol i en mängd från 2 till 5 g vattenlöslig ester per HO g resterande formgivningsmedel och påför denna blandning på håret. Inom loppet av en inverknings- tid av cirka 10-20 minuter kammar man igenkm håret flera gånger för att understödja avkrusningsverkan och sköljer därefter väl med vatten. Sedan fixeras håret på vanligt sätt. p g Vid hårbearbetningen enligt föreliggande förfarande kan det andra behandlingssteget fördelaktigt förkortas genom yttre värme- tillförsel, exempelvis med hjälp av en värmehuv.During the perming, the hair is first soaked with 1/5 to 1/2 part by weight of the previously characteristic styling agent, preferably in the form of a solution, and then rolled up on perming rolls. Then, to the remaining portion of this solution, the pure water-soluble thioglycolic acid or thiolactic acid ester of glycol, glycerol or methoxyethanol is added in an amount of from 2 to 5 g of water-soluble ester per H0 g of residual perming solution, and the mixture is applied to it. curled hair. After an exposure time of about 5-20 minutes, the hair is rinsed well with water and then oxidatively fixed in the usual way with a known fixing agent, for example with a hydrogen peroxide solution. The hair curling is carried out according to the present method in such a way that 1/3 to 1/2% by weight of the above-described styling agent described above is evenly distributed on the hair, especially in the form of a cream. or an oil, and let it work for about 5-10 minutes. Then the remaining portion of this agent is mixed with the pure water-soluble thioglycolic acid or thiolactic acid ester of glycol, glycerol or methoxyethanol in an amount of from 2 to 5 g of water-soluble ester per HO g of residual styling agent and applied this mixture to the hair. Within an exposure time of about 10-20 minutes, comb the hair several times to support the curling effect and then rinse well with water. Then the hair is fixed in the usual way. In the hair treatment according to the present method, the second treatment step can advantageously be shortened by external heat supply, for example by means of a heat hood.

Genom det svagt alkaliskt inställda medlet i det första behand- lingssteget inledes uppmjukningen av hårkeratinet och den önskade formgivningen av håret underlättas. Efter påförandet av formgivnings- blandningen i det andra behandlingssteget på håret inträder en stark stigning av den keratinuppmjukande verkan, vilket tydligen kan ledas tillbaka till, att numera även hårkeratinets hydrofoba områden upp- nås. Efter kort tid avtar dock verkan snabbt av sig själv inom lop- pet av behandlingstiden.The soft alkaline agent in the first treatment step initiates the softening of the hair keratin and the desired shaping of the hair is facilitated. After the application of the shaping mixture in the second treatment step on the hair, a strong increase in the keratin softening effect occurs, which can apparently be traced back to the fact that nowadays the hydrophobic areas of the hair keratin are also reached. After a short time, however, the effect decreases rapidly on its own within the course of the treatment period.

