SA520412240B1 - تركيبات وطرق مائع حفر - Google Patents
تركيبات وطرق مائع حفر Download PDFInfo
- Publication number
- SA520412240B1 SA520412240B1 SA520412240A SA520412240A SA520412240B1 SA 520412240 B1 SA520412240 B1 SA 520412240B1 SA 520412240 A SA520412240 A SA 520412240A SA 520412240 A SA520412240 A SA 520412240A SA 520412240 B1 SA520412240 B1 SA 520412240B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- slurry
- group
- drill
- atom
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 163
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 38
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 132
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims abstract description 124
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract description 86
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 59
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 155
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 58
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 54
- -1 salt metal oxide Chemical class 0.000 claims description 54
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 54
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 42
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims description 36
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 26
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 13
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 8
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 7
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 7
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004949 alkyl amino carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 101100310920 Caenorhabditis elegans sra-2 gene Proteins 0.000 claims description 3
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006708 (C5-C14) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 101100310926 Caenorhabditis elegans sra-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005094 alkyl carbonyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000877 corpus callosum Anatomy 0.000 claims 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 17
- 230000008859 change Effects 0.000 description 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 13
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 7
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 4
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 3
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 3
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKOYRRWBOKMNRG-UHFFFAOYSA-N Furfuryl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CO1 CKOYRRWBOKMNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 2
- MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N bis(hexamethylene)triamine Chemical compound NCCCCCCNCCCCCCN MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 2
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 2
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004089 sulfido group Chemical group [S-]* 0.000 description 2
- 125000006296 sulfonyl amino group Chemical group [H]N(*)S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004502 1,2,3-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004511 1,2,3-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004504 1,2,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 125000004520 1,3,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIKGMIHHZMBNJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol;2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)CO.COC(C)COC(C)CO RIKGMIHHZMBNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 101100345345 Arabidopsis thaliana MGD1 gene Proteins 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001633942 Dais Species 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 102100036300 Golgi-associated olfactory signaling regulator Human genes 0.000 description 1
- 101710204059 Golgi-associated olfactory signaling regulator Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000295923 Yucca aloifolia Species 0.000 description 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJACJDNSRVAQJZ-UHFFFAOYSA-K [Na+].[Ca+2].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Ca+2].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O YJACJDNSRVAQJZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N [O].[S] Chemical compound [O].[S] XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 DALDUXIBIKGWTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940088033 calan Drugs 0.000 description 1
- 239000003715 calcium chelating agent Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000002188 cycloheptatrienyl group Chemical group C1(=CC=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- QCVUVSZFJKWNJP-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCN.NCCNCCN QCVUVSZFJKWNJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINQYTLDMNFGQP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;methylsulfinylmethane Chemical compound CS(C)=O.CN(C)C=O GINQYTLDMNFGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKAWJASTRPFQY-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)hydroxylamine Chemical compound NCCNO JVKAWJASTRPFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004370 n-butenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(/[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 125000005482 norpinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002846 particulate organic matter Substances 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- VWNRYDSLHLCGLG-NDNWHDOQSA-J tetrasodium;(2s)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[C@@H](C([O-])=O)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O VWNRYDSLHLCGLG-NDNWHDOQSA-J 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005505 thiomorpholino group Chemical group 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OHOTVSOGTVKXEL-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-[bis(carboxylatomethyl)amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(C)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O OHOTVSOGTVKXEL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/5045—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/572—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B21/00—Methods or apparatus for flushing boreholes, e.g. by use of exhaust air from motor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/12—Swell inhibition, i.e. using additives to drilling or well treatment fluids for inhibiting clay or shale swelling or disintegrating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/18—Bridging agents, i.e. particles for temporarily filling the pores of a formation; Graded salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Drilling Tools (AREA)
Abstract
يتعلق الطلب الحالي بملاط حفر يحتوي على مائع أساسي مائي aqueous base fluid ، مادة جسيمية صلبة solid particulate material ، عامل خالب ماص للرطوبة hygroscopic chelating agent ؛ اختيارياً فورمات قلوي alkali formate ؛ واختيارياً مقوم إضافية مثل مزيل رغوة defoamer ، معدل لزوجة viscosity modifier ، مادة مثبتة stabilizer ، رماد الصودا sodium bicarbonate أو بيكربونات صوديوم sodium bicarbonate. تتوافر أيضاً طرق لصنع ملاط الحفر وطرق استخدام ملاط الحفر للحفر في قطاع مكمن أو قطاع إنتاج بتكوين جوفي subterranean formation. شكل 1.
Description
تركيبات وطرق مائع حفر Drill-in Fluid Compositions and Methods الوصف الكامل
خلفية الاختراع
تتعلق هذا الاختراع بموائع حفر تحتوي على عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating
-agent
كثيراً ما توجد الموائع القابلة للاستخراج؛ Jia الهيدروكريونات hydrocarbons على سبيل المثال؛
البترول petroleum الغاز الطبيعي natural gas والماء؛ في التكوينات الجوفية subterranean
We formations يتطلب إنتاج مائع قابل للاستخراج من تكوين جوفي الحفر على التكوين الجوفي
لإنتاج حفرة بثر wellbore من خلالها يتم نقل المائع القابل للاستخراج إلى السطح. يجب التحكم
في إنتاج الموائع القابلة للاستخراج من تكوين إنتاجي حتى يكتمل البئر وتثبيت معدات الإنتاج
الضرورية. الطريقة الأكثر شيوعاً للتحكم في تدفق مائع قابل للاستخراج خلال الحفر خلال قسم 0 المكمن من التكوين هي دوران مائع الحفر في حفرة بثر. أحد أغراض مائع الحفر هو خلق ضغط
هيد روستاتيكي hydrostatic pressure مقابل جدار حفرة dl لمنع تدفق المائع القابل للاستخراج من
التكوين الإنتاجي في حفرة البثر wellbore .
قد يتم التحكم في الضغط الهيدروستاتيكي لمائع الحفر بالنسبة إلى الضغط الهيدروستاتيكي للمائع
القابل للاستخراج بتنويع لزوجة viscosity وكثافة density مائع الحفر. نموذجياًء يكون مائع الحفر 5 عبارة عن ملاط عالي الكثافة مع كثافة نموذجية تتراوح من حوالي 1211 كيلو جرام لكل متر مكعب
إلى حوالي 4032 كيلو جرام لكل متر مكعب » أو 4 كيلو جرام إلى 9 كيلو جرام لكل لتر للمواد
الصلبة غير العضوية الدقيقة + مثل الطين clay والباريت barite ؛ في سائل مائي أو سائل
-hydrocarbon liquid هيدروكريون
عند دفع هذا الملاط مقابل تكوين منفذ تحت ضغط؛ يمر رشيح سائل في التكوين» تاركاً كتلة وحل على جدار حفرة البثر wellbore .
قد يعمل توغل الرشيح العميق وفقد تفاذية التكوين نتيجة لترسيب كتلة الوحل على جدار حفرة البثر على خفض إنتاج الموائع القابلة للاستخراج والإضرار بالمكمن Bing البئر. لذلك؛ يمكن للمشاكل المصاحبة لاستخدام ملاطات الحفر خفض إنتاجية البثر وزيادة تكاليف صيانة البثر. تتعلق البراءة الدولية رقم 2013189842 - 11 بعملية ثنائية الخطوات لإنتاج النفط أو الغاز من تكوين جوفي حيث في خطوة أولى يُعالج التكوين الجوفي بتركيبة مائية محتوية على عامل خلابي مختار من مجموعة حمض جلوتاميك Nu ؛ Nu -حمض ثنائي الخليك أو ملح 4 glutamic acid ٠ (GLDA) Nu,Nu-diacetic acid or a salt thereof حمض الأسبرتيك N ؛ N -حمض ثنائي الخليك أو ملح (ASDA) aspartic acid N,N-diacetic acid or a salt thereof 4s حمض ثنائي الخليك- Nu ¢ Nu ميثيل جلايسين أو ملح 4 methylglycine Nu,Nu-diacetic acid or a salt «(MGDA) thereof 0 و N - هيدروكسي إيثيل إيثلين داي أمين «(Nu' ¢ Nu '110-حمض ثلاثي الخليك أو ملح 4 N-hydroxyethyl ethylenediamine Nu,Nu'Nu'-triacetic acid or a salt «lus (HEDTA) thereof في خطوة لاحقة؛ بتيارات المخرج من التكوين الجوفي يُفصل الطور المائي عن الطور غير المائي. تكشف البراءة الأمريكية رقم 4030548-) عن قشرة سلفات الباريوم barium sulfate scale أو مادة صلبة solid يمكن إذابتها Balai) بتدفق تيار من محلول Sle مخفف نسبيًا من عامل خلابي لملح حمض أمينو بولي أسيتيك aminopolyacetic acid في تلامس مع وبطول أسطح التقشر بينما يتم ربط التركيبة ومعدل التدفق بالمحلول بحيث يحتوي كل edn من المحلول على كم من عامل Da فعال لإذابة سلفات الباريوم barium sulfate وتتم ملامسة الأجزاء العلوية من التقشر بأجزاء من المحلول التي لا تكون متشبعة lad يخص المعقد الخلابي من البأريوم barium-chelant complex 0 . تتعلق البراءة الدولية رقم 2011083182 - 12 بطريقة لتثبيط ترطيب الطمي بعمليات الحفر متضمنة استخدام مائع حفر أساسه Sle يحتوي على ما بين حوالي 0.02 وحوالي 965 بالوزن من بيس- هكسا ميثيلين - تراي أمين bis-hexamethylene-triamine ¢ أملاح بيس - هكسا ميثيلين -تراي أمين bis- hexamethylene-triamine salts أو خلائط منهم.
تكشف البراءة الأمريكية رقم 1172011168395 عن وصف طرق مُحسنة لوضع 5[ أو تحويل
موائع معالجة في تكوينات جوفية formation صهع0ة00107؟. تتضمن الطرق تقديم مائع معالجة في
تكوين جوفي مُخترق بواسطة حفرة بثر حيث يشتمل مائع المعالجة على : مائع قاعدي ومجموعة
من الجسيمات الصلبة المشتملة على واحدة على الأقل مختارة من المجموعة التى تتكون من: مُثبط
تقشرء عامل خلابي؛ وتوليفة cage حيث تكون الجسيمات الصلبة solid particulates غير قابلة
للذويان إلى حد كبير في المائع القاعدي؛ وتتيح لجزء على الأقل من الجسيمات الصلبة تكوين حاجز
barrier أو جزثيًا تحويل مائع لاحق.
الوصف العام للاختراع
يوفر الاختراع الحالي» من بين أشياء أخرى؛ ملاط حفر مكمن باستخدام عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent 0 يخلب العامل المواد الصلبة الموجودة في ملاط الحفر الموصوفة
في هذا الطلب الباقية في الملاط ولا تترسب على جدران قسم المكمن من التكوين الجوفي؛ على
سبيل المثال؛ كجزءهِ من كتلة وحل. كنتيجة لهذاء نتيجة للسماكة المنخفضة لكتلة الوحل؛ تظل مسام
التكوين منفذة للموائع القابلة للاستخراج. نتيجة لخواصه الماصة للرطوية؛ يمكن للعامل الخالب أيضاً 5 يتحقق هذا الأثر بواسطة العامل الماص للرطوية الجاذب لجزيئات الماء التي تشكل معظم الرشيح
السائل.
إن استخدام العامل الخالب الماص للرطوية hygroscopic chelating agent لملاط حفر المكمن
يحجر المواد الصلبة في الملاط. ينتج هذا سماكة منخفضة لكتلة الوحل على جدران المكمن؛ عند
المقارنة مع سماكة كتلة الوحل في المكمن عند استخدام مائع تقليدي ينقصه العامل الخالب الماص للرطوية لحفر المكمن. علاوة على هذاء تعمل طبيعة العامل الماصة للرطوية على خفض desi
الرشيح في المكمن باحتجاز وسط مائي يحمل الجسيمات الصلبة داخل حفرة البئر.
إجمالاً؛ فإن استخدام عامل خالب ماص للرطوية في ملاط الحفر ينتج عامل قشرة منخفض في
المكمن ويؤدي إلى إنتاج مكمن زائد.
في جانب عام أول؛ يوفر الطلب الحالي ملاط حفر يتضمن:
0( مائع أساسي aqueous base fluid Sle ¢ (ب) مادة جسيمية صلبة solid particulate material ؛ و (ج) عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent في حدود ss 0.5 بالمائة بالوزن (sll) إلى حوالي 75 بالوزن؛ فيه يرتبط العامل الخالب مع جسيم واحد على الأقل من المادة الجسيمية الصلبة؛ و حيث تتم تهيئة ملاط الحفر للحفر خلال قطاع مكمن بتكوين جوفي. في جانب عام ثاني؛ يوفر الطلب الحالي طريقة للحفر في قطاع مكمن أو قطاع إنتاج بتكوين جوفي؛ تتضمن الطريقة: (أ) الحصول على We الحفر متضمناً: 0 (1) مائع أساسي مائي؛ (2) مادة جسيمية صلبة؛ و )3( عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent يرتبط مع جسيم واحد على الأقل من المادة الجسيمية الصلبة؛ و (ب) إدخال ملاط الحفر من الخطوة (أ) إلى حفرة بتر تنفذ إلى قطاع المكمن بالتكوين الجوفي. 5 .قد تتضمن تطبيقات الجانب العام الأول والثاني واحدة أو أكثر من السمات التالية. في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الجسيمية الصلبة ملح فلز ؛ أكسيد فلزء أو هيدروكسيد فلز metal hydroxide في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الجسيمية الصلبة كريونات كالسيوم calcium carbonate في بعض النماذج؛ تكون كمية المادة الجسيمية الصلبة في ملاط الحفر من حوالي 75 بالوزن إلى 0 حوالي 725 بالوزن.
في بعض النماذج؛ يكون العامل الخالب الماص للرطوية hygroscopic chelating agent هو بولي أمين polyamine . في بعض النماذج؛ يتضمن العامل الخالب الماص للرطوية مركب واحد على الأقل من الصيغة (1): R3 | 07 58ج ا بللا N A R5P Xx R 8 ناوج R )0 أو ملح من ذلك؛ فيها: يتم اختيار R45 R2 RI على حدة من المجموعة المتكونة من (H ألكيل alkyl 01-6؛ ألكنيل «<S(0)2Rb «C(O)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl 2-6 Juli «C2-6 alkenyl ¢S(0)2NReRd حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل «Cl1-6 الألكنيل 02-6 والألكينيل 2.6 مع بديل واحد؛ بديلين» 3 أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من هالو halo «NO2 «CN «Cy2 « 0 لمعف «OC(O)Rb1 «C(0)ORal «C(O)NRcIRd1 «C(O)Rb1 «SRal «NRc1C(O)NRc1Rdl «NRcIC(O)ORb1 «<NRcIC(O)Rb1 «<NRc1Rdl «OC(O)NRcIRd1 «<S(0)2Rb1 «NRc1S(O)2NRcIRd1 «<NRc1S(0)2Rb1 و ¢S(0)2NRc1Rd1 يتم اختيار كل من «R3 مكل فيال R6b 4 R6a على حدة من المجموعة المتكونة من 1 ألكيل «C1-6 ألكنيل 2-6؛ «<S(0)2Rb «C(0)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Juki S(O)2NRcRd 5 ومجموعة من الصيغة (): R% R10a ¥ 9b y R R10b m )0 ¢ التي فيها يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل 01-6؛ الألكنيل €2-6 والألكينيل €2-6 مع بديل واحد؛ بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من هالوء (NO2 («CN «Cy2 «SRal «ORal اطعرمف 0020121٠01 «OC(O)Rb1 «C(0)ORal «C(O)NRcIRdl
«NRc1S(0)2Rb1 ¢«NRc1C(O)NRc1Rd1 «NRc1C(O)ORb1 «NRcIC(O)Rbl 11
¢S(0)2NRc1Rd1 5 «S(0)2Rb1 «NRc1S(0)2NRc1Rd1
أو بصورة بديلة؛ عندما يكون EL 1 2 أو 3 تشكل أي مجموعتان tae R5a gy R3 مع )8
الكريون المرتبطة معها (R5a ذرة الكريون المرتبط معها 1868 و1266 وذرة النيتروجين nitrogen atom
المرتبط معها 83 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1 2 أو 3
بدائل Rg مختارين على حدة؛
أو بصورة بديلة؛ عندما يكون n عبارة عن عدد صحيح بين 2 و00 1 3 تشكل أي مجموعتان R3
متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكربون المرتبطة معها R5b sy R5a وذرة
الكريون المرتبط معها 868 و65 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 2١1 0 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛
يتم اختيار كل من (R8 «R7 898؛ 896 R10a و1106 على حدة من المجموعة المتكونة من H
«C1-6 JI ألكتيل 2-6؛ «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Jukll معورو.
C2-6 يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل 01-6؛ الألكنيل Gus ¢S(0)2NReRd «S(0)2Rb
والألكينيل 2-6 مع بديل cals بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من مال «(NO2 «CN «Cy2 لمعم لمعي «C(O)ORal «C(O)NRclRdl «C(O)Rbl
«NRcIC(O)ORbl «(NRcIC(O)Rbl «NRcIRdl «OC(O)NRcIRdl «OC(O)Rbl
«S(0)2Rbl ~~ «NRc1S(0)2NRc1Rdl «NRcI1S(0)2Rbl ~~ «NRc1C(O)NRc1Rdl
¢S(O)2NRc1Rd1
أو بصورة Laie db يكون و هو 61 2 أو 3 تشكل أي las Ra s R7 (lic sans مع )8 0 الدكربون المرتبطة معها (R92 ذرة الكريون المرتبط معها R10a و1065 وذرة النيتروجين nitrogen
atom المرتبط معها R7 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1 2؛ أو
3 بدائل Rg مختارين على حدة؛
أو بصورة بديلة؛ Ladle يكون m عبارة عن عدد صحيح بين 2 و00 1 تشكل أي مجموعتان R7
متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكريون المرتبطة معها R9a 965 وذرة
الكريون المرتبط معها R10b 5 R10a ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 2:1 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ كل من « و00 على حدة هو عدد صحيح بين 1 و100؛ كل من ys x على حدة هو عدد صحيح بين صفر و10؛ يتم اختيار كل من Cy25 Cyl على حدة من المجموعة المتكونة من ألكيل دائري 03-7؛ ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء ¢ أريل ذو 12-6 عضو ¢ وأربل مغاير ذو 14-5 عضوء يستبدل كل منهم اختيارياً مع 1 2 3؛ أو 4 بدائل RCy مختارين على حدة؛ يتم اختيار كل RCy على حدة من المجموعة المتكونة من ألكيل «C1-6 ألكنيل 02-6. ألكينيل C2- «OC(O)Rb2 «C(O)ORa2 «C(O)NRc2Rd2 «C(O)Rb2 «SRa2 «ORa2 «CN «sla 6 «(NRc2C(O)NRc2Rd2 «NRc2C(0)ORa2 «(NRc2C(O)Rb2 «NRc2Rd2 «OC(O)NRc2Rd2 0 ¢S(0)2NRC2Rd2 5 «S(0)2Rb2 «NRc2S(0)2NRc2Rd2 «(NRc2S(0)2Rb2 (NRc2S(O)Rb2 حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل 1-6©؛ الألكنيل €2-6 والألكينيل C26 مع بديل واحد؛ بديلين» أو 3 بدائل يتم اختيارهم على saa من ORa3 «CN «sila تمعى «C(O)Rb3 «C(O)NRc3RA3 تمطورف.» «NRc3C(O)Rb3 «NRc3Rd3 «OC(O)NRc3RA3 «OC(0)Rb3 «NRc3S(0)2NRc3Rd3 «NRc3S(0)2Rb3 «<NRc3C(O)NRc3Rd3 «NRec3C(O)ORa3 5 ¢S(0)2NRc3Rd3 5 «S(0)2Rb3 يتم اختيار JS من «Rdl «Rel Rbl «Ral «Rd «Rc «Rb Ra مال «Rd2 «Rc2 «Rb2 تفال «Re3 «Rb3 و1803 على حدة من <H ألكيل «C1-6 ألكنيل 02-6« ألكينيل 02-6« ألكيل دائري C3- 7 ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاءء أريل aryl ذو 12-6 عضوء وأريل مغاير ذو 14-5 0 عضو؛ حيث يستبدل اختيارياً كل من الألكيل 1-6©؛ الألكنيل 02-6« الألكينيل 2-6« الألكيل الدائري 03-7؛ الألكيل الدائري المغاير ذو ال 7-4 أعضاء؛ الأريل ذو ال 12-6 عضوء dilly المغاير ذو ال 14-5 عضو مع 2:1 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ أو بصورة edly تشكل أي Rdg Re مرتبطين مع نفس «N83 أي Rdg Rel مرتبطين مع نفس الذرة oN أي Re2 و1202 مرتبطين مع نفس الذرة Re3 (gly oN و1803 مرتبطين مع نفس NSM
Tae مع الذرة N المرتبطين معها ¢ BEN] de gana دائري مغاير ذو 4- 6 أعضاء أو مجموعة أريل مغاير ذو 6-5 أعضاء؛ كل منهم يستبدل اختيارياً مع 1 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ يتم اختيار كل Rg على حدة من المجموعة المتكونة من «CN (NO2 «OH هالو halo ألكيل alkyl «C1-6 الكنيل «C2-6 alkynyl Jill «C2-6 alkenyl ألكوكسي alkoxy 01-6؛ هالو ألكوكسي «C1-6 haloalkoxy 5 ألكيل —C1-3 alkyl سياتو alkyl JI ¢ cyano 110-01-3 أمينو amino ‘ أمينو ألكيل «C1-6 alkylamino ثنائي (C1-6 Just) أمينو di(C1-6 alkyl)amino ¢ شيو thio ¢ بو ألكيل (ila «C1-6 alkylthio ألكيل «C1-6 alkylsulfinyl سلفونيل ألكيل alkylsulfonyl 66 ؛ كرياميل carbamyl » كرياميل ألكيل «C1-6 alkylcarbamyl ثنائي Just 66) كرباميل alkyl)carbamyl 01)01-6 » كربوكسي carboxy » كريونيل ألكيل alkylcarbonyl 01-6؛ كريونيل ألكوكسي «C1-6 alkoxycarbonyl أمينو كريونيل ألكيل alkylcarbonylamino 01-6؛ sud سلفونيل ألكيل alkylsulfonylamino 1-6©؛ سلفوتيل aminosulfonyl sind » سلفونيل أمينو ألكيل «C1-6 alkylaminosulfonyl ثنائي (الكيل (C1-6 سلفوتيل أمينى di(C1-6 alkyl)aminosulfonyl ٠ أمينو سلفوتيل أمينو ٠ aminosulfonylamino أمينو سلفونيل أمينو ألكيل alkylaminosulfonylamino 1-6© « ثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو سلفونيل أمينو di(C1-6 alkyl)aminosulfonylamino 5 + أمينو كريونيل أمينو aminocarbonylamino + أمينو كريونيل أمينو ألكيل «C1-6 alkylaminocarbonylamino وثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو كريونيل أمينو di(Cl- alkyl)aminocarbonylamino 6. في يعض oz all 1 هو Ae صحيح بين 1 20 في بعض النماذج؛ يتم اختيار كل من «R1 2 4ع دقعل داقع R6a و8656 على حدة من 0 المجموعة المتكونة من 11 وألكيل 01-3. في بعض النماذج؛ يكون « عدداً صحيحاً بين 2 و20؛ leg الأقل عند ظهور واحد تشكل أي مجموعتين R3 متجاورتين معاً مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكريبون المرتبط معها R5a وفع وذرة الكربون المرتبط معها 14168 و1466 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء ؛» الذي يتم استبداله Lal مع 1 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة.
