SA516380028B1 - صياغات لثية ملدنة لتحسين قابلية الضخ - Google Patents

صياغات لثية ملدنة لتحسين قابلية الضخ Download PDF

Info

Publication number
SA516380028B1
SA516380028B1 SA516380028A SA516380028A SA516380028B1 SA 516380028 B1 SA516380028 B1 SA 516380028B1 SA 516380028 A SA516380028 A SA 516380028A SA 516380028 A SA516380028 A SA 516380028A SA 516380028 B1 SA516380028 B1 SA 516380028B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
drag reducing
hydrocarbon
plasticizer
latex
group
Prior art date
Application number
SA516380028A
Other languages
English (en)
Inventor
روس بولاند
كيث دى فيرشيلد
ناجيش اس كوماريدى
جاك بى وارد
جيرى جا ويرس
Original Assignee
بيكر هوغيس انكوربوريتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54264587&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA516380028(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by بيكر هوغيس انكوربوريتد filed Critical بيكر هوغيس انكوربوريتد
Publication of SA516380028B1 publication Critical patent/SA516380028B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/68—Esters
    • C10M129/84—Esters of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/18—Plasticising macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/035—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G71/00—Treatment by methods not otherwise provided for of hydrocarbon oils or fatty oils for lubricating purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M107/22—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M107/28—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2333/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/28—Friction or drag reducing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259—Nitrogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/14—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving storage or transport of the fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
    • C10L2250/04—Additive or component is a polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتيارات هيدروكربونية Hydrocarbon streams، مثل تيارات نفط خام crude oil streams، قد تكون ذات سحب منخفض عندما تتم إضافة كمية فعالة لتقليل سحب مركب مخفض للسحب إلى هيدروكربون سائل liquid hydrocarbon، حيث يتضمن مركب تقليل السحب لثي مخفض للسحب drag reducing latex يضم ملدن plasticizer واحد على الأقل في كمية فعالة لتحسين القابلية لضخ اللثي latex في مركب أو تيار هيدروكربوني مع تدفق مضمون من اللثي. من المعروف إن صياغات اللثي Latex formulations تسبب جسيمات متكتلة أثناء عمليات الضخ، وتتجه الجسيمات الصلبة المتكتلة لسد صمامات فحص check valves في معدات ضخ الحقن injection pump equipment، ولكن إدراج ملدن واحد على الأقل يقلل أو يمنع تلك المشاكل.

Description

صياغات لثية ملدنة لتحسين قابلية الضخ ‎Plasticized Latex Formulations for Improved Pumpability‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتيارات هيدروكربونية ‎hydrocarbon streams‏ وطرق لإنشائها حيثما تحتوي التيارات الهيدروكريونية على مركب مخفض السحب ‎reducing composition‏ ع0:88» ‎(slag‏ بشكل أكثر تحديداً؛ في أحد الأوصاف التفصيلية غير الحصرية؛ بتيارات هيدروكربونية وطرق لإنشائها حيثما تحتوي التيارات الهيدروكريونية على مركب مخفض السحب يحوي ‎sale‏ لثية ‎latex‏ وفي تجسيد إضافي غير حصري يتعلق الاختراع الحالي بتحسين لثيات مخفضة السحب ‎«drag reducing latexes‏ استخدام عوامل مخفضة للسحب ‎(DRAs) drag reducing agents‏ لتقليل تأثير الاحتكاك (السحب") الذي يعانيه الهيدروكريون السائل ‎liquid hydrocarbon‏ ؛ مثل النفط الخام ‎ccrude oil‏ المتدفق خلال خط مواسير نقل الهيدروكريون ‎hydrocarbon transportation pipeline‏ هو أمر معروف جيداً في 0 الفن. يقلل خفض السحب من كمية الطاقة المطلوية لتحقيق هذا التدفق؛ وبالتالي يقلل أيضاً من التكاليف المرتبطة بالضخ. يمكن أن تتخذ تلك المواد؛ التي غالباً ما تدعى بعوامل تقليل السحب؛ أشكالاً مختلفة؛ بما في ذلك بوليمرات ‎polymers‏ معينة في صور لثيات ‎catexes‏ معلقات قابلة للذويان في النفط ‎soluble suspensions‏ 1زه؛ مستحلبات ‎«LS cemulsions‏ هلاميات» مساحيق ‎dads‏ للغاية ‎microfine powders‏ وردغات جسيمية ‎particulate slurries‏ غالباً ما تكون الردغات 5 الجسيمية التي تضم بوليمرات أرضية ‎ground polymers‏ واحدةً من أكثر الصور الفعالة تكلفة. أحد الأهداف هو إن مضاف مخفض لسحب ‎(DRA) drag reducing additive‏ تذوب بسرعة في الهيدروكريون ‎hydrocarbon‏ المتدفق وهي تمتلك محتوى بوليمر كاف لضمان تحقيق المستوى المرغوب من خفض السحب. مع ذلك؛ في حال كان مضاف مخفض لسحب لثي؛ فمن المعروف جيداً إن لصيغ اللثية مشكلة 0 تكتل الجسيمات اللثية ‎latex particles‏ أثناء عمليات الضخ ‎pumping operations‏ تميل تلك الجسيمات المتكتلة لأن تكون صلبة جداً ومن ثم يمكن أن تسد صمامات الفحص في معدات ضخ الحقن ‎injection pump equipment‏ ما يؤدي إلى ‎Jad‏ الحقن. قد تتكتل الجسيمات اللثية أو تتراكم أو تتجمع في كتل تسبب مشاكل ضمان تدفق أخرى. بينما 'ضمان التدفق" و ‎Gall‏ المضمون" هي
مصطلحات تستخدم في صناعة النفط والغاز لتعني ضمان تدفق ‎mall‏ واقتصادي لتيار هيدروكربوني ‎hydrocarbon stream‏ من خزان جوفي ‎subterranean reservoir‏ إلى نقطة ‎cal‏ فإن تلك المصطلحات كما هي مستخدمة في تلك الوثيقة تعرف بأنها تعني ضمان تدفق ناجح لمضاف مخفض لسحب لثي؛ سواء كان مضاف مخفض لسحب اللثي نظيفاً أو كان في مركب مخفض للسحب أو كان ضمن تيار هيدروكربوني. وهكذاء سيكون من المرغوب فيه لو تم تطوير تيار هيدروكربوني وطريقة لإنتاج هذا التيار تمنع أو تكبح تكتل جسيمات مضاف مخفض لسحب اللثي لحد تصبح فيه مزعجة أو تثبط أو تمنع التدفق اقتصادياً. تتعلق براءة الاختراع الأمريكية 20070240762 بمخفضات سحب لثي تحوي بوليمرات عالية الوزن الجزيئي منتجة وفقا لتفاعل بلمرة مستحلب وطرق لاستخدامها. الوصف العام للاختراع في أحد الصور؛ تم توفير طريقة لتحضير مركب هيدروكربوني ‎hydrocarbon composition‏ تتضمن إدراج كمية فعالة من مركب مخفض للسحب في هيدروكريون سائل لتقليل سحب مركب الهيدروكربون. يمكن أن يتضمن الهيدروكريون السائل؛ دون أن يقتصر على ذلك بالضرورة؛ نفطاً خاماً ‎ccrude oil‏ 5 نفطاً ‎cheavy oil Sui‏ جازولين ‎cgasoline‏ وقود ديزل ‎«diesel fuel‏ زبت وقود اذه ‎cfuel‏ نفتا مدا( أسفلت ‎casphalt‏ ومزيجات منها. يتضمن مركب خفض السحب لني مخفض للسحب ‎drag reducing latex‏ يضم بدوره ملدن ‎plasticizer‏ واحد على الأقل في كمية فعالة لتحسين القابلية لضخ ‎All‏ المخفض للسحب في مركب الهيدروكريون؛ بتدفق مضمون على سبيل المثال. في تجسيد غير حصري آخر؛ تم توفير مركب هيدروكريوني ذي سحب منخفض؛ يحوي هذا المركب 0 الهيدروكريوني هيدروكريون سائل يمكن أن يحوي؛ ولكن ليس بالضرورة أن يقتصر على؛ نفط خام؛ نفط ثقيل» جازولين؛ وقود ‎cdi‏ زيت وقودء نفتاء أسفلت؛ ومزيجات منها. يتضمن مركب الهيدروكريون أيضاً مركب مخفض للسحب يحوي بدوره مركب لثي مخفض للسحب يحوي ملدن واحد على الأقل في كمية فعالة لتحسين القابلية لضخ ‎A‏ المخفض للسحب في مركب الهيدروكربون بدفق مضمون. 5 الوصف التفصيلي:
لقد اكتشف إن إضافة ملدن واحد أو أكثر إلى مضاف مخفض لسحب اللثي يجعل جسيمات مضاف مخفض لسحب اللثي تنتفخ ولكنها تلين أيضاً. حتى لو تكتلت جسيمات البوليمر اللثي ‎latex‏ ‎polymer particles‏ المنتفخة تلك؛ فإن المرونة التي يضفيها تأثير التلدين» تسمح لها بالمرور خلال صمامات الفحص ‎check valves‏ في خط الدفق ‎flow line‏ من دون أن تسدها وتؤدي إلى فشل الضخ.