Den starka stigningen av den keratinuppmjukande och därmed formgivande verkan genom efterbehandlingsmedlet må förklaras därige- nom, att verkan av de merkaptokarbonsura salterna på grund av till- satsen av den i det alkaliska pñ-området starkt formgivningsverksam- ma hydrofila estern betydligt stegras. I den alkaliska blandningen äger nu emellertid en tilltagande förtvålning av denna ester rum, varvid den friblivna merkaptokarbonsyran fortlöpande genom saltbild- ning neutraliserar fri alkali. Avtagandet av alkaliteten och därmed av medlets pH-värde är därför avgörande, så att trots stigande kon- centration av merkaptokarbonsyra, den formgivande verkan av bland- ningen snabbt försämras med tilltagande esterförtvålningQ Ur figur l på ritningen kan man se den genom förtvâlning åstad- koma spjälkningen av monotioglykolsyra-glycerolestern i beroende av tiden. Man inställde tre vattenhaltiga jämförelselösningar, som var- dera innehöll ll g av den hydrofila estern/100 g lösning, vid rums- temperatur vid varje tillfälle med en 5-procentig vattenhaltig ammo- niaklösning på pH-värden från 7,0, 7,5 och 8,0 och de hölls därefter -vv-fi_..-._......-..-......., .. . 10 15 25 50 55 H0 7317080-5 konstanta genom löpande tillsats av vid varje tillfälle en 5-procen- tig vattenhaltig ammoniaklösning på dessa pH-värden. Den vid den lö- pande tillsatsen förbrukade ammoniaken är ett mått för den genom för- tvålning av den hydrofila estern friblivna tioglykolsyran.The strong increase in the keratin emollient and thus shaping effect by the finishing agent may be explained by the fact that the effect of the mercaptocarbonic acid salts is considerably increased due to the addition of the hydrophilic ester which is strongly designed in the alkaline p-region. In the alkaline mixture, however, an increasing saponification of this ester now takes place, whereby the liberated mercaptocarboxylic acid continuously neutralizes free alkali through salt formation. The decrease in the alkalinity and thus in the pH value of the agent is therefore crucial, so that despite increasing concentration of mercaptocarboxylic acid, the shaping effect of the mixture is rapidly deteriorated with increasing ester saponificationQ From Figure 1 of the drawing it can be seen by saponification. the cleavage of the monothioglycolic acid-glycerol ester depending on the time. Three aqueous control solutions, each containing 11 g of the hydrophilic ester / 100 g of solution, were set at room temperature on each occasion with a 5% aqueous ammonia solution at pH 7.0, 7.5. and 8.0 and they were then held -vv- fi _..-._......-..-......., ... 10 15 25 50 55 H0 7317080-5 constant by continuous addition of a 5% aqueous ammonia solution at these pH values at each time. The ammonia consumed during the continuous addition is a measure of the thioglycolic acid released by saponification of the hydrophilic ester.

I figur 2 är pH-förloppet under en permanentningsbehandling en- ligt exempel l i ansökan åskådliggjort. Först stiger pH-värdet för permanentlösningen ringa på grund av avgång av C02 (från 8,2 till 8,5). Efter 15 minuter (avslutning av upprullningsförloppet) sker sedan den genom tillsats av den hydrofila estern betingade snabba pH-nedgången av efterfuktningsvätskan. ' Förfarandet enligt föreliggande ansökan gör det följaktligen möjligt, att ge håret en stark och varaktig formgivning, vilket spe- ciellt också är av betydelse för svårt formgivningsbara hår. Trots denna starka formgivningsverkan skonas emellertid på grund av den automatiska verkningsnedgången såväl håret såsom även huvudsvålen på utmärkt sätt. Dessutom kan den vid vanliga permanentningsbehand- lingar ofta uppträdande överkrusningen av håret undvikas.In Figure 2, the pH course during a permanent treatment according to example 1 in the application is illustrated. First, the pH of the permanent solution rises slightly due to the evolution of CO 2 (from 8.2 to 8.5). After 15 minutes (completion of the winding process), the rapid pH drop of the post-humidification liquid due to the addition of the hydrophilic ester then takes place. The method according to the present application consequently makes it possible to give the hair a strong and lasting shape, which is especially important for hair which is difficult to shape. Despite this strong styling effect, however, due to the automatic decrease in effect, both the hair and the scalp are spared in an excellent way. In addition, the frequent crimping of the hair during ordinary perming treatments can be avoided.

För genomförandet av förfarandet är det speciellt lämpligt att såsom andelar av bearbetningsmedlet på basis av merkaptokarbonsura salter vid varje tillfälle använda hälften för det första och hälf- ten för det andra steget av behandlingen. I allmänhet kan mängdför- hållandena av detta medel för för- och efterbehandlingen utgöra l/3-l/2:2/3-1/2.For carrying out the process, it is particularly suitable to use as proportions of the processing agent on the basis of mercaptocarbonic acid salts at each occasion half for the first and half for the second stage of the treatment. In general, the proportions of this agent for pre- and post-treatment may be l / 3-l / 2: 2 / 3-1 / 2.

