Claims (1)
1. Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена М. tuberculosis, или вариант указанного антигена, который отличается только по консервативным замещениям и/или модификациям, где указанный антиген имеет N-концевую последовательность, выбираемую из группы, состоящей из
(a) Asp-Pro-Val-Asp-Ala-Val-Ile-Asn-Thr-Thr-Cys-Asn-Tyr-Gly-Gln-Val-Val-Ala-Ala-Leu (послед. 115);
(б) Ala-Val-Glu-Ser-Gly-Met-Leu-Ala-Leu-Gly-Thr-Pro-Ala-Pro-Ser (послед. 116);
(в) Ala-Ala-Met-Lys-Pro-Arg-Thr-Gly-Asp-Gly-Pro-Leu-Glu-Ala-Ala-Lys-Glu-Gly-Arg (послед. 117);
(г) Tyr-Tyr-Trp-Cys-Pro-Gly-Gln-Pro-Phe-Asp-Pro-Ala-Trp-Gly-Pro (послед. 118);
(д) Asp-Ile-Gly-Ser-Glu-Ser-Thr-Glu-Asp-Gln-Gln-Xaa-Ala-Val (послед. 119);
(e) Ala-Glu-Glu-Ser-Ile-Ser-Thr-Xaa-Glu-Xaa-Ile-Val-Pro (послед. 120);
(ж) Asp-Pro-Glu-Pro-Ala-Pro-Pro-Val-Pro-Thr-Thr-Ala-Ala-Ser-Pro-Pro-Ser (послед. 121);
(з) Ala-Pro-Lys-Thr-Tyr-Xaa-Glu-Glu-Leu-Lys-Gly-Thr-Asp-Thr-Gly (послед. 122);
(и) Asp-Pro-Ala-Ser-Ala-Pro-Asp-Val-Pro-Thr-Ala-Ala-Gln-Leu-Thr-Ser-Leu-Leu-Asn-Ser-Leu-Ala-Asp-Pro-Asn-Val-Ser-Phe-Ala-Asn (послед. 123);
(й) Ala-Pro-Glu-Ser-Gly-Ala-Gly-Leu-Gly-Gly-Thr-Val-Gin-Ala-Gly (послед. 131),
где Xaa может представлять любую аминокислоту.1. The polypeptide containing the antigenic site of the soluble antigen of M. tuberculosis, or a variant of the specified antigen, which differs only in conservative substitutions and / or modifications, where the specified antigen has an N-terminal sequence selected from the group consisting of
(a) Asp-Pro-Val-Asp-Ala-Val-Ile-Asn-Thr-Thr-Cys-Asn-Tyr-Gly-Gln-Val-Val-Ala-Ala-Leu (last 115);
(b) Ala-Val-Glu-Ser-Gly-Met-Leu-Ala-Leu-Gly-Thr-Pro-Ala-Pro-Ser (last 116);
(c) Ala-Ala-Met-Lys-Pro-Arg-Thr-Gly-Asp-Gly-Pro-Leu-Glu-Ala-Ala-Lys-Glu-Gly-Arg (last 117);
(d) Tyr-Tyr-Trp-Cys-Pro-Gly-Gln-Pro-Phe-Asp-Pro-Ala-Trp-Gly-Pro (last 118);
(e) Asp-Ile-Gly-Ser-Glu-Ser-Thr-Glu-Asp-Gln-Gln-Xaa-Ala-Val (last 119);
(e) Ala-Glu-Glu-Ser-Ile-Ser-Thr-Xaa-Glu-Xaa-Ile-Val-Pro (last 120);
(g) Asp-Pro-Glu-Pro-Ala-Pro-Pro-Val-Pro-Thr-Thr-Ala-Ala-Ser-Pro-Pro-Ser (last 121);
(h) Ala-Pro-Lys-Thr-Tyr-Xaa-Glu-Glu-Leu-Lys-Gly-Thr-Asp-Thr-Gly (last 122);
(i) Asp-Pro-Ala-Ser-Ala-Pro-Asp-Val-Pro-Thr-Ala-Ala-Gln-Leu-Thr-Ser-Leu-Leu-Asn-Ser-Leu-Ala-Asp-Pro -Asn-Val-Ser-Phe-Ala-Asn (last 123);
(i) Ala-Pro-Glu-Ser-Gly-Ala-Gly-Leu-Gly-Gly-Thr-Val-Gin-Ala-Gly (last 131),
where Xaa may be any amino acid.
