RU99104525A - IONIC LIQUIDS AS SOLVENTS - Google Patents

IONIC LIQUIDS AS SOLVENTS

Info

Publication number
RU99104525A
RU99104525A RU99104525/12A RU99104525A RU99104525A RU 99104525 A RU99104525 A RU 99104525A RU 99104525/12 A RU99104525/12 A RU 99104525/12A RU 99104525 A RU99104525 A RU 99104525A RU 99104525 A RU99104525 A RU 99104525A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ionic liquid
nitrate
fuel
oxidation state
imidazolium
Prior art date
Application number
RU99104525/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2189654C2 (en
Inventor
Марк ФИЕЛДС
Грехем Виктор ХАТСОН
Кеннет Ричард Седдон
Чарльз Макинтош ГОРДОН
Original Assignee
Бритиш Нуклеа Фюэлс ПЛС
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9616264A external-priority patent/GB9616264D0/en
Application filed by Бритиш Нуклеа Фюэлс ПЛС filed Critical Бритиш Нуклеа Фюэлс ПЛС
Publication of RU99104525A publication Critical patent/RU99104525A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2189654C2 publication Critical patent/RU2189654C2/en

Links

Claims (37)

1. Способ растворения в растворителе металла в первоначальной степени окисления, которая ниже его максимальной степени окисления, в соответствии с которым растворитель взаимодействия с металлом и окисляет его до более высокой степени окисления, отличающийся тем, что растворитель представляет собой ионную жидкость, содержащую органический катион и/или имеющую точку плавления не более 100oС.1. The method of dissolving in a solvent a metal in the initial oxidation state, which is lower than its maximum oxidation state, according to which the solvent interacts with the metal and oxidizes it to a higher oxidation state, characterized in that the solvent is an ionic liquid containing an organic cation and / or having a melting point of not more than 100 o C. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что металл имеет большую растворимость в ионной жидкости в более высокой степени окисления, чем в первоначальной степени окисления. 2. The method according to claim 1, characterized in that the metal has a greater solubility in the ionic liquid in a higher oxidation state than in the initial oxidation state. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что металл в его первоначальной степени окисления представляет собой оксид. 3. The method according to claim 2, characterized in that the metal in its initial oxidation state is an oxide. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что металл в его первоначальной степени окисления представляет собой UO2 или PuO2, или их смесь.4. The method according to claim 3, characterized in that the metal in its initial oxidation state is UO 2 or PuO 2 , or a mixture thereof. 5. Способ по любому из пп. от 1 до 4, отличающийся тем, что ионная жидкость содержит ионы нитрата. 5. The method according to any one of paragraphs. from 1 to 4, characterized in that the ionic liquid contains nitrate ions. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что ионная жидкость дополнительно содержит кислоту. 6. The method according to claim 5, characterized in that the ionic liquid further comprises an acid. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что кислота представляет собой кислоту Бренстеда или кислоту Франклина. 7. The method according to claim 6, characterized in that the acid is a Bronsted acid or Franklin acid. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что кислота представляет собой HNO3, H2SO4 или [NO+].8. The method according to claim 7, characterized in that the acid is HNO 3 , H 2 SO 4 or [NO + ]. 9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что ионную жидкость, содержащую [NO+], получают путем растворения [NO] [BF4] в ионной жидкости, имеющей нитрат анионы.9. The method according to p. 8, wherein the ionic liquid containing [NO + ] is obtained by dissolving [NO] [BF 4 ] in the ionic liquid having nitrate anions. 10. Способ по любому из пп. от 1 до 9, отличающийся тем, что катионы в ионной жидкости представляют собой азотсодержащие гетероциклы, имеющие четвертичный атом азота. 10. The method according to any one of paragraphs. from 1 to 9, characterized in that the cations in the ionic liquid are nitrogen-containing heterocycles having a quaternary nitrogen atom. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что катионами являются N-замещенный пиридиний или N,N1-дизамещенный имидазолий.11. The method according to claim 10, characterized in that the cations are N-substituted pyridinium or N, N 1 -disubstituted imidazolium. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что катионами являются (C1 - C8 алкил)-пиридиний или 1-(C4 - C8 алкил)-3-метилимидазолий.12. The method according to claim 11, characterized in that the cations are (C 1 -C 8 alkyl) -pyridinium or 1- (C 4 -C 8 alkyl) -3-methylimidazolium. 13. Способ по любому из пп. от 1 до 12, отличающийся тем, что его проводят при температуре от 80oС до 100oС.13. The method according to any one of paragraphs. from 1 to 12, characterized in that it is carried out at a temperature of from 80 o C to 100 o C. 14. Способ по любому из предыдущих п., отличающийся тем, что его используют при регенерации облученного топлива, и при этом он включает стадию растворения топлива в ионной жидкости, способной окислять топливо. 14. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it is used in the regeneration of irradiated fuel, and it includes the step of dissolving the fuel in an ionic liquid capable of oxidizing the fuel. 15. Способ по п.14, отличающийся тем, что топливо растворяют в ионной жидкости вместе с его оболочкой. 15. The method according to 14, characterized in that the fuel is dissolved in an ionic liquid with its shell. 16. Способ по п.14, отличающийся тем, что первую ионную жидкость используют для растворения оболочки и вторую ионную жидкость используют для растворения самого топлива. 16. The method according to 14, characterized in that the first ionic liquid is used to dissolve the shell and the second ionic liquid is used to dissolve the fuel itself. 17. Способ по любому из пп. от 14 до 16, отличающийся тем, что растворенный уран экстрагируют из ионной жидкости с помощью жидкостной экстракции или электрохимическим способом. 17. The method according to any one of paragraphs. from 14 to 16, characterized in that the dissolved uranium is extracted from the ionic liquid by liquid extraction or by electrochemical method. 18. Способ по любому из пп. от 14 до 17, отличающийся тем, что стадию растворения проводят при температуре от 80oС до 100oС.18. The method according to any one of paragraphs. from 14 to 17, characterized in that the stage of dissolution is carried out at a temperature of from 80 o C to 100 o C. 19. Способ по любому из пп. от 14 до 18, отличающийся тем, что он включает процесс преобразования растворенного топлива в продукт, представляющий собой ядерное топливо. 19. The method according to any one of paragraphs. from 14 to 18, characterized in that it includes a process for converting dissolved fuel into a nuclear fuel product. 20. Ионная жидкость, содержащая органический катион, нитрат и кислоту Бренстеда или Франклина. 20. An ionic liquid containing an organic cation, nitrate, and Bronsted or Franklin acid. 21. Ионная жидкость по п.20, содержащая органический катион и способная к окислению UO2 с превращением урана в уран (V1).21. The ionic liquid according to claim 20, containing an organic cation and capable of oxidizing UO 2 with the conversion of uranium to uranium (V1). 22. Ионная жидкость по п.20, содержащая нитрат анионы и катионы нитрония в концентрациях, достаточных для обеспечения жидкости возможности реагировать с UO2 и окислять уран до U (V1), при этом ионная жидкость также содержит тетрафторборат (III).22. The ionic liquid according to claim 20, containing nitrate anions and nitronium cations in concentrations sufficient to allow the liquid to react with UO 2 and oxidize uranium to U (V1), while the ionic liquid also contains tetrafluoroborate (III). 23. Способ получения соли безводного органического тетрафторбората (III), включающий взаимодействие соли тетрафторбората (III) с ионной жидкостью. 23. A method of producing a salt of anhydrous organic tetrafluoroborate (III), comprising reacting a tetrafluoroborate (III) salt with an ionic liquid. 24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что соль тетрафторбората (III) реагирует с ионной жидкостью и представляет собой [NO] [BF4].24. The method according to p. 23, wherein the tetrafluoroborate (III) salt reacts with the ionic liquid and is [NO] [BF 4 ]. 