SE1200155A1 - Apparatus for monitoring mechanical ventilation - Google Patents

Apparatus for monitoring mechanical ventilation Download PDF

Info

Publication number
SE1200155A1
SE1200155A1 SE1200155A SE1200155A SE1200155A1 SE 1200155 A1 SE1200155 A1 SE 1200155A1 SE 1200155 A SE1200155 A SE 1200155A SE 1200155 A SE1200155 A SE 1200155A SE 1200155 A1 SE1200155 A1 SE 1200155A1
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
fan
change
conversion
connection
parameters
Prior art date
Application number
SE1200155A
Other languages
Swedish (sv)
Inventor
Bjoern Jonsson
Original Assignee
Innotek Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Innotek Ab filed Critical Innotek Ab
Priority to SE1200155A priority Critical patent/SE1200155A1/en
Priority to PCT/SE2013/000035 priority patent/WO2013137797A1/en
Publication of SE1200155A1 publication Critical patent/SE1200155A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/083Measuring rate of metabolism by using breath test, e.g. measuring rate of oxygen consumption
    • A61B5/0836Measuring rate of CO2 production
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B16/00Devices specially adapted for vivisection or autopsy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022Control means therefor
    • A61M16/024Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • A61M16/026Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor specially adapted for predicting, e.g. for determining an information representative of a flow limitation during a ventilation cycle by using a root square technique or a regression analysis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201Controlled valves
    • A61M16/202Controlled valves electrically actuated
    • A61M16/203Proportional
    • A61M16/204Proportional used for inhalation control
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201Controlled valves
    • A61M16/202Controlled valves electrically actuated
    • A61M16/203Proportional
    • A61M16/205Proportional used for exhalation control
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04Tracheal tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/12Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16Devices to humidify the respiration air
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0036Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the breathing tube and used in both inspiratory and expiratory phase
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0042Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the expiratory circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40Respiratory characteristics
    • A61M2230/43Composition of exhalation
    • A61M2230/432Composition of exhalation partial CO2 pressure (P-CO2)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Obesity (AREA)

Abstract

Uppfinningen hänför sig till en övervakningsapparat för fysiologiska parametrar under mekanisk ventilation. Syftet är att identifiera gynnsamma och skadliga effekter av ventilatoromställning inom ett fåtal andetag medan operatören är kvar vid sängen, övervakade parametrar omfattar t.ex. tidalvolym, luftvägstryck, end-tidalt C0, hämodynamik, och volymen av C0eliminerad per minut, VC0. Datamängder för varje signal före och efter omställning analyseras statistiskt för att minska brus och tillåta noggrann presentation av förändringar i samband med omställning. Kvoten mellan VC0efter och före omställning används för att påvisa effekten på alveolär ventilation och därmed effekter på arteriellt partialtryck av C0. Förloppet av VC0efter omställning analyseras för att erhålla ett noggrant värde på VC0efter omställning. Uppfinningen kan tillämpas vid olika ventilationssätt till följd av brusreducerande strategier, vilka är särskilt vikiga vid oregelbunden ventilation.The invention relates to a monitoring device for physiological parameters during mechanical ventilation. The purpose is to identify beneficial and harmful effects of fan changeover within a few breaths while the operator remains at the bedside, monitored parameters include e.g. tidal volume, airway pressure, end-tidal C0, hemodynamics, and the volume of C0 eliminated per minute, VC0. Data sets for each signal before and after conversion are statistically analyzed to reduce noise and allow accurate presentation of changes associated with conversion. The ratio between VC0 after and before adjustment is used to demonstrate the effect on alveolar ventilation and thus effects on arterial partial pressure of C0. The course of VC0 after conversion is analyzed to obtain an accurate value of VC0 after conversion. The invention can be applied to different ventilation methods due to noise reduction strategies, which are particularly important in irregular ventilation.

Description

15 20 25 30 35 40 45 50 FöREL/GGANDE uPPFlNN/NG Målet med föreliggande uppfinning är att möjliggöra utvärdering av fysiologiska effekter till följd av en ventilatoromställning inom ett begränsat antal andetag efter omställningen, föredragsvis medan operatören, som utför omställningen är närvarande vid sängen. De fysiologiska effekter som berörs omfattar effekter på luftvägstryck såsom medeltryck, topptryck, platåtryck efter inspirationen, externt PEEP, internt PEEP och totalt PEEP. Andra fysiologiska effekter är ändtidal OCZ-koncentration, volymen av C02 som elimineras per minut, VMmCOzoch ändring av blodets PaCOg och pH, som i ett nytt steady state förorsakas av ventilatoromställningen. Syremättnad i blod studerad i periferin, SPOZ, är en viktig parameter. The object of the present invention is to enable the evaluation of physiological effects due to a fan changeover within a limited number of breaths after the changeover, preferably while the operator performing the changeover is present at the bedside. The physiological effects affected include effects on airway pressure such as mean pressure, peak pressure, plateau pressure after inspiration, external PEEP, internal PEEP and total PEEP. Other physiological effects are end-time OCZ concentration, the volume of CO2 eliminated per minute, VMmCOz and change in the PaCOg of the blood and pH, which in a new steady state is caused by the fan change. Oxygen saturation in blood studied in the periphery, SPOZ, is an important parameter.

Fysiologiska effekter mäts med givare som ger signaler, vilka analyseras genom bruk av en dator. Givarna och datorn kan vara integrerad med ventilatorn i en och samma apparat. Ett alternativ är att givarna är samma som de inom ventilatorn och att en separat dator tar emot signalema från dessa givare och genomför analysen. Signaler som representerar cirkulationen såsom artärtryck registreras vanligen med särskild utrustning för övervakning. information därifrån kan tillföras systemet enligt en föredragen utförandefonn av uppfinningen.Physiological effects are measured with sensors that provide signals, which are analyzed using a computer. The sensors and the computer can be integrated with the fan in one and the same device. An alternative is that the sensors are the same as those within the fan and that a separate computer receives the signals from these sensors and performs the analysis. Signals representing circulation such as arterial pressure are usually recorded with special monitoring equipment. information therefrom can be supplied to the system according to a preferred embodiment of the invention.

Enligt en alternativ utförandeform av uppfinningen är både givare och datom skilda från ventilatorn. Denna utförandeform kan användas tillsammans med olika slags ventilatorer.According to an alternative embodiment of the invention, both the sensor and the computer are separate from the fan. This embodiment can be used with different types of fans.

Mätning och analys av signalerna påbörjas före ventilatoromställning och fortsätter genom omställningen och under en period efter denna. inom ett antal andetag eller inom ett fåtal minuter efter omställningen rapporterar datorn hur valda fysiologiska parametrar förändras och tillåter operatören att bedöma om förändringarna är i linje med förväntningar och stämmer med målen bakom omställningen. Enligt en föredragen utförandeforrn av uppfinningen analyseras signalema med hänsyn till brus och trender, vilka orsakas av fysiologiska fenomen som avspeglar att steady state inte omedelbart etableras. Därigenom påvisas till exempel effekter på VMNCOZ och PaCOz orsakade av omställningen.Measurement and analysis of the signals begins before the fan changeover and continues through the changeover and for a period after this. within a number of breaths or within a few minutes after the changeover, the computer reports how selected physiological parameters change and allows the operator to assess whether the changes are in line with expectations and match the goals behind the changeover. According to a preferred embodiment of the invention, the signals are analyzed with respect to noise and trends, which are caused by physiological phenomena which reflect that steady state is not immediately established. This demonstrates, for example, effects on VMNCOZ and PaCOz caused by the changeover.

BESKRIVNING AV RITNINGARNA Figur 1 Figur 1 illustrerar en apparat enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen. Apparaten 1 återges endast schematiskt, då alternativa utföranden är närmast obegränsade med modern teknik.DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 Figure 1 illustrates an apparatus according to a preferred embodiment of the invention. The apparatus 1 is only shown schematically, as alternative embodiments are almost unlimited with modern technology.

