RU98119391A - Промоция регенерации организованных тканей - Google Patents
Промоция регенерации организованных тканейInfo
- Publication number
- RU98119391A RU98119391A RU98119391/13A RU98119391A RU98119391A RU 98119391 A RU98119391 A RU 98119391A RU 98119391/13 A RU98119391/13 A RU 98119391/13A RU 98119391 A RU98119391 A RU 98119391A RU 98119391 A RU98119391 A RU 98119391A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- insulating structure
- area
- paragraphs
- injury
- growth
- Prior art date
Links
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 title claims 23
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 21
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 claims 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 13
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 claims 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 12
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 12
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 12
- 229950003499 FIBRIN Drugs 0.000 claims 11
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims 11
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims 11
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 9
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 7
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 7
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 6
- 229940099552 Hyaluronan Drugs 0.000 claims 6
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N Hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 claims 6
- 101700006801 THBI Proteins 0.000 claims 6
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 claims 6
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 6
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 claims 6
- 239000003868 thrombin inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 4
- 101700042506 HIRUD Proteins 0.000 claims 4
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 claims 4
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N Heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims 4
- 229940006607 Hirudin Drugs 0.000 claims 4
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 claims 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 4
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims 4
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims 3
- 210000002027 Muscle, Skeletal Anatomy 0.000 claims 3
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims 3
- 210000002435 Tendons Anatomy 0.000 claims 3
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 claims 3
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 3
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 claims 3
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 3
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 claims 2
- 102100001249 ALB Human genes 0.000 claims 2
- 210000003041 Ligaments Anatomy 0.000 claims 2
- OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N N-acetyl-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N 0.000 claims 2
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 claims 2
- 108010008267 Nerve Growth Factors Proteins 0.000 claims 2
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 claims 2
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 claims 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 claims 2
- 108010026080 Somatomedins Proteins 0.000 claims 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 claims 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 claims 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims 2
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 claims 2
- VOLSCWDWGMWXGO-UHFFFAOYSA-N cyclobuten-1-yl acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CCC1 VOLSCWDWGMWXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims 1
- NKCXQMYPWXSLIZ-PSRDDEIFSA-N (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-m Chemical compound O=C([C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NKCXQMYPWXSLIZ-PSRDDEIFSA-N 0.000 claims 1
- WKPUACLQLIIVJJ-RHKLHVFKSA-M (2S,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-3-methoxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-methoxy-4-oxido-5-(sulfooxyamino)-2-(sulfooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-sulfooxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [O-][C@H]1[C@H](NOS(O)(=O)=O)[C@H](OC)O[C@@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@@H](C([O-])=O)O1 WKPUACLQLIIVJJ-RHKLHVFKSA-M 0.000 claims 1
- CDPROXZBMHOBTQ-SJORKVTESA-N 2-[[(2R)-3-cyclohexyl-1-[(2S)-2-[3-(diaminomethylideneamino)propylcarbamoyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]acetic acid Chemical compound NC(N)=NCCCNC(=O)[C@@H]1CCCCN1C(=O)[C@H](NCC(O)=O)CC1CCCCC1 CDPROXZBMHOBTQ-SJORKVTESA-N 0.000 claims 1
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XRZWVSXEDRYQGC-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate Chemical compound C1NC(C(=O)O)CC1C1CCCCC1 XRZWVSXEDRYQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710006356 ACTI Proteins 0.000 claims 1
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 101700046715 CSTI Proteins 0.000 claims 1
- 210000000845 Cartilage Anatomy 0.000 claims 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims 1
- DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N Chitin Chemical compound O[C@@H]1C(NC(=O)C)[C@H](O)OC(CO)[C@H]1COC[C@H]1C(NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](COC[C@H]2C([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(CO)O1 DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N Chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 claims 1
- 208000004703 Crush Injury Diseases 0.000 claims 1
- 101700020566 DEFA4 Proteins 0.000 claims 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L Dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 claims 1
