SE1230097A1 - Powder inhalation device - Google Patents
Powder inhalation device Download PDFInfo
- Publication number
- SE1230097A1 SE1230097A1 SE1230097A SE1230097A SE1230097A1 SE 1230097 A1 SE1230097 A1 SE 1230097A1 SE 1230097 A SE1230097 A SE 1230097A SE 1230097 A SE1230097 A SE 1230097A SE 1230097 A1 SE1230097 A1 SE 1230097A1
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- powder
- dose
- ring
- air duct
- inhaler according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
- A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
- A61M15/0048—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
Abstract
Uppfinningen avser en multidos-inhalator för ämnen i pulverform innefattande endosring (2,25) med flera väsentligen i cirkel anordnade pulverkammare (1), avseddaför var sin dos pulverformat ämne, att sagda dosring (2,25) och pulverkammare (1)tätas med hjälp av minst en angränsande rotationsfast höljesdel (3,27), att enframmatningsmekanism (5) är anordnad att mata fram dosringen (2,25) i dessrotationsriktning en pulverkammare (1) i taget. Uppfinningen uppnàs genom att minst en tätning (11,29) är anordnad mellan dosringen (2,25) och den angränsanderotationsfasta höljesdelen (3,27) sä att pulverkamrarna (1) tätas fràn varandra ochfràn omgivningen för kvarhàllande av pulverdoserna i respektive pulverkammare (1 ),att dosringens (2,25) pulverkammare (1) är anordnade med sin öppning i riktning motangränsande rotationsfasta höljesdel (3,27), att en luftkanal (7) är anordnad i denrotationsfasta höljesdelen (327) och att en luftkanalsdel (7a) är anordnad i läget förden pulverkammare (1) som avses avge en pulverdos, att tätningen (11,29) äranordnad med minst ett öppningsbart element (12,33,34) vilket eller vilka kan bringasatt öppna en pulverkammare (1) ät gängen till luftkanalsdelen (7a) i rotationsläget föravgivning av pulverdosen sä att pulverkammaren (1) och dess pulverdos exponeras mot och kan passera ut genom luftkanalen (7). The invention relates to a multidose inhaler for substances in powder form comprising a single dose ring (2.25) with several powder chambers (1) arranged substantially in a circle, intended for each dose of powdered substance, that said dose ring (2.25) and powder chamber (1) are sealed with by means of at least one adjacent rotationally fixed housing part (3,27), that a single feed mechanism (5) is arranged to feed the dosing ring (2,25) in the direction of rotation one powder chamber (1) at a time. The invention is achieved in that at least one seal (11,29) is arranged between the dosing ring (2,25) and the adjacent rotationally fixed housing part (3,27) so that the powder chambers (1) are sealed from each other and from the environment to retain the powder doses in the respective powder chambers (1). ), that the powder chamber (1) of the dosing ring (2,25) is arranged with its opening in the direction of counter-rotating fixed housing part (3,27), that an air duct (7) is arranged in the non-rotating fixed housing part (327) and that an air duct part (7a) is arranged in the position of the powder chamber (1) which is intended to deliver a powder dose, that the seal (11,29) is provided with at least one openable element (12,33,34) which or which can be caused to open a powder chamber (1) through the thread to the air duct part (7a) in the rotational position pre-dispensing the powder dose so that the powder chamber (1) and its powder dose are exposed to and can pass out through the air duct (7).
Description
2 pulverformiga ämnet klibbar ihop. lnblåsning i multidos-inhaiatorn medför också att den frammatade dosen blåses iväg, in i eller ut ur multidos-inhaiatorn och dosen går förlorad. Vidare så består kända multidos-inhalatorer, av många delar vilket gör dem komplicerade och dyra att tillverka och därmed också dyra att köpa för slutanvändaren. Ett större antal delar ökar också antalet felkällor. Vid en given kvalitetsnivà ökar i princip antalet fel linjärt med antalet delar. Storleken men kanske framförallt tjockleken bör hållas ned till ett minimum för att mer enkelt kunna handa multidos-inhaiatorn. l\/lultidos-inhalatorer på marknaden likväl kända patenterade varianter såsom exempelvis US6273085, US7275538B2, US6871647, US7395821B2 samt US2009205657A1, består av minst nio eller fler delar och någon form av sluten inkapsling av det pulverformiga ämnet som skall inhaleras. För att frilägga det pulverformiga ämnet måste inkapslingen mekaniskt penetreras, en tätning lyftas, rullas upp, rivas av eller liknande för att ge åtkomst till det pulverformiga ämnet. 2 powdered substance sticks together. Injection into the multidose inhaler also causes the delivered dose to be blown away, into or out of the multidose inhaler and the dose is lost. Furthermore, well-known multidose inhalers consist of many parts, which makes them complicated and expensive to manufacture and thus also expensive to buy for the end user. A larger number of parts also increases the number of sources of error. At a given quality level, in principle, the number of defects increases linearly with the number of parts. The size, but perhaps above all the thickness, should be kept to a minimum in order to be able to handle the multidose inhaler more easily. l \ / lultidose inhalers on the market nevertheless patented variants such as for example US6273085, US7275538B2, US6871647, US7395821B2 and US2009205657A1, consist of at least nine or more parts and some form of closed encapsulation of the powdered substance to be inhaled. To expose the powdered substance, the enclosure must be mechanically penetrated, a seal lifted, rolled up, torn off or the like to provide access to the powdered substance.
Denna inkapsling eller snarare mekanismen som behövs för att bryta förseglingen är den enskilt mest avgörande faktorn för att minska antalet enskilda delar och även för att kunna reducera storleken på multidos-inhaiatorn. Dessa problem samt de ovan tidigare angivna handhavandeproblemen samt brister i användarvänlighet och användarsäkerhet löses av föreliggande uppfinning.This encapsulation or rather the mechanism needed to break the seal is the single most crucial factor in reducing the number of individual parts and also in being able to reduce the size of the multidose inhaler. These problems as well as the above-mentioned handling problems as well as shortcomings in user-friendliness and user safety are solved by the present invention.
US6273085 beskriver en inhalator med en separat kassett för pulvret. Kassetten utgörs av en skiva som har axiella hål som utgör pulverkammare. På över och undersidan finns en tätning som innesluter hålen i skivan och därmed tätar pulverkammaren. Tätningstrycket åstadkommes genom en övre och undre fjäderbricka. Därmed används fem delar bara till funktionen att innesluta pulverkammarna. I föreliggande uppfinning användes två delar för samma funktion, dos-ring och övre höljesdel. En övre höljesdel finns i båda lösningarna. I föreliggande uppfinning utgör övre höljesdel en av de två delarna för att bilda en innesluten pulverkammare. l\/led den logiken har föreliggande uppfinning en del jämfört med det kända patentets fem delar. De färre delarna ger lägre tillverkningskostnad, lägre sammansättningskostnad samt färre felkällor. 3 US7275538B2 beskriver en inhalator med pulverkammare, i form av en cylinder, vilka ligger efter varandra i en disk där man använder en tryckanordning med en nål som penetrerar en kammare i taget för att frilägga densamma och göra det möjligt att inhalera dess innehåll. Varje kammare matas fram, en åt gången, varefter den penetreras från den inre delen av disken. Penetreringsanordningen innebär att bygghöjden är ca 11 gånger så hög som luftkanalens höjd. På nålen som penetrerar båda kamrarna kan medikament fastna, pulvret kan också hamna i aerodynamisk skugga under eller bakom de delar av folien som viks inåt i pulverkammaren vid penetreringen, samt kan folien kontaminera pulvret. Lösningen försvårar dessutom produktionen eftersom kamrarna skall fyllas med medikament och därefter förslutas på både den inre såväl som den yttre delen av disken. Antalet delar uppgår till minst nio stycken. l US6871647 beskrivs en anordning som består av tre gånger så många delar som föreliggande uppfinningen. För att frilägga dosen som ska inhaleras från kamrarna ”lyfts” en täckande inkapsling/tejp upp eller ”skalas” av. Detta komplicerade öppnande av kamrarna riskerar också att delar av den täckande inkapslingen kan blandas med ämnet i pulverkammaren och således kontaminera det. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs i dokumentet är den inhalatorn avsevärt tjockare och på alla sätt större i storlek och således mer skrymmande i sin design än föreliggande uppfinning och därmed mer otymplig att förvara och hantera. l US7395821B2 beskrivs en anordning som består av tolv delar där den täckande tejpen som är anordnad på kamrarna med medikament skall penetreras för att sedan inhaleras genom den ”nål” som används vid penetrationen. Kontaminering av ämnet som ska inhaleras riskeras därmed samt även att det pulverformiga ämnet i pulverkammaren kan hamna i ”aerodynamisk skugga” d.v.s. att inte hela den tillgängliga dosen kan inhaleras eftersom pulver kan fastna på nålen som penetrerat kammaren samt hamna utanför densamma vid inhalationen. Frammatningen av doser och handhavandet vid inhalation kräver också att två händer måste användas när den ska hanteras eftersom den övre och undre delen ska roteras åt var sitt håll för att en ny dos ska matas fram och en ”nål” ska tryckas ned för att penetrera det täckande höljet under vilket ämnet som ska inhaleras är placerat. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs är inhalatorn avsevärt tjockare och på alla sätt 4 större i storlek och således mer skrymmande i sin design än föreliggande uppfinning och därmed mer otympiig att förvara och hantera.US6273085 discloses an inhaler with a separate cassette for the powder. The cassette consists of a disc that has axial holes that form a powder chamber. On the top and bottom there is a seal that encloses the holes in the disc and thus seals the powder chamber. The sealing pressure is provided by an upper and lower spring washer. Thus, five parts are used only for the function of enclosing the powder chambers. In the present invention, two parts are used for the same function, dosing ring and upper cover part. An upper housing part is present in both solutions. In the present invention, the upper housing portion forms one of the two portions to form an enclosed powder chamber. According to that logic, the present invention has a part compared to the five parts of the known patent. The fewer parts result in lower manufacturing costs, lower assembly costs and fewer sources of error. US7275538B2 discloses an inhaler with a powder chamber, in the form of a cylinder, which are located one after the other in a disk using a pressure device with a needle which penetrates one chamber at a time to expose it and make it possible to inhale its contents. Each chamber is fed, one at a time, after which it is penetrated from the inner part of the disk. The penetrating device means that the construction height is about 11 times as high as the height of the air duct. On the needle that penetrates both chambers, drugs can get stuck, the powder can also end up in aerodynamic shadow under or behind the parts of the foil that are folded inwards in the powder chamber during penetration, and the foil can contaminate the powder. The solution also complicates production because the chambers must be filled with drug and then sealed on both the inner and outer part of the disk. The number of parts amounts to at least nine. US6871647 discloses a device consisting of three times as many parts as the present invention. To expose the dose to be inhaled from the chambers, a covering encapsulation / tape is “lifted up” or “peeled off”. This complicated opening of the chambers also risks that parts of the opaque encapsulation can mix with the substance in the powder chamber and thus contaminate it. Judging by the figures and the parts described in the document, that inhaler is considerably thicker and in every way larger in size and thus more bulky in its design than the present invention and thus more awkward to store and handle. US7395821B2 discloses a device consisting of twelve parts in which the covering tape arranged on the chambers with medicament is to be penetrated and then inhaled through the "needle" used in the penetration. Contamination of the substance to be inhaled is thereby risked and also that the powdered substance in the powder chamber may end up in "aerodynamic shadow" i.e. that not the entire available dose can be inhaled as powder can get stuck on the needle that has penetrated the chamber and end up outside it during inhalation. The delivery of doses and the handling during inhalation also require that two hands must be used when handling it because the upper and lower part must be rotated in different directions for a new dose to be delivered and a "needle" to be pressed down to penetrate it. the covering casing under which the substance to be inhaled is placed. Judging by the figures and the parts described, the inhaler is considerably thicker and in every way 4 larger in size and thus more bulky in its design than the present invention and thus more awkward to store and handle.
US2009205657A1 beskriver en anordning som innehåller dubbelt så många delar som föreliggande uppfinning, samt där det täckande höljet över medikamentkamrarna måste dras bort, penetreras, dras isär (blisterpack) etc, för att användaren skall kunna inhalera ämnet i pulverform. Konstruktionen använder alltså en helt annan tätningslösning än föreliggande uppfinning med den ovan beskrivna kontamineringsrisken som följd. Dessa tätningslösningar innebär också att utrymme tas i anspråk för öppningsmekanismen som behövs för att frilägga det pulver som ska inhaleras. Det i sin tur medför att storleken på multidos-inhalatorn oundvikligen kommer att bli större än föreliggande uppfinning eftersom metoden att frilägga det pulverformiga ämnet eliminerar nödvändigheten av en sådan mekanism. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs så är denna kända inhalator avsevärt tjockare och större i storlek och således mer skrymmande i sin design än vår innovation och därmed mer otympiig att förvara och hantera.US2009205657A1 describes a device which contains twice as many parts as the present invention, and where the covering cover over the medicament chambers must be removed, penetrated, pulled apart (blister pack) etc, in order for the user to be able to inhale the substance in powder form. The construction thus uses a completely different sealing solution than the present invention with the above-described contamination risk as a result. These sealing solutions also involve taking up space for the opening mechanism needed to expose the powder to be inhaled. This in turn means that the size of the multidose inhaler will inevitably be larger than the present invention since the method of exposing the powdered substance eliminates the necessity of such a mechanism. Judging by the figures and the parts described, this well-known inhaler is considerably thicker and larger in size and thus more bulky in its design than our innovation and thus more awkward to store and handle.
SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Multidos-inhalatorn består enligt uppfinningen av en dosring innehållande pulverkammare, i form av fördjupningar eller urtagningari nämnda dosring, orienterade i en cirkel. Dosringen ligger an mot ett tätande material i form av en tätning som är anordnad i direkt anslutning till nämnda fördjupningar. l tätningen är anordnat ett öppningsbart element företrädesvis dimensionerat till tre fjärdedelar av varje pulverkammares area. De öppningsbara elementen är skurna, med laser eller med en mekanisk teknik, alternativ stansade och bildar en flik i tätningen över doskammaren. Inget material har tagits bort vilket gör att det öppningsbara elementet passar exakt i det omgivande tätningsmaterialet, och det pulverformiga ämnet kan inte passera förbi eller genom slitsen. Det öppningsbara elementet kan företrädelsevis vila på kanten av pulverkammaren för maximal fukttätning kring pulverkammaren. 5 Tätningen kan t.ex. limmas eller fästas mot dosringen via urtagningar mellan pulverkamrarna i vilken motsvarande förhöjningar i tätningsringen passar. Endasti ena långsidan av pulverkammaren är tätningen fäst i dosringen. Det öppningsbara elementet infästning är positionerat i dosringens rotationsriktning så att det öppningsbara elementet enkelt skall kunna glida vidare in under höljet vid nästa frammatning. l\/lultidos-inhalatorns hölje pressar mot pulverkamrarnas tätning med de öppningsbara elementen, via en noggrann passning med hög precision och hjälper således till att hålla tätningen på plats vid pulverkamrarna och skydda dem under höljet mot fuktinträngning. En backventil kan också placeras i luftintaget för att ytterligare fuktsäkra multidos-inhalatorn. Höljet kan förslagsvis vara försett med en lokal upphöjning vid luftkanalen, där tätningsfunktionen mellan höljet, tätningen och dosringen upphör. Dock är pulvret även i detta läge tätat av det öppningsbara elementet som täcker pulverkammaren.SUMMARY OF THE INVENTION According to the invention, the multidose inhaler consists of a dosing ring containing a powder chamber, in the form of depressions or recesses in said dosing ring, oriented in a circle. The dosing ring abuts against a sealing material in the form of a seal which is arranged in direct connection with said depressions. An openable element is preferably arranged in the seal, preferably dimensioned to three quarters of the area of each powder chamber. The openable elements are cut, with laser or with a mechanical technique, alternatively punched and form a flap in the seal over the dosing chamber. No material has been removed, which means that the openable element fits exactly into the surrounding sealing material, and the powdery substance cannot pass past or through the slot. The openable element may preferably rest on the edge of the powder chamber for maximum moisture sealing around the powder chamber. The seal can e.g. glued or attached to the dosing ring via recesses between the powder chambers in which the corresponding elevations in the sealing ring fit. Only one long side of the powder chamber is the seal attached to the dosing ring. The attachable element fastening is positioned in the direction of rotation of the dosing ring so that the openable element can easily slide further under the housing at the next feed. The housing of the multi-dose inhaler presses against the seal of the powder chambers with the openable elements, via a careful fit with high precision and thus helps to keep the seal in place at the powder chambers and protect them under the housing from moisture penetration. A non-return valve can also be placed in the air intake to further moisture-proof the multi-dose inhaler. The housing may be provided with a local elevation at the air duct, where the sealing function between the housing, the seal and the dosing ring ceases. However, even in this position, the powder is sealed by the openable element which covers the powder chamber.
