RU999439C - Способ получения монокристаллов алмаза - Google Patents
Способ получения монокристаллов алмазаInfo
- Publication number
- RU999439C RU999439C SU2724713A RU999439C RU 999439 C RU999439 C RU 999439C SU 2724713 A SU2724713 A SU 2724713A RU 999439 C RU999439 C RU 999439C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diamond
- alloy
- carbon
- single crystals
- heat resistance
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Изобретение относится к способам получения сверхтвердых материалов, а именно монокристаллов алмаза, и может быть использовано в станкоинструментальной промышленности.
Известен способ получения монокристаллов алмаза, включающий воздействие высокого давления при температуре, соответствующей термодинамической устойчивости алмаза, на графит, находящийся в контакте с растворителем сплавом на основе кобальта, никеля и/или железа, имеющим сложный фигурный профиль.
Недостатками способа являются низкие выход (15-20 мас.) и термостойкость монокристаллов.
Наиболее близким техническим решением является способ получения монокристаллов алмаза, включающий воздействие высокого давления при температуре, соответствующей термодинамической устойчивости алмаза, на реакционную смесь порошков графита и растворителя сплава марганца и никеля и/или кобальта с 0,5-5 мас. углерода.
Недостатком способа является пониженная термостойкость монокристаллов алмазов, что объясняется примесью трудноудаляемых карбидов марганца.
Целью изобретения является повышение термостойкости монокристаллов алмазов.
Поставленная цель достигается тем, что способ получения монокристаллов алмаза включает воздействие высокого давления при температуре, соответствующей термодинамической устойчивости алмаза, на реакционную смесь порошков графита и растворителя сплава марганца, никеля и/или кобальта, содержащего 0,04-0,4 мас. углерода.
Отличие заключается в использовании сплава с 0,04-0,4 мас. углерода.
Экспериментальным путем установлено, что использование растворителя сплава марганца, никеля и/или кобальта с содержанием углерода 0,4-5,9 мас. резко снижает термостойкость алмаза. Это объясняется тем, что при увеличении концентрации углерода до свыше 0,4 мас. происходит образование карбидов. Образуются как крупные первичные карбиды в форме шестиугольной призмы, так и мелкие (2-4 мкм) двойной эвтектики, а также мелкопластинчатая, веерного типа тройная эвтектика из карбидов δ′ -фазы. Рентгенографически установлен состав карбида Mg7C3.
Таким образом, повышение содержания углерода ведет к увеличению доли карбидной фазы в сплаве, что приводит к снижению термостойкости алмазов.
При использовании сплава с содержанием углерода менее 0,04 мас. резко снижается общий выход алмаза.
Наилучшие результаты по термостойкости алмазов были получены при использовании сплава Ni-Mn, Co-Mn с содержанием углерода 0,08 мас.
П р и м е р 1. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г графита и 1 г сплава Ni-Mn-Co; содержащего 0,04 мас. углерода, помещают смесь в камеру высокого давления, поднимают вначале давление до 40 кбар, затем температуру до 1300оС и при этих условиях содержимое камеры выдерживают 10 мин. Затем температуру и давление снижают и извлекают содержимое.
Выполняют 250 пресс-спеканий. После чего производят химическую очистку алмаза от примесей, извлеченные алмазы подвергаются дроблению и классификации. Выход крупных зернистостей алмаза 315/250 мкм и выше составляет 40%
П р и м е р 2. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г графита и 1 г сплава Ni-Mn, содержащего 0,08 мас. углерода, смесь помещают в камеру высокого давления, поднимают вначале давление до 50 кбар, затем температуру до 1200оС, при этих условиях реакционную смесь выдерживают 10 мин. Затем последовательно снижают температуру и давление и извлекают содержимое.
П р и м е р 2. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г графита и 1 г сплава Ni-Mn, содержащего 0,08 мас. углерода, смесь помещают в камеру высокого давления, поднимают вначале давление до 50 кбар, затем температуру до 1200оС, при этих условиях реакционную смесь выдерживают 10 мин. Затем последовательно снижают температуру и давление и извлекают содержимое.
Выполняют 350 пресс-спеканий, после чего производят химическую очистку алмаза от примесей, извлеченные алмазы подвергают дроблению и классификации. Выход крупных зернистостей алмаза 315/250 мкм и выше составляет 45%
П р и м е р 3. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г сплава Ni-Mn, содержащего 0,2 мас. углерода, смесь помещают в устройство высокого давления, поднимают вначале давление до 60 кбар, затем температуру до 1160оС, при этих условиях реакционную смесь выдерживают 10 мин. Далее поступают как в примере 2.
П р и м е р 3. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г сплава Ni-Mn, содержащего 0,2 мас. углерода, смесь помещают в устройство высокого давления, поднимают вначале давление до 60 кбар, затем температуру до 1160оС, при этих условиях реакционную смесь выдерживают 10 мин. Далее поступают как в примере 2.