- 102000018386 EGF Family of Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010066486 EGF Family of Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 210000002889 Endothelial Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 claims 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 claims 1
- 101710006353 IP3R Proteins 0.000 claims 1
- 101700035656 ISOTI Proteins 0.000 claims 1
- 101700035039 ITI Proteins 0.000 claims 1
- 101700052013 ITR2 Proteins 0.000 claims 1
- 101700068039 ITRP Proteins 0.000 claims 1
- 210000004969 Inflammatory Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 229950003291 Inogatran Drugs 0.000 claims 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N Keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 claims 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 claims 1
- 210000001306 Ligaments, Articular Anatomy 0.000 claims 1
- 101700036939 MTI Proteins 0.000 claims 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 210000004116 Schwann Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 claims 1
- 229960005202 Streptokinase Drugs 0.000 claims 1
- 101700062451 TI Proteins 0.000 claims 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims 1
- 229960005356 Urokinase Drugs 0.000 claims 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 claims 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 claims 1
- 230000001851 biosynthetic Effects 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000002729 catgut Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 230000001886 ciliary Effects 0.000 claims 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 229940012426 factor X Drugs 0.000 claims 1
- 230000002518 glial Effects 0.000 claims 1
- -1 heparanoid Polymers 0.000 claims 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims 1
- DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N melagatran Chemical group C1=CC(C(=N)N)=CC=C1CNC(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](NCC(O)=O)C2CCCCC2)CC1 DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N 0.000 claims 1
- 229960002137 melagatran Drugs 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 claims 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 claims 1
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Система для промоции роста регенерирующей ткани в область ранения в структуре организованной ткани живого организма человека или животного от некоторой раневой поверхности этой области ранения в предопределенном направлении, содержащая изолирующую структуру, которая приспособлена при применении быть имплантированной в живой организм человека или животного для того, чтобы изолировать область ранения, механическое направляющее средство для регенерирующей ткани, которое приспособлено при применении быть расположенным в изолированной области ранения таким образом, чтобы простираться в предопределенном направлении, и агент, ингибирующий образование фибриновой сети, который можно вводить в раневую поверхность изолированной области ранения.
2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор тромбина.
3. Система по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является ингибитор тромбина основанный на пептиде низкого молекулярного веса.
4. Система по п. 3, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является гатран.
5. Система по п. 4, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является мелагатран или иногатран.
6. Система по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является бисульфатированный полисахарид или олигосахарид, такой как хондроитинсульфат, декстронсульфат, кератансульфат, дерматансульфат, гепарансульфат или гепарин.
7. Система по п. 2, отличающаяся тем, что ингибитором тромбина является гирудин, биосинтетический аналог гирудина, фрагмент гирудина, такой как фрагмент, состоящий из по меньшей мере восьми последних С-концевых аминокислот с известной последовательностью в гирудине, или белок NAPc2.
8. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя фибринолитический агент.
9. Система по п. 8, отличающаяся тем, что фибринолитическим агентом является активатор плазминогена (tPA), стрептокиназа или урокиназа.
10. Система по п. 8, отличающаяся тем, что фибринолитическим агентом является рекомбинантный человеческий активатор плазминогена (hrtPA), такой как Actilyse®.
11. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор фактора X.
11. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор фактора X.
12. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор трипсина.
13. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включает в себя ингибитор протеазы.
14. Система по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, иммобилизован на внутренней поверхности изолирующей структуры, которая в применении обращена к области ранения.
15. Система по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, находится в растворе, а система дополнительно содержит насос для введения агента, ингибирующего образование фибриновой сети, в изолированную область ранения.
16. Система по п. 15, отличающаяся тем, что насосом является осмотический мини-насос.
17. Система по п. 15 или 16, отличающаяся тем, что насос приспособлен к тому, чтобы быть имплантированным подкожно в живой организм человека или животного.
18. Система по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, включен в матриксный материал для размещения в изолированной области ранения или доставки в нее.
19. Система по п. 18, отличающаяся тем, что матриксный материал образован из материала, содержащего полисахарид, такой как хитозан, или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота, агаровый гель, гидрогель, такой как метилцеллюлозный гель, Matrigel®,Biomatrix I®, воду, физиологический раствор, забуференный фосфатом физиологический раствор, липид или белок, такой как коллаген.