25. Способ по п.23 или 24, отличающийся тем, что ионная жидкость представляет собой нитрат замещенного имидазолия, пиридиния или фосфония катиона. 25. The method according to item 23 or 24, characterized in that the ionic liquid is a substituted nitride of imidazolium, pyridinium or phosphonium cation. 26. Продукт, содержащий 1-бутилпиридиний нитрат или 1-октилпиридиний нитрат. 26. Product containing 1-butylpyridinium nitrate or 1-octylpyridinium nitrate. 27. Органическая ионная жидкость на катион/нитратной основе в которой, катионный компонент не является исключительно алкилпиридиний нитратом или полиметилен-бис (пиридиний нитратом). 27. Organic cation / nitrate-based ionic liquid in which, the cationic component is not exclusively alkyl pyridinium nitrate or polymethylene bis (pyridinium nitrate). 28. 1-(C4 - C8 алкил)-3-(C1 - C3 алкил) имидазолий нитрат.28. 1- (C 4 - C 8 alkyl) -3- (C 1 - C 3 alkyl) imidazolium nitrate. 29. 1-Бутил-3-метилимидазолий нитрат, 1-гексил-3-метилимидазолий нитрат или 1-октил-3-имидазолий нитрат. 29. 1-Butyl-3-methylimidazolium nitrate, 1-hexyl-3-methylimidazolium nitrate or 1-octyl-3-imidazolium nitrate. 30. Продукт, содержащий 1-бутилпиридиний тетрафторборат (III). 30. Product containing 1-butylpyridinium tetrafluoroborate (III). 31. Способ получения ионной жидкости на нитратной основе по п.26 или п. 27, включающий взаимодействие водного нитрата серебра (1) и подходящего органического галогенида. 31. A method of producing a nitrate-based ionic liquid according to claim 26 or claim 27, comprising reacting aqueous silver nitrate (1) and a suitable organic halide. 32. Способ по п.31, отличающийся тем, что органический галогенид представляет собой галогенид имидазолия. 32. The method according to p, characterized in that the organic halide is an imidazolium halide. 33. Способ по п.32, отличающийся тем, что галогенид имидазолия представляет собой 1-(C4 - C8 алкил)-3-метилимидазолий галогенид.33. The method according to p, characterized in that the imidazolium halide is 1- (C 4 - C 8 alkyl) -3-methylimidazolium halide. 34. Способ по п.33, отличающийся тем, что имидазолий галогенид является галогенидом 1-бутил-3-метилимидазолия, 1-гексил-3-метилимидазолия или 1-октил-3-метилимидазолия. 34. The method according to p. 33, wherein the imidazolium halide is a halide of 1-butyl-3-methylimidazolium, 1-hexyl-3-methylimidazolium or 1-octyl-3-methylimidazolium. 35. Применение ионной жидкости в качестве растворителя для растворения металла, находящегося в первоначальной степени окисления, которая ниже максимальной степени окисления, характеризующееся тем, что указанная ионная жидкость способна к реакции окисления металла до более высокой степени окисления. 35. The use of an ionic liquid as a solvent for dissolving a metal in an initial oxidation state that is lower than the maximum oxidation state, characterized in that said ionic liquid is capable of oxidizing a metal to a higher oxidation state. 36. Применение по п.35 для регенерации облученного топлива ионной жидкости, содержащей органический катион, для растворения топлива. 36. The use according to claim 35 for the regeneration of irradiated fuel, an ionic liquid containing an organic cation for dissolving fuel. 37. Применение по п.36, отличающееся тем, что ионная жидкость имеет нитратную основу и необязательно имидазолиевую основу и/или, в которой первую ионную жидкость используют для растворения оболочек топлива и вторую ионную жидкость используют для растворения самого топлива. 37. The application of clause 36, wherein the ionic liquid has a nitrate base and optionally an imidazolium base and / or, in which the first ionic liquid is used to dissolve the fuel shells and the second ionic liquid is used to dissolve the fuel itself.
RU99104525A 1996-08-02 1997-08-01 Ion fluids used as solvents RU2189654C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9616264.9 1996-08-02
GB9616264A GB9616264D0 (en) 1996-08-02 1996-08-02 Reprocessing irradiated fuel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99104525A true RU99104525A (en) 2001-01-27
RU2189654C2 RU2189654C2 (en) 2002-09-20

