SA518400049B1 - مثبطات هيدرات مزدوجة الأجزاء الرأسية وطرق استخدامها - Google Patents

مثبطات هيدرات مزدوجة الأجزاء الرأسية وطرق استخدامها Download PDF

Info

Publication number
SA518400049B1
SA518400049B1 SA518400049A SA518400049A SA518400049B1 SA 518400049 B1 SA518400049 B1 SA 518400049B1 SA 518400049 A SA518400049 A SA 518400049A SA 518400049 A SA518400049 A SA 518400049A SA 518400049 B1 SA518400049 B1 SA 518400049B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
acid
oil
amine
group
fluid
Prior art date
Application number
SA518400049A
Other languages
English (en)
Inventor
جيه. اكوستا إريك
كريشنامورثي بوشكالا
ستيفن مونتيرو ديباك
لان غيانغ
بول سيجليو مارك
Original Assignee
ملتي - كيم جروب، ال ال سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ملتي - كيم جروب، ال ال سي filed Critical ملتي - كيم جروب، ال ال سي
Publication of SA518400049B1 publication Critical patent/SA518400049B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/524—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning organic depositions, e.g. paraffins or asphaltenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/22—Hydrates inhibition by using well treatment fluids containing inhibitors of hydrate formers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات وطرق لاستخدام هذه التركيبات، على سبيل المثال، لتثبيط تَكَوّن تكتلات هيدرات الغاز gas hydrate agglomerates. في أحد التجسيدات، تشتمل الطرق على: إدخال تركيبة مثبط هيدرات hydrate inhibitor تشتمل على مركب في مائع، حيث يشتمل المركب على اثنين من شطور الكاتيون غير الآلفة للماء hydrophobic cation moieties، جزء ذيلي آلف للدهون lipophilic tail، واثنين من شطور الربط linking moieties. الشكل 1

Description

مثبطات هيدرات مزدوجة الأجزاء الرأسية وطرق استخدامها ‎DOUBLE-HEADED HYDRATE INHIBITORS AND METHODS OF USE‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الكشف الحالي بتركيبات وطرق مفيدة في عمليات تتضمن مائع متدفق خلال؛ أو متضمن في؛ حفر ‎Jy‏ تخترق تكوينات جوفية أو مجاري؛ مثل أنابيب مستخدمة؛ على سبيل المثال؛ لإنتاج و/أو نقل المنتجات البترولية؛ الغاز الطبيعي؛ وما شابه.
تكون هيدرات الغاز ‎hydrates‏ ممع ‎Ble‏ عن مواد صلبة يمكن أن تتجمع في ‎wile‏ متدفق أو ثابت إلى حدٍ كبير» في ظل ظروف درجة حرارة وضغط معينة. على سبيل ‎Jaa)‏ يمكن أن تتكون هيدرات الغاز أثناء إنتاج الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من تكوين جوفي؛ بشكل محدد في خطوط الأنابيب ومعدات أخرى أثناء عمليات الإنتاج. يمكن أن تعيق الهيدرات أو تسد بالكامل تدفق الهيدروكربونات أو مائع آخر متدفق خلال خطوط الأنابيب المذكورة. لا تقوم هذه الانسدادات بتقليل
0 أو إيقاف الإنتاج فحسب؛ والتي من المحتمل أن تكلف ملايين الدولارات بسبب الإنتاج المفقود؛ ولكن قد يكون من تخفيفها صعب جدًا وخطير. ما لم تتم معالجتها بشكل مناسب؛ يمكن أن تكون هيدرات الغاز متطايرة و/أو ‎Badia‏ ومن المحتمل أن تؤدي إلى تمزق خطوط الأنابيب؛ إتلاف المعدات؛ تعريض العمال ‎«hall‏ و/أو التسبب في ضرر للبيئة. يمكن أن تتشكل هيدرات الغاز عند ارتباط جزيئات الماء ‎Ge‏ بعد التلامس مع جزيئات غاز 5 أو سائل ‎"aly‏ معينة. يتسبب الارتباط بالهيدروجين ‎hydrogen‏ قيام جزيئات الماء بتكوين بنية شبكية منتظمة؛ ‎paid Jie‏ التي يتم تثبيتها بواسطة ‎cline‏ الغاز أو السائل النزيلة المحتجزة في البنية الشبكية. يمكن أن تترسب البنية البلورية الناتجة في صورة هيدرات غاز صلبة. يمكن أن تتضمن الجزيئات النزيلة أي عدد من الجزيئات مثل؛ على سبيل المثال؛ ثاني أكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎dioxide‏ الميثان ‎emethane‏ البيوتان ‎butane‏ البرويان ‎cpropane‏ الهيدروجين ‎chydrogen‏ الهيليوم 0 «تنناعط الفريون ‎freon‏ الهالوجين ‎chalogen‏ الغازات الخاملة ‎gases‏ ع001؛ وما شابه. كشف زبلينسكي ‎Zielinski‏ عن مركب في المائع العضوي كلوروفورم معالج بالديوتيريوم ‎«CDCI3 Deuterated chloroform‏ حيث تتمثل بنية المركب كما يلي: ‎CH CHAN Ha‏ باق انمقو طمزات ‎Cuber‏
[انظر المرجع التالي: ‎W.