Såsom vattenlösliga salter av tioglykolsyra resp. tiomjölk- syra ifrågakommer speciellt sådana, som såsom katjon exempelvis innehåller ammonium-, natrium- eller kaliumjonen. Speciellt för- delaktigt är det att använda ammoniumsalterna av tioglykolsyra eller tiomjölksyra, närmare bestämt i en utgångskoncentration från cirka 5-10 viktprocent (beräknat såsom syra).Such as water-soluble salts of thioglycolic acid resp. thiolactic acid is particularly concerned with those which, for example, contain ammonium, sodium or potassium ions as cation. It is particularly advantageous to use the ammonium salts of thioglycolic acid or thiolactic acid, more specifically in a starting concentration of from about 5-10% by weight (calculated as acid).

Förutom dessa salter av tioglykolsyran resp. tiomjölksyran kan formgivningsmedlen naturligtvis innehålla de væfliga kosmetiska tillsatserna, såsom vätmedel, emulgermedel, penetrationsämnen, för- tjockningsmedel, parfymoljor och andra.In addition to these salts of the thioglycolic acid resp. the thiolactic acid, the shaping agents may, of course, contain the essential cosmetic additives, such as wetting agents, emulsifying agents, penetrants, thickening agents, perfume oils and others.

De hydrofila estrarna av merkaptokarbonsyrorna finner använd- ning enligt föreliggande förfarande såsom sådana i ren form, varvid de tillsättes den resterande andelen av formgivningsmedlet. Den i det andra förfaringssteget tillsatta mängden av hydrofil ester till den resterande andelen av formgivningsmedlet utgör genomsnittligt 2-5 g hydrofil ester/H0 g resterande formgivningsmedel.The hydrophilic esters of the mercaptocarboxylic acids find use in the present process as such in pure form, adding the remaining proportion of the shaping agent. The amount of hydrophilic ester added in the second process step to the remaining proportion of the shaping agent constitutes on average 2-5 g of hydrophilic ester / H0 g of residual shaping agent.

Enligt föreliggande ansökan kan även den för hårbearbetning 10 15 20 25 30 35 7317oao-5 se 6 kända kombinationen av enzymet ureas med karbamíd användas för att därmed gradvis stegra pH-värdet och samtidigt även verkan av form- givningsmedlet, som innehåller de merkaptokarbonsura salterna. Så - kan man enligt föreliggande förfarande exempelvis till hälften av ett neutralt karbamidhaltigt formgivníngsmedel innan användningen Ä därav tillsätta ureas och efter inverkan av medlet på håret där- efter med resterande hälften av detta medel, till vilket dessför- innan en av de först nämnda hydrofila merkaptokarbonsyra-estrarna tillsatts, efterbehandla håret.According to the present application, the combination of the enzyme urease with urea known for hair processing can also be used to thereby gradually increase the pH value and at the same time also the action of the shaping agent, which contains the mercaptocarbonic acid salts. Thus, according to the present process, one can add, for example, to half of a neutral urea-containing shaping agent before its use urease and after the action of the agent on the hair thereafter with the remaining half of this agent, to which before that one of the first-mentioned hydrophilic mercaptocarboxylic acid -esters added, finish the hair.