— 0 1 — في بعض النماذج؛ يتم اختيار كل R3 من المجموعة المتكونة من CH ألكيل C16 وشق من الصيغة (0): R% R102 ¥ لا 90ج R1 0b m )0 ‘ التي فيها: يتم اختيار كل من 88 <R9b ¢R9a 18108 و8106 على حدة من المجموعة المتكونة من H وألكيل 23 ؛ وبتم اختيار كل 17 من المجموعة المتكونة من H وألكيل 01-6؛ حيث يتم استبدال الألكيل 01-6 اختيارياً مع مجموعة أو مجموعتي أمينو . في بعض النماذج؛ يتم اختيار 83 من المجموعة المتكونة من (H 0113 وشق من الصيغة (0-0:
N
H
«(i-a) 7
Sl هو عدد صحيح بين m التي فيها 10 في بعض النماذج؛ يتم اختيار المركب من الصيغة )1( من المجموعة المتكونة من: 3ج R!
Sep sta) R° 0
N
H,N H -(Ib) 7 من hygroscopic chelating agent الماص للرطوية QIAN في بعض النماذج؛ يتم اختيار العامل المجموعة المتكونة من: 5
H,N (EDA) > NH
NNN
¢«(DETA) H2N NH,
H
H NSN حص NH2 2 ¢{(TETA) H
N N
HNN اصح اصيرح NH, ¢{(TEPA) H
H H
HNN ~ SN اصيرح NH: ¢{(PEHA) H H
N N N
H,N NN ير AN يرا AN ~~ N و ¢{(HEHA) H H 5
SN N_ ؛ ب HNN, لاي رييب الال ؛
NTN, ل لاح بالا > ¢ ~~" NH, 1 0
ONT
¢ CN,
NH
SN N J
— 1 2 —
NH
¢HaN لل لاحب ¢ HN uN ب NH;
H | H و NANA
HN N ANN N SNH, ¢ أو خليط من ذلك. 5 في بعض النماذج؛ تتراوح كمية Jalal) الخالب الماص للرطوية hygroscopic chelating agent في ملاط الحفر drill-in slurry من حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 74 بالوزن. في بعض النماذج؛ تتراوح كمية العامل الخالب الماص للرطوبة في ملاط الحفر من حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 72 بالوزن. 0 في بعض النماذج» يحتوي ملاط الحفر drill-in slurry على فورمات قلوي alkali formate واحد على الأقل. في بعض النماذج؛ تكون كمية الفورمات القلوي الواحد على الأقل في ملاط الحفر من حوالي 720 بالوزن إلى حوالي 760 بالوزن. في بعض النماذ ج» يحتوي ملاط الحفر على مقوم إضافي يتم اختياره من المجموعة المتكونة من مزيل للرغوة defoamer ¢ معدل للزوجة viscosity modifier » مادة مثبتة stabilizer » رماد الصودا soda ash ؛ بيكريونات الصوديوم sodium bicarbonate ¢ أو توليفة من ذلك. في بعض النماذج, يتراوح الرقم الهيدروجيني pH لملاط الحفر من حوالي 9 إلى حوالي 11 تتراوح كثافة ملاط الحفر من حوالي 801 كيلو جرام لكل متر مكعب إلى حوالي 4032 كيلو جرام لكل متر مكعب وتتراوح اللزوجة اللدائنية لملاط الحفر من حوالي 1 0 0 باسكال - ثانية إلى 05 0 باسكال _ Ao 0
— 3 1 — مالم يحدد خلاف هذاء يكون لكل المصطلحات التقنية والعلمية المستخدمة في الطلب الحالى نفس المعني المفهوم شيوعاً لصاحب المهارة العادية في الفن الذي ينتمي إليه الطلب الحالي. توصف الطرق والمواد في الطلب الحالي للاستخدام في الطلب الحالي؛ مع هذاء يمكن أيضاً استخدام طرق ومواد مناسبة أخرى معروفة في الفن. تكون المواد؛ الطرق؛ والأمثلة توضيحية فقط ولا يقصد بها التحديد. تندمج هنا كمرجع بالكامل كل المنشورات» طلبات براءات الاختراع؛ براءات الاختراع؛ المتواليات؛ مدخلات قواعد البيانات» ومراجع أخرى مذكورة في الطلب الحالي. في حالة التعارض» سيسود ما ورد بالمواصفة الحالية؛ بما في ذلك التعريفات . ستضح سمات ومميزات أخرى للطلب الحالي من الوصف التفصيلي والأشكال التاليين» ومن عناصر 0 الحماية. شرح مختصر للرسومات شكل 1 هو مخطط يوضح تكوين معقدات ثابتة من أيون فلز وعوامل خالبة تحتوي على أمين من خلال تكوين روابط تساهمية متناسقة. شكل 2 هو رسم بياني خطي يوضح الخواص الانسيابية لكل صياغات مائع حفر المكمن التمثيلية 5 قبل ada الساخنة. شكل 3 هو رسم بياني خطي يوضح الخواص الانسيابية لكل صياغات مائع حفر المكمن التمثيلية بعد الدلفنة الساخنة. الوصف التفصيلى: يتضمن قسم مكمن نموذجياً من تكوين جوفي طبقة مسامية؛ Jie الحجر الجيري والرمال» تعلوها 0 طبقة غير مسامية. نموذجياً لا يمكن أن ترتفع الهيدروكربونات من خلال الطبقة غير المسامية؛ وبالتالى » تشكل الطبقة المسامية مكمن فيه تتجمع الهيدروكريونات . فى عملية حفر تقليدية ¢ يتم حفر بئثر في الأرض حتى يتم الوصول إلى التكوين المسامي الحامل للهيدروكريون. عندئذ تستطيع
الهيدروكريونات التدفق من التكوين المسامي إلى البثر. هناك حاجة إلى اختيار موائع حفر البشر
في قطاع الإنتاج المسامي dling لخفض الأضرار التي تلحق بالتكوين وزيادة إنتاج الهيدروكربونات
في المناطق المكشوفة.
طبقاً لهذاء يوفر الطلب الحالي تركيبات تحتوي على عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic
chelating agent 5 ؛ وطرق استخدام هذه التركيبات للتحكم الفعال في الترشيح أثناء الحفر في مكمن
هيدروكريون جوفي. توصف في الطلب النماذج التمثيلية لهذه التركيبات» وطرق صنع واستخدام هذه
التركيبات.
تركيبات تحتوي على عامل خالب ماص للرطوية
في بعض النماذج؛ يوفر الكشف الحالي ملاط حفر يتضمن مادة جسيمية صلبة وعامل خالب ماص 0 للرطوبية. في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الجسيمية جسيم واحد على الأقل (على سبيل المثال؛ 1؛
2 3 جسيمات أو العديد منها) من المادة الصلبة. في بعض النماذج؛ تتم تهيئة العامل الخالب
الماص للرطوية للريبط مع جسيم واحد على الأقل من المادة الجسيمية الصلبة لملاط الحفر. في
بعض النماذج؛ يتضمن ملاط الحفر مائع أساسي مائي. في بعض النماذج؛ تتم تهيئة ملاط الحفر
للحفر خلال قطاع المكمن بتكوين جوفي. في بعض النماذج؛ يتضمن ملاط الحفر مكون إضافي واحد على الأقل.
مواد جسيمية صلبة . : في بعض النماذج؛ يحتوي مائع حفر المكمن على مادة عضوية جسيمية
Jie ملح فلزء أكسيد فلزء أو هيدروكسيد فلز metal hydroxide في بعض النماذج؛ يحتوي مركب
الفلز على أيون فلز أو توليفة من أيونات الفلز (على سبيل المثال» 16304 يحتوي على كاتيونات
Fe2+ cations و+263). الفلزات المناسبة تتضمن حديد «(Fe) iron زنك zine (20)؛ كالسيوم «(Ca) calcium 0 ونحاس «(Cu) copper أو أي فلز آخر قادر على تشكيل معقد تناسق مع مركب
Cobalt أي من العوامل الخالبة الموصوفة في الطلب الحالي. يكون الكوبالت ie calla ails
«(Co) النيكل ١ ¢(Ni) nickel لألومنيوم ¢(Al) aluminum المغنسيوم (Mg) magnesium والباريوم
¢ oxides للفلزات. قد يتم استخدام الأملاح؛ الأكاسيد Load هي أمثلة مناسبة (Ba) barium
الهيدروكسيدات hydroxides ؛ السيليكاتات silicates ومشتقات أخرى من هذه الفلزات كمادة جسيمية في ملاطات الحفر .particulate material in the drill-in slurries قد تتضمن المادة الجسيمية الصلبة طين أو معدن Jie (dine طين ألومنيوم سيليكات صفائحية (على سبيل المثال؛ (bentonite, montmorillonite, tonstein, kaolinite, kaolinite, illite سلفات باريوم barium sulfate 5 ¢ كريونات كالسيوم calcium carbonate ¢ هيماتيت ٠ hematite في أحد الأمثلة؛ تكون المادة الجسيمية الصلبة عبارة عن هيدروكسيد فلز metal hydroxide مخلوط؛ مثل هيدروكسيد hydroxide مخلوط من | لألومنيوم aluminum والمغنسيوم .magnesium في مثال AT تكون المادة الصلبة الجسيمية عبارة عن بنتونيت (طين سمكتيت) bentonite (smectite clay) ¢ كالسيت calcite أنكريت cankerite كوارتز quartz ¢ أو بيريت ٠ pyrite في 10 بعض النماذج؛ تكون المادة الصلبة الجسيمية عبارة عن توليفة من أي من الفلزات؛ الطين؛ أو المعادن المعقدة المذكورة في الطلب. في بعض النماذج؛ توجد جسيمات المادة الصلبة في مجموعة؛ على سبيل eB تركيبة؛ ولها إلى حد كبير نفس الشكل أو المقاس؛ أو كلاهما (أي؛ تكون الجسيمات Doll التشتيت"). على سبيل المثالء يكون للجسيمات توزيع بحيث يكون لما لا يزيد عن حوالي 5 BLL (7) أو حوالي 710 من الجسيمات في التركيبة قطر أكبر من متوسط قطر الجسيمات le) سبيل المثال» [0]50)؛ وفي بعض الحالات؛ بحيث يكون لما لا يزيد عن Mga 78؛ حوالي 75 حوالي 73؛ حوالي 71؛ حوالي 703 حوالي 720.1؛ حوالي 3 +؛ أو حوالي 1 قطر أكبر من متوسط قطر الجسيمات. في بعض النماذج؛ يختلف قطر مالا يزيد عن 725 من الجسيمات من متوسط قطر الجسيم (D[50]) 0 بما لا يزيد عن 7150؛ £100 £75 250« £25 220« 210 او 75 عن متوسط قطر الجسيم. غالباً يكون من المرغوب استخدام مجموعة من جسيمات salad) الصلبة المنتظمة نسبياً من ناحية المقاس» الشكل؛ أو التركيبة لذلك يكون لمعظم الجسيمات خواص متشابهة. على سبيل المثال؛ يكون ل 780 على الأقل» 790 على الأقل؛ أو 795 على الأقل من الجسيمات الناتجة باستخدام الطرق الموصوفة في الطلب الحالي قطر أو بُعد أكبر يقع Gam 75؛ S10 أو 720 من متوسط القطر
أو البُعد الأكبر. في بعض النماذج؛ تكون de sane الجسيمات متجانسة من ناحية المقاس؛ الشكل؛ والتركيبة. في نماذج (AT تكون مجموعة الجسيمات متغايرة من ناحية المقاس؛ الشكل؛ والتركيبة. في بعض النماذج؛ تتضمن المادة الجسيمية الصلبة كريونات كالسيوم calcium carbonate
D[50] قد تتضمن المادة الصلبة كريونات الكالسيوم في ملاط الحفر مادة جسيمية لها .(CaCO3) لجسيمات كربونات الكالسيوم بمقدار حوالي 50 ميكرون (ميكرومتر) (مادة كريونات كالسيوم جسيمية 5 من النوع (أ)). في بعض النماذج؛ يكون DSO] لهذه المادة الجسيمية أكبر من حوالي 50 ميكرومتر. في نماذج أخرى؛ يكون [0]50 لهذه المادة الجسيمية أقل من حوالي 50 ميكرومتر. قد تتضمن المادة الصلبة كربونات الكالسيوم في ملاط الحفر أيضاً جسيمات دقيقة من 00003 (مادة كربونات كالسيوم جسيمية من النوع (ب)). 0 في بعض النماذج؛ يكون D[S0] للجسيمات الدقيقة لكربونات الكالسيوم في حدود حوالي 1 ميكرومتر إلى حوالي 20 ميكرومتر؛ حوالي 2 ميكرومتر إلى حوالي 15 fag fae حوالي 3 ميكرومتر إلى حوالي 10 ميكرومتر» ss 10 ميكرومتر إلى حوالي 15 ig Kaa أو حوالي 1 ميكرومتر إلى حوالي 5 ميكرومتر. في بعض النماذج؛ يحتوي ملاط الحفر على توليفة من المادة الجسيمية الصلبة كريونات الكالسيوم من النوع (أ) والنوع (ب). في هذه النماذج» تتراوح نسبة وزن المادة 00003 من النوع (ب) إلى النوع 0( من حوالي 1:10 إلى sa 10:1؛ حوالي 1:7 إلى حوالي 7:1 حوالي 1:5 إلى حوالي 5:1؛ حوالي 1:3 إلى حوالي 3:1؛ أو حوالي 1:2 حوالي 1:1؛ حوالي 2:1 أو حوالي 3:1. في بعض النماذج؛ تتراوح كمية المادة الجسيمية الصلبة في ملاط الحفر من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 750 بالوزن؛ حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 740 بالوزن؛ حوالي 70.5 بالوزن إلى 0 حوالي 730 بالوزن» حوالي 70.5 بالوزن إلى حوالي 715 بالوزن» حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 5 بالوزن» حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 720 بالوزن» حوالي 75 بالوزن إلى حوالي 750 بالوزن؛ حوالي 75 بالوزن إلى حوالي 730 بالوزن» Mos 75 بالوزن إلى Mos 725 بالوزن» حوالي 75 بالوزن إل حوالي 720 بالوزن؛ حوالي 710 بالوزن إلى حوالي 725 بالوزن؛ أو حوالي 710 بالوزن إلى حوالي 715 بالوزن. في بعض النماذج؛ تكون كمية المادة الجسيمية الصلبة حوالي 70.1
— 7 1 — بالوزن؛ حوالي 5 بالوزنء حوالي 1 بالوزنء حوالي 5 بالوزنء حوالي 0 بالوزنء حوالي 2 بالوزن» حوالي 715 بالوزن» أو حوالي 720 بالوزن. قد يتم ملء المادة الجسيمية الصلبة لمائع الحفر الموصوف في الطلب الحالي في مسام المكمن وتشكل غلاف كتلة وحل mudeake على سطح جدران المكمن. تكون بعض كمية كتلة الوحل على جدار ثقب الحفر مرغوية؛ حيث أن كتلة الوحل توفر التماسك لجدار حفرة jill وتعمل كحاجز مادي لمنع فقد المائع الأساسي المكمن؛ وأيضاً تمنع التدفق السابق لأوانه للمائع القابل للاستخراج في البثر. مع هذاء إذا كانت كتلة الوحل سميكة جداً فهذا يؤدي إلى خفض أو الفقد التام لنفاذية مسام المكمن؛ وبالتالى يؤدي إلى إنتاجية il) المنخفضة. في بعض النماذج؛ تتفاعل المادة الجسيمية الصلبة مع مادة خالبة dale للرطوية واحدة على الأقل 0 موصوفة في الطلب لتشكيل معقد تناسق بين العامل الخالب وأيون فلز من مادة جسيمية صلبة. يكون العامل الخالب قابل للذويان في المائع الأساسي المائي لملاط الحفر. بتشكيل معقد مع جسيم من المادة الصلبة فى الملاطء يعمل العامل الخالب على تقليل سماكة كتلة الوحل على جدار حفرة البثر. تظل حفرة jill ذات سماكة كتلة الوحل القليلة منفذة للموائع القابلة للاستخراج عند اكتمال al (على سبيل المثال؛ توضع البطانة أسفل الحفرة وتثبت بالأسمنت). 5 العوامل الخالبة الماصة للرطوية العوامل الخالبة الماصة للرطوية المناسبة تتضمن مركبات بولي أمين polyamine تحتوي على اثنتين أو أكثر من ذرات النيتروجين nitrogen atoms على سبيل المثال» 2 3 4 6؛ 8؛ 12 أو أكثر من مجموعات الأمينو amino : الأولية primary ¢ الثانوية secondary » أو الثالقية tertiary على سبيل المثال» يكون العامل الخالب الماص للرطوية عبارة عن مركب من الصيغة (1): R3 | مع © R! بن للا N N RSP X x ”2 مج R 0 ‘ أو ملح من ذلك؛ فيها:
— 1 8 —
يتم اختيار R2 «RI و84 على حدة من المجموعة المتكونة من CH ألكيل «C1-6 ألكنيل 2-6«
Cua £S(0)2NReRd «S(0)2Rb «C(O)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Juul يتم
اختيارياً استبدال كل من الألكيل «C1-6 الألكنيل €2-6 والألكينيل €2-6 مع بديل واحد؛ بديلين» 3
أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من مال «ORal 0102 «CN «Cy2
5 لمعق لطعرفى. «OC(O)Rbl «C(O)ORal «C(O)NRcIRdl لقع لععلارموه.؛
«NRc1S(0)2Rb1 ¢«NRc1C(O)NRcIRd1 ¢NRc1C(O)ORb1 «(NRcIC(O)Rbl 121
¢S(0)2NRc1Rd1 5 «<S(0)2Rb1 «(NRc1S(O)2NRc1Rd1
يتم اختيار كل من «R3 مكل فيال R6b 4 R6a على حدة من المجموعة المتكونة من 1 ألكيل
«<S(0)2Rb «C(0)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl كى» Juli ؛ ألكنيل 2-6؛ 56 :)( ومجموعة من الصيغة S(O)2NRecRd 0
R% عمج ¥ gb y ¢ 0) R R10b m
التي فيها يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل 01-6؛ الألكنيل €2-6 والألكينيل €2-6 مع بديل واحد؛
بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من هالوء (NO2 («CN «Cy2
«OC(O)NRcIRdl «OC(O)Rb1 «C(O)ORal «C(O)NRcIRd1 «C(O)Rbl لمعي «ORal «NRc1S(0)2Rb1 ¢«NRc1C(O)NRcIRd1 ¢NRcI1C(O)ORb1 «(NRcIC(O)Rbl «(NRcIRd1 5
¢S(0)2NRc1Rd1 5 «<S(0)2Rb1 «(NRc1S(O)2NRc1Rd1
أو بصورة بديلة؛ عندما يكون EL 1 2 أو 3 تشكل أي مجموعتان tae R5a gy R3 مع )8
الكريون المرتبطة معها 858» ذرة الكريون المرتبط معها 186 و2605 وذرة النيتروجين المرتبط معها
R3 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاءء الذي يستبدل اختيارياً مع 1« 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛
أو بصورة بديلة؛ عندما يكون n عبارة عن عدد صحيح بين 2 و00 1 3 تشكل أي مجموعتان R3
متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكربون المرتبطة معها R5b sy R5a وذرة
—_ 1 9 —_
الكريون المرتبط معها 868 و65 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع
1< 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ يتم اختيار كل من R10a 896 (R9a (R8 «R7 و1106 على حدة من المجموعة المتكونة من H «C1-6 JI ألكتيل 2-6؛ «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Jukll معورو. Gus ¢S(0)2NReRd S(O)2Rb 5 يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل «C16 الألكنيل C2-6 والألكينيل 2-6 مع بديل cals بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من هالو «NO2 «CN «Cy2 لمعف «C(O)ORal «C(O)NRcIRd1 «C(O)Rbl «SRal «NRcIC(O)ORbl «NRclC(O)Rbl «NRclRdl «OC(O)NRclRdl «OC(O)Rbl «S(O)2Rb1 «NRc1S(0)2NRc1Rd1 «NRc1S(0)2Rb1 «NRc1C(O)NRc1Rd1
¢S(0)2NRclRdls 0 أو بصورة Laie db يكون و هو 61 2 أو 3 تشكل أي las Ra s R7 (lic sans مع )8 الكريون المرتبطة معها (RO ذرة الكربون المرتبط معها 18108 5 R10b وذرة النيتروجين المرتبط معها R7 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاءء الذي يستبدل اختيارياً مع 1« 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛
5 1 أو بصورة بديلة؛ Ladle يكون m عبارة عن عدد صحيح بين 2 و00 1 تشكل أي مجموعتان R7 متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكريون المرتبطة معها R9a 965 وذرة الكريون المرتبط معها R10b 5 R10a ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 2:1 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ كل من « و00 على حدة هو عدد صحيح بين 1 و100؛