قد تحوي الهيدروكريونات السائلة ‎liquid hydrocarbons‏ التي تكون مركب الهيدروكريون؛ ولكن لا يلزن أن تقتصر ‎le‏ نفط خام؛ نفط ‎i‏ جازولين» وقود ديزل؛ زبت وقود؛ نفتاء أسفلت» ومزيجات منها. يعرف "النفط الخام" بأن يضم نفط خام ثقيل. كما هو محدد هناء يتضمن مركب الهيدروكريون تيارات هيدروكريونية سواء متدفقة أو مترسبة؛ ويتضمن أيضاً هيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ فوق 0 الأرض وتحت الأرض (خطوط مواسير ‎pipelines‏ على سبيل المثال)؛ في عريات السكة الحديد؛ شاحنات الصهاريج؛ المراكب؛ السفن بما في ذلك تلك التي تتجتاز عملية التحميل أو التفريغ؛ فضلاً عن تطبيقات ‎Lill‏ الخام في قاع حفرة حقل ‎his‏ بالإضافة غلى خطوط النقل من التخزين إلى المصافي ؛ من مصفاة ‎refinery‏ إلى تخزين منتجات منتجة»؛ نقل صهريج ‎tank‏ إلى صهريج في
وحدات ‎dallas‏ مصفاة ‎refinery process units‏ وتجميعات منها. ‎(Sa 5‏ أن تتكون جسيمات مضاف مخفض لسحب اللثي ببلمرة مونومر واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي ‎Calls‏ من أكريلاتات ‎cacrylates‏ ميث أكريلاتات 85 بما في ذلك؛ ولكن لا تقتصر بالضرورة ‎«le‏ 2-إيثيل هكسيل ميث ‎2—ethylhexyl methacrylatecDu Sl‏ ¢ أيزو بوتيل ميث أكريلات ‎methacrylate‏ 8001171 بوتيل ميث أكريلات ‎«butyl methacrylate‏ إسترين ‎styrene‏ حمض أكريليك ‎cacrylic acid‏ ومركبات منها. بتحديد أكثر ؛ يتم تكوين بوليمرات 0 مضاف مخفض لسحب ‎Al‏ مثالياً ببلمرة 2-إيثيل هكسيل ميث أكريلات؛ أيزو بوتيل ميث أكريلات؛ بوتيل ميث أكريلات؛ أكريلات تحوي؛ ولكن لا تقتصر بالضرورة على؛ 2-إيثيل هكسيل أكريلات؛ أيزو بوتيل أكريلات؛ بوتيل أكريلات- عموماً إيسترات كحول لحمض أكربليك أو حمض ميث ‎Ab SF‏ ‎CL‏ إلى 6©؛ حيث تتم أيضاً إضافة إيسترين وحمض أكريليك في كمية صغيرة لإنشاء بوليمر ثلاثي. يتم جعل جسيمات مضاف مخفض لسحب اللثي لكي تكون ذات أوزان جزيئية عالية؛ تحدد هنا بما يزيد عن خمسة ملايين جم/مول. في وصف غير حصري ‎AT‏ يكون للبوليمر متوسط وزن جزيئي من 1071 © جم/مول على الأقل» بديلاً 10*5 © جم/مول على ‎(JV)‏ وفي صياغة غير حصرية
آخرى ‎10X6‏ © جم/مول على الأقل. بعد إنشاء اللثية عالية الوزن الجزيئي؛ تتم إضافة مركب يحوي أمين قابل للذويان في النفطء كعامل محسن للذويان ‎dissolution enhancing agent‏ تتضمن المركبات المناسبة؛ ولكن لا تقتصر بالضرورة على أحادي. ثنائي؛ وثلاثي بولي إيثير أمينات أن ‎polyetheramines‏ (مثل تلك التي تضم خط منتج ‎(Eastman JEFFAMINE®‏ فضلاً عن بولي أمينات ‎polyamines‏ أخرى قابلة للذويان في النفط. كما يلاحظء تم اكتشاف إنه يمكن إضافة ملدن؛ مثل 2-إيثيل هيكسيل الكحول ‎2-cthylhexyl‏ ‎calcohol‏ إلى اللثية على بحوالي 10 وزن7 كحول إلى حوالي 90 وزن# لثية. يمكن إجراء هذا الدمج أو الإضافة مباشرة باستخدام مزيجات ثابتة أو يمكن إضافته إلى صهريج مترجرج يحوي جسيمات مضاف مخفض لسحب ‎Al‏ بعد اكتمال المزج» يمكن وضع اللثية داخل جهاز اختبار 0 حقن ‎Cua injection test rig‏ يتم ضخه ضد صمام تنفيس ‎relief valve‏ ضغط عال لمحاكاة الحقن في خط المواسير؛ كأن يتم ذلك في حقن جسيمات مضاف مخفض لسحب اللثي في تيار هيدروكريوني متدفق؛ مثل نفط خام. تتم مراقبة معدلات الضغوط والدفق من أجل الانحرافات عن التوقعات. حدوث نتوء في الضغط أو نقص في معدل التدفق سوف يشير إلى مشكلة. تقترح أمثلة متعددة في المطبوعات مضخات حجاب حاجز ‎diaphragm pumps‏ معدلة بشكل خاص 5 يمكن أن تكون مناسبة للتغلب على مشاكل انسداد اللثية المبينة عاليه. مع ذلك؛ توفر المركبات الجديدة المبينة في تلك الوثيقة طريقة لاستخدام مضخات حقن مخفض سحب تقليدية لتوصيل مخفض سحب لثي ‎latex drag reducer‏ + داخل خطوط مواسير بأسلوب موثوق. بشكل أكثر تحديداً؛ يمكن للملدن الواحد على الأقل أن يتضمن؛ ولكن لا يقتصر على ذلك بالضرورة؛ جليكولات ‎cglycols‏ بولي جليكولات ‎epolyglycols‏ جليكول أثيرات ‎ethers‏ 1آه»:راع؛ إيسترات ‎cesters‏ ‏0 كحولات دهنية ‎Ae) aliphatic alcohols‏ سبيل المثال كحول إيثيل هكسيل ‎cethylhexyl alcohol‏ أيزو هيبتانول ‎cisoheptanol‏ أيزو هكساتول ‎cisohexanol‏ أيزو إيكانول ‎cisodecanol‏ 1-هكسانول ‎ ¢1-hexanol‏ 1- أوكتانول ‎«1-octanol‏ نوتاتول ‎(nonanol‏ « مذيبات بارافيتية وأيزو بارافينية ‎paraffinic and isoparaffinic solvents‏ مزيجات روحية ‎spirit blends‏ بيضاء ومعدنية؛ كحولات عطرية ‎caromatic alcohols‏ كيتونات ‎cketones‏ الديهيدات ‎caldehydes‏ مذيبات عطرية ‎aromatic‏ ‎solvents 25‏ (على سبيل المثال تولوين ‎ctoluene‏ إكسيلين ‎xylene‏ ومزيجات منهما)؛ وتركيبات منها.
يمكن أن تتراوح نسبة وزن الملدن الواحد على الأقل إلى ‎A‏ من حوالي 1/ 99 بشكل مستقل إلى حوالي 30/ 70؛ كبديل من حوالي 5/ 95 بشكل مستقل إلى حوالي 20/ 80؛ وفي تجسيد غير حصري مختلف من حوالي 7/ 93 بشكل مستقل إلى حوالي 10/ 90. استخدام مصطلح "بشكل مستقل" في تلك الوثيقة نسبة إلى نطاق يعني إنه يمكن جمع أي أدنى عتبة مع أعلى عتبة لتوفير نطاق بديل مناسب.