Ett pneumatiskt inspiratoriskt system inom ventilatorn omfattar ingångar för gaser som luft och syre 2, en blandare för gaserna 3 och en flödesregulator i inspirationsledningen 4. Enligt en altemativ utförandeforrn av uppfinningen är blandaren 3 och flödesregulatorn 4 integrerade inom en och samma enhet. inspirationsledningen är utrustad med en flödesmätare 5. Utom ventilatorn eller integrerade inom ventilatorn är inspirationsledningen utrustad med en Iuftfuktare 6 och fortsätter l form av en flexibel lnspirationsslang 7 som leder till ett Y-stycke 8.A pneumatic inspiratory system within the fan comprises inlets for gases such as air and oxygen 2, a mixer for the gases 3 and a fate regulator in the inspiration line 4. According to an alternative embodiment of the invention, the mixer 3 and the fate regulator 4 are integrated within one and the same unit. the inspiration line is equipped with a fl fate meter 5. In addition to the fan or integrated inside the fan, the inspiration line is equipped with a humidifier 6 and continues in the form of an fl visible inspiration hose 7 which leads to a Y-piece 8.

Ventilatorn förbinds med patienten 10 med en trakealtub 9 men kan förbindas med andra medel. Exspiration sker genom ventilatorns exspiratoriska pneumatiska system som börjar vid Y-stycket 8 och leder vidare genom en flexibel exspiratorisk slang 11, en exspiratorisk ventil 12 och en exspiratorisk flödesmätare 13. Ordningsföljden av 12 och 13 kan vara den motsatta. En COz-analysator 14 mäter fraktion av C02 vid Y-stycket. En tryckgivare 15 mäter luftvägstrycket. Alternativt kan den förbindas till exspirationsledningen 11 eller dubbleras inom både inspirationsledningen och exspirationsledningen.The ventilator is connected to the patient 10 by a tracheal tube 9 but can be connected by other means. Expiration takes place through the ventilator's expiratory pneumatic system which begins at the Y-piece 8 and leads on through an exhalable expiratory hose 11, an expiratory valve 12 and an expiratory flow meter 13. The order of 12 and 13 may be the opposite. A CO 2 analyzer 14 measures the fraction of CO 2 at the Y-piece. A pressure sensor 15 measures the airway pressure. Alternatively, it can be connected to the expiration line 11 or doubled within both the inspiration line and the expiration line.

Ventilatoms funktioner kontrolleras av en elektronisk kontrollenhet 17, som kan utgöras av en analog eller digital apparat. I en föredragen utförandeform av uppfinningen innehåller kontrollenheten minst en dator, som registrerar och analyserar signalerna från flödes- tryck- och COz-givarna 5, 13, 15 och 14. Datom kan också ta emot signaler från övervakningssystem för cirkulation såsom artärtryck. Kontrollenheten kan också kommunicera med användaren genom ett tangentbord, genom touchkontroller eller andra medel.The functions of the fan atom are controlled by an electronic control unit 17, which may be an analogue or digital apparatus. In a preferred embodiment of the invention, the control unit contains at least one computer, which registers and analyzes the signals from the flow pressure and CO 2 sensors 5, 13, 15 and 14. The computer can also receive signals from monitoring systems for circulation such as arterial pressure. The control unit can also communicate with the user through a keyboard, through touch controls or other means.

Fjärrkommunikation är också möjlig, t.ex. från ett centralt system inom en intensiwårdsenhet.Remote communication is also possible, e.g. from a central system within an intensive care unit.

Alla stipulerade delar kan integreras inom en enda apparat eller vara funktionellt fördelade mellan olika apparater. Den sistnämnda valmöjligheten kan innebära att t.ex. den funktion 10 15 20 25 30 35 40 45 50 som tjänar att kontrollera de pneumatiska systemen lokaliseras inom ventilatorn, medan t.ex. beräkning och övervakning fysiskt lokaliseras i en annan apparat såsom en extern dator.All stipulated parts can be integrated within a single device or be functionally distributed between different devices. The latter option may mean that e.g. the function 10 15 20 25 30 35 40 45 50 which serves to control the pneumatic systems is located within the fan, while e.g. calculation and monitoring are physically located in another device such as an external computer.

Kontrollenheten tar emot analoga eller digitala signaler som representerar flödeshastighet, tryck och C02 och sänder signaler till de inspiratoriska och exspiratoriska ventilema 4 och 12 via medel för elektronisk kommunikation 16. Kontrollenheten kan förutom komponenter inom själva ventilatorn innefatta komponenter och system utanför ventilatorn. Dagens teknik erbjuder synbarligen gränslösa möjligheter att förverkliga uppfinningen vad avser tekniska lösningar kring elektroniska komponenter och deras kommunikation med varandra genom trådbundna eller trådlösa medel. Övervakning av ventilationsprocessen kan åstadkommas med ett system inbyggt i ventilatorn eller med ett system utanför ventilatorn men som kommunicerar med kontrollenheten inom ventilatorn. Kontrollenheten 17 är enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen utrustad med en bildskärm för övervakning av flödes- och trycksignaler och annan information.The control unit receives analogue or digital signals representing speed of discharge, pressure and CO2 and sends signals to the inspiratory and expiratory valves 4 and 12 via electronic communication means 16. In addition to components within the fan itself, the control unit may include components and systems outside the fan. Today's technology offers seemingly limitless opportunities to realize the invention in terms of technical solutions for electronic components and their communication with each other by wired or wireless means. Monitoring of the ventilation process can be achieved with a system built into the fan or with a system outside the fan but which communicates with the control unit inside the fan. According to a preferred embodiment of the invention, the control unit 17 is equipped with a monitor for monitoring flow and pressure signals and other information.

Figur 2 Figur 2 illustrerar en alternativ föredragen utförandeform av uppfinningen l vilken 1-17 anger samma strukturer som i Figur 1. Systemet som används för övervakning enligt föreliggande uppfinning är förverkligad genom en apparat som är skild från ventilatorn 1. Övervakningsapparaten innefattar en dator 20 och givare för C02 14 flödeshastighet 18 och luftvägstrycks 19, vilka genom trådbundna eller trådlösa medel för kommunikation 21 sänder signaler till datorn 20. Enligt utförandeformen illustrerad i Figur 2 kan uppfinningen tillämpas tillsammans med alla sorters ventilatorer.Figure 2 Figure 2 illustrates an alternative preferred embodiment of the invention 1 which 1-17 indicates the same structures as in Figure 1. The system used for monitoring according to the present invention is realized by an apparatus separate from the fan 1. The monitoring apparatus comprises a computer 20 and transducers for CO 2 14 fl fate rate 18 and airway pressure 19, which by wired or wireless means of communication 21 send signals to the computer 20. According to the embodiment illustrated in Figure 2, the invention can be applied together with all kinds of fans.

Enligt en ytterligare utförandeform av uppfinningen kan datorn 20 ta emot signaler för en eller flera av parametrama flödeshastighet, luftvägstryck och C02 från givare integrerade i ventilatom varigenom dubblering av givarutrustning undviks. Datorn 20 kan också ha tillgång till annan information från ventilatorn 1 såsom ventilatorns inställning, andningsfrekvens liksom information kring tidsfördelning för delar av andningscykeln genom digital eller analog, tràdbunden eller trådlös kommunikationsväg. Likaså kan datorn ta mot information från andra källor som sådana använda för övervakning av cirkulationen såsom artärtryck.According to a further embodiment of the invention, the computer 20 can receive signals for one or fl era of the parameters fl fate rate, airway pressure and CO 2 from sensors integrated in the ventilator thereby avoiding duplication of sensor equipment. The computer 20 may also have access to other information from the fan 1 such as the setting of the fan, respiratory rate as well as information on time distribution for parts of the respiratory cycle by digital or analogue, wired or wireless communication path. Likewise, the computer may receive information from other sources as such used to monitor circulation such as arterial pressure.

Figur 3 Figur 3 illustrerar en bildskärm för övervakning i samband med omställning av en ventilator hos en patient med ARDS som utfördes vid tidpunkten 2 minuter. Övre panelen A visar andningsfrekvens, tidalvolym, VT, and Positive End Expiratory Pressure, PEEP. VT erhålls genom integrering av flödessignalen över varje andetag. PEEP mäts av givaren 15 eller 19.Figure 3 Figure 3 illustrates a monitor for monitoring in connection with a ventilator adjustment in a patient with ARDS performed at the time of 2 minutes. Top panel A shows respiratory rate, tidal volume, VT, and Positive End Expiratory Pressure, PEEP. VT is obtained by integrating the flow signal over each breath. PEEP is measured by the sensor 15 or 19.