Zielinski et. al., Synthesis of new quaternary ammonium salts for‏ ‎organophilization of fillers for polymeric nanocomposites, Chemik.01/01/2007, page xi,‏ ‎[Fig. 2-3‏ وكشف طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم 2012/0161070 عن تركيبة وطريقة لتثبيط تكوّن تكتلات من الهيدرات ‎hydrate‏ في مائع يشتمل على ماء؛ ‎le‏ وهيدروكربون سائل اختيارياً. وتشتمل التركيبة على الصيغة التالية وتتضمن الطريقة إضافة مقدار فعال مضاد للتكتل من أي مركب بالصيغة التالية أو أملاح منه إلى المائع. حيث يمثل بي دعا ومع كل على حدة ببسلا أو بنزيل ‎Siang benzyl‏ بج ألكيل ‎alkyl‏ أو ألكنيل ‎alkenyl‏ به من 4 إلى 20 ذرة كربون «0:00. ويكون العدد « ‎Ble‏ عن عدد صحيح بقيمة تتراوح من صفر إلى 10. ويمثل ‎X‏ أيون معاكس ‎.counterion‏ ‏ويكشف ‎lb‏ براءة الاختراع الأمريكية 2004/0163306 عن مثبطات هيدرات بالصيغة التالية: ‎i" 0 0‏ ‎L — SN‏ ‎R? 0‏ حيث يمثل !8 12 كل على حدة ألكيل ‎alkyl‏ به من ذرة إلى 5322 كربون ‎carbon‏ الكنيل ‎alkenyl‏ ‏5 به من ذرتين إلى 5322 كريون ‎dl carbon‏ انه به من 6 إلى 30 ذرة كربون ‎carbon‏ أو ألكيل أريل ‎alkylaryl‏ به من 7 إلى 30 ذرة كريون ‎carbon‏ ‏يمثل م ألكيل ‎alkyl‏ به من ذرة إلى 22 ذرة كريون ‎carbon‏ ألكنيل ‎alkenyl‏ به من ذرتين إلى 22 ذرة ‎aryl Jol «carbon (92S‏ به من 6 إلى 30 ذرة ‎carbon 09S‏ أو ألكيل ‎alkylaryl dl‏ به من 7 إلى 30 ذرة كريون ‎—CHR’—COO~ «carbon‏ أو ‎«—O-‏ ‏0 يكون ‎RY‏ عبارة عن 11 هيدروجين ‎hydrogen‏ أو شق عضوي ‎organic radical‏ يحتوي اختيارياً على ذرات مغايرة ويه من ذرة إلى 100 ذرة كربون ‎ccarbon‏ ‏يمثل ‎B‏ مجموعة ألكيلين ‎alkylene‏ بها من ذرة إلى 30 ذرة كربون ‎carbon‏ تحمل بدائل اختيارياً؛ يمثل 0 شق عضوي يحتوي اختيارياً على ذرات مغايرة ويه من ذرة إلى 600 ذرة ‎carbon (15S‏ يمثل ‎SY X‏ على حدة أكسجين ‎oxygen‏ 0 أو 116 يمثل 85 كي كل على ‎sas‏ هيدروجين ‎chydrogen‏ ألكيل ‎alkyl‏ به من ذرة إلى 22 ذرة كربون ‎ccarbon‏ ألكنيل ‎alkenyl‏ به من ذرتين إلى 22 ذرة كربون ‎dl ccarbon‏ 1جته به من 6 إلى 30 ذرة كربون ‎carbon‏ أو ألكيل ‎alkylaryl Jol‏ به من 7 إلى 30 ذرة كربون ‎«carbon‏ و يمثل 14 كاتيون.
الوصف العام للاختراع يتمثل أحد تجسيدات الكشف الحالي في طريقة تشتمل على: إدخال تركيبة مثبط هيدرات ‎cable hydrate inhibitor‏ حيث تشتمل تركيبة مثبط الهيدرات على مركب واحد على الأقل له الصيغة البنائية: ‎Re‏ ‏ار الي 0 ض | 0 ‎Ry‏ ‏لني نا نا سي اا 3 3ج حيث تكون كل من 18 و1682 على حدة عبارة عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 6 ذرات كريون ‎carbon‏ حيث يتم اختيار 13 من المجموعة التي تتألف من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏وسلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 6 ذرات كربون ‎Cua carbon‏ تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 50 ذرة كربون ‎ccarbon‏ وحيث تكون 6 و 17 على حدة ‎Ble‏ عن 0 أنيون مضاد؛ وحيث تكون كل من ‎bya‏ على حدة ‎Ble‏ عن عدد صحيح بقيمة تتراوح من 1 إلى
في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرة السابقة؛ يتم اختيار كل من ‎Y 5X‏ على حدة من المجموعة التي تتألف من: كريوكسيلات ‎«carboxylate‏ هاليد ‎chalide‏ سلفات ‎sulfate‏ ‏سلفونات عضوي ‎¢organic sulfonate‏ هيدروكسيد ‎<hydroxide‏ وأي توليفة منها. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يشتمل المائع على مكون واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: ‎Sle cole‏ هيدروكربون سائل» ‎(gly‏ توليفة منها. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يتم إدخال تركيبة مثبط الهيدرات في المائع خلال مجرى أو نقطة حقن متصلة من خلال المائع بحفرة بثر يوجد بها المائع. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يتم إدخال تركيبة مثبط الهيدرات في حفرة بئثر تخترق ‎ohn‏ على الأقل من تكوين جوفي يتدفق خلاله المائع. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يتم إدخال تركيبة مثبط الهيدرات في مجرى يتدفق خلاله المائع. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يشتمل المائع على ماء ويتم 5 إدخال تركيبة مثبط الهيدرات في المائع بكمية ما بحيث يوجد المركب في المائع بكمية تتراوح من حوالي 960.1 إلى حوالي 9610 بالحجم على أساس قطفة الماء الخاصة بالمائع.
تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 50 ذرة كريون ‎carbon‏ ناتجة عن
التفاعل بين أكريلات ‎acrylate‏ أو ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين ‎alg camine‏ اختيار الأمين ‎amine‏ من المجموعة التي تتألف من: أمين ‎amine‏ أولي تصنيعي تم اختياره من المجموعة المكونة
من: بيوتيل أمين ‎cbutylamine‏ أمين ‎camine‏ هكسيل أمين ‎chexylamine‏ أوكتيل أمين ‎coctylamine‏
دوديسيل أمين ‎«dodecylamine‏ وأي توليفة منها؛ أمين دهني ‎fatty amine‏ أولي مشتق من واحد أو أكثر من الأحماض الدهنية المختارة من المجموعة المكونة من: ‎cu‏ ذرة ‎cu) corn oil‏ الكانولا
¢sesame Oil ‏السمسم‎ Cu) safflower ‏العغصفر اذه‎ cu) ccoconut oil ‏جوز الهتد‎ <u) ccanola oil
<u) «soybean oil ‏زبت فول الصويا‎ «cottonseed oil ‏زيت 8% القطن‎ palm oil ‏التنخيل‎ cw) ‏زبت جنين‎ chemp oil ‏زيت القنب الهندي‎ sunflower oil ‏عباد الشمس‎ cu) colive oil ‏الزيتون‎
0 القمح ‎cu) cwheat germ oil‏ لب التخيل ‎kernel oil‏ مصلدم» ‎<u)‏ نباتي ‎oil‏ 768612016 حمض الكبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض الكبريك ‎ccapric acid‏ حمض اللوريك ‎acid‏ عتتتها» حمض الستياريك ‎stearic acid‏ حمض الميريستيك ‎cmyristic acid‏ حمض الميرستولئيك ‎cmyristoleic acid‏ حمض البالميتيك ‎palmitic acid‏ حمض البالميتوليك ‎¢palmitoleic acid‏ حمض الستياريك ‎stearic‏ ‏10 حمض السابينيك ‎sapienic acid‏ حمض الإيليديك ‎celaidic acid‏ حمض الفاكسينيك
‎cvaccenic acid 5‏ حمض الليتولييك ‎dinoleic acid‏ حمض الأراكيديك ‎carachidic acid‏ حمض الأراكيدونيك ‎carachidonic acid‏ حمض الإيكوسا بينتانويك ‎acid‏ 616058060160016 حمض الإيروسيك ‎cerucic acid‏ حمض دوكوسا هيكسيتونك ‎«docosahexaenoic acid‏ حمض البهنيك ‎<behenic acid‏ حمض الليجنوسيريك ‎dignoceric acid‏ حمض السيروتيك ‎ccerotic acid‏ حمض الأولييك ‎oleic acids‏ (سيس ‎cis‏ - وترانس ‎trans‏ =(« وأي توليفة منها؛ وأي توليفة مما سبق.
‏20 في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرة السابقة؛ يمثل المركب منتج للتفاعل الذي يتم بين (1) عامل ألكلة و(2) مركب وسيط ‎intermediate‏ ثاني ناتج عن التفاعل بين داي ألكيل أمينو ألكيل أمين ‎dialkylaminoalkylamine‏ ومركب وسيط أول» حيث أن المركب الوسيط الأول ينتج عن التفاعل بين ‎١‏ لأكريلات ‎acrylate‏ أو الميتاكريلات ‎methacrylate‏ والأمين ‎.amine‏
‏يتمثل تجسيد آخر للكشف الحالي في طريقة تشتمل على: إدخال تركيبة مثبط هيدرات في
‏25 غفرة بئر تخترق جزءِ على الأقل من تكوين جوفي؛ حيث تشتمل تركيبة مثبط الهيدرات على مركب واحد على الأقل له الصيغة البنائية:
‏4 ‎xX 5 ِ | 0 v 4‏ ب" التي نا سيط اع 3ج 3ج
حيث تكون كل من 18 و1682 على حدة عبارة عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 6 ذرات كريون ‎carbon‏ حيث يتم اختيار 13 من المجموعة التي تتألف من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏وسلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 6 ذرات كربون ‎Cua carbon‏ تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 50 ذرة كربون ‎ccarbon‏ وحيث تكون 6 و 17 على حدة ‎Ble‏ عن أنيون مضاد؛ وحيث تكون كل من ‎bya‏ على حدة ‎Ble‏ عن عدد صحيح بقيمة تتراوح من 1 إلى في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرة السابقة؛ يتم إدخال تركيبة مثبط الهيدرات في حفرة ‎ll‏ خلال مجرى أو نقطة حقن متصلة من خلال المائع بحفرة ‎al‏ في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يتم اختيار كل من © و 0 7 على حدة من المجموعة التي تتألف من: كريوكسيلات ‎«carboxylate‏ هاليد ‎chalide‏ سلفات ‎sulfate‏ سلفونات عضوي ‎corganic sulfonate‏ هيدروكسيد ‎<hydroxide‏ وأي توليفة منها. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يتم السماح لتركيبة مثبط الهيدرات بملامسة المائع الكامن في حفرة البئر. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يشتمل المائع على ماء وبه 5 قطفة ماء تبلغ حوالي 1650 أو أكثر. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ يشتمل المائع على مكون واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: ‎Sle cole‏ هيدروكربون سائل» ‎(gly‏ توليفة منها. يتمثل تجسيد آخر للكشف الحالي في تركيبة تشتمل على: مركب له الصيغة البنائية: > 5 « ‏ب‎ | 0 0 R!