När skyddet för munstycket, som samtidigt fungerar som frammatningsmekanism, öppnas roteras dosringen fram ett steg och en pulverkammare matas därmed fram till luftkanalen i vilken den frammatade dosen då fortfarande ligger under det öppningsbara elementet. l denna position i luftkanalen exponeras pulverkammaren, med sitt öppningsbara element, för luftströmmen som uppstår vid inandning genom inhalatorn. Luftkanalen är utformad så att ett undertryck, en venturi-effekt, uppstår i området vid dosringen. En strypning är anordnad uppströms dosringen och pulverkammaren som skall avge en pulverdos. Denna strypning orsakar en hastighetsökning hos luftströmmen. Efter strypningen vidgas dessutom luftkanalen gradvis vilket ger ett lokalt undertryck. Vidgningen är placerad i området över pulverkammaren som skall avge en pulverdos. Undertrycket lyfter upp det öppningsbara elementet och den förbiströmmande luften drar med sig pulvret ur pulverkammaren.When the cover of the nozzle, which simultaneously acts as a feed mechanism, is opened, the dosing ring is rotated forward one step and a powder chamber is thus fed to the air duct in which the delivered dose is then still below the openable element. In this position in the air duct, the powder chamber, with its openable element, is exposed to the air flow which occurs when inhaling through the inhaler. The air duct is designed so that a negative pressure, a venturi effect, occurs in the area of the dosing ring. A choke is provided upstream of the dosing ring and the powder chamber which is to deliver a powder dose. This restriction causes a velocity increase in the air flow. After the choke, the air duct also widens gradually, which gives a local negative pressure. The dilator is located in the area above the powder chamber that is to deliver a powder dose. The negative pressure lifts the openable element and the overflowing air pulls the powder out of the powder chamber.
Denna lösning innebär att även den frammatade dosen ligger fuktskyddad under sitt öppningsbara element i den händelse användaren av misstag skulle göra en utandning in i multidos-inhalatorn. Vidare bildas, på grund av ovan beskrivna venturi konstruktion, i detta scenario, ett övertryck i luftkanalen som pressar ned det öppningsbara elementet mot doskammaren och håller dosen på plats. 6 Den frammatade dosen hàlls dessutom pà plats i sin doskammare under det öppningsbara elementet i den händelse användaren positionerar multidos-inhalatorn i en vinkel där gravitationen skulle fà dosen att ramla ur sin kammare in i eller ut ur inhalatorn Därigenom ökar säkerheten vid användning samt att den blir lättare att använda. Dessa funktioner är helt unika bland dagens multidos-inhalatorer.This solution means that even the delivered dose is protected from moisture under its openable element in the event that the user accidentally makes an exhalation into the multidose inhaler. Furthermore, due to the venturi construction described above, in this scenario, an overpressure is formed in the air duct which presses down the openable element against the dosing chamber and holds the dose in place. The delivered dose is also held in place in its dose chamber below the openable element in the event that the user positions the multidose inhaler at an angle where gravity would cause the dose to fall from its chamber into or out of the inhaler thereby increasing the safety of use and becomes easier to use. These features are completely unique among today's multidose inhalers.
I den händelse användaren inte fullföljer sin inhalation och stänger den täckande kåpan för munstycket, ligger pulvret kvar i sin kammare i luftkanalen under det öppningsbara elementet. Nästa gàng användaren öppnar multidos-inhalatorn matas en ny doskammare fram till luftkanalen samtidigt som den ej inhalerade dosen under sitt öppningsbara element, glider in under höljet igen pà motsatta sidan luftkanalen i dosringens rotationsriktning. Denna konstruktion säkerställer att dubbel dosering inte är möjllig. Exakt en dos blir alltid inhalerad vid varje inhaleringstillfälle vilket ger förhöjd användarsäkerhet.In the event that the user does not complete his inhalation and closes the cover of the mouthpiece, the powder remains in its chamber in the air duct below the openable element. The next time the user opens the multidose inhaler, a new dose chamber is fed to the air duct at the same time as the inhaled dose under its openable element slides under the housing again on the opposite side of the air duct in the direction of rotation of the dosing ring. This design ensures that double dosing is not possible. Exactly one dose is always inhaled at each inhalation, which provides increased user safety.
Syftet med uppfinningen är att skapa en sà tunn men ändä funktionell multidos- inhalator som möjligt. Ambitionen är att reducera bygghöjden pá multidos-inhalatorn sä att den bekvämt skall kunna förvaras till exempel i en jeans eller bröstficka. Längd och bredd är reducerad till ungefär kreditkortsstorlek vilket innebär att multidos- inhalatorn är betydligt mindre än vad som är normalt bland kända multidos- inhalatorer och tjockleken bara cirka en tredjedel. Den reducerade bygghöjden är en viktig fördel för användaren. Det àstadkommes genom att den geometriska formen är anordnad så att bygghöjden är ungefär summan av godstjocklek i undre höljesdel samt godstjocklek i dosringens botten och pulverkammarens höjd och godstjockleken i övre hölje. Denna bygghöjd gäller över den allra största delen av inhalatorns övre yta. Denna geometriska form ger fördelaktig effekt genom att den möjliggör en avsevärt lägre bygghöjd än kända inhalatorer.The object of the invention is to create as thin but still functional multidose inhaler as possible. The ambition is to reduce the construction height of the multidose inhaler so that it can be conveniently stored, for example in a pair of jeans or a chest pocket. Length and width are reduced to approximately credit card size, which means that the multidose inhaler is significantly smaller than what is normal among known multidose inhalers and the thickness is only about one third. The reduced construction height is an important advantage for the user. This is achieved by the geometric shape being arranged so that the construction height is approximately the sum of the wall thickness in the lower casing part and the wall thickness in the bottom of the dosing ring and the height of the powder chamber and the wall thickness in the upper casing. This construction height applies over most of the upper surface of the inhaler. This geometric shape provides a beneficial effect in that it enables a considerably lower construction height than known inhalers.
Konstruktionen med de vertikala väggarna omedelbart innanför och utanför dosringens periferi säkerställer tätningstrycket pà dosringen och ger samtidigt ger en stark strukturell stabilitet som möjliggör en härd hantering av multidos-inhalatorn utan att den riskerar att gå sönder. Tex kan användaren ha den i bakfickan och sätta sig pà den utan att den riskerar att gä sönder. 7 l\/lultidos-inhalatorns luftkanals konstruktion är så utformad att den går i endast en riktning från centrum av dosringen över densamma och vidare till munstycket. Denna konstruktion minimerar luftkanalens längd och bidrar hög grad till att hålla storleken på inhalatorn till ett minimum. l\/lan kan också konstruera multidos-inhalatorn med endast ett öppningsbart element som är positionerat i luftkanalen. I det scenariot tätas pulverkamrarna via en tätning som är anordnad att vara rotationsfast med den övre höljesdelen. Det öppningsbara elementet kan i denna konstruktion då alternativt vara en liten plastdetalj som svänger kring ett centrum och kan då bringas att öppna via det skapade undertrycket i luftkanalen.The construction with the vertical walls immediately inside and outside the periphery of the dosing ring ensures the sealing pressure on the dosing ring and at the same time provides a strong structural stability that enables a hard handling of the multidose inhaler without risking it breaking. For example, the user can have it in the back pocket and put it on without it risking breaking. The construction of the air duct of the multi-dose inhaler is designed so that it runs in only one direction from the center of the dose ring over it and on to the nozzle. This design minimizes the length of the air duct and greatly helps to keep the size of the inhaler to a minimum. l \ / lan can also design the multidose inhaler with only one openable element positioned in the air duct. In that scenario, the powder chambers are sealed via a seal which is arranged to be rotationally fixed with the upper casing part. The openable element in this construction can then alternatively be a small plastic detail which pivots around a center and can then be made to open via the created negative pressure in the air duct.
För ytterligare ökad användarvänlighet och säkerhet är multidos-inhalatorn konstruerad med ett mekaniskt stopp som omöjliggör vidare frammatning av doser efter det att den sista dosen är inhalerad.For further increased user-friendliness and safety, the multi-dose inhaler is designed with a mechanical stop that makes it impossible to further deliver doses after the last dose has been inhaled.
Ett ytterligare ändamål med uppfinningen är att utforma inhalatorn med sä fä delar som möjligt för att underlätta produktionen och därmed göra inhalatorn mer kostnadseffektiv att producera, vilket ger slutanvändaren ett betydligt billigare alternativ av multidos-inhalator än vad som står tillbuds på marknaden idag. Delarna är huvudsakligen en övre och en undre höljesdel som innesluter dosringen, tätningen som liggeri direkt anslutning till pulverkamrarna och frammatningsmekanismen.A further object of the invention is to design the inhaler with as few parts as possible to facilitate production and thus make the inhaler more cost-effective to produce, which gives the end user a much cheaper alternative of multi-dose inhaler than what is available on the market today. The parts are mainly an upper and a lower housing part which encloses the dosing ring, the seal which is directly connected to the powder chambers and the feed mechanism.
Sammanlagt alltså fem delar. l\/led hjälp av de fä delarna och den specifika uppbyggnaden blir multidos-inhalatorn okomplicerad att montera. Automatisering av produktionen kan genomföras med standardiserade plockrobotar eftersom alla komponenter har samma monteringsriktning. Öppningarna i tätningen som ligger mot pulverkamrarna kan stansas ut ur metervara. Således behöver inga manuella operationer användas vid tillverkningen.A total of five parts. With the help of the few parts and the specific construction, the multidose inhaler becomes uncomplicated to mount. Automation of production can be carried out with standardized picking robots because all components have the same mounting direction. The openings in the seal that face the powder chambers can be punched out by the meter. Thus, no manual operations need be used in the manufacture.