Panel B visar postinspiratoriskt platåtryck, Ppw, och skillnaden mellan PPW och PEEP kallad delta-P. I ideala fall skulle delta-P representera den sanna skillnaden mellan elastiskt återfjädringstryck av det respiratoriska systemet före och efter inspiration. För att mäta dessa värden exakt behöver patienten vara passiv och flödeshastigheten vara noll vid dessa tidpunkter.Panel B shows post-inspirational plateau pressure, Ppw, and the difference between PPW and PEEP called delta-P. Ideally, delta-P would represent the true difference between elastic resilience pressure of the respiratory system before and after inspiration. To measure these values accurately, the patient needs to be passive and the flow rate to be zero at these times.

Nollflöde kan med modema ventilatorer åstadkommas genom att stänga ventilerna 4 och 12.Zero flow can be achieved with modem fans by closing valves 4 and 12.

Under vissa omständigheter är detta inte möjligt eller önskvärt. Då kan PPW bestämmas vid minimalt flöde mot slutet av inspirationen. PEEP kan bestämmas vid minimalt exspiratoriskt flöde mot slutet av exspirationen. Sådana värden på PEEP kan korrigeras för flödes- och resistansberoende tryckgradienter inom luftvägarna enligt principer beskrivna av Jonson et al.In some circumstances, this is not possible or desirable. Then PPW can be determined with minimal mot fate towards the end of the inspiration. PEEP can be determined with minimal expiratory mot fate towards the end of the expiration. Such PEEP values can be corrected for flow and resistance dependent airway pressure gradients according to principles described by Jonson et al.

(Bull. Physiopath. Resp. 1975, v 11, pp 729-743) Panel C illustrerar volymen av of C02, som elimineras per minut med ventilationen, VM.NC02.(Bull. Physiopath. Resp. 1975, v. 11, pp. 729-743) Panel C illustrates the volume of CO 2, which is eliminated per minute by ventilation, VM.NCO 2.

VM.NC02 beräknas ur volymen av C02, eliminerad under varje andetag dividerad med varaktigheten av andetaget. VM.NC02 erhålls genom integration av produkten mellan flödeshastighet och fraktion av C02 mätt vid luftvägsöppningen. Panel D är en registrering av perifer saturation av syre, S202, mätt med konventionella medel. Panel E visar end-tidal C02, ETC02. l exemplet: Vid initial ventilatorinställning, visade övervakning att VT, PPW and delta-P var högre än som vanligtvis rekommenderas. PaC02 var också högt, 62 mmHg. För att nå 10 15 20 25 30 35 40 överensstämmelse med vanliga rekommendationer ökades RR vid 2 minuter från 25 till 33 andetag per minut, VT reducerades från 6.9 till 5.8 ml per kg kroppsvikt och PEEP minskades från 12 till 8 cmHzO. Omedelbart efter omställningen föll trycken till vad som rekommenderade värden. Den omedelbara ökningen av VM.NCO2 följdes av en långsam nedgång mot initial nivå.VM.NC02 is calculated from the volume of C02, eliminated during each breath divided by the duration of the breath. VM.NC02 is obtained by integrating the product between the flow rate and the fraction of CO2 measured at the airway opening. Panel D is a record of peripheral saturation of oxygen, S202, measured by conventional means. Panel E shows end-tidal C02, ETC02. In the example: At initial fan setting, monitoring showed that VT, PPW and delta-P were higher than usually recommended. PaCO 2 was also high, 62 mmHg. To reach compliance with standard recommendations, RR was increased at 2 minutes from 25 to 33 breaths per minute, VT was reduced from 6.9 to 5.8 ml per kg body weight and PEEP was reduced from 12 to 8 cmHzO. Immediately after the changeover, the pressure dropped to what was the recommended value. The immediate increase in VM.NCO2 was followed by a slow decline towards the initial level.

SpOz och ETCO; föll något med viss försening.SpOz and ETCO; fell somewhat with some delay.

Figur 4 Figur 4 Panel A illustrerar hur olika slags stömingar kan påverka signalerna, t.ex. den som representerar VM|NCO2. Sådana stömingar kommer att negativt påverka noggrannheten av bestämningen av den ändring av VMWCOZ, som inträffar efter omställning av ventilatorn, i detta exempel vid 2 minuter. En långsam drift av VMWCOZ är vanlig. Denna drift kan avspegla förändringar av metabolismen på grund av variationer av kroppstemperatur eller varierande inflammatorisk aktivitet i kroppen liksom andra orsaker till varierande homeostas. I exemplet i Figur 4 finns det en trend mot ökande vMmCOz. Ett annat slags störning orsakas av variation från andetag till andetag av volymen eliminerad C02. Denna variation har ett flertal orsaker såsom mätfel, variation av tidalvolymen från andetag till andetag och vid hjärtarytmi varierande lungperfusion.Figure 4 Figure 4 Panel A illustrates how different types of disturbances can affect the signals, e.g. the one representing VM | NCO2. Such disturbances will adversely affect the accuracy of the determination of the change of VMWCOZ which occurs after adjustment of the fan, in this example at 2 minutes. Slow operation of VMWCOZ is common. This operation may reflect changes in metabolism due to variations in body temperature or varying inflammatory activity in the body as well as other causes of varying homeostasis. In the example in Figure 4, there is a trend towards increasing vMmCOz. Another type of disturbance is caused by variation from breath to breath of the volume of eliminated CO2. This variation has a number of causes such as measurement errors, variation of the tidal volume from breath to breath and in cardiac arrhythmia varying lung perfusion.

Den långsamma driften i exemplet i Figur 4 karaktäriserades under 2 minuter före omställningen. Den tjocka raka linjen i Panel A visar denna trend extrapolerad till 11 minuter.The slow operation in the example in Figure 4 was characterized for 2 minutes before the changeover. The thick straight line in Panel A shows this trend extrapolated to 11 minutes.

Efter att ha satt värdet på trendlinjen vid 2 minuter till noll subtraherades trenden från signalen som visas i Panel B. Efter omställning av ventilatorn är bestämning av den omedelbara förändringen av VMWCOZ, AVWNCOZ, en viktig aspekt av uppfinningen. Påverkan av störningar från andetag till andetag på AVWNCOZ är därför viktig att minimera. Detta måste göras utan att tillämpa konventionell filtrering av signalen över omställningsperioden.After setting the trend line value at 2 minutes to zero, the trend was subtracted from the signal shown in Panel B. After adjusting the fan, determining the immediate change of VMWCOZ, AVWNCOZ, is an important aspect of the gain. The impact of respiratory disturbances on AVWNCOZ is therefore important to minimize. This must be done without applying conventional filtering of the signal over the conversion period.

Före en omställning reduceras brus andetag för andetag i signalen för VMWCO; genom statistisk analys av värden före omställningen så som visas av den heldragna linjen under de första 2 minuterna. Värdet för VMWCO, före omställning betecknas VMNCOZbaSeIine. Vid omställning kommer VM|NCO2 omedelbart att öka eller minska till ett nytt värde vMmCOzreset.Before a changeover, noise is reduced breath by breath in the VMWCO signal; by statistical analysis of values before the changeover as shown by the solid line during the first 2 minutes. The value for VMWCO, before conversion, is called VMNCOZbaSeIine. Upon conversion, VM | NCO2 will immediately increase or decrease to a new value vMmCOzreset.

