Claims (12)
1. Клеточная культуральная среда, эффективная для определения уровней внутриклеточной функции глутатиона в лимфоцитах и для проведения биохимического анализа антиоксидантной функции указанных лимфоцитов, причем указанная среда включает: забуференный, не содержащий сыворотки раствор, содержащий следующие ингредиенты: углевод, выбранный из группы, состоящей из глюкозы и соединения, биологически способного продуцировать глюкозу в указанных лимфоцитах, биологически применимую форму пантотеновой кислоты, холин или биологически применимую форму вещества, способного продуцировать холин в указанных лимфоцитах, неорганические ионы, включающие хлорид, фосфат, кальций, магний, калий, натрий и железо в биологически усваиваемой форме, L-бутионин-[S. R. ]-сульфоксимин, деионизированную воду, и митоген в количестве, эффективном для стимуляции указанных лимфоцитов; причем указанный забуференный, не содержащий сыворотки раствор имеет рН в интервале от 6,8 до 7,6,
а указанная клеточная культуральная среда эффективна для определения уровней внутриклеточной функции глутатиона в указанных лимфоцитах и для биохимического анализа антиоксидантной функции указанных лимфоцитов.1. A cell culture medium effective for determining the levels of glutathione intracellular function in lymphocytes and for biochemical analysis of the antioxidant function of said lymphocytes, said medium comprising: a buffered, serum-free solution containing the following ingredients: a carbohydrate selected from the group consisting of glucose and a compound biologically capable of producing glucose in said lymphocytes, a biologically applicable form of pantothenic acid, choline, or biologically applicable a form of a substance capable of producing choline in these lymphocytes, inorganic ions, including chloride, phosphate, calcium, magnesium, potassium, sodium and iron in a biologically assimilable form, L-butionine- [SR] -sulfoximine, deionized water, and mitogen in an amount effective to stimulate these lymphocytes; moreover, the specified buffered serum-free solution has a pH in the range from 6.8 to 7.6,
and said cell culture medium is effective for determining the levels of glutathione intracellular function in said lymphocytes and for biochemical analysis of the antioxidant function of said lymphocytes.
2. Клеточная культуральная среда по п.1, отличающаяся тем, что указанная среда дополнена питательной добавкой, выбранной из группы, состоящей из биологически усваиваемых форм аминокислот и витаминов, причем проверяют, чтобы питательное вещество в питательной добавке либо отсутствовало, либо присутствовало в ограниченных или ингибирующих количествах. 2. The cell culture medium according to claim 1, characterized in that the medium is supplemented with a nutritional supplement selected from the group consisting of biologically digestible forms of amino acids and vitamins, and verify that the nutrient in the nutritional supplement is either absent or present in limited or inhibitory amounts.
3. Клеточная культуральная среда по п.1, отличающаяся тем, что указанные витамины выбирают из группы, состоящей из биотина, фолиновой кислоты или биологически применимой формы фолиевой кислоты, никотинамида или никотиновой кислоты, рабофлавина, тиамина, витамина B6 и витамина B12, и соединений, способных продуцировать, их в клетках; и где указанные аминокислоты или соединения, биологически способные продуцировать аминокислоты, включают L-аргинин, L-цистеин, L-глутамин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин и L-валин, причем аминокислоты присутствуют в виде группы и каждый в количестве, не превышающем ингибирующую концентрацию.3. The cell culture medium according to claim 1, characterized in that said vitamins are selected from the group consisting of biotin, folinic acid or a biologically applicable form of folic acid, nicotinamide or nicotinic acid, workflavine, thiamine, vitamin B 6 and vitamin B 12 , and compounds capable of producing them in cells; and wherein said amino acids or compounds biologically capable of producing amino acids include L-arginine, L-cysteine, L-glutamine, glycine, L-histidine, L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, L-methionine, L-phenylalanine , L-serine, L-threonine, L-tryptophan, L-tyrosine and L-valine, the amino acids being present as a group and each in an amount not exceeding the inhibitory concentration.
4. Клеточная культуральная среда по п.1, отличающаяся тем, что указанный L-бутионин-[S.R.]-сульфоксимин присутствует в концентрации примерно от 5 мкМ до примерно 500 мкМ. 4. The cell culture medium according to claim 1, characterized in that the specified L-butionine- [S.R.] - sulfoximine is present in a concentration of from about 5 microns to about 500 microns.
5. Клеточная культуральная среда по п.1, отличающаяся тем, что клеточная культуральная среда дополнена в концентрациях, обеспечивающих примерно максимальный ответ, одним или более из стимулирующих питательных веществ, выбранных из группы, состоящей из пирувата, аденина и инозита, или соединений, способных продуцировать их в указанных лимфоцитах. 5. The cell culture medium according to claim 1, characterized in that the cell culture medium is supplemented in concentrations providing an approximately maximum response with one or more stimulating nutrients selected from the group consisting of pyruvate, adenine and inositol, or compounds capable of to produce them in these lymphocytes.
6. Способ определения уровней внутриклеточной функции глутатиона и биохимического анализа клеточной антиоксидантной функции у индивидуума, включающий стадии: инокулирования клеточной культуральной среды по п.1 лимфоцитами указанного индивидуума; инкубирования инокулированной клеточной культуральной среды; и сравнения ответа лимфоцитов на бутионинсульфоксимин с усредненным ответом лимфоцитов от контрольной группы индивидуумов. 6. A method for determining levels of intracellular function of glutathione and biochemical analysis of cellular antioxidant function in an individual, comprising the steps of: inoculating a cell culture medium according to claim 1 with lymphocytes of said individual; incubating inoculated cell culture medium; and comparing the response of lymphocytes to butionine sulfoximine with the average response of lymphocytes from a control group of individuals.