Ett annat ändamål med uppfinningen är att handhavandet av multidos-inhalatorn ska vara så lätt och användarvänlig som möjligt samtidigt som källor till felaktig användning undanröjes. Man kan ta den ur, till exempel en bröstficka, sätta tummen på frammatningsmekanismen, mata fram en dos, inhalera, sedan stänga och lägga tillbaka den i bröstfickan. 8 Konstruktionen medför alltså att användaren kan hantera multidos-inhalatorn med hjälp av endast en hand samtidigt som det, oavsett hur användaren håller i den, säkerställs att dosen inhaleras i sin helhet. Anordningen eliminerar också risken av att, av misstag, inhalera en dubbel dos eller mer vid fullbordad frammatning och inhalation. Efter det att doserna är förbrukade slängs multidos-inhalatorn.Another object of the invention is that the operation of the multidose inhaler should be as easy and user-friendly as possible while eliminating sources of incorrect use. You can take it out, for example a breast pocket, put your thumb on the feeding mechanism, feed a dose, inhale, then close and put it back in the breast pocket. The design thus means that the user can handle the multidose inhaler with the help of only one hand, while, regardless of how the user holds it, it is ensured that the dose is inhaled in its entirety. The device also eliminates the risk of inadvertently inhaling a double dose or more upon completion of feeding and inhalation. After the doses have been consumed, the multidose inhaler is discarded.
Ett unikt särdrag har uppnåtts genom att öppna pulverkammaren via att höljets inne- slutande tätande effekt upphör vid luftkanalen i höljet över nämnda pulverkammare och att undertrycket skapat av luftströmmen lyfter upp ett öppningsbart element i tätningen som täcker pulverkammaren och kammaren töms av den förbiströmmande luften. Tätningen är fäst endast vid ena långsidan av pulverkamrarna. Vid varje frammatning av dosringen friläggs en pulverkammare i taget från sin tätade inneslutning, genom att tätningen på dosringen glider mot höljet vid tätningsytan.A unique feature has been achieved by opening the powder chamber via that the enclosing sealing effect of the casing ceases at the air duct in the casing above said powder chamber and that the negative pressure created by the air flow lifts an openable element in the seal covering the powder chamber and the chamber is emptied of overflowing air. The seal is attached only to one long side of the powder chambers. During each feed of the metering ring, one powder chamber is exposed at a time from its sealed enclosure, by the seal on the metering ring sliding against the housing at the sealing surface.
Pulverkammaren transporteras på detta sätt i rotationsriktningen fram mot luftkanalen, för att vara frilagd med endast tätningens förberedda öppningsbara element, som täcker-pulverkammaren, när frammatningen är fullbordad. Lösningen eliminerar behov av anordningar som punkterar en folie, river upp en folie, mekaniskt lyfter en gummitätning eller mekaniskt lyfter ett tätande lock. Eftersom friläggandet av pulverkammaren mot luftkanalen sker på detta unika sätt, samt att det öppningsbara elementet bringas att öppna med hjälp av undertrycket skapat av konstruktionen, kan bygghöjden och antal delar reduceras till ett minimum med förhöjd säkerhet och unik användbarhet. Konstruktionen eliminerar också risken för kontaminering av pulvret som en sådan punkteringsanordning kan orsaka och att delar av medikamentet hamnar i aerodynamisk skugga av delar av den perforerade pulverinneslutande folien.The powder chamber is transported in this way in the direction of rotation towards the air duct, in order to be exposed with only the prepared openable elements of the seal, which cover the powder chamber, when the feed is completed. The solution eliminates the need for devices that puncture a foil, tear a foil, mechanically lift a rubber seal or mechanically lift a sealing lid. Since the exposure of the powder chamber to the air duct takes place in this unique way, and that the openable element is made to open by means of the negative pressure created by the construction, the construction height and number of parts can be reduced to a minimum with increased safety and unique usability. The construction also eliminates the risk of contamination of the powder that such a puncturing device can cause and that parts of the medicament end up in aerodynamic shadow of parts of the perforated powder enclosing foil.
Den beskrivna multidos-inhalatorn är alltså avsevärt mindre och framförallt tunnare än kända multidos-inhalatorer. Föreliggande uppfinning består av betydligt färre delar än kända multidos-inhalatorer och åstadkommer detta med ökad säkerhet och ett förenklat handhavande. lnhalatorn kommer också, med föreslagen konstruktion, att bli enkel och således billig att tillverka.The multidose inhaler described is thus considerably smaller and above all thinner than known multidose inhalers. The present invention consists of significantly fewer parts than known multidose inhalers and provides this with increased safety and simplified operation. The inhaler will also, with the proposed construction, be simple and thus inexpensive to manufacture.
De ovan nämnda och ytterligare ändamål och fördelar uppnås enligt uppfinningen med hjälp av en multidos-inhalator i enlighet med de i patentkravets 1 kännetecknande del angivna särdragen. 9 KORTFATTAD RITNINGSFÖRTECKNING Uppfinningen beskrivs närmare nedan i nägra föredragna utföringsexempel med ledning av bifogade ritningar.The above-mentioned and further objects and advantages are achieved according to the invention by means of a multidose inhaler in accordance with the features stated in the characterizing part of claim 1. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The invention is described in more detail below in some preferred embodiments with reference to the accompanying drawings.
Figur 1A och 1B visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator i exploderad vy.Figures 1A and 1B show an inventive multidose inhaler in exploded view.
Figur 2A, 2B och 2C visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator i en exploderad vy, och hur luftströmmen transporterar ämnet i pulverform via luftkanalen ut genom munstycket, hur ett öppningsbart elementet öppnas av det undertryck som luftkanalens utformning åstadkommer.Figures 2A, 2B and 2C show a multi-dose inhaler according to the invention in an exploded view, and how the air stream transports the substance in powder form via the air duct out through the nozzle, how an openable element is opened by the negative pressure created by the air duct design.
Figur 3 visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator där undersidan av dosringen med dess numrering av pulverkamrarna framgär.Figure 3 shows a multi-dose inhaler according to the invention where the underside of the dosing ring with its numbering of the powder chambers appears.
Figur 4A, 4B och 4C visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator där frammatningen sker under en första hälft av frammatningsmekanismens utfällning samt hur frammatningsmekanismen är kopplad till friiäggandet av munstycket.Figures 4A, 4B and 4C show a multidose inhaler according to the invention where the feed takes place during a first half of the precipitation of the feed mechanism and how the feed mechanism is connected to the release of the nozzle.
Figur 5 visar en alternativ utförandeform där tätningen är fäst mot en höljesdel.Figure 5 shows an alternative embodiment where the seal is attached to a housing part.
Figur 6 visar, i exploderad vy, ett alternativt utförande där dosringen utgör en höljesdel.Figure 6 shows, in exploded view, an alternative embodiment where the dosing ring forms a casing part.
Figur 7A visar ett utförande av snittet pä de öppningsbara elementen samt fästorganen för de öppningsbara elementen.Figure 7A shows an embodiment of the section of the openable elements and the fastening means for the openable elements.
Figur 7B visar hur fästorganen för tätningen ska anordnas.Figure 7B shows how the fastening means for the seal are to be arranged.
Figur 7C visar ett alternativt utförande av snittet pä de öppningsbara elementen samt hur fästpunkten kan skäras för att underlätta öppnandet av det öppningsbara elementet.Figure 7C shows an alternative embodiment of the section of the openable elements and how the attachment point can be cut to facilitate the opening of the openable element.
Figur 8 visar ett alternativt utförande av öppningsbara element i tätningen där tvä öppningsbara element, ett för inflödande luft och en för utgäende luft är anordnade.Figure 8 shows an alternative embodiment of openable elements in the seal where two openable elements, one for inflowing air and one for outgoing air are arranged.
Figur 9 visar konstriktionen av ett mekaniskt rotationsstop som förhindrar att dosringen roterar mer än ett varv. 10 Figur 10A och 10B visar en alternativ utföringsform där det öppningsbara elementet utgörs av en stel strukturell kropp som av undertrycket svänger till öppet läge och svänger runt en gångjärnslinje.Figure 9 shows the constriction of a mechanical rotation stop which prevents the metering ring from rotating more than one revolution. Figures 10A and 10B show an alternative embodiment where the openable element consists of a rigid structural body which by the negative pressure swings to the open position and pivots around a hinge line.
