SE1930116A1 - Hip prosthesis - Google Patents

Hip prosthesis

Info

Publication number
SE1930116A1
SE1930116A1 SE1930116A SE1930116A SE1930116A1 SE 1930116 A1 SE1930116 A1 SE 1930116A1 SE 1930116 A SE1930116 A SE 1930116A SE 1930116 A SE1930116 A SE 1930116A SE 1930116 A1 SE1930116 A1 SE 1930116A1
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
collar
joint
cup
hip
hip joint
Prior art date
Application number
SE1930116A
Other languages
Swedish (sv)
Inventor
Stig Åkesson
Original Assignee
Aakesson Stig
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aakesson Stig filed Critical Aakesson Stig
Priority to SE1930116A priority Critical patent/SE1930116A1/en
Publication of SE1930116A1 publication Critical patent/SE1930116A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2002/3233Joints for the hip having anti-luxation means for preventing complete dislocation of the femoral head from the acetabular cup
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2002/3241Joints for the hip having a ring, e.g. for locking the femoral head into the acetabular cup
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • A61F2002/3429Acetabular cups with an integral peripheral collar or flange, e.g. oriented away from the shell centre line
    • A61F2002/343Acetabular cups with an integral peripheral collar or flange, e.g. oriented away from the shell centre line partial, i.e. not extending along the entire equatorial circumference
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/34Acetabular cups
    • A61F2002/3443Acetabular cups with an anti-luxation elevated rim portion, e.g. on the inner shell
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0033Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit

Abstract

Höftledsprotes (1) avsedd att ersätta befintlig höftled i en person innefattande minst en lårbenskomponent (2), innefattar minst en kuldel (5), minst en halsdel (6) och minst en stamdel (7), samt att minst en ledskål (3) vilka ansluts till varandra via minst ett sammanhållande organ (4), eller liknande, med avsikten att bibehålla ingreppet mellan lårbenskomponenten (2) och ledskålen (3). Det sammanhållande organet (4) utgörs av en krage (10) vilken innefattar ett genomgående hål (11) som partiellt är omsluten av material och bildar en öppning (12) vilken är bredare än den maximala bredden av halsdelen (6) samt mindre än diametern på lårbenskomponentens kulformade del (5). Kragen (10) ansluts med anslutningsorgan till ledskålen och personens höftben.Hip prosthesis (1) intended to replace an existing hip joint in a person comprising at least one femoral component (2), comprises at least one ball part (5), at least one neck part (6) and at least one stem part (7), and that at least one joint cup (3) which are connected to each other via at least one cohesive member (4), or the like, with the intention of maintaining the engagement between the femoral component (2) and the articular cup (3). The cohesive member (4) consists of a collar (10) which comprises a through hole (11) which is partially enclosed by material and forms an opening (12) which is wider than the maximum width of the neck part (6) and smaller than the diameter on the spherical part (5) of the femoral component. The collar (10) is connected with connecting means to the joint cup and the person's hip bone.

Description

Höftledsprotes Tekniskt område Den föreliggande uppfinningen avser en höftledsprotes, med tillhörande sammanhållande organ, i enlighet med patentkraven.Teknisk bakgrund och känd teknik I dagsläget utförs i Sverige ett stort antal höftledsoperationer i Sverige varav 11,9 % år 2016omopereras/reopereras. Vid nämnda höftledsoperationer byts den befintliga höftleden ut moten artificiell höftledsprotes. Den främsta orsaken till att ersätta en höftled med enhöftledprotes är artros eller någon annan typ av degenerativ ledsjukdom. Att den befintligahöftleden ersätts med en höftledsprotes kan även vara förorsakat av medfödda defekter i höftleden respektive komplikationer efter frakturer på lårbenshalsen. Technical field The present invention relates to a hip prosthesis, with associated cohesive organs, in accordance with the claims. Technical background and prior art In Sweden, a large number of hip surgeries are currently performed in Sweden, of which 11.9% in 2016 are reoperated / reoperated. In said hip joint surgeries, the existing hip joint is replaced by an artificial hip joint prosthesis. The main reason for replacing a hip joint with a one-hip prosthesis is osteoarthritis or some other type of degenerative joint disease. The replacement of the existing hip joint with a hip prosthesis can also be caused by congenital defects in the hip joint and complications after fractures of the femoral neck.

Med hänvisning till figur 1A visas principiellt en höftled 30 före operation. Höftleden 30består av ett ledhuvud 31, vilken är ledat anordnat i en ledpanna 32 i bäckenbenet 33.Ledpannan 32 utgör en del av bäckenbenet 33. Ledhuvudet 31 ansluter via lårbenshalsen 34till lårbenet (femur) 35. Höftleden innefattar även ett ligament som håller samman kulleden och ledkapseln. Ligamentet förhindrar att höftens delar går ur led.Referring to Figure 1A, a hip joint 30 is shown in principle prior to surgery. The hip joint 30 consists of a joint head 31, which is articulated arranged in a joint head 32 in the pelvis 33. The joint head 32 forms part of the pelvis 33. The joint head 31 connects via the femoral neck 34 to the femur (femur) 35. The hip joint also comprises a ligament that holds the ball joint together. the joint capsule. The ligament prevents the hip parts from dislocating.