20. Система по п. 1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий образование фибриновой сети, приспособлен к тому, чтобы быть введенным в изолированную область ранения системно или локально.
21. Система по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что изолирующей структурой является накладка для области ранения, вызванного размозженном, или подобной области ранения в структуре организованной ткани.
22. Система по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что изолирующей структурой является трубка, имеющая открытый конец, который приспособлен к тому, чтобы вмещать раневую поверхность, и что механическое направляющее средство приспособлено при применении простираться в предопределенном направлении в просвете трубки.
23. Система по п. 22, отличающаяся тем, что трубка включает в себя внешний непрерывный элемент трубки и внутренний элемент трубки, образованный множеством отдельных продольно расположенных отделов трубки.
24. Система по п. 22 или 23, отличающаяся тем, что раневая поверхность области ранения является первой раневой поверхностью, отрытый конец трубки является первым открытым концом, трубка имеет второй открытый конец приспособленный к тому, чтобы вмещать вторую раневую поверхность области ранения, а механическое направляющее средство приспособлено при применении простираться в просвете трубки между первым и вторым открытыми концами в предопределенном направлении.
25. Система по п.24, отличающаяся тем, что эта система служит для промоции роста регенерирующей ткани через промежуток между поврежденными или перерезанными свободными концами структуры организованной ткани, такой как нерв, сухожилие, скелетная мышца или связка, причем из открытых концов трубки каждый адаптирован к тому, чтобы вмещать один из поврежденных или перерезанных свободных концов.
26. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что изолирующая структура выполнена из биосовместимого материала.
27. Система по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что изолирующая структура выполнена из биодеградируемого материала.
28. Система по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что изолирующая структура выполнена из небиодеградируемого материала.
29. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из полисахарида.
30. Система по п. 29, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего хитозан, гепарин, гепараноид или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота.
31. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего комплексы коллагена или других белков.
32. Система по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем. что изолирующая структура сделана из материала, содержащего полимер или сополимер.
33. Система по п. 32, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего полимер молочной кислоты, полигидроксимасляную кислоту, полигликолевую кислоту, избирательно проницаемый политетраэтилен, полиглюкуроновую кислоту или поли-N-ацетилглюкозамин или их сополимеры.
34. Система по п. 32, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из материала, содержащего сополимер полигидроксимасляной кислоты и гидроксивалериановой кислоты.
35. Система по п. 28, отличающаяся тем, что изолирующая структура сделана из силикона или этиленвинилацетата.
36. Система по любому из пп. 1-35, отличающаяся тем. что механическое направляющее средство поддерживается или представляется внутренней поверхностью изолирующей структуры, которая в применении обращена к области ранения.
37. Система по п. 36, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство и изолирующая структура выполнены цельно как имплантируемое тело.
38. Система по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство имеет вид направляющих каналов в изолированной области ранения.
39. Система по п. 38, в качестве дополнения к любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что изолирующая структура при имплантации является трубкообразной структурой с поперечным спиральным профилем, образованным, например, сворачиванием плоской мембраны, а направляющие каналы определяются продольно расположенными пространствами, создаваемыми этим спиральным профилем.
40. Система по п. 38, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство имеет вид гелевой структуры, которая снабжена проходящими через нее одним или большим числом направляющих каналов, причем эта гелевая структура приспособлена при применении быть расположенной в изолированной раневой области таким образом, что направляющие каналы простираются в предопределенном направлении.
41. Система по пп. 38, 39 или 40, отличающаяся тем, что эта система служит для промоции роста регенерирующей нервной ткани, а единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 50 мкм - 1 мм.
42. Система по п. 41, отличающаяся тем, что единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 150 - 500 мкм.
43. Система по п. 40, отличающаяся тем, что гелевую структуру образует агар, гидрогель, такой как метилцеллюлозный гель, альбумин или другие белки, которые могут приобретать форму геля, полисахарид, такой как хитозан, или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота, липид, который может приобретать форму геля, Matrigel® или Biomatrix I®.
44. Система по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает в себя одно или более чем одно направляющее волокно или нить, которое(ые) приспособлено(ы) при применении простираться через изолированную область ранения в предопределенном направлении.
