Claims (22)
1. Способ получения однофазного гидрофобного препарата, содержащего гидрофильный вид (вещество), в гидрофобном растворителе, включающий ассоциирование гидрофильного вида с амфифильным веществом в присутствии гидрофобной фазы, и удаление любого гидрофильного растворителя, который присутствует, причем стадию удаления гидрофильного растворителя осуществляют в условиях, которые поддерживают гидрофобную фазу в твердом состоянии.1. A method of obtaining a single-phase hydrophobic preparation containing a hydrophilic species (substance) in a hydrophobic solvent, comprising associating a hydrophilic species with an amphiphilic substance in the presence of a hydrophobic phase, and removing any hydrophilic solvent that is present, wherein the hydrophilic solvent is removed under conditions that maintain the hydrophobic phase in the solid state.
2. Способ по п.1, в котором сначала гидрофильный вид и амфифильное вещество растворяют в гидрофильном растворителе и затем этот раствор подвергают ассоциации с гидрофобной фазой. 2. The method according to claim 1, in which first the hydrophilic species and the amphiphilic substance are dissolved in a hydrophilic solvent, and then this solution is subjected to association with the hydrophobic phase.
3. Способ по п.1, в котором амфифильное вещество растворяют или другим образом подвергают ассоциации с гидрофобной фазой до того, как гидрофобную фазу подвергают ассоциации с гидрофильным видом. 3. The method according to claim 1, in which the amphiphilic substance is dissolved or otherwise subjected to association with a hydrophobic phase before the hydrophobic phase is associated with a hydrophilic species.
4. Способ по любому одному из пп. 1-3, в котором стадию удаления гидрофильного растворителя осуществляют, используя лиофилизацию. 4. The method according to any one of paragraphs. 1-3, in which the step of removing the hydrophilic solvent is carried out using lyophilization.
5. Способ по любому одному из пп. 1-3, в котором гидрофильный вид содержит макромолекулу, небольшую органическую или неорганическую молекулу или коллоидное вещество. 5. The method according to any one of paragraphs. 1-3, in which the hydrophilic species contains a macromolecule, a small organic or inorganic molecule, or a colloidal substance.
6. Способ по п.5, в котором макромолекула включает белок, гликопротеин, олиго- или полинуклеиновую кислоту, полисахарид или их супрамолекулярный ансамбль. 6. The method according to claim 5, in which the macromolecule comprises a protein, glycoprotein, oligo - or polynucleic acid, polysaccharide or their supramolecular ensemble.
7. Способ по п. 6, в котором белок представляет инсулин, кальцитонин, гемоглобин, цитохром С, пероксидазу хрена обыкновенного, апротинин, тирозиназу гриба, эритропоэтин, соматотропин, гормон роста, рилизинг-фактор гормона роста, галанин, урокиназ, фактор IX, активатор плазминогена ткани, супероксид-дисмутазу, каталазу, пероксидазу, ферритин, интерферон, фактор VIII, микробные токсины, пептидные и белковые антигены или их фрагменты. 7. The method according to claim 6, in which the protein is insulin, calcitonin, hemoglobin, cytochrome C, horseradish peroxidase, aprotinin, fungal tyrosinase, erythropoietin, growth hormone, growth hormone, growth hormone releasing factor, galanin, urokinase, factor IX, tissue plasminogen activator, superoxide dismutase, catalase, peroxidase, ferritin, interferon, factor VIII, microbial toxins, peptide and protein antigens or fragments thereof.
8. Способ по любому одному из пп. 1-7, в котором амфифильное вещество представляет фосфолипид. 8. The method according to any one of paragraphs. 1-7, in which the amphiphilic substance is a phospholipid.
9. Способ по п. 8, в котором фосфолипид имеет фосфатидилхолиновую головную группу. 9. The method of claim 8, wherein the phospholipid has a phosphatidylcholine head group.