I figur 1B visas principiellt en artificiell höftled (höftledsprotes) 1 bestående av enlårbenskomponent (ledhuvud) 2 och ledskål (kopp) 3 vilken implanterats i en människa.Lårbenskomponenten (ledhuvudet), som vanligen är tillverkad av metall ansluts med cement,eller annan för ändamålet lämplig metod till lårbenet. Ledskålen 3 ansluts vanligen till båckbenet genom att denna skruvas eller cementeras fast.Figure 1B shows in principle an artificial hip joint (hip prosthesis) 1 consisting of a femoral component (joint head) 2 and a joint cup (cup) 3 which is implanted in a human. The femoral component (joint head), which is usually made of metal, is connected with cement, or other for the purpose suitable method for the femur. The guide cup 3 is usually connected to the pelvis by screwing or cementing it.

Ett problem med inopererade höftledsproteser är att ledhuvudet kan brytas ut (luxerar) urledskålen efter att den implanterats. Luxationen medför att patienten immobiliseras.Luxationer är vanligen smärtsamma och obehagliga bland annat på grund av att ledhuvudetefter luxationen skadar (krossar) muskelvävnad vilket medför en lång rehabiliteringstid. Föratt återställa höftleden efter en luxation krävs sjukvård och ibland måste en reoperation avhöftleden ske med tillhörande kostnader. Risken för luxation ökar väsentligen efterreoperation, det vill säga efter att en ny höftledsoperation utförts. Att risken för luxation Ökarefter en reoperation är speciellt problematisk med tanke på att patientema där reoperation blir aktuell vanligen har en hög ålder. Den höga ålder medför att patienten vanligen återhämtar sig långsammare efter operationen samt att patienten inte ovanligt har andra sjukdomsbilder vilket försämrar patientens förrnåga till återhämtning efter operationen.A problem with implanted hip prostheses is that the joint head can break out (luxate) the urethral cup after it has been implanted. The dislocation causes the patient to be immobilized. Dislocations are usually painful and unpleasant, partly due to the fact that the joint head after the dislocation damages (crushes) muscle tissue, which entails a long rehabilitation time. In order to restore the hip joint after a dislocation, medical care is required and sometimes a reoperation of the hip joint must take place with associated costs. The risk of dislocation significantly increases post-surgery, ie after a new hip surgery has been performed. That the risk of dislocation Increases after a reoperation is particularly problematic considering that the patients where reoperation becomes relevant usually have a high age. The advanced age means that the patient usually recovers more slowly after the operation and that the patient does not unusually have other disease pictures, which impairs the patient's ability to recover after the operation.

Ett antal metoder och anordningar för att förhindra luxation av inopererande höftledsproteserär sedan tidigare kända. Det är således känt att hålla kvar ledhuvudet i ledskålen (koppen) genom att material tillförs kanten på ledskålen (koppen) efter det att ledhuvudets kulforrnadedel förts in i ledskålen. Förfarandet medför att höftledoperationen tar tid vilket i sin tur bland annat ökar risken för infektioner i samband med ingreppet.A number of methods and devices for preventing dislocation of implanting hip prostheses are already known. It is thus known to retain the joint head in the joint cup (cup) by adding material to the edge of the joint cup (cup) after the ball-bearing part of the joint head has been inserted into the joint cup. The procedure means that the hip joint operation takes time, which in turn increases the risk of infections in connection with the procedure.

Ett antal patenterade anordningar och metoder har genom tidema tagits fram för att minskaproblemen för luxation av höftledsproteser. Exempelvis beskrivs i patentskriften US595 1605en metod och en anordning för att minska risken för luxation av en höftledsprotes.Höftledsprotesen enligt patentskriften innefattar ett långsträckt sammanhållande organ vilkethåller samman höftledsprotesens lårbensdel och ledkapsel. Konstruktionen skiljer sig därför i väsentlig omfattning frän konstruktionen enligt den föreliggande patentansökan.A number of patented devices and methods have been developed over time to reduce the problems of dislocation of hip prostheses. For example, U.S. Patent No. 5,560,160 discloses a method and apparatus for reducing the risk of dislocation of a hip prosthesis. The hip prosthesis of the patent comprises an elongate cohesive member which holds the femoral portion and joint capsule together. The construction therefore differs to a significant extent from the construction according to the present patent application.

I patentskriften US7780739 beskrivs en variant av en höftledsprotes. Konstruktioneninnefattar en ledskål som består av en första del och en andra del vilka låses inbördes med enlåsring. Konstruktionen skiljer sig i väsentlig omfattning från konstruktionen i enlighet med den föreliggande patentansökan.Patent specification US7780739 describes a variant of a hip joint prosthesis. The construction comprises a guide cup which consists of a first part and a second part which are locked together with a single locking ring. The construction differs significantly from the construction in accordance with the present patent application.

I skriften FR2765473 beskrivs en variant av en höftledsprotes vilken innefattar enlårbenskomponent med tillhörande kuldel vilken är avsedd att anslutas till en ledskål.Konstruktionen skiljer sig i väsentlig omfattning från konstruktionen i enlighet med denföreliggande patentansökan. Exempelvis saknar kragen utstående segment med hål somsträcker sig utanför ledskålen. Vidare innefattar kragen inte motsvarande radieforrnade urtagning vid anliggningsytan mot den kulforrnade delen.The document FR2765473 describes a variant of a hip joint prosthesis which comprises a femoral component with associated ball part which is intended to be connected to a joint cup. The construction differs to a substantial extent from the construction in accordance with the present patent application. For example, the collar lacks protruding segments with holes extending outside the joint cup. Furthermore, the collar does not comprise the corresponding radially shaped recess at the abutment surface against the ball-shaped part.

