RU98119391A - Промоция регенерации организованных тканей - Google Patents

Промоция регенерации организованных тканей

Info

Publication number
RU98119391A
RU98119391A RU98119391/13A RU98119391A RU98119391A RU 98119391 A RU98119391 A RU 98119391A RU 98119391/13 A RU98119391/13 A RU 98119391/13A RU 98119391 A RU98119391 A RU 98119391A RU 98119391 A RU98119391 A RU 98119391A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
insulating structure
area
paragraphs
injury
growth
Prior art date
Application number
RU98119391/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Ханс-Арне Ханссон
Original Assignee
ХАНССОН, Ханс-Арне
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ХАНССОН, Ханс-Арне filed Critical ХАНССОН, Ханс-Арне
Publication of RU98119391A publication Critical patent/RU98119391A/ru

Links

Claims (1)

1. Система для промоции роста регенерирующей ткани в область ранения в структуре организованной ткани живого организма человека или животного от некоторой раневой поверхности этой области ранения в предопределенном направлении, содержащая изолирующую структуру, которая приспособлена при применении быть имплантированной в живой организм человека или животного для того, чтобы изолировать область ранения, механическое направляющее средство для регенерирующей ткани, которое приспособлено при применении быть расположенным в изолированной области ранения таким образом, чтобы простираться в предопределенном направлении, и агент, ингибирующий образование фибриновой сети, который можно вводить в раневую поверхность изолированной области ранения.
2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор тромбина.
3. Система по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является ингибитор тромбина основанный на пептиде низкого молекулярного веса.
4. Система по п. 3, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является гатран.
5. Система по п. 4, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является мелагатран или иногатран.
6. Система по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является бисульфатированный полисахарид или олигосахарид, такой как хондроитинсульфат, декстронсульфат, кератансульфат, дерматансульфат, гепарансульфат или гепарин.
7. Система по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является гирудин, биосинтетический аналог гирудина, фрагмент гирудина, такой как фрагмент, состоящий из по меньшей мере восьми последних С-концевых аминокислот с известной последовательностью в гирудине, или белок NAPc2.
8. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя фибринолитический агент.
9. Система по п. 8, отличающаяся тем, что фибринолитическим агентом является активатор плазминогена (tPA), стрептокиназа или урокиназа.
10. Система по п. 8, отличающаяся тем, что фибринолитическим агентом является рекомбинантный человеческий активатор плазминогена (hrtPA), такой как Actilyse®.
11. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор фактора X.
12. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор трипсина.
13. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор протеазы.
14. Система по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, иммобилизован на внутренней поверхности изолирующей структуры, которая в применении обращена к области ранения.
15. Система по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, находится в растворе, а система дополнительно содержит насос для введения агента, ингибирующего образование фибриновой сети, в изолированную область ранения.
16. Система по п. 15, отличающаяся тем, что насосом является осмотический мини-насос.
17. Система по п. 15 или 16, отличающаяся тем, что насос приспособлен к тому, чтобы быть имплантированным подкожно в живой организм человека или животного.
18. Система по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включен в матриксный материал для размещения в изолированной области ранения или доставки в нее.
19. Система по п. 18, отличающаяся тем, что матриксный материал образован из материала, содержащего полисахарид, такой как хитозан, или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота, агаровый гель, гидрогель, такой как метилцеллюлозный гель, Matrigel®,Biomatrix I®, воду, физиологический раствор, забуференный фосфатом физиологический раствор, липид или белок, такой как коллаген.
20. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, приспособлен к тому, чтобы быть введенным в изолированную область ранения системно или локально.
21. Система по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что изолирующей структурой является накладка для области ранения, вызванного размозженном, или подобной области ранения в структуре организованной ткани.
22. Система по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что изолирующей структурой является трубка, имеющая открытый конец, который приспособлен к тому, чтобы вмещать раневую поверхность, и что механическое направляющее средство приспособлено при применении простираться в предопределенном направлении в просвете трубки.
23. Система по п. 22, отличающаяся тем, что трубка включает в себя внешний непрерывный элемент трубки и внутренний элемент трубки, образованный множеством отдельных продольно расположенных отделов трубки.
24. Система по п. 22 или 23, отличающаяся тем, что раневая поверхность области ранения является первой раневой поверхностью, отрытый конец трубки является первым открытым концом, трубка имеет второй открытый конец приспособленный к тому, чтобы вмещать вторую раневую поверхность области ранения, а механическое направляющее средство приспособлено при применении простираться в просвете трубки между первым и вторым открытыми концами в предопределенном направлении.
25. Система по п.24, отличающаяся тем, что эта система служит для промоции роста регенерирующей ткани через промежуток между поврежденными или перерезанными свободными концами структуры организованной ткани, такой как нерв, сухожилие, скелетная мышца или связка, причем из открытых концов трубки каждый адаптирован к тому, чтобы вмещать один из поврежденных или перерезанных свободных концов.
26. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что изолирующая структура выполнена из биосовместимого материала.