10. Способ по п. 9, в котором фосфолипид представляет фосфатидилхолин (ФХ), лизо-фосфатидилхолин (лизо-ФХ), сфингомиелин, производное одного из вышеупомянутых, такое как гексадецил фосфохолин, или амфифильный полимер, содержащий фосфорилхолин. 10. The method according to claim 9, in which the phospholipid is phosphatidylcholine (FC), lysophosphatidylcholine (lyso-FC), sphingomyelin, a derivative of one of the above, such as hexadecyl phosphocholine, or an amphiphilic polymer containing phosphorylcholine.
11. Способ по любому одному из пп. 1-10, в котором гидрофобная фаза включает длинноцепочечную жирную кислоту, спирт со средней длиной цепи, спирт с разветвленной длинной цепью, моноглицерид или среднецепочечный триглицерид. 11. The method according to any one of paragraphs. 1-10, in which the hydrophobic phase comprises a long chain fatty acid, a medium chain alcohol, a long chain branched alcohol, a monoglyceride, or a medium chain triglyceride.
12. Способ по любому одному из пп. 1-11, в котором амфифильное вещество включает ФХ и гидрофобной фазой является триглицерид или в котором амфифильное вещество включает лизо-ФХ и гидрофобной фазой является олеиновая кислота. 12. The method according to any one of paragraphs. 1-11, in which the amphiphilic substance includes PF and the hydrophobic phase is a triglyceride or in which the amphiphilic substance includes Lyso-FC and the hydrophobic phase is oleic acid.
13. Способ по любому одному из пп. 2-12, в котором гидрофильным растворителем является водный растворитель, предпочтительно вода. 13. The method according to any one of paragraphs. 2-12, in which the hydrophilic solvent is an aqueous solvent, preferably water.
14. Способ получения однофазного гидрофобного препарата, содержащего гидрофильный вид, в гидрофобном растворителе, включающий ассоциирование гидрофильного вида с основанием в присутствии гидрофобной фазы, и удаление любого гидрофильного растворителя, который присутствует, причем гидрофобная фаза представляет фазу с гидрофобными свойствами и стадию удаления гидрофильного растворителя осуществляют в условиях, которые поддерживают гидрофобную фазу в твердом состоянии. 14. A method of obtaining a single-phase hydrophobic preparation containing a hydrophilic species in a hydrophobic solvent, comprising associating the hydrophilic species with a base in the presence of a hydrophobic phase, and removing any hydrophilic solvent that is present, the hydrophobic phase being a hydrophobic phase and the hydrophilic solvent is removed in conditions that support the hydrophobic phase in the solid state.
15. Способ по п. 14, в котором основание представляет летучее основание. 15. The method of claim 14, wherein the base is a volatile base.
16. Способ по п. 15, в котором основанием является триэтиламин. 16. The method of claim 15, wherein the base is triethylamine.
17. Способ по любому одному из пп. 14-16, в котором гидрофобным растворителем являются жирные кислоты со средней или длинной цепью или смеси из одной или другой из них. 17. The method according to any one of paragraphs. 14-16, in which the hydrophobic solvent are medium or long chain fatty acids or mixtures of one or the other of them.
18. Способ по любому одному из пп. 14-17, модифицированный любым одним или более признаками из пп. 4-7. 18. The method according to any one of paragraphs. 14-17, modified by any one or more features of paragraphs. 4-7.
19. Способ по любому одному из пп. 14-18, в котором гидрофильным видом является кальцитонин. 19. The method according to any one of paragraphs. 14-18, in which the hydrophilic species is calcitonin.
20. Способ по любому одному из пп. 14-18, в котором гидрофильным видом является инсулин. 20. The method according to any one of paragraphs. 14-18, in which the hydrophilic species is insulin.
21. Применение способа, как определено в любом из пп. 1-20, для получения фармацевтической, косметической, питательной композиции, композиции продукта питания или пищевой добавки. 21. The application of the method as defined in any one of paragraphs. 1-20, to obtain a pharmaceutical, cosmetic, nutritional composition, composition of a food product or food supplement.
22. Применение по п. 21, где фармацевтическая композиция предназначена для местного, орального или офтальмического использования. 22. The use of claim 21, wherein the pharmaceutical composition is for local, oral, or ophthalmic use.