BESKRIVNING AV FÖREDRAGNA UTFÖRANDEFORMER Figur 1A visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator bestående av ett antal pulverkammare 1 anordnade i en dosring 2 och orienterade i cirkelform vardera innehållande en förladdad mängd ämne i pulverform. Dosringen 2 äri sin tur anordnad mellan en övre rotationsfast höljesdel 3 och en nedre rotationsfast höljesdel 4. Pulverkamrarna 1 är med sina öppningar orienterade mot den ena övre rotationsfasta höljesdelen 3. l\/lultidos-inhalatorn är försedd med en frammatningsmekanism 5 innefattande en täckande kåpa som, samtidigt som den öppnar upp för munstycket 6 också matar fram dosringen 2 en pulverkammare 1 i taget till ett läge för inhalation i luftkanalen 7. l den nedre rotationsfasta höljesdelen 4 finns anordnat ett luftinlopp 8 för luftkanalen 7. Luftinloppet 8 består av ett eller flera lufthål 9. Nedströms lufthålen 9, efter inloppet 8, är en spiral 10 utformad vars syfte är att, som en extra säkerhetsåtgärd, fånga upp pulver som skulle kunna falla ur någon av pulverkamrarna 1 om användaren exempelvis skakar inhalatorn och/eller om den hålls i lodrätt läge efter en frammatning. På så sätt säkerställs att pulver fångas upp innan det passerar ut genom lufthålen 9.DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS Figure 1A shows a multidose inhaler according to the invention consisting of a number of powder chambers 1 arranged in a dosing ring 2 and oriented in a circular shape each containing a pre-charged amount of substance in powder form. The dosing ring 2 is in turn arranged between an upper rotationally fixed housing part 3 and a lower rotationally fixed housing part 4. The powder chambers 1 are with their openings oriented towards one upper rotationally fixed housing part 3. The multi-dose inhaler is provided with a feed mechanism 5 comprising a covering cover which, at the same time as it opens up for the nozzle 6, also feeds the dosing ring 2 a powder chamber 1 at a time to a position for inhalation in the air duct 7. In the lower rotationally fixed housing part 4 an air inlet 8 is arranged for the air duct 7. The air inlet 8 consists of one or several air holes 9. Downstream of the air holes 9, after the inlet 8, a spiral 10 is formed whose purpose is, as an extra safety measure, to catch powder which could fall out of one of the powder chambers 1 if the user shakes the inhaler and / or if it is held in vertical position after a feed. This ensures that powder is caught before it passes out through the air holes 9.
Lösningen innebär alltså att ämnet som dosen består av, med säkerhet kommer att inhaleras i sin helhet oavsett hur multidos-inhalatorn orienteras eller hanteras av användaren vid användningstillfället.The solution thus means that the substance of which the dose consists will certainly be inhaled in its entirety, regardless of how the multi-dose inhaler is oriented or handled by the user at the time of use.
En tätning 11 är vidare anordnad med för-stansade öppningsbara element 12 varvid tätningen 11 kan anordnas mot dosringen 2 där de öppningsbara elementen passas in mot en pulverkammare 1 idosringen 2. l\/laterialet i tätningen 11 kan lämpligtvis, men inte nödvändigtvis, utgöras av EPDl\/l (ethylene propylene diene monomer) som kan formsprutas i mycket tunna skikt. Formen på de öppningsbara elementen kan vara ovalt med rundade hörn, rätvinkliga hörn eller sneda dito, Huvudsaken är att de har sin fästning längs den sida på pulverkammaren 1 som ligger i dosringens rotationsriktning. 11 Figuren visar även att frammatningsmekanismen 5 består av en kuggförsedd 13 frammatningsarm 14. Vid öppning av inhalatorn driver frammatningsarmen 14 via kuggarna 13 på dosringens kuggkrans 15 så att nästa puiverkammare 1 matas fram till luftkanalsdelen 7a som är placerad tvärs dosringens 2 rotationsriktning.A seal 11 is further provided with punched openable elements 12, wherein the seal 11 can be arranged against the dosing ring 2 where the openable elements fit into a powder chamber 1 in the dosing ring 2. The lateral in the seal 11 may suitably, but not necessarily, consist of EPD1 / l (ethylene propylene diene monomer) which can be injection molded in very thin layers. The shape of the openable elements can be oval with rounded corners, right-angled corners or oblique ditto. The main thing is that they have their attachment along the side of the powder chamber 1 which lies in the direction of rotation of the dosing ring. The figure also shows that the feed mechanism 5 consists of a toothed feed arm 14. When opening the inhaler, the feed arm 14 drives via the teeth 13 on the ring ring gear 15 so that the next puiver chamber 1 is fed to the air duct part 7a which is placed across the rotation ring 2.
Luftkanalsdelens 7a inre längd och bredd är företrädesvis något större än puiverkammarens 1 öppningsarea för att säkerställa att hela puiverkammarens 1 öppningsarea exponeras för luftkanalsdelen 7a. Det är också tänkbart att luftkanalsdelen 7a utformas i själva godset i den övre höljesdelen 3 utan att en förhöjning i övre höljesdelen 3 behöver göras som sträcker sig utanför övre höljesdelens 3 huvudsakliga yttre yta.The inner length and width of the air duct part 7a is preferably slightly larger than the opening area of the air chamber 1 to ensure that the entire opening area of the air chamber 1 is exposed to the air duct part 7a. It is also conceivable that the air duct part 7a is formed in the goods themselves in the upper casing part 3 without an elevation in the upper casing part 3 having to be made which extends beyond the main outer surface of the upper casing part 3.
Vid luftkanalsdelen 7a exponeras alltså den frammatade pulverkammaren 1. Dock täcker det öppningsbara elementet 12 i tätningen fortfarande den frammatade pulver- kammaren 1. Det öppningsbara elementet 12 ligger företrädelsevis på kanterna av respektive puiverkammare för maximal inneslutning och således fuktsäkring. Vid frammatningen friläggs alltså en puiverkammare 1 i taget från sitt slutna läge mot det övre rotationsfasta höljet 3 och exponeras mot luftkanalsdelen 7a.Thus, at the air duct part 7a, the fed powder chamber 1 is exposed. However, the openable element 12 in the seal still covers the fed powder chamber 1. The openable element 12 preferably lies on the edges of the respective powder chamber for maximum containment and thus moisture protection. During feeding, a puiver chamber 1 is thus exposed at a time from its closed position towards the upper rotationally fixed housing 3 and is exposed to the air duct part 7a.
Efter inhalation, när användaren stänger frammatningsmekanismen 5, fjädrar framatningsarmen 14 undan för dosringens 2 kuggkrans 15 på sin väg tillbaka till utgångsläget. Backspärrar 16 som är integrerade i dosringen 2, förhindrar att dosringen 2 roterar baklänges genom att de griper in i kuggkransen 17 som är anordnad och integrerad i den nedre höljesdelen 4. Dosringens kuggkrans 15 tillsammans med backspärrarna 16 och den i det nedre höljet integrerade kuggkransen 17, säkerställer således att endast en puiverkammare 1 åt gången kan matas fram i läge för inhalation. Backspärrarna 16 är anordnade att fjädra något så att de vid dosringens 2 frammatning kan fjädra upp över kuggarna i det nedre höljets 4 kuggkrans 17. Lösningen innebär att endast en puiverkammare 1 åt gången kan placeras i läge vid luftkanalsdelen 7a.After inhalation, when the user closes the feed mechanism 5, the feed arm 14 springs away from the ring ring 15 of the metering ring 2 on its way back to the initial position. Rear latches 16 integrated in the metering ring 2 prevent the metering ring 2 from rotating backwards by engaging the ring gear 17 which is arranged and integrated in the lower housing part 4. The gear ring gear rack 15 together with the rear latches 16 and the gear ring 17 integrated in the lower housing , thus ensures that only one puiver chamber 1 at a time can be fed in position for inhalation. The backstops 16 are arranged to spring slightly so that when the dosing ring 2 is fed they can spring up over the teeth in the gear ring 17 of the lower housing 4. The solution means that only one puiver chamber 1 can be placed in position at the air duct part 7a at a time.
Figur 1A visar också att det, i den nedre höljesdelen 4, finns en cirkulärt utformad kantvägg 18 som håller dosringen 2 i läge. I nedre höljesdelen 4 finns också ett styrhål 19 för frammatningsmekanismen 5. Vid monteringen av inhalatorn placeras först den nedre höljesdelen 4 i en fixtur (ej visad). Dosringen 2 och frammatnings- mekanismen 5 placeras sedan i denna del. Därefter fylls det pulverformiga ämnet på 12 i dosringens pulverkammare 1. Tätningen 11 placeras sedan mot dosringen 2. Som sista moment förseglas multidos-inhalatorn med den övre höljesdelen 3. Denna konstruktion med de vertikala väggarna omedelbart innanför och utanför dosringens 2 periferi säkerställer tätningstrycket på dosringen 2 från den övre 3 och nedre höjesdelen 4 och ger en stark strukturell stabilitet på multidos-inhalatorn.Figure 1A also shows that, in the lower housing part 4, there is a circularly shaped edge wall 18 which holds the dosing ring 2 in position. In the lower housing part 4 there is also a guide hole 19 for the feed mechanism 5. When mounting the inhaler, the lower housing part 4 is first placed in a fixture (not shown). The dosing ring 2 and the feed mechanism 5 are then placed in this part. Then the powdered substance 12 is filled into the powder chamber 1 of the dosing ring. The seal 11 is then placed against the dosing ring 2. As a final step, the multi-dose inhaler is sealed with the upper casing part 3. This construction with the vertical walls immediately inside and outside the dosing ring 2 ensures the sealing pressure on the dosing ring 2 from the upper 3 and lower height part 4 and provides a strong structural stability of the multidose inhaler.