يمكن أن تتراوح الكمية الفعالة من مركب خفض السحب»؛ والذي يدعى أيضاً في تلك الوثيقة ‎SUL‏ ‏الملدن؛ في الهيدروكريون لخفض سحب (خفض احتكاك) الهيدروكريون من حوالي 500 بشكل مستقل إلى حوالي 1 ‎gia‏ في المليون؛ بديلاً من حوالي 25 بشكل مستقل إلى حوالي 150 ‎a‏ ‏بالمليون لثي ملدن. سيكون محل التقدير إن الكمية المثلى من مركب خفض السحب لأي حالة سوف 0 تعتمد على عدد من العوامل بما في ذلك؛ ولكن لا تقتصر بالضرورة على؛ مركب الهيدروكريون السائل» خصائص الهيدروكريون» مركب مخفض ‎call‏ درجة حرارة الهيدروكريون؛ معدل تدفق الهيدروكربون» وتجميعات من تلك العوامل. سيكون محل التقدير إن منتجات مضاف مخفض لسحب تعمل فقط بشكل مثالي إذا تم حقنها في تيار متدفق في ظل ظروف مضطرية. يتم دفع الظروف المضطربة بمعدل الدفق. مع ذلك؛ سيكون محل تقدير إنه قد تعرض مركبات خفض السحب ‎all‏ ‏5 في تلك الوثيقة فائدة فقط في نظام الاضطراب التام؛ ولكن بشكل أكثر عموماً؛ وخاصةٌ في منطقة الدفق التحولي بين ظروف دفق مضطرب وصفائحي. قد يحتمل عدم وجود ظروف تدفق مضطرب حقيقية؛ ولكن يظل خفض السحب يحدث بناءً على جمع خاص لمعدل الدفق»؛ درجة الحرارة؛ اللزوجة
و/أو العوامل الأخرى. يمكن إضافة الملدن بعد أن تتكون الجسيمات اللثية ‎latex particles‏ بالفعل» أو ‎Ol‏ يمكن إضافته 0 إلى المونومر قبل البلمرة. بعبارة أخرى؛ في هذا التجسيد الأخير؛ من الممكن الحصول على نفس التأثير الملدن بتخفيف المونومر بمذيب على الطرف الأمامي من عملية إنشاء اللثي. سيتطلب الأمر اختيار المذيب الذي يكون قابلاً للذويان فعلياً في الماء ويكون مذيباً لكل من المونومر والبوليمر الذي يتم إنتاجه. أساساً؛ ‎Var‏ من إجراء التفاعل حيث يكون الطور المشتت 7100 مونومر؛ سيتم استخدام مزيج من المونومر والملدن/المذيب؛ في مثال غير حصري؛ 80 وزن 7 مونومر و 20 وزن 7 مذيب. يمكن أن تتضمن المذيبات المناسبة؛ ولكن لا تقتصر بالضرورة على؛ كيروسين ‎ckerosene‏ تولوين؛ إكسلين» آلكانات ‎alkanes‏ أو ‎CLIK‏ حلقية ‎ceycloalkanes‏ تولوين» مذيبات زيوت معدنية ‎mineral‏
‎«oil solvents‏ وما شابه أو تركيبات منها. في تجسيد غير حصري آخرء تتراوح أدنى عتبة لنسبة
‏وزن الملدن الواحد على الأقل إلى المونومر من حوالي 1/ 99 بشكل مستقل إلى حوالي 20/ 80(
‏بديلاً من حوالي 10/ 90 بشكل مستقل إلى حوالي 5/ 95.
‏عند اكتمال ‎dels‏ البلمرة؛ قد يتحول المونومر بالكامل )£100( إلى ‎ads‏ ولكن يظل الملدن/المذيب يحصر اذ 7100 بوليمر في كل جسيم ‎A‏ إلى 80 7035 (النسبة المئوية للمونومر
‏في المزيج الأصلي). سيتوقع الحصول على نفس تأثير البلمرة؛ لنقل؛ بعد إضافة 710 كيروسين
‏إلى بوليمر ‎Al‏ النهائي الذي يمتلك 740 بوليمر ‎xe) latex polymer A‏ تحول 7100). لذا
‏فإنه في تلك الحالة سوف يكون بوليمر اللثي الملدن ‎plasticized latex polymer‏ 40 جزءِ بوليمر
‏و 10 أجزاء كيروسين وبالتالي 780 بوليمر و 720 كيروسين.
‏0 في تجسيد غير حصري آخر؛ يمكن عمل ‎Al‏ المخفض للسحب بصيغة شتوية؛ ما يعني إنه يمكن تخزينها واستخدامها في درجات حرارة أبرد بينما تحتفظ بثباتهاء بعبارة أخرى»؛ إنه لا يتجمد واحد أو أكثر من أجزاء المكون أو يصبح بطريقة أو أخرى غير مناسب للاستخدام. على سبيل المثال» يمكن أن يمتلك لثي ذي أساس مائي أو يحوي ماء الملدن مضافاً إليه؛ وبالنسبة ‎Al‏ شتوي؛ يمكن استبدال جزء من الماء قبل أن يبدأ تفاعل البلمرة بمضاف تشتية يشمل؛ ولكن لا يقتصر بالضرورة على؛
‏5 جليكول إيثيلين؛ جليكول ‎cpropylene glycol (pbs yp‏ ومزيجات منهما. سيستمر تفاعل البلمرة بعد ذلك بنفس الأسلوب لعمل بوليمر اللثي ‎latex polymer‏ وسوف تتم إضافة الملدن لاحقاً. ‎Slay‏ في التجسيد المذكور أعلاه لتخفيف المونومر للحصول على تأثير التلدين؛ سوف يتم استبدال ‎oa‏ من الماء قبل بلمرة ‎All‏ بمضاف التشتية الذي يتضمن؛ ‎(Sly‏ لا يقتصر بالضرورة على؛ جليكول إيثيلين» جليكول بروبلين» ومزيجات منهما.
‏0 بوليمرات مضاف مخفض لسحب اللثي؛ الموصوفة في تلك الوثيقة؛ فعالة بشكل خاص في خفض السحب في نفط خام ‎di‏ الذي به محتوى أسفلتين ‎asphaltene‏ عالي ‎٠.‏ يتحدد "'محتوى الأسفلتين العالي" هنا بحوالي 3 وزن7 على الأقل؛ في أحد الصيغ غير الحصرية بحوالي 5 وزن7 على الأقل؛ بديلاً 10 وزن7 على الأقل؛ وحتى ما يزيد عن 20 وزن7. تشتمل تحديدات بديلة ل 'محتوى الأسفلتين العالي" على ثقل ايه بي أى ‎APT‏ من 269 أو أقل؛ في تجسيد غير حصري آخر تقل ‎APL‏ من 22°
‏5 أو أقل. ‎Bale‏ ما يتم تخفيف النفط الخام الثقيل الأسفلتيني بجازولين أو نفتا بحوالي 30 وزن 7 لتقليل اللزوجة بما يكفي للقابلية لضخ النفط ‎lad)‏ الثقيل. يتم تدوير المخفف ويضيف تكلفة معتبرة لمهمة
ضخ مواد النفط الخام عالية الأسفلتينية. تتضمن المخففات المناسبة؛ ولكن لا تقتصر بالضرورة
على» جازولين» جازولين طبيعي؛ نفتاء ناتج تكثيف؛ وتركيبات منها. بتحديد أكثرء ‎Bale‏ ما تأتي
النفتا من وحدة ترقية نفط خام ثقيل في حقل النفط. غالبا ما يتم إعادة تدوير المخففات أيضا. تتم
إضافة المخففات إلى النفط الخام الثقيل لتخفيفها كي يتم شحنها عبر خط مواسيرء من كندا إلى
الولايات المتحدة الأمريكية على سبيل المثال. في الولايات المتحدة الأمريكية؛ يتم كشط النفتا وإرسالها ‎Be‏ أخرى إلى كندا لإعادة استخدامها لتخفيف المزيد من النفط الخام الثقيل وإرسالها في خط المواسير.
لقد أظهرت مثبطات ومفككات استحلاب أسفلتينية معينة؛ بما في ذلك ولكن دون أن تقتصر بالضرورة
على» تركيبات من راتينجات فورمالدهايد فينول ألكيل أكسي مؤلكلة بالأكسجين ‎oxyalkylated alkyl‏ coxyalkylated polyamines ‏أمينات مؤلكلة بالأكسجين‎ is: «phenol formaldehyde resins ‏أداءً كمضافات خفض لزوجة؛ حيث إضافة‎ oxyalkylated glycols ‏وجليكولات مؤلكلة بالأكسجين‎ 0 13 ‏ما يصل إلى 1 وزن7 من مخفف لزوجة قد يعطي نفس تأثير 5 وزن7 مخفف. عندئذ يمكن‎
تحديد نقطة عندها توجد فائدة اقتصادية لإضافة مخفف لزوجة كي يتم تقليل كمية المخفف المضاف.