0 كل من ور على حدة هو عدد صحيح بين صفر و10؛ يتم اختيار كل من Cyl و2ر© على حدة من المجموعة المتكونة من ألكيل دائري 03-7؛ ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء ¢ أريل ذو 12-6 عضو ¢ وأربل مغاير ذو 14-5 عضوء يستبدل كل منهم اختيارياً مع 1 2 3 أو 4 بدائل RCy مختارين على حدة؛
يتم اختيار كل RCy على حدة من المجموعة المتكونة من ألكيل «C1-6 ألكنيل 02-6. ألكينيل C2- «OC(O)Rb2 «C(O)ORa2 «C(O)NRc2Rd2 «C(O)Rb2 «SRa2 «ORa2 «CN «sla «6 «(NRc2C(O)NRc2Rd2 «NRc2C(O)ORa2 «NRc2C(O)Rb2 «NRc2Rd2 «OC(O)NRc2Rd2 ¢S(0)2NRc2Rd2 5 «S(0)2Rb2 «<NRc2S(0)2NRc2Rd2 (NRc2S(0)2Rb2 «<NRc2S(O)Rb2 حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل 1-6©؛ الألكنيل €2-6 والألكينيل 2-6 مع بديل واحد؛ بديلين» أو 3 بدائل يتم اختيارهم على saa من ORa3 «CN «sila تمعى «C(O)Rb3 «C(O)NRc3RA3 تمطورف.» «NRc3C(O)Rb3 «NRc3Rd3 «OC(O)NRc3RA3 «OC(0)Rb3 «<NRc3S(0)2NRc3Rd3 «NRc3S(0)2Rb3 «(NRc3C(O)NRc3Rd3 «NRc3C(O)ORa3 ¢S(0)2NRc3Rd3 5 «S(0)2Rb3 يتم JS Lisl من «Ral «Rd «Rc «Rb «Ra أطت ¢Rcl لفقل «Ra3 «Rd2 «Rc2 «Rb2 «Ra2 «Re3 «Rb3 و1803 على حدة من 11 ألكيل «C1-6 ألكنيل 02-6« ألكينيل 02-6« ألكيل دائري C3- 7 ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء؛ أريل ذو 12-6 عضوء وأريل مغاير ذو 14-5 عضو؛ حيث يستبدل اختيارياً كل من الألكيل 1-6©؛ الألكنيل 02-6 الألكينيل 2-6« الألكيل الدائري C3- 7 الألكيل الدائري المغاير ذو ال 7-4 أعضاء؛ الأريل ذو ال 12-6 عضوء والأريل المغاير ذو ال 5 14-5 عضو مع 1؛ 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ أو بصورة edly تشكل أي Rds Re مرتبطين مع نفس ذرة 17» أي Rel و8201 مرتبطين مع نفس الذرة 17» أي Rd2 5 Re2 مرتبطين مع نفس الذرة R39 Re3 (sly oN مرتبطين مع نفس الذرة (N معاً مع الذرة N المرتبطين معهاء مجموعة ألكيل دائري مغاير ذو 6-4 أعضاء؛ أو مجموعة أريل مغاير ذو 6-5 أعضاء؛ كل منهم يستبدل اختيارياً مع 1 2,؛ أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ يتم اختيار كل Rg على حدة من المجموعة المتكونة من «CN 12002 (OH هالو ¢halo ألكيل Cl- 6» ألكنيل 2-6©؛ ألكينيل 02-6؛ ألكوكسي «C1-6 alkoxy هالو الكوكسي «C1-6 haloalkoxy ألكيل —C1-3 سيانو cyano » ألكيل 110-01-3 gil » amino sue ألكيل C1- alkylamino 6» ثنائي (ألكيل di(C1-6 alkylamino uel (C1-6 » فيو thio ؛ «C1-6 alkylthio JI of سلفينيل ألكيل «C1-6 alkylsulfinyl سلفونيل ألكيل «C1-6 alkylsulfonyl كرياميل carbamyl ¢ 5 كرباميل ألكيل «C1-6 alkylcarbamyl ثنائي Just 6 ) كرياميل di(C1-6 alkyl)carbamyl ¢
_— 1 2 _— كربوكسي carboxy » كريونيل ألكيل «C1-6 alkylcarbonyl كريونيل ألكوكسي alkoxycarbonyl 656©؛ أمينو Jug ألكيل alkylcarbonylamino 1-6©؛ أمينو سلفونيل ألكيل alkylsulfonylamino 01-6 سلفونيل أمينو aminosulfonyl + سلفونيل أمينو ألكيل «C1-6 alkylaminosulfonyl ثنائي (C1-6 Just سلفونيل أمينو di(C1-6 alkyl)aminosulfonyl + أمينو سلفونيل ٠ aminosulfonylamino sued أمينو سلفونيل أمينو ألكيل alkylaminosulfonylamino 1-6© « ثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو سلفونيل أمينو di(C1-6 sid + alkyl)aminosulfonylamino كريونيل أمينو aminocarbonylamino + أمينو كريونيل أمينو ألكيل «C1-6 alkylaminocarbonylamino وثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو كريونيل أمينو di(Cl- alkyl)aminocarbonylamino 6. في بعض النماذج؛ يكون « عدداً صحيحاً بين 2 و20. على سبيل المثال؛ يكون ال « عدداً صحيحاً من 1 إلى 15 1 إلى 10 1 إلى 5؛ 2 إلى 20 2 إلى 15 او 2 إلى 10. فى بعض النماذج؛ في ج يكون « هو 1. في نماذج egal يكون « هو 2. في نماذج أخرى أيضاً؛ يكون « هو 3. في نماذج أخرى أيضاً؛ يكون « هو 4 5< 8؛ 10 أو 12. في بعض النماذج؛ يكون *« هو صفر. في نماذج أخرى؛ يكون x هو 1. في نماذج أخرى af 5 يكون sax 2 أو 3. في بعض النماذج؛ يكون * هو 1؛ 2؛ أو 3. في بعض النماذج؛ يكون RI هو H أو ألكيل 01-3. في بعض النماذج؛ يكون R2 هو H أو ألكيل 01-3. في بعض النماذج؛ يكون RA هو H أو ألكيل 01-3. في بعض oz all يكون كل من (R1 142 و44 هو 1]. 0 في بعض النماذج؛ يكون كل من 11 و82 هو ألكيل ¢C1-3 ويكون 184 هو H في بعض النماذج؛ يكون كل من 181 R25 هو 11؛ ويكون 84 هو ألكيل 01-3.
— 2 2 —
في بعض النماذج؛ يتم اختيار كل من 858 و8505 عند كل ظهور على حدة من H وألكيل 01-3.
في بعض النماذج؛ على الأقل يكون 850 عند ظهور واحد هو 1 ويكون 1855 هو ألكيل 01-3.
في نماذج أخرى؛ عند كل ظهور يكون كل من 1858 و50 هو 11.
في بعض oz all عندما يكون RX 1 أو أكبر ¢ يتم على حدة اختيار R6a و1460 عند كل ظهور
من 11 وألكيل 01-3. في بعض النماذج؛ على الأقل يكون د16 عند ظهور واحد هو cH ويكون
.C1-3 هو ألكيل R6b
في نماذج أخرى؛ عند كل ظهور يكون كل من 1868 و60 هو 11.
في بعض النماذج؛ عند كل ظهور؛ يتم اختيار R3 على حدة من cH ألكيل «C1-6 ألكنيل 2-6؛
de ganas «S(O)2NReRd «S(0)2Rb «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl من الصيغة ()؛ حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل 01-6؛ الألكنيل €2-6 والألكينيل 62-6 مع بديل candy بديلين؛
أو 3 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من «C(O)Rb1 «ORal 102 «CN «Cy2
«NRc1C(O)Rb1 «NRcIRd1 «OC(O)NRcIRd1 «OC(O)Rb1 «C(0)ORal «C(O)NRcIRd1
.S(0)2NRc1Rdl 5 <S(0)2Rb1 «NRc1S(0)2NRc1Rd1 «NRc1S(O)2Rb1
في بعض oz all يتم اختيار كل R3 على حدة من المجموعة المتكونة من H ألكيل «Cyl «C1-6 5 ومجموعة من الصيغة (:)؛ حيث يستبدل الألكيل 61-6 اختيارياً مع بديل candy بديلين؛ أو 3 بدائل
يتم اختيارهم على حدة من Cy2 و 111461101.
في بعض النماذج؛ يتم اختيار كل R3 على حدة من المجموعة المتكونة من CH ألكيل 01-6؛ و1ر؛
Cua يستبدل الألكيل 61-6 اختيارياً مع بديل واحد؛ بديلين؛ أو 3 بدائل يتم اختيارهم على حدة من
(NRc1S(0)2Rbl «NRcIC(O)Rbl «NRcIRdl «C(O)NRcIRdl دعن لمعم .S(O)2NRc1Rd1 5 <S(O)2Rb1 «NRcIS(0)2NRcIRdl 0
في بعض النماذج؛ يتم اختيار كل R3 على حدة من 11 أو ألكيل 01-6؛ حيث يستبدل الألكيل Cl-
6 اختيارياً مع مجموعة 111821801 واحدة أو اثنتين. في بعض الجوانب من هذه النماذج؛ يكون كل
من Rel و1801 هو 11 (أي؛ يستبدل الألكيل 01-6 اختيارياً مع مجموعة gual واحدة أو اثنتين).
— 3 2 — في بعض النماذج؛ على الأقل عن ظهور واحد؛ يكون 83 هو .Cyl في بعض الجوانب من هذه النماذج» يكون Cyl هو ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء؛ مستبدل اختيارياً مع بديل RCy واحد أو اثنين. على سبيل المثال» يكون Cyl هو بيروليدينيل pyrrolidinyl ؛ بيبريدينيل piperidinyl ¢ بيبرازينيل piperazinyl + أو مورفولينيل morpholinyl ¢ قد يستدل كل منهم اختيارياً مع مجموعة 0822802 واحدة أو اثنتين (على سبيل المثال؛ عندما يكون كل من Re2 و1802 هو (H في بعض النماذج؛ على الأقل عن ظهور candy يكون 83 هو ألكيل 01-6 مستبدل اختيارياً مع Cy2 أو 101801801. في بعض الجوانب لهذه النماذج» يكون R3 هو ethyl Ji) » methyl Jie « بروبيل propyl ¢ أيزوبروبيل isopropyl ¢ أو «- بوتيل n-butyl يستبدل كل منهم اختيارياً مع مجموعة أمينو. في جوانب أخرى لهذه النماذج؛ يكون R3 هو مثيل methyl ¢ إثيل ethyl بروبيل propyl 0 » أيزوبروبيل «isopropyl أو «- بوتيل n-butyl ؛ يستبدل كل منهم اختيارياً مع ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع مجموعة 118021802 واحدة أو اثنتين. الأمثلة المناسبة لمجموعات الألكيل الدائري المغاير تتضمن بيروليدينيل pyrrolidingl ؛ بيبريدينيل piperidinyl ؛ بيبرازينيل piperazinyl ¢ أو مورفوليئيل .morpholinyl على سبيل (Jbl يكون R3 هو أي من المجموعات التالية: يدي 0-5 © N 15 مم N ¢ يحلل N ¢ يبح ؛و يل CA . في بعض النماذج؛ x هو 1 أو 2؛ og الأقل عند ظهور واحد تشكل أي مجموعتان RSas R3 las مع ذرة الكريون المرتبطة معها (RSa ذرة الكربون المرتبط معها R6a و8605 وذرة النيتروجين المرتبط معها R3 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1 2؛ أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة. 0 على سبيل المثال» JE أي مجموعتان R3 و15 بي روليدينيل pyrrolidinyl ¢ بيبريدينيل piperidinyl » بيبرازينيل piperazinyl ¢ أو مورفولينيل morpholinyl ؛ كل منها يستبدل اختيارياً مع بديل واحد أو بديلين مختارين على حدة من gual أمينو ألكيل C1-6 وثنائي (ألكيل (C1-6
— 4 2 — أمينو ٠ في أحد ا hy تشكل أي مجموعتان R5a R3 حلقة كما هو موصوف في الطلب الحالي ¢ يحتوي المركب من الصيغة )1( على أي من الشظايا التالية: و(ق8 وق (R%o-2 (R90. (R02 HN — N N N 7 7 7 بيب R6b RSa ؛ 8ج توج ؛ و R6b RSa : في بعض النماذج؛ « هو عدد صحيح بين 52 20 وعلى الأقل عند ظهور واحد تشكل أي مجموعتان 83 متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكربون المرتبطة معها 1858 و1855 وذرة الكريون المرتبط معها 868 5 R6b ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 2:1 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة. على سبيل (Jad) تشكل أي مجموعتان 183 dis بيروليدينيل pyrrolidinyl « بيبريدينيل piperidinyl » بيبرازينيل piperazinyl ¢ أو مورفولينيل morpholinyl ؛ كل منها يستبدل اختيارياً 0 مع بديل واحد أو بديلين مختارين على حدة من «gual أمينو ألكيل 01-6 وثنائي (ألكيل (C1-6 من الصيغة (1) على الشظية التالية: (R%0-2 R5a Roa / R52 R62 \ R5b REY X R5b REP X في بعض النماذج؛ يكون كل من RAS R3 هو 11. في بعض النماذج؛ يكون R3 هو Ray H ألكيل 01-3. في نماذج أخرى؛ يكون 84 هو (H و83 هو ألكيل 01-3. في نماذج أخرى lad يكون كل من 13 و84 هو ألكيل 01-3. في بعض النماذج؛ يكون R3 على الأقل عند ظهور واحد هو مجموعة من الصيغة H(i)
R®a R10a ¥ th N ] R8 (i) ge Cm
في بعض oz all يكون 1 هو عدد صحيح بين 2 و20. على سبيل المتال؛ يكون هو عدد
صحيح من 1 إلى 15 1 إلى 10 1 إلى 5؛ 2 إلى 20 2 إلى 15 أو 2 إلى 10. في بعض pm يكون « هو 1. في نماذج أخرى؛ يكون « هو 2. في نماذج أخرى أيضاً؛ يكون oz al
3 في zo أخرى أيضاء يكون am ك 5 8 10 أو 12.
في بعض النماذج؛ يكون spy 1 2 أو 3 في بعض النماذج؛ يكون y هو 1.
في بعض النماذج؛ يتم اختيار 88 من المجموعة المتكونة من H وألكيل 01-3. في بعض النماذج؛
يكون 88 هو 11. في بعض النماذج؛ يكون R8 هو ألكيل 01-3.
في بعض النماذج؛ يتم على sas اختيار ROa و90 عند كل ظهور من H وألكيل 01-3. في بعض 0 النماذج؛ يكون كل من 898 و90 هو 11 عند كل ظهور.
في بعض النماذج؛ يتم على اختيار 1108 و8106 عند كل ظهور من المجموعة المتكونة من H
وألكيل 01-3. في بعض النماذج؛ يكون كل من 18105 و1065 هو 11 عند كل ظهور.
في بعض oz all يتم اختيار كل R7 على حدة من المجموعة المتكونة من H ألكيل «C1-6 1نرن؛
حيث يستبدل الألكيل 01-6 اختيارياً مع بديل candy اثنين؛ أو ثلاثة بدائل يتم اختيارهم على حدة من NRclRdl 3 Cy2 5
في بعض النماذج؛ على الأقل عند ظهور candy يكون R7 هو .Cyl في بعض الجوانب من هذه
النماذج؛ يكون Cyl هو ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء؛ يستبدل اختيارياً مع بديل RCy واحد
أو اثنين. على سبيل المثال» يكون Cyl هو بيروليدينيل pyrrolidinyl ؛ بيبريدينيل piperidinyl ¢
بيبرازينيل piperazinyl » أو مورفولينيل morpholinyl ؛ قد يستبدل كل منهم اختيارياً مع واحدة أو 0 اثنتين من مجموعات NRc2Rd2 (على سبيل المثال؛ عندما يكون كل من Rd2 5 Re2 هو (H .
— 6 2 — في بعض النماذج؛ على الأقل عند ظهور candy يكون RT هو ألكيل 01-6 مستبدل اختيارياً مع 2 أو 1 . في بعض الجوانب من هذه النماذج؛ يكون 187 هو «methyl Jie إثيل ethyl + بروبيل propyl » أيزوبروبيل isopropyl « أو «- بوتيل n-butyl ؛ كل منهم يستبدل اختيارياً مع مجموعة أمينو. في جوانب أخرى من هذه النماذج؛ يكون RT هو مثيل؛ إثيل؛ «dug 5 أيزوبروبيل؛ أو «- بوتيل» كل منهم يستبدل اختيارياً مع ألكيل دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع واحدة أو اثنتين من مجموعات NRC2RA2 الأمثلة المناسبة لمجموعات الألكيل الدائري المغاير تتضمن بيروليدينيل pyrrolidingl ؛ بيبريدينيل piperidinyl ¢ بيبرازينيل piperazinyl ¢ أو مورفولينيل .morpholinyl على سبيل المثال؛ يكون RT هو أي من المجموعات التالية: HN" 7 0 N N aR 10 ¢ يم N ¢ 7< ؛و ON . في an النماذ ج يكون y هو 1 أو 2 ¢ وعلى أقل عند ظهور واحد تشكل أي مجموعتان R9a R7 معاً مع ذرة الكربون المرتبطة معها (Ra ذرة الكربون المرتبط معها 18108 و8106 وذرة النيتروجين المرتبط معها 87 ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة. على سبيل المثال ‘ تشكل أي مجموعتان R9a R7 بيروليدينيل ‘ بيبريدينيل» بيبرازينيل» أو مورفولينيل» يستبدل كل منهم اختيارياً مع بديل واحد أو بديلين يتم اختيارهم على حدة من أمينو» أمينو ألكيل 61-6 وثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو. في يعض النماذ id يكون m هو عدد صحيح بين 2 و20 3 وعلى ا لأقل عند ظهور واحد تشكل أي مجموعتان RT متجاورتان Tae مع ذرات النيتروجين المرتبطين معهاء ذرة الكريون المرتبطة معها R9a و1290 وذرة الكربون المرتبط معها R10b s R10a ألكيل دائري مغاير ذو 10-5 أعضاءء الذي 0 يستبدل اختيارياً مع 1 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة. على سبيل المثال» تشكل أي مجموعتان 87 بيروليدينيل» بيبريدينيل» بيبرازينيل؛ أو مورفولينيل؛ يستبدل كل منهم اختيارياً مع بديل واحد أو بديلين يتم اختيارهم على حدة من أمينو؛ أمينو ألكيل C1-6 وثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو.
— 7 2 — في بعض النماذج؛ يتم اختيار 187 من المجموعة المتكونة من 11 وألكيل 01-6؛ حيث يستبدل الألكيل 6 اختيارياً مع واحدة أو اثنتين من مجموعات الأمينو. في بعض oz all يكون R7 هو H في بعض النماذج؛ يكون R3 على الأقل عند ظهور واحد هو مجموعة من الصيغة (ib) 7ج ا H .(i-b) m 5 في بعض النماذج؛ يكون R3 على الأقل عند ظهور واحد هو مجموعة من الصيغة )1-0( 1 ً اسل N H .(i-a) m في بعض النماذج؛ يكون للمركب من الصيغة )1( الصيغة (Ie) H م اج R! / vd (le) FR 0 0 في بعض النماذج؛ يكون للمركب من الصيغة (1) الصيغة Hla) R3 م = AN R* 0 ا (lay في بعض zo الصيغة «(Ia) يتم اختيار R3 من 1 «CH3 مجموعة من الصيغة «(i-b) ومجموعة من الصيغة (1-2). في بعض الجوانب لهذه النماذج؛ يتم على حدة اختيار كل من R43 R2 (R1 من cH ألكيل 01-3. على سبيل المثال» يكون كل من R1 12 و84 هو H
— 8 2 — في بعض النماذج؛ يكون للمركب من الصيغة )1( الصيغة {(1b) N HN H -(Ib) n في بعض نماذج الصيغة (Ib) يكون san 3 3 4 5< 6 8 10 أو 12 فى بعض oz all يحتوي العامل الخالب الماص للرطوية على مركب واحد فقط من الصيغة (DD 5 في تماذج أخرى؛ يحتوي العامل الخالب الماص للرطوبة على اثنين أو أكثر من مركبات Baal) (). على سبيل المثال؛ يتضمن العامل الخالب الماص للرطوية 2 3؛ 4؛ أو 5 مركبات من الصيغة -(D الأمثلة المناسبة للمركب من الصيغة )1( تتضمن: لاوا (EDA) > NH; N «(DETA) HN" >" NH, 10 H NN N ~"N NN N Hy لاوا ¢(TETA) H N N HoN™ NT" NH, ¢{(TEPA) H H H HN NS SNS SNH, ¢(PEHA) H H و N N N و IN ~"N NIN N ير بخ لاو .(HEHA) H H في بعض النماذج؛ يتضمن العامل الخالب الماص للرطوية أي توليفة من إثيلين ثنائي أمين (EDA) ethylenediamine ثنائي إثيلين ثلاثي أمين «(DETA) diethylenetriamine ثلاثي إثيلين
_— 9 2 _— رباعي أمين ely (TETA) triethylenetetramine إثيلين خماسي أمين «(TEPA) tetracthylenepentamine خماسي إثيلين سداسي أمين ((PEHA) pentaethylenehexamine وسداسي مثيلين رباعي أمين .(HEHA) hexamethylenetetramine على سبيل (JBN يتضمن العامل الخالب الماص للرطوية TETA 5 و1208 (على سبيل المثال؛ بكمية متساوية من حيث الوزن). الأمثلة الأخرى المناسبة للمركب من الصيغة (1) تتضمن: ٍ SN N_ ¢ N HNN, لاي N ~~ NH 2 نأ ؛ NT" NH, م HN _~_N._ 10 ¢ CA ~~ NH 2 ‘ N 7 ~ N ~~ NH 2 أ ؛ NH SN N J ¢ NH لل لاحب الا ¢
Ne NHy افونا ٍ H H NANA و HANTS SNS INS, قد يتضمن Jalal) الخالب الماص للرطوية أي من هذه المركبات؛ بمفردها أو في توليفة مع المركبات الموصوفة في الطلب الحالي؛ مثل 180/8.