2. Полипептид, содержащий иммуногенный участок антигена М. tuberculosis, или вариант указанного антигена, который отличается только по консервативным замещениям и/или модификациям, где указанный антиген имеет N-концевую последовательность, выбираемую из группы, состоящей из
(a) Asp-Pro-Pro-Asp-Pro-His-Gln-Xaa-Asp-Met-Thr-Lys-Gly-Tyr-Tyr-Pro-Gly-Gly-Arg-Arg-Xaa-Phe (послед. 124),
(б) Xaa-Tyr-Ile-Ala-Tyr-Xaa-Thr-Thr-Ala-Gly-Ile-Val-Pro-Gly-Lys-Ile-Asn-Val-His-Leu-Val (послед. 132),
где Хаа может представлять любую аминокислоту.2. A polypeptide containing an immunogenic site of M. tuberculosis antigen, or a variant of said antigen, which differs only in conservative substitutions and / or modifications, where said antigen has an N-terminal sequence selected from the group consisting of
(a) Asp-Pro-Pro-Asp-Pro-His-Gln-Xaa-Asp-Met-Thr-Lys-Gly-Tyr-Tyr-Pro-Gly-Gly-Arg-Arg-Xaa-Phe (last 124 ),
(b) Xaa-Tyr-Ile-Ala-Tyr-Xaa-Thr-Thr-Ala-Gly-Ile-Val-Pro-Gly-Lys-Ile-Asn-Val-His-Leu-Val (last 132),
where Haa can represent any amino acid.
3. Полипептид, содержащий антигенный участок растворимого антигена M. tuberculosis, или вариант указанного антигена, который отличается только по консервативным замещениям и/или модификациям, где указанный антиген содержит аминокислотную последовательность, кодированную ДНК-последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в послед. 1, 2, 4-10, 13-25, 52, 94 и 96, комплементов указанных последовательностей и ДНК-последовательностей, которые гибридизируют с последовательностью, приведенной в послед. 1, 2, 4-10, 13-25, 52, 94 и 96, или ее комплементом при умеренно жестких условиях. 3. A polypeptide containing an antigenic site of a soluble M. tuberculosis antigen, or a variant of said antigen that differs only in conservative substitutions and / or modifications, where said antigen contains an amino acid sequence encoded by a DNA sequence selected from the group consisting of the sequences shown in the last 1, 2, 4-10, 13-25, 52, 94 and 96, complements of these sequences and DNA sequences that hybridize with the sequence given in the last. 1, 2, 4-10, 13-25, 52, 94 and 96, or its complement under moderately harsh conditions.
4. Полипептид, содержащий антигенный участок антигена М. tuberculosis, или вариант указанного антигена, который отличается только по консервативным замещениям и/или модификациям, где указанный антиген содержит аминокислотную последовательность, кодированную ДНК-последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из последовательностей, изображенных в послед. 26-51, комплементов указанных последовательностей и ДНК-последовательностей, которые гибридизируют с последовательностью, приведенной в послед. 26-51, или ее комплементом при умеренно жестких условиях. 4. A polypeptide containing an antigenic site of M. tuberculosis antigen, or a variant of the specified antigen, which differs only in conservative substitutions and / or modifications, where the specified antigen contains an amino acid sequence encoded by a DNA sequence selected from the group consisting of the sequences shown in afterbirth. 26-51, complements of these sequences and DNA sequences that hybridize with the sequence given in the sequel. 26-51, or its complement under moderately harsh conditions.
5. Молекула ДНК, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид по любому из пп.1-4. 5. A DNA molecule containing a nucleotide sequence encoding a polypeptide according to any one of claims 1 to 4.
6. Рекомбинантный экспрессирующий вектор, содержащий ДНК-молекулу по п. 5. 6. Recombinant expression vector containing a DNA molecule according to claim 5.
7. Клетка-хозяин, трансформированная экспрессирующим вектором по п.6. 7. A host cell transformed with an expression vector according to claim 6.
8. Клетка-хозяин по п. 7, отличающаяся тем, что клетку-хозяина выбирают из группы, состоящей из клеток Е. coli, дрожжевых клеток и клеток млекопитающего. 8. A host cell according to claim 7, characterized in that the host cell is selected from the group consisting of E. coli cells, yeast cells and mammalian cells.
9. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца с одним или несколькими полипептидами по любому из пп.1-4; и (б) обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются по меньшей мере с одним из полипептидов, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце. 9. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting the biological sample with one or more polypeptides according to any one of claims 1 to 4; and (b) detecting in the sample the presence of antibodies that bind to at least one of the polypeptides, whereby M. tuberculosis infection is detected in the biological sample.
10. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца с полипептидом, имеющим N-концевую последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в послед. 129 и 130; и (б) обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются по меньшей мере с одним из полипептидов, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце. 10. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting the biological sample with a polypeptide having an N-terminal sequence selected from the group consisting of the sequences shown in the following. 129 and 130; and (b) detecting in the sample the presence of antibodies that bind to at least one of the polypeptides, whereby M. tuberculosis infection is detected in the biological sample.
11. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца с одним или несколькими полипептидами, кодированными ДНК-последовательностью, выбранной из группы, состоящей из послед. 3, 11 и 12, комплементов указанных последовательностей и ДНК-последовательностей, которые гибридизируют с последовательностью, приведенной в послед. 3, 11 и 12; и (б) обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются по меньшей мере с одним из полипептидов, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце. 11. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting a biological sample with one or more polypeptides encoded by a DNA sequence selected from the group consisting of the latter. 3, 11 and 12, the complement of these sequences and DNA sequences that hybridize with the sequence given in the last. 3, 11 and 12; and (b) detecting in the sample the presence of antibodies that bind to at least one of the polypeptides, whereby M. tuberculosis infection is detected in the biological sample.
12. Способ по любому из пп.9-11, отличающийся тем, что стадия (а) включает дополнительное контактирование биологического образца с антигеном М. tuberculosis в 38 кД, а стадия (б) дополнительно включает обнаружение в образце присутствия антител, которые связываются с антигеном М. tuberculosis в 38 кД. 12. The method according to any one of claims 9 to 11, characterized in that stage (a) comprises additional contacting the biological sample with 38 kD M. tuberculosis antigen, and stage (b) further comprising detecting the presence of antibodies in the sample that bind to M. tuberculosis antigen 38 kD.
13. Способ по любому из пп. 9-11, отличающийся тем, что полипептиды связывают с твердым носителем. 13. The method according to any one of paragraphs. 9-11, characterized in that the polypeptides are associated with a solid carrier.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что твердый носитель включает нитроцеллюлозу, латекс или пластик. 14. The method according to p. 13, characterized in that the solid carrier comprises nitrocellulose, latex or plastic.
15. Способ по любому из пп.9-11, отличающийся тем, что биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи. 15. The method according to any one of claims 9 to 11, characterized in that the biological sample is selected from the group consisting of whole blood, serum, plasma, saliva, cerebrospinal fluid and urine.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что биологический образец является цельной кровью или сывороткой. 16. The method according to clause 15, wherein the biological sample is whole blood or serum.
17. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с первой и второй олигонуклеотидной затравкой в полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая олигонуклеотидные затравки содержат по меньшей мере примерно 10 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.5; и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая амплифицируется в присутствии первой и второй олигонуклеотидных затравок, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis
18. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с первой и второй олигонуклеотидной затравкой в полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая олигонуклеотидные затравки содержат по меньшей мере примерно 10 последовательных нуклеотидов из ДНК-последовательности, выбранной из группы, состоящей из послед. 3, 11 и 12; и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая амплифицируется в присутствии первой и второй олигонуклеотидных затравок, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis.17. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) bringing the sample into contact with the first and second oligonucleotide seeds in a polymerase chain reaction, wherein the first and second oligonucleotide seeds contain at least about 10 consecutive nucleotides from the DNA molecule according to claim .5; and (b) detecting in the sample a DNA sequence that amplifies in the presence of the first and second oligonucleotide seeds, whereby M. tuberculosis infection is detected
18. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) bringing the sample into contact with the first and second oligonucleotide seeds in a polymerase chain reaction, the first and second oligonucleotide seeds containing at least about 10 consecutive nucleotides from the DNA sequence, selected from the group consisting of the last. 3, 11 and 12; and (b) detecting in the sample a DNA sequence that amplifies in the presence of the first and second oligonucleotide seeds, whereby M. tuberculosis infection is detected.
19. Способ по п.17 или 18, отличающийся тем, что биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, мокроты, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи. 19. The method according to 17 or 18, characterized in that the biological sample is selected from the group consisting of whole blood, sputum, serum, plasma, saliva, cerebrospinal fluid and urine.
20. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт образца с одним или несколькими олигонуклеотидными зондами, содержащими по меньшей мере примерно 15 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.5; и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая гибридизирует с олигонуклеотидным зондом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis. 20. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting the sample with one or more oligonucleotide probes containing at least about 15 consecutive nucleotides from a DNA molecule according to claim 5; and (b) detecting in the sample a DNA sequence that hybridizes with the oligonucleotide probe, whereby M. tuberculosis infection is detected.
21. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (a) приведение в контакт образца с одним или несколькими олигонуклеотидными зондами, содержащими по меньшей мере примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-последовательности, выбранной из группы, состоящей из послед. 3, 11 и 12; и (б) обнаружение в образце ДНК-последовательности, которая гибридизирует с олигонуклеотидным зондом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis. 21. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting the sample with one or more oligonucleotide probes containing at least about 15 consecutive nucleotides from a DNA sequence selected from the group consisting of the latter. 3, 11 and 12; and (b) detecting in the sample a DNA sequence that hybridizes with the oligonucleotide probe, whereby M. tuberculosis infection is detected.
22. Способ по п.20 или 21, отличающийся тем, что биологический образец выбирают из группы, состоящей из цельной крови, мокроты, сыворотки, плазмы, слюны, цереброспинальной жидкости и мочи. 22. The method according to claim 20 or 21, characterized in that the biological sample is selected from the group consisting of whole blood, sputum, serum, plasma, saliva, cerebrospinal fluid and urine.
23. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца со связывающим агентом, способным связываться с полипептидом по любому из пп.1-4; и (б) обнаружение в образце белка или полипептида, который связывается со связывающим агентом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце. 23. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting a biological sample with a binding agent capable of binding to a polypeptide according to any one of claims 1 to 4; and (b) detecting in the sample a protein or polypeptide that binds to a binding agent, whereby an M. tuberculosis infection in the biological sample is detected.
24. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца со связывающим агентом, способным связываться с полипептидом с N-концевой последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, данных в послед. 129 и 130; и (б) обнаружение в образце белка или полипептида, который связывается со связывающим агентом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце. 24. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting a biological sample with a binding agent capable of binding to a polypeptide with an N-terminal sequence selected from the group consisting of the sequences given in the following. 129 and 130; and (b) detecting in the sample a protein or polypeptide that binds to a binding agent, whereby an M. tuberculosis infection in the biological sample is detected.
25. Способ выявления инфекции М. tuberculosis в биологическом образце, включающий (а) приведение в контакт биологического образца со связывающим агентом, способным связываться с полипептидом, кодированным ДНК-последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, данных в послед. 3, 11 и 12, комплементов указанных последовательностей и ДНК-последовательностей, которые гибридизируют с последовательностью, приведенной в послед. 3, 11 и 12; и (б) обнаружение в образце белка или полипептида, который связывается со связывающим агентом, причем посредством этого выявляется инфекция М. tuberculosis в биологическом образце. 25. A method for detecting M. tuberculosis infection in a biological sample, comprising (a) contacting a biological sample with a binding agent capable of binding to a polypeptide encoded by a DNA sequence selected from the group consisting of the sequences given in the following. 3, 11 and 12, the complement of these sequences and DNA sequences that hybridize with the sequence given in the last. 3, 11 and 12; and (b) detecting in the sample a protein or polypeptide that binds to a binding agent, whereby an M. tuberculosis infection in the biological sample is detected.
26. Способ по любому из пп.23-25, отличающийся тем, что связывающий агент представляет моноклональное антитело. 26. The method according to any one of paragraphs.23-25, wherein the binding agent is a monoclonal antibody.
27. Способ по любому из пп.23-25, отличающийся тем, что связывающий агент представляет поликлональное антитело. 27. The method according to any one of paragraphs.23-25, wherein the binding agent is a polyclonal antibody.
28. Диагностический набор, содержащий (а) один или несколько полипептидов по любому из пп.1-4; и (б) реактив для детекции. 28. A diagnostic kit comprising (a) one or more polypeptides according to any one of claims 1 to 4; and (b) a reagent for detection.
29. Диагностический набор, содержащий (а) один или несколько полипептидов с N-концевой последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, данных в послед. 129 и 130; и (б) реактив для детекции. 29. A diagnostic kit containing (a) one or more polypeptides with an N-terminal sequence selected from the group consisting of the sequences given in the following. 129 and 130; and (b) a reagent for detection.
30. Диагностический набор, содержащий (а) один или несколько полипептидов, кодированных ДНК-последовательностью, выбранной из группы, состоящей из послед. 3, 11 и 12, комплементов указанных последовательностей и ДНК-последовательностей, которые гибридизируют с последовательностью, приведенной в послед. 3, 11 и 12; и (б) реактив для детекции. 30. A diagnostic kit containing (a) one or more polypeptides encoded by a DNA sequence selected from the group consisting of the latter. 3, 11 and 12, the complement of these sequences and DNA sequences that hybridize with the sequence given in the last. 3, 11 and 12; and (b) a reagent for detection.
