RU98118935A - CARBONIC ACID DERIVATIVE WITH CONDENSED RINGS - Google Patents

CARBONIC ACID DERIVATIVE WITH CONDENSED RINGS

Info

Publication number
RU98118935A
RU98118935A RU98118935/04A RU98118935A RU98118935A RU 98118935 A RU98118935 A RU 98118935A RU 98118935/04 A RU98118935/04 A RU 98118935/04A RU 98118935 A RU98118935 A RU 98118935A RU 98118935 A RU98118935 A RU 98118935A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
possibly substituted
possibly
substituted
optionally substituted
optionally
Prior art date
Application number
RU98118935/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2195448C2 (en
Inventor
Кацуя Тагами
Хироюки Есимура
Мицуо Нагаи
Сигеки Хиби
Коуити Кикути
Такаси САТО
Макото Окита
Ясуси Окамото
Юмико Нагасака
Наоки КОБАЯСИ
Такаюки Хида
Кендзи Таи
Наоки Токухара
Сеиити Кобаяси
Original Assignee
Эйсай Ко., ЛТД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ко., ЛТД filed Critical Эйсай Ко., ЛТД
Publication of RU98118935A publication Critical patent/RU98118935A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2195448C2 publication Critical patent/RU2195448C2/en

Links

Claims (19)

1. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами, выраженное формулой (А), его фармацевтически приемлемые соли и гидраты солей:
Figure 00000001

в которой кольца L и M конденсированы друг с другом; символ
Figure 00000002
обозначает простую или двойную связь; X обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000003

в которой R1 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, и x является целым числом, равным 0 или 1;
Y обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000004

в которой R2 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, и y является целым числом, равным 0 или 1;
Z обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000005

в которой R3 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, и z является целым числом, равным 0 или 1;
P обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000006

в которой R4 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, и p является целым числом, равным 0 или 1;
Q обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000007

в которой R5 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, и q является целым числом, равным 0 или 1;
U обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000008

в которой R6 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, и w является целым числом, равным 0 или 1;
V обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000009

в которой R7 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил, возможно замещенный алкинил или группу формулы;
Figure 00000010

в которой А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл, и D обозначает возможно защищенный карбоксил, и v является целым числом, равным 0 или 1; и
W обозначает группу -О- или -S-, либо группу формулы:
Figure 00000011

в которой R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил, возможно замещенный алкинил или группу формулы:
Figure 00000012

в которой А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл и D обозначает возможно защищенный карбоксил, и w является целым числом, равным 0 или 1;
при условии, что символ
Figure 00000013
в формуле:
Figure 00000014

использованный в приведенных выше определениях X, Y, Z, P, Q, U, V и W, обозначает простую или двойную связь; два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать содержащее гетероатом или замещенное кольцо; x, y, z и p должны удовлетворять отношению: 4 ≥ x + y + z + p ≥ 3; u, v, w и q должны удовлетворять отношению: 4 ≥ u + v + w + q ≥ 3, и один из V и W является группой формулы:
Figure 00000015

в которой Rk' относится к R7 или R8, где R7 или R8 является группой формулы:
Figure 00000016

в которой А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл и D обозначает возможно защищенный карбоксил, за исключением соединений формулы (А), в которой кольцо L является полностью насыщенным.1. A condensed ring carboxylic acid derivative expressed by formula (A), pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof
Figure 00000001

in which the rings L and M are fused to each other; symbol
Figure 00000002
denotes a single or double bond; X is a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000003

in which R 1 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, and x is an integer equal to 0 or 1;
Y represents a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000004

in which R 2 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, and y is an integer equal to 0 or 1;
Z is a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000005

in which R 3 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, and z is an integer equal to 0 or 1;
P represents a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000006

in which R 4 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, and p is an integer equal to 0 or 1;
Q is a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000007

in which R 5 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, and q is an integer equal to 0 or 1;
U is a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000008

in which R 6 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, and w is an integer equal to 0 or 1;
V denotes a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000009

in which R 7 represents hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or a group of the formula;
Figure 00000010