في بعض النماذج؛ يتضمن ملاط الحفر العامل الخالب الماص للرطوية بكمية من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 720 بالوزن» حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 710 بالوزن؛ حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 75 بالوزن» حوالي 70.1 بالوزن إلى Moa 72 بالوزن» حوالي 70.5 بالوزن إلى حوالي 0 بالوزن» حوالي 70.5 بالوزن إلى حوالي 710 بالوزن» Mes 70.5 بالوزن إلى حوالي 75 0 بالوزن» حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 720 بالوزن» حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 710 بالوزن؛ حوالي 71 بالوزن إل حوالي 75 بالوزن؛ أو حوالي 71 بالوزن إلى حوالي 72 بالوزن. في بعض النماذج؛ يتضمن ملاط الحفر عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent بكمية من حوالي 70.1 بالوزن» حوالي 70.25 بالوزن» حوالي 70.5 بالوزن» حوالي 70.75 بالوزن» حوالي 1 بالوزن» حوالي 71.5 بالوزن» حوالي 72 بالوزن» حوالي 75 بالوزن» حوالي 710 بالوزن؛ أو
5 حوالي 720 بالوزن. في بعض النماذج؛ يكون أي مركب من مركبات الصيغة )1( ماصاً للرطوية. هذا يعني أن أي مركب من المركبات الموصوفة في الطب الحالي قد يجذب ويريط بصورة غير تساهمية جزيء ماء واحد على الأقل. أمثلة الارتباط غير التساهمي تتضمن روابط هيدروجين»؛ قوى فان در فالس» والتجاذب الكهروستاتيكي. في بعض النماذج؛ يكون المركب من الصيغة (I) ماصاً للرطوية نتيجة لقدرته على 0 تشكيل روابط هيدروجين مع جزيئات الماء (على سبيل المثال؛ رابطة غير تساهمية بين ذرة هيدروجين من جزيء ماء وذرة نيتروجين من مركب من الصيغة (0). في بعض النماذج» يرتبط جزيء من مركب من الصيغة )1( بصورة غير تساهمية مع 100-1 جزيء من الماء. بريط الماء في ملاط
— 3 1 —
الحفر يقوم العامل الماص للرطوية بحجز الماء داخل حفرة البثر ¢ ويدمنع دخول الماء إلى المكمن
كرشيح.
في بعض النماذج؛ يقوم أي من مركبات الصيغة (I) بخلب أيون فلز في المادة الدقائقية الصلبة
الموصوفة في الطلب الحالي. يتم توضيح معقدات الخلب التمثيلية في شكل 1. بالإشارة إلى شكل
1 يعمل جزيء واحد على الأقل من العامل الخالب (DETA EDA Jie أو TETA كمركب ترابطي
في معقد تناسق مع أيون فلز JM الروابط المتقطعة تمثل روابط تساهمية متناسقة بين المركبات
الترابطية والفلز. بتشكيل معقد التناسق هذا مع أيون الفلزء يرتبط العامل الخالب مع الجسيم الصلب
ويعزز احتجاز الجسيم الصلب في الطور المائع لملاط الحفر.
في بعض النماذج؛ يحدث تفاعل الخلب تحت شروط نموذجية حفرة بثر في تكوين جوفي؛ ie أي 0 درجة حرارة أو ضغط للحفر نموذجيين. في بعض النماذج؛ يحدث تفاعل الخلب خلال ساعة واحدة
إلى ساعتين عند درجة حرارة الغرفة والضغط الجوي (على سبيل المثال؛ شروط قياسية). في نماذج
أخرى»؛ يحدث تفاعل الخلب في أقل من ساعة واحدة عند درجة حرارة في حدود حوالي 93 درجة
مئوية على حوالي 148.8 درجة مئوية.
في نماذج gal أيضاً؛ يحدث تفاعل الخلب في مقدار زمني أكبر من ساعة واحدة عند درجة حرارة 5 تتراوح من حوالي 93 درجة مئوية إلى حوالي 148 درجة مئوية.
في بعض النماذج؛ يحدث التفاعل الخالب عند ضغط من حوالي 1.38 ميجا باسكال إلى حوالي
4 ميجا باسكال.
في بعض النماذج؛ بمجرد خلب العامل الخالب الماص للرطوية للجسيم الصلب الواحد على الأقل
من المادة الجسيمية الصلبة فى ملاط الحفرء يظل الجسيم الصلب فى طور المائع للملاط ولا يسا هم 0 في سماكة كتلة الوحل على جدار حفرة البثر.
مائع أساسي مائي
— 3 2 —
في بعض النماذج؛ يحتوي ملاط حفر المكمن على طور wile وطور صلب. في بعض جوانب هذه
ez Slat يكون طور المائع (المائع الأساسي) مائياً. أي أن المائع الأساسي يحتوي على ماء؛ على
سبيل المثال» من حوالي 750 بالوزن إلى حوالي 795 بالوزن cele
في بعض النماذج؛ يتضمن المائع الأساسي المائي على cole محلول (ale ماء منتج؛ ماء تدفق
5 عكسيء؛ ماء قليل الملوحة؛ مياه بحرء أو خليط من ذلك. قد يكون المائع الأساسي المائي عبارة عن
أي مائع أسفل الحفرة مناسب. الأمثلة المناسبة للمائع أسفل الحفرة تتضمن مائع حفر» مائع إثارة؛
مائع تكسيرء؛ مائع cali) مائع تنظيف؛ مائع اكتمالء مائع dallas إصلاحى؛ مائع هجرء؛ da
ails إحماض؛ مائع سمنتة؛ مائع عازل الإنتاج؛ مائع dala أو توليفة من ذلك.
مائع الحفرء المعروف Lad بأنه dag حفر أو ببساطة (dag هو مائع aaa بصفة خاصة يتم 0 تدويره خلال fh Bas عند حفر حفرة Hill لتسهيل عملية الحفر. قد يكون مائع الحفر معتمد على
ماء أو معتمد على زبت. قد يحمل مائع الحفر كسارات من خلف وحول الحفارة؛ وينقلها أعلى الحيز
الحلقي ¢ ولسمح بفصلهم . Lad قد يعمل مائع الحفر على تبريد وتزليق رأس الحفر وكذلك تقليل
الاحتكاك بين خط call الحفر وجوانب الحفرة.
يساعد مائع الحفر في دعم أنابيب الحفر ورأس الحفرء ويوفر رأس هيد روستاتيكي للحفاظ على تماسك جدران حفرة البثر ومنع انفجار الآبار. يمكن اختيار أنظمة مائع حفر خاصة لتحسين عملية الحفر
طبقاً لخصائص تكوين جيولوجي محدد (على سبيل المثال؛ تكوين مكمن). قد تتم صياغة ple
الحفر لمنع التدفقات غير المطلوية لموائع التكوين من صخور منفذة وأيضاً لتشكيل ALS مرشح رقيقة
منخفضة النفاذية (كتلة (Jag التي تمنع تسربب المسام مؤقتاً؛ الفتحات AY) والتكوينيات التي
اخترقتها الحفارة. في موائع الحفر المعتمدة على الماء؛ قد يتم تعليق مادة جسيمية صلبة في ماء أو 0 محلول ملحي يحتوي على مكونات أخرى. قد يتم استحلاب زيوت وسوائل غير مائية أخرى في الماء
او المحلول الملحى أو قد تذوب جزئياً على الأقل (لسوائل غير مائية صادة للماء بصورة أقل)؛ لكن
يكون الماء هو الطور المستمر. في بعض النماذج؛ يتم خلط مائع الحفر كمائع حامل مع طور
صلب.
مكونات إضافية
في بعض النماذج» يحتوي ملاط الحفر على عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent يحتوي أيضاً على مكون إضافي واحد على الأقل. يفهم الماهر في الفن أنه قد يتم تصنيف مادة مضافة تحت أكثر من فئة واحدة. على سبيل المثال؛ قد يعتبر فوسفات هيدروجين الصوديوم كملح من حمض ضعيف؛ أي حمض فوسفوريك وقاعدة قوية؛ أي هيدروكسيد صوديوم. قد يكون أيضاً محلول منظم؛ لأن له أيضا مكونات حمض او قاعدة قد تعمل كعامل منظم. يعمل نفس المركب أيضاً كعامل ترسيب كالسيوم» حيث يكون فوسفات الكالسيوم (المتشكل في التفاعل بين هيدروكسيد كالسيوم أو سيليكات كالسيوم؛ كلاهما مركبات لأسمنت صلد؛ وفوسفات هيدروجين صوديوم) غير قابل للذويان في الماء. بصورة مشابهة؛ يعمل حمض السيتريك وقاعدة عضوية Jie إيثانول أمين أو قاعدة غير عضوية مثل هيدروكسيد الصوديوم أو فوسفات الصوديوم على تشكيل 0 نظام محلول منظم يحتوي على حمض سيتريك متعادل. ملح السيترات الناتج هو عامل خلب كالسيوم؛ بالإضافة إلى عامل ترسيب كالسيوم؛ ويعمل أيضاً كمكون لنظام المحلول المنظم. في بعض النماذج؛ يتضمن ملاط الحفر ملح غير عضوي. قد يكون الملح حوالي 71 إلى حوالي 0 بالوزن من التركيبة. قد يتم اختيار الملح من «NaHCO3 «KBr «KCl «NaBr «NaCl «NaCHO2 0211302 «NaC2H302 <KNO3 «NaNO3 «MgCl2 «CaCl2 «Na2CO3 (KCHO2 5 أو توليفات من ذلك. على سبيل المثال؛ يتم اختيار الملح من المجموعة المتكونة من (KCI «NaCl وتوليفات من ذلك. قد يحتوي ملاط الحفر على أي من هذه الأملاح. على سبيل المثال» يحتوي ملاط الحفر على محلول مشبع من كلوريد الصوديوم -(NaCl) sodium chloride في بعض النماذج؛ يتضمن ملاط الحفر واحد أو أكثر من المذيبات العضوية. الأمثلة المناسبة 0 لاللمذيبات العضوية تتضمن ثنائي بروبيلين جليكول مثيل إثير dipropylene glycol methyl ether « ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي مثيل إثير dipropylene glycol dimethyl ether ¢ ثنائي Jie فورماميد «dimethyl formamide ثنائي إثيلين جليكول مثيل إثير diethylene glycol methyl «ether إثيلين جليكول بوتيل إثير «ethylene glycol butyl ether ثنائي إثيلين جليكول بوتيل إثير «diethylene glycol butyl ether كريونات =D ¢ propylene carbonate (plug ليمونين limonene 5 ¢ إستر ألكيل alkyl ester 1-010 حمض دهني «C2-C40 2- بوتوكسي إيثانول -2
butoxy ethanol ¢ أسيتات بوتيل butyl acetate ¢ أسيتات فورفوريل furfuryl acetate ؛ سلفوكسيد ثنائي مثيل dimethyl sulfoxide ¢ فورماميد ثنائي dimethyl formamide Jie ¢ ديزل diesel ¢ كيروسين kerosene ؛ Cw) معدني mineral oil + هيدروكريون يحتوي على أولفين داخلي؛ هيدروكريون يحتوي على أولفين ألفا alpha olefin » زبلينات xylenes ؛ سائل أيوني ionic liquid ؛ مثيل إثيل كيتون methyl ethyl ketone « وهكسانون دائري .cyclohexanone قد يتضمن ملاط الحفر مائع حفر فورمات formate drilling fluid . قد يتضمن هذا المائع فورمات فلز قلوي alkali metal formate واحد على الأقل ٠ مثل فورمات صوديوم sodium formate أو فورمات بوتاسيوم. potassium formate قد توجد أيضاً فورماتات أخرى مناسبة. في بعض النماذج؛ يحتوي الملاط على اثنين على الأقل من الفورماتات. قد تتراوح كمية الفورمات؛ أو توليفة من 0 الفورماتات» في الملاط من حوالي 710 بالوزن إلى حوالي 780 بالوزن؛ حوالي 720 بالوزن إلى حوالي 760 «ysl أو حوالي 730 بالوزن إلى حوالي 750 بالوزن. على سبيل المثال» يحتوي الملاط على حوالي 710 بالوزن؛ حوالي 720 بالوزن» حوالي 730 بالوزن» حوالي 740 بالوزن» أو حوالي 750 بالوزن من فورمات أو توليفة من الفورماتات. قد يحتوي الملاط على مزيل للرغوة. الأمثلة المناسبة لمزيل الرغوة تتضمن بولي ثنائي مثيل سيلوكسان polydimethylsiloxane 5 ¢ فلوروسيليكون fluorosilicone » مزيل رغوة يعتمد على أكسيد إثيلين/ أكسيد بروبيلين [EO) ethylene oxide/propylene oxide 0)؛_بولي أكريلاتات ألكيل alkyl 05م » سيليكا silica على سبيل المثال؛ سيليكا مشتتة silica dispersed في cu) سيليكون silicone oil كحول دهني dash السلسلة long chain fatty alcohol ¢ صابون أو إسترات حمض دهني «fatty acid soaps or esters بالإضافة إلى العديد من مخفضات التوتر السطحي surfactants 0 ومنظفات. قد يحتوي الملاط أيضاً على معدل لزوجة؛ مثل النشا (على سبيل المثال؛ نشا متشابكة). الأمثلة الأخرى المناسبة لمعدلات اللزوجة تتضمن مواد مغلظة للقوام» عوامل تهلم» أكريلاتات acrylates ¢ ميثاكريلاتات methacrylates ¢ سيلولوزات cellulosics ¢ بولي يوريثينات polyurethanes ¢ بولي إثيرات polyethers ¢ وعوامل متميعة بالرج أخرى ومعدلات للانسيابية. قد يتضمن ملاط الحفر أيضاً 5 عامل لإكساب اللزوجة؛ بالإضافة A على سبيل المثال؛ العامل المعدل للزوجة النشا الموصوف
في الطلب الحالي. قد يوجد عامل إكساب اللزوجة بأي تركيب مناسب؛ مثلا تركيز أكثر؛ تركيز أقل؛ أو تركيز متساوي مقارنة لتركيز مكون النشا. قد يتضمن عامل إكساب اللزوجة واحد على الأقل من البولي سكاريد polysaccharide المستبدل أو غير المستبدل. قد يتضمن عامل إكساب اللزوجة بوليمر يتضمن مونومر monomer واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة المتكونة من إثيلين جليكول ethylene glycol 5 » أكريلاميد acrylamide » أسيتات فينيل vinyl acetate ¢ 2- أكريلاميدو مثيل برويان حمض سلفونيك 2-acrylamidomethylpropane sulfonic acid أو أملاحه؛ ثلاثي مثيل أمونيوم إثيل أكريلات هاليد trimethylammoniumethyl acrylate halide ¢ وثلاثي مثيل أمونيوم إثيل ميثاكريلات هاليد ٠ trimethylammoniumethyl methacrylate halide يحتوي ملاط الحفر أيضاً على مادة مثبتة؛ مثلاً صمغ زانثان (بوليمر xanthan gum (XC (XC polymer) 0 . المواد المثبتة المناسبة الأخرى تتضمن أكربلاميد acrylamide بولي (فينيل بيروليدون) poly(vinyl pyrrolidone) ¢ خافضات للتوتر السطحي ألكيل سلفات alkyl sulfate surfactants ¢ وعوامل أخرى (على سبيل المثال» مركبات عضوية وغير عضوية) قد يمنح التركيبة ثباتاً. قد تتراوح كمية المكون الإضافي الاختياري في الملاطه مثلاً مزيل الرغوة؛ عامل إكساب اللزوجة bicarbonate أو sale التثبيت sodium bicarbonate ¢ أو أي توليفة من ذلك من حوالي 70.1 بالوزن إلى حوالي 710 بالوزن» أو من حوالي 70.5 بالوزن إلى حوالي 75 بالوزن على أساس وزن الملاط. قد يتضمن ملاط الحفر أيضاً رماد؛ رماد صوداء وبيكريونات» Jie بيكريونات الصوديوم sodium bicarbonate . خواص ملاط الحفر في بعض النماذج؛ يحتفظ ملاط الحفر المحتوي على عامل خلب ماص للرطوية بسمات أساسية 0 عملية لملاط حفر مكمن تقليدي ينقصه عامل الخلب الماص للرطوية. أي أن؛ إضافة عامل الخلب الماص للرطوية إلى ملاط تقليدي لا تنتقص من قدرة الملاط على منع هدم التكوين أثناء الحفر خلال قسم المكمن من تكوين جوفي. يظهر ملاط الحفر كما هو موصوف في الطلب الحالي أداءً فائقاً عند المقارنة مع الملاط الذي ينقصه العامل الخالب الماص للرطوية. الأداء المحسن ينتج عامل قشرة منخفض وإنتاج أعلى للموائع القابل للاستخراج من المكمن.
في بعض النماذج؛ يكون الرقم الهيدروجيني لملاط الحفر المحتوي على عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent قاعدياً. على سبيل المثال؛ يكون للملاط رقم هيدروجيني حوالي 7
إلى حوالي 11 حوالي 8 إلى حوالي 9؛ حوالي 7 إلى حوالي 10( حوالي 8 إلى حوالي 519 حوالي
9 إلى حوالي 11. في أحد النماذج؛ يكون الرقم الهيدروجيني للملاط حوالي 8؛ حوالي 9؛ حوالي
10, أو Joa 11. في بعض النماذج؛ يعمل الرقم الهيدروجيني القاعدي على تسهيل تفاعل الخلب بين المادة الجسيمية الصلبة والعامل الخالب الماص للرطوية. يعمل الرقم الهيدروجيني القاعدي أيضاً
على تحسين قدرة العامل على جذب واحتجاز جزيئات الماء؛ بذلك يعزز خواصه الماصة للرطوية.
في بعض cz Mail) تتراوح كثافة الملاط (وزن الوحل) من حوالي 801 كيلو جرام لكل متر مكعب
إلى حوالي 961 كيلو جرام لكل متر مكعب ؛ أو حوالي 961 كيلو جرام لكل متر مكعب إلى حوالي
0 320 كيلو جرام لكل متر مكعب. على سبيل المثال؛ تكون كثافة الملاط حوالي 961 كيلو aha لكل متر مكعب ¢ حوالي 1211 كيلو جرام لكل jie مكعب ¢ حوالي 3621 كيلو جرام لكل متر مكعب » حوالي 6021 كيلو جرام لكل متر مكعب ؛ أو حوالي 9221 كيلو جرام لكل متر مكعب. تعزز كثافة الملاط قدرة الملاط على Gla ضغط هيدروستاتيكي مقابل جدران المكمن؛ بذلك يتم منع التدفق غير المرغوب للمائع القابل للاستخراج من التكوين إلى حفرة A غير المكتملة.
