RU98109936A - EASY-HOLDING METAL COMPLEXES - Google Patents

EASY-HOLDING METAL COMPLEXES

Info

Publication number
RU98109936A
RU98109936A RU98109936/04A RU98109936A RU98109936A RU 98109936 A RU98109936 A RU 98109936A RU 98109936/04 A RU98109936/04 A RU 98109936/04A RU 98109936 A RU98109936 A RU 98109936A RU 98109936 A RU98109936 A RU 98109936A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
dimer
group
complex according
case
Prior art date
Application number
RU98109936/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Спенсер Ли
Н. Никиас Питер
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани
Publication of RU98109936A publication Critical patent/RU98109936A/en

Links

Claims (12)

1. Комплекс металла, соответствующий формуле:
Figure 00000001

или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь, где: L является делокализованной, π-связанной группой, содержащей до 50 неводородных атомов, которая связана с М; М является металлом 3,4 группы или группы Лантанидов Периодической таблицы элементов; Z является ковалентно связанным двухвалентным заместителем, содержащим до 50 неводородных атомов, имеющим формулу -(ER2)m-, где Е в каждом случае независимо является углеродом, кремнием или германием, R в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из C1-20-гидрокарбила и C1-20-гидрокарбилокси, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае R является C1-20-гидрокарбилокси, и m является целым числом от 1 до 3; Y является двухвалентной лигандной группой, содержащей азот, фосфор, кислород или серу, при этом упомянутый Y содержит до 20 неводородных атомов; X' является лигандом нейтрального основания Льюиса, имеющим до 20 неводородных атомов; X'' в каждом случае независимо является одновалентной анионной составляющей, выбранной из гидрида, галогена, гидрокарбила, силила, гермила, гидрокарбилокси, амида, силокси, галогенгидрокарбила, галогенсилила, силилгидрокарбила и аминогидрокарбила, имеющей до 20 неводородных атомов, или две X''-группы вместе образуют двухвалентную гидрокарбадиильную группу; n - число от 0 до 3; и р - целое число от 0 до 2.1. The metal complex corresponding to the formula:
Figure 00000001

or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof, wherein: L is a delocalized, π-linked group containing up to 50 non-hydrogen atoms, which is bonded to M; M is a metal of the 3.4 group or group of Lanthanides of the Periodic Table of the Elements; Z is a covalently linked divalent substituent containing up to 50 non-hydrogen atoms, having the formula - (ER 2 ) m -, where E in each case is independently carbon, silicon or germanium, R in each case is independently selected from the group consisting of C 1- 20 -hydrocarbyl and C 1-20 -hydrocarbyloxy, with the proviso that in at least one case R is C 1-20 -hydrocarbyloxy and m is an integer from 1 to 3; Y is a divalent ligand group containing nitrogen, phosphorus, oxygen or sulfur, wherein said Y contains up to 20 non-hydrogen atoms; X 'is a Lewis neutral base ligand having up to 20 non-hydrogen atoms; X '' in each case is independently a monovalent anionic component selected from hydride, halogen, hydrocarbyl, silyl, germyl, hydrocarbonyloxy, amide, siloxy, halohydrocarbyl, halogenosilyl, silyl hydrocarbyl and aminohydrocarbyl having up to 20 non-hydrogen atoms, or the groups together form a divalent hydrocarbadyl group; n is a number from 0 to 3; and p is an integer from 0 to 2. 2. Комплекс металла по п.1, соответствующий формуле:
Figure 00000002

где: М является титаном, цирконием или гафнием, предпочтительно титаном в степени окисления +2, +3 или +4; -Z-Y-является таким, как он определен в п. 1, R' в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокарбила, силила, гермила, циано, галогена и их комбинаций, причем каждая R' имеет до 20 неводородных атомов, или смежные R'-группы вместе образуют двухвалентное производное, которое представляет собой гидрокарбильную, силадиильную или гермадиильную группу; X' представляет собой диен с сопряженными двойными связями, имеющий от 4 до 30 неводородных атомов, который образует с М π-комплекс, где М находится в степени окисления +2, тогда как n равно 1 и р равно 0; X'' в каждом случае является анионной лигандной группой, которая ковалентно связана с М, когда М находится в степени окисления +3 или +4, тогда как n равно 0 и р равно 1 или 2, и две X''-группы вместе необязательно образуют двухвалентную анионную лигандную группу, тогда как п равно 0; или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь.2. The metal complex according to claim 1, corresponding to the formula:
Figure 00000002