Förändringen kommer att bli omvänt proportionell till förändringen av effektiv alveolar ventilation. Under den följande perioden på 15-30 minuter kommer VM|NCO2 att långsamt enligt ett exponentiellt förlopp återvända mot det värde som representerar aktuell metabol produktion av C02. För att efter omställning minska brus från andetag till andetag i VMWCOZ används värden på VWNCO, efter omställning för att analysera detta förlopp så som beskrivs nedan och i Figur 4 visas av en tjock linje som representerar fallet mot baslinjen. AVM|NCO2 bestäms från skillnaden mellan vMmCOzreset och vMmCOzbaseline så som visas av den brutna vertikala linjen i Figur 4.The change will be inversely proportional to the change in effective alveolar ventilation. During the following period of 15-30 minutes, VM | NCO2 will slowly, according to an exponential course, return to the value representing the current metabolic production of C02. To reduce noise from breath to breath in VMWCOZ after adjustment, values on VWNCO are used, after adjustment to analyze this process as described below and in Figure 4 is shown by a thick line representing the case against the baseline. AVM | NCO2 is determined from the difference between vMmCOzreset and vMmCOzbaseline as shown by the broken vertical line in Figure 4.

Figur 5 Figur 5 visar en numerisk display av samma parametrar som avbildas i Figur 3 baserat på värden under 2 minuter före omställning och 15 s till 2 minuter efter omställning. En förändring är enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen åtföljd av information om dess statistiska signifikans. I detta exempel är signifikanta förändringar (p<0.05) utmärkta med fetstil. SE är standard error av uppskattningen. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 BESKRIVNING AV FÖREDRAGNÅ UTFÖRANDEFORMER Systemet baseras på givare för flödeshastighet i luftvägen, luftvägstryck och C02 så som illustreras i Figur 1 och 2. Flödeshastighet och luftvägstryck kan mätas inom ventilatorn 5, 13 och 15 i Figur 1 eller vid patientens Iuftvägsöppning 18, 19 i Figur 2. Enligt föredragna utförandeformer mäts C02 vid Iuftvägsöppningen 14. Enligt en alternativ utförandeform av uppfinningen mäts C02 någonstans utmed det exspiratoriska pneumatiska systemet. l sådana fall kommer inte den ringa mängd C02 från Y-stycket 8 och inspirations- och exspirationsledningarna 7 och 11 att mätas. Denna begränsning kan vägas mot tekniska fördelar av denna alternativa utförandeform. För varje utförandeform av uppfinningen ska signalerna för flödeshastighet, luftvägstryck och C02 ha adekvat frekvensgång och vara adekvat synkroniserade mot varandra, så att händelser under andetag som hänför sig till varje ' signal eller kombinationer av signaler kan registreras och övervakas korrekt. Tillvalda givare för Sp02, artärtryck eller andra signaler förutses vara inkorporerade i alternativa utförandeformer av uppfinningen.Figure 5 Figure 5 shows a numerical display of the same parameters depicted in Figure 3 based on values for 2 minutes before conversion and 15 s to 2 minutes after conversion. According to a preferred embodiment of the invention, a change is accompanied by information about its statistical significance. In this example, significant changes (p <0.05) are marked in bold. SE is the standard error of the estimate. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS The system is based on sensors for airway flow rate, airway pressure and CO 2 as illustrated in Figures 1 and 2. Flow rate and airway pressure can be measured within the ventilator Figures 1, 13 and 15 at the patient's airway opening 18, 19 in Figure 2. According to preferred embodiments, CO 2 is measured at the airway opening 14. According to an alternative embodiment of the invention, CO2 is measured somewhere along the expiratory pneumatic system. In such cases, the small amount of CO 2 from the Y-piece 8 and the inspiration and expiratory lines 7 and 11 will not be measured. This limitation can be weighed against the technical advantages of this alternative embodiment. For each embodiment of the invention, the signals for fate rate, airway pressure and CO 2 shall have adequate frequency response and be adequately synchronized with each other so that events during respiration relating to each signal or combination of signals can be properly recorded and monitored. Selected sensors for SPO 2, arterial pressure or other signals are contemplated to be incorporated into alternative embodiments of the invention.

En dator som kan vara integrerad i ventilatorn 17 eller utgöras av en separat dator 20 samplar signaler för C02, luftvägstryck och flöde med adekvat frekvens. Dessa signaler tillsammans med data beräknade utifrån signalerna och annan information kan visas och lagras av datom i överensstämmelse med konventionella system för övervakning. Således beräknas volymer genom integration av flödeshastighet över tid. Andningsfrekvens i andetag per minut kan härledas ur signaler som kontrollerar ventilatorns ventiler 4, 12 eller genom datorns 17, 20 analys av tryck- och flödessignaler. Ändamålet med denna uppfinning är att övervaka parametrar som ger den viktigaste informationen avseende måluppfyllelse av mekanisk ventilation liksom risker förknippade därmed och särskilt hur omställning av ventilatorn påverkar dessa parametrar. Figur 3 visar ett exempel på kombinationer av sådana parametrar. Kombinationen av parametrar kan variera t.ex. mot bakgrund and patientens sjukdomsnatur liksom tillgänglighet av tillvalda givaresignaler. De registrerade signalema åtföljs av numerisk information. Ett exempel återges i Figur 5. Figur 3 visar andningsfrekvens, PEEP och VT, vilka alla vid kontrollerad ventilation är parametrar som direkt förhåller sig till ventilatorns inställning. Panel B visar ändinspiratoriskt platåtryck, Ppm, vilket är trycket vid nollflöde eller mycket låg flödeshastighet vid slutet av inspirationen. Ppm är den vanligtvis använda parametern påvisande graden av lungdistension, vilken orsakar lungskada relaterad till övertänjning när den är alltför hög. delta-P, det vill säga skillnaden mellan PPLAT och PEEP är en parameter som rekommenderas för att uppskatta risken för VILI. Panel C visar C02 eliminerad per minut, VMWCO2. Enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen beräknas detta värde andetag för andetag genom integrering av produkten av flödeshastighet och C02 mätt vid Iuftvägsöppningen med givarna 5, 13, 14 och 18. Panelerna D och E visar registreringar av perifer syremättnad och end-tidal C02 koncentration.A computer that can be integrated in the fan 17 or consist of a separate computer 20 samples signals for CO 2, airway pressure and med fate with adequate frequency. These signals together with data calculated from the signals and other information can be displayed and stored by the computer in accordance with conventional monitoring systems. Thus, volumes are calculated by integrating flow rate over time. Respiratory rate per breath per minute can be derived from signals controlling the ventilator valves 4, 12 or through the computer 17, 20 analysis of pressure and fate signals. The purpose of this invention is to monitor parameters that provide the most important information regarding goal fulfillment of mechanical ventilation as well as risks associated with it and in particular how the adjustment of the fan affects these parameters. Figure 3 shows an example of combinations of such parameters. The combination of parameters can vary e.g. against the background and the patient's disease nature as well as the availability of selected donor signals. The registered signals are accompanied by numerical information. An example is given in Figure 5. Figure 3 shows respiratory rate, PEEP and VT, all of which in controlled ventilation are parameters that directly relate to the ventilator setting. Panel B shows the end inspiratory plateau pressure, Ppm, which is the pressure at zero fl fate or very low flow rate at the end of the inspiration. Ppm is the commonly used parameter indicating the degree of lung distension, which causes lung damage related to over-stretching when it is too high. delta-P, ie the difference between PPLAT and PEEP is a parameter that is recommended to estimate the risk of VILI. Panel C shows C02 eliminated per minute, VMWCO2. According to a preferred embodiment of the invention, this value is calculated breath by breath by integrating the product of flow rate and CO 2 measured at the airway opening with sensors 5, 13, 14 and 18. Panels D and E show records of peripheral oxygen saturation and end-tidal CO 2 concentration.