I patentskriften US5989293 beskrivs en variant av ledskål till en ledprotes. Ledskåleninnefattar en ledskål samt ett sammanhållande organ som håller samman ledskålen och enlårbenskomponent som ansluts till denna. Den sammanhållande delen innefattar utståendeflänsar vilken är försedd med hål. Hålen är placerade på ett radiellt avstånd som är större änledskålens maximala radiella utsträckning. Hålen är avsedd att användas för skruvar medvilken ledprotesen skruvas fast mot höftbenet. Konstruktionen i enlighet skriften skiljer sig iövrigt i väsentlig omfattning från konstruktionen i enlighet med den föreliggande patentansökan.U.S. Pat. No. 5,989,293 describes a variant of a joint cup for a joint prosthesis. The articular cup includes a articular cup and a cohesive member that holds together the articular cup and a femoral component connected thereto. The cohesive part includes protruding fl ends which are provided with holes. The holes are located at a radial distance that is greater than the maximum radial extent of the articular cup. The holes are intended to be used for screws with which the joint prosthesis is screwed to the hip bone. The construction in accordance with the specification otherwise differs to a substantial extent from the construction in accordance with the present patent application.

Kortfattad beskrivning av figurer I den följ ande detaljerade beskrivningen av den föreliggande uppfinningen kommerhänvisningar och referenser till följ ande figurer att ske. Dessa figurer beskrivs kortfattat i denfölj ande figurförteckningen. De i figurerna visade höftprotesema utgör exemplifierandeutföringsförrner av höftledsprotesen i enlighet med den föreliggande patentansökan. Denexemplifierande utföringsforrnen av höftledsprotesen är inte begränsande för skyddsomfängetför den föreliggande patentansökan. Notera att figurema är schematiska och att detalj er därmed kan vara utelämnade i figurema.Figur lA visar schematiskt en höftled före operation.Figur lB visar schematisk en höftled efter operation.Brief Description of Figures In the following detailed description of the present invention, references and references to the following figures will be made. These figures are briefly described in the following list of figures. The hip prostheses shown in the figures constitute exemplary embodiments of the hip joint prosthesis in accordance with the present patent application. The exemplary embodiment of the hip prosthesis is not limiting of the scope of protection of the present patent application. Note that the figures are schematic and that details can thus be omitted in the figures. Figure 1A schematically shows a hip joint before surgery. Figure 1B schematically shows a hip joint after surgery.

Figur 2 visar schematiskt ett tvärsnitt av en höftledsprotes i enlighet med en första utföringsforrn.Figure 2 schematically shows a cross section of a hip joint prosthesis in accordance with a first embodiment.

Figurema 3A och SB visar en första utföringsforrn av det sammanhällande organet.Figur 4A visar ledskälen i perspektiv.Figures 3A and SB show a first embodiment of the cohesive member. Figure 4A shows the guide gaps in perspective.

Figurema 4B och 4C visar två ytterligare vyer av ledskälen.Figures 4B and 4C show two additional views of the guide rails.

Figur 5A visar en altemativ utföringsforrn av det sammanhällande organ sedd perspektiv från utsidan.Figur SB visar en altemativ utföringsforrn av sammanhållande organ från utsidan.Figur SC visar en altemativ utföringsforrn det sammanhällande organet sedd från insidan.Figure 5A shows an alternative embodiment of the cohesive member seen from the outside. Figure SB shows an alternative embodiment of cohesive means from the outside. Figure SC shows an alternative embodiment of the cohesive member seen from the inside.

Detaljerad beskrivning av uppfinningen Med hänvisning till figurema visas en höftledsprotes 1 vilken innefattar en lärbenskomponent(femoral komponent) 2 vilken ansluts till en ledskäl 3 (kopp). Den föreliggande uppfinningeninnefattar även minst ett läsorgan (sammanhällande organ) 4 vilken vid användning häller samman lärbenskomponenten 2 och ledskälen 3.Detailed description of the invention With reference to the figures, a hip joint prosthesis 1 is shown which comprises a femoral component (femoral component) 2 which is connected to a joint shell 3 (cup). The present invention also comprises at least one reading member (cohesive member) 4 which, in use, holds together the femur component 2 and the guide members 3.

Lärbenskomponenten 2 är företrädesvis av en form och storlek (former och storlekar) som ärtypisk inom området höftproteser. Lärbenskomponenten 2 innefattar i den visadeutföringsforrnen en kuldel 5, en halsdel 6 och en stamdel (skaftdel) 7. Kuldelen 5 innefattar en ledyta 8 som företrädesvis har formen av en partiell sfär eller en halvsfär. I altemativa utföringsforrner kan ledytan vara av en annan för ändamålet lämplig form. Kuldelen 5 är fästvid eller utforrnad i ett stycke med halsdelen 6. Halsdelen 6 är i sin tur fäst vid eller utforrnadi ett stycke med en stamdel 7 ingående i lårbenskomponenten 2. Företrädesvis ärlårbenskomponenten 2 tillverkad i ett stycke. I altemativa utföringsforrner kanlårbenskomponenten vara av en annan form än den i figurema visade och/eller bestå av två eller flera delar.The femoral component 2 is preferably of a shape and size (shapes and sizes) that is typical in the field of hip prostheses. The leg component 2 in the embodiment shown comprises a ball part 5, a neck part 6 and a stem part (shaft part) 7. The ball part 5 comprises a hinge surface 8 which preferably has the shape of a partial sphere or a half sphere. In alternative embodiments, the joint surface may be of a different shape suitable for the purpose. The ball part 5 is attached to or formed in one piece with the neck part 6. The neck part 6 is in turn attached to or formed in one piece with a stem part 7 included in the femoral component 2. Preferably the femoral component 2 is made in one piece. In alternative embodiments, the femoral component may be of a different shape than that shown in the figures and / or consist of two or more parts.

