Claims (10)
1. Полиуретановый форполимер с низким содержанием мономеров, со свободными изоцианатными группами, получаемый из многоатомных спиртов и минимум двух диизоцианатов различной реакционной способности, отличающийся тем, что соотношение изоцианатных групп частично реакционноинертных диизоцианатов к изоцианатным группам реакционноактивных диизоцианатов составляет более 6:1.1. A polyurethane prepolymer with a low content of monomers, with free isocyanate groups, obtained from polyhydric alcohols and at least two diisocyanates of different reactivity, characterized in that the ratio of the isocyanate groups of partially reactive diisocyanates to the isocyanate groups of reactive diisocyanates is more than 6: 1.
2. Полиуретановый форполимер по п.1, отличающийся тем, что соотношение изоцианатных групп реакционноинертных диизоцианатов к изоцианатным группам реакционноактивных диизоцианатов составляет более, чем 10:1, предпочтительно более, чем 15:1. 2. The polyurethane prepolymer according to claim 1, characterized in that the ratio of the isocyanate groups of the reactive inert diisocyanates to the isocyanate groups of the reactive diisocyanates is more than 10: 1, preferably more than 15: 1.
3. Полиуретановый форполимер по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве многоатомных спиртов используют первичные или вторичные алифатические спирты, содержащие от 2 до 6, предпочтительно от 2 до 4 гидроксильных групп. 3. The polyurethane prepolymer according to claim 1 or 2, characterized in that the primary or secondary aliphatic alcohols containing from 2 to 6, preferably from 2 to 4 hydroxyl groups, are used as polyhydric alcohols.
4. Полиуретановый форполимер по минимум одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в качестве многоатомных спиртов используют диолы, с 2-5 атомами углерода, триолы с 3-6 атомами углерода, тетраолы с 4-8 атомами углерода, сложный и/или простой полиэфиры с функциональными гидроксильными группами с молекулярной массой до 10000, особенно от 1000 до 5000. 4. Polyurethane prepolymer according to at least one of the preceding paragraphs, characterized in that diols with 2-5 carbon atoms, triols with 3-6 carbon atoms, tetraols with 4-8 carbon atoms, complex and / or simple are used as polyhydric alcohols polyesters with functional hydroxyl groups with a molecular weight of up to 10,000, especially from 1,000 to 5,000.
5. Полиуретановый форполимер по минимум одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в качестве реакционноактивного диизоцианата используют симметричный ароматический диизоцианат, в особенности 4,4'-дифенилметандиизоцианат (МДИ). 5. A polyurethane prepolymer according to at least one of the preceding paragraphs, characterized in that a symmetric aromatic diisocyanate, in particular 4,4'-diphenylmethanediisocyanate (MDI), is used as the reactive diisocyanate.
6. Полиуретановый форполимер по минимум одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что в качестве реакционноинертного диизоцианата используют несимметричный диизоцианат, в особенности 2,4-толуилендиизоцианат (ТДИ). 6. A polyurethane prepolymer according to at least one of the preceding paragraphs, characterized in that asymmetric diisocyanate, in particular 2,4-toluene diisocyanate (TDI), is used as a reactive inert diisocyanate.
7. Способ получения полиуретановых форполимеров, отличающийся тем, что на первой стадии реакции диизоцианат с изоцианатными группами различной реакционной способности (несимметричный диизоцианат) подвергают взаимодействию с многоатомными спиртами при соотношении гидроксильных и изоцианатных групп между 4 и 0,55, а после завершения реакции практически всех высоко реакционноспособных изоцианатных групп с частью имеющихся гидроксильных групп на второй стадии реакции добавляют более реакционноспособный диизоцианат (симметричный диизоцианат) по сравнению с применяемым на первой стадии реакции диизоцианатом с менее реакционноспособными изоцианатными группами при недостатке относительно оставшихся свободных гидроксильных групп, при этом при желании используют обычные катализаторы и/или повышенные температуры. 7. A method of producing polyurethane prepolymers, characterized in that in the first stage of the reaction, a diisocyanate with isocyanate groups of different reactivity (asymmetric diisocyanate) is reacted with polyhydric alcohols at a ratio of hydroxyl and isocyanate groups between 4 and 0.55, and after the reaction is completed, almost all highly reactive isocyanate groups with part of the available hydroxyl groups in the second stage of the reaction add a more reactive diisocyanate (symmetric diisoc Anat) compared with the applicable for the first reaction step a diisocyanate with a less reactive isocyanate groups relative to the shortage of the remaining free hydroxyl groups, wherein, if desired, conventional catalysts and / or elevated temperature.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что обе реакционные стадии проводят при температурах между 40 и 120oС, предпочтительно между 80 и 95oС.8. The method according to claim 7, characterized in that both reaction stages are carried out at temperatures between 40 and 120 o C, preferably between 80 and 95 o C.
9. Применение полиуретановых форполимеров по минимум одному из предыдущих пунктов вместе с обычными отвердителями и/или влагой, при желании в присутствии органических растворителей и обычных промоторов и присадок, для склеивания синтетических материалов, металлов и бумаги, особенно пленки. 9. The use of polyurethane prepolymers according to at least one of the preceding paragraphs, together with conventional hardeners and / or moisture, if desired in the presence of organic solvents and conventional promoters and additives, for bonding synthetic materials, metals and paper, especially film.
10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что склеивание проводят при температурах между комнатной и 120oС.10. The use according to claim 9, characterized in that the bonding is carried out at temperatures between room temperature and 120 o C.