Det primära målet för ventilation, mekanisk eller spontan, är utbyte av 02 and C02 så att artärblodet får lämpliga egenskaper vad avser dessa gaser. Vad gäller oxygen fokuserar man ofta på syremättnad av hemoglobin, vilken med lätthet kan mätas perifert som Sp02. För C02, är det arteriella partialtrycket av C02, PaC02, parametem av primärt intresse. PaC02 kan inte skattas korrekt utan analys av arteriella blodprov. Bortsett från blodprovstagning och kostnader finns problemet att en förändring av PaC02 sker långsamt efter en förändring av den alveolära ventilationen orsakad av en omställning av ventilatorn. Detta beror på stora lager av C02 i kroppsvätskor. Det kan ta mer än 30 minuter innan ett nytt steady state nås efter en förändrad alveolär ventilation. Ett alternativ till PaC02 är att mäta end-tidalt partlaltryck av C02, ETC02. ETC02 kan med lätthet erhållas från givaren 14. Vid lungsjukdom är det dock ofta så att ETC02 skiljer sig mycket från PaC02. Vidare så sker en ändring av ETC02 efter en fördröjning liknande den för PaC02 och påverkas av många fysiologiska effekter, vilka ändras med tiden och genom omställning av ventilatom. Det saknas metoder för att direkt mäta eller med precision skatta PaC02 bäddsides i samband med 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ventilatoromställning. Dock kan en förändring av PaC02 i samband med en ventilatoromställning, APaC02, skattas snart efter omställning så som förklaras nedan.The primary goal of ventilation, mechanical or spontaneous, is the exchange of O 2 and CO 2 so that the arterial blood acquires suitable properties with respect to these gases. With regard to oxygen, the focus is often on oxygen saturation of hemoglobin, which can easily be measured peripherally as Sp02. For CO 2, the arterial partial pressure of CO 2, PaCO 2, is the parameter of primary interest. PaC02 cannot be estimated correctly without analysis of arterial blood tests. Apart from blood sampling and costs, there is the problem that a change in PaCO 2 occurs slowly after a change in the alveolar ventilation caused by a change of the ventilator. This is due to large layers of C02 in body fluids. It may take more than 30 minutes for a new steady state to be reached after altered alveolar ventilation. An alternative to PaCO 2 is to measure the final partial pressure of CO2, ETC02. ETC02 can easily be obtained from the donor 14. In lung disease, however, it is often the case that ETC02 is very different from PaC02. Furthermore, a change of ETC02 occurs after a delay similar to that of PaCO2 and is affected by many physiological effects, which change over time and by adjustment of the ventilator. There are no methods for directly measuring or accurately estimating PaCO 2 bedside in connection with fan switching. However, a change in PaC02 in connection with a fan changeover, APaC02, can be estimated soon after the changeover as explained below.

Medelvärdet av VM|NC02 över så lång tid att kroppslagren av C02 kan betraktas som konstanta representerar hastigheten av produktionen av C02, vilken är proportionell mot den aeroba metabolismen. En förändring av VMmC02 observerad efter Ventilatoromställning över så kort tid, att metabolismen och kroppslagren av C02 kan betraktas som konstanta, avspeglar en förändring av den effektiva alveolära ventilationen, vilken är lika med total ventilation minus ventilation av alveolårt deadspace. Därför är bestämning av förändringen av VM|NC02 som inträffar omedelbart efter omställning, AVM|NC02, av särskilt intresse. Under stabila förhållanden såsom vid kontrollerad ventilation av en sederad patient kan ofta AVM.NC02 grovt uppskattas genom observation av den registrerade signalen Figur 3, Panel C.The mean value of VM | NC02 over such a long period of time that the body's stocks of CO2 can be considered as constant represents the rate of production of CO2, which is proportional to aerobic metabolism. A change in VMmC02 observed after Ventilator conversion over such a short time that the metabolism and body stores of C02 can be considered constant, reflects a change in the effective alveolar ventilation, which is equal to total ventilation minus ventilation of alveolar deadspace. Therefore, determining the change in VM | NC02 that occurs immediately after conversion, AVM | NC02, is of particular interest. Under stable conditions such as controlled ventilation of a sedated patient, AVM.NC02 can often be roughly estimated by observing the recorded signal Figure 3, Panel C.

Signalen som representerar VM|NC02 är mycket ofta påverkad av brus från olika källor. Då kan man inte korrekt uppskatta AVWNC02 genom visuell analys av VM.NC02-signalen.The signal representing VM | NC02 is very often affected by noise from different sources. Then AVWNC02 cannot be correctly estimated by visual analysis of the VM.NC02 signal.

Figur 4 med tillhörande text visar hur inflytandet av brus inom uppmätt AVM.NC02 enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen kan reduceras till en nivå som under de flesta omständigheter är tillräckligt låg. VM|NC02baseline beräknas genom statistisk analys av värden under en period som föregår ventilatoromstållningen. Denna analys inte bara minimerar variation andetag till andetag men tillåter också bestämning av långsam drift. Värden efter ventilatoromstållningen korrigeras för långsam drift som bestämts före omställningen. Enligt föredragna utförandeformer av uppfinningen erhålls VM.NC02reset genom statistisk analys av värden efter omställningen. Denna analys tjänar att karaktärisera den långsamma återgàngen mot ett steady state, som motsvarar den metabola produktionen av C02. Enligt en fördragen utförandeform av uppfinningen förväntas en exponentiell återgång, men likartade resultat kan erhållas med alternativa matematiska uttryck.Figure 4 with accompanying text shows how the influence of noise within measured AVM.NCO 2 according to a preferred embodiment of the invention can be reduced to a level which in most circumstances is sufficiently low. VM | NC02baseline is calculated by statistical analysis of values during a period preceding the fan conversion. This analysis not only minimizes variation in breath to breath but also allows determination of slow operation. Values after the fan changeover are corrected for slow operation determined before the changeover. According to preferred embodiments of the invention, VM.NCO 2 reset is obtained by statistical analysis of values after the conversion. This analysis serves to characterize the slow return to a steady state, which corresponds to the metabolic production of C02. According to a preferred embodiment of the invention, an exponential return is expected, but similar results can be obtained with alternative mathematical expressions.

Ventilatoromställning inträffar inte alltid vid ett specifikt ögonblick, t.ex. när mer än en parameter ändras såsom i exemplet bakom Figur 3. Vidare är somliga ventilatorer sådana att ventilatoromställning inte omedelbart realiseras vid ögonblicket för omställningen utan genomförs under några andetag. Således måste några andetag passera innan förloppet som definierar VM|NC02 efter en omställning karaktäriseras. 5 andetag eller 15 s efter sista omställning är enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen default för senareläggning av analysen. Senareläggningen kan av operatören ökas men förslagsvis till högst 30 s efter sista omställning. Vid större senareläggning kan precisionen avta på grund av förändrade lager av C02 i kroppsvätskoma och då man förlorar sådana data, som kan reducera inflytandet av brus. När förloppet av VM|NC02 efter omställning har karaktäriserats extrapoleras ekvationen bakåt till tidpunkten för omställningen för att erhålla VM.NC02reset representerande tidpunkten för omställningen och för att beräkna AVWNC02 som skillnaden mellan VMmC02reset och VM.NC02base|ine. AVM.NC02 är förändringen av C02-eliminationen i samband med ventilatoromstållningen.Fan change does not always occur at a specific moment, e.g. when more than one parameter changes as in the example behind Figure 3. Furthermore, some fans are such that fan changeover is not immediately realized at the moment of the changeover but is carried out during a few breaths. Thus, a few breaths must pass before the process that they fi nm VM | NC02 after a conversion is characterized. 5 breaths or 15 s after the last adjustment is according to a preferred embodiment of the invention default for postponing the analysis. The delay can be increased by the operator, but it is proposed to a maximum of 30 s after the last changeover. With greater delay, the precision may decrease due to altered layers of CO 2 in the body fluid coma and when one loses such data, which can reduce the input of noise. When the course of VM | NC02 after conversion has been characterized, the equation is extrapolated back to the time of the conversion to obtain VM.NC02reset representing the time of the conversion and to calculate AVWNC02 as the difference between VMmC02reset and VM.NC02base | ine. AVM.NC02 is the change in the C02 elimination in connection with the fan conversion.

Noggrannheten av AVMmC02 reduceras av brus i VM.NC02-signalen. Enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen analyseras brusnivàn statistiskt. Därigenom kan inflytandet av brus på bestämningen av AVM|NC02 skattas genom tillämpning av vanliga statistiska metoder.The accuracy of AVMmC02 is reduced by noise in the VM.NC02 signal. According to a preferred embodiment of the invention, the noise level is analyzed statistically. Thereby, the influence of noise on the determination of AVM | NC02 can be estimated by applying standard statistical methods.

