SA519410618B1 - استخدام عامل تنحية في عمليات معالجة أساسها حمض جلوتاميك -n ،n- داي أسيتيك (glda) لتكوينات سيليكاتية - Google Patents
استخدام عامل تنحية في عمليات معالجة أساسها حمض جلوتاميك -n ،n- داي أسيتيك (glda) لتكوينات سيليكاتية Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410618B1 SA519410618B1 SA519410618A SA519410618A SA519410618B1 SA 519410618 B1 SA519410618 B1 SA 519410618B1 SA 519410618 A SA519410618 A SA 519410618A SA 519410618 A SA519410618 A SA 519410618A SA 519410618 B1 SA519410618 B1 SA 519410618B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- glutamic
- fluid
- hydrofluoric acid
- diacetic
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title abstract description 55
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 title abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 85
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J tetrasodium;(2s)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J 0.000 claims abstract 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 153
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 27
- -1 phosphonate compound Chemical class 0.000 claims description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- VCVKIIDXVWEWSZ-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]pentanedioic acid Chemical class OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O VCVKIIDXVWEWSZ-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 16
- QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(C)OC1=CC(NC(C)=O)=C(Cl)C=C1Cl QPJSUIGXIBEQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 14
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 14
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 13
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- MIMUSZHMZBJBPO-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-8-nitroquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC([N+]([O-])=O)=C21 MIMUSZHMZBJBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 4
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims 2
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940061605 tetrasodium glutamate diacetate Drugs 0.000 claims 2
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000532784 Thelia <leafhopper> Species 0.000 claims 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LPLMZAJYUPAYQZ-UHFFFAOYSA-N diazanium;difluoride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[F-].[F-] LPLMZAJYUPAYQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000003305 oil spill Substances 0.000 claims 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 7
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 13
- GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N hydrogenphosphite Chemical class OP([O-])[O-] GBHRVZIGDIUCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 10
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N anhydrous methyl formate Natural products COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-ylamino)ethanol Chemical compound CC(C)NCCO RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOPUBSBYMCLLKW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]-4-hydroxybutanoic acid Chemical compound OCCC(C(O)=O)N(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QOPUBSBYMCLLKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVBMEDBXREIAW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound NCCO.OCCNCCO DHVBMEDBXREIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALHBCZQQISTGJP-HNJBGNBTSA-J C(CN([C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] Chemical compound C(CN([C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-])CC(=O)[O-])(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] ALHBCZQQISTGJP-HNJBGNBTSA-J 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- OUDSFQBUEBFSPS-UHFFFAOYSA-N ethylenediaminetriacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCCN(CC(O)=O)CC(O)=O OUDSFQBUEBFSPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- DKPHLYCEFBDQKM-UHFFFAOYSA-H hexapotassium;1-phosphonato-n,n-bis(phosphonatomethyl)methanamine Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)CN(CP([O-])([O-])=O)CP([O-])([O-])=O DKPHLYCEFBDQKM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003152 propanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 102220068412 rs139166382 Human genes 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/54—Compositions for in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
- C09K8/78—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes for preventing sealing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH DRILLING; MINING
- E21B—EARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH DRILLING; MINING
- E21B—EARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/28—Dissolving minerals other than hydrocarbons, e.g. by an alkaline or acid leaching agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/32—Anticorrosion additives
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بإمكانية تحفيز تكوينات حجر رملي لآبار نفط وغاز وحرارية أرضية بنجاح باستخدام مائع يحتوي على GLDA أو ملح وHF أو مكون منتج لـ HF ومكونات فوسفونات عضويةorganophosphonate component. تعمل الفوسفونات العضوية في صورة عامل تنحية وتقلل من كمية رواسب الفلوريد المعدني الناتجة.
Description
استخدام عامل تنحية في عمليات معالجة أساسها حمض جلوتاميك-17؛ 17-داي أسيتيك (GLDA) لتكوبنات سيليكاتية Use of Sequestering Agent in Glda(Glutamic A cid-N,N-Diacetic Acid)-Based Treatments for Siliceous Formations الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق Cb ISH بطريقة تحسين نفاذية permeability تكوين سيليكاتي siliceous formation
باستخدام مائع يحتوي على حمض (N-clalighh 17 داي أسيتيك «glutamic-N,N-diacetic acid
ملح أو خليط منه؛ حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid أو مكون منتج لحمض
هيدروفوريك وفوسفونات عضوية organophosphonate تتضمن الطريقة تقليل O35 رواسب إلى
الحد الأدنى أو منعه بواسطة تحضير معقدات باستخدام فوسفونات عضوية عند ظروف أسفل البئر
في الموقع.
يعتبر تحميض المصفوفة matrix acidizing طريقة شائعة مستخدمة لتحفيز وتحسين إنتاج
الهيدروكريونات hydrocarbons من تكوين منتج للهيدروكريونات. يتمثل الهدف من التحفيز في 0 التخلص من التلف الموجودة بمنطقة مستهدفة من التكوين والذي حد بصورة أساسية أثناء الحفر أو
الإكمال» خاصة في المناطق القريبة من حفرة البئثر. ينتج التلف؛ الذي يعيق تدفق مائع
الهيدروكريونات الناتجة؛ بصورة نمطية بسبب تراكم دقائق السيليكا silica fines أو الطفلات clays
(مركبات الألومينو سيليكات -(aluminosilicates
في تحميض المصفوفة لتكوين الحجر الرملي csandstone يتم حقن مائع يحتوي على حمض أكال 5 منخفض الرقم الهيدروجيني corrosive low pH acid أو مادة مكونة للحمض acid-forming
cmaterial حمض طيني ale dag mud acid في التكوين بحيث يتفاعل الحمض أو المادة
المكونة للحمض مع المعادن الموجودة في التكوين. يؤدي ذلك إلى زيادة حجم المسامات الموجودة
في التكوين وبالتالي يوفر ممرات كبيرة للهيدروكريونات؛ الماء؛ أو البخار لتكون أكثر حرية.
بالإضافة إلى sab) نفاذية التكوين» يتم التخلص من التلف الناتج عن غزو طين الحفر وانتقال 0 الطفل.
تمثل الأحماض الطينية على نحو نمطي توليفة من حمض هيدروكلوريك hydrochloric acid (HCI) وحمض هيدروفلوريك؛ برقم هيدروجيني أقل من صفر. يكون حمض هيدروفلوريك تفاعلي بدرجة كبيرة مع الطفلات مكانية المنشاً cauthigenic clays مثل السمكتيت smectite الكاولينيت kaolinite الإليت illite والكلوريت chlorite والتي تمثل جميعها مكونات أساسية للحجر الرملي. يحافظ حمض هيدروكلوريك الموجود في الحمض الطيني على الرقم الهيدروجيني المنخفض المطلوب. في ضوء تفاعل حمض هيدروفلوريك السريع مع السيليكا والسيليكات silicates يمكن أن يخترق حمض هيدروكلوريك التكوين لبضع بوصات فحسب قبل تبديد حمض هيدروفلوربك. تتألف وسائل تقليل معدل تفاعل حمض هيدروفلوريك في المنطقة المحيطة بحفرة البثر من تحلل باي فلوريد الأمونيوم ammonium bifluoride ببطء بالماء لتحويله إلى حمض هيدروفلوريك؛ إما 0 عند السطح أو في ll في حين أن هذه الطرق تسمح للحمض باختراق التكوين بشكل أعمق بعض الشيء ؛ إلى أنها لا تتخلص من تَكَوْن الرواسب precipitates بالمصفوفة وسدها. علاوة على ذلك؛ تكون بعض خزانات الحجر الرملي sandstone reservoirs حساسة للموائع التي أساسها حمض هيدروكلوريك. على سبيل (JB عند تلامس حمض هيدروكلوربك مع الإيليت؛ فإنه يتكسر وبتسبب في انتقال المواد الدقيقة وتلف التكوين. يؤدي انتقال المواد الدقيقة خلال 5 الأوساط المسامية porous media إلى سد المسام؛ وبالتالي تقليل النفاذية؛ وتقليل معدل إنتاج Cal والغاز من التكوين. بوجدٍ عام؛ تتألف تكوينات الحجر الرملي من معادن طفلية clay minerals التي تكون غير ثابتة بشكل أساسي في حمض هيدروكلوريك عند درجات حرارة أعلى من 148.89 درجة مثوية (300 درجة فهرنهايت) ٠ بما أن الطفلات Bale Jia جزءًا من مادة أسمنتية cementitious material تثبت 0 حبيبات الرمل وتكوينات الحجر الرملي cli فإن إذابة الطفل تؤدي أيضًا إلى إضعاف وتفكك مصفوفة الحجر الرملي sandstone matrix بالغرب من حفرة ull مما يتسبب في تلف التكوين. كما يؤدي التحميض إلى إنتاج رواسب صلبة solid precipitates أو أنواع هلام غروانية غير بلورية colloidal amorphous gels من البوتاسيوم potassium الصوديوم sodium والكالسيوم calcium التي تكون غير قابلة للذوبان وتسد الأحياز المسامية للتكوين؛ وبالتالي تقل مسامية ونفاذية التكوين 5 وبتلف aga التدفق. يمكن لتأثيرات التلف الناتجة عن كل من تفكك المصفوفة وترسب المعقدات إلى التخلص من تأثير التحفيز للمعالجة بالحمض acid treatment أو حتى عكسه.
