RU98109783A - RIGID FOAM - Google Patents

RIGID FOAM

Info

Publication number
RU98109783A
RU98109783A RU98109783/04A RU98109783A RU98109783A RU 98109783 A RU98109783 A RU 98109783A RU 98109783/04 A RU98109783/04 A RU 98109783/04A RU 98109783 A RU98109783 A RU 98109783A RU 98109783 A RU98109783 A RU 98109783A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isocyanate
polyether polyol
reactive
amine
preceding paragraphs
Prior art date
Application number
RU98109783/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2167891C2 (en
Inventor
Де Вос Рик
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз ПЛС
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз ПЛС filed Critical Империал Кемикал Индастриз ПЛС
Publication of RU98109783A publication Critical patent/RU98109783A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2167891C2 publication Critical patent/RU2167891C2/en

Links

Claims (21)

1. Способ получения жестких пенополиуретанов или модифицированных уретаном пенополиизоциануратов, содержащий стадию взаимодействия полиизоцианатной композиции с полифункциональной изоцианат-реактивной композицией свободной от поверхностно-активного вещества на силиконовой основе, отличающийся тем, что полифункциональная изоцианат-реактивная композиция содержит инициированный амином простой полиэфир полиола.1. A method for producing rigid polyurethane foams or urethane-modified polyisocyanurate foams, comprising a step of reacting the polyisocyanate composition with a polyfunctional isocyanate-reactive composition based on a silicone-free surfactant, characterized in that the polyfunctional isocyanate reactive composition contains an amine-initiated polyether polyol. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что инициированный амином простой полиэфир полиола является продуктом реакции алкиленоксидов с аминовым инициатором, содержащим от 2 до 8 активных атомов водорода в молекуле. 2. The method according to claim 1, characterized in that the amine-initiated polyether polyol is a reaction product of alkylene oxides with an amine initiator containing from 2 to 8 active hydrogen atoms in the molecule. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что инициатором является ароматический амин. 3. The method according to claim 2, characterized in that the initiator is an aromatic amine. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что аминовым инициатором является полиметиленполифениленполиамин. 4. The method according to claim 3, characterized in that the amine initiator is polymethylene polyphenylene polyamine. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что инициированный амином простой полиэфир полиола имеет OH-число в пределах 300 - 1000 мг КОН/г. 5. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the amine-initiated polyether polyol has an OH number in the range of 300-1000 mg KOH / g. 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что инициированный амином простой эфир полиола присутствует в количестве по меньшей мере 20% по весу в расчете на общее количество изоцианат-реактивных соединений. 6. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the amine-initiated polyol ether is present in an amount of at least 20% by weight based on the total amount of isocyanate-reactive compounds. 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полифункциональная изоцианат-реактивная композиция дополнительно содержит простой полиэфир полиола со средней номинальной функциональностью 2 - 6 и средним молекулярным весом между 1000 и 10000. 7. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the multifunctional isocyanate-reactive composition further comprises a polyether polyol with an average nominal functionality of 2-6 and an average molecular weight of between 1000 and 10000. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что простой полиэфир полиола имеет среднюю номинальную функциональность 2 - 4. 8. The method according to claim 7, characterized in that the polyether polyol has an average nominal functionality of 2 to 4. 9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что простой полиэфир полиола имеет OH-число между 20 и 80 мг КОН/г. 9. The method according to claim 7 or 8, characterized in that the polyether polyol has an OH number between 20 and 80 mg KOH / g. 10. Способ по пп.7, 8 или 9, отличающийся тем, что простой полиэфир полиола является полиоксипропилендиолом или триолом или поли(оксиэтилен-оксипропилен)диолом или триолом, полученным одновременным или последовательным прибавлением этилен- и пропиленоксидов к ди- или трифункциональным инициаторам. 10. The method according to claims 7, 8 or 9, characterized in that the polyether polyol is a polyoxypropylene diol or triol or a poly (hydroxyethylene-hydroxypropylene) diol or triol obtained by the simultaneous or sequential addition of ethylene and propylene oxides to di- or trifunctional initiators. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что ди- или трифункциональные инициаторы выбраны из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля и глицерина. 11. The method according to claim 10, characterized in that the di- or trifunctional initiators are selected from the group consisting of ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and glycerol. 12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что простой полиэфир полиола является блоксополимером блокированным этиленоксидом, с содержанием оксиэтиленовых групп по меньшей мере 7% по весу в расчете на общее количество оксиалкиленовых звеньев. 12. The method according to claim 10 or 11, characterized in that the polyether polyol is a blocked ethylene oxide block copolymer with an oxyethylene group content of at least 7% by weight based on the total number of oxyalkylene units. 13. Способ по любому из пп.7 - 12, отличающийся тем, что простой полиэфир полиола используют в количестве в пределах 1 - 25% по весу в расчете на общее количество изоцианат-реактивных компонентов. 13. The method according to any one of claims 7 to 12, characterized in that the polyether polyol is used in an amount in the range of 1 to 25% by weight based on the total amount of isocyanate-reactive components. 14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что полиизоцианатная композиция содержит продукт реакции стехиометрического избытка органического полиизоцианата и (а) в основаном фторированного изоцианат-реактивного соединения(ий), которое является соединением, имеющим по меньшей мере одну изоцианат-реакционноспособную функциональную группу, в которой по меньшей мере 50% атомов водорода, связанных с атомами углерода в соответствующем нефторированном соединении, заменены на атомы фтора. 14. A method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the polyisocyanate composition comprises a reaction product of a stoichiometric excess of an organic polyisocyanate and (a) a based fluorinated isocyanate-reactive compound (s), which is a compound having at least one isocyanate-reactive functional a group in which at least 50% of the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms in the corresponding non-fluorinated compound are replaced by fluorine atoms. 15. Способ по п.14, отличающийся тем, что в основном фторированное изоцианат-реактивное соединение соответствует формуле (1):
Figure 00000001