in which A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle, and D represents a possibly protected carboxyl, and v is an integer of 0 or 1; and
W represents a group —O— or —S—, or a group of the formula:
Figure 00000011

in which R 8 represents hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl optionally substituted cycloalkyloxy, optionally substituted cycloalkylalkyloxy, optionally substituted arylalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or a group of the formula:
Figure 00000012

in which A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle and D represents a possibly protected carboxyl and w is an integer of 0 or 1;
provided that the symbol
Figure 00000013
in the formula:
Figure 00000014

used in the above definitions of X, Y, Z, P, Q, U, V, and W, denotes a single or double bond; two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached can form a heteroatom containing or substituted ring; x, y, z and p must satisfy the relation: 4 ≥ x + y + z + p ≥ 3; u, v, w and q must satisfy the relation: 4 ≥ u + v + w + q ≥ 3, and one of V and W is a group of the formula:
Figure 00000015

in which R k ' refers to R 7 or R 8 where R 7 or R 8 is a group of the formula:
Figure 00000016

in which A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle and D represents a possibly protected carboxyl, with the exception of the compounds of formula (A), in which the ring L is fully saturated. 2. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, выраженное формулой (Iа) или (Ib), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000017

Figure 00000018

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.2. A condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, expressed by formula (Ia) or (Ib), its pharmaceutically acceptable salts or salt hydrates thereof:
Figure 00000017

Figure 00000018

in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have the same or different meanings and mean hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted ary lalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached may form having a heteroatom or substituted ring; A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; and D represents a possibly protected carboxyl. 3. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, выраженное формулой (IIа), (IIb), (IIc), (IId), (IIe) или (IIf), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.3. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, expressed by formula (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe) or (IIf), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; and D represents a possibly protected carboxyl. 4. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, выраженное формулой (IIIа), (IIIb), (IIIс), (IIId), (IIIe) или (IIIf), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенным арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.4. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, expressed by formula (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe) or (IIIf), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; and D represents a possibly protected carboxyl. 5. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, выраженное формулой (IVа), (IVb), (IVс), (IVd), (IVe), (IVf) или (IVg), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А и В независимо друг от друга обозначают возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.5. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, expressed by the formula (IVa), (IVb), (IVc), (IVd), (IVe), (IVf) or (IVg), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts :
Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A and B independently represent a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; and D represents a possibly protected carboxyl. 6. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1 или 2, выраженное формулой (Iа) или (Ib), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000038

Figure 00000039

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют одинаковые или разные значения и обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.6. A condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1 or 2, expressed by formula (Ia) or (Ib), its pharmaceutically acceptable salts or salt hydrates thereof:
Figure 00000038

Figure 00000039

in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have the same or different meanings and means hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted ary lalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 7. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1 или 3, выраженное формулой (IIа), (IIb) или (IIc), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенным циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.7. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1 or 3, expressed by formula (IIa), (IIb) or (IIc), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 8. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1 или 4, выраженное формулой (IIIа), (IIIb) или (IIIс), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл, В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.8. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1 or 4, expressed by formula (IIIa), (IIIb) or (IIIc), its pharmaceutically acceptable salts or salt hydrates thereof:
Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A is a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; B is a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 9. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1 или 5, выраженное формулой (IVа), (IVb), (IVс) или (IVd), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное ароматическое углеводородное кольцо или возможно замещенный ненасыщенный гетероцикл; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.9. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1 or 5, expressed by formula (IVa), (IVb), (IVc) or (IVd), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have the same or different meanings and mean hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted ary lalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted aromatic hydrocarbon ring or a possibly substituted unsaturated heterocycle; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 10. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, 2 или 6, выраженное формулой (Ia) или (Ib), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000050

Figure 00000051

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенным циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное пиррольное кольцо; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.10. The condensed ring carboxylic acid derivative of claim 1, 2 or 6, expressed by formula (Ia) or (Ib), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000050