تحتوي غالبية أنواع الحجر الرملي على كميات متفاوتة من معادن الكريونات carbonate minerals (كالسيت «calcite دولوميت cdolomite وهكذا) مع الكوارتز (quartz الطفلات والفلدسبارات 135 التي تتكون في الغالب من كتلة من الصخور. في وجود الأحماض؛ تذوب معادن الكريونات وتطلق أيونات ons أحادية التكافؤ monovalent وثنائية التكافؤ divalent خاصة الكالسيوم. تتفاعل هذه الأيونات» بدورهاء مع أيونات الفلوريد fluoride fons لإنتاج مركبات فلوريد معدنية metal fluorides غير قابلة للذويان مثل فلوريد الكاتيوم «CaF «calcium fluoride بالإضافة إلى فلورو سيليكات الكالسيوم calcium fluorosilicate تتكون الرواسب غير القابلة للذويان المذكورة في الغالب بسرعة وتتسبب في تلف التكوين بواسطة سد المسامات. وبالتالي يقل
الإنتاج إلى حدٍ كبير.
0 لتقليل تَكوّن الرواسب المذكورة إلى الحد الأدنى؛ يسبق عمليات معالجة المصفوفة بالحمض الطيني mud acid matrix treatments التقليدية في تكوينات الحجر الرملي بمحلول غسل مسبق cpreflush يتألف Bale من حمض هيدروكلوربك أو حمض آخر لا يحتوي على الفلوريد؛ لإذابة الكربونات. يتم ضخ محلول الغسل المسبق بحجم كافٍ لإزالة جميع الكربونات بصورة نظرية ضمن نصف قطر يتراوح من اثنين إلى ثلاثة أقدام من حفرة البثر. في الغالب؛ يقوم محلول غسل مسبق متفاعل
5 بدرجة كبيرة بفتح مسارات تدفق مفضلة في الصخور» بسبب إذابة الكريونات. نتيجة لذلك؛ يمكن تجاوز المناطق التالفة من التكوين. وبالتالي يمكن أن يتبع الحمض الذي يحتوي على حمض هيدروفلوريك عند إدخاله لاحقًا مسارات التدفق المذكورة وبالتالي يمكن ألا يتلامس مع طفلات الانسداد وغيرها من المعادن السيليكاتية siliceous minerals المصمم لإذابتها. في حين أن محاليل الغسل المسبق تقلل من خطر تلامس مرحلة الحمض الحاوي لحمض هيدروفلوربك الأساسية مع
0 معادن الكريونات؛ إلا أنها لا تكون دائمًا ناجحة. تم بذل مجهودات لاستبدال حمض هيدروكلوريك أو التخلص منه في عمليات تحميض الحجر الرملي sandstone acidizing بينما يتم تقليل ترسب الرواسب الصلبة وأنواع الهلام الغرواني غير البلورية إلى الحد الأدنى أو التخلص منه. تم تقديم أحماض طينية حمض هيدروكلوريك/,حمض هيدروفلوريك لتحفيز خزانات الحجر الرملي
5 والتي تحتوي على حمض هيدروفلوريك وحمض أميني بولي كريبوكسيلي amino polycarboxylic مثل حمض جلوتاميك-17» SIN أسيتيك (GLDA) glutamic acid-N,N-diacetic acid أو
حمض هيدروكسيل إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك hydroxyl ethylene diameinetriacetic acid .(HDEDTA) ومع ذلك؛ يكون للمركبات الترابطية 1180005 المذكور تطبيقات محدودة بسبب ميلها إلى ترسيب مركبات فلوريد معدنية. لتقليل التأثيرات السلبية المصاحبة للفلوريد الحر في O55 الرواسب الصلبة؛ فقد تم الحد من تركيز حمض هيدروفلوريك في هذه الأنظمة ليكون JB من 71. وبالتالي توجد dala إلى موائع محسنة لتحفيز بالحمض cil Sil acid stimulation سيليكاتية. ينبغي إدراك أنه يتم توفير المناقشة الموصوفة أعلاه لأغراض توضيحية فحسب ولا يقصد بها الحد من مجال أو موضوع عناصر الحماية المرفقة أو تلك الخاصة بأي طلب براءة اختراع أو براءة اختراع ذات صلة. بالتالي لا ينبغي الحد من أي من عناصر الحماية المرفقة أو عناصر الحماية الخاصة بأي طلب أو براءة اختراع ذات صلة بواسطة المناقشة الواردة أعلاه أو تفسيرها للتعامل 0 مع؛ أو تضمين أو استبعاد كل من أو أي من السمات أو العيوب المذكورة أعلاه بسبب ذكرها هنا أظهر "147395 SPE إزالة أضرار التكوين وتحفيز خزانات الحجر الرملي إيليتي llitic-Sandstone Reservoirs العميق باستخدام موائع خضراء "Green Fluids بواسطة pl أيه محمود» أن 715 بالوزن من حمض هيدروكلوريك تسبب في أضرار جسيمة لنوى الحجر الرملي sandstone cores 5 بمحتويات مختلفة من إيليت. أظهر حمض جلوتاميك-87؛ 17 داي colin ul حمض هيدروكسي Jil إيثيلين داي أمين تراي أسيتيك «(HEDTA) hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid وحمض إيثيلين داي أمين Jy أسيتيك Gilg (EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid جيدًا مع نوى الحجر الرملي إيليت illitic-sandstone cores عند 148.89 درجة dose (300 درجة فهرنهايت) . أظهرت قياسات النفاذية ونتائج التصوير المقطعي المحوسب computerised (CT) tomography 0 أن أداء حمض جلوتاميك-87؛ 17 داي أسيتيك أفضل من حمض هيدروكسي إيثيل إيثيلين داي أمين (gli أسيتيك وحمض إيثيلين داي أمين تترا أسيتيك عند درجة حموضة 4. تم العثور على النسبة المثلى لتركيز حمض جلوتاميك-؟8» 13 داي أسيتيك/ حمض هيدروفلوريك لتكون 720 بالوزن حمض جلوتاميك-87؛ 17 (gla أسيتيك/ 71 بالوزن حمض هيدروفلوريك؛ مما يعطي أقصى زيادة في نفاذية النواة core permeability أظهرت الموائع الثلاثة التي تم اختبارها 5 في هذه الدراسة Us جيدًا مع إيليت. يمكن استخدامها لتحفيز خزانات الحجر الرملي الإيليتي بمفردها أو في توليفة مع حمض هيدروفلوريك. وجد أن حمض جلوتاميك-87؛ N داي أسيتيك
متوافق مع نوى الحجر الرملي التي تحتوي على ما يصل إلى 718 بالوزن. لم يلاحظ أي تفكك للرمال مع أي من الموائع الثلاثة. تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم 55291257 بطريقة معالجة التكوينات السيليسية لزيادة نفاذية التكوينات. الوصف العام للاختراع يتعلق الكف بطريقة زيادة نفاذية تكوين جوفي سيليكاتي siliceous subterranean formation باستخدام مائع يحتوي على حمض جلوتاميك-؟8؛ 17 داي أسيتيك أو ملح أو خليط منه؛ حمض هيدروفلوريك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك وفوسفونات عضوية. في أحد التجسيدات؛ يتم إدخال مائع يشتمل على حمض جلوتاميك-17؛ 17-داي clin ملح أو 0 خليط cate حمض هيدروفلوريك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك وفوسفونات عضوية في Ji تخترق تكوين جوفي سيليكاتي. يمكن أن يكون للفوسفونات العضوية الصيغة: R1 0 ا“ R2—C— | —0O—R4 R3 / O—R5 حيث يتم اختيار R35 R2 «R1 على حدة من مجموعات الهيدروجين chydrogen الأتلكيل calkyl الأريل caryl الفوسفونات cphosphonates الفوسفات cphosphates الأسيل cacyl الأمين camine 5 الهيدروكسي hydroxy والكريوكسيل carboxyl وبتم اختيار 184 R59 على حدة من هيدروجين» صوديوم؛ بوتاسيوم؛ أمونيوم ammonium أو شق عضوي Lorganic radical تتضمن الفوسفونات العضوية حمض 1- هيدروكسي إيثيليدين-1» 1-داي فوسفونيك 1-hydroxyethylidine-1,1- cdiphosphonic acid حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا (ميثيلين فوسفونيك) diethylene triamine penta(methylene phosphonic acid) وحمض أمينو تراي (ميثيلين فوسفونيك) amino tri(methylene phosphonic acid) 0 وخلائط منها. أثناء تفاعل حمض جلوتاميك-؟0؛ SN أسيتيك أو ملح أو خليط die وحمض هيدروفلوربك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك مع التكوين السيليكاتي » يتم إنتاج أيونات أحادية التكافؤ غير معقدة؛ أيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها. يتم إنتاج معقد بواسطة تنحية الأيونات أحادية التكافؤ غير المعقدة؛ الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها باستخدام الفوسفونات العضوية.