Vidare kan enligt föreliggande ansökan även esterspjälkande enzymer, såsom pankreatin, användas för att påskynda förtvâlningen av den hydrofila estern. Sådana enzymer kan enligt föreliggande för- farande innehållas redan i det för förbehandlingen använda formgiv- ningsmedlet eller också separat tillsättas det esterhaltiga efterbe- handlingsmedlet innan dess användning. I Följande exempel skall närmare belysa föreliggande förfarande utan att begränsa det därtill. ' Exempel. _ 1. Mänskligt hår förfuktas med hälften (H0 g) av en permanent- ningslösning med sammansättningen 9,U g vattenhaltig ammoniumtioglykolat-lösning (50-procentig) 4,2 g ammoniumvätekarbonat I 0,5 g ammoniumkarbonat Ä 3,0 g karbamid 0,Ä g parfymolja 1 0,4 g oljesyra-pentaerytritpolyglykoleter 62,1 g vatten 80,0 g och pH = 8,2, och upprullas på permanentningsrullar. Till den reste- rande hälften av denna lösning sätter man sedan U,0 g monotioglykol- syra-glycerolester och efterfuktar det upprullade håret därmed. Efter en inverkningstid av 10-15 minuter ursköljes håret med vatten och fixeras såsom vanligt med ett känt fixermedel, exempelvis väteperoxid- lösning. 2. Man förfuktar mänskligt hår med hälften (30 g) av en permanent- ningslösning med sammansättningen I 12,0 g vattenhaltig ammoniumtiolaktat-lösning (50-procentig) 2,3 g ammoniumvätekarbonat 0,7 g ammoniumkarbonat 10 15 20 25 30 35 H0 7 ?z1?oso-5 0,2 g parfymolja 0,3 g polyetylenglykol-sorbitan-oljesyraester üU,5 5 vatten 60,0 g å och med pH = 8,8 och upprullar sedan på permanentningsrullar. Däref- ter sätter man till den resterande hälften av denna lösning 1,5 g monotioglykolsyra-glykolester och efterfuktar det upprullade håret med denna blandning. Efter det att man har låtit inverka i cirka 10 minuter, ursköljes håret med vatten och fixeras på känt sätt oxida- tivt. 3. Med hälften (40 g) av en permanentningslösning, bestående av 19,0 g vattenhaltig ammoníumtiolaktat-lösninë (50-procentig) U,O g ammoniumkarbonat 2,0 g 0,5 g parfymolja 0,3 g polyetylenglykol-sorbitan-oljesyraester 54,H g vatten 80,0 g _ och pH = 9,0 förfuktas det mänskliga håret och därefter upprullas på permanentningsrullar. Sedan sätter man till den resterande hälften av denna lösning 5 g tiomjölksyra-metoxietylester och efterfuktar hå- ret därmed. Efter en inverkningstid av 8-15 minuter ursköljer man hå- formamid ret med vatten och fixerar på vanligt sätt.Furthermore, according to the present application, ester cleaving enzymes, such as pancreatin, can also be used to accelerate the digestion of the hydrophilic ester. According to the present process, such enzymes can already be contained in the shaping agent used for the pretreatment or can be added separately to the ester-containing finishing agent before its use. The following examples will further illustrate the present procedure without limiting it thereto. 'Examples. Human hair is pre-moistened with half (H0 g) of a permanent solution with the composition 9, U g aqueous ammonium thioglycolate solution (50%) 4.2 g ammonium bicarbonate I 0.5 g ammonium carbonate Ä 3.0 g urea 0 , Perfume oil 1 0.4 g oleic acid-pentaerythritol polyglycol ether 62.1 g water 80.0 g and pH = 8.2, and rolled up on perming rolls. To the remaining half of this solution is then added 0.0 g of monothioglycolic acid-glycerol ester and the wetted hair is thus moisturized. After an exposure time of 10-15 minutes, the hair is rinsed with water and fixed as usual with a known fixing agent, for example hydrogen peroxide solution. Humidify human hair with half (30 g) of a permanent solution with the composition I 12.0 g aqueous ammonium thiolactate solution (50%) 2.3 g ammonium bicarbonate 0.7 g ammonium carbonate 10 15 20 25 30 35 H0 7? Z2? Oso-5 0.2 g of perfume oil 0.3 g of polyethylene glycol sorbitan oleic acid ester, water 60.0 g at pH 8.8 and then roll up on perming rolls. Then 1.5 g of monothioglycolic acid-glycol ester are added to the remaining half of this solution and the curled hair is moistened with this mixture. After letting it work for about 10 minutes, rinse the hair with water and fix it oxidatively in a known manner. With half (40 g) of a permanent solution, consisting of 19.0 g of aqueous ammonium thiolactate solution (50%), 0.8 g of ammonium carbonate 2.0 g of 0.5 g of perfume oil 0.3 g of polyethylene glycol sorbitan oleic acid ester 54, H g water 80.0 g _ and pH = 9.0 the human hair is moistened and then rolled up on perming rolls. Then add 5 g of thiolactic acid methoxyethyl ester to the remaining half of this solution and moisten the hair with it. After an exposure time of 8-15 minutes, rinse the ha-formamide with water and fix in the usual way.