SPE NA ER
R R 20 حيث تكون كل من 18 و1682 على حدة ‎Ble‏ عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 6 ذرات كريون ‎carbon‏ حيث يتم اختيار 13 من المجموعة التي تتألف من هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏وسلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 6 ذرات كربون ‎Cua carbon‏ تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكريونية بها من 1 إلى 50 ذرة كربون ‎ccarbon‏ وحيث تكون 6 و 17 على حدة ‎Ble‏ عن 5 أنيون مضاد؛ وحيث تكون كل من ‎bya‏ على حدة عبارة عن عدد صحيح بقيمة تتراوح من 1 إلى 10 في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرة السابقة؛ يتم اختيار كل من 76و 77
على حدة من المجموعة التي تتألف من: كريوكسيلات ‎«carboxylate‏ هاليد ‎chalide‏ سلفات ‎sulfate‏ ‏سلفونات عضوي ‎corganic sulfonate‏ هيدروكسيد ‎<hydroxide‏ وأي توليفة منها. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكربونية بها من 1 إلى 50 ذرة كربون ‎carbon‏ ناتجة عن التفاعل بين أكريلات ‎acrylate‏ أو ميتاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين ‎camine‏ ودتم اختيار الأمين ‎amine‏ من المجموعة التي تتألف من: أمين ‎amine‏ أولي تصنيعي تم اختياره من المجموعة المكونة من: بيوتيل أمين ‎cbutylamine‏ أمين عصتصصة» هكسيل ‎chexylamine (pel‏ أوكتيل أمين ‎coctylamine‏ دوديسيل أمين ‎«dodecylamine‏ ‏وأي توليفة منها؛ أمين دهني ‎fatty amine‏ أولي مشتق من واحد أو أكثر من الأحماض الدهنية التي يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من: زيت ذرة ‎corn oil‏ زبت الكانولا ‎<u) canola oil‏ جوز 0 الهند ‎«coconut oil‏ زيت العغصفر ‎esafflower oil‏ زيت السمسم ‎cu sesame oil‏ النخيل ‎palm‏ ‎coil‏ زبت بذرة القطن ‎cottonseed oil‏ زبت فول الصويا ‎cu) soybean oil‏ الزيبتون ‎<u) colive oil‏ ‎abe‏ الشمس ‎sunflower oil‏ زيت القنب الهندي ‎chemp oil‏ زبت جنين القمح ‎«wheat germ oil‏ ‎cw)‏ لب النخيل ‎palm kernel oil‏ زبت نباتي ‎vegetable oil‏ حمض الكبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض الكبريك ‎ccapric acid‏ حمض اللوريك ‎dauric acid‏ حمض الستياريك ‎stearic acid‏ حمض 5 الميربستيك ‎emyristic acid‏ حمض الميرستولئيك ‎cmyristoleic acid‏ حمض البالميتيك ‎palmitic‏ ‎cacid‏ حمض البالميتوليك ‎acid‏ عنعامان«لدم» حمض الستياريك ‎estearic acid‏ حمض ألسابينيك ‎acid‏ 801601» حمض الإيليديك ‎celaidic acid‏ حمض الفاكسينيك ‎cvaccenic acid‏ حمض اللينولييك ‎dinoleic acid‏ حمض الأراكيديك ‎carachidic acid‏ حمض الأراكيدونيك ‎carachidonic acid‏ حمض الإيكوسا بينتانويك ‎eicosapentaenoic acid‏ حمض الإيروسيك ‎cerucic acid‏ حمض 0 دوكوساهيكسيتونيك ‎«docosahexaenoic acid‏ حمض البهنيك ‎cbehenic acid‏ حمض الليجنوسيريك ‎acid‏ 1180016 حمض السيروتيك ‎ccerotic acid‏ حمض الأولييك ‎oleic acid‏ (سيس- وترانس- )؛ وأي توليفة منها. في واحد أو أكثر من التجسيدات الموصوفة في الفقرات السابقة؛ تشتمل التركيبة كذلك على مذيب يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: كحول ‎calcohol‏ ميثانول ‎«methanol‏ كحول 5 أيزوبروبيل ‎cisopropyl alcohol‏ جليكول ‎cglycol‏ إيثيلين جليكول ‎ethylene glycol‏ مذيب عضوي تولوين ع«0عن01؛ ‎xylene (pb)‏ مونو بيوتيل إيثر ‎cmonobutyl ether‏ هكسان ‎chexane‏ سايكلو هكسان ‎«cyclohexane‏ وأي توليفة منها. شرح مختصر للرسومات

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- تركيبة مثبط هيدرات ‎hydrate inhibitor‏ تشتمل على: مركب له الصيغة البنائية: 4 1ج ‎v‏ © | © ل اج اين نايل تج - | ‎RZ | H H‏ ‎R® R®‏ ‎Cua‏ تكون كل من ‎R!‏ و12 على حدة عبارة عن سلسلة هيدروكريونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 6 ذرات ‎OS‏ صوطتمن؛ حيث يتم اختيار ‎RP‏ من المجموعة التي تتألف من هيدروجين ‎(gly hydrogen‏ سلسلة هيدروكربونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 6 ذرات ‎«OS‏ ‎Cua‏ تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكريونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 50 ذرة كربون؛ 0 حيث تكون كل من و ‎YT‏ على حدة ‎Ble‏ عن أنيون مضاد ‎«counter anion‏ و تكون كل من ‎bya‏ على حدة عبارة عن عدد صحيح تتراوح قيمته من 1 إلى 10؛ و مذيب يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: كحول ‎caleohol‏ ميثانول 080:2001» كحول ‎disopropyl alcohol dag yg‏ جليكول ‎cglycol‏ إيثيلين جليكول ‎cethylene glycol‏ تولوين ‎«toluene‏ زيلين ‎xylene‏ مونو بيوتيل إيثر ‎cmonobutyl ether‏ هكسان ‎chexane‏ سايكلو هكسان ‎cyclohexane 5‏ وأي توليفة منها. 2- تركيبة مثبط الهيدرات ‎hydrate inhibitor‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار كل من 7 و7 على حدة من المجموعة التي تتألف من: كريوكسيلات ‎carboxylate‏ هاليد 1106م سلفات ‎sulfate‏ سلفونات عضوي ‎sulfonate‏ هيدروكسيد ‎<hydroxide‏ وأي توليفة منها.