في تجسيد آخرء يتم توفير طريقة إنتاج بالتحفيز في تكوين جوفي سيليكاتي مخترق بواسطة بثئر Cus يتم Yl تحضير محلول treatment solution dallas يحتوي على حمض —N «(N-clulighh داي أسيتيك؛ ملح أو خليط منه؛ حمض هيدروفلوربك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك وكمية فعالة من مركب فوسفونات عضوية قادر على تنحية الأيونات أحادية التكافؤء الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها. يتم إدخال محلول المعالجة في البئر ويتلامس مع التكوين. تتم إذابة مواد سيليكاتية siliceous materials خاصة بالتكوين alg إنتاج أيونات أحادية التكافق أيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها. يتم تكوين معقد من الأيونات أحادية التكافؤ» الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها الناتجة مع مركب الفوسفونات العضوية. يتم تقليل رواسب الأيونات أحادية all الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها الناتجة إلى الحد الأدنى أو منعها بواسطة تكوين المعقد. يتم 0 بعد ذلك إنتاج الهيدروكريونات من التكوين السيليكاتي. في تجسيد آخر وفقًا للكشف؛ يتم توفير طريقة معالجة تكوين سيليكاتي لزيادة نفاذية التكوين. في هذا التجسيد 6 يتم تحضير محلول معالجة يحتوي على حمض جلوتاميك «(N-— إ1-د اي أسيتيك 6 ملح أو خليط (die حمض هيدروفلوريك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك وفوسفونات عضوية. يمكن أن تكون الفوسفونات العضوية عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات التي لها الصيغة: RI 0 ><“ R2 7 C— F —0—R4 R3 0-5
حيث يتم اختيار (RI 12 و83 على حدة من مجموعات الهيدروجين؛ الألكيل؛ الأريل؛ الفوسفونات؛ الفوسفات؛ الأسيلء الأمين؛ الهيدروكسي والكريوكسيل وبتم اختيار 84 و85 على حدة من هيدروجين 3 صوديوم 3 بوتأاسيوم 3 أمونيوم أو شق عضوي . تتضمن الفوسفونات العضوية aan 1 _ هيدروكسي إيثيليدين-1؛ 1-داي فوسفونيك» حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا (ميثيلين فوسفونيك) 0 وحمض أمينو تراي (ميثيلين فوسفونيك) وخلائط منها. يتلامس التكوين السيليكاتي بعد ذلك مع محلول المعالجة بحيث تذوب المواد السيليكاتية الموجودة في التكوين. يتم تكوين معقدات من الفوسفونات العضوية باستخدام الأيونات أحادية التكافؤ. الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها الناتجة أثناء العملية. تتحسن نفاذية التكوين بواسطة تقليل تفاعل الأيونات أحادية التكافؤ؛ الأيونات
ثنائية التكافؤ أو توليفة منها إلى الحد الأدنى مع المكونات الموجودة في Jill بخلاف الفوسفونات العضوية أو منعه. في تجسيد آخرء طريقة تحفيز تكوين حجر رملي تم اختراقه بواسطة بئر نفط أو غاز أو حرارية أرضية geothermal well في هذا التجسيد؛ يتم إدخال محلول تحميض حمض هيدروفلوريك منظم buffered hydrofluoric acid-acidizing solution 5 في البثر. يحتوي محلول تحميض حمض هيدروفلوريك المنظم على حمض جلوتاميك-7؛ 17-داي أسيتيك؛ ملح أو خليط die حمض هيدروفلوريك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوربك أو خليط منها وفوسفونات عضوية لها الصيغة: RI 0 ل“ R2—C— P - 0-4 R3 / 0-5 حيث يتم اختيار RI 12 و13 على حدة من مجموعات الهيدروجين. الألكيل؛ الأريل؛ الفوسفونات؛ 0 الفوسفات؛ الأسيلء الأمين؛ الهيدروكسي والكريوكسيل وبتم اختيار 14 9 RS على حدة من هيدروجين» صوديوم؛ cag alin أمونيوم أو شق عضدوي. يتراوح الرقم الهيدروجيني لمحلول التحميض من حوالي 1.9 إلى حوالي 4.8. يتم تكوين المعقدات بين الفوسفونات العضوية والأيونات أحادية التكافؤء الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها بعد إدخال محلول المعالجة في البثر. يتم تحفيز التكوين بعد إدخال محلول تحميض حمض هيدروفلوربك المنظم في البئر. في تجسيد آخر وارد في الكشف» يتم توفير طريقة معالجة تكوين حجر dey لبئر نفط أو غاز أو حرارية أرضية. في هذا التجسيد؛ يتم إدخال محلول تحميض حمض هيدروفلوريك منظم في البئر. يحتوي محلول تحميض حمض هيدروفلوريك المنظم على حمض جلوتاميك-7, 17-داي أسيتيك؛ ملح أو خليط منه؛ حمض هيدروفلوريك أو مكون mite لحمض هيدروفلوريك أو خليط منها؛ وفوسفونات عضوية لها الصيغة: RI 0 ا“ R2—C— P —0—R4 R3 ’ 0-5
حيث يتم اختيار RI 12 و13 على حدة من مجموعات الهيدروجين. الألكيل؛ الأريل؛ الفوسفونات؛ الفوسفات؛ الأسيلء الأمين؛ الهيدروكسي والكريوكسيل وبتم اختيار 84 و85 على حدة من هيدروجين» صوديوم؛ cag alin أمونيوم أو شق عضدوي. يتراوح الرقم الهيدروجيني لمحلول التحميض من حوالي 1.9 إلى حوالي 4.8. يتم تحضير معقدات من الفوسفونات العضوية والأيونات أحادية «gS الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها بعد إدخال محلول المعالجة في idl تتم معالجة البئر بواسطة إزالة المعقدات المتكونة. في تجسيد آخر؛ يمكن إدخال محلول غسل مسبق في البثر قبل إدخال محلول المعالجة. في تجسيد آخرء يمكن إدخال محلول إزاحة overflush في yall بعد إدخال محلول المعالجة dag 35( معقدات من الأيون أحادي «Sal الأيون ثنائي التكافؤ أو توليفة منها. 0 الوصف التفصيلي: ستتضح خصائص ومميزات الكشف الحالي وسمات وفوائد إضافية بسهولة لأصحاب المهارة في المجال فور أخذ الوصف التفصيلي التالي للتجسيدات التوضيحية للكشف الحالي في الاعتبار. على النحو المستخدم هنا وخلال العديد من أجزاء (وعناوين) طلب براءة الاختراع الحالي» لا يقصد بالمصطلحات "الكشضف"؛ GSI الحالي" وتنويعاتها أن تعني كل تجسيد ممكن متضمن بواسطة 5 الكشف الحالي أو أي عنصر حماية (عناصر حماية) محدد. بالتالي؛ لا ينبغي أن يعتبر موضوع كل مرجع مذكور بكونه ضروريًا ل» أو يُشكل جزغًا من؛ كل تجسيد له أو لأي عنصر حماية (عناصر حماية) محدد فحسب بسبب هذا المرجع. يتم استخدام مصطلحات معينة هنا في عناصر الحماية المرفقة للإشارة إلى مكونات محددة. مثلما سيدرك أصحاب المهارة في المجال؛ يمكن أن يشير أشخاص مختلفون إلى مكون بأسماء مختلفة. 0 لا يقصد بهذه الوثيقة أن تميز بين المكونات التي تختلف في اسمها ولكن في وظيفتها. بالإضافة إلى ذلك؛ يتم استخدام المصطلحات "يتضمن" و'يشتمل على" هنا وفي عناصر الحماية المرفقة بالطريقة المفتوحة؛ وبالتالي يجب تفسيرها بكونها تعني "'تتضمن؛ ولكن لا تقتصر على؛ . . . ." علاوة على lly الإشارة هنا في عناصر الحماية المرفقة إلى مكونات وجوانب بصيغة المفرد لا يقصر بالضرورة Jal) CaaS أو عناصر الحماية المرفقة على أحد المكونات أو الجوانب 5 المذكورة cand ولكن ينبغي تفسيره بكونه يعني واحد أو أكثر؛ على النحو المناسب والمطلوب في كل حالة محددة.