5 في بعض cz Sail تتراوح اللزوجة اللدائنية للملاط تحت شروط قياسية من حوالي 0.01 باسكال - ثانية إلى حوالي 0.08 باسكال - ثانية؛ أو حوالي 0.02 باسكال - ثانية إلى حوالي 0.05 باسكال - ثانية. في بعض النماذج؛ تتراوح اللزوجة اللدائنية تحت شروط صارمة (على سبيل المثال» حوالي 1 درجة مئوية وحوالي 3.45 ميجا باسكال من حوالي 0.01 باسكال - ثانية إلى حوالي 0.05 باسكال - ثانية ؛ أو حوالي 0.01 باسكال - dst إلى حوالي 0.03 باسكال - ثانية . في
0 بعض النماذج؛ تتم محاكاة dag pall الصارمة باستخدام تجرية تعتيق بدلفنة ساخنة. بصورة مشابهة؛ تتراوح نقطة خضوع ملاط الحفر المحتوي على عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent تحت شروط قياسية من حوالي 4.5 كيلو جرام لكل متر مكعب إلى حوالي 22.6/ 100 متر cape أو حوالي 4.5/ 100 sie مريع إلى حوالي 13.6/ 100 متر مريع. تحت شروط صارمة؛ مثلاً حوالي 121 درجة مئوية وحوالي 3.45 ميجا باسكال؛ قد تكون نقطة خضوع الملاط من حوالي
— 7 3 — 4 متر مريع إلى حوالي 13.6 كيلو جرام / 100 متر مريع ofc حوالي 2.2 كيلو جرام / 0 متر مريع إلى حوالي 9 كيلو جرام / متر مريع. طريقة معالجة تكوين جوفي أيضاً تتوافر في هذا الكشف طريقة لعلاج تكوين جوفي تتضمن الحفر في قطاع مكمن أو قطاع إنتاج تحت الأرض. في بعض النماذج؛ تتضمن الطريقة الحصول على ملاط حفر يحتوي على عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent » وإدخال الملاط إلى حفرة البئثر التي تنفذ إلى قطاع المكمن بالتكوين. قد يتم تحضير ملاط الحفر كما هو موصوف في الطلب الحالي من أي ملاط حفر مكمن تقليدي بإضافة عامل خالب ماص للرطوية إلى الملاط التقليدي. قد تُحدث هذه الإضافة حفرة علوية بالسطح 0 (قبل وضع الملاط في حفرة البئثر). بصورة بديلة؛ قد يتم أولاً إدخال ملاط تقليدي إلى ثقب nll ثم يضاف العامل الخالب الماص للرطوية؛ سواء lila أو كمحلول في ماء أو أي من المواضع الأساسية المائية الموصوفة فى الطلب الحالى. كما تمت مناقشته في الطلب الحالي؛ فإن استخدام ملاط للحفر خلال مكمن مسامي يتسبب في عمل مسام المكمن كمرشح؛ مما ينتج سائل رشيح داخل التكوين وكعكة المرشح (المشار إليها أيضاً ككتلة وحل) على جدران ثقب الحفر. في بعض «zz dail بعد حدوث تفاعل الخلب بين عامل خالب ماص للرطوية ومادة جسيمية صلبة لملاط حفر يعمل استخد ام ملاط حفر من الطلب الحالي على إنتا z طبقة رقيقة من كتلة الوحل على جدران التكوين. يناقض هذا بصورة حادة كتلة الوحل السميكة الناتجة على جدران تكوين المكمن عند استخدام ملاط تقليدي للحفر خلال التكوين (أي؛ ملاط ينقصه العامل الخالب). استخدام ملاط الحفر من الطلب الحالي ينتج أيضاً رشيح أقل في المكمن مقارنة مع 0 استخدام ملاط بدون العامل الماص للرطوية. في بعض النماذج؛ فإن استخدام ملاط الحفر مع عامل خالب ماص للرطوية ينتج رشيح أقل بحوالي 710 بالوزن» حوالي 720 بالوزن» حوالي 730 بالوزن؛ حوالي 740 بالوزن؛ أو حوالي 750 بالوزن؛ مقارنة مع تلك للملاط التقليدي (على سبيل المثال؛ ملاط ذو تركيبة كيميائية متماثلة لكن ليس به العامل الخالب الماص للرطوية). في بعض النماذج؛ فإن استخدام الملاط مع عامل خالب ماص للرطوبة ينتج كمية من ALS وحل من حوالي 725 بالوزن
— 8 3 — إلى حوالي 780 بالوزن» أو حوالي 730 بالوزن إلى حوالي 770 بالوزن أقل من كمية AS وحل ناتجة بواسطة ملاط تقليدي (على سبيل المثال؛ ملاط ذو تركيبة كيميائية متماثلة لكن ليس به العامل الخالب الماص للرطوية). في بعض النماذ جٍ عند استخدام ملاط حفر يحتوي على عامل خالب ماص للرطوية للحفر خلال المكمن؛ تحتوي كتلة الوحل الناتجة على مادة جسيمية صلبة والعامل الخالب الماص للرطوية. فى بعض الجوانب من هذه oz Sail يشكل العامل الخالب معقد تناسق مع أيون فلز (على سبيل JE (Ca2+ من المادة الجسيمية الصلبة (على سبيل المثال؛ يرتبط العامل الخالب في كتلة الوحل مع جسيم واحد على الأقل من المادة الصلبة). في بعض النماذج؛ يعمل العامل الخالب في كتلة الوحل على تعزيز تراكم جسيمات المادة الصلبة 0 في كتلة الوحل. في بعض النماذج؛ تكون كمية العامل الخالب الماص للرطوية في كتلة الوحل من حوالى 70.1 بالوزن إلى حوالى 750 بالوزن من الكمية الإجمالية للعامل الخالب الماص للرطوية في الملاط قبل الحفر خلال المكمن. في بعض النماذج؛ تظل كتلة الوحل المحتوية على العامل الخالب الماص للرطوية منفذة للموائع القابلة للاستخراج. تعريفات 5 1 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن صيغ المفرد "the" "an" Ma" تتضمن الإشارة إلى صيغ الجمع مالم يدل السياق على عكس هذا بوضوح. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن المصطلح "حوالي” يعني Jo) "Lyi سبيل المثال موجب أو سالب تقريباً 710 من القيمة المشار إليها). المصطلح "جسيم" كما هو مستخدم في الطلب الحالي يشير إلى تركيبة لها مقاس من حوالي 1 0 نانومتر (nm) إلى حوالي 1000 ميكرومتر. المصطلح pana’ ميكروي" كما هو مستخدم في الطلب الحالي يشير إلى جسيم ذو مقاس من حوالي 1000 نانومتر إلى حوالي 1 مم. قد يستخدم المصطلح "جسيم نانو" للإشارة إلى جسيم له مقاس من حوالي 1 نانومتر إلى حوالي 1000 نانومتر.
المصطلح 'مقاس جسيم” lid) جسيم ميكروي') كما هو مستخدم في الطلب الحالي يشير إلى المقاس المتوسط (D[50]) median size في توزيع الجسيمات. يتحدد المقاس المتوسط من متوسط البُعد الخطي للجسيمات الفردية؛ على سبيل (Jal قطر جسيم كروي. قد يتحدد المقاس بأي عدد من الطرق في الفن؛ بما في ذلك تقنيات التبعثر الديناميكي للضوء dynamic light scattering (DLS) 5 ومجهرية النفاذ الإلكتروني (TEM) transmission electron microscopy للقياسات المأخوذة باستخدام وسيلة حيود ليزرء أو طريقة مكافئة معروفة في الفن؛ يمكن تحديد المصطلح 'مقاس جسيم "dais gis على أنه قطر الجسيم المتوسط كما تحدد على أساس حجم جسيم كروي مكافئ. عند استخدام المصطلح casio يمكن فهمه لوصف مقاس الجسيم الذي يقسم المجموعة بالنصف بحيث يكون 750 من المجموعة أكبر من أو أقل من هذا المقاس. مقاس الجسيم المتوسط يتم كتابته D(0.5) D350 We 0 أو [0.5]©؛ أو ما يشبه ذلك. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن المصطلح "غير تساهمي" قد يشير إلى تفاعل بيني بين اثنين أو أكثر من المكونات؛ ففي التطبيق الحالي تكون الروابط بين المكونات روابطاً غير تساهمية؛ مما يعني عدم مشاركة ذرة من مكون واحد لزوج من الإلكترونات مع ذرة من مكون آخر. الروابط غير التساهمية قد تتضمن روابط ضعيفة Jie روابط الهيدروجين hydrogen bonds ¢ مؤثرات كهروستاتيكية electrostatic effects ¢ مؤثرات on مؤثرات صادة للماء أو قوى فان در فالس. Van der Waals forces كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن المصطلح 'كاتيون cation ” أو 'كاتيوني cationic " قد يشير إلى أنواع موجبة الشحنة؛ حيث في الطلب Jal تحتوي HA (أو الذرات" الحاملة للشحنة الموجبة في الأنواع الكاتيونية على عدد من الإلكترونات أقل من عدد البروتونات في نواة الذرة. في 0 أحد الأمثلة؛ يكون الكاتيون عبارة عن أيون فلز موجب الشحنة؛ Felt (Fe? Mie أو A+ المصطلح 'درجة حرارة الغرفة" كما هو مستخدم في الطلب الحالي يشير إلى درجة حرارة حوالي 5° مئوية إلى حوالي L528 المصطلح 'درجة حرارة وضغط قياسيين” كما هو مستخدم في الطلب الحالي يشير إلى “20منوية و101 كيلوباسكال.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن العبارة 'مستبدل اختيارياً” تعني غير مستبدل أو مستبدل. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن المصطلح 'مستبدل" يعني إزالة 53 هيدروجين hydrogen atom واستبدالها ببديل. يجب فهم أن الاستبدال عند ذرة محددة يحدده التكافؤ. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن المصطلح 'Cn-m JS المستخدم بمفرده أو في توليفة مع مصطلحات أخرى؛ يشير إلى مجموعة هيدروكربون مشبعة قد تكون مستقيمة السلسلة (خطية) أو متفرعة؛ لها ذرات كريون « إلى om أمثلة أشق الألكيل تتضمن؛ لكن دون «gran مجموعات كيميائية Jie مثيل» إثيل» «- بروبيل» أيزوبروبيل» «- بوتيل» ترت- بوتيل» أيزوبوتيل» sec بوتيل methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, isobutyl, sec-butyl ؛ مشابهات أعلى مثل 2- مثيل-1- بوتيل» «- بنتيل» 3- بنتيل» «- هكسيل؛ 26261- ثلاثي مثيل بروبيل -2 methyl-1-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, n-hexyl, 1,2,2-trimethylpropyl 0 »+ إلخ. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعة الألكيل على من 1 إلى 6 ذرات كربون؛ من 1 إلى 4 ذرات كربون؛ من 1 إلى 3 ذرات كربون» أو 1 إلى ذرتي كربون. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح Jil 0-0" إلى مجموعة ألكيل بها واحدة أو أكثر من الروابط المزدوجة كريون- كربون Lely ذرات كربون « إلى cm أمثلة مجموعات الألكنيل 5 تتضمن؛ لكن دون حصر» إثنيل» «- برويثيل» أيزوبرويثيل» «- —sec «lips بوتئيل ethenyl, n- propenyl, isopropenyl, n-butenyl, sec-butenyl ¢ إلخ. في بعض النماذج؛ يحتوي شق الألكنيل على 2 إلى 6» 2 إلى 4؛ أو 2 إلى 3 ذرات كريون. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ فإن "ألكينيل «-00" يعني مجموعة كيميائية مستقيمة أو متفرعة السلسلة تحتوي فقط على كربون وهيدروجين؛ تحتوي على ذرات كربون « إلى 0 وتحتوي على رابطة 0 ثلاثية كريون- كريون واحدة على Jie JV) إثينيل» 1- بروبينيل» 1- بوتينيل» 2- بوتينيل ethynyl, 1-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl ؛ إلخ. في نماذج مختلفة؛ قد تكون مجموعات الألكينيل سواء غير مستبدلة أو مستبدلة مع بديل واحد أو أكثر. نموذجياً؛ ستحتوي مجموعات الألكينيل على 2 إلى 9 ذرات كربون (على سبيل المثال» 2 إلى 6 ذرات sf 2 إلى 4 ذرات cops أو ذرتي كربون).
— 4 1 —
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ المصطلح "ألكوكسي Cn-m مستخدم بمفرده أو في توليفة مع
مصطلحات أخرى يشير إلى مجموعة من الصيغة ألكيل «—0O-Cn-m حيث فى الطلب الحالى تحتوي
مجموعة الألكيل على « إلى « ذرات كريون. مجموعات الألكوكسي التمثيلية تتضمن؛ ON دون
حصرء؛ ميثوكسي؛ إيثوكسي؛ برويوكسي على سبيل المثال» Tn برويوكسي وأيزوبروبوكسي no
propoxy and isopropoxy 5 بوتوكسي butoxy على سبيل المثال» «- بوتوكسي وترت- بوتوكسي
n-butoxy and tert-butoxy ¢ إلخ. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة ا لألكوكسي alkoxy 1 إلى
6 إلى 4» أو 1 إلى 3 ذرات كريون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي » يشير "هالو" إلى ذرة هالوجين مثل «Br «Cl «F أو Jd في بعض
النماذج يكون هالو halo هو © «Cl أو Br في نماذج أخرى؛ يكون الهالو هو CLF أو 1. في zo 10 أخرى » يكون الهالو هو JF أو .Br
كما هو مستخدم فى الطلب الحالى؛ يشير المصطلح "هالو ألكيل ¢'Cn-m مستخدم بمفرده أو فى
توليفة مع مصطلحات أخرى؛ إلى مجموعة ألكيل لها ذرة هالوجين واحدة إلى 1+82 ذرات هالوجين
التى قد تكون متشابهة أو مختلفة؛ Cua "و" هو عدد Ghd الكريبون فى bdo gana لألكيل حيث فى
الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى « ذرات كربون. في بعض النماذج؛ تكون مجموعة الهالو ألكيل مفلورة فقط. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4 أو 1 إلى
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير "هالو ألكوكسي «-00" إلى مجموعة من الصيغة هالو
ألكيل -0- التي لها « إلى « ذرات كربون. مثال مجموعة الهالو ألكوكسي هو 0073. في بعض
1 تكون مجموعة الهالو ألكوكسي مفلورة فقط. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل cz Sail إلى 6؛ 1 إلى 4 أو 1 إلى 3 ذرات كربون. 0
كما هو مستخدم في الطلب dad) يشير المصطلح J)" ginal مجموعة من الصيغة 11112-.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح ginal ألكيل "Crom إلى مجموعة من الصيغة
(ألكيل)1111-؛ حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3
ذرات كريون. أمثلة على مجموعة الأمينو ألكيل تتضمن؛ لكن دون حصر؛ 17- أمينو “Nie
أمينو إثيل؛ N-methylamino, N-ethylamino, N-propylamino Jugs sud —N على سبيل المتال» 17-(ه- بروبيل) أمينو و17- أمينو أيزوبروييل N-(n-propyl)amino and N- isopropylamino + 27- أمينو بوتيل N-butylamino على سبيل المثال؛ —n)=N بوتيل) أمينو و17-(ترت- بوتيل) أمينو N-(n-butyl)amino and N-(tert-butyl)amino ¢ إلخ.
كما هو مستخدم في الطب الحالي؛ فإن المصطلح SE أمينو ألكيل "Cn-m يشير إلى مجموعة من الصيغة 2(ألكيل)13- Nalkyl)2 ؛ حيث في الطلب الحالي يكون لكل مجموعة ألكيل على حدة « إلى « ذرات كريون. في بعض النماذج؛ يكون لكل مجموعة (Js على حدة؛ 1 إلى 6؛ 1 إلى 4 أو 1 إلى 3 ذرات كربون. أمثلة مجموعات ثنائي أمينو ألكيل تتضمن؛ لكن دون حصر» NON أمينو مثيل إثيل؛ NON ثنائي أمينو إثيل؛ 17017 أمينو بروبيل إثيل» "NN أمينو بوتيل أيزوبروبيل
N,N-methylehtylamino, N,N-diethylamino, N,N-propylethylamino, NN- 0 butylisopropylamino » إلخ. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير "ألكيل دائري cycloalkyl إلى هيدروكربيونات دائرية غير مشبعة أو مشبعة غير أروماتية تتضمن مجموعات ألكيل أو ألكنيل دائرية؛ أو كلتاهما. قد تتضمن مجموعات الألكيل الدائري مجموعات أحادية دائرية أو متعددة دائرية (على سبيل المثال؛ لها 2 3؛ 5 أو 4 حلقات ملتحمة) ودوائر حلزوينة. قد يتم اختيارياً استبدال ذرات الكريون المشكلة للحلقة من مجموعة ألكيل مع أوكسو 0x0 أو سولفيدو 801500 (على سبيل Jia (0)© أو (C9) أيضاً يوجد في تعريف الألكيل الدائري أشق لها واحدة أو أكثر من الحلقات الأروماتية الملتحمة (التي؛ لها رابطة مشتركة مع) مع الهيدروكربون الدائري غير ا لأروماتي non-aromatic cyclic hydrocarbon ٠» على سبيل (Jil مشتقات بنزو benzo أو ثينيل thienyl من البنتان الدائري cyclopentane ؛ 0 الهكسان الدائري cyclohexane » إلخ. قد ترتبط مجموعة ألكيل دائري تحتوي على حلقة أروماتية ملتحمة من خلال أي ذرة تشكل حلقة بما في ذلك ذرة تشكل حلقة من الحلقة الأروماتية الملتحمة. مجموعات الألكيل الدائري قد يكون لها 3 4» 5» 6 7 8 9 10 11؛ أو 12 ذرة تشكل حلقة. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري هو ألكيل دائري أحادي دائري أو ثنائي دائري به 12-3 عضو. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري هو ألكيل دائري أحادي دائري 03-7. أمثلة على 5 مجموعات الألكيل الدائري تتضمن
بروييل دائري؛ بوتيل دائري؛ بنتيل دائري؛ هكسيل دائري؛ هبتيل دائري؛ بنتنيل دائري؛ هكسنيل دائري؛ هكسادينيل دائري» هبتاترينيل دائري» نوريورثيل» نوربينيل» نوركارنيل» أوكتيل دائري؛ أوكتنيل دائري cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl, cycloheptatrienyl, norbornyl, norpinyl, norcarnyl, cyclooctyl, cyclooctenyl 5 ؛ إلخ. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري cycloalkyl هو Jug) دائري» بوتيل دائري؛ بنتيل دائري» هكسيل دائري ؛» أوكتيل دائري ؛» أو أوكنتنيل دائري cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclooctyl, or cyclooctenyl . في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري cycloalkyl هو حلقة أوكتنيل دائري cyclooctenyl ring ملتحمة مع 1 2 من حلقات البنزين benzene rings . في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري هو مجموعة ألكيل دائري 0 أحادية دائرية ذات 8-3 أعضاء أو 7-3 أعضاء (على سبيل المثال؛ ألكيل دائري 3-8 أو C3- 7( . في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري هو ألكيل دائري ثنائي دائري bicyclic cycloalkyl به 12-8 عضو. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري هو ألكيل دائري ثنائي دائري أو ثلاثي دائري bicyclic or tricyclic cycloalkyl به 16-8 عضو (على سبيل المثال؛ ألكيل دائري C8- 6). في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري هو مجموعة هيدروكربون دائرية غير مشبعة (أي؛
يحتوي الألكيل الدائري على رابطة مزدوجة واحدة على الأقل). كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير "أريل مغاير heteroaryl " إلى دائرة مغايرة أروماتية أحادية دائرية monocyclic أو عديدة دائرية polycyclic لها عضو حلقة ذرة مغايرة aromatic heterocycle واحد على الأقل يتم اختياره من كبريت «sulfur أكسجين oxygen ¢ ونيتروجين ٠ nitrogen في بعض النماذج؛ يكون لحلقة الأريل المغاير 1 2 3؛ أو 4 أعضاء حلقة ذرة مغايرة يتم اختيارهم 0 على حدة من نيتروجين؛ كبربت وأكسجين. في بعض النماذج؛ قد تكون أي 17 تشكل حلقة في شق أريل مغاير عبارة عن أكسيد 17. في بعض النماذج؛ يكون الأريل المغاير هو أربل مغاير أحادي دائري أو ثنائي دائري به 10-5 أعضاء له 1 32( أو 4 أعضاء حلقة ذرة مغايرة يتم اختيارهم على حدة من نيتروجين؛ كبريت وأكسجين. في بعض النماذج؛ يكون الأريل المغاير هو Jol مغاير أحادي دائري به 6-5 أعضاء له عضو واحد أو عضوي حلقة ذرة مغايرة يتم اختيارهم على حدة من 5 تيتروجين»؛ cup وأكسجين. في بعض النماذج؛ يكون الأريل المغاير هو حلقة أريل مغاير ذات 5 أو 6 أعضاء. تكون حلقة JY) المغاير ذات الخمسة أعضاء هي أربل مغاير مع حلقة بها 5 ذرات
حلقة حيث في الطلب الحالي يتم على حدة اختيار واحدة أو أكثر (على سبيل el Jaa) 2؛ أو 3) من ذرات الحلقة من ON ©0؛ 5 LS أمثلة الأريلات المغايرة ذات الحمسة أعضاء هي : ثنيل؛ فوريل؛ بيروليل» إيميدازوليل» ثيازوليل» أوكسازوليل» بيرازوليل» أيزوثيازوليل» أيزوأوكسازوليل» 3.2:1- ترايازوليل» تترازوليل» 3¢2¢1— ثيادايازوليل» 362¢1— أوكسادايازوليل» 4:2:1- ثيادايازوليل؛ —42d 5 أوكسادايازوليل» —4¢3el ترايازوليل» —4¢3¢l ثيادايازوليل» و43+1- أوكسادايازوليل thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, pyrazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, 1,2,3-triazolyl, tetrazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,2,4- triazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,3,4-triazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, and 4-0xadiazolyl ,1,3 تكون حلقة الأريل المغاير ذات ستة أعضاء هي أريل مغاير مع حلقة لها ست 0 ذرات حلقة حيث في الطلب الحالي يتم على حدة اختيار واحدة أو أكثر (على سبيل el Jia 2؛ أو 3) من ذرات الحلقة من كبريت «sulfur أكسجين oxygen + ونيتروجين ٠ nitrogen تكون الأريلات المغايرة ذات الستة أعضاء التمثيلية هي بيريديل» بيرازينيل» بيريميدينيل» ترايازينيل وبيريدازيتيل pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, triazinyl and pyridazinyl المصطلح "أربلين مغاير" يشير إلى مجموعة اتصال أريل مغاير ثنائية التكافؤ. المصطلح "Slag يشير إلى دائرة كريونية أو دائرة مغايرة لها واحدة أو أكثر من الحلقات متعددة التشبع التي لها خاصية أروماتية gl) لها إلكترونات (أم) 7 غير متوضعة (04+ 2) حيث An عدد صحيح). المصطلح 'له أعضاء Cuan « هو عدد (rasa يصف نموذجياً عدد الذرات التي تشكل حلقة في شق حيث يكون عدد الذرات التي تشكل الحلقة هو «. على سبيل (JE البيبريدينيل هو مثال لحلقة 0 ألكيل دائري مغاير بها 6 أعضاء؛ البيرازوليل هو مثال لحلقة أريل مغاير بها 5 أعضاء؛ البيريديل هو مثال لحلقة أريل مغاير بها 6 أعضاء؛ وال 463261- رباعي هيدرو- نفثالين هو مجموعة ألكيل دائري بها 10 أعضاء. المصطلح (df مستخدم بمفرده أو في توليفة مع مصطلحات أخرى؛ يشير إلى مجموعة هيدروكربون أروماتية؛ التي قد تكون أحادية دائرية أو عديدة دائرية (على سبيل المثال؛ لها 2© 3 أو 5 4 حلقات ملتحمة). المصطلح "أريل 'Cnom يشير إلى مجموعة dol لها من « إلى «« ذرات كريون حلقة. مجموعات الأريل تتضمن؛ على سبيل المثال» فنيل» تفثيل» أنثراسنيل» فينانثرائيل؛ إندائيل؛
إندينيل» إلخ. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعات الأريل من 6 إلى حوالي 20 ذرة كريون» من 6 إلى حوالي 15 ذرة كربون؛ أو من 6 إلى 10 ذرات كربون. في بعض النماذج؛ تكون مجموعة الأريل
هي فنيل. المصطلح "أريلين”" يشير إلى مجموعة اتصال أريل ثنائي التكافؤ. كما هو مستخدم في الطلب Jad) يشير "الألكيل الدائري المغاير” أو "الدائرة المغايرة الأليفاتية' إلى حلقات مغايرة أحادية دائرية أو عديدة دائرية مشبعة أو غير مشبعة غير أروماتية لها واحدة أو أكثر من ذرات مغايرة تشكل حلقة يتم اختيارها من NO أو 58. توجد في الألكيل الدائري المغاير مجموعات ألكيل دائري مغاير ذات 4؛ 5؛ 6؛ 7( 8( 9< أو 10 أعضاء أحادية دائرية. مجموعات الألكيل الدائري المغاير قد تتضمن أيضاً حلقات حلزونية. تتضمن مجموعات الألكيل الدائري المغاير التمثيلية بيروليدينذ-2- ونء 3.1- أيزوكسازوليدين-2- «Oy بيرانيل» رياعي هيدروبوران» 0 أوكستانيل» أزيتيدينيل» مورفولينو» ثيومورفولينو» eb edi هيدروفورانيل» ely هيدروثنيل؛ بيبربدينيل» بيروليدينيل» أيزوأوكسازوليدينيل» بيرازوليدينيل» أوكسازوليدينيل» ثيازوليدينيل؛ إيميدازوليدينيل» أزيانيل؛ بتزازيين pyrrolidin-2-one, 1,3-isoxazolidin-2-one, pyranyl, tetrahydropuran, oxetanyl, azetidinyl, morpholino, thiomorpholino, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrothienyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, isoxazolidinyl, isothiazolidinyl, pyrazolidinyl, oxazolidinyl, thiazolidinyl, imidazolidinyl, azepanyl, 15 benzazapene » إلخ. قد يتم اختيارياً استبدال ذرات الكربون والذرات المغايرة المشكلة للحلقة لمجموعة ألكيل دائري مغاير مع مجموعات أوكسو أو سولفيدو (على سبيل «C(0) «Jill (58)0؛ (5)©؛ أو .(S(0)2 8 ترتبط مجموعة الألكيل الدائري المغاير من خلال ذرة كريون تشكل حلقة أو ذرة مغايرة تشكل حلقة. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعة الألكيل الدائري المغاير على صفر إلى 3 روابط 0 مزدوجة. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعة الألكيل الدائري المغاير على صفر إلى 2 من الروابط المزدوجة. في بعض النماذج؛ تكون مجموعة الألكيل الدائري المغاير غير مشبعة (أي؛ يحتوي الألكيل الدائري المغاير على رابطة مزدوجة واحدة على الأقل). أيضاً يوجد في تعريف الألكيل الدائري المغاير أشق لها واحدة أو أكثر من الحلقات الأروماتية الملتحمة (أي؛ لها رابطة مشتركة مع) مع الدائرة المغايرة غير الأروماتية؛ على سبيل «Jal مشتقات بنزو benzo أو ينيل thienyl 25 من بيبريدين piperidine » مورفولين morpholine ¢ أو Lazepine (wil قد ترتبط مجموعة الكيل دائري مغاير تحتوي على حلقة أروماتية ملتحمة من خلال أي ذرة تشكل حلقة تتضمن ذرة تشكل حلقة من الحلقة الأروماتية الملتحمة. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري المغاير هو ألكيل
دائري مغاير به 6-4 أعضاء له ذرة واحدة أو ذرتين مغايرتين يتم اختيارهم على حدة من Cup sulfur ¢ أكسجين oxygen ؛ ونيتروجين Lely nitrogen واحد أو أكثر أعضاء dala متأكسدة ٠ في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري المغاير هو ألكيل دائري مغاير ذو 10-4 أعضاء أحادي دائري أو ثنائي دائري له 2c] 3 أو 4 ذرات مغايرة يتم اختيارها على حدة من نيتروجين»؛ أكسجين؛ أو كبريت أو لها واحد أو أكثر من أعضاء الحلقة المتأكسدة. في بعض ez Sail) يكون الألكيل الدائري المغاير هو ألكيل دائري مغاير به 12-8 عضو (على سبيل المثال؛ ألكيل دائري مغاير ثنائي دائري). في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري المغاير هو ألكيل دائري مغاير به 16-8 عضو (على سبيل JER ألكيل دائري مغاير ثنائي دائري أو ثلاثي دائري). في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري المغاير هو مجموعة أريل ألكيل دائري مغاير ملتحم به 12-8 عضو أو مجموعة
0 أريل مغاير ألكيل دائري مغاير ملتحم به 12-8 عضو. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري المغاير هو ألكيل دائري مغاير ثنائي دائري به 12-9 عضو. في بعض النماذج؛ يكون الألكيل الدائري المغاير الثنائي الدائري ذو ال 10-9 أعضاء هو مجموعة أريل ألكيل دائري مغاير ملتحم به 10-9 أعضاء أو مجموعة أريل مغاير ألكيل دائري مغاير ملتحم به 10-9 أعضاء. المصطلح "ألكيلين دائري مغاير" يشير إلى مجموعة اتصال ألكيل دائري مغاير ثنائي التكافؤ.