где A - в основном фторированная или перфторированная алкильная группа с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащая 2 - 10 атомов углерода; n - целое число 1 - 11; x = 0 или 1; и R - водород или C1 - 12 алкил или R'OH, где R' - C1 - 12 алкилен.15. The method according to 14, characterized in that basically the fluorinated isocyanate-reactive compound corresponds to the formula (1):
Figure 00000001

where A is a mainly fluorinated or perfluorinated straight or branched chain alkyl group containing 2 to 10 carbon atoms; n is an integer 1 to 11; x is 0 or 1; and R - is hydrogen or C 1 - 12 alkyl or R'OH, wherein R '- C 1 - 12 alkylene. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что n = 1 или 2, A - перфторированная C3 - 10 алкильная группа с неразветвленной или разветвленной цепью, R - водород или C1 - 4 алкил и R' - C1 - 4 алкилен.16. The method according to claim 15, characterized in that n = 1 or 2, A - perfluorinated C 3 - 10 alkyl group is a straight or branched chain, R - H or C 1 - 4 alkyl and R '- C 1 - 4 alkylene. 17. Способ по пп.14, 15 или 16, отличающийся тем, что органическим полиизоцианатом, с которым реагирует в основном фторированное изоцианат-реактивное соединение, является дифенилметандиизоцианат, в виде его 2,4' -, 2,2' - или 4,4' - изомеров или их смесей или полиметиленполифениленполиизоцианат. 17. The method according to claims 14, 15 or 16, characterized in that the organic polyisocyanate with which the fluorinated isocyanate-reactive compound is mainly reacted is diphenylmethanediisocyanate, in the form of 2,4 ', 2,2' or 4, 4 '- isomers or mixtures thereof or polymethylene polyphenylene polyisocyanate. 18. Способ по любому из пп.14 - 17, отличающийся тем, что в основном фторированное изоцианат-реактивное соединение используют в количестве в пределах 0,02 - 5% по весу в расчете на вес органического полиизоцианата. 18. The method according to any one of paragraphs.14 to 17, characterized in that basically the fluorinated isocyanate-reactive compound is used in an amount in the range of 0.02-5% by weight based on the weight of the organic polyisocyanate. 19. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что его проводят в присутствии вспенивающего агента, выбранного из группы, содержащей углеводороды и фторуглеводороды. 19. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it is carried out in the presence of a blowing agent selected from the group consisting of hydrocarbons and fluorocarbons. 20. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что пенообразующий состав содержит поверхностно-активное вещество не на силиконовой основе. 20. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the foaming composition contains a non-silicone based surfactant. 21. Жесткий пенополиуретан или модифицированный уретаном полиизоцианурат, полученный по способу, как определено в любом из предшествующих пунктов. 21. Rigid polyurethane foam or urethane-modified polyisocyanurate obtained by the method as defined in any of the preceding paragraphs.
RU98109783/04A 1995-10-19 1996-09-24 Rigid polyurethane foams RU2167891C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95116482 1995-10-19
EP95116482.1 1995-10-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98109783A true RU98109783A (en) 2000-03-27
RU2167891C2 RU2167891C2 (en) 2001-05-27

Family

ID=8219732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98109783/04A RU2167891C2 (en) 1995-10-19 1996-09-24 Rigid polyurethane foams