كما هو مستخدم هنا يشير المصطلح "سيليكاتي" إلى خاصية الاحتواء على سيليكا و/أو سيليكات. Calls غالبية تكوينات الحجر الرملي من أكثر من 770-50 من جسيمات رمل الكوارتز quartz «particles أي سيليكا silica (5:02) مرتبطة bs بواسطة كميات متفاوتة من مادة تثبيت بالأسمنت cementing material والتي تتضمن كربونات (كالسيت calcite أو كربونات الكالسيوم calcium ((CaCOs) carbonate 5 وسيليكات. تتم معالجة تكوينات الحجر الرملي أو السيليكاتية الجوفية باستخدام مائع حمضي acidic fluid لتحفيز التكوين ولإزالة التلف من التكوين. ينتج التلف؛ الذي يعيق تدفق مائع الهيدروكريونات الناتجة؛ بصورة نمطية بسبب تراكم دقائق السيليكا أو الطفلات (مركبات الألومينو سيليكات). في العملية» يحسن المائع الحمضي من إنتاج الهيدروكريونات بواسطة فتح المسامات وزيادة حجم 0 المسامات الموجودة في التكوين. يتحسن قصور النفاذية بالتكوين بواسطة مهاجمة المعادن السيليكاتية وإذابتهاء Jie الطفلات ومواد الكوارتز الدقيقة (quartz fines التي تكون مرتبطة dag عام بانسداد الأحياز المسامية بالتكوين. وبالتالي تتحسن النفاذية بواسطة تكبير الممرات للهيدروكريونات الناتجة. في العملية؛ يتم Wiad إصلاح تلف التكوين» خاصة في المناطق القريبة من حفرة Al 15 يحتوي مائع التحميض المائي aqueous acidizing fluid على )1( حمض جلوتاميك-81؛ 17-داي أسيتيك أو ملح aie أو خليط من حمض جلوتاميك-87؛ 17-داي أسيتيك وملح حمض جلوتاميك- GN NN أسيتيك؛ )2( حمض هيدروفلوريك أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك؛ و(3) فوسفونات عضوية. يحسن حمض جلوتاميك-87؛ 17-داي أسيتيك من اختراق الحمض للتكوين. تكون توليفة حمض جلوتاميك-87؛ 17-داي أسيتيك أو ملح وحمض هيدروفلوربيك أو مكون منتج 0 لحمض هيدروظوريك فعالة بدرجة كبيرة في إذابة المادة السيليكاتية وإزالتها. تم توضيح أن مائع التحميض له نفس قدرة الإذابة بالنسبة للمعادن السيليكاتية على نحو مماثل للأحماض الطيني. بالإضافة إلى فتح الأحياز المسامية بالتكوين؛ يمكن التخلص من تأثيرات التلف الناتجة عن تفكك المصفوفة أو تقليلها إلى حدٍ كبير بواسطة المعالجة بالحمض. يتم استخدام حمض جلوتاميك-؟8» 17-داي أسيتيك أو ملح مع حمض هيدروفلوريك كبديل للحمض الطيني حمض هيدروكلوريك/,حمض هيدروفلوريك. على هذا النحو؛ يكون مائع التحميض المائي خالي من حمض هيدروكلوربك.
(Ka استخدام حمض جلوتاميك-87؛ 17-داي أسيتيك أو الملح في صورة حمض جلوتاميك-7؟؛ ١-داي أسيتيك أو ملح نقي بالإضافة إلى حمض جلوتاميك-87» 17-داي أسيتيك أو ملح مخفف بالماء أو مذيبات أخرى. عند تخفيفه؛ ينبغي ألا تقل كمية حمض جلوتاميك-87؛ 17-داي أسيتيك؛ الملح أو خليط منها عن 75 بالوزن. على نحو مفضل؛ نتراوح كمية حمض جلوتاميك-81: SN 5 أسيتيك؛ الملح أو خليط منها في المحلول من حوالي 5 إلى حوالي 795 بالوزن.
تتمثل أملاح لحمض جلوتاميك-17؛ SIN أسيتيك مفضلة في أملاح قلوية Jie calkali salts ملح صوديوم لحمض SIN (N-lwligls أسيتيك ¢glutamic-N,N-diacetic acid sodium salt ويعتبر تترا صوديوم جلوتامات داي أسيتات tetrasodium glutamate diacetate هو المفضل على
وجه التحديد.
0 على نحو نمطي تتراوح كمية حمض جلوتاميك-» 17-داي أسيتيك؛ الملح أو خليط منها في المائع الحمضي من حوالي 5 إلى حوالي 750 بالوزن؛ يفضل أقل من حوالي 40» على نحو أكثر تفضيلًا أقل من حوالي 20؛ 7 بالوزن. تعتبر تلك كمية of بكثير من موائع التحميض الوارد في الفن السابق والتي تستخدم أحماض بولي كربوكسيلية لريط الفلزات. على سبيل المثال؛ كمية حمض البولي كربوكسيلي polycarboxylic acids المطلوية في 715 بالوزن من الحمض في مائع
التحميض تربط 1000 جزءٍ في المليون من Fe? في المائع بلغت 70.14 بالوزن. لتحقيق زيادة قصوى في النفاذية؛ تتراوح نسبة حمض جلوتاميك-87؛ 17-داي أسيتيك (أو الملح) إلى تركيز حمض هيدروفوريك في المائع بوجهٍ من -5: 1 بالوزن إلى 10: 0.1؛ على نحو نمطي من 20: 1 وعلى نحو أكثر نمطية حوالي 10: 1. أثناء فترة إذابة المادة السلليكاتية؛ يتفاعل حمض جلوتاميك-87» (GaN أسيتيك وحمض
0 ميدروفلوريك مع الطفل ومعادن الكربونات الموجودة في التكوين. يتم إنتاج أيونات أحادية التكافؤ و/أو أيونات ثنائية التكافؤ أثناء العملية. تعمل الفوسفونات العضوية في صورة عامل تنحية sequestering agent وكون معقدات من الأيونات أحادية التكافؤ و/أو الأيونات ثنائية التكافؤ. في غياب الفوسفونات العضوية؛ ستنتج الأيونات أحادية التكافؤ و/أو ثنائية التكافؤ غير المعقدة رواسب Jia هكسا فلورو سيليكات الصوديوم sodium hexafluorosilicates وهكسا فلورو سيليكات
5 البوتاسيوم hexafluorosilicates 0018881075 فلوريد الكالسيوم calcium fluoride وسيليكا مميهة hydrated silica يؤدي وجود الفوسفونات العضوية في المائع إلى تقليل 385 الرواسب المذكورة
إلى الحد الأدنى أو التخلص منها. تزيد نفاذية التكوين بواسطة تقليل تفاعل الأيونات أحادية «Ell الأيونات ثنائية التكافؤ أو توليفة منها إلى الحد الأدنى مع المكونات الموجودة في البثر بخلاف الفوسفونات العضوية أو منعه. بواسطة تكوين معقدات باستخدام الأيونات أحادية و/أو ثنائية التكافؤ» لا تترسب الرواسب في الأوساط المسامية. أظهر اختبار غمر اللب core flood testing للمائع المائي أقل من 715 من الأيونات أحادية و/أو ثنائية التكافؤ غير المعقدة في المادة المتدفقة effluent وبالتالي تتحسن مسامية التكوين. يحسن ذلك أيضًا من فاعلية تفاعل حمض جلوتاميك-11؛ aN أسيتيك وحمض هيدروفلوريك في عملية التحميض. تتراوح كمية حمض هيدروفلوريك أو المكون المنتج لحمض هيدروفلوريك في مائع التحميض dag 0 عام من حوالي 0.25 إلى حوالي 720 بالوزن» يفضل من حوالي 0.5 إلى حوالي 710 بالوزن» على نحو مفضل أكثر من حوالي 1.0 إلى حوالي 76 بالوزن (على أساس الوزن الكلي للمائع المائي). يفضل أن تكون الفوسفونات العضوية عبارة عن حمض أو ملح (بالإضافة إسترات (esters لها الصيغة: R1 0 ا“ R2—C— ’ - 0-4 R3 1 O—R5
حيث يمكن أن تكون R35 2 (RI عبارة عن مجموعات هيدروجين» ألكيل» أريل؛ فوسفونات؛ فوسفات؛ أسيل أمين acyl amine هيدروكسي وكريوكسيل ويمكن أن تتألف 84 و85 من هيدروجين؛ صوديوم؛ بوتاسيوم؛ أمونيوم أو شق عضوي. يتراوح تركيز الفوسفونات العضوية في مائع التحميض dag عام من حوالي 0.25 إلى حوالي 0 50.0 يفضل من حوالي 0.5 إلى حوالي 6.0؛ على نحو مفضل أكثر من 1 إلى 75 بالوزن من المحلول الكلي. تتضمن الأمثلة على الفوسفونات العضوية حمض أمينو تراي (ميثيلين فوسفونيك) aminotri (methylene phosphonic acid) وملح بنتا صوديوم منه pentasodium salt حمض 1-هيدروكسي