إضافة لذلك؛ سيكون الجمع بين مخفف لزوجة لنفط خام ثقيل أسفلتيني ‎asphaltenic heavy crude‏
‎oil‏ ومخفض سحب لثي مفيداً بشكل ‎ald‏ لأنه عندئذ يمكن نقل المزيد من النفط الخام الثقيل
‏5 بمخفف أقل وأيضاً بإنتاجيات أعلى. سوف تكون مخفضات السحب اللثية المستخدمة في هذا التجسيد هي نفسها التي ذكر إنها مناسبة فيما سبق. في هذا التجسيد بالنسبة لمواد النفط الخام عالية الأسفلتينية؛ يمكن أن تكون نسبة وزن 95/ 5 إلى 80/ 20 بالنسبة للثي إلى الملدن مناسبة. يمكن
‏أن يحتوي مخفف اللزوجة؛ المعروف أيضاً بمثبتات الأسفلتينية ‎casphaltene stabilizers‏ ولكن دون
‏أن يقتصر بالضرورة على» راتينجات فورمالد هايد فينول ‎phenol formaldehyde resins‏ راتينجات
‏0 فورمالدهايد فينول مستبدلة بمجموعات ألكيل ‎alkyl groups‏ تتراوح من بوتيل ‎butyl‏ إلى دودسيل ‎cdodecyl‏ راتينجات فورمالدهايد فينول مؤلكلة بالأكسجين بأكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ يختار من المجموعة التي تتألف من أكسيد إيثيلين ‎cethylene oxide‏ أكسيد برويلين ‎propylene oxide‏ أكسيد إسترين أكسيد بوتيلين ‎cbutylene oxide styrene oxide‏ أثيرات جليسيديل ‎cglycidyl ethers‏ أثيرات داي جليسيديل ‎cdiglycidyl ethers‏ وتركيبات منهاء حيث تكون نسبة أكسيد ألكيلين إلى الفينول
‎phenol 5‏ من 1 إلى 20 لكل جزيء جرامي من أكسيد ألكيلين إلى فينول؛ منتجات تفاعل مانيش ‎Mannich reaction products‏ (أي منتجات تفاعل لفينول مع فورمالدهايد ‎formaldehyde‏ وبيوليمر
يحوي ؛» دون أن يقتصر بالضرورة على؛ إيثيلين داي أمين ‎ethylenediamine‏ أو داي إيتيلين تراي أمين ‎«diethylenetriamine‏ تراي إيثلين تترا أمين ‎o(triethylenetetraamine‏ قاعدات مختارة من المجموعة التي تتألف من إميدازولينات 1011002011065 بولي أمينات ‎cpolyamines‏ تترا إيثيل بينتا أمين ‎tetra ethyl pentamine‏ قاعدات مغنيسيوم فوقية ‎cmagnesium overbases‏ وتركيبات منها. إذا سقطت الأسفلتينات ‎asphaltenes‏ من النفط الخام عند ‎gad‏ سوف تزيد اللزوجة بشكل مثير. وهكذا؛ بتضمين تلك المثبتات الأسفلتينية/مخفضات اللزوجة؛ يمكن الإبقاء على اللزوجة ‎"Labi‏ ‏ومن ثم تكون فرصة أفضل لخفض سحب النفط الخام بمخفض السحب اللثي ‎latex drag reducer‏ في أحد التجسيدات غير الحصرية تتراوح نسبة اللثي الملدن ‎[plasticized latex‏ مثبت الأسفلتينية ‎asphaltene stabilizer‏ من حوالي 95/ 5 لثي ملدن/مثبت أسفلتينية بشكل مستقل إلى حوالي 50/ 0 50 على أساس الوزن إلى حوالي 99.999/0.001 على أساس الوزن؛ بديلاً من حوالي 95/ 5 بشكل مستقل إلى حوالي 1/ 99. في أحد التجسيدات غير الحصرية يوجد مخفف اللزوجة الواحد على الأقل في الهيدروكربون لأسفلتيني ‎asphaltenic hydrocarbon‏ في كمية من حوالي 1 ‎eda‏ بالمليون بشكل مستقل إلى حوالي 0 جزء بالمليون» بديلاً من حوالي 100 ‎ia‏ بالمليون بشكل مستقل إلى حوالي 1000 ‎Sa‏ ‏5 بالمليون. عندما يتم استخدام الملدن الموصوف في تلك الوثيقة في جسيمات مضاف مخفض لسحب اللثي في مواد النفط الخام تلك بمحتوى أسفلتيني عالي؛ يتم خفض كمية المخفف مقارنة بتيار هيدروكريون مماثل بطريقة أخرى له نفس سمات السحب أساساً عند ضخه في نفس الظروف أساساً. ‎Shay‏ قد يتراوح إجمالي كمية المخفف في تيار الهيدروكربون التي يمكن خفضها من حوالي 2 وزن7 بشكل 0 مستقل إلى حوالي 5 وزن#. الانخفاض في محتوى المخفف من حوالي 3 إلى حوالي 5 وزن 7# هو ‎du‏ المشاهدة في اختبار سابق على نفط خام كندي ثقيل أقل من المخفف الموجود في تيار الهيدروكريون المماثل بطريقة ‎(Al‏ حيث تتراوح كمية المخفف الموجود في تيار الهيدروكريون المماثل بطريقة أخرى من 5 وزن 7 إلى حوالي 30 وزن 7. سوف يتم الآن وصف الاختراع الحالي فيما يتصل بأمثلة خاصة لا يقصد أن تكون حاصرة للاختراع 5 الحالي ولكن ببساطة لإيضاحه أكثر في تجسيدات غير حصرية مختلفة. ما لم يذكر خلاف ذلك؛ جميع النسب المئوية (7) هي وزن/.