Kvoten AVM.NC02reseWM,NC02baseline visar i vad utsträckning den alveolära ventilationen ändrades i samband ventilatoromstållningen och kan uttryckas i procent, AVM|NC02%. I exemplet i Figur 4 analyserades datamängder för VM,NC02 2 minuter före och 15 s till 2 minuter efter omställningen. Två minuter kan vara ett lämpligt defaultvärde för dessa perioder.The ratio AVM.NC02reseWM, NC02baseline shows the extent to which the alveolar ventilation changed in connection with the fan conversion and can be expressed as a percentage, AVM | NC02%. In the example in Figure 4, data sets for VM, NC02 were analyzed 2 minutes before and 15 s to 2 minutes after the changeover. Two minutes may be an appropriate default value for these periods.

Vid uttalat brus i registreringen av VM|NC02 kan längre perioder automatiskt eller manuellt tillämpas för att öka precisionen i beräkningen av AVM|NC02. Vid kontrollerad ventilation är andningsfrekvensen vanligen konstant. Då kan värden för eliminerad volym C02 per andetag användas för beräkning av ändringen av C02-eliminationen i samband med ventilatoromställning i stället för värden för VM|NC02.In the event of a pronounced noise in the registration of VM | NC02, longer periods can be applied automatically or manually to increase the precision in the calculation of AVM | NC02. With controlled ventilation, the respiratory rate is usually constant. Then values for eliminated volume C02 per breath can be used to calculate the change in CO2 elimination in connection with fan change instead of values for VM | NC02.

PaC02 är proportionell mot metabol C02-produktion och indirekt proportionell mot effektiv alveolär ventilation. I konsekvens därmed kommer förändringen av PaC02, som efter ekvilibrering av kroppens lager av C02 följer på en omställning, enligt en föredragen 10 15 20 25 30 35 40 45 50 utförandeform av uppfinningen skattas från AVM|NCO2%. l exemplet i Figur 4, skattades AVM.NCO2% till +7% med ett skattat område mellan +6 and +8%. Värdet för detta område mättes med vanliga statistiska metoder såsom 95% konfidensintervall. Detta intervall tjänar som default enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen. Således var den förväntade relativa förändringen av PaCOz after ekvilibrering -7%, skattningsområde -8 till -6%. Ett altemativ till skattningsområde är att rapportera standard error av förväntad ändring av PaCOz så som visas i Figur 5. Om information av PaCOz-värdet före omställningen är tillgänglig inom systemet kommer det skattade värdet av PaCOg efter omställningen enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen presenteras för operatören. Om datorn 17 eller 20 också har tillgång till aktuellt pH-värde och syrabasstatus t.ex. utryckt i form av Base excess, kan datorn också beräkna förväntad ändring av pH genom att tillämpa traditionella väl kända ekvationer.PaC02 is proportional to metabolic C02 production and indirectly proportional to efficient alveolar ventilation. Consequently, the change of PaCO 2, which after equilibration of the body's stores of CO 2 follows a conversion, according to a preferred embodiment of the invention will be estimated from AVM | NCO2%. In the example in Figure 4, AVM.NCO2% was estimated at + 7% with an estimated range between +6 and + 8%. The value for this range was measured using standard statistical methods such as 95% confidence intervals. This interval serves by default according to a preferred embodiment of the invention. Thus, the expected relative change of PaCOz after equilibration was -7%, estimate range -8 to -6%. An alternative to the estimation area is to report the standard error of the expected change of PaCOz as shown in Figure 5. If information of the PaCOz value before the conversion is available within the system, the estimated value of PaCOg after the conversion according to a preferred embodiment of the invention will be presented to the operator. . If the computer 17 or 20 also has access to the current pH value and acid base status e.g. expressed in terms of Base excess, the computer can also calculate the expected change in pH by applying traditional well-known equations.

Följande tjänar som ett exempel: Aktuellt PaCOz 8.3 kPa. Skattat PaCOg efter omställning 7.7 kPa (konfidensintervall 7.6-7.8).The following serves as an example: Current PaCOz 8.3 kPa. Estimated PaCOg after conversion 7.7 kPa (confidence interval 7.6-7.8).

Aktuellt pH 7.28. Skattat pH efter omställning 7.32.Current pH 7.28. Estimated pH after conversion 7.32.

Det är värt att notera att få studier har publicerats kring relationer mellan observerad förändring av VM|NCO2 och förändring av PaOz i olika patientgrupper. Reaktioner i kroppen i form av sekundär feedback kan under vissa omständigheter leda till kompletterande mekanismer, vilka i marginell utsträckning kan rubba beräkningen av PaCOz efter ventilatoromställning. Det kan därför förväntas att förfinade algoritmer för förutsägelse av en förändring av PaCOz och pH utifrån AVM.NCO2% kommer att utvecklas för olika patientgrupper. l Figur 3 och 4 representerar varje datapunkt ett enstaka andetag. Vid kontrollerad ventilation är detta en föredragen utförandeform av uppfinningen. Vid mycket oregelbunden andning kan VWNCOZ och andra parametrar såsom tidalvolym variera mycket mellan andetag. En alternativ utförandeform av uppfinningen är då att mäta parametrar över längre tidsperioder snarare än per andetag.It is worth noting that few studies have been published on the relationships between observed change in VM | NCO2 and change in PaOz in different patient groups. Reactions in the body in the form of secondary feedback can in certain circumstances lead to complementary mechanisms, which can to a marginal extent disrupt the calculation of PaCOz after fan conversion. It can therefore be expected that different algorithms for predicting a change in PaCO 2 and pH based on AVM.NCO2% will be developed for different patient groups. Figures 3 and 4 represent each data point as a single breath. With controlled ventilation, this is a preferred embodiment of the invention. In case of very irregular breathing, VWNCOZ and other parameters such as tidal volume can vary greatly between breaths. An alternative embodiment of the invention is then to measure parameters over longer periods of time rather than per breath.

Bestämning av volymer såsom av C02 utifrån gasflödeshastighet och fraktion av C02 påverkas av de omständigheter vid vilka flödeshastighet och C02 mäts. Omständigheterna kan ändras före och efter ventilatoromställning, särskilt med avseende på tryck. Enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen göres korrektion till standardiserade omständigheter, t.ex. BTPS (body temperature, atmospheric pressure and saturated with water vapour) eller STPD (standard temperature and pressure, saturated). Den standard som väljs spelar ingen roll avseende föreliggande uppfinning. Korrektion till en viss standard sker enligt väl känd fysik genom att nyttja information från tryckgivare 15,19. Signalen från C02- givaren kan påverkas något av syrehalten i andningsluften. När syrehalten ändras i samband med en ventilatoromställning ökas noggrannheten av AVWNCOZ-bestämningen enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen genom korrektion av COg-signalen för variation av syrehalten. En signal motsvarande syrehalten i andningsluften är tillgänglig inom förekommande avancerade ventilatorer.Determination of volumes such as of CO2 based on gas fl flow rate and fraction of CO 2 is affected by the circumstances at which flow rate and CO 2 are measured. Circumstances may change before and after fan change, especially with respect to pressure. According to a preferred embodiment of the invention, correction is made to standardized circumstances, e.g. BTPS (body temperature, atmospheric pressure and saturated with water vapor) or STPD (standard temperature and pressure, saturated). The standard chosen does not matter with respect to the present invention. Correction to a certain standard takes place according to well-known physics by using information from pressure sensors 15,19. The signal from the C02 sensor can be affected somewhat by the oxygen content in the breathing air. When the oxygen content is changed in connection with a fan changeover, the accuracy of the AVWNCOZ determination according to a preferred embodiment of the invention is increased by correcting the CO 2 signal for variation of the oxygen content. A signal corresponding to the oxygen content of the breathing air is available in existing advanced fans.