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0856018B1 (en)
JP (1) JPH11513716A (en)
KR (1) KR19990064342A (en)
CN (1) CN1199407A (en)
AR (1) AR004038A1 (en)
AU (1) AU710987B2 (en)
BR (1) BR9611078A (en)
CA (1) CA2233070A1 (en)
DE (1) DE69616581D1 (en)
NZ (1) NZ320132A (en)
RU (1) RU2167891C2 (en)
TR (1) TR199800687T2 (en)
TW (1) TW333540B (en)
WO (1) WO1997014730A1 (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1080143B1 (en) * 1998-05-22 2003-03-19 Solvay Fluor und Derivate GmbH The production of polyurethane foams and foamed thermoplastic synthetic materials
EP1198519B1 (en) * 1999-07-26 2003-06-04 Huntsman International Llc Process for making cold-setting flexible foams, polyol composition and reaction system useful therefor, foams thus obtained
WO2002028936A1 (en) * 2000-10-05 2002-04-11 Huntsman International Llc Process for making rigid polyurethane foams
CN1318470C (en) * 2004-12-03 2007-05-30 温州大学 Method for producing polyurethane resin for synthetic leather
US9550854B2 (en) * 2007-10-12 2017-01-24 Honeywell International Inc. Amine catalysts for polyurethane foams
US20090099273A1 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 Williams David J Non-silicone surfactants for polyurethane or polyisocyanurate foam containing halogenated olefins as blowing agents
US9453115B2 (en) * 2007-10-12 2016-09-27 Honeywell International Inc. Stabilization of polyurethane foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents
US8242312B2 (en) 2010-11-12 2012-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Urethane and urea fluorosurfactants
US10920006B2 (en) * 2011-12-13 2021-02-16 Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. Hybrid polymers
CN105940032B (en) * 2014-01-22 2019-09-13 亨茨曼国际有限公司 The method for being used to prepare hard polyaminoester or urethane-modified polyisocyanurate foam
CN105756274B (en) * 2014-09-22 2019-11-26 科思创德国股份有限公司 Precast concrete warm keeping element based on polyurethane and preparation method thereof
KR20170095249A (en) * 2014-12-17 2017-08-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Surfactants for polyurethane foams
CN109021207A (en) * 2018-05-22 2018-12-18 南京红宝丽聚氨酯有限公司 A kind of hard polyurethane foam for refrigerator
US11685140B2 (en) * 2020-06-05 2023-06-27 Johns Manville Non-wicking underlayment board
US11773586B2 (en) * 2020-06-05 2023-10-03 Johns Manville Non-wicking underlayment board
CN113754878B (en) * 2021-09-10 2024-04-12 山东一诺威新材料有限公司 Synthesis method of polyaniline-based polyether polyol

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2415150A1 (en) * 1974-03-29 1975-10-16 Hoechst Ag Porosity regulators for polyurethane sheets and coatings - contg. perfluoroalkyl modified component
DE59009782D1 (en) * 1989-06-28 1995-11-23 Bosch Siemens Hausgeraete Rigid foam and process for producing the same.
JPH0420639A (en) * 1990-03-05 1992-01-24 Shimizu Corp Pc small beam
AU652034B2 (en) * 1991-04-03 1994-08-11 Imperial Chemical Industries Plc Manufacture of rigid foams and compositions therefor
EP0605105B1 (en) * 1992-12-30 1999-05-06 Imperial Chemical Industries Plc Process for rigid foams
TW285675B (en) * 1993-04-26 1996-09-11 Takeda Pharm Industry Co Ltd

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98109783A (en) RIGID FOAM
CA2178134C (en) Polyurethane elastomers exhibiting improved demold, green strength, and water absorption, and haze-free polyols suitable for their preparation
KR100593948B1 (en) Copolymer of Polyether and Polysiloxane Prepared Using a Double Metal Cyanide Catalyst
EP1097179B1 (en) Dispersion polyols for hypersoft polyurethane foam
EP2430061B1 (en) Silicone surfactant for use in polyurethane foams prepared using vegetable oil based polyols
JP2010509479A5 (en)
JP2004530767A (en) Method for producing polyol blend
JP2002520460A5 (en)
KR970006344A (en) A flexible polyurethane foam prepared by co-comminuting an aqueous solution of a solid polyhydroxyl initiator was prepared by mixing a polyether polyol
AU2008200390A1 (en) Process for producing polyurethane flexible foamed materials having low bulk density
KR960016953A (en) High Viscosity Surfactant for Manufacturing Polyurethane Foam
US5981609A (en) Process for the preparation of polyurethane foams
CA2028194C (en) Polyether polyols having reduced unsaturation and polyurethane foams prepared therefrom
RU2167891C2 (en) Rigid polyurethane foams
JPH058211B2 (en)
RU96122861A (en) POLYESTERPOLIOL, METHOD FOR ITS PREPARATION, POLYESTERPOLIOL MIXTURE, HARD POLYURETHANE FOAM
CN1047179C (en) Polyurethane foams
ATE255138T1 (en) CO-INITIATED POLYETHER POLYOLS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
PL317340A1 (en) Polyether polyol for use in making rigid polyurethane foams
KR900018195A (en) Polyurethane resin and its use
JPH1160676A (en) Production of flexible polyurethane foam
JP3663221B2 (en) Flexible polyurethane foam, its production method and foam stabilizer
CA2376345A1 (en) Production of flexible polyurethane foams
CA2055688C (en) Flexible polyurethane foams and process for preparing them
US6563007B2 (en) Preparation of polyetherols