مثال 1 تحضير ما يقارب 100 جالون )379 لتر) عجنة ‎Al‏ مخفض للسحب تم عمل مركب لثي مخفض للسحب في مفاعل صلب لا يصداً ‎stainless steel reactor‏ 150 جالون (568 لتر). تم تنظيف المفاعل بشكل كامل وتطهيره قبل تصنيع المنتج. تم غسل المفاعل بماء منزوع الأيونات قبل شحن المواد الخام. ينبغي استعمال ماء منزوع الأيونات فقط في تصنيع هذا ‎all‏ في أغلب التجسيدات غير الحصرية. توجز الخطوات التالية الخطوات المثالية. تم شحن محلول خافض للتوتر السطحي ‎surfactant solution‏ من مركب الجدول 1 إلى المفاعل. ‎STANFAX 1025‏ متوفر من ‎TRITON 22-100 .PARA-CHEM®‏ خافض للتوتر السطحي لإيتوكسيلات أوكتيفينول لا أيونية ‎non—ionic octylphenol ethoxylate surfactant‏ متوفر من ‎.Dow Chemical Company 0‏ جدول 1 محلول خافض للتوتر السطحي المكون الكمية بالأرطال | الكمية ما اما ‎STANFAX 1025‏ (محلول سلفات | 72.27 32.78 لوريل صوديوم ‎Sodium lauryl sulfate‏ ‎(solution‏ ‏فوسفات صوديوم أحادي القاعدة | 0.75 0.34 و ال الا ‎Sodium phosphate dibasic‏ تم إتباع الشحن بمحلول مونومر ‎monomer solution‏ مع مركب الجدول 2 جدول 2 5 محلول مونومر
المكون الكمية بالأرطال | ‎Lal‏ ‏الا لد اع ثم تم ‎Jeli dha. didi‏ لاستحلاب مزيج محلول_المونومر/خافض ‎il‏ السطحي ‎.monomer/surfactant solution‏ تمت إضافة نيتروجين ‎Nitrogen‏ إلى جوف المفاعل لإزالة أي أكسجين مذاب؛ وهو ما تم قياسه بواسطة مستشعر أكسجين ‎oxygen sensor‏ تم الاستمرار في نضح النيتروجين لمدة 30 دقيقة على الأقل قبل وصول المستشعر ‎sensor‏ إلى حد كشفه الأدنى. ومن ثم تم تبريد المفاعل إلى 40° فهرنهايت )4.4° مئوية) في حين استمر النضح بالنيتروجين. تم تعليق التفاعل عند 40° فهرنهايت (4.49 ‎(sie‏ من أجل استمرار التفاعل؛ الذي استهل بإضافة محلول البادئ ‎initiator solution‏ الذي تم وصفه في جدول 3؛ مع التأكد من إنه قد تم تطهير الوعاء المحتوي على محلول البادئ بالنيتروجين قبل بدء النقع. 0 جدول 3 مركب محلول البادئ المكون الكمية بالأرطال | الكمية بالنظام واه لس اعد ‎metabisulfite‏ ‏تم تلقيم محلول البادئ إلى داخل المفاعل بمعدل 725 من حجمه لكي ساعة؛ في تلك الحالة بمعدل يقارب 0.17 جالون لكل ساعدة (0.64 لتر /ساعة). حالما بدأ ناشر الحرارة» حسبما ‎AES)‏ بقياس درجة حرارة محتويات المفاعل» تمت مراقبة درجة 5 الحرارة وتم تلقيم محلول البادئ بشكل متواصل حتى تمت إضافة حوالي 0.5 جالون (حوالي 1.9 ‎(A‏
بعد بلوغ ناشر ‎hall‏ ذروته وانخفضت درجة حرارة محتويات المفاعل ‎Be‏ أخرى إلى 409 فهرنهايت (4.47 مثوية)؛ تم رفع درجة ‎la‏ المفاعل إلى 90° فهرنهايت (327 مئوية) وتم تلقيم محلول البادئ حتى تم استهلاكه بالكامل. ثم تم تبريد محتويات المفاعل إلى درجة حرارة الجو. تمت إضافة بولي إيثير أمين 7-403 ‎JEFFAMINE®‏ و 2-إيثيل هكسانول إلى المنتج وخلطهم في المنتج قبل ‎all‏ بكميات مبينة في جدول 4. جدول 4 المكون الكمية بالأرطال | الكمية بالنظام الس اي مساخط 0-0 | ‎EE‏ ‏تم تفريغ المنتج خلال مرشح كيس ‎bag filter‏ 10 ميكرون داخل حاوية تخزين. مثال 2 0 مركبات ضخ ملدنة ولثي مخفض للسحب غير ملدن تم تحضير مركبات ‎Al‏ مخفض ‎reducing latex compositions‏ للسحب غير ملدنة ‎Non—‏ ‎plasticized drag‏ مماثلة لما في المثال 1؛ عدا إنه لم تتم إضافة 2-إيثيل هكسانول في النهاية. تم عمل عجنات متعددة من كل مركب للمراكمة من أجل حمولة 250 جالون (946 لتر). تم إجراء اختبار ضخ باستخدام منزلق حقن إف إل أو ‎FLO‏ لإطار-6 عياري والذي يميز مضخات كباسة ‎plunger pumps 5‏ وأطراف سائلة بصمامات فحص مص وتفريغ. كان نظام الاختبار كما يلي. تم توصيل الحمولة التي تحوي ما يقارب 250 جالون (946 لتر) من المنتج بمص منزلق الحقن باستخدام خرطوم مرن. تم ضبط معدل الدفق المرغوب بالجالون لكل ساعة (جالون في الساعة؛ أو لترات لكل ساعة لتر في الساعة) على المتحكم وأمكن مراقبته باستخدام مقياس الكتلة. مقياس الكتلة هو أيضاً قادر على جمع مقدار المادة المضخة. ميز تفريغ منزلق الضخ صمام تنفيس ضغط عالي؛ 0 والذي نفذ ضغط مرتد؛ لمحاكاة الحقن في خط مواسير ضغط عال. ثم تم تنفيس التفريغ من صمام تنفيس الضغط ‎Bre Jad)‏ أخرى إلى داخل حمولة 250 جالون (946 لتر). المعامل الرئيسي للنجاح في هذا ‎JE‏ كان عدد جالونات المنتج المحقون من دون تعطل المضخة.
تم إجراء اختبار 1# كما هو موصوف سابقاً باستخدام مركب ‎A‏ مخفض للسحب غير ملدن؛ بدءًا من معدل دفق 43 جالون في الساعة (163 لتر في الساعة) ثم خفضه إلى 25 جالون في الساعة (94 لتر في الساعة). تم إيقاف نظام الحقن ‎injection system‏ بعد 116 جالون (439 ‎(A‏ ‏محقون. تم إيقاف مدخل؛ مخرج وصمامات فحص ‎check valves‏ المضخة من أجل الفحص. وجدت قطع صلبة وهشة من البوليمر داخل صمامات الفحص. وهذا غير مرغوب فيه.
تم إجراء اختبار 2# باستخدام مركب ‎Al‏ مخفض للسحب غير ‎(ale‏ مماثل للاختبار الأول عدا إنه تم الآن استخدام مضخة تعزيز حجاب حاجز ‎diaphragm booster pump‏ موضوعة بين الحمل ومنزلق الحقن ‎cinjection skid‏ لتلقيم مضخات الحقن ‎pumps‏ 10[60000. تم ضبط مضخة التعزيز ‎booster pump‏ على 40 رطل لكل بوصة ‎drape‏ (0.27 ميجا باسكال) وتم ضبط معدل الدفق على 0 50 جالون في الساعة (189 لتر في الساعة). تعطل الحقن بعد 86 جالون (326 لتر) من منتج تم حقنه. تم إيقاف مدخل؛ مخرج وصمامات فحص المضخة من أجل الفحص. وجدت قطع صلبة وهشة من البوليمر داخل صمامات الفحص ‎Bie‏ أخرى. بالإضافة لذلك؛ تم أيضاً فحص المكبس والحشوة ووجد بوليمر اللثي متكتلاً ومنصهراً داخل بوليمر صلب في السطح البيني للمكبس/الحشوة. ثم كانت قطع البوليمر الصلبة والهشة تلك متزحزحة ومحصورة داخل صمامات الفحص ما أدى إلى
5 تعطل الحقن. استخدم اختبار 3# مركب اللثي المخفض للسحب الملدن المبتكر الموصوف في المثال 1. تم بدء الاختبار بمعدل دفق من 67 جالون في الساعة (254 لتر) وتم ضخ 163 جالون (617 لتر) قبل إيقاف المنزلق عمداً عند نهاية اليوم. تم تشغيل المنزلق في اليوم التالي وإيقافه عمداً عند 516 جالون (1. 95 كيلو لتر) إجمالي محقون. تم إعادة بدء المنزلق وإيقافه عند اليوم التالي بإجمالي 0 1004 جالون (3.801 كيلو لتر). بتلك الموثوقية تم بدء منزلق الحقن في اليوم التالي لتركه لتشغيله لعشرة ايام أخرى بشكل متواصل. في تلك الفترة؛ كان معدل التدفق الذي تم ضبط في البداية دون 0 جالون في الساعة (76 لتر في الساعة) ثم زيادته إلى 50 جالون في الساعة (189 لتر) بزيادات من 10 جالون في الساعة (38 لتر في الساعة) كل 24 ساعة أو هكذا. تم فعل ذلك لمحاكاة ظروف حيث يمكن أن تكون معدلات المعالجة متغيرة. تم إنقاص المزيد من معدلات التدفق 5 على ‎Be dale‏ أخرى إلى 20 جالون في الساعة (76 لتر في الساعة). عند نهاية فترة تقارب 2 أسبوع في الاختبار 3#, قام منزلق الحقن بضخ 6062 جالون (22.95 كيلو لتر) من ‎All‏ المخفض
للسحب الملدن من دون عطل واحد وتم ضخ 5058 من تلك الجالونات (19.15 كيلو لتر) في تشغيلة متواصلة واحدة. بالنتيجة؛ تدل البيانات المقارنة من ثلاثة اختبارات بشكل واضح على إن تأثير التلدين المبتكر يحسبن بشكل كبير من القابلية لضخ صيغة ‎A‏ المخفض للسحب. لتقل بطريقة أخرى؛ وفر المركب والطريقة المبتكرين دفقاً مضموناً.