Tätningstrycket mellan övre höljesdelen 3 och dosringen 2 pressar ned tätningen 11 med de öppningsbara elementen 12 mot dosringen och säkerställer således fuktskyddet för pulvret i pulverkamrarna. Detta ger i sin tur en mycket robust multidos-inhalator som är väldigt motståndskraftig mot yttre våld såsom t.ex. att användaren tappar multidos-inhalatornen eller sätter sig på den.The sealing pressure between the upper casing part 3 and the dosing ring 2 presses down the seal 11 with the openable elements 12 against the dosing ring and thus ensures the moisture protection of the powder in the powder chambers. This in turn provides a very robust multidose inhaler that is very resistant to external violence such as e.g. that the user drops the multidose inhaler or sits on it.
Figur 1B visar undersidan på den övre höljesdelen 3.Figure 1B shows the underside of the upper housing part 3.
Figur 2A visar, i en exploderad vy, luftkanalens 7 utformning och placering. Den har sin början vid lufthålen 9 i luftinloppet 8 och går sedan vidare via spiralen 10, upp över den frammatade pulverkammaren 1 i en luftkanalsdel 7a och avslutas sedan i munstycket 6. fortsätter som sträcker sig upp över den frammatade pulverkammaren 1 och mynnar uti munstycket 6. Luftkanalen 7 går endast i riktningen från centrum av dosringen ut mot dosringens periferi. Detta för att säkerställa att den minimala storleken och tjockleken på multidos-inhalatorn. Figuren visar vidare att vid inandning genom munstycket 6 exponeras den frammatade pulverkammaren 1 för strömmande luft. Pulverdosen i den frammatade pulverkammaren 1 i luftkanalsdelen 7a är i detta läge fortfarande under det öppningsbara elementet 12 och således fuktskyddad. Styvheten i tätningsmaterialet det öppningsbara elementet som i detta läge alltså fortfarande innesluter pulverkammaren som är frammatad för inhalation i luftkanalsdelen 7a, håller kvar dosen i kammaren oavsett hur användaren positionerar inhalatorn vid inhalation. Ett unikt särdrag. Luften tas in via hälen 9, som för ökad fuktsäkerhet kan förses med en backventil (ej visad) i den nedre höljesdelen 4 och flödar vidare igenom spiralen 10.Figure 2A shows, in an exploded view, the design and location of the air duct 7. It starts at the air holes 9 in the air inlet 8 and then continues via the coil 10, up over the fed powder chamber 1 in an air duct part 7a and then terminates in the nozzle 6. continues which extends up over the fed powder chamber 1 and opens into the nozzle 6 The air duct 7 only moves in the direction from the center of the dosing ring towards the periphery of the dosing ring. This is to ensure the minimum size and thickness of the multidose inhaler. The figure further shows that when inhaled through the nozzle 6, the fed powder chamber 1 is exposed to flowing air. The powder dose in the fed powder chamber 1 in the air duct part 7a is in this position still below the openable element 12 and thus moisture-protected. The rigidity of the sealing material, the openable element which in this position thus still encloses the powder chamber which is fed for inhalation in the air duct part 7a, retains the dose in the chamber regardless of how the user positions the inhaler upon inhalation. A unique feature. The air is taken in via the heel 9, which for increased moisture safety can be provided with a non-return valve (not shown) in the lower housing part 4 and flows further through the spiral 10.
Efter spiralen, strax innan luftkanalsdelen 7a, sett i luftens flödesriktning, är en strypning 20 anordnad som innebär att luftens hastighet ökar vid inandning. l området över pulverkammaren 1 vidgas luftkanalsdelen 7a gradvis vilket resulterar i ett undertryck som lyfter det öppningsbara elementet 12 i tätningen 11, slutgiltigt frilägger pulverdosen och möjliggör för den förbiströmmande luften att dra med sig pulvret ur pulverkammaren 1. Det lokala undertrycket orsakas av en så kallad 13 venturieffekt. Tätningens 11 förberedda öppningsbara element 12 kan liknas vid en flik eller lucka. Den sk venturi effekten, skapad av den beskrivna konstruktionen, frilägger således, via undertrycket som skapas vid inandning, slutgiltigt dosen från sin inneslutande tätning. Pulvret kan därmed exponeras för luftströmmen 21 och dras ut ur inhalatorn tillsammans med inandningsluften och via munstycket 6 ned i användarens svalg. Denna konstruktion säkerställer det unika särdraget med att även en, för inhalation frammatad dos, ligger innesluten i sin doskammare 1, skyddad från fukt och kontaminering-fram tills dess att inandning sker genom munstycket sker. Detta åstadkoms utan att en utrymmesskrymmande mekanisk öppningsanordning måste anordnas för att avlägsna ett skyddande hölje för dosens friläggande.After the spiral, just before the air duct part 7a, seen in the direction of flow of the air, a throttle 20 is arranged which means that the speed of the air increases upon inhalation. In the area above the powder chamber 1, the air duct part 7a gradually expands, resulting in a negative pressure which lifts the openable element 12 in the seal 11, finally releases the powder dose and enables the by-passing air to draw the powder out of the powder chamber 1. The local negative pressure is caused by a so-called 13 venturi effect. The prepared openable elements 12 of the seal 11 can be likened to a flap or hatch. The so-called venturi effect, created by the described construction, thus, via the negative pressure created by inhalation, finally releases the dose from its enclosing seal. The powder can thus be exposed to the air stream 21 and drawn out of the inhaler together with the inhaled air and via the nozzle 6 down into the user's throat. This construction ensures the unique feature that even a dose fed for inhalation is enclosed in its dose chamber 1, protected from moisture and contamination until inhalation takes place through the mouthpiece. This is achieved without the need for a space-expanding mechanical opening device to remove a protective cover for the dose release.
Vidare är luftkanalens 7 utformning så konstruerad att det inte finns fickor som hamnar i aerodynamisk skugga där pulver kan fastna i inhalation.Furthermore, the design of the air duct 7 is so constructed that there are no pockets that end up in aerodynamic shadow where powder can get stuck in inhalation.
I den händelse användaren inte inhalerar den frammatade dosen utan stänger inhalatorns täckande kåpa för munstycket 6 med sin integrerade frammatningsanordning 5, och sedan öppnar den igen för en ny inhalation, säkertäller konstruktionen att den dos som inte inhalerades vid förra frammatningstillfället, glider in under det övre höljet 4 i dosringens rotationsriktning och ger plats för nästa dos i frammatingsordningen. Denna konstruktion, tillsammans med övertrycket som skapas vid inblåsning genom munstycket som pressar ned det täckande öppningsbara elementet 12, säkerställer att användaren får i sig endast en fullständig dos vid varje användningstillfälle. Dubbel dosering således inte möjlig.In the event that the user does not inhale the delivered dose but closes the inhaler's cover for the mouthpiece 6 with its integrated feeding device 5, and then opens it again for a new inhalation, the construction ensures that the dose not inhaled at the previous feeding time slides in below the upper the housing 4 in the direction of rotation of the dosing ring and provides space for the next dose in the feed order. This construction, together with the overpressure created by blowing through the nozzle which presses down the covering openable element 12, ensures that the user receives only a complete dose at each use. Thus, double dosing is not possible.
Figur 2B visar ett tvärsnitt A-A genom den övre och den undre höljesdelen med mellanliggande dosring 2 och tätning 11 och visar luftkanalsdelen 7a och den pulverkammare 1 som frilagts i luftkanalsdelen 7a. I figuren tydliggörs hur luftkanalsdelen 7a, vid B1, smalnar av för att åstadkomma en hastighetsökning hos den strömmande luften. Efter B1 vidgas luftkanalsdelen 7a fram till B2, vilken skapar ett undertryck i området B1 till B2, över dosringen 2, vilket öppnar det öppningsbara elementet 12 i tätningen 11.Figure 2B shows a cross section A-A through the upper and lower housing part with intermediate dosing ring 2 and seal 11 and shows the air duct part 7a and the powder chamber 1 which is exposed in the air duct part 7a. The figure clarifies how the air duct part 7a, at B1, tapers to bring about a velocity increase of the flowing air. After B1, the air duct part 7a widens to B2, which creates a negative pressure in the range B1 to B2, over the dosing ring 2, which opens the openable element 12 in the seal 11.