where: M is titanium, zirconium or hafnium, preferably titanium in an oxidation state of +2, +3 or +4; -ZY- is as defined in claim 1, R 'in each case is independently selected from the group consisting of hydrogen, hydrocarbyl, silyl, germyl, cyano, halogen and combinations thereof, each R' having up to 20 non-hydrogen atoms or adjacent R'-groups together form a divalent derivative, which is a hydrocarbyl, siladyl, or germadyl group; X 'is a diene with conjugated double bonds, having from 4 to 30 non-hydrogen atoms, which forms a π-complex with M, where M is in the oxidation state +2, while n is 1 and p is 0; X '' in each case is an anionic ligand group that is covalently linked to M when M is in the oxidation state of +3 or +4, while n is 0 and p is 1 or 2, and two X '' groups together are optional form a divalent anionic ligand group, while n is 0; or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 3. Комплекс металла по п.2, где R' в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила и всех изомеров пропила, бутила, пентила и гексила, а также циклопентила, циклогексила, норборнила, бензила и триметилсилила; или смежные R'-группы связаны вместе с образованием, вследствие этого, системы конденсированного кольца, или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь. 3. The metal complex according to claim 2, where R 'in each case is independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl and all isomers of propyl, butyl, pentyl and hexyl, as well as cyclopentyl, cyclohexyl, norbornyl, benzyl and trimethylsilyl; or adjacent R'-groups are linked together to form, therefore, a condensed ring system, or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 4. Комплекс по п. 1, где Х' является η4-1,4-дифенил-1,3-бутадиеном; η4-1,3-пентадиеном; η4-1-фенил-1,3-пентадиеном; η4-1,4-дибензил-1,3-бутадиеном; η4-2,4-гексадиеном; η4-3-метил-1,3-пентадиеном; η4-1,4-дитолил-1,3-бутадиеном; или η4-1,4-бис(триметилсилил)-1,3-бутадиеном, или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь.4. The complex according to claim 1, where X 'is η 4 -1,4-diphenyl-1,3-butadiene; η 4 -1,3-pentadiene; η 4 -1-phenyl-1,3-pentadiene; η 4 -1,4-dibenzyl-1,3-butadiene; η 4 -2,4-hexadiene; η 4 -3-methyl-1,3-pentadiene; η 4 -1,4-ditolyl-1,3-butadiene; or η 4 -1,4-bis (trimethylsilyl) -1,3-butadiene, or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 5. Комплекс по п.1, где X'' является хлоридом, метилом, бензилом, фенилом, толилом, трет-бутилом, метоксидом или триметилсилилом, или две X''-группы вместе представляют собой 1,4-бутандиил, s-цис(1,3-бутадиен) или s-цис(2,3-диметил-1,3-бутадиен), или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь. 5. The complex according to claim 1, where X "is chloride, methyl, benzyl, phenyl, tolyl, tert-butyl, methoxide or trimethylsilyl, or two X" - groups together are 1,4-butanediyl, s-cis (1,3-butadiene) or s-cis (2,3-dimethyl-1,3-butadiene), or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 6. Комплекс по п.1, где Е является кремнием, m равно 1 и R, по меньший мере, в одном случае является метоксидом, этоксидом, пропоксидом или бутоксидом, или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь. 6. The complex according to claim 1, where E is silicon, m is 1 and R, in at least one case, is methoxide, ethoxide, propoxide or butoxide, or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 7. Комплекс по п.1, где Y является -NR*-, где R* является C1-10-гидрокарбилом, или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь.7. The complex according to claim 1, where Y is —NR * -, where R * is a C 1-10 -hydrocarbyl, or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 8. Комплекс по п.7, где R* является метилом, этилом, пропилом, бутилом, пентилом, гексилом (включая разветвленные и циклические изомеры), норборнилом, анилидо, 2,4,6-триметиланилидо, 1-адамантилом, бензилом или фенилом, или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь. 8. The complex according to claim 7, where R * is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl (including branched and cyclic isomers), norbornyl, anilido, 2,4,6-trimethylanilido, 1-adamantyl, benzyl or phenyl or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 9. Комплекс по п.1, где L является циклопентадиенилом, тетраметилциклопентадиенилом, инденилом, тетрагидроинденилом, флуоренилом, тетрагидрофлуоренилом, октагидрофлуоренилом или одна из вышеупомянутых групп дополнительно замещена одной или несколькими группами, выбранными из метила, этила, пропила, бутила, пентила, гексила (включая разветвленные и циклические изомеры), норборнила, бензила или фенила, или его димер, сольватированный аддукт, хелатированное производное или их смесь. 