يمكن إجراء تعديلات عديدة في طرق ومركبات هذا الاختراع الحالي من دون الابتعاد عن روحه ونطاقه كما هو محدد فقط في عناصر الحماية الملحقة. على سبيل ‎(JE‏ قد تختلف أنواع الهيدروكريون» اللثيات الخافضة للسحب ‎«drag reducing latexes‏ المونومرات ‎«monomers‏ ‏الملدنات ‎plasticizers‏ المخففات ‎«diluents‏ البولي أثير أمينات 001760161068 ومخفضات اللزوجة ‎viscosity reducers‏ (المثبتات ‎(stabilizers‏ عن تلك المذكورة والمستخدمة ‎cla‏ وبتم
0 استخدامها بنسب مختلفة عن تلك المذكورة والمستخدمة هناء وتظل ضمن الطرق والمركبات الموصوفة. تفسر الكلمات ‎aca‏ و 'تحوي" كما هي مستخدمة خلال عناصر الحماية على إنها 'تتضمن ولكن لا تقتصر على". يمكن للاختراع الحالي أن يتضمن؛ يتألف أو ‎cally‏ أساساً بشكل مناسب من العناصر المكتشفة 5 ويمكن ممارسته في غياب عنصر لم يتم كشفه. على سبيل المثال؛ ‎(Sa‏ توفير تيار هيدروكربون بسحب منخفض ‎Cally‏ أساساً من أو يتألف من هيدروكريون سائل يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من نفط خام؛ نفط ثقيل» جازولين» وقود ديزل» زيت وقود؛ نفتاء ومزيجات منهم وكمية فعالة من مركب خافض السحب لخفض سحب الهيدروكربون» حيث يضم المركب الخافض للسحب, يتألف أساساً من أو يتألف من لثي خافض للسحب يحوي ملدن واحد على الأقل في كمية فعالة لتحسين 0 القابلية لضخ ‎A‏ داخل تيار الهيدروكربون؛ على سبيل المثال بدفق مضمون. في تجسيد غير حصري ‎AT‏ يمكن تقديم طريقة بديلة لتحضير مركب هيدروكريون تتألف أساساً من أو تتألف من إدخال كمية فعالة من مركب خافض للسحب في هيدركريون سائل لخفض سحب مركب الهيدروكربون حيث يتم اختيار الهيدروكربون السائل من المجموعة التي تتألف من نفط خام؛ ‎Bis‏ ‏ثقيل؛ جازولين» وقود ‎Jun‏ زبت وقود؛ نفتاء ومزيجات منهاء وحيث يضم المركب الخافض للسحب؛ 5 يتألف أساساً من أو يتألف من لثي خافض للسحب يحوي ملدن واحد على الأقل في كمية ‎lad‏ ‏لتحسين ‎ALD‏ لضخ اللثي في تيار الهيدروكربون؛ على سبيل المثال بدفق مضمون.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. مركب هيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ ذو سحب مخفض يضم: هيدروكريون سائل ‎liquid hydrocarbon‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من نفط خام ‎crude‏ ‎coil‏ نفط ‎heavy oil Judi‏ جازولين ‎¢gasoline‏ وقود ديزل ‎<u) ediesel fuel‏ وقود ‎cfuel oil‏ نفتا م8 أسفلت ‎asphalt‏ ومزيجات منهم؛ و كمية فعالة من مركب خافض للسحب ‎drag reducing composition‏ لخفض سحب الهيدروكريون السائل ‎hydrocarbon‏ 110010 يضم المركب الخافض للسحب ‎:drag reducing composition‏ ‎sal‏ لثية خافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ يحوي: بوليمر يتضمن مونومرات يتم اختيارها من المجموعة التي ‎Calls‏ من أكريلاتات ‎cacrylates‏ ميث أكريلاتات ‎methacrylates‏ ¢ 2-إيثيل هكسيل ميث أكريلات ‎gl » 2—ethylhexyl methacrylate‏ بوتيل ميث أكريلات ‎«isobutyl methacrylate‏ 0 بوتيل ميث أكريلات ‎methacrylate‏ اانا 2-إيثيل هكسيل ميث أكريلات؛ أيزو ‎dog‏ ميث أكريلات؛ بوتيل ميث أكريلات؛ إيسترات كحول 1© إلى ‎C6‏ لحمض أكريليك أو حمض ميث أكريليك؛ إسترين 507606 حمض أكريليك ‎acid‏ عنائعة» ومركبات منها؛ ملدن بكمية فعالة لتحسين القابلية لضخ المادة اللثية الخافضة تلسحب ‎drag reducing latex‏ في الهيدروكريون السائل» حيث تتراوح نسبة الوزن من الملدن إلى المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag‏ ‎reducing latex 5‏ من 99/1 إلى 90/10؛ و بولي أثير أمين.
    ‏2. مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث: يتم اختيار الملدن ‎plasticizer‏ من المجموعة التي تتألف من جليكولات ‎cglycols‏ بولي جليكولات ‏0 عام راعنراهم» جليكول أثيرات ‎ethers‏ 601ر1ع» إيسترات ‎cesters‏ كحولات دهنية ‎caliphatic alcohols‏ كحولات عطرية ‎caromatic alcohols‏ كيتونات ‎cketones‏ الدهيدات ‎¢aldehydes‏ مذيبات ‎solvents‏ ‏بارافينية ‎paraffinic‏ وأيزو يارافينية ‎cisoparaffinic‏ مزيجات روحية بيضاء ‎spirit blends‏ ومعدنية؛ مذيبات عطرية ‎caromatic solvents‏ وتركيبات منها.
    3. مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث تتراوح الكمية الفعالة من المركب الخافض للسحب ‎drag reducing composition‏ في الهيدروكريون ‎hydrocarbon‏ ‏من 1 جزءٍ بالمليون إلى 500 جزءٍ بالمليون.
    4. مركب الهيدروكربون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث: ‎OS‏ الهيدروكربون السائل ‎liquid hydrocarbon‏ نفطاً خاماً ‎sina‏ أسفلتيني ‎asphaltene‏ من 3 وزن ¢ يحوي مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ أيضاً مخففات ‎«diluents‏ و يحوي مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ أيضاً مخفف لزوجة ‎cviscosity reducer‏ 0 حيث يتم خفض كمية المخفف ‎diluent‏ مقارنة بمركب هيدروكربون ‎hydrocarbon composition‏ مماثل بطريقة أخرى يغيب فيه الملدن ‎eplasticizer‏ حيث يكون لمركب الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‎composition‏ ومركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ المماثل بطريقة أخرى نفس سمات السحب أساساً عند ضخهما في ظل نفس الظروف أساساً.
    5 5. مركب ‎hydrocarbon composition (Sg nell‏ وفقا لعنصر الحماية 4 حيث تكون كمية المخفف ‎diluent‏ في مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ 2 وزن 7 أقل من المخفف ‎diluent‏ الموجود في مركب الهيدروكربون ‎hydrocarbon composition‏ المماثل بطريقة أخرى؛ ‎Cua‏ ‏تتراوح كمية المخفف ‎diluent‏ الموجودة في مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ المماثل بطريقة أخرى من 5 وزن7 إلى 30 وزن 7.
    6. مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث: يضم مركب الهيدروكربون ‎hydrocarbon composition‏ إضافة لذلك مخففات ‎diluent‏ يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من جازولين ‎cgasoline‏ جازولين طبيعي ‎¢natural gasoline‏ نفتا ‎«naphtha‏ ‏ناتج تكثيف ‎condensate‏ وتركيبات منها؛ 5 يضم مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ إضافة لذلك مخفف لزوجة ‎viscosity‏ ‎reducer‏ يتم اختياره من المجموعة التي ‎calls‏ من راتينجات فورمالدهايد فينول ‎phenol‏ dae phenol formaldehyde resins ‏راتينجات فورمالد هايد فينول‎ ¢formaldehyde resins بمجموعات ألكيل ‎alkyl groups‏ تتراوح_ من ‎butyl dis‏ إلى دوديسيل ‎¢dodecyl‏ راتينجات فورمالد هايد فينول مؤلكلة بالأكسجين ‎phenol formaldehyde resins oxyalkylated‏ بأكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من أكسيد ايفغلين ‎«ethylene oxide‏ أكسيد ‎oxide Gop 5‏ 007106 أكسيد بوتيلين ‎cbutylene oxide‏ أكسيد إسترين ‎estyrene oxide‏ أثيرات ‏جليسيديل ‎glycidyl ethers‏ أثيرات ‎(gla‏ جليسيديل ‎diglycidyl ethers‏ وتركيبات ‎Lge‏ حيث تتراوح ‏نسبة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ إلى الفينول ‎phenol‏ من 1 إلى 20 لكل جزيء جرامي من ‏أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ إلى الفينول ‎¢phenol‏ منتجات تفاعل مانيش ‎Mannich reaction‏ ‎¢products‏ قاعدات يتم اختيارها من المجموعة التي تتألف من إيميدازولينات 1011002011065 بولي 0 أمينات ‎¢polyamines‏ تترا ‎Jib)‏ بنتامين ‎tetra ethyl pentamine‏ قاعدات مغنيسيوم فوقية ‎¢magnesium overbases‏ وتركيبات منها؛ ومخفف لزوجة يوجد في كمية من 1 جزءٍ بالمليون إلى ‏0 جز بالمليون.