«I= poli) 1-داي فوسفونيك 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid وملح تترا صوديوم dis tetrasodium salt حمض هكسا ميثيلين داي أمين تترا (ميثيلين فوسفونيك) hexamethylenediaminetetra (methylene phosphonic acid) وملح هكسا بوتاسيوم hexapotassium salt منه؛ وحمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا (ميثيلين فوسفونيك) diethylenetriaminepenta (methylene phosphonic acid) 5 وملح هكسا صوديوم hexasodium salt منه. على الرغم من أنه غير مطلوب؛ إلا أن مائع التحميض يمكن أن يحتوي كذلك على حمض عضوي organic acid أو حمض بوريك boric acid عند وجوده؛ يمكن أن يكون مصدر حمض هيدروفلوريك عبارة عن مكون منتج لحمض هيدروظوريك مثل باي فلوريد الأمونيوم أو فلوريد ٠١ 0 لأمونيوم ammonium fluoride أو توليفة منها. يوفر استخدام مكون mite لحمض هيدروفلوريك وسيلة لتقليل معدل تفاعل حمض هيدرولوريك في المنطقة المحيطة بحفرة البثر في صورة تحلل باي فلوريد الأمونيوم أو فلوريد الأمونيوم بالماء ببطء لتحويله إلى حمض هيدروفلوريك. في حين أن استخدام المكون المنتج لحمض هيدروفلوريك يسمح للحمض باختراق التكوين بشكل أعمق بعض الشيء (مقارنة بمائع يحتوي على حمض هيدروفلوريك)؛ إلا أنه لا يتخلص من تَكَوَن الرواسب وسد المصفوفة. يتراوح الرقم الهيدروجيني للمائع الحمضي المائي aqueous acidic fluid على نحو نمطي من حوالي 1.5 إلى حوالي 4.8. cole dag يكون الرقم الهيدروجيني للمائع الحمضي بوجهٍ عام أعلى من الأحماض الطينية التقليدية؛ يقع dag عام في نطاق رقم هيدروجيني يتراوح من 2.2 إلى حوالي 3.8 0 في أحد التجسيدات»؛ يمكن أن يحتوي المائع الحمضي على عامل منظم buffering agent أو (Sa تنظيمه باستخدام عامل إرغاء غازي gaseous foaming agent يكون للتنظيم إلى رقم هيدروجيني مرتفع فوائد من حيث التأكل والتفاعلية العامة؛ وهو ما يسمح للحمض all باختراق المصفوفة بشكل أعمق ومتطلبات منخفضة لمثبطات التأكل. تتضمن مميزات أخرى للموائع مرتفعة الرقم الهيدروجيني انخفاض الخطر الذي تتعرض له المعدات dal ull بما في ذلك خطوط 5 الأنابيب؛ تقليل الخط الذي قد تتعرض له البيئة والعاملين» تقليل مطلب gall الكيميائية للمعادلة؛ تقليل خطر O35 رواسب طينية ومستحلبات وانخفاض خطر إحداث اضطراب بمرافق العملية.
قبل و/أو بعد إدخال مائع التحميض في all يمكن إدخال محلول حمضي برقم هيدروجيني منظم pH buffered acid solution في البئثر. يكون للمحلول الحمضي المنظم؛ على نحو نمطي رقم هيدروجيني مكافئ إلى حدٍ كبير لذلك الخاص بمائع التحميض. عند استخدام في تكوينات الحجر الرملي؛ يمكن استخدام المحلول الحمضي المنظم قبل إدخال مائع التحميض أو بعد إدخال مائع التحميض في البثر. يكون للمحلول الحمضي المنظم؛ على نحو نمطي؛ رقم هيدروجيني يبلغ 32 على الأقل day عام يكون له رقم هيدروجيني يتراوح من حوالي 3.2 إلى حوالي 4.8. يكون الرقم الهيدروجيني للمحلول الحمضي المنظم مكافئ إلى حدٍ كبير للرقم الهيدروجيني الخاص بمحلول تحميض الحجر الرملي. يكون المحلول الحمضي ذو الرقم الهيدروجيني المنظم خالي من حمض هيدروفلوريك وبفضل ألا يحتوي على أي حمض عضوي Jie AT حمض هيدروكلوريك. يمكن أن يحتوي المحلول الحمضي المنظم على حمض عضوي. في تجسيد مفضل» يتمثل المحلول الحمضي المنظم والتطبيق الخاص به في ذلك الذي تم الكخف die في براءة الاختراع الأمريكية رقم 7,059,414؛ التي تم تضمينها هنا كمرجع. تم اكتشاف أن المائع المائي الذي تم الكشف die هنا مفيد في الآبار مرتفعة درجة الحرارة بدون مشكلات التحكم في التآأكل. في بعض الحالات؛ Sa أن تكون درجة حرارة البثر أكثر من 5 182.22 درجة dose 204.44 درجة gia 232.22 درجة مئوية أو 0 درجة Lise )360 درجة فهرنهايت» 400 درجة فهرنهايت» 450 درجة فهرنهايت أو 500 درجة فهرنهايت). في حين أن مائع التحميض المائي الذي تم الكف die يوفر معالجة بالتحفيز /إإصلاحية أكالة corrosive stimulation/remediation treatment بدرجة أقل» إلا أنه يمكن أن يحتوي على نحو اختيار على مثبط تأكل May lg corrosion inhibitor المائع المائي من التأثيرات الأكالة للأحماض على العناصر الأنبوبية tubulars ill 1[». يمكن أن تتضمن مثبطات التأكل المناسبة مركبات تنيتريت فلز قلوي calkali metal nitrites مركبات نيترات 0100188» مركبات فوسفات؛ مركبات سيليكات ومركبات بنزوات .benzoates تتضمن المثبطات العضوية organic inhibitors المناسبة التمثيلية هيدروكربيل أمين hydrocarbyl amine ومركب حمضي متعادل neutralized acid compound بهيدروكربيل أمين به استبدال بهيدروكسي؛ مثل مركبات فوسفات متعادلة neutralized phosphates 25 وإسترات هيدروكرييل فوسفات chydrocarbyl phosphate esters أحماض دهنية متعادلة neutralized fatty acids (على سبيل المثال» تلك التي تحتوي على ما يتراوح من 8
إلى lea 22 ذرة كريون (carbon atom ومركبات هيدروكرييل سلفونات متعادلة neutralized hydrocarbyl sulfonates تكون إسترات الملح salt esters المختلطة لمركبات السكسيتيميد المعالجة بالألكيل alkylated succinimides مفيدة أيضًا. يمكن أن تتضمن مثبطات التأكل أيضًا مركبات ألكانول أمين (ie alkanolamines إيثقانول أمين «ethanolamine داي إيثانول أمين «diethanolamine 5 تراي إيثانول أمين ctriethanolamine ومركبات برويانول أمين propanolamines مناظرة بالإضافة إلى مورفولين emorpholine إيثيلين داي أمين «N «ethylenediamine ل1-داي Jiu) إيثانول أمين «N N-diethylethanolamine ألفا- وجاما بيكولين alpha- and gamma- epicoline بيبرازين piperazine وأيزو بروديل أمينو إيثانول .isopropylaminoethanol علاوة على ذلك؛ يمكن أن يشتمل مثبط التأكل على sale خافضة للتوتر السطحي أنيونية anionic surfactant
0 مثل مركبات ألكيل ساركوزينات alkyl sarcosinates وغيرها من العوامل التي تم الكششف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 7,994,102 التي تم تضمينها هنا كمرجع. يمكن أن يحتوي مائع التحميض كذلك على مكثف لمثبط التأكل corrosion inhibitor intensifier تتضمن مكثفات متبط التأكل المناسبة فورمات الصوديوم csodium formate فورمات البوتاسيوم ¢potassium formate ميثيل فورمات (bl «methylformate فورمات cethylformate يوديد
الصوديوم csodium iodide يوديد البوتاسيوم epotassium iodide يوديد التحاس «copper iodide يوديد جزيثي molecular iodide بالإضافة إلى توليفات منها. عند وجوده؛ يمكن أن تتراوح كمية مثبط التآكل و/أو مكثف مثبط التأكل في المائع المائي من حوالي 70.1 بالحجم إلى حوالي 715 بالحجم؛ على نحو بديل؛ من حوالي 70.1 بالحجم إلى حوالي 710 بالحجم؛ أو على نحو بديل» من حوالي 70.5 بالحجم إلى حوالي 76 بالحجم.