27. Система по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что изолирующая структура выполнена из биодеградируемого материала.
28. Система по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что изолирующая структура выполнена из небиодеградируемого материала.
29. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из полисахарида.
30. Система по п. 29, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего хитозан, гепарин, гепараноид или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота.
31. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего комплексы коллагена или других белков.
32. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем. что изолирующая структура сделана из материала, содержащего полимер или сополимер.
33. Система по п. 32, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего полимер молочной кислоты, полигидроксимасляную кислоту, полигликолевую кислоту, избирательно проницаемый политетраэтилен, полиглюкуроновую кислоту или поли-N-ацетилглюкозамин или их сополимеры.
34. Система по п. 32, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего сополимер полигидроксимасляной кислоты и гидроксивалериановой кислоты.
35. Система по п. 28, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из силикона или этиленвинилацетата.
36. Система по любому из пп. 1-35, отличающаяся тем. что механическое направляющее средство поддерживается или представляется внутренней поверхностью изолирующей структуры, которая в применении обращена к области ранения.
37. Система по п. 36, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство и изолирующая структура выполнены цельно как имплантируемое тело.
38. Система по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство имеет вид направляющих каналов в изолированной области ранения.
39. Система по п. 38, в качестве дополнения к любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что изолирующая структура при имплантации является трубкообразной структурой с поперечным спиральным профилем, образованным, например, сворачиванием плоской мембраны, а направляющие каналы определяются продольно расположенными пространствами, создаваемыми этим спиральным профилем.
40. Система по п. 38, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство имеет вид гелевой структуры, которая снабжена проходящими через нее одним или большим числом направляющих каналов, причем эта гелевая структура приспособлена при применении быть расположенной в изолированной раневой области таким образом, что направляющие каналы простираются в предопределенном направлении.
41. Система по пп. 38, 39 или 40, отличающаяся тем, что эта система служит для промоции роста регенерирующей нервной ткани, а единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 50 мкм - 1 мм.
42. Система по п. 41, отличающаяся тем, что единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 150 - 500 мкм.
43. Система по п. 40, отличающаяся тем, что гелевую структуру образует агар, гидрогель, такой как метилцеллюлозный гель, альбумин или другие белки, которые могут приобретать форму геля, полисахарид, такой как хитозан, или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота, липид, который может приобретать форму геля, Matrigel® или Biomatrix I®.
44. Система по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает в себя одно или более чем одно направляющее волокно или нить, которое(ые) приспособлено(ы) при применении простираться через изолированную область ранения в предопределенном направлении.
45. Система по п. 44, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает одно или более чем одно моноволокно, мультиволокно или плетеную/неплетеную нить.
46. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них выполнено из биосовместимого материала.
47. Система по п. 44, 45 или 46, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из биодеградируемого материала.
48. Система по пп. 44, 45 или 46, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них выполнено из небиодеградируемого материала.
49. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из материала, содержащего полисахарид.
50. Система по п. 49, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из материала, содержащего хитозан, гепарин, гепараноид или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота.
51. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из материала, содержащего полимер или сополимер.
52. Система по п. 51, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из полимера молочной кислоты, полигидроксимасляной кислоты, полигликолевой кислоты, избирательно проницаемого политетраэтилена, поли-N-ацетилгюкозамина или их сополимеров, таких как, например, сополимер полигидроксимасляной кислоты и гидрокси валериановой кислоты.
53. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из комплексов коллагена или других белков.
54. Система по п. 44, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает в себя одно или более чем одно шовное волокно.
55. Система по п. 54, отличающаяся тем, что единственное шовное волокно или каждое из них образовано из викрила, кетгута, полиамида, хитина или нейлона.
56. Система по п. 48, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из силикона.
57. Система по любому из пп. 1-56, отличающаяся тем, что эта система дополнительно содержит фактор роста или смесь факторов роста для введения в изолированную область ранения.
58. Система по п. 57, отличающаяся тем, что фактор роста иммобилизован на внутренней поверхности изолирующей структуры.
59. Система по п. 57 или 58, отличающаяся тем, что фактор роста включает в себя инсулиноподобные факторы роста I инсулиноподобные факторы роста II, факторы роста из тромбоцитов, факторы роста фибробластов, трансформирующие факторы роста β, трансформирующие факторы роста α, нейротрофины, цилиарные нейротрофические факторы, эпидермальные факторы роста или глиальные факторы роста.
60. Система по п. 59, отличающаяся тем, что фактор роста включает в себя шванновские клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты, макрофаги или клетки зоны воспаления или генетически измененные клетки, которые могут экспрессировать какой-либо фактор роста.
61. Система по п. 1, отличающаяся тем, что эта система предназначена для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения в нерве, сухожилии, связке, суставной капсуле, хряще, кости, апоневрозе или скелетной мышце.