7. Клеточная культуральная среда, эффективная для определения внутриклеточной функции цистеина и осуществления биохимического анализа антиоксидантной функции в лимфоцитах человека, отличающаяся тем, что указанная среда включает: забуференный, не содержащий сыворотки, раствор, содержащий следующие ингредиенты: углевод, выбранный из группы, состоящей из глюкозы и соединения, способного биологически продуцировать глюкозу в указанных лимфоцитах, биологически применимую форму пантотеновой кислоты, холина или биологически применимую форму вещества, способного продуцировать холин в указанных лимфоцитах, неорганические ионы, включающие хлорид, фосфат, кальций, магний, калий, натрий и железо в биологически усваиваемой форме, гидроперекись кумола, деионизированную воду, N-ацетил-L-цистеин и митоген в количестве, эффективном для стимуляции указанных лимфоцитов; причем указанный забуференный, не содержащий сыворотки раствор имеет рН в интервале от 6,8 до 7,6,
а указанная клеточная культуральная среда эффективна для определения дефицита питательных веществ, несоответствия и дисбаланса, и для биохимического анализа антиоксидантной функции указанных лимфоцитов.7. A cell culture medium effective for determining the intracellular function of cysteine and performing biochemical analysis of antioxidant function in human lymphocytes, characterized in that the medium includes: a buffered, serum-free solution containing the following ingredients: a carbohydrate selected from the group consisting of glucose and a compound capable of biologically producing glucose in said lymphocytes, a biologically applicable form of pantothenic acid, choline or a biologically applicable form in a substance capable of producing choline in said lymphocytes, inorganic ions, including chloride, phosphate, calcium, magnesium, potassium, sodium and iron in a biodegradable form, cumene hydroperoxide, deionized water, N-acetyl-L-cysteine and mitogen in an amount effective to stimulate these lymphocytes; moreover, the specified buffered serum-free solution has a pH in the range from 6.8 to 7.6,
and said cell culture medium is effective for determining nutrient deficiency, mismatch and imbalance, and for biochemical analysis of the antioxidant function of these lymphocytes.
8. Клеточная культуральная среда по п.7, отличающаяся тем, что указанная среда дополнена питательной добавкой, выбранной из группы, состоящей из биологически усваиваемых форм аминокислот и витаминов, причем проверяют, чтобы питательное вещество в питательной добавке либо отсутствовало, либо присутствовало в ограниченных или ингибирующих количествах. 8. The cell culture medium according to claim 7, characterized in that the medium is supplemented with a nutritional supplement selected from the group consisting of biologically assimilable forms of amino acids and vitamins, and verify that the nutrient in the nutritional supplement is either absent or present in limited or inhibitory amounts.
9. Клеточная культуральная среда по п.7, отличающаяся тем, что указанные витамины выбирают из группы, состоящей из биотина, фолиновой кислоты или биологически применимой формы фолиевой кислоты, никотинамида или никотиновой кислоты, рибофлавина, тиамина, витамина B6 и витамина B12, и соединений, способных продуцировать их в клетках; и где указанные аминокислоты или соединения, биологически способные продуцировать аминокислоты, включают L-аргинин, L-цистеин, L-глутамин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-фонилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин и L-валин, причем аминокислоты присутствуют в виде группы и каждый в количестве, не превышающем ингибирующую концентрацию.9. The cell culture medium according to claim 7, characterized in that said vitamins are selected from the group consisting of biotin, folinic acid or a biologically applicable form of folic acid, nicotinamide or nicotinic acid, riboflavin, thiamine, vitamin B 6 and vitamin B 12 , and compounds capable of producing them in cells; and wherein said amino acids or compounds biologically capable of producing amino acids include L-arginine, L-cysteine, L-glutamine, glycine, L-histidine, L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, L-methionine, L-phonylalanine , L-serine, L-threonine, L-tryptophan, L-tyrosine and L-valine, the amino acids being present as a group and each in an amount not exceeding the inhibitory concentration.
10. Клеточная культуральная среда по п.7, отличающаяся тем, что указанная гидроперекись кумола присутствует в концентрации примерно от 50 мкМ до примерно 500 мкМ. 10. The cell culture medium according to claim 7, characterized in that said cumene hydroperoxide is present in a concentration of from about 50 μM to about 500 μM.
11. Клеточная культуральная среда по п.7, отличающаяся тем, что клеточная культуральная среда дополнена в концентрациях, обеспечивающих примерно максимальный ответ, одним или более из стимулирующих питательных веществ, выбранных из группы, состоящей из пирувата, аденина и инозита, или соединений, способных продуцировать их в указанных лимфоцитах. 11. The cell culture medium according to claim 7, characterized in that the cell culture medium is supplemented in concentrations providing an approximately maximum response with one or more stimulating nutrients selected from the group consisting of pyruvate, adenine and inositol, or compounds capable of to produce them in these lymphocytes.
12. Способ определения уровней внутриклеточной функции цистеина и биохимического анализа клеточной антиоксидантной функции у индивидуума, включающий стадии: инокулирования клеточной культуральной среды по п.7 лимфоцитами указанного индивидуума; инкубирования инокулированной клеточной культуральной среды; и сравнения ответа лимфоцитов с усредненным ответом лимфоцитов, полученных от контрольной группы индивидуумов. 12. A method for determining levels of intracellular cysteine function and a biochemical analysis of cellular antioxidant function in an individual, the method comprising the steps of: inoculating a cell culture medium according to claim 7 by lymphocytes of said individual; incubating inoculated cell culture medium; and comparing the response of lymphocytes with the average response of lymphocytes obtained from a control group of individuals.