Figure 00000051

in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have the same or different meanings and mean hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted ary lalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted pyrrole ring; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 11. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, 3 или 7, выраженное формулой (IIа), (IIb) или (IIс), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенным гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное пиррольное кольцо; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.11. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, 3 or 7, expressed by formula (IIa), (IIb) or (IIc), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted pyrrole ring; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 12. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, 4 или 8, выраженное формулой (IIIа), (IIIb) или (IIIс), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

в которой каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначает водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное пиррольное кольцо; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.12. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, 4 or 8, expressed by formula (IIIa), (IIIb) or (IIIc), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

in which each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted arylalkyloxy, possibly substituted th heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached, may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted pyrrole ring; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 13. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, 5 или 9, выраженное формулой (IVа), (IVb), (IVс) или (IVd), его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей:
Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют одинаковые или разные значения и обозначают водород, галоген, возможно замещенный низший алкил, возможно замещенный циклоалкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный гетероарил, возможно замещенный низший алкокси, возможно замещенный арилокси, возможно замещенный гетероарилокси, возможно замещенный циклоалкилалкил, возможно замещенный арилалкил, возможно замещенный гетероарилалкил, возможно замещенный циклоалкилокси, возможно замещенный циклоалкилалкилокси, возможно замещенный арилалкилокси, возможно замещенный гетероарилалкилокси, возможно замещенный алкенил или возможно замещенный алкинил, либо альтернативно два смежных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать имеющее гетероатом или замещенное кольцо; А обозначает возможно замещенное пиррольное кольцо; В обозначает возможно замещенную фенильную группу; и D обозначает возможно защищенный карбоксил.13. The condensed ring carboxylic acid derivative of claim 1, 5 or 9, expressed by formula (IVa), (IVb), (IVc) or (IVd), its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts:
Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have the same or different meanings and mean hydrogen, halogen, possibly substituted lower alkyl, possibly substituted cycloalkyl, possibly substituted aryl, possibly substituted heteroaryl, possibly substituted lower alkoxy, possibly substituted aryloxy, possibly substituted heteroaryloxy, possibly substituted cycloalkylalkyl, possibly substituted arylalkyl, possibly substituted heteroarylalkyl, possibly substituted cycloalkyloxy, possibly substituted cycloalkylalkyloxy, possibly substituted ary lalkyloxy, optionally substituted heteroarylalkyloxy, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or alternatively two adjacent R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 together with the carbon atoms to which they are attached may form having a heteroatom or substituted ring; A denotes a possibly substituted pyrrole ring; B represents a possibly substituted phenyl group; and D represents a possibly protected carboxyl. 14. Лекарственная композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество производного карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, его фармацевтически приемлемых солей или гидратов солей и фармацевтически приемлемый наполнитель. 14. A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of a fused ring carboxylic acid derivative according to claim 1, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. 15. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей в качестве агонистов рецепторов ретиноевой кислоты. 15. The condensed ring carboxylic acid derivative of claim 1, its pharmaceutically acceptable salts or salt hydrates thereof, as retinoic acid receptor agonists. 16. Композиция по п. 14, которая является профилактическими и терапевтическими средствами, предназначенными для лечения болезней, в отношении которых эффективно действуют агонисты рецепторов ретиноевой кислоты. 16. The composition of claim 14, which is a prophylactic and therapeutic agent for treating diseases for which retinoic acid receptor agonists are effective. 