U. Mänskligt hår förfuktas med hälften (60 g) av en permanentnings- lösning med sammansättningen 20,0 g vattenhaltig ammoniumtioglykolat-lösning (50-procentig) 5,H g ammoniumvätekarbonat 0,7 g parfymolja 0,6 g oktylfenol - 95,3 g vatten 120,0 g och pH = 7,6 och upprullas på permanentningsrullar. Till den reste- rande hälften av denna lösning sätter man sedan 7,5 g monotioglykol- syra-glycerolester och 2,25 g pankreatin och efterfuktar håret där- med. Efter en inverkningstid av cirka 20 minuter har pH-värdet sjunkit till 7,0 (utan pankreatin vore det på denna tid endast pH = 7,3). Där- efter ursköljer man väl med vatten och fixerar håret på känt sätt.U. Human hair is pre-moistened with half (60 g) of a permanence solution with the composition 20.0 g aqueous ammonium thioglycolate solution (50%) 5, H g ammonium bicarbonate 0.7 g perfume oil 0.6 g octylphenol - 95.3 g water 120.0 g and pH = 7.6 and rolled up on perming rolls. To the remaining half of this solution is then added 7.5 g of monothioglycolic acid-glycerol ester and 2.25 g of pancreatin, thereby moisturizing the hair. After an exposure time of about 20 minutes, the pH value has dropped to 7.0 (without pancreatin, this time would only be pH = 7.3). Then rinse well with water and fix the hair in a known way.

Pankreatin kan med samma resultat även ges till förfuktningsvätskan. 5. Man förfuktar mänskligt hår med hälften (NO g) av en permanent- 20 mol etylenoxid ningslösning bestående av 10 15 20 25 50 35 1317080-5 5 8 15,6 g vattenhaltig ammoniumtioglykolat-lösning (50-procentig) 2,8 g karbamid 0,2 g parfymolja _ 0,3 g oktylfenol[~ 20 mol etylenoxid 1,0 g vattenhaltig lösning av fettsyra~äggvitekondensat (35-procentig) (Handelsnamn "Lamepon S" från firma Chemische Fabrik Grünau-Illertissen). 60,1 g vatten 80,0 g _ och pH = 7, till vilken innan behandlingen 1,5 g av en blandning av ureas och pankreatin lzl sattes, och upprullar på permanentnings- rullar. Inom tiden ända till avslutningen av upprullningsförloppet blir genom det nu i permanentningslösningen innehållna systemet ureas + karbamid lösningen på grund av bildning av ammoniumkarbonat tilltagande alkaliserad. Därefter sätter man till den resterande hälften av den ursprungliga lösningen 3 g monotioglykolsyraglycerol- ester och efterfuktar håret därmed. Efter en inverkningstid av cirka 20 minuter ursköljes håret med vatten och fixeras såsom vanligt. 6. För avkrusning av mänskligt hår påföres hälften (50 g) av en kräm med sammansättningen 5,H g cetylalkohol 1,8 g paraffínolja 3,9 g oleylalkohol - 20 mol etylenoxid l,5 g kolloidal kiselsyra I 9,5 g vattenhaltig ammoniumtioglykolat-lösning (50-procentig) 5,0 g ammoniumkarbonat 0,5 g parfymolja 72,0 g vatten 1oo,o g och pH = 9,0,på håret, och fördelas jämnt. Efter en inverkningstid av cirka 10 minuter sätter man till den resterande hälften av krämen 2 g monotioglykolsyra-glycerolester, påför denna blandning på håret och blandar med den redan där befintliga krämen. Efter en inverk- ningstid av cirka 5-15 minuter, under loppet av vilken håret flera gånger blir genomkammat, ursköljer man med vatten och fixerar på känt sätt. 5 o o Såsom fixermedel kan för de anförda exemplen exempelvis en sur 2-procentig vattenhaltig väteperoxidlösning användas.With the same result, pancreatin can also be given to the moisturizing fluid. Humidify human hair with half (NO g) of a permanent mole of ethylene oxidation solution consisting of 15.6 g of aqueous ammonium thioglycolate solution (50%) 2.8 g urea 0.2 g perfume oil - 0.3 g octylphenol [~ 20 mol ethylene oxide 1.0 g aqueous solution of fatty acid ~ egg white condensate (35%) (Trade name "Lamepon S" from Chemische Fabrik Grünau-Illertissen). 60.1 g of water 80.0 g - and pH = 7, to which before the treatment 1.5 g of a mixture of urease and pancreatin lzl was added, and rolled up on perming rolls. In the time leading up to the end of the winding process, the urease + urea + solution now contained in the permanent solution becomes increasingly alkalized due to the formation of ammonium carbonate. Then add 3 g of monothioglycolic acid glycerol ester to the remaining half of the original solution and moisten the hair with it. After an exposure time of about 20 minutes, the hair is rinsed with water and fixed as usual. To curl human hair, apply half (50 g) of a cream with the composition 5, H g cetyl alcohol 1.8 g paraffin oil 3.9 g oleyl alcohol - 20 mol ethylene oxide 1.5 g colloidal silicic acid In 9.5 g aqueous ammonium thioglycolate solution (50%) 5.0 g ammonium carbonate 0.5 g perfume oil 72.0 g water 100g, and pH = 9.0, on the hair, and distribute evenly. After an effect time of about 10 minutes, 2 g of monothioglycolic acid-glycerol ester are added to the remaining half of the cream, this mixture is applied to the hair and mixed with the cream already present. After an exposure time of about 5-15 minutes, during which the hair is combed through several times, it is rinsed with water and fixed in a known manner. As fixing agent, for example, an acidic 2% aqueous hydrogen peroxide solution can be used for the examples given.