Analys av andra fysiologiska parametrar än VMWCO2 före och efter omställning görs genom statistisk analys av datamängder för var signal samplad före och efter omställning. För flertalet parametrar förväntas steady state inom ett fåtal andetag efter omställning. Således bestäms nivån efter omställning avseende en viss parameter utifrån data från en period som börjar 5 andetag eller 15 sekunder efter senaste omställning och slutar 2 minuter därefter, liksom för analysen av vMmCOg. För denna period rapporteras medelvärde, range eller standard error av parametem l fråga. För parametrar som når ett steady state efter ett fåtal andetag är analys av trender före och efter omställning inte nödvändiga, detta i motsats till AvMjNCOz. Då ventilatoromställning inte sker vid ett exakt definierat ögonblick benämns en förändring orsakad av ventilatoromställning “en förändring i samband med ventilatoromställning”.Analysis of physiological parameters other than VMWCO2 before and after conversion is done by statistical analysis of data sets for each signal sampled before and after conversion. For most parameters, steady state is expected within a few breaths after adjustment. Thus, the level after adjustment is determined for a certain parameter based on data from a period beginning 5 breaths or 15 seconds after the last adjustment and ending 2 minutes thereafter, as for the analysis of vMmCO 3. For this period, the mean, range or standard error of the parameter in question is reported. For parameters that reach a steady state after a few breaths, analysis of trends before and after adjustment is not necessary, in contrast to AvMjNCOz. When the fan change does not take place at an exact specified moment, a change caused by the fan change is called “a change in connection with the fan change”.

End-tidal C02, ETCOZ, beter sig på sitt särskilda sätt efter ventilatoromställning. Som första approximation kommer den att falla med en hastighet och en utsträckning liknande den för PaCOz, som följer en exponentiell bana. Likväl, ETCOZ påverkas av fler fysiologiska fenomen än PaCOz. Till exempel när andningsfrekvensen ökas och tidalvolymen minskas kommer 10 15 20 25 30 under flertalet omständigheter skillnaden mellan ETCOZ och PaCOz att öka. ETCOZ påverkas också av hjärtminutvolymen och intrapulmonella shuntfraktionen, vilka ofta påverkas av en ventilatoromställning. Emedan en förändring av ETCOZ på ett komplicerat sätt påverkas av både långsamma och snabba fenomen är det i regel inte gagneligt att förutse dess kommande steady statevärde efter en ventilatoromställning, utan snarare att spåra dess variation över tid så som i Figur 3. Trots komplexiteten av förändringar av ETCOZ är det av värde att övervaka denna parameter. ETCOZ kan falla plötsligt vid ett snabbt undertryckande av lungornas perfusion, som kan inträffa efter en olämplig ventilatoromställning. Ett plötsligt fall av både EfCOz och VM|NCO2 varnar för undertryckt cirkulation.End-tidal C02, ETCOZ, behaves in its own way after fan conversion. As a first approximation, it will fall at a rate and extent similar to that of PaCOz, which follows an exponential path. Nevertheless, ETCOZ is affected by more physiological phenomena than PaCOz. For example, as the respiratory rate increases and the tidal volume decreases, in most circumstances the difference between ETCOZ and PaCO 2 will increase. ETCOZ is also affected by cardiac output and intrapulmonary shunt fraction, which are often affected by a fan switch. Since a change in ETCOZ is complicatedly affected by both slow and fast phenomena, it is usually not useful to predict its future steady state value after a fan change, but rather to track its variation over time as in Figure 3. Despite the complexity of changes of ETCOZ, it is of value to monitor this parameter. ETCOZ may fall suddenly upon rapid suppression of lung perfusion, which may occur after an inappropriate ventilator adjustment. A sudden fall of both EfCOz and VM | NCO2 warns of suppressed circulation.

Exemplen som ges in Figur 3 och Figur 4 avser kontrollerad ventilation av en sederad patient.The examples given in Figure 3 and Figure 4 refer to controlled ventilation of a sedated patient.

Under sådana omständigheter är signalbruset vanligen lågt. Signalen för andningsfrekvens och tidalvolym är synbarligen fria från brus. Uppfinningen kan tillämpas för andra ventilationssätt, t.ex. olika slags understödd ventilation. I sådana fall är ofta variabiliteten av parametrarna, ledande till brus i observationerna av mycket större betydelse. De observationsperioder över vilka beräkningar genomförs bör då anpassas till brusnivån. När bruset blir så högt att värden på AVM.NCO2% inte kan fastställas statistiskt undertrycks enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen förutsägelsen av en förändring av PaCOZ.In such circumstances, the signal noise is usually low. The signal for respiratory rate and tidal volume is apparently free of noise. The invention can be applied to other ventilation methods, e.g. different types of assisted ventilation. In such cases, the variability of the parameters, leading to noise in the observations, is often of much greater importance. The observation periods over which calculations are performed should then be adapted to the noise level. When the noise becomes so high that values of AVM.NCO2% cannot be determined statistically, according to a preferred embodiment of the invention, the prediction of a change in PaCOZ is suppressed.

Utöver grafisk presentation som den i Figur 3 presenteras data före och efter ventilatoromställning i numeriskt format. Figur 5 visar ett exempel baserat på data i Figur 3.In addition to the Greek presentation as in Figure 3, data are presented before and after fan conversion in numerical format. Figure 5 shows an example based on the data in Figure 3.

Enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen kan de parametrar som visar grafiskt eller numeriskt väljas i en setup-procedur av system sådana som i Figur 1 och 2. Denna option omfattar parametrar som inte visas i Figur 3. Exempel är luftvägsmedeltryck och totalt PEEP.According to a preferred embodiment of the invention, the parameters shown graphically or numerically can be selected in a setup procedure of systems such as in Figures 1 and 2. This option includes parameters not shown in Figure 3. Examples are airway mean pressure and total PEEP.

Totalt PEEP är trycket i alveoli vid slutet av en exspiration, vilket kan mätas under en end- exspiratorisk paus eller skattas enligt principer beskrivna av Jonson et al. (Bull. Physiopath.Total PEEP is the pressure in the alveoli at the end of an expiration, which can be measured during an end-expiratory pause or estimated according to the principles described by Jonson et al. (Bull. Physiopath.

Resp. 1975, v 11, pp 729-743). Enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen överförs signaler från hämodynamiska övervakningssystem och givare för SpOz till datorn 17, 20.Resp. 1975, v 11, pp 729-743). According to a preferred embodiment of the invention, signals from hemodynamic monitoring systems and sensors for SpO 2 are transmitted to the computer 17, 20.

Sådana parametrar övervakas och analyseras i enlighet med parametrar från givare inom systemet.Such parameters are monitored and analyzed in accordance with parameters from sensors within the system.

Enligt en föredragen utförandeform av uppfinningen kan både grafiskt och numeriskt presenterad information sparas och återkallas för behandlingsdokumentation och för forskning.According to a preferred embodiment of the invention, both Greek and numerically presented information can be saved and recalled for treatment documentation and for research.

Claims (1)