44. Система по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает в себя одно или более чем одно направляющее волокно или нить, которое(ые) приспособлено(ы) при применении простираться через изолированную область ранения в предопределенном направлении.
45. Система по п. 44, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает одно или более чем одно моноволокно, мультиволокно или плетеную/неплетеную нить.
46. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них выполнено из биосовместимого материала.
47. Система по п. 44, 45 или 46, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из биодеградируемого материала.
48. Система по пп. 44, 45 или 46, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них выполнено из небиодеградируемого материала.
49. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из материала, содержащего полисахарид.
50. Система по п. 49, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из материала, содержащего хитозан, гепарин, гепараноид или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота.
51. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из материала, содержащего полимер или сополимер.
52. Система по п. 51, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из полимера молочной кислоты, полигидроксимасляной кислоты, полигликолевой кислоты, избирательно проницаемого политетраэтилена, поли-N-ацетилгюкозамина или их сополимеров, таких как, например, сополимер полигидроксимасляной кислоты и гидрокси валериановой кислоты.
53. Система по п. 44 или 45, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из комплексов коллагена или других белков.
54. Система по п. 44, отличающаяся тем, что механическое направляющее средство включает в себя одно или более чем одно шовное волокно.
55. Система по п. 54, отличающаяся тем, что единственное шовное волокно или каждое из них образовано из викрила, кетгута, полиамида, хитина или нейлона.
56. Система по п. 48, отличающаяся тем, что единственное направляющее волокно или нить или каждое из них образовано из силикона.
57. Система по любому из пп. 1-56, отличающаяся тем, что эта система дополнительно содержит фактор роста или смесь факторов роста для введения в изолированную область ранения.
58. Система по п. 57, отличающаяся тем, что фактор роста иммобилизован на внутренней поверхности изолирующей структуры.
59. Система по п. 57 или 58, отличающаяся тем, что фактор роста включает в себя инсулиноподобные факторы роста I инсулиноподобные факторы роста II, факторы роста из тромбоцитов, факторы роста фибробластов, трансформирующие факторы роста β, трансформирующие факторы роста α, нейротрофины, цилиарные нейротрофические факторы, эпидермальные факторы роста или глиальные факторы роста.
60. Система по п. 59, отличающаяся тем, что фактор роста включает в себя шванновские клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты, макрофаги или клетки зоны воспаления или генетически измененные клетки, которые могут экспрессировать какой-либо фактор роста.
61. Система по п. 1, отличающаяся тем, что эта система предназначена для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения в нерве, сухожилии, связке, суставной капсуле, хряще, кости, апоневрозе или скелетной мышце.
62. Имплантируемое устройство для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении, включающее в себя внешнюю изолирующую структуру, которая при имплантации устройства в живой организм человека или животного изолирует область ранения и внутреннюю гелевую структуру, снабженную одним или более чем одним направляющим каналом для регенерирующей ткани, которая, когда это устройство имплантировано, располагается в изолированной области ранения так, чтобы эти направляющие каналы простирались в предопределенном направлении.
63. Устройство по п. 62, отличающееся тем, что изолирующей структурой является накладка для области ранения, вызванного размозжением, или подобной области ранения в структуре организованной ткани.
64. Устройство по п. 62, отличающееся тем, что изолирующей структурой является трубка, имеющая открытый конец, приспособленный к тому, чтобы вмещать раневую поверхность, причем единственный направляющий канал или каждый из них проходит в просвете трубки в предопределенном направлении.
65. Устройство по п.64, отличающееся тем, что раневая поверхность области ранения является первой раневой поверхностью, открытый конец трубки является первым открытым концом, трубка имеет второй открытый конец, приспособленный к тому, чтобы вмещать вторую раневую поверхность области ранения, а единственный или каждый направляющий канал простирается в просвете трубки между первым и вторым открытыми концами в предопределенном направлении.