    3- تركيبة متبط الهيدرات ‎hydrate inhibitor‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة ‎hydrocarbon chain dug Sg aa‏ بها من 1 إلى 50 ذرة ‎carbon (eS‏ ناتجة عن التفاعل بين أكريلات ‎acrylate‏ ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين ‎Alig camine‏ اختيار الأمين ‎amine‏ من المجموعة التي تتألف من: 5 أمين أولي تصنيعي ‎synthetic primary amine‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: بيوتيل
    — 7 2 — أمين ‎cbutylamine‏ هكسيل أمين ‎chexylamine‏ أوكتيل أمين ‎naga coctylamine‏ أمين ‎«dodecylamine‏ وأي توليفة منها؛ أمين دهني أولي ‎primary fatty amine‏ مشتق من الأحماض الدهنية التي يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من: ‎cu)‏ ذرة ‎corn oil‏ زيت الكانولا ‎canola oil‏ زبت جوز الهند ‎coconut‏ ‏5 لاذه ‎cu)‏ العغصفر اذه ‎cw) safflower‏ السمسم ‎<u) palm oil Jail cu) sesame oil‏ بذرة القطن ‎cu) cottonseed oil‏ فول الصويا ‎cu) soybean oil‏ الزيتون ‎colive oil‏ زبت عباد الشمس ‎sunflower oil‏ زبت القنب الهندي ‎hemp oil‏ زبت جنين القمح ‎ewheat germ oil‏ زبت لب النخيل ‎cu) palm kernel oil‏ نباتي ‎vegetable oil‏ حمض الكبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض الكبريك ‎ccapric acid‏ حمض اللوريك ‎laurie acid‏ حمض الستياريك ‎stearic acid‏ حمض 0 الميريستيك ‎cmyristic acid‏ حمض الميرستولئيك ‎cmyristoleic acid‏ حمض البالميتيك ‎palmitic‏ ‎cacid‏ حمض البالميتوليك ‎paimitoleic acid‏ حمض السابينيك ‎sapenic acid‏ حمض الإيليديك ‎acid‏ 101ماع» حمض الفاكسينيك ‎cvaccenic acid‏ حمض اللينولييك ‎linoleic acid‏ حمض الأراكيديك ‎carachidic acid‏ حمض الليجنوسيريك ‎cHignoceric acid‏ حمض السيروتيك ‎cerotic‏ ‎acid‏ ؛ حمض الأولييك ‎oleic acids‏ (سيس- وترانس-)؛ وأي توليفة منها؛ و 15 أي توليفة مما سبق. 4-مائع يشتمل على تركيبة متبط هيدرات ‎hydrate inhibitor‏ تشتمل على: مركب له الصيغة البنائية: 4ج اج 0 0 | 0 - 1 او بن نايلم ‎b H a a + 5 | Rr‏ | تج ‎R®‏ 3ج 20 حيث تكون كل من اي و12 على حدة ‎Sle‏ عن سلسلة هيدروكريونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 6 ذرات ‎«carbon (gS‏ حيث يتم اختيار ‎RP‏ من المجموعة التي تتألف من هيدروجين ‎hydrogen‏ وأي سلسلة هيدروكربونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 6 ذرات ‎«OS‏ ‎Cua‏ تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكريونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 50 ذرة كربون؛ ‎Cua‏ تكون كل من 36و 9 على حدة عبارة عن أنيون مضاد ‎«counter anion‏ و تكون كل من ‎bya‏ على حدة عبارة عن عدد صحيح تتراوح قيمته من 1 إلى 10؛ و
    — 8 2 — عنصر مختار من المجموعة التي تتألف من: ‎cele‏ غازء هيدروكريون ‎<hydrocarbon Bla‏ وأي توليفة منها. 5- المائع وفقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث يتم اختيار كل من و 7 على حدة من المجموعة التي تألف من: كريوكسيلات ‎carboxylate‏ هاليد علنلمط» سلفات ‎sulfate‏ سلفونات عضوي ‎sulfonate‏ هيدروكسيد ‎hydroxide‏ وأي توليفة منها. 6- المائع وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث تكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكربونية ‎hydrocarbon‏ ‎chain‏ بها من 1 إلى 50 ذرة كربون ‎carbon‏ ناتجة عن التفاعل بين أكريلات ‎acrylate‏ ‏0 ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين ‎camine‏ ودتم اختيار الأمين ‎amine‏ من المجموعة التي تتألف من: أمين أولي تصنيعي ‎synthetic primary amine‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: بيوتيل أمين ‎cbutylamine‏ هكسيل أمين ‎chexylamine‏ أوكتيل أمين ‎naga coctylamine‏ أمين ‎«dodecylamine‏ وأي توليفة منها؛ 5 أمين دهني أولي ‎primary fatty amine‏ مشتق من الأحماض الدهنية التي يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من: ‎cu)‏ ذرة ‎corn oil‏ زيت الكانولا ‎canola oil‏ زبت جوز الهند ‎coconut‏ ‎coil‏ زيت العُصفر آذه ‎cu) safflower‏ السمسم ‎cu) sesame oil‏ النخيل ‎cw) palm oil‏ بذرة القطن ‎cu) cottonseed oil‏ فول الصويا ‎soybean oil‏ زيت الزيتون ‎colive oil‏ زبت عباد الشمس ‎sunflower oil‏ زبت القنب الهندي ‎hemp oil‏ زبت جنين القمح ‎ewheat germ oil‏ زبت 0 لب النخيل ‎cu) palm kernel oil‏ نباتي ‎vegetable oil‏ حمض الكبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض الكبريك ‎ccapric acid‏ حمض اللوريك ‎clauric acid‏ حمض الستياريك ‎stearic acid‏ حمض الميريستيك ‎cmyristic acid‏ حمض الميرستولئيك ‎cmyristoleic acid‏ حمض البالميتيك ‎palmitic‏ ‎cacid‏ حمض البالميتوليك ‎paimitoleic acid‏ حمض السابينيك ‎sapenic acid‏ حمض الإيليديك ‎celaidic acid‏ حمض الفاكسينيك ‎acid‏ عنصعععة»» حمض اللينولييك ‎linoleic acid‏ حمض 5 الأراكيديك ‎carachidic acid‏ حمض الأراكيدونيك ‎carachidonic acid‏ حمض الإيكوسا بنتانويك ‎ccicosapentacnoic acid‏ حمض الإيروسيك ‎corucic acid‏ حمض دوكوسا هيكسينويك ‎<docosahexaenoic acid‏ حمض البهنيك ‎cbehenic acid‏ حمض الليجنوسيريك ‎dlignoceric acid‏ حمض السيروتيك ‎ccerotic acid‏ حمض الأولييك ‎oleic acids‏ (سيس- وترانس-)ء؛ وأي توليفة منها؛ و أي توليفة مما سبق.
    7- المائع وفقاً لعنصر الحماية ‎of‏ حيث يشتمل أيضاً على مذيب يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من: كحول ‎calcohol‏ ميثاتول ‎methanol‏ كحول ‎isopropyl alcohol Jug pail‏ جليكول ‎glycol‏ إيثيلين جليكول ‎cule ethylene glycol‏ عضوي»؛ تولوين ‎toluene‏ زيلين ‎xylene‏ مونو بيوتيل إيثر ‎«monobutyl ether‏ هكسان ‎chexane‏ سايكلى مكسان ‎«cyclohexane‏ وأي توليفة منها. 8- المائع وفقاً لعنصر الحماية ‎of‏ حيث يمثل المركب ‎mite‏ للتفاعل الذي يتم بين (1) عامل ‎alkylating agent EIN‏ و(2) مركب وسيط ثاني ‎second intermediate‏ ناتج عن التفاعل بين داي ألكيل أمينو ألكيل أمين ‎dialkylaminoatkylamino‏ ومركب وسيط ‎(Jol‏ حيث أن المركب 0 الوسيط الأول ينتج عن التفاعل بين أكريلات ‎acrylate‏ ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين
    ‎.amine‏ ‏9- المائع وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يشتمل أيضاً على ماء؛ ويشتمل المائع على قطفة ماء ‎water cut‏ بنسبة > 970650. 0- المائع وفقاً لعنصر الحماية 9 حيث توجد تركيبة مثبط الهيدرات ‎hydrate inhibitor‏ المائع بكمية من 960.1 إلى 9610 بالحجم على أساس قطفة الماء ‎water cut‏ الخاصة بالمائع. 1- المائع وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يشتمل ‎Lad‏ على ماء وهيدروكربون سائل ‎liquid‏ ‎-hydrocarbon‏ ‏20 ‏2- المائع وفقاً لعنصر الحماية 4 حيث يشتمل أيضاً على ماء وغاز. 3- المائع ‎Wy‏ لعنصر الحماية 4 حيث يشتمل ‎lad‏ على ‎le‏ غازء وهيدروكربون ‎-hydrocarbon‏ ‏25 ‏4- تركيبة مثبط الهيدرات ‎Ug hydrate inhibitor‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون ‎RZ R!‏ على حدة عبارة عن هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ بها 4 ذرات كربون ‎Cus carbon‏ تكون 3ي1 عبارة عن هيدروجين» وتكون ‎RY‏ عبارة عن سلسلة هيدروكربونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 0 ذرة كريون ‎carbon‏ ناتجة عن التفاعل بين ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين دهني أولي ‎primary fatty amine 0‏ مشتق من زبت جوز الهند ‎coconut oil‏ حيث كل من لآو 1 على حدة
    — 3 0 —
    عبارة عن حمض مثيل سلفونيك ‎cmethyl sulfonic acid‏ وتكون ‎a‏ عبارة عن 2 ‎Ble by‏ عن 3
    5- المائع وفقاً لعنصر الحماية ‎of‏ حيث تكون ‎RD‏ و82 على حدة عبارة عن سلسلة
    هيدروكريونية ‎hydrocarbon chain‏ بها 4 ذرات كريون «000:ه» وتكون ‎RY‏ عبارة عن ‎(Cangas‏ ‏5 حيث تكون ‎R*‏ عبارة عن سلسلة هيدروكربونية ‎hydrocarbon chain‏ بها من 1 إلى 50 ذرة كريون primary fatty ‏وأمين دهني أولي‎ methacrylate ‏ناتجة عن التفاعل بين ميثاكريلات‎ carbon
    ‎amine‏ مشتق من زيت جوز الهند ‎coconut oil‏ حيث 1و 7 على حدة عبارة عن حمض مثيل
    ‏سلفونيك ‎cmethyl sulfonic acid‏ حيث تكون ‎a‏ عبارة عن 2 وح عبارة عن 3.