Выполняют 300 пресс-спеканий, после чего производят химическую очистку алмаза от примесей, извлеченные алмазы подвергают дроблению и классификации. Выход крупных зернистостей алмаза 315/250 мкм и выше составляет 40%
П р и м е р 4. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г графита и 1 г сплава Со-Mn, содержащего 0,4 мас. углерода. Смесь помещают в устройство высокого давления, поднимают вначале давление до 45 кбар, затем температуру до 1250оС, выдерживают реакционную смесь при этих условиях 10 мин.
П р и м е р 4. Готовят однородную смесь порошков, состоящую из 1 г графита и 1 г сплава Со-Mn, содержащего 0,4 мас. углерода. Смесь помещают в устройство высокого давления, поднимают вначале давление до 45 кбар, затем температуру до 1250оС, выдерживают реакционную смесь при этих условиях 10 мин.
Выполняют 200 пресс-спеканий, после чего производят химическую очистку, извлеченные алмазы подвергают дроблению и классификации.
Выход крупных зернистостей 315-250 мкм и выше составляет 35%
В таблице представлены сравнительные данные по термостойкости монокристаллов алмаза, полученных по предлагаемому способу и по способу-прототипу (с использованием сплава, содержащего 5,9 мас. углерода). Таким образом, использование сплава марганца с никелем и/или кобальтом, содержащего 0,04-0,4 мас. углерода позволяет повысить термостойкость синтезированных монокристаллов алмаза на 35-45% что подтверждает положительный эффект.
В таблице представлены сравнительные данные по термостойкости монокристаллов алмаза, полученных по предлагаемому способу и по способу-прототипу (с использованием сплава, содержащего 5,9 мас. углерода). Таким образом, использование сплава марганца с никелем и/или кобальтом, содержащего 0,04-0,4 мас. углерода позволяет повысить термостойкость синтезированных монокристаллов алмаза на 35-45% что подтверждает положительный эффект.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ АЛМАЗА, включающий воздействие высокого давления при температуре, соответствующей термодинамической устойчивости алмаза, на реакционную смесь порошков графита и растворителя сплава углерода с марганцем, никелем и/или кобальтом, отличающийся тем, что, с целью повышения термостойкости монокристаллов алмаза, используют сплав с 0,04 0,4 мас. углерода.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2724713 RU999439C (ru) | 1979-02-05 | 1979-02-05 | Способ получения монокристаллов алмаза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2724713 RU999439C (ru) | 1979-02-05 | 1979-02-05 | Способ получения монокристаллов алмаза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU999439C true RU999439C (ru) | 1995-05-27 |
Family
ID=20810214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2724713 RU999439C (ru) | 1979-02-05 | 1979-02-05 | Способ получения монокристаллов алмаза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU999439C (ru) |
-
1979
- 1979-02-05 RU SU2724713 patent/RU999439C/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 587711, C 01B 31/06, 1975. * |
Патент США N 3652220, кл. 23-209.1, 1972. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4104441A (en) | Polycrystalline diamond member and method of preparing same | |
US2992900A (en) | Method for producing improved diamond crystals | |
US3944398A (en) | Method of forming an abrasive compact of cubic boron nitride | |
US3743489A (en) | Abrasive bodies of finely-divided cubic boron nitride crystals | |
US4931068A (en) | Method for fabricating fracture-resistant diamond and diamond composite articles | |
JP3318002B2 (ja) | ダイヤモンド合成用反応容器 | |
JPH0745012B2 (ja) | 破砕性ダイヤモンド粒子の製造方法 | |
US4481180A (en) | Diamond synthesis process | |
RU999439C (ru) | Способ получения монокристаллов алмаза | |
US4150098A (en) | Method of producing cubic boron nitride | |
US5443605A (en) | Polycrystalline cubic boron nitride abrasive | |
EP0014589B1 (en) | A method of making diamond particles and metal bond abrasive body produced therewith | |
US3124422A (en) | Synthesis of diamonds | |
GB2058840A (en) | Production of polycrystalline cubic boron nitride | |
US3890430A (en) | Method of producing diamond materials | |
Kobayashi et al. | Pressure and temperature stability region of cubic BN in the presence of ammonium borate | |
US6030596A (en) | Synthesis of diamonds | |
Komanduri et al. | Surface morphology of synthetic diamonds and cubic boron nitride | |
US4049783A (en) | Method of producing polycrystalline diamonds | |
US4123504A (en) | Method of making diamonds synthetically | |
JPH0437650A (ja) | 耐破壊性ダイヤモンド及びダイヤモンド複合物品の加工方法 | |
US3773903A (en) | Method of manufacturing diamond crystals | |
JP2932300B2 (ja) | ダイヤモンド合成法 | |
DE1284405B (de) | Verfahren zur Synthese von Diamant | |
RU2074114C1 (ru) | Способ получения искусственных алмазов |