Ledskålen 3 kan även den till sin grundkonstruktion utgöras av någon sedan tidigare känd typav ledskål 3 (ledkapsel, kopp) eller liknande. Ledskålen 3 innefattar en hålighet 9 (visas ifigur 4A) som är invändigt sfärisk (del av en sfär). Detta utesluter dock inte att ledskålen 3partiellt har en annan för ändamålet lämplig form. Specifikt med den föreliggande är att dennainnefattar minst ett låsorgan 4 med vilken kuldelen 5 positioneras i förhållande till ledskålen 3medförande att låsbenskomponentens 2 kuldel 5 förhindras från att ofrivilligt lösgöras från ledskålen 3.The guide cup 3 can also, for its basic construction, consist of some previously known type of guide cup 3 (joint capsule, cup) or the like. The guide cup 3 comprises a cavity 9 (shown in Figure 4A) which is internally spherical (part of a sphere). However, this does not exclude that the guide cup 3 partially has a different shape suitable for the purpose. Specifically with the present is that it comprises at least one locking member 4 with which the ball part 5 is positioned in relation to the hinge cup 3, which means that the ball part 5 of the latch component 2 is prevented from being involuntarily detached from the hinge cup 3.

Med hänvisning till figurema 3A och 3B visar en exemplifierande forsta utföringsforrn av detföreliggande sammanhållande organet (låsorganet) 4. I den exemplifierande utföringsforrnenutgörs (eller innefattar) låsorganet 4 av en krage 10 (brickforrnad konstruktion, altemativbenämning organ, kropp) med ett genomgående hål 11, urtagning genomföring eller liknande.Materialet i kragen 10 omsluter delar av hålets ll omkrets i hålets radiella, eller väsentligenradiella, riktning. I den föredragna utföringsforrnen omsluter kragen en del av hålets llomkrets varvid en öppning 12 bildas i materialet kring hålet ll. I den exemplifierandeutföringsforrnen har öppningen l2 en bredd ll som är aningen bredare än maximala breddenpå halsen av lårbenskomponenten. Bredden på öppningen l2 har dock en bredd som är mindre än diametem på lårbenskomponentens 2 kuldel 5.Referring to Figures 3A and 3B, an exemplary first embodiment of the present cohesive member (locking member) 4. In the exemplary embodiment, the locking member 4 is (or comprises) a collar 10 (tile-shaped structure, alternative term member, body) having a through hole 11, recess bushing or the like. The material of the collar 10 encloses portions of the circumference of the hole 11 in the radial, or substantially radial, direction of the hole. In the preferred embodiment, the collar encloses a part of the hole circumference, the opening 12 being formed in the material around the hole 11. In the exemplary embodiment, the aperture 12 has a width II which is slightly wider than the maximum width of the neck of the femoral component. However, the width of the opening 12 has a width which is smaller than the diameter of the ball part 5 of the femoral component 2.

Kragen 10 innefattar en insida 13 och en utsida 14. Med insida l3 menas sidan av kragen 10 vilken ansluts mot ledskålen 3. Med utsida l4 avses motstående sida till insidan av kragen l0.The collar 10 comprises an inside 13 and an outside 14. By inside 13 is meant the side of the collar 10 which is connected to the hinge cup 3. By outside 14 is meant the opposite side to the inside of the collar 10.

Kragen 10 innefattar vidare minst en inre kant 15 belägen närmare centrum i radiell riktning än den yttre kant 16 vilken är belägen längre ifrån centrum i radiell riktning.The collar 10 further comprises at least one inner edge 15 located closer to the center in the radial direction than the outer edge 16 which is located further from the center in the radial direction.

I den första utföringsforrnen innefattar kragens 10 yttre kant l6 minst ett första segment (del,sektion) 17 i låsorganets 4 radiella riktning, vilken när låsorganet och ledkoppen hållssamman, bringas samman, sträcker sig längre ut i radiell riktning än ledskålens radiella utsträckning. I den i figurema visade utföringsforrnen av låsorganet 4 innefattar dess yttre kant minst ett första segment 17, minst ett andra segment 18 samt minst ett tredje segment 19,vilka när låsorganet 4 och ledskålens 3 är sammankopplade sträcker sig längre i radiellriktning än ledskålens 3 radiella utsträckning. I altemativa utföringsforrner kan låsorganet 4 innefatta flera eller färre segment än tre.In the first embodiment, the outer edge 16 of the collar 10 comprises at least a first segment (part, section) 17 in the radial direction of the locking member 4, which when the locking member and the joint cup are brought together, extends further in radial direction than the radial extent of the joint cup. In the embodiment of the locking member 4 shown in the figures, its outer edge comprises at least a first segment 17, at least a second segment 18 and at least a third segment 19, which when the locking member 4 and the guide cup 3 are connected extend further in radial direction than the radial extent of the guide cup 3 . In alternative embodiments, the locking means 4 may comprise fl one or fewer segments than three.