Figur 2C visar med hjälp av samma snitt A-A vad som händer om användaren råkar blåsa in i munstycket 6 istället för att suga. Då skapas istället ett övertrycki 14 luftkanalsdelen 7a som stänger det öppningsbara element 12 i tätningen 11 vid den frilagda pulverkammaren 1. Denna effekt förhindrar pulvret fràn att blàsas in i multidos-inhalatorn samtidigt som den skyddar pulvret fràn kondensen i användarens utandningsluft. Konstruktionen med att det öppningsbara elementet som täcker och tätar pulverkammaren även i, för inhalation, positionerat läge, säkersäller också med hjälp av tätningsmaterialets styvhet, det unika särdraget att pulvret i den, för inhalation frammatade doskammaren förhindras fràn att falla ur sin kammare i den händelse multidos-inhalatorn positioneras vertikalt.Figure 2C shows with the help of the same section A-A what happens if the user happens to blow into the nozzle 6 instead of sucking. Instead, an overpressure 14 is created in the air duct part 7a which closes the openable element 12 in the seal 11 at the exposed powder chamber 1. This effect prevents the powder from being blown into the multidose inhaler while protecting the powder from the condensation in the user's exhaled air. The construction in that the openable element which covers and seals the powder chamber even in, for inhalation, positioned position, also ensures by means of the rigidity of the sealing material, the unique feature that the powder in the dose chamber provided for inhalation is prevented from falling out of its chamber in that event. the multidose inhaler is positioned vertically.
Figur 3 visar att pulverkamrarna 1 är försedda med siffror 22. Siffrorna 22 är placerade pà undersidan av dosringen 2, pà motsatt sida av pulverkamrarna 1. De är synliga via ett fönster 23 anordnat i den nedre höljesdelen 4. Fönstret 23 kan ges förstorande egenskaper via en lins (ej visad) för att underlätta avläsandet för användaren. Via fönstret 23 har användaren möjlighet att avgöra hur mànga doser som har använts eller om man sä vill hur mànga som finns kvar. De sista exempelvis fem doserna kan ges en röd bakgrundsfärg för att tydliggöra att antalet doser börjar ta slut.Figure 3 shows that the powder chambers 1 are provided with numbers 22. The numbers 22 are located on the underside of the dosing ring 2, on the opposite side of the powder chambers 1. They are visible via a window 23 arranged in the lower casing part 4. The window 23 can be given magnifying properties via a lens (not shown) to facilitate reading for the user. Via window 23, the user has the opportunity to determine how many doses have been used or, if desired, how many are left. The last five doses, for example, can be given a red background color to make it clear that the number of doses is starting to run out.
Figur 4A, 4B och 4C visar hur multidos-inhalatorn öppnas och, när detta sker, hur dosringen 2 matas fram samt hur munstycket 6 friläggs.Figures 4A, 4B and 4C show how the multidose inhaler is opened and, when this happens, how the dosing ring 2 is fed forward and how the nozzle 6 is exposed.
Figur 4B tydliggör hur frammatningen av dosringen 2 sker. Här befinner sig frammatningsmekanismen 5 i ett halvöppnat läge och dess kuggar 13 griper in i dosringens kuggkrans 15. När utfällningen av frammatningsmekanismen 5 slutförts gär frammatningsarmen 14 ur ingreppet med kuggkransen 15 och frammatningen av dosringen 2 upphör. l\/lunstycket 6 är inte tillgängligt för användarens mun förrän efter det att utfällningen är utförd. Pâ detta sätt försäkras att pulverdosen kommer att vara fullständigt frammatad innan inhalering kan ske.Figure 4B clarifies how the feed ring 2 is fed. Here, the feed mechanism 5 is in a semi-open position and its teeth 13 engage in the ring ring 15 of the metering ring. When the unfolding of the feed mechanism 5 is completed, the feed arm 14 moves out of engagement with the ring gear 15 and the feeding of the metering ring 2 ceases. The fuse piece 6 is not available to the user's mouth until after the precipitation has been carried out. In this way it is ensured that the powder dose will be completely fed before inhalation can take place.
Figur 4C visar multidos-inhalatorn i fullständigt öppnat läge.Figure 4C shows the multidose inhaler in the fully opened position.
Figur 5 visar en alternativ utförandeform där tätningen är anordnad att placeras mot en höljesdel. Tätningen 11 är här anordnad att vara rotationsfast med den övre höljesdelen 3 och är dà anordnad med ett enda öppningsbart element 12 i läget i luftkanalsdelen 7a. 15 Figur 6 visar en alternativ utförandeform där en undre höljesdel inte längre behövs utan dosringen 25 själv utgör en del av det yttre höljet. Dosringen 25 har i övrigt motsvarande utförande som tidigare beskrivits. Frammatningsmekanismen 5 har också motsvarande utförande vad gäller dess geometri i förhållande till dosringen 25.Figure 5 shows an alternative embodiment where the seal is arranged to be placed against a housing part. The seal 11 is here arranged to be rotationally fixed with the upper housing part 3 and is then arranged with a single openable element 12 in the position in the air duct part 7a. Figure 6 shows an alternative embodiment where a lower housing part is no longer needed but the dosing ring 25 itself forms part of the outer housing. The dosing ring 25 otherwise has the same design as previously described. The feed mechanism 5 also has a corresponding design in terms of its geometry in relation to the dosing ring 25.
Dock måste skyddskåpans design anpassas till inhalatorns i huvudsak cirkulära form.However, the design of the protective cover must be adapted to the substantially circular shape of the inhaler.
Luftkanalen 7 i sin helhet har samma utförande som tidigare. En axel 26 som ytterst är försedd med en clips-funktion är placerad i centrum av den övre höljesdelen 27.The air duct 7 in its entirety has the same design as before. A shaft 26 which is ultimately provided with a clip function is located in the center of the upper housing part 27.
Dosringen 2 är försedd med ett hål 28 och när dosringen 25 och den övre höljesdelen 27 pressas samman griper axelns 26 clips-funktion fast i dosringens hål 28 och skapar ett tryck mellan tätningen 29, övre höljesdelen 27 och dosringen 25.The metering ring 2 is provided with a hole 28 and when the metering ring 25 and the upper casing part 27 are pressed together, the clip function of the shaft 26 grips the metering ring hole 28 and creates a pressure between the seal 29, the upper casing part 27 and the metering ring 25.
Figur 7A visar hur snittytan på de öppningsbara elementen 12 kan göras rak 30 alternativt sned 31 genom tätningen 11. En sned snittyta gör att den förbiströmmande luften lättare kan öppna upp de öppningsbara elementen 12 dels genom att friktionen mellan det öppningsbara elementet 12 och det omgivande tätningsmaterialet reduceras och dels genom att luften lättare får tag i den sneda snittytan 31. Om användaren blåser in i munstycket och ett övertryck skapas med hjälp av den tidigare beskrivna venturi konstruktionen, i luftkanalsdelen 7a bidrar den sneda snittytan 31 även till att hindra att det öppningsbara elementet 12 trycks ned i pulverkammaren 1 och att pulvret friläggs. Vidare ligger kanterna på de öppningsbara elementen 12 och ”vilar” en bit in på dosringens yta mellan pulverkamrarna och mot den inre ytan mot dosringens 2 centrum och yttre ytan, mot dosringens periferi, runt pulverkamrarna så att maximal fuktighetsskydd ges samt att de stabiliseras i sin position.Figure 7A shows how the cut surface of the openable elements 12 can be made straight or alternatively oblique 31 through the seal 11. An oblique cut surface makes it easier for the bypassing air to open up the openable elements 12 partly by reducing the friction between the openable element 12 and the surrounding sealing material. If the user blows into the nozzle and an overpressure is created by means of the previously described venturi construction, in the air duct part 7a the oblique cut surface 31 also helps to prevent the openable element 12 is pressed down into the powder chamber 1 and the powder is exposed. Furthermore, the edges of the openable elements 12 lie and "rest" a bit on the surface of the dosing ring between the powder chambers and towards the inner surface towards the center and outer surface of the dosing ring 2, towards the periphery of the dosing ring, around the powder chambers so that maximum moisture protection is provided. position.
Vidare visar figur 7A och B också hur tätningen 11 försetts med fästorgan 32 så att de öppningsbara elementen 12 ligger på den sidan av pulverkammaren 1 som är placerad i dosringens 2 rotationsriktning. Detta förhindrar att de öppningsbara elementen 12 kan hamna i fel position under det övre höljet 3 när nästa dos matas fram i läget för avgivning till luftkanalsdelen 7a.Furthermore, Figures 7A and B also show how the seal 11 is provided with fastening means 32 so that the openable elements 12 lie on the side of the powder chamber 1 which is placed in the direction of rotation of the dosing ring 2. This prevents the openable elements 12 from ending up in the wrong position under the upper housing 3 when the next dose is delivered in the position for delivery to the air duct part 7a.