17. Композиция по п. 16, предназначенная для лечения болезней, в отношении которых эффективно действуют агонисты рецепторов ретиноевой кислоты, в частности, разных аномалий ороговения и кожных болезней, таких как пигментозная ксеродермия, псориаз, экзематозное поражение суставов, угри или лейкоплакия; разных видов алопеции, таких как очаговая алопеция, себорейная алопеция или алопеция вследствие кахексии; разных остеопорозов и нарушений остеогенеза, таких как постклимактерический остеопороз, старческий остеопороз, стероидный остеопороз, идиопатический остеопороз, диабетическое нарушение остеогенеза, ревматоидное нарушение остеогенеза или почечное нарушение остеогенеза; болезней костей и суставов, таких как эктопический гиперостоз, остеоартрит или периартрит плечевого сустава; аутоиммунных заболеваний, таких как хронический ревматоидный артрит, рассеянный склероз, системная люпоидная эритема, болезнь Бехчета, грибовидный микоз, системная склеродермия, внезапная тромбоцитопеническая пурпура, миастения, дерматомиозит или узелковый артериосклероз; разных видов лейкоза, таких как острым промиелоцитарный лейкоз, острый миелоцитарный лейкоз или хронический лейкоз; отторжения трансплантата при трансплантаций органов; реакции "трансплантат против хозяина" при пересадке костного мозга или стволовых клеток; нефропатии, в частности, нефропатического синдрома; гломерулонефрита; злокачественной лимфомы, в частности, грибовидного микоза; плоскоклеточного рака, такого как плоскоклеточный рак головы и шеи; твердой карциномы, такой как рак мочевого пузыря, рак легкого, рак пищевода, рак головы и шеи, рак толстой кишки, рак предстательной железы или рак поджелудочной железы; воспалительных и аллергических заболеваний, таких как атопический дерматит или астма; иммунологической недостаточности и трудноизлечимых инфекционных болезней, таких как иммунодефицит, инфекционные болезни, вызываемые вирусом цитомегалии вследствие ослабления иммунной системы, внутриутробными инфекциями или условнопатогенными микроорганизмами; гипертиреоза, гиперкальциемии; разных фиброзов, таких как пневмофиброз, фиброз печени или цирроз печени; атеросклероза и рестеноза после операции по восстановлению кровообращения; других доброкачественных видов гиперплазии, таких как внутриматочная гиперплазия, гипертрофия предстательной железы, пролиферативная витреоретинопатия и дисплазия; заболеваний, связанных с обменом веществ и переносом липидов, таких как гиперлипемия; диабетов; синдрома сухого глаза; кожных поражений под воздействием солнечных лучей; ран или болезней, эффективно излечиваемых путем стимуляции апоптоза. 17. The composition according to p. 16, intended for the treatment of diseases for which retinoic acid receptor agonists are effective, in particular, various anomalies of keratinization and skin diseases, such as pigmentosa xeroderma, psoriasis, eczematous joint damage, acne or leukoplakia; different types of alopecia, such as focal alopecia, seborrheic alopecia or alopecia due to cachexia; various osteoporoses and osteogenesis disorders, such as postmenopausal osteoporosis, senile osteoporosis, steroid osteoporosis, idiopathic osteoporosis, diabetic osteogenesis disorder, rheumatoid osteogenesis disorder or renal osteogenesis disorder; bone and joint diseases such as ectopic hyperostosis, osteoarthritis, or periarthritis of the shoulder joint; autoimmune diseases such as chronic rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupoid erythema, Behcet's disease, mycosis fungoides, systemic scleroderma, sudden thrombocytopenic purpura, myasthenia gravis, dermatomyositis or nodular arteriosclerosis; different types of leukemia, such as acute promyelocytic leukemia, acute myelocytic leukemia or chronic leukemia; transplant rejection during organ transplantation; graft versus host reactions in a bone marrow or stem cell transplant; nephropathy, in particular, nephropathic syndrome; glomerulonephritis; malignant lymphoma, in particular, fungoid mycosis; squamous cell carcinoma, such as squamous cell carcinoma of the head and neck; solid carcinomas, such as bladder cancer, lung cancer, esophageal cancer, head and neck cancer, colon cancer, prostate cancer, or pancreatic cancer; inflammatory and allergic diseases such as atopic dermatitis or asthma; immunological deficiency and intractable infectious diseases, such as immunodeficiency, infectious diseases caused by the cytomegaly virus due to a weakened immune system, intrauterine infections or conditionally pathogenic microorganisms; hyperthyroidism, hypercalcemia; various fibrosis, such as pneumofibrosis, liver fibrosis or cirrhosis; atherosclerosis and restenosis after surgery to restore blood circulation; other benign types of hyperplasia, such as intrauterine hyperplasia, prostatic hypertrophy, proliferative vitreoretinopathy, and dysplasia; metabolic and lipid transfer diseases such as hyperlipemia; diabetes dry eye syndrome; skin lesions under the influence of sunlight; wounds or diseases that can be effectively treated by stimulating apoptosis. 18. Способ профилактики и лечения болезней, в отношении которых эффективно действуют агонисты рецепторов ретиноевой кислоты, отличающийся тем, что вводят нуждающемуся субъекту фармацевтически эффективное количество производного карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, его фармацевтически приемлемых солей или гидратов солей. 18. A method for the prevention and treatment of diseases for which retinoic acid receptor agonists are effective, characterized in that a pharmaceutically effective amount of a condensed ring carboxylic acid derivative of claim 1, its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of salts thereof is administered to a needy subject. 19. Производное карбоновой кислоты с конденсированными кольцами по п. 1, его фармацевтически приемлемые соли или гидраты солей для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения болезней, в отношении которых эффективно действуют агонисты рецепторов ретиноевой кислоты. 19. The condensed ring carboxylic acid derivative according to claim 1, its pharmaceutically acceptable salts or salt hydrates thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases for which retinoic acid receptor agonists are effective.
RU98118935/04A 1996-03-18 1997-03-18 Derivative of carboxylic acid with condensed rings and pharmaceutical composition based on thereof RU2195448C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8879296 1996-03-18
JP8-88792 1996-03-18
JP8-210836 1996-08-09
JP8-345515 1996-12-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98118935A true RU98118935A (en) 2000-07-20
RU2195448C2 RU2195448C2 (en) 2002-12-27