9. The complex according to claim 1, where L is cyclopentadienyl, tetramethylcyclopentadienyl, indenyl, tetrahydroindenyl, fluorenyl, tetrahydrofluorenyl, octahydrofluorenyl, or one of the above groups is further substituted by one or more groups selected from methyl, ethyl, propyl, butyl g, pentyl (pentyl including branched and cyclic isomers), norbornyl, benzyl or phenyl, or a dimer thereof, a solvated adduct, a chelated derivative, or a mixture thereof. 10. Каталитическая система, содержащая комплекс металла по п.1 и активирующий сокатализатор. 10. A catalytic system containing a metal complex according to claim 1 and an activating cocatalyst. 11. Каталитическая система на носителе, содержащая каталитическую систему по п.10 и носитель, содержащий алюминий или кремний. 11. A supported catalyst system comprising the catalyst system of claim 10 and a support comprising aluminum or silicon. 12. Способ полимеризации α-олефина, включающий контактирование α-олефина или смеси α-олефинов с каталитической системой по п.10 или 11. 12. The method of polymerization of an α-olefin, comprising contacting an α-olefin or a mixture of α-olefins with a catalyst system according to claim 10 or 11.
RU98109936/04A 1995-10-27 1996-09-11 EASY-HOLDING METAL COMPLEXES RU98109936A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/005,912 1995-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU98109936A true RU98109936A (en) 2000-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910006307A (en) Metal complexes, methods for their preparation and uses
KR900701859A (en) Supported metallocene-alumoxane catalysts for high pressure polymerization of olefins. Manufacturing method and use method thereof
RU98109935A (en) METALLOCOMPLEXES CONTAINING SUBSTITUTED INDENYL AND METHOD OF POLYMERIZATION OF OLEFINS
KR970042568A (en) Process for preparing cycloolefin copolymer
KR920702379A (en) Polymerization Catalyst of α-Olefin and Method for Manufacturing Poly α-olefin Using the Same
JP2001512523A (en) Polymerization catalyst systems containing heterocyclic fused cyclopentadienide ligands
KR950701651A (en) PREPARATION OF ADDITION POLYMERIZATION CATALYSTS VIA LEWIS ACID MITIGATED METAL CENTER OXIDATION
LV10213A (en) The second group metal compound and catalyst for stereoregular polymer acquisition
WO1997035894A3 (en) Allyl containing metal complexes and olefin polymerization process
KR900006368A (en) Method for preparing alumoxane support for activated metallocene catalyst using triethyl aluminum
KR910007971A (en) Method for preparing syndiotactic polymer and catalyst used therein
CA2411712A1 (en) Polycyclic, fused ring compounds, metal complexes and polymerization process
KR890009985A (en) Process for preparing supported metallocene-alumoxane catalysts for gas phase polymerization
RU99116006A (en) METAL COMPLEXES CONTAINING 3-ARYL SUBSTITUTE INDENIL AND METHOD OF POLYMERIZATION
KR920002640A (en) Addition polymerization catalyst with oxidation activity
KR950703076A (en) ELECTROCHEMICAL PREPARATION OF ADDITION POLYMERIZATION CATALYSTS
KR910006335A (en) Olefin Polymerization Catalyst
KR940018401A (en) Catalyst composition for producing polyolefin and process for producing polyolefin
KR950701940A (en) SUPPORTED CATALYST FOR 1-OLEFIN (S) (CO) POLYMERIZATION
NO981855D0 (en) Metal complexes that can easily be applied to a carrier
EP0834514A3 (en) Process for synthesizing metallocene compounds
KR960022548A (en) Metallocene compounds and their use as catalyst components
KR970006310A (en) Metallocene compound
KR940007046A (en) Organic transition metal complex
RU98109936A (en) EASY-HOLDING METAL COMPLEXES