5 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح "كريونيل ألكوكسي "Cn-m alkoxycarbonyl إلى مجموعة من الصيغة ألكيل 0(0)©-؛ حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى m ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كربون. أمثلة على مجموعات كربونيل ألكوكسي alkoxycarbonyl تتضمن؛ لكن دون (pan كريونيل ميثوكسي methoxycarbonyl » كريونيل إيثوكسي ethoxycarbonyl » كريونيل بروبوكسي
Aepropoxycarbonyl 0 سبيل المثال» «- كربونيل بروبوكسي n-propoxycarbonyl وأيزو كربونيل بروبوكسي isopropoxycarbonyl » كريونيل بوتوكسي butoxycarbonyl على سبيل —n «Jil كربونيل بوتوكسي n-butoxycarbonyl وترت- كربونيل tert-butoxycarbonyl Ssis » الخ. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح "كريونيل ألكيل alkylcarbonyl سم" إلى مجموعة من الصيغة ألكيل -(0)©-؛ حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى him
5 كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كربون.
— 7 4 — أمثلة على مجموعات كريونيل ألكيل تتضمن؛ لكن دون «pean كربونيل مثيل» كربونيل إثيل؛ كربونيل بروبيل على سبيل المثال» Js —n بروبيل n-propylcarbonyl وأيزو كربونيل بروبيل isopropylcarbonyl » كريونيل بوتيل butylcarbonyl على سبيل المثال» «- كريونيل بوتيل وترت- كريونيل بوتيل n-butylcarbonyl and tert-butylcarbonyl » إلخ. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح "أمينو كريونيل ألكيل alkylcarbonylamino
«<-0"” إلى مجموعة من الصيغة ألكيل NHC(0)- حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى « ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح gual’ سلفونيل ألكيل alkylsulfonylamino
"Cn-m 0 إلى مجموعة من الصيغة ألكيل -10115)0(2-؛ Cus في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى « ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كريون. كما هو مستخدم في الطلب (Jal يشير المصطلح "سلفونيل أمينو' إلى مجموعة من الصيغة -S(O)2NH2
15 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'سلفونيل أمينو ألكيل alkylaminosulfonyl «-0"” إلى مجموعة من الصيغة ألكيل -S(0)2NH حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى « ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح "ثنائي (ألكيل (Crom سلفونيل أمينو di(Cn-
alkyDaminosulfonyl 0 « " إلى مجموعة من الصيغة ألكيل -S0)2N حيث في الطلب الحالي يكون لكل مجموعة ألكيل على حدة « إلى « ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لكل مجموعة ألكيل على حدة 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كريون. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح gual’ سلفونيل أميتى aminosulfonylamino " إلى مجموعة من الصيغة ~NHS(O)2NH2
— 4 8 —
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح أمينو سلفونيل أمينو ألكيل Cn-m "alkylaminosulfonylamino Cn-m إلى مجموعة من الصيغة (ألكيل) 2ه + Cus في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى 0 ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كربون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح A (ألكيل «-00) أمينو سلفونيل أمينو di(Cn-m alkyl)aminosulfonylamino " إلى مجموعة من الصيغة 2(الكيل) «-NHS(O)2N حيث في الطلب الحالي يكون لكل مجموعة ألكيل على حدة « إلى him كربون. في يعض oz all يكون لكل مجموعة ألكيل على Bas 1 إلى 6 1 إلى 4 أو 1 إلى 3 ذرات كربون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي ¢ يشير المصطلح si كريونيل أمينو aminocarbonylamino of مستخدم بمفرده أو في توليفة مع مصطلحات أخرى؛ إلى مجموعة من الصيغة 11110)0(11112-. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح sual’ كربونيل أمينو ألكيل Crom مجموعة من الصيغة (ألكيل) NHC(O)NH حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى him كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كربون.
5 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح (SU (ألكيل (Com أمينو كريونيل أمينو" إلى مجموعة من الصيغة 2(ألكيل) 111020(17-؛ حيث في الطلب الحالي يكون لكل مجموعة ألكيل على حدة « إلى « ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لكل مجموعة ألكيل على حدة 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كريون. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح "كربامويل ألكيل 00-0" إلى مجموعة من
0 الصيغة (ألكيل) -C(O)-NH حيث في الطلب Mall يكون لمجموعة الألكيل « إلى :8 ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كربون. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح thio sf " إلى مجموعة من الصيغة 511-.
—_ 4 9 —_
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح off ألكيل alkylthio Cn-m سم " إلى
مجموعة من الصيغة ألكيل -5-©؛ حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى chim
كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات كربون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'ستفينيل Cn-m alkylsulfinyl Cn-m J "
إلى مجموعة من الصيغة ألكيل -(500-؛ حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى m
ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات
كربون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح "سلتفونيل ألكيل Cn-m alkylsulfonyl Cn-m "
إلى مجموعة من الصيغة ألكيل -5)0(2-؛ حيث في الطلب الحالي يكون لمجموعة الألكيل « إلى m 0 ذرات كربون. في بعض النماذج؛ يكون لمجموعة الألكيل 1 إلى 6؛ 1 إلى 4؛ أو 1 إلى 3 ذرات
كربون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي ‘ يشير المصطلح 'كرياميل carbamyl " إلى مجموعة من الصيغة
.—C(O)NH2
كما هو مستخدم في الطلب الحالي يشير المصطلح 'كريونيل مستخدم بمفرده أو في توليفة مع مصطلحات أخرى إلى «-C(=0)- de gana التي قد تتم كتابتها C(O) Lead
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'كريوكسي" إلى مجموعة 0)0(011-.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح (Cn-m- Jill) A كرياميل di(Cn-m-
alkylcarbamyl " إلى مجموعة من الصيغة 2(الكيل) —C(O)N حيث في الطلب الحالي يكون
لمجموعتي J لألكيل على حدة؛ n إلى m ذرات كربون . في بعض النماذ ‘z يكون لكل مجموعة ألكيل 0 على حدة 1 إلى 6» 1 إلى 4 أو 1 إلى 3 ذرات كربون.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح JS 1-3©- سيائى cyano-C1-3 alkyl "
إلى مجموعة من الصيغة 17©-(ألكيلين 01-3)-.
— 5 0 —
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح JS 110-01-3 إلى مجموعة من الصيغة .-(C1-3 alkylene)-CN: يشير المصطلح "أسفل الحفرة downhole " كما هو مستخدم في الطلب الحالي إلى تحت سطح الأرض؛ مثل موقع داخل أو متصل بصورة مائعة مع حفرة البئر.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي 4 تشير المصطلحات 'مائي"؛ 'مذيب مائي" أو 'مائع = إلى سائل يحتوي على 750 على (J) 760 على الأقل» 770 على الأقل» 790 على الأقل» أو 795 على الأقل ماء. في بعض ez Mall يكون المائع المائي عبارة عن ماء. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع حفر” إلى موائع؛ ملاطات؛ أو أوحال تستخدم في عمليات الحفر أسفل الحفرة؛ مثلاً خلال تكوين حفرة البئر.
0 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع "HU على موائع أو ملاطات تستخدم أسفل الحفرة خلال أنشطة إثارة البئر التي يمكنها زيادة إنتاج بئرء بما في ذلك أنشطة الثقب. في بعض الأمثلة؛ قد يتضمن مائع الإثارة مائع تكسير أو مائع إحماض. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع تنظيف" إلى موائع أو ملاطات تستخدم خلال أنشطة تنظيف البئرء ie أي معالجة لإزالة مادة تعيق تدفق المادة Auge yall من التكوين
5 الجوفي. في أحد الأمثلة؛ قد يكون مائع التنظيف عبارة عن معالجة تحميض لإزالة مادة متشكلة بواسطة واحدة أو أكثر من معالجات الثقب. في مثال cA) قد يستخدم مائع Calan لإزالة IGS مرشح (كتلة وحل). كما هو مستخدم فى الطلب الحالى؛ يشير المصطلح 'مائع تكسير" إلى موائع أو ملاطات تستخدم أسفل الحفرة خلال عمليات التكسير.
0 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع اكتشاف" إلى موائع أو ملاطات تستخدم أسفل الحفرة خلال عمليات الاكتشاف؛ وقد يكون أي مائع مصمم للمعالجة الموضعية لمنطقة أسفل الحفرة. في أحد النماذج؛ قد يتضمن مائع الاكتشاف مادة تدوير مفقودة لمعالجة قطاع خاص من حفرة Sie «ll لمنع تسريب الكسور في حفرة البثر ومنع الهبوط. في مثال GAT قد يتضمن مائع
— 5 1 —
الاكتشاف sale للتحكم في الماء. في بعض الأمثلة؛ قد يتم تصميم مائع اكتشاف لتحرير قطعة dalle من معدات الحفر أو الاستخراج؛ يمكنه خفض العزم والسحب مع مواد مزلقة للحفر؛ يمنع الالتصاق المتباين» يعزز ثبات حفرة البثر؛ ويمكنه المساعدة في التحكم في وزن الوحل.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع OLS) إلى موائع أو ملاطات تستخدم
أسفل الحفرة خلال طور اكتمال بئرء بما فى ذلك تركيبات السمنتة.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع معالجة إصلاحي" إلى موائع أو ملاطات تستخدم أسفل الحفرة من أجل المعالجة الإصلاحية للبتر. قد تتضمن المعالجات الإصلاحية معالجات مصممة لزيادة معدل إنتاج بثر أو المحافظة عليه؛ Jie معالجات إثارة أو تنظيف.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع هجر" إلى موائع أو ملاطات تستخدم
0 أسفل الحفرة خلال أو قبل طور الهجر للبئر. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع إحماض” يشير إلى موائع وملاطات تستخدم أسفل الحفرة خلال معالجات الإحماض. في أحد الأمثلة؛ يستخدم مائع إحماض في عملية تنظيف لإزالة المادة المعيقة لتدفق المادة المرغوية؛ مثلاً مادة متشكلة خلال عملية ثقب. في بعض الأمثلة؛ يمكن استخدام مائع إحماض AY التلف.
5 1 كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع سمنتة" إلى موائع أو ملاطات تستخدم أثناء عمليات سمنتة بثر. على سبيل المثال؛ قد يتضمن مائع السمنتة خليط مائع يتضمن واحد على الأقل من الأسمنت وغبار قمين الأسمنت. في مثال OAT قد يتضمن مائع السمنتة راتنجية قابلة للتصلد مثل البوليمر الذي يكون في حالة غير صلدة جزئيا على الأقل. كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح pl عازل الإنتاج” إلى موائع أو ملاطات
0 يمكن استبدالها في المنطقة الحلقية من بثر بين مجموعة الأنابيب والغلاف الخارجي لعازل الإنتاج lel الحفرة. في العديد من الأمثلة؛ قد يوفر مائع عازل الإنتاج ضغط هيدروستاتيكي لخفض الضغط المتباين عبر العنصر المانع للتسريب ¢ خفض الضغط المتباين على حفرة البثر والغلاف لمنع الانهيار» وحماية الفلزات والمواد اللدنة المرنة من التأكل.
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مائع "dela إلى أي مائع مناسب للتعليق؛ الإذابة؛ الخلط؛ أو الاستحلاب مع واحدة أو أكثر من المواد (مواد جسيمية صلبة) لتشكيل تركيبة.
على سبيل (Jia) قد يكون المائع الحامل واحداً على الأقل من زيت خام «crude oil ثنائي بروبيلين جليكول Jie إثير dipropylene glycol methyl ether ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي
مثيل إثير JUS » dipropylene glycol dimethyl ether بروبيلين جليكول مثيل إثير dipropylene «glycol methyl ether ثنائي بروييلين جليكول ثناتي مقيل dipropylene glycol dimethyl dl ether ¢ ثنائي مثيل فورماميد dimethyl formamide ¢ ثنائي إثيلين جليكول مثيل إثير diethylene
«glycol methyl ether إثيلين جليكول بوتيل إثير AU «ethylene glycol butyl ether إثيلين جليكول بوتيل diethylene glycol butyl ether i) ¢ بوتيل جليسيديل إقير butylglycidyl ether ؛ كربونات بروبيلين D-limonene (ised =D + propylene carbonate ؛ إستر ألكيل C1-C10 حمض دهني 2-040 fatty acid C1-C10 alkyl ester 2-040 على سبيل المثال؛ إستر مثيل حمض دهني fatty acid methyl ester » 2- بوتوكسي إيثاتول 2-butoxy ethanol ؛ أسيتات بوتيل butyl acetate » لاكتات بوتيل «butyl lactate أسيتات فورفوريل acetate 070171 «سلفوكسيد
(AUS مثيل «dimethyl sulfoxide فورماميد ثنائي «dimethyl formamide Jie منتج تقطير
5 برتولي من كسر petroleum distillation product of fraction على سبيل المثال» ديزل diesel ¢ كيروسين kerosene ¢ نفطات napthas » إلخ cw) معدني cw) «mineral oil هيدروكربيون hydrocarbon oil » هيدروكريون hydrocarbon يحتوي رابطة كريون- كريون أروماتية aromatic
carbon-carbon bond على سبيل المثال؛ بنزين benzene ؛ طولوين toluene ¢ هيدروكريون يتضمن أولفين ألفا alpha olefin ¢ زبلينات xylenes » سائل أيوني ionic liquid ¢ مثيل إثيل كيتون
methyl ethyl ketone 0 » إستر حمض أوكساليك ester of oxalic » ماليك maleic أو سكسينيك succinic acid » ميثانول ethanol Js » methanol » برويانول propanol ¢ أيزو أو طبيعي
¢ normal أو طبيعي ciso-, tert- أيزوء ترت butyl alcohol كحول بوتيل ¢iso- or normal- cyclohexanone على سبيل المثال» هكسانون دائري aliphatic hydrocarbon هيدروكريون أليفاتي
« هكسان cele ¢ hexane محلول ملحي؛ ماء منتج؛ ماء تدفق عكسي؛ ماء قليل الملوحة؛ ومياه
25 بحر. قد يشكل المائع حوالي 70.001 بالوزن إلى حوالي 9 بالوزن من تركيبة؛ أو خليط يتضمنه؛ أو حوالي 1 بالوزن أو «Jl 70.01 الوزن 0.1« 01 2 3 4 ى 6 8 10(
— 3 5 — 15« 20 25 30 35 40« 45« 50 ذف 60« 65« 70« 75« 80 85 90 95 96 97 98( 99 99.9 99.99 أو حوالي 799.999 بالوزن أو أكثر. كما هو مستخدم فى الطلب الحالى يشير المصطلح "al إلى سوائل وهلامات؛ مالم يشار بخلاف هذا .
