RU99117915A - METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID

Info

Publication number
RU99117915A
RU99117915A RU99117915/04A RU99117915A RU99117915A RU 99117915 A RU99117915 A RU 99117915A RU 99117915/04 A RU99117915/04 A RU 99117915/04A RU 99117915 A RU99117915 A RU 99117915A RU 99117915 A RU99117915 A RU 99117915A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid
reaction mixture
reaction zone
oxygen
acetic acid
Prior art date
Application number
RU99117915/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дерек Алан Колман
Джереми Бернард КУПЕР
Эндрью Ричард Люси
Original Assignee
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical Бп Кемикэлз Лимитед
Publication of RU99117915A publication Critical patent/RU99117915A/en

Links

Claims (8)

1. Способ жидкофазного окисления бутана с получением уксусной кислоты в результате взаимодействия кислорода с бутаном в присутствии кобальтового катализатора в жидкой реакционной смеси в окислительной реакционной зоне, отличающийся тем, что процесс проводят в реакционной зоне при температуре в интервале от 120 до 180°С с одновременным постоянным поддержанием во всей реакционной зоне концентрации кислорода, эквивалентной парциальному давлению кислорода свыше 2 бар, и концентрации кобальтового катализатора окисления в жидкой реакционной смеси в пересчете на кобальт от по меньшей мере 0,12 мас. % до предела его растворимости в этой жидкой реакционной смеси.1. The method of liquid-phase oxidation of butane to produce acetic acid as a result of the interaction of oxygen with butane in the presence of a cobalt catalyst in a liquid reaction mixture in an oxidizing reaction zone, characterized in that the process is carried out in the reaction zone at a temperature in the range from 120 to 180 ° C. constant maintenance in the entire reaction zone of an oxygen concentration equivalent to a partial oxygen pressure of more than 2 bar and a concentration of cobalt oxidation catalyst in a liquid reaction mixture in terms of cobalt from at least 0.12 wt. % to the limit of its solubility in this liquid reaction mixture. 2. Способ по п. 1, осуществляемый при температуре в интервале 136-150°С. 2. The method according to p. 1, carried out at a temperature in the range of 136-150 ° C. 3. Способ по п. 1 или 2, в котором концентрация кислорода эквивалентна парциальному давлению кислорода свыше 4 бар. 3. The method according to claim 1 or 2, in which the oxygen concentration is equivalent to a partial oxygen pressure of more than 4 bar. 4. Способ по любому из предыдущих пунктов, который осуществляют под общим манометрическим давлением 35 бар. 4. The method according to any one of the preceding paragraphs, which is carried out under a total gauge pressure of 35 bar. 5. Способ получения уксусной кислоты, включающий:
(а) взаимодействие кислорода и бутана при температуре в интервале 120-180°С в рециркулирующей первой жидкой реакционной смеси в первой реакционной зоне с получением уксусной кислоты, причем эта первая жидкая реакционная смесь содержит кобальтовый катализатор окисления, бутан, растворенный кислород, уксусную кислоту и воду и не содержит границы раздела между газом и жидкостью с верхней газовой фазой, при одновременном постоянном поддержании во всей первой реакционной зоне концентрации кислорода, эквивалентной парциальному давлению кислорода свыше 2 бар, и концентрации кобальтового катализатора окисления в первой жидкой реакционной смеси в пересчете на кобальт от по меньшей мере 0,12 мас.% до предела его растворимости в этой первой жидкой реакционной смеси,
(б) отвод из первой реакционной зоны по меньшей мере части первой жидкой реакционной смеси совместно с увлеченным кислородом и ее подачу в пузырьковую реакционную зону колонного типа, в которой находится вторая жидкая реакционная смесь, содержащая кобальтовый катализатор окисления, бутан, растворенный кислород, уксусную кислоту и воду, и взаимодействие увлеченного и растворенного кислорода с бутаном в этой второй жидкой реакционной смеси в пузырьковой реакционной зоне колонного типа с получением дополнительного количества уксусной кислоты, причем эта вторая жидкая реакционная смесь находится в контакте с верхней газовой фазой, содержащей кислород в концентрации, которая ниже нижнего предела воспламеняемости по находящемуся в ней кислороду,
(в) отвод из пузырьковой реакционной зоны колонного типа по меньшей мере части второй жидкой реакционной смеси, выделение уксусной кислоты и необязательно других содержащихся в ней побочных продуктов и возврат в первую реакционную зону кобальтового катализатора окисления из отводимой смеси, и
(г) отвод из пузырьковой реакционной зоны колонного типа верхней газовой фазы, выделение из нее непрореагировавшего бутанового реагента и его возврат в первую реакционную зону.
5. A method of producing acetic acid, including:
(a) the interaction of oxygen and butane at a temperature in the range of 120-180 ° C in the recycle first liquid reaction mixture in the first reaction zone to produce acetic acid, wherein this first liquid reaction mixture contains a cobalt oxidation catalyst, butane, dissolved oxygen, acetic acid and water and does not contain an interface between a gas and a liquid with an upper gas phase, while at the same time constantly maintaining an oxygen concentration in the entire first reaction zone, equivalent to an acid partial pressure ode above 2 bar, and a concentration of cobalt oxidation catalyst in the first reaction mixture liquid based on cobalt of at least 0.12 wt.% to its solubility limit in the first liquid reaction mixture,