0 في تجسيد مفضل؛ يحتوي مائع التحميض على مادة مانعة لَتَكُوّن المستحلبات non-emulsifier لمنع G56 المستحلبات في مائع التحميض. يمكن استخدام مواد مائعة لتَكوّن المستحلبات تقليدية. لا يحتاج استخدام المائع الحمضي المائي الذي تم الكشف عنه هنا إما محلول غسل مسبق أو محلول إزاحة. بواسطة عدم الحاجة إلى استخدام محلول غسل مسبقء تكون الطريقة التي تم الكشف عنها هنا صديقة للبيئة بدرجة أكبر من الطرق الأخرى الواردة في الفن السابق. بالإضافة
5 إلى colli يوفر عدم الحاجة إلى محلول غسل مسبق أو محلول إزاحة أدنى خطر للتفاعلات غير المرغوب فيها مع صخور الخزان reservoir rock
ومع ذلك؛ بالرغم من كونه غير ضروري؛ يمكن استخدام محلول غسل مسبق أو محلول إزاحة؛
.ammonium chloride محاليل إزاحة أساسها كلوريد الأمونيوم Jie
بالإضافة إلى فتح القنوات المسامية الموجودة في التكوين؛ يمكن استخدام مائع التحميض في علاج
آبار النغط الغاز والحرارية الأرضية لإزالة الرواسب غير المرغوب فيها من حفرة البثر ومعدات
الإنتاج.
بالإضافة إلى استخدامه في تحميض المصفوفة؛ يكون الاختراع قابل للتطبيق في علاج آبار hail
الغاز والحرارية الأرضية بواسطة إزالة الرواسب من Bin البئثر ومعدات الإنتاج. تتكون هذه
الرواسب و/أو تتراكم في حفرة «ll معدات الإنتاج والاستخلاص وتغليف البئر. تؤثر الرواسب
المتراكمة المذكورة على الإنتاجية وتتم إزالتها على نحو نمطي قبل التثبيت بالأسمتت أو إدخال alse 0 الإكمال في حفرة البئر. يتم إدخال المائع الحمضي المائي في البئر لإزالة الرواسب غير
المرغوب فيها قبل إدخال الرواسب غير المرغوب فيها قبل إدخال مائع التحفيز -stimulation fluid
في تجسيد مفضل؛ يتم استخدام الاختراع لإزالة الرواسب السيليكاتية siliceous deposits الموجودة
بالعناصر الأنبوبية للبئر.
في معالجة all يفضل Gis مائع التحميض Bale في حفرة al خلال أنابيب الإنتاج أو من 5 خلال استخدام أنابيب ملتفة coiled tubing أو آليات توصيل مماثلة. فور وجوده أسفل ast ull
المحلول بمعالجة التلف الناتج عن معالجة edie jl على سبيل المثال» بواسطة موائع التحفيز
وأنواع طين مائع الحفر fluid muds ع10ا[ة:0» بواسطة تشتيت وإزالة المواد السيليكاتية من التكوين
وحفرة البئر.
في حين أنه تم توضيح ووصف تجسيدات الكشف؛ء فإن العديد من التنويعات؛ التعديلات و/أو 0 التغييرات التي يتم إدخالها على النظام؛ الجهاز والطرق الواردة في Ga asl الحالي؛ مثل في
المكونات؛ تفاصيل البناء والتشغيل؛ ترتيب الأجزاء و/أو الطرق الاستخدام؛ تكون ممكنة؛ تم
توضيحها من قبل مقدم (مقدمي) الطلب؛ وتقع ضمن مجال عناصر الحماية المرفقة؛ ويمكن
إنشائها واستخدامها من قبل صاحب المهارة العادية في المجال دون الابتعاد عن فحوى وتعاليم
الكشف ومجال عناصر الحماية المرفقة. بالتالي؛ ينبغي تفسير جميع المواضيع الواردة أو الموضحة 5 في الرسومات المرفقة بكونها توضيحية؛ ولا ينبغي أن يقتصر مجال الكشف وعناصر الحماية
المرفقة على التجسيدات الموصوفة والموضحة هنا.
Claims (6)
1. طريقة زيادة نفاذية permeability تكوين جوفي سيليكاتي siliceous subterranean formation تشمل: 0( إدخال في بثر تخترق تكوين جوفي سيليكاتي siliceous subterranean formation مائع حمضي acidic fluid يشضتمل على (1) من 5 إلى 750 بالوزن حمض جلوتاميك-87, GIN أسيتيك ¢glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه؛ (2) من 0.25 إلى 720 بالوزن حمض هيد روفلوريك (HF) hydrofluoric acid أو مكون منتج لحمض هيدروفلوريك hydrofluoric acid Cua corganophosphonate و(3) من 0.25 إلى 750 بالوزن مركب فوسفونات عضوية «(HF) تكون نسبة تركيز حمض جلوتاميك-17؛ 17-داي أسيتيك glutamic-N,N-diacetic acid أو الملح إلى حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid في المائع من 5: 1 إلى 10: 0.1 Gag 0 يحتوي أي مائع على باي فلوريد ١ لأمونيوم ammonium bifluoride أو فلوريد ١ لأمونيوم ammonium fluoride أو توليفة من ذلك حيث يكون مكون منتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid أو الفوسفونات العضوية organophosphonate للمائع له الصيغة: RI 0 R2 | 0-4 حن / 1 5 حيث يتم اختيار R35 12 (R1 على حدة من مجموعات الهيدروجين chydrogen الألكيل calkyl 15 الأريل caryl الفوسفونات <phosphonates الفوسفات phosphates الأسيل cacyl الأمين camine الهيدروكسي hydroxy والكريوكسيل aug carboxyl اختيار 184 و65 على Baa من هيدروجين ¢hydrogen صودييوم ¢sodium بوتاسيوم ¢potassium أمونيوم ammonium أو شق عضوي organic radical (ب) إذابة المواد السيليكاتية siliceous materials للتكوين وتوليد أيونات أحادية التكافؤ cmonovalent ions 20 أيونات ثنائية التكافؤ divalentions أو توليفة من ذلك؛ و (ج تكوين معقد من فوسفونات عضوية organophosphonate وأيونات أحادية التكافؤ monovalent ions أيونات ثنائية divalent fons Sill أو توليفة من ذلك بعد إدخال المائع الحمضي fluid 261016 إلى البثر.
2. الطريقة Gag لعنصر الحماية 1؛ Cua يكون للفوسفونات العضوية organophosphonate الصيغة: RI 0 —O—R4 | ب R2 a 1 —TRS .
3. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يحتوي المائع الحمضي acidic fluid على باي فلوريد لأمونيوم ammonium bifluoride أو فلوريد أ لأمونيوم ammonium fluoride أو توليفة من ذلك كمكون منتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid وحيث يتم أيضًا اختيار الفوسفونات العضوية organophosphonate من المجموعة المتكونة من حمض 1 -هيدروكسي إيثيليدين-1؛ 1-داي فوسفونيك ¢1-hydroxyethylidine-1,1-diphosphonic acid حمض داي إيثيلين تراي أمين 0 بنتا (ميثيلين فوسفونيك) diethylene triamine penta(methylene phosphonic acid) وحمض أمينو تراي (ميثيلين فوسفونيك) aminotri (methylene phosphonic acid) وخلائط منها .
4. الطريقة Uy لعنصر الحماية Cus of )1( يتراوح الرقم الهيدروجيني للمائع من 1.9 إلى 4.8؛ )2( يشتمل المائع Lia على حمض عضوي torganic acid أو (3) يتراوح الرقم الهيدروجيني 5 لللمائع من 1.9 إلى 4.8 ويشتمل المائع Lad على حمض عضوي .organic acid
5. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون كمية: )1( حمض جلوتاميك-17؛ GIN أسيتيك «glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه في المائع الحمضي acidic fluid من 5 إلى 720 بالوزن؛ 0 )2 حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid أو مكون منتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid في المائع الحمضي acidic fluid من 0.5 إلى 710 بالوزن؛ و )3( تكون الفوسفونات العضوية organophosphonate في المائع الحمضي fluid 861016 من 0.5 إلى 76 بالوزن.
— 9 1 —
6. الطريقة Gag لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إدخال محلول غسل مسبق 016-1080 في البثر قبل إدخال المحلول الحمضي .acidic fluid
7. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 6؛ حيث يتم إدخال محلول غسل مفرط over-flush في البثر بعد الخطوة (z) .
8. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إدخال محلول غسل مفرط over-flush في البئر بعد الخطوة (z) .
0 9. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المائع الحمضي acidic fluid على مكون منتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid حيث يكون مكون منتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid عبارة عن sb فلوريد ١ لأمونيوم ammonium bifluoride أو فلوريد لأمونيوم ammonium fluoride أو توليفة من ذلك.
10. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المائع الحمضي acidic fluid على مثبط JSG Ss corrosion inhibitor مادة مانعة تكوين مستحلبات Cua non-emulsifier يشتمل مثبط التأكل corrosion inhibitor اختيارياً LC على مكثتف مثبط تأكل corrosion inhibitor
.intensifier
11. الطريقة By لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المائع الحمضي acidic fluid خالي من حمض هيد روكلوريك .(HCI) hydrochloric acid
2. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يكون حمض جلوتاميك-88؛ GN أسيتيك ¢glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه هو ملح صوديوم حمض جلوتاميك-17؛ SIN
.glutamic-N,N-diacetic acid sodium salt أسيتيك 5
3. الطريقة dg لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون حمض جلوتاميك-01؛ GaN أسيتيك «glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه هو تترا صوديوم جلوتامات داي أسيتات
.tetrasodium glutamate diacetate
14. الطريقة Gig لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون تركيز حمض (glo N (N=cluligla أسيتيك glutamic-N,N-diacetic acid أو ملح إلى حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid في المائع من 20: 1 إلى 10: 0.1.
5. طريقة إنتاج بالتحفيز في تكوين جوفي سيليكاتي siliceous subterranean formation من بثر 0 نفط غاز أو حرارية أرضية geothermal تشمل: 0( إدخال في بثر تخترق تكوين جوفي سيليكاتي siliceous subterranean formation مائع حمضي acidic fluid يشضتمل على (1) من 5 إلى 750 بالوزن حمض جلوتاميك-87, GIN أسيتيك glutamic-N,N-diacetic acid أو ملح أو خليط منه؛ (2) من 0.25 إلى 720 بالوزن باي فلوريد ١ لأمونيوم ammonium bifluoride أو فلوريد ١ لأمونيوم ammonium fluoride أو توليفة من 5 ذلك حيث يكون مكون mite حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid و(3) من 0.25 إلى 0 بالوزن مركب فوسفونات عضوية organophosphonate تم اختيارها من المجموعة المتكونة من حمض 1-هيدروكسي بيثيليدين-1» 1-داي فوسفونيك 1-hydroxyethylidine-1,1- cdiphosphonic acid حمض داي إيثيلين تراي أمين بنتا (ميثيلين فوسفونيك) diethylene triamine penta(methylene phosphonic acid) وحمض أمينو تراي (ميثيلين فوسفونيك) aminotri (methylene phosphonic acid) 0 وخلائط منهاء حيث يكون تركيز حمض (N—luligla SIN أسيتيك glutamic-N,N-diacetic acid أو ملح إلى حمض هيدروفلوريك hydrofluoric (HF) acid في المائع من 5: 1 إلى 10: 0.1( (ب) تفاعل حمض جلوتاميك-17» SIN أسيتيك ¢glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه وحمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid أو مكون منتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid 5 مع التكوين الجوفي السيليكاتي siliceous subterranean formation
وتوليد أيونات أحادية التكافؤ monovalent jons غير معقدة» أيونات ثنائية التكافق divalent ions أو توليفة من ذلك؛ و (ج) تكوين معقد عن طريق Jie أيونات أحادية التكافؤ monovalent fons غير معقدة؛ أيونات ثنائية التكافؤ divalent jons أو توليفة من ذلك مع الفوسفونات العضوية forganophosphonate (د) إنتاج هيدروكريونات hydrocarbons من التكوين السيليكاتي siliceous formation
6. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 15» حيث (1) يتراوح الرقم الهيدروجيني للمائع الحمضي acidic fluid من 1.9 إلى 4.8؛ )2( يشتمل المائع الحمضي Lia acidic fluid على حمض عضوي acid عنصقع:ه؛ أو (3) يتراوح الرقم الهيدروجيني للمائع الحمضي acidic fluid من 1.9 0 إلى 4.8 ويشتمل المائع الحمضي acidic fluid أيضًا على حمض عضوي .organic acid
7. الطريقة Gig لعنصر الحماية 15 حيث تسود الظروف التالية: (1) يتم إدخال محلول غسل مسبق pre-flush في Jill قبل إدخال المائع الحمضي tacidic fluid (2) يتم إدخال محلول غسل مفرط over-flush في All بعد إدخال المائع الحمضي acidic fluid 5 ويبعد تكوين معقدات من أيونات أحادية التكافؤ cmonovalent ions أيونات ثنائية التكافؤ divalent fons أو توليفة من ذلك؛ أو (3) يكون حمض جلوتاميك-11؛ SIN أسيتيك ¢glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه هو ملح صوديوم حمض جلوتاميك-181؛ 17-داي أسيتيك glutamic-N,N-diacetic acid
.sodium salt
8. الطريقة Gy لعنصر الحماية 15؛ حيث يكون المائع الحمضي acidic fluid خالي من حمض
.(HCI) hydrochloric acid هيد روكلوريك
9. طريقة معالجة تكوين جوفي رملي yal sandstone formation نفط غاز أو حرارية أرضية 5 لمسعطامعع من خلال:
0 إدخال مائع تحميض حمض هيدروفلوريك منظم buffered hydrofluoric acid (HF)- acidizing fluid في البثر مشتمل على: )1( من 5 إلى 750 بالوزن حمض جلوتاميك-17» SIN أسيتيك glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه؛ )2( من 0.25 إلى 720 بالوزن حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid أو مكون منتج لحمض هيدروفلوربك (HF) hydrofluoric acid أو خليط من ذلك؛ (3) من 0.25 إلى 750 بالوزن مركب فوسفونات عضوية organophosphonate له الصيغة: R1 i R2 HY —IP—0O—R4 —RS 1 3 حيث يتم اختيار R35 R2 «R1 على حدة من مجموعات الهيدروجين chydrogen الأتلكيل calkyl 0 الأريل caryl الفوسفونات cphosphonates الفوسفات cphosphates الأسيل cacyl الأمين camine الهيدروكسي hydroxy والكريوكسيل carboxyl وبتم اختيار 184 R59 على Baa من هيدروجين ¢hydrogen صودييوم ¢sodium بوتاسيوم ¢potassium أمونيوم ammonium أو شق عضوي organic radical وحيث تكون نسبة تركيز حمض جلوتاميك-17» 17-داي أسيتيك glutamic-N,N- diacetic acid أو الملح إلى حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid في المائع من 5: 1 5 إلى 10: 0.1 وحيث يتراوح الرقم الهيدروجيني للمائع الحمضي (acidic fluid 1.9 إلى 4.8؛ و (ب) تكوين معقدات من أيونات أحادية التكافؤ منرم cmonovalent أيونات ثنائية التكافز divalent ions أو توليفة من ذلك بعد إدخال مائع التحميض acidizing fluid البثر؛ و (ج) dallas البثر عن طريق إزالة المعقدات المتكونة منه. 0 20. الطريقة Ug لعنصر الحماية 19( حيث يسود واحد على الأقل من الظروف التالية: (1) يشتمل مائع التحميض acidizing fluid أيضًا على حمض عضوي ‘organic acid (2) يتم إدخال محلول غسل مسبق pre-flush في البثر بعد إدخال مائع التحميض acidizing ¢fluid
