RU99117915A - METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID - Google Patents
METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACIDInfo
- Publication number
- RU99117915A RU99117915A RU99117915/04A RU99117915A RU99117915A RU 99117915 A RU99117915 A RU 99117915A RU 99117915/04 A RU99117915/04 A RU 99117915/04A RU 99117915 A RU99117915 A RU 99117915A RU 99117915 A RU99117915 A RU 99117915A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid
- reaction mixture
- reaction zone
- oxygen
- acetic acid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 13
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 8
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 1
- 230000003134 recirculating Effects 0.000 claims 1
Claims (8)
(а) взаимодействие кислорода и бутана при температуре в интервале 120-180°С в рециркулирующей первой жидкой реакционной смеси в первой реакционной зоне с получением уксусной кислоты, причем эта первая жидкая реакционная смесь содержит кобальтовый катализатор окисления, бутан, растворенный кислород, уксусную кислоту и воду и не содержит границы раздела между газом и жидкостью с верхней газовой фазой, при одновременном постоянном поддержании во всей первой реакционной зоне концентрации кислорода, эквивалентной парциальному давлению кислорода свыше 2 бар, и концентрации кобальтового катализатора окисления в первой жидкой реакционной смеси в пересчете на кобальт от по меньшей мере 0,12 мас.% до предела его растворимости в этой первой жидкой реакционной смеси,
(б) отвод из первой реакционной зоны по меньшей мере части первой жидкой реакционной смеси совместно с увлеченным кислородом и ее подачу в пузырьковую реакционную зону колонного типа, в которой находится вторая жидкая реакционная смесь, содержащая кобальтовый катализатор окисления, бутан, растворенный кислород, уксусную кислоту и воду, и взаимодействие увлеченного и растворенного кислорода с бутаном в этой второй жидкой реакционной смеси в пузырьковой реакционной зоне колонного типа с получением дополнительного количества уксусной кислоты, причем эта вторая жидкая реакционная смесь находится в контакте с верхней газовой фазой, содержащей кислород в концентрации, которая ниже нижнего предела воспламеняемости по находящемуся в ней кислороду,
(в) отвод из пузырьковой реакционной зоны колонного типа по меньшей мере части второй жидкой реакционной смеси, выделение уксусной кислоты и необязательно других содержащихся в ней побочных продуктов и возврат в первую реакционную зону кобальтового катализатора окисления из отводимой смеси, и
(г) отвод из пузырьковой реакционной зоны колонного типа верхней газовой фазы, выделение из нее непрореагировавшего бутанового реагента и его возврат в первую реакционную зону.5. A method of producing acetic acid, including:
(a) the interaction of oxygen and butane at a temperature in the range of 120-180 ° C in the recycle first liquid reaction mixture in the first reaction zone to produce acetic acid, wherein this first liquid reaction mixture contains a cobalt oxidation catalyst, butane, dissolved oxygen, acetic acid and water and does not contain an interface between a gas and a liquid with an upper gas phase, while at the same time constantly maintaining an oxygen concentration in the entire first reaction zone, equivalent to an acid partial pressure ode above 2 bar, and a concentration of cobalt oxidation catalyst in the first reaction mixture liquid based on cobalt of at least 0.12 wt.% to its solubility limit in the first liquid reaction mixture,
(b) withdrawing from the first reaction zone at least a portion of the first liquid reaction mixture together with entrained oxygen and supplying it to the column-type bubble reaction zone in which the second liquid reaction mixture containing the cobalt oxidation catalyst, butane, dissolved oxygen, acetic acid is located and water, and the interaction of entrained and dissolved oxygen with butane in this second liquid reaction mixture in a bubble reaction zone of a column type to obtain an additional amount of acetic acid slots, and this second liquid reaction mixture is in contact with the upper gas phase containing oxygen in a concentration that is below the lower flammability limit of the oxygen in it,
(c) withdrawing from the columnar bubble reaction zone at least a portion of the second liquid reaction mixture, isolating acetic acid and optionally other by-products contained therein, and returning the cobalt oxidation catalyst to the first reaction zone from the withdrawn mixture, and
(d) withdrawing from the bubble reaction zone of the column type the upper gas phase, recovering from it unreacted butane reagent and returning it to the first reaction zone.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9701251.2 | 1997-01-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99117915A true RU99117915A (en) | 2001-06-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6838061B1 (en) | Reactor for carrying out gas-liquid, liquid, liquid-liquid or gas-liquid-solid chemical reactions | |
US6057475A (en) | Process for the production of acetic acid | |
RU2126799C1 (en) | Continuous method for carrying out exothermic reaction and catalytic converter | |
US7671244B2 (en) | Method for producing 1,2-dichloroethane by means of direct chlorination | |
US4263448A (en) | Process for oxidation of hydrocarbons | |
KR20030022116A (en) | An apparatus for the controlled optimized addition of reactants in continuous flow reaction systems and methods of using the same | |
EP0665210B1 (en) | Process for producing acetic anhydride alone or both of acetic anhydride and acetic acid | |
EP0994091A1 (en) | Production process for methanol | |
MXPA00005432A (en) | Process to perform catalysed multiphase reactions, especially vinylations of carboxylic acids. | |
RU2326106C2 (en) | Method of obtaining monochloracetic acid | |
RU99117915A (en) | METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID | |
RU2181116C2 (en) | Method of countercurrent synthesis of cyclohexane oxidation compounds | |
JPH05306253A (en) | Production of acetic acid by carbonylating methanol | |
EP4038051B1 (en) | Process for manufacturing alkanesulfonic acids | |
CA1319703C (en) | Method for making isobutyric acid | |
EP0655432B1 (en) | Process for continuously producing dimethyl carbonate | |
JP3035642B2 (en) | Method for producing acetic acid by carbonylation of methanol | |
JPH0115512B2 (en) | ||
US6368570B1 (en) | Process for manufacturing Caro's acid | |
US7157609B2 (en) | Process for producing propylene chlorohydrin | |
WO2020050738A1 (en) | Bubble shell-and-tube apparatus | |
US5527975A (en) | Process for the preparation of bromochloro-alkanes | |
EP0018420A1 (en) | Method of synthesizing urea | |
SK285692B6 (en) | Device of two coaxial stationery cylinders like shape for chemical technologies conditions and process for use thereof | |
SU1699585A1 (en) | Bubbling reflux column reactor |