1. 0 15 20 25 30 35 40 Krav 10. En övervakningsapparat för mekanisk ventilation, som omfattar givare för mätning av luftvägsflöde (5, 13, 18) och C02 (14) och en dator (17, 20), vilken övervakar fysiologiska parametrar framtagna från givarna karaktäriserad av att förändringen av COg-eliminering per tidsenhet i samband med ventilatoromställning beräknas utifrån mätta parametrar och övervakas. En övervakningsapparat för mekanisk ventilation, som omfattar givare för mätning av luftvägsflöde (5, 13, 18) tryck (15, 19) och C02 (14) och en dator (17, 20), vilken övervakar fysiologiska parametrar framtagna från givarna karaktäriserad av att förändringar av ett flertal parametrar i samband med ventilatoromställning beräknas utifrån mätta parametrar och övervakas. En övervakningsapparat enligt krav 1 och 2 karaktäriserad av att förändringen av C02- elimination per tidsenhet är en av flertalet övervakade parametrar i samband med ventilatoromställning. En övervakningsapparat enligt krav 1 och 3 karaktäriserad av att förändringen av C02- elimination per tidsenhet i samband med ventilatoromställning beräknas genom statistisk analys av skilda datamängder av C02 elimination observerade före och efter omställning. En övervakningsapparat enligt krav 4 karaktäriserad av att den statistiska analysen av förändringen av COz-elimination per tidsenhet i samband med ventilatoromställning baseras på beräkning av en långsam förändringstrend av COz-elimination per tidsenhet, vilken karaktäriseras utifrån data före ventilatoromställning. En övervakningsapparat enligt krav 1 och 2 karaktäriserad av att den statistiska analysen av förändringen av COz-elimination per tidsenhet i samband med ventilatoromställning baseras på en ekvation som beskriver återgång mot värden, vilka representerar steady state. En övervakningsapparat enligt endera av krav 1 till 6 karaktäriserad av att den relativa förändringen av COz-elimination per tidsenhet i samband med ventilatoromställning används för att beräkna och övervaka effekterna av ventilatoromställning på det arteriella partialtrycket av C02. En övervakningsapparat enligt endera av krav 1 till 7 karaktäriserad av att den relativa förändringen av COz-elimination per tidsenhet i samband med ventilatoromställning används för att beräkna och presentera effekterna av ventilatoromställning på pH i blod. En övervakningsapparat enligt krav 2 karaktäriserad av att förändringar av parametrar från kompletterande system för monitoring, övervakas i analogi med parametrar från inbyggda givare i samband med ventilatoromställning. En övervakningsapparat enligt krav 2 och 9 karaktäriserad av att förändringar av ett flertal parametrar i samband med ventilatoromställning övervakas utifrån statistisk analys av datamängder före och efter ventilatoromställning.1. 0 15 20 25 30 35 40 Requirement 10. A monitoring device for mechanical ventilation, comprising sensors for measuring airway fl fate (5, 13, 18) and CO 2 (14) and a computer (17, 20), which monitors physiological parameters produced from the sensors characterized in that the change of CO 2 elimination per unit time in connection with fan change is calculated on the basis of measured parameters and monitored. A mechanical ventilation monitoring apparatus comprising sensors for measuring airway fl fate (5, 13, 18) pressure (15, 19) and CO 2 (14) and a computer (17, 20), which monitors physiological parameters produced by the sensors characterized by changes in a number of parameters in connection with fan adjustment are calculated on the basis of measured parameters and monitored. A monitoring device according to claims 1 and 2, characterized in that the change of CO 2 elimination per unit time is one of the plurality of monitored parameters in connection with fan changeover. A monitoring device according to claims 1 and 3, characterized in that the change of CO2 elimination per unit time in connection with fan conversion is calculated by statistical analysis of different data amounts of CO2 elimination observed before and after conversion. A monitoring device according to claim 4, characterized in that the statistical analysis of the change of CO 2 elimination per unit time in connection with fan conversion is based on calculation of a slow change trend of CO 2 elimination per unit time, which is characterized by data before fan change. A monitoring device according to claims 1 and 2, characterized in that the statistical analysis of the change of CO 2 elimination per unit time in connection with fan change is based on an equation that describes return to values, which represent steady state. A monitoring apparatus according to any one of claims 1 to 6 characterized in that the relative change of CO 2 elimination per unit time in connection with fan conversion is used to calculate and monitor the effects of fan conversion on the arterial partial pressure of CO 2. A monitoring device according to either of claims 1 to 7, characterized in that the relative change of CO 2 elimination per unit time in connection with fan switching is used to calculate and present the effects of fan switching on pH in blood. A monitoring device according to claim 2, characterized in that changes in parameters from supplementary monitoring systems are monitored in analogy with parameters from built-in sensors in connection with fan changeover. A monitoring device according to claims 2 and 9, characterized in that changes in a plurality of parameters in connection with fan changeover are monitored on the basis of statistical analysis of data sets before and after fan changeover.
SE1200155A 2012-03-13 2012-03-13 Apparatus for monitoring mechanical ventilation SE1200155A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1200155A SE1200155A1 (en) 2012-03-13 2012-03-13 Apparatus for monitoring mechanical ventilation
PCT/SE2013/000035 WO2013137797A1 (en) 2012-03-13 2013-03-11 Apparatus and method for monitoring of mechanical ventilation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1200155A SE1200155A1 (en) 2012-03-13 2012-03-13 Apparatus for monitoring mechanical ventilation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SE1200155A1 true SE1200155A1 (en) 2013-09-14

Family

ID=49161564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1200155A SE1200155A1 (en) 2012-03-13 2012-03-13 Apparatus for monitoring mechanical ventilation

Country Status (2)

Country Link
SE (1) SE1200155A1 (en)
WO (1) WO2013137797A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017192077A1 (en) * 2016-05-03 2017-11-09 Maquet Critical Care Ab Capnotracking of cardiac output or effective pulmonary blood floow during mechanical ventilation
US10668239B2 (en) 2017-11-14 2020-06-02 Covidien Lp Systems and methods for drive pressure spontaneous ventilation
EP3721804A1 (en) * 2019-04-11 2020-10-14 Obi ApS Identification and quantification of a ventilatory distubance causing incorrect measurement of arterial acid-base status
CN111407280B (en) * 2020-03-10 2022-04-15 山东大学 End-tidal CO of noninvasive ventilator2Monitoring device and method

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5931160A (en) * 1995-12-08 1999-08-03 Cardiopulmonary Corporation Ventilator control system and method
SE9801175D0 (en) * 1998-04-03 1998-04-03 Innotek Ab Method and apparatus for optimizing mechanical ventilation based on simulation of the ventilation process after studying the physiology of the respiratory organs
EP1586344B1 (en) * 1999-06-30 2010-10-06 University of Florida Research Foundation, Inc. Ventilator monitor system
US6644312B2 (en) * 2000-03-07 2003-11-11 Resmed Limited Determining suitable ventilator settings for patients with alveolar hypoventilation during sleep
EP1850898B1 (en) * 2005-02-10 2021-03-10 Löwenstein Medical Technology S.A. Respiratory equipment
US8020558B2 (en) * 2007-01-26 2011-09-20 Cs Medical, Inc. System for providing flow-targeted ventilation synchronized to a patient's breathing cycle
EP1972356B1 (en) * 2007-03-22 2011-06-29 General Electric Company System for monitoring patient's breathing action response to changes in a ventilator applied breathing support
US8408203B2 (en) * 2009-04-30 2013-04-02 General Electric Company System and methods for ventilating a patient
US20110213215A1 (en) * 2010-02-26 2011-09-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Spontaneous Breathing Trial Manager

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013137797A1 (en) 2013-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011218803B2 (en) A method for estimating at least one parameter at a patient circuit wye in a medical ventilator providing ventilation to a patient
US11413415B2 (en) Estimating lung compliance and lung resistance using a pressure controlled breath to allow all respiratory muscle recoil generated pressure to vanish
JP6960913B2 (en) Anomaly detectors and methods for estimating respiratory dynamics parameters
CA2788781C (en) Event-based delay detection and control of networked systems in medical ventilation
JP6808627B2 (en) Systems and methods for detecting ventilator and patient separation using patient lung compliance estimated in both the inspiratory and expiratory phases of respiration
US11850358B2 (en) Smart control system and method based on machine learning for modulating end-tidal concentration levels by means of adjustments to the volume and concentration of an incoming respiratory gas flow in real time
US20160106938A1 (en) Leak determination in a breathing assistance system
US20130006134A1 (en) Methods and systems for monitoring volumetric carbon dioxide
US20130006133A1 (en) Methods and systems for monitoring volumetric carbon dioxide
US20110146681A1 (en) Adaptive Flow Sensor Model
SE1230100A1 (en) System for optimal mechanical ventilation
US11202875B2 (en) Cough assistance and measurement system and method
SE1200155A1 (en) Apparatus for monitoring mechanical ventilation
WO2009130684A2 (en) Determining functional residual lung capacity
US20200121877A1 (en) System and method for adaptive scheduling of pause maneuvers used for estimation of compliance and/or resistance during mechanical ventilation
Sly et al. Measurement of respiratory mechanics using the Siemens Servo Ventilator 900C
JP2015503380A (en) Respiratory delivery compensation
US10835185B2 (en) System and method for detecting ventilator-associated pneumonia (VAP)
CN204228710U (en) A kind of Exhaled nitric oxide measurement mechanism not needing control expiratory gas flow
US11883593B2 (en) Determining respiratory mechanic parameters in the presence of intrinsic positive end-expiratory pressure
Vedrenne-Cloquet et al. Accuracy of tidal volume delivery by paediatric intensive care ventilators: A bench-model study

Legal Events

Date Code Title Description
NAV Patent application has lapsed