كما هو مستخدم في الطلب الحالي؛ يشير المصطلح 'مادة جوفية" أو 'تكوين جوفي' إلى أي مادة تحت سطح الأرض؛ بما في ذلك تحت سطح قاع المحيط. على سبيل (Jal) قد يكون التكوين أو المادة الجوفية عبارة عن أي قطاع بحفرة بئر gly قطاع من تكوين أو منطقة تنتج ماء أو بترول جوفية في اتصال مائع مع حفرة البثر. قد يتضمن وضع مادة في تكوين جوفي اتصال المادة مع أي قطاع بحفرة i أو مع أي منطقة جوفية في اتصال مائع مع المادة. قد تتضمن المواد الجوفية أي
0 مواد توضع في Bia البثر مثل الأسمنت؛ عواميد إدارة الحفرء بطانات؛ مجموعة أنابيب؛ غلاف؛ أو مرشحات ؛ قد يتضمن وضع مادة فى تكوين جوفى ا لاتصال مع هذه المواد الجوفية . فى بعض الأمثلة؛ قد يكون التكوين أو المادة الجوفية أي منطقة تحت الأرض يمكنها إنتاج مواد بترولية سائلة أو غازية؛ ماء؛ أو أي قطاع تحت الأرض في اتصال مائع مع التكوين أو المادة الجوفية. على سبيل المثال؛ قد يكون التكوين أو المادة الجوفية واحدة على الأقل من مساحة مطلوب تكسيرهاء
5 كسر أو مساحة تحيط «pu ومسار تدفق أو مساحة تحيط بمسار تدفق؛ حيث في الطلب الحالي قد يتصل كسر أو مسار تدفق اختيارياً بصورة مائعة مع منطقة إنتاج بترول أو ماء جوفية؛ مباشرة أو من خلال واحد أو أكثر من الكسور أو مسارات التدفق. كما هو مستخدم فى الطلب Jal قد تتضمن العبارة dalled تكوين جوفي" أي نشاط متعلق باستخراج ماء أو مواد بترولية من تكوين أو منطقة جوفية تنتج بترول أو ماء؛ على سبيل المثال؛
بما فى ذلك الحفر J لإثارق التكسير الهيدروليكى»؛ caudal] الإحماض الاكتمال » السمئنتة؛ المعالجة الإصلاحية؛ الهجرء إلخ. الأمثلة مثال 1- تركيبة كيميائية وخواص مائع تغليف أساسي
— 5 4 — قد تتم صياغة pile حفر مكمن عالي الأداء للعمل كمائع تغليف أساسي. تكون كثافة المائع 3621 كيلو pha لكل متر مكعب. يتم في جدولي 1 و2؛ على التوالي؛ تسجيل صياغة المائع وخواص انسيابيته. جدول 1: صياغة مائع حفر مكمن الفورمات المعتمد على ماء ذو الكثافة 3621 كيلو جرام لكل ’ ’ 137.4 Sodium Formate فورمات صوديوم 58.58 Potassium Formate فورمات بوتاسيوم
Sodium Bicarbonate بيكريونات صوديوم كريونات كالسيوم calcium carbonate دقيقة كريونات كالسيوم - Calcium Carbonate 50 ميكرومتر تستخدم نشا ممتازة في الصياغة الأساسية للتحكم في فقد المائع في أوحال ماء تتراوح من أوحال مياه عذبه إلى أوحال مشبعة بالملح إلى أوحال جير عالية الرقم الهيدروجيني. يكون للمواد النشوية ثبات حراري حوالي 121 درجة مئوية. قد تخضع المواد النشوية للهجوم البكتيري مالم تتم حمايتها بالملوحة العالية أو مبيد البكتيريا.
— 5 5 — يكون للنشا الطبيعية ذات درجة الحفر مواصفات معهد البترول ١ لأمريكي American Petroleum (API) Institute والمنظمة الدولية للمواصفات والقياس International Organization for (ISO) Standardization للجودة. المواد النشوية هي كريوهيدراتات من الصيغة العامة (C6H1005)n ويمكن اشتقاقها من Ball القمح الشوفان»؛ ١ لأرز « البطاطس؛» نبات اليكة؛ ونباتات وخضروات مشابهة. تتكون المواد النشوية حوالي 27م بوليمر خطي (على سبيل (JE أميلوز) وحوالي 773 من بوليمر متفرع على سبيل المثال؛ أميلويكتين amylopectin ¢ التي فيها يتداخل بوليمرين داخل حبيبات النشا.
تكون الحبيبات قابلة للذويان في ماء بارد؛ لكن النقع في ماء ساخن أو تحت ضغط بخار يمزق أغطيتها وتتميه البوليمرات في معلق غرواني. تكون النشا الممتازة المستخدمة في التكوين الأساسي 0 عبارة عن نشا متهلمة مسبقاً تحتوي على أميلوز amylose وأميلويكتين amylopectin ¢ التي تكون بوليمرات غير أيونية لا delim بينياً مع إلكتروليتات. تستخدم المواد النشوية المشتقة؛ مثل مواد نشا هيدروكسي بروبيل hydroxypropyl وكربوكسي مثيل carboxymethyl في موائع «pall موائع
الاكتمال وأنظمة محلول ملحى مختلفة بالإضافة إلى أنظمة وحل الحفر. يتسبب استخدام النشا نموذجياً في زيادة قليلة في اللزوجة بينما تتحكم بفاعلية في فقد المائع. تكون
5 "لنشا الممتازة" المسجلة في جدول 1 عبارة عن منتج تجاري من IDP 38:010. جدول 2: خواص انسيابية مائع حفر مكمن الفورمات المعتمد على ماء ذو الكثافة 3621 كيلو جرام رقم الهيدروجيني 011 لكثاقة؛ كيلو جرام لكل متر مكمب w=
— 6 5 — = ب اللزوجة اللدائنية (0017» سنتي بواز (قراءة 600- قراءة 300( نقطة الخضوع (YP) كيلو جرام/ 100 متر 2 (قراءة 300- (PV فقد مائع عالي chill عالي درجة الحرارة ((HPHT) ملليلتر عند 93 درجة مئوية سماكة كتلة وجل :1100117 مم تتميز انسيابية المائع من ناحية لزوجته اللدائنية (PV) plastic viscosity نقطة خضوعه yield «(YP) point ونقطة خضوعه متخفضة القص .(LSYP) low shear yield point إن PV YP هي معايير من نموذج انسيابية بينجهام (PB) Bingham Plastic rheology (alll تتحدد YP بواسطة استقراء النموذج BP لمعدل قص بمقدار صغر ؛ تمثل ١ لإجهاد المطلوب لتحريك المائع ٠ يتم التعبير عن YP بوحدات من الكيلو جرامات لكل سم 100 متر مريع. YP Jai على قطع تحمل صفة مائع الاستحلاب المعكوس (IEF) Invert Emulsion Fluid خلال الحيز الحلقي؛ في؛ بمصطلحات بسيطة؛ قدرة 187 على تنظيف الحفرة. تعتبر YP أكبر من 6.80 كيلو faba 100 متر مريع جيدة
للحفر. تمثل PV لزوجة مائع عند الاستقراء لمعدل قص غير محدود؛ معبر die بوحدات من سنتي بواز 0 (0). يدل PV على نوع وتركيز المواد الصلبة في (IEF ويفضل PV المنخفضة. يتم حساب كل من PV و7 باستخدام قراءات لمعدل ad 300 دورة في الدقيقة و600 دورة في الدقيقة على مقياس لزوجة حقل بترول قياسي كما هو محدد في المعادلتين 1 و2 أدناه. 7 (قراءة 600 دورة في الدقيقة)- (قراءة 300 دورة في الدقيقة) (معادلة 1)
_ 7 5 _ =YP (قراءة 300 دورة في PV—(dadall (معادلة 2( إن Jed مائع HPHT هو حجم المائع المتسرب من الصياغة عند وضع العينة تحت شرط HPHT يحاكى تلك الخاصة بأسفل الحفرة. تقى من الصياغة. هذا المقياس يحامي تراكم الجسيم الصلب لجدار حفرة البثر نتيجة للشروط HPHT وتسريب الموائع خارج صياغة الوحل وفي التكوينات الصخرية أسفل الحفرة. مثال 2- التركيبة الكيميائية وخواص موائع الحفر المحتوية على عامل خالب ماص للرطوية. يتم إدخال عوامل خالبة ماصة للرطوية عديدة إلى صياغة مائع حفر المكمن الأساسي (مثال 1)؛ 0 وبتم اختبار تغييرات خواص المائع غير الضارة والخواص الأساسية التشغيلية. يتم في جدول 3 توضيح صياغات أربعة موائع حفر مكمن محتوية على تركيزات متنوعة من اثنين من العوامل الخالبة الماصة للرطوية المختلفة .(E-100 3 TEPA)
جدول 3: صياغات أربعة موائع حفر مكمن محتوية على تركيزات متنوعة من TEPA أو 8-100.
المائع
ٍِ المائع 2 المائع 3 المائع 4 المائع 5
الأساسي 1 إ: (Cs) | (الوزث) | (الوزث) ١ (الوزن) المكون (الوزن) (جم) (جم) (جم) (جم) (جم)
219.33 | 219.33 | 219.33 | 21933 219.33 137.4 1374] 1374] 1374 137.4 5858 | 5858| 5858| 58.58 58.58
— 8 5 — lig S كالسيوم calcium 20 20 20 20 20 carbonate دقيفة كريونات كالسيوم - 50 40 40 40 40 40 ميكرومتر عامل خالب =E100 | =EI100| =TEPA | =TEPA fe 7 5 7 قبل وبعد التعتيق بالدلفنة الساخنة عند 121 درجة مثوية و 3.45 ميجا باسكال. توضح هذه المقارنة في شكل 2 وشكل 3. جدول 4: مقارنة بين خواص انسيابية صياغات مائع حفر مكمن قبل وبعد lal) الساخنة. قبل التعتيق بالدلفنة الساخنة (BHR) الما gaff | لمائع المعيار الأساسى | المائع 2 المائع 3 ّ 4 5 1 ١ ١ | ’
— 5 9 — dL
Ie 0# ا I I اللزوجة اللدائنية Plastic Viscosity 45 24 29 4 29 (PV) باسكال - ثانية نقطة الخضوع (YP) Yield Point كيلو 23 19 16 15 14 جرام/ 100 متر مربع فقد (HPHT pile ملليلتر عند 93 درجة 12.5 6.1 2.2 7 7.1 مثوية 4.5 5 5 4.5 سماكة كتلة ¢<HPHT مم 1/ 32 وحل مم 32/1( 44) G7) 63) (63) 57١ بعد التعتيق بالدلفنة الساخنة عند 121 درجة مئوية و 3.45 ميجا باسكال (AHR) الما ح المائع | المائع المعيار الأساسى المائع 2 المائع 3 = 4 5 1 ١ | ١ | ’ ١ | ’ |
(Seer ow y= ا EEEEE aie
: 14 15 12 11 11 متر Ee و ل 41 ]27 4 3 مثوية 3 1 2 3 2 توضح هذه النتائج أن إضافة عامل خالب ماص للرطوية إلى مائع الحفر تؤدي إلى خفض حجم ارتشاح HPHT وخفض تلف المواد الصلبة؛ كما هو موضح بواسطة سماكة كتلة الوحل المنخفضة. انظرء على سبيل المثال؛ المائع 2 حيث يستخدم TEPA بتركيز 5 برميل نفط لكل رقم وحدة يوم (كيلو aha / لتر). قبل الدلفنة الساخنة (BHR) Before hot rolling يقع انخفاض حجم الترشيح تتيجة لإدخال العامل الخالب الماص للرطوية في حدود +743 إلى +7827. في نفس الوقت؛ تزداد سماكة كتلة الوحل بشكل هامشي. بعد الدلفنة الساخنة (AHR) After hot-rolling يقع انخفاض النسبة المئثوية في حجم الترشيح نتيجة لإدخال العامل الخالب الماص للرطوية في حدود -746 إلى +734. بعد الدلفنة الساخنة؛ تنخفض سماكة كتلة الوحل بما يتراوح من +733 إلى +766. الفرق بين زيادة سماكة كتلة الوحل BHR وانخفاض سماكة كتلة الوحل AHR يدل على أن التعرض لدرجة 0 حرارة مرتفعة ومرور الوقت خلال عملية التعتيق بالدلفنة الساخنة يؤديان إلى تفاعل خلب يخفض سماكة كتلة الوحل.
— 6 1 —
تظهر نتائج الاختبار الموضحة في مثال 2 أن الخواص التشغيلية لمائع الحفرء مثل الكثافة؛ اللزوجة؛
نقطة الخضوع؛ والرقم الهيدروجيني؛ لا تتعرض للخطر بإضافة العامل الخالب الماص للرطوية. في
النهاية؛ يتم اختبار كل الصياغات التمثيلية باستخدام جهاز سد الجسيم particle plugging apparatus
(PPA) يتم إجراء اختبار التكوين باستخدام PPA لتقييم قدرة موائع الحفر على خفض تلف التكوين.
5 يجتاز اختبار PPA بنجاح المائع الأساسي مع الموائع الأربعة المحتوية على العامل الخالب الماص
للرطوية الموصوفين في مثال 2.
يستخدم الاختبار PPA لتحديد قدرة الجسيمات في مائع الحفر على تجسير المسام بفاعلية في الوسط
المرشح وء بالتالي؛ قدرة الوحل على خفض تلف التكوين في المكمن. PPA يشبه خلية ترشيح عالية
carl عالية درجة الحرارة تم تعديلها للعمل بصورة مقلوية رأساً على عقب لإزالة تأثيرات الجاذبية 0 ولقبول وسائط ترشيح ذات نفاذيات مختلفة. على سبيل المثال؛ قد تتضمن أوساط المرشح فلز ملبد
يتم اختياره لشروط درجة حرارة أعلى؛ وألوكسيت؛ الذي يكون sale سيراميك مسامية تمثيلية؛ أو
صخر . يتم اختيار وسط المرشح ليتوافق مع نفاذية المكمن المطلوب حفره . يكون وسط المرشح عند
القمة لذلك لن تؤثر الرواسب على كعكة المرشح. يتم تطبيق الضغط هيدروليكياً عند موقع أسفل
الحفرة لوسط المرشح. عند وضع die حفر مكمن في الخلية؛ فإنها ستخضع لشروط 110111 تشبه 5 .تك لبيئة أسفل الحفرة. تجتاز العينة الاختبار بنجاح إذا قامت بتجسير المسام في وسط المرشح
ومنعت أي مرور خلالها طوال فترة الاختبار.
مثال 3- نطاقات وزن تمثيلية للمكونات فى مائع الحفر
جدول 5 يوضح توزيع المكونات في مائع منخفض الكثافة (وزن dag منخفض» العمود ١ لأيسر)
ومائع عالي الكثافة (وزن dag عالي؛ العمود الأوسط). يتم في جدول 1 (مثال 1) توضيح توزيع 0 المكونات في المائع الأساسي (38.5 كيلو جرام/ متر مكعب).
جدول 5. التركيبة الكيميائية للأوحال منخفضة وعالية الوزن
المادة المضافة الحد البادئ لنطاق الوزن (جم) | الحد النهائي لنطاق الوزن (جم)
—_ 6 2 —_
el] eee
كريونات كالسيوم
100 1 | calcium carbonate dada
كريونات كالسيوم- 0 5
100 1
ميكرومتر
الحدود الإجمالية لكثافة
مائع حفر (وزن الوحل)؛ | 67 120
كيلو جرام/ متر مكعب مثال 4- مثال مقارن مثال 4 يوضح التغير في خواص pan) الرشيح؛ سماكة كتلة الوحل) لموائع الحفر من مثال 2؛ عند المقارنة مع مائع الحفر الأساسي من مثال 1. جدول 6 يوضح النسبة المئوية للتغير في الخاصية المشار إليها. القيم السالبة تدل على زيادة في قيمة المعيار والقيم الموجبة تدل على انخفاض في
قيمة المعيار عند المقارنة مع المائع الأساسي.
— 3 6 — جدول 6. الخواص النسبية للموائع 5-2 عند المقارنة مع المائع 1. التغير في الترشيح دن Change ’ صفر 51.2 82.4 44 43.2 ¢BHR filtration 7 التغير فى سماكة الكعكة Change ّ صفر -28.57 | —42.86 |-42.86 |-28.57 «BHR in cake thickness 7 التغير في الترشيح Change in ’ صفر 34.15 2441 -46.34 26.83 ¢AHR cake thickness / al في اللزوجة_ Amal | صفر Change in Plastic Viscosity 46.67 |3556 2444 | 3556 «BHR 7 التغير في نقطة الخضوع Change | صفر ِ 9 3043/7 34.78 39.13 dn Yield Point BHR / التغير فى اللزوجة اللدائنية (AHR | صفر ; . -4.35 ]17.39 435 26.09 التغير في نقطة الخضوع (AHR 7 1429 )2143 2143 يجب فهم أنه بينما يتم وصف الطلب all مقترناً مع الوصف التفصيلي له؛ فإن المقصود من الوصف السابق توضيح نطاق الطلب الحالي وليس تحديده؛ والذي يتم تحديده بنطاق عناصر الحماية الملحقة. تقع جوانب»؛ (lias وتعديلات أخرى ضمن نطاق عناصر الحماية التالية.