I utföringsforrnen enligt figurema 3A och 3B innefattar de utstående segmenten vardera minstett hål vilken sträcker sig i låsorganets axiella riktning. I den exemplifierande utföringsforrneninnefattar låsorganet minst ett första hål, yttre hål 20, och ett andra hål, inre hål 21. Det förstahålet 20 har ett större radiellt avstånd från låsorganets 4 axiella centrum än andra hålet 21,inre hålet. Kragen 10 innefattar minst en urtagning (urfräsning) 22 av den inre kanten 15 ikragens insida 13, i riktning mot kuldelen 5 när kragen 10 är ansluten till ledskålen 3.Urtagningen 22 har företrädesvis en radieforrn som motsvarande eller väsentligen motsvarande radie på den sfäriska ledytan i urtagningen (9) i ledskålen (3).In the embodiments according to Figures 3A and 3B, the protruding segments each comprise a minimum hole which extends in the axial direction of the locking member. In the exemplary embodiment, the locking means comprises at least a first hole, outer hole 20, and a second hole, inner hole 21. The first hole 20 has a greater radial distance from the axial center of the locking means 4 than the second hole 21, the inner hole. The collar 10 comprises at least one recess (milling) 22 of the inner edge 15 in the inside 13 of the collar, in the direction of the ball part 5 when the collar 10 is connected to the hinge cup 3. The recess 22 preferably has a radius shape corresponding to or substantially corresponding radius on the spherical hinge surface. the recess (9) in the joint cup (3).

När kragen 10 positionerats, anslutits mot ledskålen, utgör urtagningens 22 yta 23 enfortsättning av den invändigt sfäriska ledytan 8 i ledskålen 3. Kragen positionerar kuldelen 5till ledskålen 3 samt förhindrar att lårbenskomponentens 2 kuldel 5 ofrivilligt frigörs frånledskålen 3. Kragen 10 innefattar även minst en andra urtagning 24 på den inre kanten avutsidan av kragen, i riktning mot halsdelen 6 när den kulforrnade delen är ansluten tillledskålen och kragen 10 anslutits till ledskålen. Den andra urtagningen, såsom fasningen, 24 ikragen ökar inbördes rörligheten för skaftet i förhållande till kragen och ledskålen. För användaren medför detta en högre grad av rörlighet än utan urtagningen 24.When the collar 10 is positioned, connected to the joint cup, the surface 23 of the recess 22 is a continuation of the internal spherical joint surface 8 in the joint cup 3. The collar positions the ball part 5 of the joint cup 3 and prevents the femoral component 2 ball part 5 from being involuntarily released from the collar cup 3. recess 24 on the inner edge of the outside of the collar, in the direction of the neck part 6 when the ball-shaped part is connected to the lead bowl and the collar 10 is connected to the joint bowl. The second recess, such as the bevel, 24 in the collar increases the mobility of the shaft relative to the collar and the joint cup. For the user, this entails a higher degree of mobility than without the recess 24.

Med det första hålet ansluts höftledsprotesen till bäckenbenet. I utföringsforrnen sker dettagenom att skruvama inte går igen ledskålen 3. Med de inre hålen ansluts låsorganet 4 till gängade hål i ledskålen 3 med skruvförband.With the first hole, the hip prosthesis is connected to the pelvis. In the embodiments, this is done by the screws not clogging the guide cup 3. With the inner holes, the locking member 4 is connected to threaded holes in the guide cup 3 with screw connections.

I den exemplifierande utföringsforrnen ansluts kragen 10 till ledskålen 3 med skruvförbandeller liknande anslutningsorgan. Positioneringen av kragen 10, låsorganet 4, i förhållande tillledskålen 3 kan ske med hjälp av ett flertal olika tekniker. Företrädesvis ansluts kragen 10 ochledskålen 3 till varandra med skruvförband vilka är genomgående kragen 10 och ansluts tillhål i ledskålen 3.In the exemplary embodiment, the collar 10 is connected to the hinge cup 3 with screw connections or similar connecting means. The positioning of the collar 10, the locking member 4, in relation to the supply bowl 3 can be done by means of a number of different techniques. Preferably, the collar 10 and the joint cup 3 are connected to each other with screw connections which are through the collar 10 and holes are connected in the joint cup 3.

Med hänvisning till figurema 4A - 4C visas en exemplifierande utföringsforrn av ledskålen 3.Ledskålen 3 innefattar minst ett första hål 25 utgörande av ett genomgående hål eller altemativt ett bottenhål. I den exemplifierande utföringsforrnen innefattar ledskålen minst ett första hål 25, utgörande av ett första genomgående hål, samt minst ett andra hål 26, utgörandeav ett andra bottenhål eller ett andra genomgående hål. I den visade utföringsforrnen anslutsledskålen med kragen 10 till varandra med minst en första skruv, samt minst en andra skruv.Referring to Figures 4A - 4C, an exemplary embodiment of the guide cup 3 is shown. The guide cup 3 comprises at least a first hole 25 constituting a through hole or alternatively a bottom hole. In the exemplary embodiment, the guide cup comprises at least a first hole 25, constituting a first through hole, and at least a second hole 26, constituting a second bottom hole or a second through hole. In the embodiment shown, the connecting joint cup with the collar 10 to each other with at least one first screw, and at least one second screw.

Kragen 10 och ledskålen hålls samman av skruvama som skruvas fast i båckenbenet.The collar 10 and the joint cup are held together by the screws which are screwed into the pelvis.

Kragen 10 innefattar i den exemplif1erande utföringsforrnen hål 27 med motsvarande delningoch antal som antalet hål i ledskålen 3. Hålen 27 i kragen 10 år företrädesvis fasade i den sida som vid sammanfogning år avsedd att våndas från ledskålen 3.In the exemplary embodiment, the collar 10 comprises holes 27 with the corresponding division and number as the number of holes in the joint bowl 3. The holes 27 in the collar 10 are preferably bevelled in the side which, when joined, is intended to be tormented from the joint bowl 3.

