Claims (20)
1. Целлюлоза, отличающаяся тем, что она обладает степенью замещения (СЗ) гидроксильных групп органическими группами ниже 0,2 и степенью кристалличности ниже 10%.1. Cellulose, characterized in that it has a degree of substitution (C3) of hydroxyl groups with organic groups below 0.2 and a degree of crystallinity below 10%.
2. Целлюлоза по п. 1, отличающаяся тем, что органические радикалы представляют собой остатки органических соединений, содержащие углеводородные радикалы, которые могут включать гетероатомы. 2. Cellulose under item 1, characterized in that the organic radicals are residues of organic compounds containing hydrocarbon radicals, which may include heteroatoms.
3. Целлюлоза по п.2, отличающаяся тем, что замещающий органический, радикал выбирают из группы, содержащей нормальные или разветвленные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, арильные, алкиларильные и арилалкильные радикалы и алкильные радикалы, содержащие поляризующие группы, такие как карбоксильная, нитрильная и гидроксильная группы. 3. Cellulose according to claim 2, characterized in that the substituting organic radical is selected from the group consisting of straight or branched alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms, aryl, alkylaryl and arylalkyl radicals and alkyl radicals containing polarizing groups, such as carboxyl nitrile and hydroxyl groups.
4. Целлюлоза по п.3, отличающаяся тем, что замещающий органический радикал выбирают из группы, содержащей метил, этил, пропил, бензил, карбоксиметил, цианоэтил, сульфоэтил, гидроксиалкил, в частности гидроксипропил и гидроксиэтил. 4. Cellulose according to claim 3, characterized in that the substituting organic radical is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, benzyl, carboxymethyl, cyanoethyl, sulfoethyl, hydroxyalkyl, in particular hydroxypropyl and hydroxyethyl.
5. Способ получения целлюлозы по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что он предусматривает следующие этапы: активацию целлюлозной пульпы обработкой активирующим агентом; частичное удаление активирующего агента до достижения его остаточного массового содержания ниже 10%; введение полученной выше активированной целлюлозы в реакцию с замещающим органическим соединением; удаление (необязательное) остатка активирующего агента и побочных продуктов реакции замещения. 5. The method of producing cellulose according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it comprises the following steps: activation of cellulose pulp by treatment with an activating agent; partial removal of the activating agent until its residual mass content is below 10%; introducing the activated cellulose obtained above into a reaction with a substitute organic compound; removal (optional) of the remainder of the activating agent and by-products of the substitution reaction.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что замещающее органическое соединение добавляют в стехиометрическом отношении к гидроксильным группам в исходной целлюлозе. 6. The method according to claim 5, characterized in that the substitute organic compound is added stoichiometrically to the hydroxyl groups in the original cellulose.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что замещающее органическое соединение добавляют в молярном избытке по отношению к названному выше стехиометрическому отношению ниже 150%. 7. The method according to claim 6, characterized in that the substitute organic compound is added in molar excess with respect to the above stoichiometric ratio below 150%.
8. Способ по любому из пп.5 - 7, отличающийся тем, что замещающее органическое соединение выбирают из группы органических соединений, содержащей углеводородный радикал, который может включать гетероатомы и функциональную группу, способную взаимодействовать с гидроксильными группами целлюлозы, или сероуглерод. 8. The method according to any one of claims 5 to 7, characterized in that the substitute organic compound is selected from the group of organic compounds containing a hydrocarbon radical, which may include heteroatoms and a functional group capable of interacting with the hydroxyl groups of cellulose, or carbon disulfide.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что функциональную группу, способную взаимодействовать с гидроксильными группами, выбирают из группы, содержащей карбоксильные функции, ангидрид кислоты, галогенангидрид кислоты, эпоксидную и изоцианатную группы, галоген, активированную этиленовую связь, такую как в акрилонитриле или винилсульфонате. 9. The method according to claim 8, characterized in that the functional group capable of interacting with hydroxyl groups is selected from the group consisting of carboxyl functions, acid anhydride, acid halide, epoxy and isocyanate groups, halogen, an activated ethylene bond, such as in acrylonitrile or vinyl sulfonate.
10. Способ по пп.8 или 9, отличающийся тем, что замещающее органическое соединение выбирают из группы, содержащей уксусный ангидрид, хлорацетат натрия, окись этилена, окись пропилена, алкил- и бензилгалогениды, акрилонитрил, мочевину и хлорэтансульфонат натрия. 10. The method according to claims 8 or 9, characterized in that the substitute organic compound is selected from the group consisting of acetic anhydride, sodium chloroacetate, ethylene oxide, propylene oxide, alkyl and benzyl halides, acrylonitrile, urea and sodium chloroethanesulfonate.