Claims (1)
- — 4 6 — عناصر الحماية1- ملاط حفر drill-in slurry يشتمل على:¢ aqueous base fluid Ale مائع أساسي (0(ب) مادة جسيمية صلبة solid particulate material تشتمل على ملح فلز metal أكسيد فلزmetal oxide ؛ أو هيدروكسيد فلز metal hydroxide بكمية من 75 بالوزن إلى 725 بالوزن ؛ و5 (ج) عامل خالب ماص للرطوية hygroscopic chelating agent حدود 70.5 بالوزن إلى 75بالوزن؛حيث يرتبط العامل الخالب chelating agent مع جسيم واحد أو أكثر من المادة الجسيمية الصلبة؛Gua اللزوجة اللدائنية لملاط الحفر drill-in slurry تحت شروط قياسية عند 20 و101 كيلومباسكال من 0.01 باسكال - dsl إلى 0.08 باسكال - ثانية ؛ وتحت شروط صارمة من 121 م 0 و3447 كيلو باسكال من 0.01 باسكال - ثانية إلى 0.05 باسكال - ثانية ؛ وsubterranean مكمن بتكوين جوفي glad للحفر خلال drill-in slurry ملاط الحفر digs تتم Cuaformation2- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل المادة الجسيمية الصلبة على كربونات كالسيوم ٠ calcium carbonate3- ملاط الحفر drillin slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل العامل الخالب الماصللرطوية hygroscopic chelating agent على بولي أمين polyamine . 4— ملاط الحفر drillin slurry طبقاً لعنصر الحماية 3 حيث يشتمل العامل الخالب الماصللرطوية hygroscopic chelating agent على مركب من الصيغة (1):R3 R! 8 مم \ بللا 2 RSP X R ‘ 0 R R6b n أو ملح من ذلك؛ فيها:يتم اختيار RI 182 و84 على حدة من المجموعة المتكونة من 1 ألكيل alkyl 01-6؛ ألكنيل C2- ¢S(0)2NReRd ¢S(0)2Rb «C(0)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Juki «6 حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل «C1-6 alkyl الألكثيل alkenyl 02-6 و الألكينيل alkynyl 66 مع بديل واحد؛ بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من «(NO2 «CN Cy2 «sla 5 لمعم لمعي «C(O)ORal «C(O)NRclRdl «C(O)Rbl «NRcIC(O)ORb1 «NRcIC(O)Rbl «NRcIRdl «OC(O)NRcIRdl «OC(O)Rbl «S(0)2Rb1 ~~ «NRcIS(0)2NRclRdl ~~ ¢NRclS(O)2Rbl ~~ «NRcIC(O)NRcIRdl ¢S(0)2NRc1Rdl يتم اختيار كل من «R3 د85 R6a <R5b و1665 على حدة من المجموعة المتكونة من CH ألكيل «C1-6 alkyl 0 ألكتيل 6-ث؛ «C(0)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Jusl S(O)2NRCRd «S(0)2Rb ومجموعة من الصيغة (i) ¥ دونج R% the Rem ان حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل alkyl 01-6؛ الألكنيل alkenyl 62-6 و الألكينيل alkynyl €2-6 مع بديل canals بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من «NO2 «CN «Cy2 «sla لمعف لمعي «C(0)ORal «C(O)NRcIRdl «C(O)Rbl «NRcIC(O)ORb1 «NRcIC(O)Rbl «NRcIRdl «OC(O)NRcIRdl «OC(O)Rbl «S(0)2Rb1 ~~ «NRcIS(0)2NRclRdl ~~ ¢NRclS(O)2Rbl ~~ «NRcIC(O)NRcIRdl ¢S(0)2NRc1Rdl أو بصورة بديلة؛ عندما يكون 1g x 2 أو 3 تشكل أي مجموعتان R529 R3 معاً مع 53 0 الكربون المرتبطة معها ه85 ذرة الكريون المرتبط معها 168 5 ROb وذرة النيتروجين المرتبط معها R3 ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع ol 2, أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ أو بصورة بديلة؛ عندما يكون « عبارة عن عدد صحيح بين 2 و100؛ تشكل أي مجموعتان R3 متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين nitrogen atoms المرتبطين معهاء ذرة الكريون المرتبطة معهاR5b 5 8 وذرة الكريون المرتبط معها 168 5 R6b ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ يتم اختيار كل من R10a <R9b (Ra »88 R7 و8105 على حدة من المجموعة المتكونة من (H «C1-6 alkyl JI ألكتيل 2-6؛ «C(0)ORa «C(O)NRcRd «C(O)Rb «Cyl «C2-6 Jul S(0)2NReRd <S(0)2Rb 5 حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل alkyl 01-6؛ الألكنيل C2-6 alkenyl و الألكينيل alkynyl 62-6 مع بديل واحد؛ بديلين» 3؛ أو 4 بدائل يتم اختيارهم على حدة من المجموعة المتكونة من «SRal «ORal (NO2 (CN 2 «sila اطعرى.؛ <NRc1C(O)Rb1 «NRcIRd1 «OC(O)NRcIRd1 «OC(O)Rb1 «C(0)ORal «C(O)NRcIRd1 «(NRc1S(O)2NRc1Rdl ¢NRc1S(0)2Rbl «(NRcIC(O)NRcIRdl «NRcIC(O)ORbI ¢S(0)2NRc1Rdl1 5 «<S(0)2Rb1 0 أو؛ بصورة بديلة؛ عندما يكون و هو 1 2 أو 3 تشكل أي مجموعتان las Ras R7 مع ذرة الكريون المرتبطة معها (RO ذرة الكربون المرتبط معها 18108 5 R10b وذرة النيتروجين المرتبط معها 7 ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1؛ 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ أو بصورة بديلة؛ عندما يكون « عبارة عن عدد صحيح بين 2 و100؛ تشكل أي مجموعتان R7 متجاورتان معاً مع ذرات النيتروجين nitrogen atoms المرتبطين معهاء ذرة الكريون المرتبطة معها R9b 5 R9a وذرة الكريون المرتبط معها R10a و1006 ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 10-5 أعضاء؛ الذي يستبدل اختيارياً مع 1 2؛ أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ كل من « و00 على حدة هو عدد صحيح بين 1 و100؛ 0 كل من « ور على حدة هو عدد صحيح بين صفر و10؛ يتم اختيار كل من Cy25 Cyl على حدة من المجموعة المتكونة من ألكيل alkyl دائري 03-7؛ ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 7-4 أعضاء؛ أريل aryl ذو 12-6 عضوء وأريل مغاير ذو 14-5 عضوء؛ يستبدل كل منهم اختيارياً مع 1 2 3؛ أو 4 بدائل RCy مختارين على حدة؛ يتم اختيار كل RCy على حدة من المجموعة المتكونة من ألكيل alkyl 01-6؛ ألكنيل 2-6؛ ألكينيل «OC(O)Rb2 «C(0)ORa2 «C(O)NRc2Rd2 «C(O)Rb2 «SRa2 «ORa2 «CN «la 26 5 «(NRc2C(O)NRc2Rd2 «NRc2C(0)ORa2 «NRc2C(O)Rb2 ¢NRc2Rd2 «OC(O)NRc2Rd2¢S(0)2NRc2Rd2 5 ¢S(0)2Rb2 «NRc2S(0)2NRc2Rd2 «NRc2S(0)2Rb2 02 حيث يتم اختيارياً استبدال كل من الألكيل «C1-6 alkyl الألكنيل alkenyl 02-6 و الألكينيل alkynyl 2-6 مع بديل canals بديلين» أو 3 بدائل يتم اختيارهم على Baa من (ORa3 CN «sla «OC(O)NRc3Rd3 «OC(O)Rb3 «C(O)ORa3 «C(O)NRc3Rd3 «C(O)Rb3 «SRa3 «NRc3S(0)2Rb3 «NRc3C(O)NRc3Rd3 «(NRc3C(O)ORa3 «NRc3C(O)Rb3 «(NRc3RA3 5 ¢S(0)2NRc3Rd3 5 «S(0)2Rb3 «NRc3S(0)2NRc3Rd3 يتم اختيار كل من «Rcl «Rbl (Ral «Rd «Rc «Rb (Ra لفق عمقل «Ra3 «Rd2 «Rc2 «Rb2 <Re3 «Rb3 و2803 على حدة من 11 ألكيل «C1-6 alkyl ألكتيل «C2-6 alkenyl ألكينيل alkynyl 2-6« ألكيل alkyl دائري 7 + ألكيل دائري مغاير heterocycloalkyl ذو 7-4 أعضاء؛ أريل 0 ذو 12-6 عضوء وأريل مغاير ذو 14-5 عضو؛ حيث يستبدل اختيارباً كل من الألكيل Cl- alkyl 6م الألكنيل alkenyl 2-6؛ الألكينيل «C2-6 alkynyl الألكيل alkyl الدائري 03-7؛ الألكيل alkyl الدائري المغاير ذو ال 7-4 أعضاء؛ الأريل ذو ال 12-6 عضوء والأريل المغاير ذو ال 5- 4 عضو مع 1 ؛ أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؛ أو بصورة edly تشكل أي Rds Re مرتبطين مع نفس ذرة 17» أي Rel و8201 مرتبطين مع نفس الذرة oN أي Re2 و802 مرتبطين مع نفس الذرة 17 وأي Re3 و03 مرتبطين مع نفس الذرة (N bas مع الذرة N المرتبطين معهاء de sane ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 6-4 أعضاء؛ أو مجموعة أريل مغاير ذو 6-5 أعضاء؛ كل منهم يستبدل اختيارياً مع 1 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة؟؛ يتم اختيار كل Rg على حدة من المجموعة المتكونة من «CN (NO2 «OH هالو halo ألكيل alkyl «C1-6 0 ألكنيل «C2-6 alkynyl Jill «C2-6 alkenyl الكوكسي alkoxy 01-6؛ هالو ألكوكسي «C1-6 haloalkoxy ألكيل —C1-3 alkyl سيانو alkyl JI ¢ cyano 110-01-3 أمينو amino ؛ أمينو ألكيل «C1-6 alkylamino ثنائي thio sf ¢ di(C1-6 alkyl)amino sil (C1-6 Just) ؛» بو ألكيل (ila «C1-6 alkylthio ألكيل alkylsulfinyl 1-6©» سلفونيل ألكيل alkylsulfonyl 66 ؛ كرياميل carbamyl » كرياميل ألكيل alkylcarbamyl 01-6؛ ثنائي Just 66) كرباميل alkyl)carbamyl ~~ 25 01)01-6 ¢ كريوكسي carboxy » كريونيل ألكيل alkylcarbonyl 01-6؛ كريونيل ألكوكسي «C1-6 alkoxycarbonyl أمينو كريونيل ألكيل sud «C1-6 alkylcarbonylaminoسلفونيل ألكيل alkylsulfonylamino 1-6©؛ سلفونيل aminosulfonyl sind » سلفونيل أمينو ألكيل alkylaminosulfonyl 1-6©؛ (A (ألكيل (C1-6 سلفونيل أميتى di(C1-6 alkyl)aminosulfonyl ٠ أمينو سلفوتيل أمينو ٠ aminosulfonylamino أمينو سلفونيل أمينو ألكيل alkylaminosulfonylamino 1-6© « ثنائي (ألكيل (C1-6 أمينو سلفونيل أمينو di(C1-6 alkyl)aminosulfonylamino 5 + أمينو كريونيل أمينو aminocarbonylamino + أمينو كريونيل أمينو ألكيل ti «C1-6 alkylaminocarbonylamino (الكيل (C1-6 أمينو كريونيل أمينو di(Cl-.6 alkyl)aminocarbonylamino 1 حيث يكون « هو عدد صحيح بين of طبقاً لعنصر الحماية drill-in slurry gall ملاط -5 0 205 6- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم اختيار كل من 1 R2 84 دقع R6a «R5b و86 على حدة من المجموعة المتكونة من H وألكيل alkyl 01-3. 7- ملاط الحفر slurry 10ائتل طبقاً لعنصر الحماية of حيث يكون « عدداً صحيحاً بين 2052 وعند ظهور واحد أو أكثر من تشكلات أي مجموعتين 3 متجاورتين Tae مع ذرات النيتروجين nitrogen atoms المرتبطين معهاء ذرة الكريون المرتبط معها 1858 و8255 وذرة الكريون المرتبط معها R6b 5 6 ألكيل alkyl دائري مغاير ذو 10-5 أعضاءء؛ الذي يتم استبداله اختيارياً مع 1 2 أو 3 بدائل Rg مختارين على حدة. 8- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 6؛ Cus يتم اختيار كل R3 من المجموعة المتكونة من alkyl SIH 01-6 وشق من الصيغة (): R% R10a 3 ل «(1) Re R100 ’ m التي فيها:— 9 6 — يتم اختيار JS من 88 R102 <ROb ¢R9a و8106 على حدة من المجموعة المتكونة من H وألكيل ¢C1-3 alkyl وبتم اختيار كل 17 من المجموعة المتكونة من H وألكيل alkyl 01-6؛ حيث يتم استبدال J لألكيل alkyl 01-6 اختيارياً مع مجموعة أو مجموعتي أمينو ٠ amino WD -9 5 الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 6؛ Cus يتم اختيار R3 من المجموعة المتكونة من CH3 H وشق من الصيغة :(i-a) N H «(i-a) m التي فيها pm عدد صحيح بين 1 و5. 0 10- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يتم اختيار المركب من الصيغة (I) من المجموعة المتكونة من: R3 R! | Sep sta) RE 0 N HoN H -(Ib) n 11- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار العامل الخالب الماص للرطوية hygroscopic chelating agent من المجموعة المتكونة من: او (EDA) 2 > NH N ¢(DETA) HN” >">" "NH, H H,N NN N ~~ N NN N Ha ¢(TETA) H N N HNT SN, ¢(TEPA) H 20— 7 0 — H H HN SNS SNS NH ¢{(PEHA) H H 1 1 1 H,N دح حب لالر- N ANN N SN NH, ¢{(HEHA) H H ~ N ~No ¢ ب HNN, HN ">< N ¢ _ ~~" NH, 5 حم NNN H, ¢ HON ~~ N لل ؛ Ch ~"N Hy ~ N 7 ¢ أ N ~~" NH, ro NH SN N A ¢ a NH (HN AN لل 10 ٍ لاو AN NH: H H NANA H 2 N NT N NT N NT NH 2 6 أو خليط من ذلك.— 1 7 — 2- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث كمية العامل الخالب الماص للرطوية chelating agent ع805601:ر .في ملاط الحفر drill-in slurry من 71 بالوزن إلى 74 بالوزن.13- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 12؛ حيث كمية العامل الخالب الماص للرطوية hygroscopic chelating agent في ملاط الحفر drill-in slurry من 71 بالوزن إلى 72 بالوزن.4- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ يشتمل على فورمات قلوي alkaliformate 0 5- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 14؛ حيث تكون كمية الفورمات القلوي alkali formate في ملاط الحفر drill-in slurry من 720 بالوزن إلى 760 بالوزن.5 16- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1 يشتمل على مكون إضافي يتم اختياره من المجموعة المتكونة من مزيل للرغوة defoamer ¢ معدل للزوجة viscosity modifier « مادة مثبتة stabilizer ¢ رماد الصودا soda ash ¢ بيكريونات الصوديوم sodium bicarbonate ¢ أو توليفة من ذلك.0 17- ملاط الحفر drill-in shury طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث الرقم الهيدروجيني لملاط الحفر drill-in slurry من 9 إلى 11 كثافة ملاط الحفر drill-in slurry من 801 كيلو جرام لكل sie مكعب إلى 4032 كيلو جرام لكل متر مكعب واللزوجة اللدائنية لملاط اتحفر drill-in slurry من 1 باسكال - ثانية إلى 0.05 باسكال - ثانية.5 18- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث اللزوجة اللدائنية للملاط تحت شروط قياسية ما بين 0.02 باسكال - ثانية و 0.05 باسكال = ثانية.— 2 7 — 9- ملاط الحفر drill-in slurry طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث اللزوجة اللدائنية للملاط تحت شروط صارمة ما بين 0.01 باسكال - ثانية و0.03 باسكال - ثانية.ا احص يخا ار 7 3 3 § A, a 8 Ye TS = sw a wm . i 4 م 8 اك 3 Ra t : Se ا : os Wd 3 Mi ER اسم نج« A 0 اس 1 2 Ss : i wef / \ بق 3 x ; = EN ON Sa TE Fro Frm 9 cd 7 أ § 3 i Yd 3 To ال ٍ ل TY x ww ليها ف“ ل 8ب = a Gd 2 FB ال يا PT د أن ا ' اك . : Lo i X iN م LF A, i ty, A ا ممه = . ae 3 ص حم له ّم : > > I~ 3 A s a 3 Fe 3 - = : oe, : 35 - : ; = ; Er : 1 3, 0 Sg ad Ton 0 0 YE > اس = كد = {an \ 8 : EN 4 كا x X 0 3 § £2 Ca <TR ل a SNE 3 Ea i 30 A مححكتجد psig = 3 a Yh ped SN & - 4 : : ‘ of = 33 3 § R 8 ين جد ات Sa ب So 01 A الت ا ليد ًَ 3 “Ba Fy 3 لل ا مدي 0 x 5 4 3 A JR 0 «8قبل الدافنة الساضنة سسب +( + حفط م م .ل ل Dy rs Ty = freee neg RR i 3 Ease ا لاي لي ا ل Hy TT OY TT د اما سي لاا اا اتح خا حي 0 1 امس د ؟ Fly es wo : sos SSE لس ا a . : NNER sensi الا لصي ل رس ا 3 od | i سا مس ال ين ماي = جججججد . So FE } 8 2 : 5 CE . No مائع ات جالع + alls ¥ ails ؟ مال ١ ’ AEE ERR) م ا Be متي A ss waa iis سح سج > حيتت ان سق اسه ا IT {¥¥ i & ps Site ب AE bes المي ra i اراد يي 1 Che HW Sake 4 PY 8 : 3" يك 1لا ee BE Co J 4 me i 0 : 4 ER = 8 = Le ترد vot CLARET 8 hay ; Bes. : 0 NT Lowe ASS "= : 5 وجل HUN رمي اها allie + Ma dB عند << ؟ Zo ob A = 3 3 X el men demu ARIK ag الساغية aa NNR ] لاتحت A { ا اا و fi 28 Qe Se AE ek ee ee 1 3 > 1 0 أ FEF RRR لد متاح ا ا : 1 5 4 لم ا ا الل للا انا 1 الس سا سس وا ا 3 ا لم ا ات ا ا صا جع اللاي ل و سس ا ماع 2 fx هال ¥ ails ؟ مات ١ Toe Far {YE odes aly الل لق > ERA ا د اج ااه ااا Folie! AiR دجما + .اج FS Che SABE ل ا ف y ١ Vos Xow TAR . : ee 7 . § "م بغر ولك $Y 1 Dia ا Poo ts Bia EE Lg : 3 ا 8 ا ا i J vin TC AR 1 كد ة وخا i 1 - PONS Cog wh LE EE at wile Jal wimg LES TIE لس نشد مالع 11047 sible عند << ؟ eh و a ا , حم 8 . Yaالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15/804,763 US10982124B2 (en) | 2017-11-06 | 2017-11-06 | Drill-in fluid compositions and methods |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA520412240B1 true SA520412240B1 (ar) | 2023-02-23 |
Family
ID=64332196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA520412240A SA520412240B1 (ar) | 2017-11-06 | 2020-06-16 | تركيبات وطرق مائع حفر |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10982124B2 (ar) |
EP (1) | EP3707221A1 (ar) |
JP (1) | JP2021501826A (ar) |
CN (1) | CN111527179A (ar) |
CA (1) | CA3081794A1 (ar) |
SA (1) | SA520412240B1 (ar) |
WO (1) | WO2019089759A1 (ar) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020237174A1 (en) * | 2019-05-22 | 2020-11-26 | Saudi Arabian Oil Company | Treatment of calcium-containing bentonites for drilling fluids |
US11230911B2 (en) | 2020-06-10 | 2022-01-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing fluid and methods of making and using same |
CN112255064B (zh) * | 2020-10-26 | 2023-04-07 | 中国电建集团成都勘测设计研究院有限公司 | 一种粗土料相对密度测试及碾压参数测算方法 |
CN112392446A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-02-23 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种水合物开采过程中增强储层稳定性的方法 |
US11566157B2 (en) | 2021-02-16 | 2023-01-31 | Saudi Arabian Oil Company | Water-based drilling fluid compositions and methods for drilling subterranean wells |
US11492536B2 (en) | 2021-02-16 | 2022-11-08 | Saudi Arabian Oil Company | Cement slurries and methods for cementing a casing in a wellbore |
US11608467B2 (en) * | 2021-02-16 | 2023-03-21 | Saudi Arabian Oil Company | Hydraulic fracturing fluids with an aqueous base fluid and clay stabilizer and methods for hydraulic fracturing using the same |
US11535787B2 (en) | 2021-05-12 | 2022-12-27 | Saudi Arabian Oil Company | Spacer fluids and methods for cementing a casing in a wellbore |
CN113667461B (zh) * | 2021-08-21 | 2022-12-02 | 中国石油大学(华东) | 抗高温超疏水泥页岩抑制剂及制备方法和应用 |
BR102021019806A2 (pt) * | 2021-10-01 | 2023-04-11 | Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras | Método de condicionamento de poço para perfilagem a cabo utilizando composição de fluido de perfuração base aquosa dedicado |
US11954800B2 (en) | 2021-12-14 | 2024-04-09 | Saudi Arabian Oil Company | Converting borehole images into three dimensional structures for numerical modeling and simulation applications |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2848469A (en) * | 1954-08-13 | 1958-08-19 | Geigy Chem Corp | Polyhydroxyethyl polycarboxymethyl polyamines and chelates |
US3200106A (en) * | 1960-08-04 | 1965-08-10 | Petrolite Corp | Derivatives of branched polyalkylene-polyamines |
US3750768A (en) | 1972-01-27 | 1973-08-07 | Shell Oil Co | Oil base drilling fluid filtrate-effected sand consolidation |
US4030548A (en) | 1976-04-28 | 1977-06-21 | Shell Oil Company | Economically dissolving barium sulfate scale with a chelating agent |
US4081030A (en) * | 1976-11-01 | 1978-03-28 | The Dow Chemical Company | Aqueous based slurry with chelating agent and method of forming a consolidated gravel pack |
IT1216740B (it) | 1988-02-05 | 1990-03-08 | Agip S P A Eniricerche S P A | Procedimento per rimuovere gelpolimerici in un pozzo petrolifero. |
US5612293A (en) | 1994-12-22 | 1997-03-18 | Tetra Technologies, Inc. | Drill-in fluids and drilling methods |
US6180571B1 (en) | 1997-07-28 | 2001-01-30 | Monsanto Company | Fluid loss control additives and subterranean treatment fluids containing the same |
US8962535B2 (en) | 2003-05-16 | 2015-02-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of diverting chelating agents in subterranean treatments |
US7678742B2 (en) | 2006-09-20 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drill-in fluids and associated methods |
US7942215B2 (en) | 2007-01-23 | 2011-05-17 | Baker Hughes Incorporated | Drilling fluids for oil and gas reservoirs with high carbonate contents |
US8627889B2 (en) | 2007-09-27 | 2014-01-14 | Schlumberger Technology Corporation | Drilling and fracturing fluid |
US20110168395A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-07-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of Fluid Loss Control and Fluid Diversion in Subterranean Formations |
US8835363B2 (en) | 2010-06-16 | 2014-09-16 | Saudi Arabian Oil Company | Drilling, drill-in and completion fluids containing nanoparticles for use in oil and gas field applications and methods related thereto |
US10066148B2 (en) * | 2010-09-30 | 2018-09-04 | M-I L.L.C. | Viscosified fluid loss control agent utilizing chelates |
IT1402351B1 (it) | 2010-10-13 | 2013-08-30 | Lamberti Spa | Inibitori di argille per l'industria petrolifera. |
MX2013009631A (es) | 2011-02-22 | 2014-01-17 | Mi Llc | Composiciones de quelato y metodos y fluidos para usar en operaciones de campos petroliferos. |
US20130261032A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Schlumberger Technology Corporation | Additive for subterranean treatment |
CA2875938C (en) | 2012-06-18 | 2020-09-22 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process to produce oil or gas from a subterranean formation using a chelating agent |
US9528044B2 (en) | 2013-01-04 | 2016-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods using stimulation-capable drill-in and completion fluids |
US20140231146A1 (en) | 2013-02-21 | 2014-08-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method of enhancing drilling fluid performance |
US20150191640A1 (en) | 2014-01-07 | 2015-07-09 | M-I, L.L.C. | High-temperature high-pressure reservoir drilling fluid |
CN104650829B (zh) | 2015-02-11 | 2016-02-24 | 中国石油大学(北京) | 储层保护剂组合物和用于中渗透储层的钻井液及其应用 |
-
2017
- 2017-11-06 US US15/804,763 patent/US10982124B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-31 WO PCT/US2018/058464 patent/WO2019089759A1/en unknown
- 2018-10-31 JP JP2020524804A patent/JP2021501826A/ja active Pending
- 2018-10-31 CA CA3081794A patent/CA3081794A1/en active Pending
- 2018-10-31 CN CN201880083977.0A patent/CN111527179A/zh active Pending
- 2018-10-31 EP EP18804201.4A patent/EP3707221A1/en not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-06-16 SA SA520412240A patent/SA520412240B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019089759A1 (en) | 2019-05-09 |
JP2021501826A (ja) | 2021-01-21 |
CN111527179A (zh) | 2020-08-11 |
US10982124B2 (en) | 2021-04-20 |
US20190136110A1 (en) | 2019-05-09 |
CA3081794A1 (en) | 2019-05-09 |
EP3707221A1 (en) | 2020-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA520412240B1 (ar) | تركيبات وطرق مائع حفر | |
CN103261366B (zh) | 螯合剂的铵盐及其在油气田应用中的用途 | |
US9840652B2 (en) | Water-based drilling fluid with cyclodextrin shale stabilizer | |
CN104927805A (zh) | 一种适用于陆相沉积敏感性页岩地层的高密度水基钻井液 | |
Huang et al. | Damage mechanism and protection measures of a coalbed methane reservoir in the Zhengzhuang block | |
SA515361159B1 (ar) | مادة حشو دعمي خزفية مسامية متسربة ومغلفة | |
CN102796498A (zh) | 泡沫钻井液 | |
CN103087690B (zh) | 一种芳香胺盐酸盐作为钻井液用页岩抑制剂的应用 | |
CN104114670B (zh) | 用于抑制粘土的溶胀的试剂、包含所述试剂的组合物以及实施所述试剂的方法 | |
CN103131402B (zh) | 一种抗高温无固相低伤害压井液及其制备方法 | |
CN103952127A (zh) | 包括阳离子聚合物的井筒应用液及其使用方法 | |
CN109233762B (zh) | 一种钻井液、制备方法及应用 | |
Dai et al. | Oilfield chemistry | |
EP2643421A1 (en) | Consolidation | |
CA2807700C (en) | Drilling fluid composition | |
US11542425B1 (en) | Leak-proof lost-circulation control water-based drilling fluid composition and preparation method and use thereof | |
CN105969327B (zh) | 一种保护低压裂缝性储层的堵漏材料及堵漏浆料 | |
SA515370092B1 (ar) | مواد إضافة لموائع حفر أساسها زيت | |
Awele | Investigation of additives on drilling mud performance with" tønder geothermal drilling" as a case study | |
CN1315977C (zh) | 无粘土油层保护钻井液 | |
MX2010007693A (es) | Fluidos de tratamiento de hidrocarburo liquido gelificado y sus metodos asociados de uso. | |
US10961441B2 (en) | Acidizing solution for dissolution of clay mineral and preparation method thereof | |
CN113930222B (zh) | 一种抗高温高密度聚磺水基钻井液及其制备方法 | |
CA2858729C (en) | Compositions and methods for treatment of well bore tar comprising acrylonitrile-butadiene copolymer | |
CN107619659A (zh) | 低固相油溶性暂堵型修井液及其制备方法和应用 |