Alla i det föregående angivna procenttalen utgör víktprocent.All the percentages given above are weight percentages.

Claims (2)

1. 7317080-5 Patentkrav 1. Förfarande för permanentningsbearbetning av mänskligt hår, k ä n n e t e c k n a t därav, att man eventuellt under tillsats av ureas och/eller ett esterspjälkande enzym, först förbehandlar håret med 1/3 till 1/2 viktandel av ett neutralt eller alkaliskt formgivningsmedel, som innehåller ett vattenlösligt salt av tio- glykolsyra eller tiomjölksyra i en såsom syra beräknad koncentration från ca 5 till 10 viktprocent, i ca 5 till 20 minuters tid, där- efter efterbehandlar med den resterande viktandelen av detta me- del, till vilken en vattenlöslig tioglykolsyra- eller tiomjölk- syra-ester av glykol, glycerol eller metoxietanol tillsatte i en mängd från ca 2 till 5 g vattenlöslig ester per HO g resterande formgivningsmedel, i ca 5 till 20 minuter tid och efter avskölj- ning av medlet från håret fixerar på vanligt sätt. A process for the permanent treatment of human hair, characterized in that, possibly with the addition of urease and / or an ester cleaving enzyme, the hair is first pretreated with 1/3 to 1/2 part by weight of a neutral or alkaline shaping agent containing a water-soluble salt of thioglycolic acid or thiolactic acid in an acid calculated concentration from about 5 to 10% by weight, for about 5 to 20 minutes, then finishing with the remaining weight of this agent, to which a water-soluble thioglycolic acid or thiolactic acid ester of glycol, glycerol or methoxyethanol added in an amount of from about 2 to 5 g of water-soluble ester per HO g of residual shaping agent, for about 5 to 20 minutes time and after rinsing the agent from the hair fixes in the usual way. 2. Förfarande enligt krav 1, k å n n e t e c k n a t därav, att man, eventuellt under tillsats av ureas och/eller ett ester- spjälkande enzym, först genomfuktar håret med 1/2 viktandel av en neutral eller alkalisk permanentningslösning, som innehåller ett vattenlösligt salt av tioglykolsyra eller tiomjölksyra i en såsom syra beräknad koncentration från ca 5 till 10 viktprocent, och rullar på permanentningsrullar, varvid denna förbehandling varar i ca 5 till 20 minuter, sedan efterbehandlar med den resterande hälften av denna lösning, till vilken en vattenlöslig tioglykol- syra- eller tiomjölksyra-ester av glykol, glycerol eller metoxi- etanol tillsatts i en mängd från ca 2 till 5 g vattenlöslig ester per H0 g resterande lösning, i ca 5 till 20 minuter och efter avsköljning av lösningen från håret fixerar på vanligt sätt. 5. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att man, eventuellt under tillsats av ureas och/eller ett ester- spjälkande enzym, först förbehandlar håret med 1/2 viktandel av en neutral eller alkalisk avkrusningskräm, som innehåller ett vattenlösligt salt av tioglykolsyra eller tiomjölksyra i en såsom syra beräknad koncentration från ca 5 till 10 viktprocent, i ca 5 till 10 minuter, därefter låter den resterande hälften av denna kräm, till vilken en vattenlöslig tioglykolsyra- eller tiomjölk- syra-ester av glykol, glycerol eller metoxietanol tillsatts i en mängd från ca 2 till 5 g vattenlöslig ester per H0 g resterande kräm, inverka på håret i ca 10 till 20 minuter under upprepat kam- mande och efter avsköljning av krämen fixerar håret på vanligt sätt. H. Förfarande enligt krav 1 till 3, k ä n n e t e c k n a t 7317080-5 1° därav, att man använder annnflonium- natr-ium- eller kaliumsaltet av tioglykolsyra eller tiomjölksyra. , 5. Förfarande enligt krav 1 till ll, k ä n n e t e c k n a därav, att man såsom esterspjälkande enzym använder pankreatín. ÅNFÖRDA PUBLIKATIONER: t :u_ _ _. -Process according to Claim 1, characterized in that, optionally with the addition of urease and / or an ester-cleaving enzyme, the hair is first soaked with 1/2% by weight of a neutral or alkaline permanent solution containing a water-soluble salt of thioglycolic acid or thiolactic acid in a concentration calculated as acid from about 5 to 10% by weight, and rolls on permanent rolls, this pretreatment lasting for about 5 to 20 minutes, then finishing with the remaining half of this solution, to which a water-soluble thioglycolic acid or thiolactic acid ester of glycol, glycerol or methoxyethanol added in an amount of from about 2 to 5 g of water-soluble ester per H0 g of residual solution, for about 5 to 20 minutes and after rinsing the solution from the hair fixes in the usual manner. Process according to Claim 1, characterized in that, optionally with the addition of urease and / or an ester-cleaving enzyme, the hair is first pretreated with 1/2 part by weight of a neutral or alkaline curling cream containing a water-soluble salt of thioglycolic acid or thiolactic acid in a concentration calculated as acid from about 5 to 10% by weight, for about 5 to 10 minutes, then leaves the remaining half of this cream, to which a water-soluble thioglycolic acid or thiolactic acid ester of glycol, glycerol or methoxyethanol added in an amount from about 2 to 5 g of water-soluble ester per H0 g of remaining cream, apply to the hair for about 10 to 20 minutes during repeated combing and after rinsing the cream fixes the hair in the usual way. H. Process according to claims 1 to 3, characterized in that the annulfonium, sodium or potassium salt of thioglycolic acid or thiolactic acid is used. 5. A process according to claim 1 to 11, characterized in that pancreatin is used as the ester-cleaving enzyme. PUBLICATIONS MADE: t: u_ _ _. -
SE7317080A 1972-12-23 1973-12-18 PROCEDURE FOR PERMANENT PROCESSING OF HUMAN HAIR SE409945B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2263203A DE2263203C3 (en) 1972-12-23 1972-12-23 Process for the permanent deformation of human hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SE409945B true SE409945B (en) 1979-09-17

Family

ID=5865322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7317080A SE409945B (en) 1972-12-23 1973-12-18 PROCEDURE FOR PERMANENT PROCESSING OF HUMAN HAIR