Family

ID=10797921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99104525A RU2189654C2 (en) 1996-08-02 1997-08-01 Ion fluids used as solvents

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6379634B1 (en)
EP (1) EP1008147A2 (en)
JP (1) JP2000515971A (en)
KR (1) KR100504123B1 (en)
CN (1) CN1168099C (en)
AU (1) AU3703497A (en)
CA (1) CA2260969A1 (en)
GB (1) GB9616264D0 (en)
RU (1) RU2189654C2 (en)
WO (1) WO1998006106A2 (en)
ZA (1) ZA976868B (en)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9719551D0 (en) * 1997-09-16 1997-11-19 British Nuclear Fuels Plc Treatment of molten salt reprocessing wastes
GB9802852D0 (en) * 1998-02-11 1998-04-08 British Nuclear Fuels Plc Nuclear fuel reprocessing
FR2779143B1 (en) 1998-05-29 2001-10-12 Inst Francais Du Petrole IMPROVED PROCESS FOR PREPARING MOLTEN SALT
GB9919496D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 British Nuclear Fuels Plc Process for separating metals
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6998152B2 (en) 1999-12-20 2006-02-14 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition methods utilizing ionic liquids
DE10027995A1 (en) * 2000-06-09 2001-12-13 Merck Patent Gmbh Ionic liquids II
US6991718B2 (en) 2001-11-21 2006-01-31 Sachem, Inc. Electrochemical process for producing ionic liquids
US7750166B2 (en) * 2002-08-16 2010-07-06 University Of South Alabama Ionic liquids containing a sulfonate anion
WO2004016571A2 (en) 2002-08-16 2004-02-26 Sachem, Inc. Lewis acid ionic liquids
US6852229B2 (en) * 2002-10-22 2005-02-08 Exxonmobil Research And Engineering Company Method for preparing high-purity ionic liquids
DE10327128B4 (en) * 2003-06-13 2014-07-03 Basf Se Process for the preparation of chlorine from HCl
US8075803B2 (en) * 2003-08-27 2011-12-13 Roland Kalb Method for producing ionic liquids, ionic solids or mixtures thereof
US7423164B2 (en) * 2003-12-31 2008-09-09 Ut-Battelle, Llc Synthesis of ionic liquids
US20080258113A1 (en) * 2004-07-16 2008-10-23 Simon Fraser University Phosphonium Ionic Liquids as Recyclable Solvents for Solution Phase Chemistry
KR101324497B1 (en) * 2005-02-14 2013-11-01 로버트 제이 스몰 Semiconductor cleaning
US20060183654A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-17 Small Robert J Semiconductor cleaning using ionic liquids
US7923424B2 (en) * 2005-02-14 2011-04-12 Advanced Process Technologies, Llc Semiconductor cleaning using superacids
US7638058B2 (en) * 2005-04-07 2009-12-29 Matheson Tri-Gas Fluid storage and purification method and system
ES2368798T3 (en) * 2006-09-12 2011-11-22 Sulzer Chemtech Ag PROCEDURE FOR PURIFICATION OF IONIC LIQUIDS.
JP4753141B2 (en) * 2007-08-01 2011-08-24 独立行政法人 日本原子力研究開発機構 Method for dissolving and separating uranium using ionic liquid, and method for recovering uranium using the same
GB0905894D0 (en) 2009-04-06 2009-05-20 Univ Belfast Ionic liquids solvents for metals and metal compounds
GB2484301B8 (en) 2010-10-05 2017-11-22 The Queen's Univ Of Belfast Process for removing metals from hydrocarbons
RU2446107C1 (en) * 2010-11-10 2012-03-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Общей И Неорганической Химии Им. Н.С. Курнакова Ран (Ионх Ран) Method of producing solid plutonium dioxide solution in uranium dioxide matrix
JP4843106B2 (en) * 2011-01-24 2011-12-21 独立行政法人日本原子力研究開発機構 Uranium recovery method using ionic liquid
DE102011080230A1 (en) * 2011-08-01 2013-02-07 Helmholtz-Zentrum Dresden - Rossendorf E.V. Extraction of precious metal (ions) by means of ionic liquids
US20130087464A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-11 Nevada, Las Vegas Room temperature electrodeposition of actinides from ionic solutions
US9631290B2 (en) * 2011-10-07 2017-04-25 The Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada, Las Vegas Room temperature electrodeposition of actinides from ionic solutions
US8747786B2 (en) 2012-09-07 2014-06-10 Savannah River Nuclear Solutions, Llc Ionic liquids as templating agents in formation of uranium-containing nanomaterials
CN103778983B (en) * 2012-10-24 2017-05-03 北京大学 Method for directly dissolving uranium dioxide or spent fuel oxides with ionic liquid
RU2554626C2 (en) * 2013-08-20 2015-06-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Method of producing solid plutonium dioxide solution in uranium dioxide matrix
US20150094486A1 (en) * 2013-09-27 2015-04-02 Uop Llc Active ionic liquid mixtures for oxidizing alkylaromatic compounds
WO2016054265A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 The Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada Processes for recovering rare earth elements
RU2598943C1 (en) * 2015-05-13 2016-10-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Method of producing solid plutonium dioxide solution in uranium dioxide matrix
US10094778B1 (en) * 2017-06-02 2018-10-09 Chevron U.S.A. Inc. Integrated systems and processes for online monitoring of a chemical concentration in an ionic liquid
CN108998669A (en) * 2018-09-21 2018-12-14 东北大学 A method of using N- octylpyridinium tetrafluoroborate extracting rare-earth element