    ‏7. مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 6 حيث تتراوح كمية الملدن في المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ من 5 وزن# إلى 20 وزن#؛ ‎ely‏ ‏على المقدار الكلي للمادة اللثية الخافضة للسحب ‎-drag reducing latex‏
    ‏8. مركب الهيدروكربون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 6 حيث تتراوح نسبة ‏الوزن للمركب الخافض للسحب ‎drag reducing composition‏ إلى مخفف اللزوجة ‎viscosity‏ ‎reducer 0‏ من 50/50 إلى 99.999/ 0.001.
    ‏9. مركب الهيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ وفقا لعنصر الحماية 1 ‎Cus‏ تحتوي المادة ‏اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ على ماء ومضاف اليهم مشتت يتم اختيارها من ‏المجموعة التي تتألف من جليكول إيثيلين ‎ethylene glycol‏ جليكون بروبنلين ‎«propylene glycol‏ 5 ومزيجات منهما.
    0. مركب هيدروكريون ‎hydrocarbon composition‏ ذو سحب مخفض يضم: هيدروكريون سائل ‎liquid hydrocarbon‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من ‎Li‏ خام ‎crude‏ ‎coil‏ نفط ‎cheavy oil Jud‏ جازولين ‎gasoline‏ وقود ديزل ‎«diesel fuel‏ زبت وقود ‎fuel oil‏ نفتا م8 أسفلت ‎asphalt‏ ومزيجات منها؛ و من 1 جزءٍ بالمليون إلى 500 £32 بالمليون من مركب خافض للسحب ‎drag reducing composition‏
    لخفض سحب الهيدروكريون السائقل ‎hydrocarbon‏ 110010 يتضمن المركب الخافض للسحب ‎drag‏ ‎reducing composition‏ ملدن حيث نسبة وزن الملدن ‎plasticizer‏ إلى المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ من 1/ 99 إلى 10/ 90؛ و
    بولي أثير أمينات حيث: تضم المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ بوليمر ‎polymer‏ 13 حمض ‎ERS‏ و مونومر ‎monomer‏ آخر يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من أكريلاتات ‎acrylates‏ ميث أكريلاتات ‎«methacrylates‏ 2-إيثيل هكسيل ميث أكريلات ‎«2—ethylhexyl methacrylate‏ أيزو
    ‎Jig 15‏ ميث أكريلات ‎¢isobutyl methacrylate‏ بوتيل ميث أكريلات ‎«butyl methacrylate‏ 2-إيثيل هكسيل أكريلات ‎«2—ethylhexyl acrylate‏ أيزو بوتيل أكريلات ‎isobutyl acrylate‏ بوتيل أكريلات ‎<butyl acrylate‏ إيسترات كحول ‎C1 alcohol esters‏ إلى ‎C6‏ لحمض ‎acrylic acid lb‏ أو حمض ميث أكريليك ‎«methacrylic acid‏ إسترين ‎estyrene‏ وتركيبات منها؛ و يتم اختيار الملدن ‎plasticizer‏ من المجموعة التي تتألف من جليكولات ‎cglycols‏ بولي جليكولات
    ‎epolyglycols 0‏ أثيرات جليكول ‎ethers‏ 1ه60راع» إيسترات ‎cesters‏ كحولات دهنية ‎caliphatic alcohols‏ كحولات عطرية ‎alcohols‏ عتتقصمتة» كيتونات ‎ketones‏ الدهيدات ‎caldehydes‏ مذيبات بارافينية وأيزو بارافينية ‎paraffinic and isoparaffinic solvents‏ مزيجات روحية ‎spirit blends‏ بيضاء ومعدنية؛ مذيبات عطرية ‎caromatic solvents‏ وتركيبات منها.
    ‏5 11. طريقة لتحضير مركب هيدروكريون ‎chydrocarbon composition‏ تتضمن الطريقة:
    تكوين ‎sale‏ لثية خافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ ببلمرة موتومر ‎monomer‏ يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من أكريلاتات ‎acrylates‏ ميث أكريلاتات ‎cmethacrylates‏ 2-إيثيل هكسيل ميث أكريلات ‎«2—ethylhexyl methacrylate‏ أيزو بوتيل ميث أكريلات ‎«isobutyl methacrylate‏ بوتيل ميث أكريلات ‎butyl methacrylate‏ 2-إيثيل هكسيل أكريلات ‎acrylate‏ ال«عطلرطه-2 ¢ أيزو بوتيل أكريلات ‎cisobutyl acrylate‏ بوتيل أكريلات ‎«butyl acrylate‏ إيسترات كحول ‎alcohol‏ ‎esters‏ 1© إلى ‎C6‏ لحمض أكريليك ‎acrylic acid‏ أو حمض ميث ‎«methacrylic acid lb‏ إسترين 507606 حمض أكريليك ‎cacrylic acid‏ وتركيبات منها لمنح ‎Al‏ خافض للحسب ‎drag‏ ‎‘reducing latex‏ و إدخال في الهيدروكريون السائل كمية فعالة من مركب خفض السحب لخفض سحب الهيدروكريون ‏0 السائل حيث: يتم اختيار الهيدروكريون السائل من المجموعة التي تتألف من نفط خام ‎ccrude oil‏ نفط ثقيل ‎heavy‏ ‎coil‏ جازولين ‎cgasoline‏ وقود ديزل ‎«diesel fuel‏ زبت ‎fuel oil 23s‏ نفتا ‎naphtha‏ أسفلت ‎asphalt‏ ومزيجات منهم؛ و يتضمن مركب خفض السحب: ‎sale 5‏ لثية خافضه للسحب ‎drag reducing latex‏ الذي تحتوي على ملدنا بكمية فعالة لتحسين القابلية لضخ المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ في مركب الهيدروكريون السائل الذي يحوي المركب الخافض للسحب ‎reducing latex‏ ع0:0؛ ‎Cus‏ تكون نسبة وزن الملدن إلى المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex‏ 99/1 إلى 90/10؛ و بولي أثير أمين ‏20
    ‏2. طريقة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث تشتمل الطريقة أيضا على: إدخال الملدن في المادة اللثية الخافضة للسحب ‎«drag reducing latex‏ حيث يتم اختيار الملدن من المجموعة التي تتألف من جليكولات ‎cglycols‏ بولي جليكولات ‎epolyglycols‏ أثيرات جليكول ‎glycol ethers‏ إيسترات ‎cesters‏ ‏5 كحولات دهنية ‎caliphatic alcohols‏ كحولات عطرية ‎aromatic alcohols‏ كيتونات وع0م161؛ الدهيدات ‎caldehydes‏ مذيبات بارافينية وأيزو بارافينية ‎«paraffinic and isoparaffinic solvents‏
    — 2 0 — مزبجات روحية ‎spirit blends‏ بيضاء ومعدنية؛ مذيبات عطرية ‎caromatic solvents‏ وتركيبات منها.
    3. طريقة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث تتراوح الكمية الفعالة من المادة اللثية الخافضة للسحب ‎drag reducing latex 5‏ في الهيدروكربون السائل ‎liquid hydrocarbon‏ من 1 جزءٍ بالمليون إلى ‏500 جزءٍ بالمليون.
    ‏4. طريقة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث تتضمن الطريقة أيضاً: ‏تخفيف مونومر ‎monomer‏ بملدن ‎Cus «plasticizer‏ يكون الملدن ‎plasticizer‏ مذيباً لكل من 0 المونومر ‎monomer‏ والبوليمر المتكون من المونومر ‎«monomer‏ و ‏بلمرة مونومرات ‎monomer‏ في وجود الملدن ‎Cua cplasticizer‏ يتم اختيار المونومر ‎monomer‏ من ‏المجموعة التي تتألف من أكريلاتات ‎acrylates‏ ميث أكريلاتات ‎cmethacrylates‏ 2-إيثيل هكسيل ‏ميث أكريلات ‎2—ethylhexyl methacrylate‏ « أيزو بوتيل ميث أكريلات ‎«isobutyl methacrylate‏ ‏بوتيل ميث أكريلات ‎butyl methacrylate‏ 2-إيثيل هكسيل أكريلات ‎acrylate‏ ان«عطايطه-2 أيزو بوتيل أكريلات ‎cisobutyl acrylate‏ بوتيل أكريلات ‎¢butyl acrylate‏ إيسترات كحول ‎alcohol‏ ‎«methacrylic acid lb ‏أو حمض ميث‎ acrylic acid ‏لحمض أكريليك‎ C6 ‏إلى‎ ©1 esters ‏إسترين 507606 حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ وتركيبات منها.