    ‏10 16- تركيبة متبط الهيدرات ‎hydrate inhibitor‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يمثل المركب منتج للتفاعل الذي يتم بين (1) عامل ألكلة ‎alkylating agent‏ و(2) مركب وسيط ثاني ‎second‏ ‎intermediate‏ ناتج عن التفاعل بين داي ألكيل أمينو ألكيل أمين ‎dialkylaminoalkylamino‏ ‏ومركب وسيط ‎Jl‏ حيث ينتج المركب الوسيط الأول عن التفاعل بين أكريلات ‎acrylate‏ أو ميثاكريلات ‎methacrylate‏ وأمين ‎.amine‏
    — 3 1 — 0 ‏ا‎ ‎0 ‎io ‎! = 3 0 8 0 - KR a i 1 1 8 ‏ب الله ب‎ 3 1 ّ > i > | XT ‏من‎ R 0 > ‏ريح ين ب اين ل‎ + Te ae ‏نح من 1 ب‎ i Fa oe ‏8ع‎ et H Re 3 a aS 1 pe ~~, . Ee MN Ee ‏حول‎ MN Lo 7 ‏ص ا‎ Ta | 8 ‏من 8 إل‎ 7 Ey Nt 8 5 = Lo H LS LE ERR ny Mo 8 7 ‏ب رخ‎ i Von er of RE | a ‏إ‎ NS tS Ce 3 2 ٍ Re tas? vy, > 4x Yd
    Tot ry $4 ‏أ م ٍ نت‎ y & ES Lo 0 8 0 ‏ا‎ : ‏ا ات‎ Jf i ‏ب‎ 8 xX 2 + ‏اليا‎ RY eR ‏لطر لمر |[ سم ل‎ + 2 SE K ‏ص ال اي ا د ا ضق يك ميد ص 2 : راب“‎ OH N HO : OH He N ME THe ) >> ¢ 8 2 £ ve & 7 BY Fa bs 4 ‏اي‎ ١ % Le BR bd 1 R | A ‏ا ا‎ A a ! Ea A SN ‏وااو ارايت 1 ل م‎ ‏اد ا‎ NI CY ‏ايا + د هد ددا ا‎ ‏ا‎ N ! 8 NL ? = or HH H a 8 + 25 IRF ‏م‎ ‎& ‎SX 0 ‏”م م‎ gl EN Ny ANN SN FN ٍْ ‏اي‎ A 2 Ea rd 3 0 8 pe ‏ل‎ N ‏ع‎ Sat 5 8 ‏“ب‎ a 9 8 od oo : 0 ‏نه‎ : oo bf # Na ‏عي‎ 0: : : Rr Pg a 5, gH . ~ bX
    الح 3% ‎dh Te Fl‏ ‎A BN a .‏ ‎SAA -‏ 1 ل لح ه ‎a i‏ 1 المي ا ‎Ee‏ الل لب ‎File aad‏ 1 : ‎ES‏ جح موه دحج ‎STUUR 4 81 [‏ لا ان !ا ‎UE‏ اا ا 0 ‎RB‏ 1 ِ ‎Wn Ry Sa 0‏ ا ب 111 ‎BR 01 5‏ 3 بلغ" ا لكا ا ل“ ‎i} HR‏ ‎NE 5 iN‏ ‎INIT EN‏ ‎EE 0‏ ااي أ ‎FE HI EY oy,‏ ‎EER‏ اسع 3 ‎NTE‏ ‏8 ا ل ا ‎[SH A #1‏ ‎BREE IEEE‏ اا ‎ey‏ ‏الا ‎[FSR LE 1‏ ل ‎Tl Ed‏ > ‎EIR‏ 8 ل ب ‎jh: DRY RH‏ ‎FER EH‏ ا ‎i‏ 18لا ‎i‏ 1 8 ‎EE EH‏ ‎iE iy‏ ‎EH‏ ‎HEE‏ ‎bE HE EE 3‏ ‎ay Rg‏ ار ‎HEE‏ ‏الم الا ‎FER TN ER‏ ك4 ‎HE:‏ ‏0 > 5 5 1 ا : ‎IER BH‏ لاسن ال ‎ERE‏ ‎hha‏ ا 1 ‎NH AY :‏ !ل :80505 : 8 2016 ‎٠ :‏ 201:1 ‎Eig 0:‏ ‎gin 3 :‏ 3 80108 :8 3 8008 :8 3 8008 : ا ‎FH‏ ‎SHE‏ ‎HEE‏ ‎١ 3:‏ 8018 ‎١ 3‏ 808 3 8011 :3 1 8015 3 11 8 ‎1-H 8 i)‏ ‎i RIE EH‏ ا ابد 8 و الم ‎yo‏ ‏§ الس ل ‎EH‏ ]= = :ع ال ال 0153 1 ا 1 اع ‎Blond‏ ‎TR‏ ع ا ‎gg‏ ‏ا ا ا 1 ع ‎Bix :‏ لاا اخ اي ‎NEE | 1‏ ‎By Wy‏ ‎NSE‏ ‎TUE‏ امج ‎EY SY 0‏ ع ارا ل إل ا أ أ ‎NE 2‏ ا ‎TERI‏ ‎NEY :‏ ال ‎Pp;‏ ا لمح ال ‎SERN Me Re‏ 4 قد 8 ‎Sgn‏ ‏الا ‎i‏ بإب ال ‎TE a ¥ RH‏ ‎gan Wy EN‏ ‎i‏ ا 1 89118 ‎RH‏ 8910 ‎ENE: §‏ ‎i‏ 8 1 ‎HE SE‏ 2 ‎ERR‏ ‎RH SE‏ ‎be RE LEN‏ ‎be RE EI: 1‏ ‎EE i:‏ ‎fH 8‏ ا 3 ‎nh‏ ‎Eg i‏ 8 3 ا ‎TE‏ ‏ةا ‏لل ‎EB‏ ‏سيك ا ‎ERY‏ ‎Lal‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA518400049A 2016-04-19 2018-09-18 مثبطات هيدرات مزدوجة الأجزاء الرأسية وطرق استخدامها SA518400049B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2016/028215 WO2017184113A1 (en) 2016-04-19 2016-04-19 Double-headed hydrate inhibitors and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA518400049B1 true SA518400049B1 (ar) 2021-07-05

Family

ID=60116277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518400049A SA518400049B1 (ar) 2016-04-19 2018-09-18 مثبطات هيدرات مزدوجة الأجزاء الرأسية وطرق استخدامها

Country Status (7)

Country Link
US (2) US10100241B2 (ar)
AU (2) AU2016403399B2 (ar)
BR (1) BR112018017110B1 (ar)
CA (1) CA3017619C (ar)
GB (1) GB2562679B (ar)
SA (1) SA518400049B1 (ar)