Family

ID=13952707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98118935/04A RU2195448C2 (en) 1996-03-18 1997-03-18 Derivative of carboxylic acid with condensed rings and pharmaceutical composition based on thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2195448C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1302424C (en) Phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase
US5409944A (en) Alkanesulfonamido-1-indanone derivatives as inhibitors of cyclooxygenase
JPH09508361A (en) Metalloproteinase inhibitor
JP2001526687A (en) Inhibition of p38 kinase activity by arylureas
US6344476B1 (en) Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
JP2005510517A5 (en) Cyclooxygenase-2 inhibitor / histone deacetylase inhibitor combination
NZ502985A (en) 2,3-diaryl-pyrazolo[1,5-B]pyridazine derivatives, their preparation and use as cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors
CO5280097A1 (en) CYCLINE AMINO ACIDS AND THEIR USEFUL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
JP2003513961A (en) 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds which are inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing the same
JPH09508362A (en) Metalloproteinase inhibitor
RU94037235A (en) Inhibitor of uterus fibrosis
KR950032098A (en) Perfluoroalkyl substituted benzoylguanidine, preparation method thereof, use thereof as medicament or diagnostic agent and medicament containing same
JP4307719B2 (en) N-benzyl-3-indenylacetamide derivatives for neoplastic treatment
ZA859526B (en) Pharmaceutically active derivatives of tryptophan and pharmaceutical compositions containing them
CA2625541A1 (en) Ppar modulating biaromatic compounds
WO2017041732A1 (en) Compound for treating or preventing hyperuricemia or gout
RU98118935A (en) CARBONIC ACID DERIVATIVE WITH CONDENSED RINGS
KR880001451B1 (en) Process for preparing of substituted biphenyl compounds
JP2008509124A (en) Derivatives of 1-phenylalkanecarboxylic acid for the treatment of neurodegenerative diseases
ES2223128T3 (en) MANUFACTURING PROCEDURE OF 2-ARIL-3-ARIL-5-HALOPIRIDINES USED AS COX-2 INHIBITORS.
JPH02231469A (en) Capsaicin derivative
ATE181333T1 (en) AZIRDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
US6872745B2 (en) Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
CA2304700A1 (en) Lipophilic diesters of chelating agents
DE3364027D1 (en) N-(2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl)-3-amino-1(1-benzimidazolyl) butane and salts and hydrates with beta-adrenergic activity, therapeutical applications and process for their preparation