Materialet i kragen 10 år tjockare där belastningen på kragen år relativt högre ån delar avkragen dår belastningen år relativt lågre och materialet år relativt tunnare. I en föredragenutföringsforrn av den föreliggande kragen 10 år den i sin övre del 28 relativt tjockare ån i sinnedre del 29. I föredragna utföringsforrner avtar kragens 10 tjocklek succesivt från den övre delen 28 mot den nedre delen 29 (delen med öppningen 12).The material in the collar is 10 years thicker where the load on the collar is relatively higher than the split collar when the load is relatively lower and the material is relatively thinner. In a preferred embodiment of the present collar 10, in its upper part 28 it is relatively thicker than in the lower part 29. In preferred embodiments the thickness of the collar 10 decreases successively from the upper part 28 towards the lower part 29 (the part with the opening 12).

I ytterligare utföringsforrner innefattar kragens inre yta, som utgör anliggningsyta motledskålen, minst ett utstående segment. Företrådesvis innefattar utföringsforrnen två eller tre utstående segment.In further embodiments, the inner surface of the collar, which constitutes the abutment surface, comprises the articulated cup, at least one protruding segment. Preferably, the embodiments comprise two or three protruding segments.

Det utstående segmentet, ej visad i figurer, kan exempelvis utgöras av en ett pigg, en råffla enstruktur eller liknande vilket år avsett att pressas in i materialet i ledskålens anliggningsytamot kragen. Detta gåller för material dår det utstående segmentet kan föras in i materialet iledskålens anliggningsyta mot kragen. Det utstående segmentet utgörs exempelvis av enkonisk pigg, eller liknande med begrånsade dimensioner i förhållande till ledskålens och kragens dimensioner.The protruding segment, not shown in figures, can for instance consist of a spike, a rough structure or the like which is intended to be pressed into the material in the abutment surface of the guide cup. This applies to materials where the protruding segment can be inserted into the material the abutment surface of the guide bowl against the collar. The protruding segment consists, for example, of a conical spike, or the like with limited dimensions in relation to the dimensions of the hinge cup and collar.

I altemativa utföringsforrner kan anslutningen av den kragen 10 till ledskålen 3 ske medannan för åndamålet låmplig teknik. Den altemativa tekniken kan utgöras av snabbfasten eller liknande.In alternative embodiments, the connection of that collar 10 to the hinge cup 3 can take place while the technique is suitable for the purpose. The alternative technique may be fast fasting or the like.

I en altemativ utföringsforrn utgörs materialet i ledskålen 3 samt kragen 10 av material sominnefattar eller består av keramiskt material eller ett material av glas. Exempelvis kanmaterialet utgöras av ett material bestående (eller innefatta) nitridglas eller liknande.Nitridglas beskrivs exempelvis i patentskriften WO2004063107. Genom att anvånda av nitridglas skapas e slittåligare ledskål samt en svårkrossbar konstruktion.In an alternative embodiment, the material in the hinge cup 3 and the collar 10 consist of material which comprises or consists of ceramic material or a material of glass. For example, the material may consist of a material consisting of (or comprising) nitride glass or the like. Nitride glass is described, for example, in patent specification WO2004063107. By using nitride glass, a more durable joint bowl and a hard-to-break construction are created.

I alternativa utföringsforrner kan hålen i ledskålen utgöras av separata kanaler (hål) iförhållande till hålen för att ansluta kragen 10 (brickforrnade konstruktionen) till ledskålen 3.Ledskålen kan skruvas fast i bäckenbenet med skruvförband, som inte sammanfogar kragenmed ledskålen. I detta fall innefattar ledskålen separata bottenhål som efter minst endelsträcka är försedd med gängor (ej visad i figurer). Kragen skruvas efter att ledskålen anslutits till bäckenbenet fast med skruvförband i nämnda bottenhål.In alternative embodiments, the holes in the hinge cup may be separate channels (holes) relative to the holes for connecting the collar 10 (tray-shaped structure) to the hinge cup 3. The hinge cup can be screwed into the pelvis with screw joints that do not join the collar to the hinge cup. In this case, the guide cup comprises separate bottom holes which after at least some distance are provided with threads (not shown in figures). The collar is screwed after the hinge cup has been connected to the pelvis and fixed with a screw connection in said bottom hole.

Låsningen (fixeringen) av kragen 10 till bäckenbenet sker företrädesvis med skruvförband.Detta utesluter dock inte att någon annan typ av fästanordning, fixeringsanordning ellerliknande används. Exempelvis kan låsningen ske med någon typ av snabblåsanordning såsomen anordning som går att föra in i hål i den ena riktningen vilken bringas att expandera om den förs i den andra riktningen.The locking (fixing) of the collar 10 to the pelvic bone is preferably done with screw connections. However, this does not preclude the use of any other type of fastening device, fixing device or the like. For example, the locking can take place with some type of quick-locking device such as a device which can be inserted into holes in one direction which is caused to expand if it is moved in the other direction.