Figur 7C visar lite tydligare hur snittet på de öppningsbara elementen 12 i tätningen 11 kan ha en vinklad snittyta 31 samt att fästorganen 32 kan utformas med en liten fördjupning som underlättar öppnandet av det öppningsbara elementet 12. 16 Figur 8 visar ett alternativt utförande av de öppningsbara elementen 12 i tätningen 11. Tätningen 11 har i läget över pulverkamrarna 1 tvà öppningsbara element 33 och 34 för varje pulverkammare 1. En iden inre delen av tätningen 11 närmast centrum av dosringen 2 och en i den yttre, mot munstycket 6. Luftströmmen 21 leds ned i pulverkammaren 1 genom det inre öppningsbara elementet 33 och vidare ut genom det yttre 34. Figur 8 visar ett exempel pà hur dessa öppningsbara element 33,34 kan konstrueras. Flera andra utförandeformer med tvà öppningsbara element 33,34 är också möjliga.Figure 7C shows a little more clearly how the cut of the openable elements 12 in the seal 11 can have an angled cut surface 31 and that the fastening means 32 can be formed with a small depression which facilitates the opening of the openable element 12. Figure 8 shows an alternative embodiment of the openable the elements 12 in the seal 11. The seal 11 has in the position above the powder chambers 1 two openable elements 33 and 34 for each powder chamber 1. An inner part of the seal 11 closest to the center of the dosing ring 2 and one in the outer, towards the nozzle 6. The air flow 21 is conducted down into the powder chamber 1 through the inner openable element 33 and further out through the outer 34. Figure 8 shows an example of how these openable elements 33,34 can be constructed. Several other embodiments with two openable elements 33,34 are also possible.
Figur 9 visar hur ett rotationsstop säkerställer att dosringen 2 aldrig kan rotera längre än ett fullt varv. Detta, tillsammans med dosräknaranordningen som beskrivits i figur 3 förhöjer avsevärt användarens säkerhet eftersom det förhindrar frammatning av en redan förbrukad dos. Konstruktionen bestàr i att dosringen 2 har en stoppklack 35 pà den undre ytan som är integrerat i undre höljesdelen 4. Vid fullbordat varv träffar stoppklacken 35 rotationsstoppet 36 som är integrerat i undre höljesdelen 4 och vidare frammatning kan inte ske.Figure 9 shows how a rotation stop ensures that the metering ring 2 can never rotate longer than a full revolution. This, together with the dose counter device described in Figure 3, considerably enhances the safety of the user as it prevents the delivery of an already consumed dose. The construction consists in that the metering ring 2 has a stop lug 35 on the lower surface which is integrated in the lower housing part 4. At completed turn, the stop lug 35 hits the rotary stop 36 which is integrated in the lower housing part 4 and further feeding can not take place.
Figur turk det: B visar pä ett alternativt tittöitande iiknande det sem är beskrivet i figur 5 där endast ett öppntngsbart element är konstruerat. Konstruktionen har en identisk tätningsmekanism rneiian dosringen och det övre iiöiiet, säsont visas i tšgur S, men i detta utförande har det öppningsbara eiernentet utiermats med ett steit och ptant eientent 3? som är vridbart: kring en ied. Utformningen av detta eiement 3? kan vara hett rektanguiär, men med sneda etter raka/'vrertikaia snittytorifkanter, med rundade hörn eiier annan iiknande iärnpiig utformning. Gemensamt är att det piana eiernentet 3? behöver täcka neta ytan av den tramntatade puiverkantrnaren 1. Det steia eiententet fästes med tördei mot den övre itöijesdeten 3., tiii exempei genom en gàngjärnsanordnirtg 38 sem snäpps in i urtagningar' 3% i övre höijesdeten.Figure 1: B shows an alternative peephole similar to that described in Figure 5 where only one openable element is constructed. The construction has an identical sealing mechanism rneiian dosering ring and the upper iiiiiet, season is shown in tšgur S, but in this embodiment the openable owner has been provided with a steit and ptant eientent 3? which is rotatable: around an ied. The design of this element 3? may be hot rectangular, but with oblique after straight / 'vrertikaia cut surface edges, with rounded corners eiier other similar iärnpiig design. Common is that the piana owner 3? need to cover the net surface of the trampled plywood edge 1. The stair unit is fastened with a thong against the upper part of the joint 3., for example by a hinge device 38 which is snapped into recesses 3% in the upper height.
Gangjärnsanordningeit 38 kan rotera i urtagniitgarna SQ såsom visas t. En tiädei* du trycker det piana eiementet 3? mot dosringen 2,25 i sitt stängda iäge tiils undertryeket över det piana elementets 3? yta vid innaiatien övervinner tiger tdß ijäderns du tryckkratt och det piane eiernerttet 3? vrids upp tiii öppet iäge. Pa det piana eiementets 3"? undersida är anordnat en vtteriigare tätning sern ser titt att skydda puivret mot kentamination den tukt. Putvret i den trammatade puiverkarnntaren 't iigger ailtsä även i denna konstruktion skyddat mot fukt och 17 kontamination samt hindras fràn att falla ur puiverkaminaren “i oavsett inhaiatorns läge, vid positionering för inhaiation, till dess att användaren inhalerar och tätningsiuckan öppnas av undertrycket.The hinge device 38 can rotate in the recesses SQ as shown in Fig. 10. Do you press the piano element 3? against the dose ring 2.25 in its closed position to the negative pressure over the piana element 3? surface at innaiatien overcomes tiger tdß ijäderns you pressure scrub and the piane eierertertt 3? turned up tiii open iäge. On the underside of the piana element 3 "? A further seal is arranged, which looks to protect the powder against contamination. The plaster in the trammed powder core is also in this construction also protected from moisture and contamination and is prevented from falling out of the powder stove. Regardless of the position of the inhaler, when positioning for inhalation, until the user inhales and the sealing door is opened by the negative pressure.
I figur 10 A visas ocksä att längs hela kanten pà den stela strukturella kroppen 37 kan med fördel en smal tätning 41 läggas för att förstärka fuktskyddet för den frammatade pulverdosen i luftkanalsdelen.Figure 10A also shows that along the entire edge of the rigid structural body 37, a narrow seal 41 can advantageously be laid to reinforce the moisture protection of the supplied powder dose in the air duct part.
Torsionsfjäder är bara en av flera olika typer av lösningar med hjälp av en fjäder som är tänkbara för det plana elementets 37 àterslutning efter fullbordad inhalation.Torsion spring is just one of several different types of solutions using a spring that are conceivable for the closure of the flat element 37 after complete inhalation.
Beskrivningen ovan är i första hand avsedd att underlätta förståelsen för uppfinningen och är naturligtvis inte begränsad till de angivna utföringsformerna utan även andra varianter av uppfinningen är möjliga och tänkbara inom ramen för uppfinningstanken och efterföljande patentkravs skyddsomfäng.The above description is primarily intended to facilitate the understanding of the invention and is of course not limited to the stated embodiments, but also other variants of the invention are possible and conceivable within the scope of the inventive concept and the scope of the following claims.
Claims (21)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE1230097A SE536567C2 (en) | 2011-10-26 | 2012-09-20 | Inhalation device for substances in powder form |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE1130104A SE536229C2 (en) | 2011-03-21 | 2011-10-26 | Powder inhalation device |
| SE1130122A SE536357C2 (en) | 2011-03-21 | 2011-12-18 | Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a] |
| SE1230097A SE536567C2 (en) | 2011-10-26 | 2012-09-20 | Inhalation device for substances in powder form |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE1230097A1 true SE1230097A1 (en) | 2013-04-27 |
| SE536567C2 SE536567C2 (en) | 2014-02-25 |
Family
ID=48464166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE1230097A SE536567C2 (en) | 2011-10-26 | 2012-09-20 | Inhalation device for substances in powder form |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE536567C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015080653A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Simplified Solutions Sweden Ab | Inhalation device for powdery substances |
-
2012
- 2012-09-20 SE SE1230097A patent/SE536567C2/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015080653A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Simplified Solutions Sweden Ab | Inhalation device for powdery substances |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE536567C2 (en) | 2014-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9987440B2 (en) | Inhalator for substances in powder form | |
| JP5667170B2 (en) | Dry powder inhaler | |
| JP5667169B2 (en) | Inhaler and method of assembling the inhaler | |
| AU2002330653B2 (en) | Dry powder inhaler | |
| DK2432533T3 (en) | A dry powder inhaler | |
| NO337519B1 (en) | inhaler | |
| NZ586974A (en) | Inhaler with clean air bypass to form cyclone with drug laden air | |
| WO1999027987A1 (en) | Dry powder inhaler | |
| EP2566546B1 (en) | Dry powder inhaler mouthpiece button | |
| SE1300485A1 (en) | Disposable inhaler for powders | |
| SE1230097A1 (en) | Powder inhalation device | |
| EP1522325B1 (en) | Inhaler | |
| SE1130104A1 (en) | INHALATION DEVICE FOR SUBSTANCES IN POWDER | |
| SE1330151A1 (en) | INHALING DEVICE FOR SUBSTANCES IN POWDER FORM | |
| SE536357C2 (en) | Inhalator for substances in powder form[in-delnp-2013-08797a] | |
| WO2023052477A1 (en) | Dry powder medicament inhaler | |
| AU2022354108A1 (en) | Dry powder medicament inhaler | |
| SE1330041A1 (en) | Singeldosinhalator | |
| SE521913C2 (en) | An inhaler for delivering a medicament in powder form into the respiratory tract delivers an adequate dosage upon proper inhalation with a high dose to dose equivalence | |
| SE513622C2 (en) | Medicinal powder inhaling appts. |