31. Набор по любому из пп. 28-30, отличающийся тем, что полипептид (полипептиды) иммобилизуют на твердом носителе. 31. Set according to any one of paragraphs. 28-30, characterized in that the polypeptide (s) are immobilized on a solid support.
32. Набор по п.31, отличающийся тем, что твердый носитель включает нитроцеллюлозу, латекс или пластик. 32. The kit according to p. 31, wherein the solid carrier includes nitrocellulose, latex or plastic.
33. Набор по любому из пп.28-30, отличающийся тем, что реактив для детекции содержит репортерную группу, конъюгированную со связывающим агентом. 33. The kit according to any one of paragraphs 28-30, wherein the detection reagent contains a reporter group conjugated to a binding agent.
34. Набор по п.33, отличающийся тем, что связывающий агент выбирают из группы, состоящей из антииммуноглобулинов, протеина G, протеина А и лектинов. 34. The kit according to claim 33, wherein the binding agent is selected from the group consisting of anti-immunoglobulins, protein G, protein A and lectins.
35. Набор по п.33, отличающийся тем, что репортерную группу выбирают из группы, состоящей из радиоизотопов, флуоресцентных групп, люминесцентных групп, ферментов, биотина и частиц красителя. 35. The kit according to claim 33, wherein the reporter group is selected from the group consisting of radioisotopes, fluorescent groups, luminescent groups, enzymes, biotin and dye particles.
36. Диагностический набор, содержащий первую затравку полимеразной цепной реакции и вторую затравку полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая затравки, каждая, содержат по меньшей мере примерно 10 последовательных нуклеотидов из молекулы ДНК по п.5. 36. A diagnostic kit comprising a first seed of a polymerase chain reaction and a second seed of a polymerase chain reaction, the first and second seeds of each containing at least about 10 consecutive nucleotides from the DNA molecule according to claim 5.
37. Диагностический набор, содержащий первую затравку полимеразной цепной реакции и вторую затравку полимеразной цепной реакции, причем первая и вторая затравки, каждая, содержат по меньшей мере примерно 10 последовательных нуклеотидов из ДНК-последовательности, выбранной из группы, состоящей из послед. 3, 11 и 12. 37. A diagnostic kit comprising a first primer of a polymerase chain reaction and a second primer of a polymerase chain reaction, the first and second primers each containing at least about 10 consecutive nucleotides from a DNA sequence selected from the group consisting of the latter. 3, 11 and 12.
38. Диагностический набор, содержащий по меньшей мере один олигонуклеотидный зонд, причем указанный олигонуклеотидный зонд содержит по меньшей мере примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-молекулы по п.5. 38. A diagnostic kit comprising at least one oligonucleotide probe, wherein said oligonucleotide probe contains at least about 15 consecutive nucleotides from the DNA molecule according to claim 5.
39. Диагностический набор, содержащий по меньшей мере один олигонуклеотидный зонд, причем указанный олигонуклеотидный зонд содержит по меньшей мере примерно 15 последовательных нуклеотидов из ДНК-последовательности, выбранной из группы, состоящей из послед. 3, 11 и 12. 39. A diagnostic kit comprising at least one oligonucleotide probe, said oligonucleotide probe containing at least about 15 consecutive nucleotides from a DNA sequence selected from the group consisting of the latter. 3, 11 and 12.
40. Моноклональное антитело, связывающееся с полипептидом по любому из пп.1-4. 40. A monoclonal antibody that binds to a polypeptide according to any one of claims 1 to 4.
41. Поликлональное антитело, связывающееся с полипептидом по любому из пп.1-4. 41. A polyclonal antibody that binds to a polypeptide according to any one of claims 1 to 4.
42. Слитый белок, содержащий два или большее число полипептидов по любому из пп.1-4. 42. A fusion protein containing two or more polypeptides according to any one of claims 1 to 4.
43. Слитый белок, содержащий два или большее число полипептидов по любому из пп.1-4 и ESAT-6 (послед. 99). 43. A fusion protein containing two or more polypeptides according to any one of claims 1 to 4 and ESAT-6 (last. 99).
44. Слитый белок, содержащий полипептид с N-концевой последовательностью, выбранной из группы последовательностей, данных в послед. 129 и 130. 44. A fusion protein containing a polypeptide with an N-terminal sequence selected from the group of sequences given in the sequel. 129 and 130.