(b) withdrawing from the first reaction zone at least a portion of the first liquid reaction mixture together with entrained oxygen and supplying it to the column-type bubble reaction zone in which the second liquid reaction mixture containing the cobalt oxidation catalyst, butane, dissolved oxygen, acetic acid is located and water, and the interaction of entrained and dissolved oxygen with butane in this second liquid reaction mixture in a bubble reaction zone of a column type to obtain an additional amount of acetic acid slots, and this second liquid reaction mixture is in contact with the upper gas phase containing oxygen in a concentration that is below the lower flammability limit of the oxygen in it,
(c) withdrawing from the columnar bubble reaction zone at least a portion of the second liquid reaction mixture, isolating acetic acid and optionally other by-products contained therein, and returning the cobalt oxidation catalyst to the first reaction zone from the withdrawn mixture, and
(d) withdrawing from the bubble reaction zone of the column type the upper gas phase, recovering from it unreacted butane reagent and returning it to the first reaction zone.
6. Применение реактора при получении уксусной кислоты по любому из предыдущих пунктов, причем этот реактор включает две реакционные зоны, из которых первая реакционная зона служит для размещения рециркулирующей первой жидкой реакционной смеси без границы раздела между газом и жидкостью с верхней газовой фазой, а вторая реакционная зона служит для размещения второй жидкой реакционной смеси с наличием границы раздела между газом и жидкостью с верхней газовой фазой, причем в первой реакционной зоне предусмотрена возможность установки впускного устройства для газа и/или жидкости и дефлекторного устройства, служащего для применения при диспергировании по всей этой первой реакционной зоне газа и/или жидкости, вводимых через такое впускное устройство. 6. The use of the reactor in the production of acetic acid according to any one of the preceding paragraphs, and this reactor includes two reaction zones, of which the first reaction zone is used to place a recirculating first liquid reaction mixture without an interface between a gas and a liquid with an upper gas phase, and the second reaction the zone serves to accommodate a second liquid reaction mixture with an interface between the gas and the liquid with the upper gas phase, and in the first reaction zone, it is possible to install a gas and / or liquid device and a baffle device for use in dispersing throughout this first reaction zone gas and / or liquid introduced through such an inlet device. 7. Применение по п. 6, в котором диспергирование газа и/или жидкости осуществляют в радиальном направлении относительно оси газо-жидкостного потока, выходящего из впускного устройства. 7. The use according to claim 6, in which the dispersion of gas and / or liquid is carried out in a radial direction relative to the axis of the gas-liquid flow exiting the inlet device. 8. Применение по п. 6 или 7, в котором впускным устройством реактора служит диафрагмовое сопло. 8. The use of claim 6 or 7, wherein the diaphragm nozzle serves as an inlet to the reactor.
RU99117915/04A 1997-01-22 1998-01-20 METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID RU99117915A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9701251.2 1997-01-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU99117915A true RU99117915A (en) 2001-06-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6838061B1 (en) Reactor for carrying out gas-liquid, liquid, liquid-liquid or gas-liquid-solid chemical reactions
US6057475A (en) Process for the production of acetic acid
RU2126799C1 (en) Continuous method for carrying out exothermic reaction and catalytic converter
US7671244B2 (en) Method for producing 1,2-dichloroethane by means of direct chlorination
US4263448A (en) Process for oxidation of hydrocarbons
KR20030022116A (en) An apparatus for the controlled optimized addition of reactants in continuous flow reaction systems and methods of using the same
EP0665210B1 (en) Process for producing acetic anhydride alone or both of acetic anhydride and acetic acid
EP0994091A1 (en) Production process for methanol
MXPA00005432A (en) Process to perform catalysed multiphase reactions, especially vinylations of carboxylic acids.
RU2326106C2 (en) Method of obtaining monochloracetic acid
RU99117915A (en) METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID
RU2181116C2 (en) Method of countercurrent synthesis of cyclohexane oxidation compounds
JPH05306253A (en) Production of acetic acid by carbonylating methanol
EP4038051B1 (en) Process for manufacturing alkanesulfonic acids
CA1319703C (en) Method for making isobutyric acid
EP0655432B1 (en) Process for continuously producing dimethyl carbonate
JP3035642B2 (en) Method for producing acetic acid by carbonylation of methanol
JPH0115512B2 (en)
US6368570B1 (en) Process for manufacturing Caro's acid
US7157609B2 (en) Process for producing propylene chlorohydrin
WO2020050738A1 (en) Bubble shell-and-tube apparatus
US5527975A (en) Process for the preparation of bromochloro-alkanes
EP0018420A1 (en) Method of synthesizing urea
SK285692B6 (en) Device of two coaxial stationery cylinders like shape for chemical technologies conditions and process for use thereof
SU1699585A1 (en) Bubbling reflux column reactor