I den detaljerade beskrivningen av den föreliggande uppfinningen kan konstruktionsdetalj ervara utelämnade som är uppenbara för en fackman inom det område förfarandet ochanordningen avser. Sådana uppenbara konstruktionsdetalj er ingår i den omfattning som krävs för att en fullgod funktion skall erhållas för den föreliggande höftledsprotesen. Även om vissa föredragna utföringsforrner visats mera i detalj, kan variationer ochmodifieringar av förfarandet och anordningen komma att framgå för fackmännen inom detområde uppfinningen avser. Samtliga sådana modifieringar och varianter anses falla inom ramen för de efterföljande patentkraven.Fördelar Med den föreliggande höftledsprotesen uppnås ett antal fördelar. En fördel är atthöftledsprotesen med tillhörande sammanhållande organ medför att rörelseomfånget blirnärliggande i förhållande till en naturlig höftled. En annan fördel med att man skruvar (kragenoch ledskålen skruvas fast direkt i bäckenbenet) resulterar i att väsentligen ingen uthävling avproteshuvudet ur ledskålen (ingen luxation) riskeras. En ännu ytterligare fördel med denföreliggande konstruktionen är att behovet av att använda lim eller annat främmande ämneväsentligen reduceras. En vidare fördel med den föreliggande konstruktionen är att den inteinnebär någon väsentlig tidsmässig förändring vid det operativa ingreppet. Konstruktionen harvidare väsentligen inga vassa kanter eller liknande vid övergången mellan ledskålen ochledhuvudet. Konstruktionen har även fördelen att denna tillför kroppen mindre främmande material i förhållande till vissa sedan tidigare kända konstruktioner.In the detailed description of the present invention, construction detail may be omitted which will be obvious to a person skilled in the art in the field to which the method and the device relate. Such obvious structural details are included to the extent required for a proper function to be obtained for the present hip prosthesis. Although certain preferred embodiments have been shown in more detail, variations and modifications of the method and apparatus may be apparent to those skilled in the art to which this invention pertains. All such modifications and variations are considered to fall within the scope of the appended claims. Advantages With the present hip prosthesis, a number of advantages are achieved. An advantage is that the hip joint prosthesis with associated cohesive members means that the range of motion is close in relation to a natural hip joint. Another advantage of screwing (the collar and joint cup are screwed directly into the pelvic bone) results in substantially no protrusion of the prosthetic head from the joint cup (no dislocation). An even further advantage of the present construction is that the need to use glue or other foreign substance is substantially reduced. A further advantage of the present construction is that it does not involve any significant temporal change in the surgical procedure. Furthermore, the construction has substantially no sharp edges or the like at the transition between the joint cup and the joint head. The construction also has the advantage that it supplies the body with less foreign material in relation to certain already known constructions.

Claims (10)

1.Höftledsprotes (1), avsedd att ersätta en befintlig höftled hos en person, innefattandeminst en lårbenskomponent (2) samt minst en ledskål (3) vilka hålls samman medvarandra av minst ett sammanhållande organ (4), vilken lårbenskomponent (2)innefattar minst en kuldel (5), minst en halsdel (6) och minst en stamdel (7), samt atthöftledsprotesen (4) innefattar vilket sammanhållande organ (4) utgörs av en krage(10) vilken innefattar ett genomgående hål (11) som partiellt år omsluten av materialoch bildar en öppning (12) vilken år bredare ån den maximala diametem bredden avhalsdelen (6) samt mindre ån diametem på lårbenskomponentens kulforrnade del (5),vilken krage ansluts med anslutningsorgan till personens höftben kännetecknad av attkragen (10) innefattar minst ett första utstående segment (17), minst ett andrautstående segment (18), med minst ett hål (20) vardera, vilka utstående segment (17,18) stråcker sig i kragens (10) radiella riktning med ett radiellt avstånd som år långrefrån kragens (10) centrum i förhållande till ledskålens (3) radiella utstråckning samt attkragen (10) inre kant (15) på dess inre sida mot ledskålen (3), innefattar minst enförsta urtagning (22) samt att kragens (10) inre kant (15) i riktning från ledskålen (3)1. Hip joint prosthesis (1), intended to replace an existing hip joint in a person, comprising at least one femur component (2) and at least one joint socket (3) which are held together by at least one connecting body (4), which femur component (2) includes at least a ball part (5), at least one neck part (6) and at least one stem part (7), and that the hip joint prosthesis (4) includes which connecting body (4) consists of a collar (10) which includes a through hole (11) which partially enclosed by material and forming an opening (12) which is wider than the maximum diameter of the width of the neck part (6) and less than the diameter of the ball-shaped part (5) of the femur component, which collar is connected by connecting means to the person's hip bone, characterized in that the collar (10) includes at least one first protruding segment (17), at least one second protruding segment (18), with at least one hole (20) each, which protruding segments (17,18) extend in the radial direction of the collar (10) with a radial distance that is far from the collar the center of the joint (10) in relation to the radial extent of the joint cup (3) and the inner edge (15) of the collar (10) on its inner side towards the joint cup (3), includes at least a first recess (22) and that the inner edge of the collar (10) ( 15) in the direction from the joint cup (3) 2. innefattar en andra urtagning (24).2. includes a second recess (24). 3. Höftledsprotes (1) i enlighet med patentkrav 1 kännetecknad av att kragens (10)urtagningen (22), som utgör anliggningsyta mot kuldelen (5), år radieforrnad och att3. Hip joint prosthesis (1) in accordance with patent claim 1, characterized in that the recess (22) of the collar (10), which forms the contact surface against the ball part (5), is radiused and that 4. radien motsvarande eller våsentligen motsvarande radie på urtagningen (9) i ledskålen4. the radius corresponding or essentially corresponding to the radius of the recess (9) in the joint cup 5. (3)-5. (3)- 6. Höftledsprotes (1) i enlighet med patentkrav 2 kännetecknad av att den andraurtagningen i (24) kragens (10) inre kant (15), i riktning från ledskålen (3), utgör av en6. Hip joint prosthesis (1) in accordance with patent claim 2, characterized in that the second recess in (24) the inner edge (15) of the collar (10), in the direction from the joint socket (3), consists of a 7. fas.7. phase. 8. Höftledsprotes (1) i enlighet med ett av patentkraven 1 till 3 kännetecknad av attkragen (10) innefattar minst ett första utstående segment (17), minst ett andrautstående segment (18), minst ett tredje utstående segment (18), vilka stråcker sig ikragens radiella riktning med ett radiellt avstånd som år långre från kragens centrum i8. Hip joint prosthesis (1) in accordance with one of claims 1 to 3 characterized by the collar (10) comprising at least one first projecting segment (17), at least one second projecting segment (18), at least one third projecting segment (18), which itself in the radial direction of the collar with a radial distance that is longer from the center of the collar i 9. förhållande till ledskålens radiella utstråckning.9. relation to the radial extension of the joint cup. 10. . Höftledsprotes (1) i enlighet med minst ett av tidigare patentkrav kännetecknad av att respektive segment (17, 19) innefattar minst ett inre hål (21) och minst ett yttre hål(20), i förhållande till kragens (10) radiella riktning. Höftledsprotes (1) i enlighet med ett av tidigare patentkrav kännetecknad av attmaterialet i kragen (10) år tjockare i den övre delen av kragens (10) ån i dess nedre öppna del. Höftledsprotes (1) i enlighet med minst ett av tidigare patentkrav kännetecknad av atthålen (21) och (20) i kragen (10) utgörs av försånkta hål. Höftledsprotes (1) i enlighet med minst ett av tidigare patentkrav kännetecknad av att ledskålen (3) består av ett glasmaterial altemativt keramiskt material. Höftledsprotes (1) i enlighet med minst ett av tidigare patentkrav kännetecknad av att ledskålen (3) samt kragen (10) år av ett glasmaterial altemativt keramiskt material. Höftledsprotes (1) i enlighet med minst ett av tidigare patentkrav kännetecknad av kragens inre yta, som utgör anliggningsyta mot ledskålen, minst ett utstående segment.10. . Hip joint prosthesis (1) in accordance with at least one of the previous patent claims, characterized in that each segment (17, 19) comprises at least one inner hole (21) and at least one outer hole (20), in relation to the radial direction of the collar (10). Hip joint prosthesis (1) in accordance with one of the previous patent claims, characterized in that the material in the collar (10) is thicker in the upper part of the collar (10) than in its lower open part. Hip joint prosthesis (1) in accordance with at least one of the previous patent claims characterized by the fact that the holes (21) and (20) in the collar (10) consist of countersunk holes. Hip joint prosthesis (1) in accordance with at least one of the previous patent claims, characterized in that the joint cup (3) consists of a glass material alternatively ceramic material. Hip joint prosthesis (1) in accordance with at least one of the previous patent claims, characterized in that the joint cup (3) and the collar (10) are made of a glass material alternatively ceramic material. Hip joint prosthesis (1) in accordance with at least one of the previous patent claims characterized by the inner surface of the collar, which constitutes the contact surface against the joint socket, at least one protruding segment.
SE1930116A 2019-04-08 2019-04-08 Hip prosthesis SE1930116A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1930116A SE1930116A1 (en) 2019-04-08 2019-04-08 Hip prosthesis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1930116A SE1930116A1 (en) 2019-04-08 2019-04-08 Hip prosthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SE1930116A1 true SE1930116A1 (en) 2020-10-09