    ‏5. طريقة وفقا لعنصر الحماية 14 ‎Cus‏ يتم اختيار الملدن ‎plasticizer‏ من المجموعة التي تتألف من كيروسين ‎kerosene‏ تولوين ‎«toluene‏ إكسلين ‎xylene‏ ألكانات ‎alkanes‏ أو ألكانات حلقية ‎C16 cycloalkanes‏ -06؛ مذيبات زيوت معدنية ‎emineral oil solvents‏ وتركيبات منها.
    ‏6. طريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث تكون المونومرات في البوليمر حمض أكربليك. 5 17. طريقة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث يكون المونومر فى تكوين المادة اللثية الخافضة للسحب ‏بالبلمرة هو حمض أكريليك.
    — 1 2 —
    8. طريقة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث تضم المادة اللثية الخافضة للسحب ‎ele‏ ومضاف اليها مشتت يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من جليكول إيثيلين ‎cethylene glycol‏ جليكون بروبلين ‎propylene glycol‏ ومزيجات منهما.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380028A 2014-04-11 2016-10-04 صياغات لثية ملدنة لتحسين قابلية الضخ SA516380028B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461978272P 2014-04-11 2014-04-11
US14/606,626 US9644161B2 (en) 2014-04-11 2015-01-27 Plasticized latex formulations for improved pumpability
PCT/US2015/013180 WO2015156896A1 (en) 2014-04-11 2015-01-28 Plasticized latex formulations for improved pumpability

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380028B1 true SA516380028B1 (ar) 2020-03-11

Family

ID=54264587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380028A SA516380028B1 (ar) 2014-04-11 2016-10-04 صياغات لثية ملدنة لتحسين قابلية الضخ

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9644161B2 (ar)
EP (1) EP3129452B1 (ar)
CN (1) CN106170535A (ar)
CA (1) CA2942025C (ar)
ES (1) ES2815375T3 (ar)
HU (1) HUE050578T2 (ar)
PL (1) PL3129452T3 (ar)
RU (1) RU2695329C2 (ar)
SA (1) SA516380028B1 (ar)
WO (1) WO2015156896A1 (ar)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR122020011405B1 (pt) 2013-11-19 2021-10-13 Liquidpower Specialty Products Inc Aditivos para polímeros de redução de arraste
US10435633B2 (en) * 2017-06-29 2019-10-08 DPD Chemicals Inc. Chemical rejuvenation process to permanently increase the API gravity of crude oil and bitumen
US11084969B2 (en) * 2018-02-19 2021-08-10 Liquidpower Specialty Products Inc. Low glass transition temperature polymer latex drag reducing agent
US11767487B2 (en) 2020-07-13 2023-09-26 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Inverting aids for latex-based drag reducing agents
US11814458B2 (en) 2020-12-18 2023-11-14 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Drag reducing agent and process of manufacture thereof
CN113801484B (zh) * 2021-10-11 2023-06-02 浙江嘉澳环保科技股份有限公司 一种低气味无毒非苯类环保复合增塑剂
US12098336B2 (en) 2022-01-04 2024-09-24 Iris Tech, Inc. Drag reducing agent
WO2024077217A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 Championx Llc Apparatus for pumping suspended polymer liquid
CN117624580A (zh) * 2023-11-10 2024-03-01 江苏博思通新材料有限公司 一种非离子抗泥减阻剂及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2697071A (en) * 1951-05-28 1954-12-14 Gulf Research Development Co Oil base drilling fluid containing latex
US3857402A (en) * 1972-08-31 1974-12-31 Nalco Chemical Co Transmission of oil
US4983186A (en) 1989-07-18 1991-01-08 Petrolite Corporation Methods and compositions for reduction of drag in hydrocarbon fluids
US5110874A (en) 1989-07-18 1992-05-05 Petrolite Corporation Methods and compositions for reduction of drag in hydrocarbon fluids
DE19709797A1 (de) * 1997-03-10 1998-09-17 Clariant Gmbh Synergistische Mischungen von Alkylphenolformaldehydharzen mit oxalkylierten Aminen als Asphalten-Dispergatoren
US20050040072A1 (en) * 2003-07-21 2005-02-24 Marco Respini Stability of hydrocarbons containing asphal tenes
US7361628B2 (en) * 2004-12-30 2008-04-22 Conocophillips Company Remote delivery of latex drag-reducing agent without introduction of immiscible low-viscosity flow facilitator
US7285582B2 (en) 2004-12-30 2007-10-23 Conocophillips Company Modified latex drag reducer and processes therefor and therewith
WO2006138085A2 (en) * 2005-06-14 2006-12-28 Baker Hughes Incorporated Bi-or multi-modal particle size distribution to improve drag reduction polymer dissolution
DE102005045133B4 (de) * 2005-09-22 2008-07-03 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Additive für Rohöle
US20080014190A1 (en) * 2005-10-03 2008-01-17 Yong Qian Proteinases destroy cancer tumor's solid structure and kill cancer cells locally
CA2568764A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Rohm And Haas Company Asphaltene dispersants for petroleum products
US20080023071A1 (en) 2006-07-28 2008-01-31 Smith Kenneth W Hydrate inhibited latex flow improver
US7884144B2 (en) 2006-07-28 2011-02-08 Conocophillips Company Hydrate inhibited latex flow improver
US8022118B2 (en) * 2006-12-22 2011-09-20 Conocophillips Company Drag reduction of asphaltenic crude oils
MX2007016265A (es) * 2007-12-18 2009-06-18 Mexicano Inst Petrol Formulaciones de aditivo inhibidor dispersante de asfaltenos a base de oxazolidinas derivadas de polialquil o polialquenil n-hidroxialquil succinimidas.
US8342198B2 (en) * 2008-08-27 2013-01-01 Baker Hughes Incorporated Additive to improve flow, reduce power consumption and pressure drop in heavy oil pipelines
US8215930B2 (en) 2008-10-30 2012-07-10 Phillips 66 Company Diaphragm pumps and transporting drag reducers
FR2969620B1 (fr) * 2010-12-23 2013-01-11 Total Raffinage Marketing Resines alkylphenol-aldehyde modifiees, leur utilisation comme additifs ameliorant les proprietes a froid de carburants et combustibles hydrocarbones liquides
CA2875280A1 (en) * 2012-05-30 2013-12-05 Liang-Tseng Fan Composition and method for reducing hydrocarbon friction and drag in pipeline flow

Also Published As

Publication number Publication date
HUE050578T2 (hu) 2020-12-28
US20170130154A1 (en) 2017-05-11
CA2942025C (en) 2018-05-22
US9644161B2 (en) 2017-05-09
ES2815375T3 (es) 2021-03-29
RU2695329C2 (ru) 2019-07-23
EP3129452A1 (en) 2017-02-15
PL3129452T3 (pl) 2020-12-14
CA2942025A1 (en) 2015-10-15
WO2015156896A1 (en) 2015-10-15
US20150291903A1 (en) 2015-10-15
RU2016144196A (ru) 2018-05-11
RU2016144196A3 (ar) 2018-09-26
CN106170535A (zh) 2016-11-30
EP3129452A4 (en) 2017-12-27
EP3129452B1 (en) 2020-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516380028B1 (ar) صياغات لثية ملدنة لتحسين قابلية الضخ
EP2352805B1 (en) Method of controlling gas hydrates in fluid systems
RU2734848C2 (ru) Термостабильные композиции ингибиторов осаждения парафина
US7361628B2 (en) Remote delivery of latex drag-reducing agent without introduction of immiscible low-viscosity flow facilitator
EP2350238B1 (en) Method of controlling gas hydrates in fluid systems
CN101945967B (zh) 核-壳流动改性剂
US7875665B2 (en) Self-dispersing waxes as polymer suspension aids
AU2009313598B2 (en) Method of reducing the viscosity of hydrocarbon fluids
US11608466B2 (en) Solid drag reduction additive and method of using same
US20230106492A1 (en) Synthesis of drag reducing latex product using cationic surfactants in emulsion polymerization