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3880174A (en)
JP (1) JPS5851924B2 (en)
BE (1) BE808963A (en)
DE (1) DE2263203C3 (en)
FR (1) FR2211209B1 (en)
GB (1) GB1415019A (en)
SE (1) SE409945B (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4361157A (en) * 1979-03-05 1982-11-30 James Odie R Method of curling negroid hair without rollers
DE3119634C2 (en) * 1981-05-16 1986-04-17 Wella Ag, 6100 Darmstadt Process for the permanent deformation of hair
US4816246A (en) * 1987-03-25 1989-03-28 Redken Laboratories, Inc. Permanent wave composition
DE4119044C1 (en) * 1991-06-10 1992-06-17 Goldwell Ag, 6100 Darmstadt, De
FR2716803B1 (en) * 1994-03-07 1996-10-18 Oreal Process for the permanent deformation of keratin materials.
FR2725898B1 (en) * 1994-10-24 1996-12-13 Oreal PRODUCT FOR TOPICAL APPLICATION CONTAINING A LIPASE AND A HYDROXYACID PRECURSOR
FR2725897B1 (en) * 1994-10-24 1996-12-06 Oreal PRODUCT FOR TOPICAL APPLICATION CONTAINING A LIPASE AND AN ACTIVE PRECURSOR
TW200609206A (en) * 2004-06-28 2006-03-16 Showa Denko Kk Agent for permanent hair processing
TW200640535A (en) * 2005-02-07 2006-12-01 Showa Denko Kk Hair relaxer
JP4907185B2 (en) * 2005-02-07 2012-03-28 昭和電工株式会社 Shampoo, conditioner, hair treatment, hair water, hair wax, hair mousse or hair gel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1200498A (en) * 1958-06-26 1959-12-22 Oreal New hair composition
NL253823A (en) * 1959-07-23

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5851924B2 (en) 1983-11-19
GB1415019A (en) 1975-11-26
FR2211209B1 (en) 1977-03-04
FR2211209A1 (en) 1974-07-19
US3880174A (en) 1975-04-29
DE2263203C3 (en) 1981-11-26
BE808963A (en) 1974-04-16
DE2263203B2 (en) 1980-10-09
DE2263203A1 (en) 1974-06-27
JPS50111242A (en) 1975-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4660580A (en) Process for the permanent shaping of the regrowth of hair and composition therefore
US6173717B1 (en) Hair shaping method using acidic aqueous intermediate rinse to prevent overcurling
EP1393708B1 (en) Method of treating hair
US3975515A (en) Reducing the alkali concentration in hair treating compositions
AU595370B2 (en) A process for simultaneously waving and coloring hair
US4532950A (en) Process for the permanent deformation of hair
CA1229305A (en) Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
US3840656A (en) Process for improving the durability and quality of a hair set and new products for carrying out this process
US4859459A (en) Method of shaping human hair using dipropylene glycol monomethyl ether
SE409945B (en) PROCEDURE FOR PERMANENT PROCESSING OF HUMAN HAIR
JPS629566B2 (en)
US4871535A (en) Compositions used in permanent structure altering of hair
US4313933A (en) Acidic two-bath type composition for permanent waving of hair and for treatment of hair and scalp
GB2027080A (en) Permanent hair waving method
US2708940A (en) Composition and method of cold waving
EP0257256B1 (en) Method and composition for permanent waving and straightening of hair
US4470423A (en) Process for permanently shaping hair
JPS5867613A (en) Diluting agent for permanent wave treatment and application thereof
US3582259A (en) Method of treating hair to improve quality and "hold" of "sets" imparted thereto
DE2349045A1 (en) METHOD OF DEFORMING HAIR
KR20140020184A (en) Hair reshaping treatment preparation and method for hair reshaping treatment
JPH07188157A (en) Hair-perming agent and new cysteine glycerol ester which reduces hair keratin
GB1576165A (en) Hair structure composition and method using same
JP7402603B2 (en) Pretreatment agent and oxidative hair dyeing or bleaching method
JP2002029942A (en) Permanent wave pretreating agent