Family

ID=73052247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1930116A SE1930116A1 (en) 2019-04-08 2019-04-08 Hip prosthesis

Country Status (1)

Country Link
SE (1) SE1930116A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE2130317A1 (en) * 2021-11-19 2023-12-20 Aakesson Stig Luxation-preventing addition to hip joint prosthesis arranged with an axial gap

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE2130317A1 (en) * 2021-11-19 2023-12-20 Aakesson Stig Luxation-preventing addition to hip joint prosthesis arranged with an axial gap
SE545989C2 (en) * 2021-11-19 2024-04-02 Aakesson Stig Luxation-preventing addition to hip joint prosthesis arranged with an axial gap

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6458161B1 (en) Method and apparatus for acetabular reconstruction
US6840959B2 (en) Pelvic prosthesis plus methods and tools for implantation
AU2003244030B2 (en) Reverse-type humeral prosthesis
US6010535A (en) Joint replacement system
US10507113B2 (en) Reverse total hip replacement
EP1800625A1 (en) Orthopaedic joint assemby with locked fastener
US10335282B2 (en) Magnetic joint replacement
US20080215160A1 (en) Resurfacing-Hip Implant Construction Set
US20090005879A1 (en) Prosthesis
US20140156011A1 (en) Modified Reverse Joint and Revision Prosthesis
US11344422B2 (en) Glenoid fossa prosthesis
US8419800B2 (en) Prosthesis
US7547328B2 (en) Canine femoral stem system
RIES et al. Bipolar hip arthroplasty for recurrent dislocation after total hip arthroplasty
Bert Custom total hip arthroplasty
SE1930116A1 (en) Hip prosthesis
US10864082B2 (en) Osteolysis-resistant cementless joint implant with improved stability and seating function
WO2020209770A1 (en) Collar for preventing dislocation of hip joint prothesis
WO2019108322A1 (en) Glenoid fossa prosthesis
Zadeh et al. Recent advances in shoulder arthroplasty
Lai Total Hip Arthroplasty for Adult Patients with Developmental Dysplasia and Dislocation of the Hip
Sisto et al. Disassembly of a modular humeral prosthesis: A case report
US11648125B2 (en) Modular megaprosthesis having a threaded stem and methods therefor
US11439509B2 (en) Interim joint prosthesis
CA3220802A1 (en) Orthopedic components

Legal Events

Date Code Title Description
NAV Patent application has lapsed