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2181883B1 (en) 1972-04-27 1976-04-23 Agip Nucleare Spa
US4201690A (en) * 1978-04-03 1980-05-06 United Kingdom Atomic Energy Authority Processing of irradiated nuclear fuel
US4686019A (en) * 1982-03-11 1987-08-11 Exxon Research And Engineering Company Dissolution of PuO2 or NpO2 using electrolytically regenerated reagents
US5264191A (en) * 1990-08-28 1993-11-23 Agency Of Industrial Science And Technology Quaternary ammonium trihalide and method for dissolution of metal with liquid containing the compound
BR9505775A (en) 1994-02-10 1996-02-27 Bp Chem Int Ltd Ionic liquid process for the production of ionic liquids and the process for the conversion of olefinic hydrocarbons
GB9402569D0 (en) 1994-02-10 1994-04-06 Bp Chem Int Ltd Alkylation process
GB9402612D0 (en) 1994-02-10 1994-04-06 British Petroleum Co Plc Ionic liquids
GB9425105D0 (en) 1994-12-13 1995-02-08 Bp Chem Int Ltd Ionic liquids
GB9507644D0 (en) 1995-04-12 1995-06-14 British Nuclear Fuels Plc Method of processing oxide nuclear fuel
FR2739216B1 (en) * 1995-09-22 1997-10-24 Commissariat Energie Atomique METHOD OF TREATING METALLIC ALUMINUM-BASED FUELS AND / OR NUCLEAR TARGETS WITH TETRAMETHYLAMMONIUM HYDROXIDE SOLUTIONS
US5855809A (en) * 1995-11-13 1999-01-05 Arizona Board Of Regents Electrochemically stable electrolytes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99104525A (en) IONIC LIQUIDS AS SOLVENTS
RU2189654C2 (en) Ion fluids used as solvents
Miller et al. Dipolar Aprotic Solvents in Bimolecular Aromatic Nucleophilic Substitution Reactions1
GB1126200A (en) Recovering palladium values by extraction
KR850000732A (en) Method and apparatus for metal surface decontamination in nuclear reactor
RU2005129985A (en) URANIUM SEPARATION METHOD (VI)
EP0301783A3 (en) Method for the recovery of metals from chloride solutions
JPH0380279B2 (en)
JP2002503820A (en) Nuclear fuel reprocessing
NO820121L (en) STABILIZED WATER EXPLOSIVES WITH A PREPARED CONTINUOUS Aqueous PHASE AND PROCEDURE FOR PREPARING THE SAME
US3341304A (en) Separation of uranium from uranium dioxide-zirconium dioxide mixtures
US3980750A (en) Method of selective stripping of plutonium from an organic solvent containing plutonium and in some cases uranium by reduction of said plutonium
US4197274A (en) Process for reducing plutonium
JPH0570856A (en) Process for separating iron and/or zirconium from trivalent lanthanide and/or actinide
US3012849A (en) Dissolution of zirconium-containing fuel elements
US3222125A (en) Dissolution of nuclear aluminum-base fuel
Gray Explosion and fire during conversion of liquid uranyl nitrate to solid uranium oxide
Rubenacker et al. Nitrogen-14 nuclear quadrupole resonance spectra of pyridine-halogen complexes
Colvin et al. The induction period of the chloride-catalyzed decomposition of ammonium nitrate
US3966804A (en) Method of preparation of hydroxylamine formiate
Swanson The Zirflex Process
Burgess Kinetics of reactions of ferroins having ionisable substituents
GB920113A (en) Method for dissolving zirconium-uranium compositions
KR840006175A (en) Dissolution of Uranium Tetrafluoride Containing Impurities
Bakke et al. Nitration of pyridine by dinitrogen pentaoxide in sulfur dioxide: investigation of the reaction mechanism