WO (1) WO2017184113A1 (ar)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201600130571A1 (it) * 2016-12-23 2018-06-23 Lamberti Spa Inibitori di idrati di gas
SG11202001163UA (en) 2017-08-30 2020-03-30 Ecolab Usa Inc Molecules having one hydrophobic group and two identical hydrophilic ionic groups and compositions thereof
WO2019066911A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Multi-Chem Group, Llc AMIDODIAMINE CORROSION INHIBITORS
RU2671198C1 (ru) * 2018-07-04 2018-10-30 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Ингибитор асфальтосмолопарафиновых отложений для парафинистых и высокопарафинистых смолистых нефтей
BR112021017135A2 (pt) 2019-05-23 2021-11-30 Halliburton Energy Services Inc Método e composição de inibidor de hidrato
US20220372362A9 (en) * 2020-02-26 2022-11-24 Halliburton Energy Services, Inc. Dual Function Inhibitor Compounds For Deepwater Umbilical Applications

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5648575A (en) 1995-01-10 1997-07-15 Shell Oil Company Method for inhibiting the plugging of conduits by gas hydrates
DE10134224B4 (de) 2001-07-13 2012-12-20 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung
DE10307729B8 (de) * 2003-02-24 2004-12-09 Clariant Gmbh Additive zur Inhibierung der Gashydratbildung
US20050085675A1 (en) * 2003-10-21 2005-04-21 Vaithilingam Panchalingam Methods for inhibiting hydrate blockage in oil and gas pipelines using ester compounds
US7452848B2 (en) 2005-04-26 2008-11-18 Air Products And Chemicals, Inc. Amine-based gas hydrate inhibitors
US7662970B2 (en) 2006-11-17 2010-02-16 Baker Hughes Incorporated Oxazolidinium compounds and use as hydrate inhibitors
US8329620B2 (en) 2008-10-06 2012-12-11 Nalco Company Compositions and methods for inhibiting the agglomeration of hydrates
US8618025B2 (en) 2010-12-16 2013-12-31 Nalco Company Composition and method for reducing hydrate agglomeration
US9505707B2 (en) * 2010-12-22 2016-11-29 Nalco Company Composition and method for reducing hydrate agglomeration
WO2015171104A1 (en) 2014-05-05 2015-11-12 Multi-Chem Group, Llc Multiple hydrophilic head hydrate inhibitors
CA2943718C (en) * 2014-05-05 2019-04-30 Multi-Chem Group, Llc Multi-tail hydrate inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CA3017619C (en) 2020-03-24
US10100241B2 (en) 2018-10-16
AU2016403399B2 (en) 2020-10-29
US20190002751A1 (en) 2019-01-03
AU2021200227A1 (en) 2021-03-18
GB2562679B (en) 2022-06-08
US20180155608A1 (en) 2018-06-07
GB2562679A (en) 2018-11-21
CA3017619A1 (en) 2017-10-26
BR112018017110B1 (pt) 2023-02-07
US10808163B2 (en) 2020-10-20
BR112018017110A8 (pt) 2022-12-06
BR112018017110A2 (pt) 2020-06-09
AU2021200227B2 (en) 2022-03-24
GB201813511D0 (en) 2018-10-03
AU2016403399A1 (en) 2018-09-06
WO2017184113A1 (en) 2017-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518400049B1 (ar) مثبطات هيدرات مزدوجة الأجزاء الرأسية وطرق استخدامها
US10011756B2 (en) Hydrate inhibitors and methods of use
US10364385B2 (en) Multi-tail hydrate inhibitors
US10934470B2 (en) High temperature hydrate inhibitors and methods of use
US11597865B2 (en) Dual cation hydrate inhibitors
US20210332287A1 (en) Dual Function Inhibitor Compounds For Deepwater Umbilical Applications