(3) يتم إدخال محلول غسل مفرط over-flush في البئر بعد إدخال مائع التحميض acidizing dang fluid تكوين معقدات من أيونات أحادية التكافؤ cmonovalent fons أيونات ثنائية التكافؤ divalent ions أو توليفة من ذلك؛ )4( يشتمل المائع الحمضي acidic fluid على مكون منتج حمض هيدروفلوريك hydrofluoric (HF) acid 5 حيث يكون مكون المنتج حمض هيدروفلوريك (HF) hydrofluoric acid عبارة عن باي فلوريد ١ لأمونيوم ammonium bifluoride أو فلوريد ١ لأمونيوم ammonium fluoride أو توليفة من ذلك؛ أو )5( حمض جلوتاميك-17؛ 17-داي أسيتيك ¢glutamic-N,N-diacetic acid ملح أو خليط منه هو
.glutamic-N,N-diacetic acid sodium salt أسيتيك SIN (N-cluligla ملح صوديوم حمض
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2017/034309 WO2018217200A1 (en) | 2017-05-24 | 2017-05-24 | Use of sequestering agent in glda-based treatments for siliceous formations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410618B1 true SA519410618B1 (ar) | 2022-10-30 |
Family
ID=59014795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410618A SA519410618B1 (ar) | 2017-05-24 | 2019-11-23 | استخدام عامل تنحية في عمليات معالجة أساسها حمض جلوتاميك -n ،n- داي أسيتيك (glda) لتكوينات سيليكاتية |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11198812B2 (ar) |
| BR (1) | BR112019024448A2 (ar) |
| SA (1) | SA519410618B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018217200A1 (ar) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112019024448A2 (pt) | 2017-05-24 | 2020-07-21 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | uso de agente sequestrante em tratamentos à base de glda para formações siliciosas |
| WO2022204339A1 (en) * | 2021-03-25 | 2022-09-29 | Schlumberger Technology Corporation | Method for single-stage treatment of siliceous subterranean formations |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2663689A (en) | 1950-12-26 | 1953-12-22 | Independent Eastern Torpedo Co | Well treating solution |
| US3481401A (en) | 1968-01-25 | 1969-12-02 | Exxon Production Research Co | Self-bridging fractures |
| US3953340A (en) | 1973-04-16 | 1976-04-27 | Shell Oil Company | Dissolving siliceous materials with self-acidifying liquid |
| US3868996A (en) | 1974-05-15 | 1975-03-04 | Shell Oil Co | Buffer-regulated treating fluid positioning process |
| EP0654582B1 (en) | 1993-11-18 | 1999-01-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Reducing aluminium compound precipitation in subterranean formation acidizing |
| US5529125A (en) * | 1994-12-30 | 1996-06-25 | B. J. Services Company | Acid treatment method for siliceous formations |
| US6443230B1 (en) | 1999-06-22 | 2002-09-03 | Bj Services Company | Organic hydrofluoric acid spearhead system |
| US7059414B2 (en) | 2003-07-22 | 2006-06-13 | Bj Services Company | Acidizing stimulation method using a pH buffered acid solution |
| US8183184B2 (en) * | 2006-09-05 | 2012-05-22 | University Of Kansas | Polyelectrolyte complexes for oil and gas applications |
| CA2671022C (en) | 2006-11-30 | 2014-10-14 | Martin Heus | Process to prepare amino acid-n, n-diacetic acid compounds |
| US20080182761A1 (en) | 2007-01-26 | 2008-07-31 | Bj Services Company | Fracture Acidizing Method Utilitzing Reactive Fluids and Deformable Particulates |
| US20080277112A1 (en) | 2007-05-10 | 2008-11-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for stimulating oil or gas production using a viscosified aqueous fluid with a chelating agent to remove calcium carbonate and similar materials from the matrix of a formation or a proppant pack |
| US7781381B2 (en) * | 2007-09-18 | 2010-08-24 | Bj Services Company Llc | Method for controlling inorganic fluoride scales |
| US20120325485A1 (en) | 2007-09-18 | 2012-12-27 | Baker Hughes Incorporated | Method of removing inorganic scales |
| US7994102B2 (en) | 2008-04-01 | 2011-08-09 | Baker Hughes Incorporated | Method of treating an alloy surface with an alkyl sarcosinate |
| US20130274154A1 (en) * | 2010-12-17 | 2013-10-17 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process and fluid to improve the permeability of sandstone formations using a chelating agent |
| AU2011200525B8 (en) | 2010-12-17 | 2016-10-13 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Environmentally friendly stimulation fluids, processes to create wormholes in carbonate reservoirs, and processes to remove wellbore damage in carbonate reservoirs |
| WO2012080299A1 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Ammonium salts of chelating agents and their use in oil and gas field applications |
| US8789596B2 (en) | 2012-01-27 | 2014-07-29 | Baker Hughes Incorporated | Method of increasing efficiency in a hydraulic fracturing operation |
| US20130203637A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-08 | D. V. Satyanarayana Gupta | Method of delaying crosslinking in well treatment operation |
| US10577535B2 (en) * | 2014-02-20 | 2020-03-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Substantially solid acidizing composition for treatment of subterranean formations |
| BR112019024448A2 (pt) | 2017-05-24 | 2020-07-21 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | uso de agente sequestrante em tratamentos à base de glda para formações siliciosas |
-
2017
- 2017-05-24 BR BR112019024448-4A patent/BR112019024448A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-05-24 US US16/612,967 patent/US11198812B2/en active Active
- 2017-05-24 WO PCT/US2017/034309 patent/WO2018217200A1/en active Application Filing
-
2019
- 2019-11-23 SA SA519410618A patent/SA519410618B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11198812B2 (en) | 2021-12-14 |
| WO2018217200A1 (en) | 2018-11-29 |
| BR112019024448A2 (pt) | 2020-07-21 |
| US20200165511A1 (en) | 2020-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8211836B2 (en) | Method of removing calcareous or siliceous deposits or scales | |
| US7059414B2 (en) | Acidizing stimulation method using a pH buffered acid solution | |
| US10895140B2 (en) | Compositions and methods for controlled delivery of acid | |
| EP0800613B1 (en) | Acid treatment method for siliceous formations | |
| AU2018204426B2 (en) | Stimulation of wells in nano-darcy shale formations | |
| AU2005244586B2 (en) | Matrix treatments of damaged sandstone formations using buffered HF-acidizing solutions | |
| US20120325485A1 (en) | Method of removing inorganic scales | |
| US8236734B1 (en) | Method for preventing scale formation in the presence of dissolved iron | |
| US20160340572A1 (en) | Hydrofluoric acid acidizing composition compatible with sensitive metallurgical grades | |
| US3467192A (en) | Inhibition of adherent scale accumulations | |
| CN109913192A (zh) | 除盐解堵剂 | |
| SA519410618B1 (ar) | استخدام عامل تنحية في عمليات معالجة أساسها حمض جلوتاميك -n ،n- داي أسيتيك (glda) لتكوينات سيليكاتية | |
| EP2864585B1 (en) | Method of removing inorganic scales | |
| US20170066957A1 (en) | Non-reducing stabilization complexant for acidizing compositions and associated methods | |
| US20170313932A1 (en) | Synthetic acid compositions alternatives to conventional acids in the oil and gas industry | |
| US20240101891A1 (en) | Method for single-stage treatment of siliceous subterranean formations | |
| US20190309218A1 (en) | Inhibition of precipitation during sandstone acidizing | |
| US10221658B2 (en) | Treatment fluids comprising carminic acid and related compounds and method for use thereof | |
| US20190177605A1 (en) | Multifunctional single component systems and methods for sandstone acidizing |