11. Способ по любому из пп.5 - 10, отличающийся тем, что активирующий агент выбирают из группы, содержащей гидроксиды щелочных металлов и аммиак. 11. The method according to any one of claims 5 to 10, characterized in that the activating agent is selected from the group consisting of alkali metal hydroxides and ammonia.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что активирующими агентами являются гидроксид натрия или аммиак. 12. The method according to claim 11, characterized in that the activating agents are sodium hydroxide or ammonia.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что активирующим агентом является чистый жидкий аммиак, а целлюлозу обрабатывают аммиаком под давлением в закрытой камере, после чего резко снижают давление аммиака в той же камере. 13. The method according to claim 11, characterized in that the activating agent is pure liquid ammonia, and the cellulose is treated with ammonia under pressure in a closed chamber, after which the ammonia pressure in the same chamber is sharply reduced.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что активирующим агентом является чистый жидкий аммиак, а целлюлозу обрабатывают аммиаком под давлением в закрытой камере, после чего извлекают из этой камеры и резко снижают давление аммиака. 14. The method according to claim 11, characterized in that the activating agent is pure liquid ammonia, and the cellulose is treated with ammonia under pressure in a closed chamber, after which it is removed from this chamber and the ammonia pressure is sharply reduced.
15. Способ по любому из пп.13 или 14, отличающийся тем, что активированную аммиаком целлюлозу вводят в реакцию с замещающим агентом, выбранным из группы соединений, содержащей изоцианаты, мочевину, соединения с нитрильной функцией и соединения с активированной этиленовой связью. 15. The method according to any of paragraphs.13 or 14, characterized in that the ammonia-activated cellulose is reacted with a replacement agent selected from the group of compounds containing isocyanates, urea, a compound with a nitrile function and a compound with an activated ethylene bond.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что замещающее соединение вводят в контакт с целлюлозой предварительно на стадии активации. 16. The method according to clause 15, wherein the substitute compound is contacted with cellulose in advance at the activation stage.
17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что активирующее соединение растворяется или диспергируется в жидком аммиаке. 17. The method according to p. 15, characterized in that the activating compound is dissolved or dispersed in liquid ammonia.
18. Способ по любому из пп.13 или 14, отличающийся тем, что активированную аммиаком целлюлозу обрабатывают гидроксидом в количестве, равном стехиометрическому количеству замещаемых гидроксильных групп в целлюлозе для обеспечения желаемой степени замещения, после чего обработанную гидроксидом целлюлозу вводят в реакцию с замещающим соединением, выбранным из группы, содержащей алкилгалогениды, сероуглерод и органические соединения с поляризованными двойными связями, а полученный продукт может быть промыт для удаления остатков гидроксида. 18. The method according to any one of paragraphs.13 or 14, characterized in that the ammonia-activated cellulose is treated with hydroxide in an amount equal to the stoichiometric amount of substituted hydroxyl groups in the cellulose to provide the desired degree of substitution, after which the hydroxide-treated cellulose is reacted with a replacement compound, selected from the group consisting of alkyl halides, carbon disulfide and organic compounds with polarized double bonds, and the resulting product can be washed to remove hydroxide residues .
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что гидроксидом является гидроксид натрия. 19. The method according to p, characterized in that the hydroxide is sodium hydroxide.
20. Способ по любому из пп.5 - 12, отличающийся тем, что целлюлозу подвергают мерсеризации гидроксидом, после чего промывают растворителем от едкого натра до получения концентрации гидроксида ниже 10 мас.%, а обработанную целлюлозу вводят в реакцию с замещающим соединением, выбранным из группы, содержащей алкилгалогениды, сероуглерод и органические соединения с по меньшей мере одной поляризованной ненасыщенной связью, вслед за чем замещенную целлюлозу промывают для удаления остаточного гидроксида и избыточных продуктов реакции. 20. The method according to any one of paragraphs.5 to 12, characterized in that the cellulose is subjected to mercerization with hydroxide, and then washed with a solvent of caustic soda to obtain a hydroxide concentration below 10 wt.%, And the treated cellulose is reacted with a substitute compound selected from a group containing alkyl halides, carbon disulfide and organic compounds with at least one polarized unsaturated bond, after which the substituted cellulose is washed to remove residual hydroxide and excess reaction products.