62. Имплантируемое устройство для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении, включающее в себя внешнюю изолирующую структуру, которая при имплантации устройства в живой организм человека или животного изолирует область ранения и внутреннюю гелевую структуру, снабженную одним или более чем одним направляющим каналом для регенерирующей ткани, которая, когда это устройство имплантировано, располагается в изолированной области ранения так, чтобы эти направляющие каналы простирались в предопределенном направлении.
63. Устройство по п. 62, отличающееся тем, что изолирующей структурой является накладка для области ранения, вызванного размозжением, или подобной области ранения в структуре организованной ткани.
64. Устройство по п. 62, отличающееся тем, что изолирующей структурой является трубка, имеющая открытый конец, приспособленный к тому, чтобы вмещать раневую поверхность, причем единственный направляющий канал или каждый из них проходит в просвете трубки в предопределенном направлении.
65. Устройство по п.64, отличающееся тем, что раневая поверхность области ранения является первой раневой поверхностью, открытый конец трубки является первым открытым концом, трубка имеет второй открытый конец, приспособленный к тому, чтобы вмещать вторую раневую поверхность области ранения, а единственный или каждый направляющий канал простирается в просвете трубки между первым и вторым открытыми концами в предопределенном направлении.
66. Устройство по п.65, отличающееся тем, что это устройство служит для промоции роста регенерирующей ткани через промежуток между поврежденными или перерезанными свободными концами структуры организованной ткани, такой как нерв, сухожилие, скелетная мышца или связка, причем из открытых концов трубки каждый приспособлен к тому, чтобы вмещать один из поврежденных или перерезанных свободных концов.
67. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из биосовместимого материала.
68. Устройство по любому из пп. 62-67, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из биодеградируемого материала.
69. Устройство по любому из пп. 62-67, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из небиодеградируемого материала.
70. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего полисахарид.
71. Устройство по п. 70, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего хитозан, гепарин, гепараноид или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота.
72. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего комплексы коллагена или других белков.
73. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего полимер или сополимер.
74. Устройство по п. 73, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего полимер молочной кислоты, полигидроксимасляную кислоту, полигликолевую кислоту, избирательно проницаемый политетраэтилен, полиглюкуроновую кислоту или поли-N-ацетилглюкозамин или их сополимеры.
75. Устройство по п. 73, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего сополимер полигидроксимасляной кислоты и гидроксивалериановой кислоты.
76. Устройство по п. 69, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из силикона или этиленвинилацетата.
77. Устройство по любому из пп. 62-76, отличающееся тем, что это устройство служит для промоции роста регенерирующей нервной ткани, а единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 50 мкм - 1 мм.
78. Устройство по п. 77, отличающееся тем, что единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 150 - 500 мкм.
79. Устройство по любому из пп. 62-78, отличающееся тем, что гелевая структура образована из агара, гидрогеля, такого как метицеллюлозный гель, альбумина или других белков, которые могут приобретать форму геля, полисахарида, такого как хитозан или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота, липида, который может приобретать форму геля, Matrigel® или Biomatrix I®.
80. Применение системы по любому из пп. 1-61 для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении.
81. Применение имплантируемого устройства по любому из пп. 62-79 для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении.
82. Способ промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении, включающий стадии, на которых изолируют область ранения с помощью изолирующей структуры, предоставляют механическое направляющее средство для регенерирующей ткани в изолированной области ранения, чтобы это механическое направляющее средство простиралось в предопределенном направлении, и вводят агент, ингибирующий образование фибриновой сети, в эту изолированную область ранения.
RU98119391/13A 1996-03-29 1998-10-29 Промоция регенерации организованных тканей RU98119391A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9601243-0 1996-03-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU98119391A true RU98119391A (ru) 2000-09-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10493180B2 (en) Device for soft tissue repair or replacement
EP0955949B1 (en) Strength enhancement of collagen constructs
AU717648B2 (en) Promotion of regeneration of organized tissues
Li Biologic biomaterials: tissue-derived biomaterials (collagen)
JP3653275B2 (ja) 人工靭帯
EP0943346B1 (en) Collagen laminate material and process for producing the same
EP2175800B1 (en) Composite implant for surgical repair
US10940235B2 (en) Biocompatible implants for nerve re-generation and methods of use thereof
US20020013627A1 (en) Method for promoting regeneration of surface cartilage in a damaged joint using multi-layer covering
US20030039695A1 (en) Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method
US20080107710A1 (en) Collagen carrier of therapeutic genetic material and method
de Oliveira et al. Peripheral nerve regeneration through the nerve tubulization technique
RU98119391A (ru) Промоция регенерации организованных тканей
AU1353500A (en) Promotion of regeneration of organized tissues
MXPA98007928A (es) Promocion de regeneracion de tejidos organizados
CA2260153C (en) Strength enhancement of collagen constructs
Bronzino et al. Biologic Biomaterials: Tissue-Derived Biomaterials (Collagen)
Geutjes et al. GENERAL INTRODUCTION & AIM OF THE STUDY
MXPA98009863A (en) Increase of colag construction resistance