66. Устройство по п.65, отличающееся тем, что это устройство служит для промоции роста регенерирующей ткани через промежуток между поврежденными или перерезанными свободными концами структуры организованной ткани, такой как нерв, сухожилие, скелетная мышца или связка, причем из открытых концов трубки каждый приспособлен к тому, чтобы вмещать один из поврежденных или перерезанных свободных концов.
67. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из биосовместимого материала.
68. Устройство по любому из пп. 62-67, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из биодеградируемого материала.
69. Устройство по любому из пп. 62-67, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из небиодеградируемого материала.
70. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего полисахарид.
71. Устройство по п. 70, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего хитозан, гепарин, гепараноид или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота.
72. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего комплексы коллагена или других белков.
73. Устройство по любому из пп. 62-66, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего полимер или сополимер.
74. Устройство по п. 73, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего полимер молочной кислоты, полигидроксимасляную кислоту, полигликолевую кислоту, избирательно проницаемый политетраэтилен, полиглюкуроновую кислоту или поли-N-ацетилглюкозамин или их сополимеры.
75. Устройство по п. 73, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из материала, содержащего сополимер полигидроксимасляной кислоты и гидроксивалериановой кислоты.
76. Устройство по п. 69, отличающееся тем, что изолирующая структура выполнена из силикона или этиленвинилацетата.
77. Устройство по любому из пп. 62-76, отличающееся тем, что это устройство служит для промоции роста регенерирующей нервной ткани, а единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 50 мкм - 1 мм.
78. Устройство по п. 77, отличающееся тем, что единственный направляющий канал или каждый из них имеет размеры профиля в пределах 150 - 500 мкм.
79. Устройство по любому из пп. 62-78, отличающееся тем, что гелевая структура образована из агара, гидрогеля, такого как метицеллюлозный гель, альбумина или других белков, которые могут приобретать форму геля, полисахарида, такого как хитозан или гиалуронан, такой как гиалуроновая кислота, липида, который может приобретать форму геля, Matrigel® или Biomatrix I®.
80. Применение системы по любому из пп. 1-61 для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении.
80. Применение системы по любому из пп. 1-61 для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении.
81. Применение имплантируемого устройства по любому из пп. 62-79 для промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении.
82. Способ промоции роста регенерирующей ткани в области ранения структуры организованной ткани в живом организме человека или животного от раневой поверхности области ранения в предопределенном направлении, включающий стадии, на которых изолируют область ранения с помощью изолирующей структуры, предоставляют механическое направляющее средство для регенерирующей ткани в изолированной области ранения, чтобы это механическое направляющее средство простиралось в предопределенном направлении, и вводят агент, ингибирующий образование фибриновой сети, в эту изолированную область ранения.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9601243-0 | 1996-03-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98119391A true RU98119391A (ru) | 2000-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10493180B2 (en) | Device for soft tissue repair or replacement | |
EP0955949B1 (en) | Strength enhancement of collagen constructs | |
AU717648B2 (en) | Promotion of regeneration of organized tissues | |
Li | Biologic biomaterials: tissue-derived biomaterials (collagen) | |
JP3653275B2 (ja) | 人工靭帯 | |
EP0943346B1 (en) | Collagen laminate material and process for producing the same | |
EP2175800B1 (en) | Composite implant for surgical repair | |
US10940235B2 (en) | Biocompatible implants for nerve re-generation and methods of use thereof | |
US20020013627A1 (en) | Method for promoting regeneration of surface cartilage in a damaged joint using multi-layer covering | |
US20030039695A1 (en) | Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method | |
US20080107710A1 (en) | Collagen carrier of therapeutic genetic material and method | |
de Oliveira et al. | Peripheral nerve regeneration through the nerve tubulization technique | |
RU98119391A (ru) | Промоция регенерации организованных тканей | |
AU1353500A (en) | Promotion of regeneration of organized tissues | |
MXPA98007928A (es) | Promocion de regeneracion de tejidos organizados | |
CA2260153C (en) | Strength enhancement of collagen constructs | |
Bronzino et al. | Biologic Biomaterials: Tissue-Derived Biomaterials (Collagen) | |
Geutjes et al. | GENERAL INTRODUCTION & AIM OF THE STUDY | |
MXPA98009863A (en) | Increase of colag construction resistance |