RU98100229A - DISPERSANTS AND IMPROVING VISCOSITY INDEX DISPERSING ADDITIVES BASED ON SELECTIVE HYDROTED POLYMERS - Google Patents
DISPERSANTS AND IMPROVING VISCOSITY INDEX DISPERSING ADDITIVES BASED ON SELECTIVE HYDROTED POLYMERSInfo
- Publication number
- RU98100229A RU98100229A RU98100229/04A RU98100229A RU98100229A RU 98100229 A RU98100229 A RU 98100229A RU 98100229/04 A RU98100229/04 A RU 98100229/04A RU 98100229 A RU98100229 A RU 98100229A RU 98100229 A RU98100229 A RU 98100229A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- conjugated diene
- hydrocarbon radical
- copolymer
- represents hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims 47
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 25
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 53
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 48
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 36
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 36
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 29
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 25
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 11
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RCJMVGJKROQDCB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC=CC(C)=C RCJMVGJKROQDCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N Myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N Piperylene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 2
- 229920000602 Poly[(isobutylene-alt-maleic acid, ammonium salt)-co-(isobutylene-alt-maleic anhydride)] Polymers 0.000 claims 2
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 claims 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 229930006719 beta-myrcene Natural products 0.000 claims 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 2
- 230000000994 depressed Effects 0.000 claims 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 2
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- XTJLXXCARCJVPJ-TWTPFVCWSA-N (2E,4E)-hepta-2,4-diene Chemical compound CC\C=C\C=C\C XTJLXXCARCJVPJ-TWTPFVCWSA-N 0.000 claims 1
- NZLCAHVLJPDRBL-VSAQMIDASA-N (2E,4E)-octa-2,4-diene Chemical compound CCC\C=C\C=C\C NZLCAHVLJPDRBL-VSAQMIDASA-N 0.000 claims 1
- PCCCQOGUVCNYOI-FNORWQNLSA-N (3E)-2,3-dimethylpenta-1,3-diene Chemical compound C\C=C(/C)C(C)=C PCCCQOGUVCNYOI-FNORWQNLSA-N 0.000 claims 1
- HWXQYUCHSICMAS-KQQUZDAGSA-N (3E,5E)-octa-3,5-diene Chemical compound CC\C=C\C=C\CC HWXQYUCHSICMAS-KQQUZDAGSA-N 0.000 claims 1
- CLNYHERYALISIR-ALCCZGGFSA-N (3Z)-nona-1,3-diene Chemical compound CCCCC\C=C/C=C CLNYHERYALISIR-ALCCZGGFSA-N 0.000 claims 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 claims 1
- IJCPWQYDBDFHBH-UHFFFAOYSA-N 1-buta-1,3-dien-2-yl-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C(=C)C=C)C=C1 IJCPWQYDBDFHBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIVLIDXXXODBCB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebut-3-enylbenzene Chemical compound C=CC(=C)CC1=CC=CC=C1 HIVLIDXXXODBCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBMWBIMXKNMQBL-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexa-1,3-diene Chemical compound CCC=C(C)C=C CBMWBIMXKNMQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODQYTRCIWIIIFM-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenenon-1-ene Chemical compound CCCCCCC(=C)C=C ODQYTRCIWIIIFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BOGRNZQRTNVZCZ-UHFFFAOYSA-N 3-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC=C(C)C=C BOGRNZQRTNVZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 4-methylpenta-1,3-diene Chemical compound CC(C)=CC=C CJSBUWDGPXGFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 claims 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920005605 branched copolymer Polymers 0.000 claims 1
- IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical compound C=CC(=C)C1=CC=CC=C1 IMJGQTCMUZMLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- YHHHHJCAVQSFMJ-UHFFFAOYSA-N deca-1,3-diene Chemical compound CCCCCCC=CC=C YHHHHJCAVQSFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMWHYWJWLBDARH-UHFFFAOYSA-N deca-2,4-diene Chemical compound CCCCCC=CC=CC RMWHYWJWLBDARH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KENMWXODTSEHKF-UHFFFAOYSA-N deca-3,5-diene Chemical compound CCCCC=CC=CCC KENMWXODTSEHKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 1
- OGQVROWWFUXRST-UHFFFAOYSA-N hepta-1,3-diene Chemical compound CCCC=CC=C OGQVROWWFUXRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 claims 1
- HKEBYUNPANBGPL-UHFFFAOYSA-N nona-2,4-diene Chemical compound CCCCC=CC=CC HKEBYUNPANBGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UAIFRPNEQVBFHH-UHFFFAOYSA-N nona-3,5-diene Chemical compound CCCC=CC=CCC UAIFRPNEQVBFHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIUBQKCXRYVWFR-UHFFFAOYSA-N penta-1,3-dien-2-ylbenzene Chemical compound CC=CC(=C)C1=CC=CC=C1 MIUBQKCXRYVWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUSYMACRPHWJFJ-UHFFFAOYSA-N penta-1,3-dien-3-ylbenzene Chemical compound CC=C(C=C)C1=CC=CC=C1 XUSYMACRPHWJFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFSCACFJXLWXJY-UHFFFAOYSA-N CCNC(C)C1CC1 Chemical compound CCNC(C)C1CC1 KFSCACFJXLWXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXCXVGWKYIDNOS-UHFFFAOYSA-N CC(C1CC1)N Chemical compound CC(C1CC1)N IXCXVGWKYIDNOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFAGOADKDXXTSV-UHFFFAOYSA-N CCC(C)C(C)N Chemical compound CCC(C)C(C)N ZFAGOADKDXXTSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (40)
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом и, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, и указанный второй сопряженный диен содержит, по меньшей мере, один сравнительно менее замещенный сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.1. A dispersing agent to improve dispersibility or viscosity properties of a liquid, characterized in that it includes a copolymer of a first conjugated diene and a second conjugated diene, where said first conjugated diene contains at least one relatively more substituted conjugated diene having at least five carbon atoms and the formula
where each of R 1 -R 6 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that at least one of R 1 -R 6 is a hydrocarbon radical and, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (1 ) has the formula
where each of R I , R II , R III and R IV represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that either both R I and R II are hydrocarbon radicals, or both R III and R IV are hydrocarbon radicals, and the specified second conjugated the diene contains at least one relatively less substituted conjugated diene having at least four carbon atoms and the formula
where each of R 7 -R 12 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (3) has the formula
where each of R V , R VI , R VII and R VIII represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that one of R V or R VI is hydrogen, one of R VII or R VIII is hydrogen and at least one from R V , R VI , R VII and R VIII is a hydrocarbon radical, and where functional groups are introduced into said copolymer according to a method that includes selective hydrogenation of said copolymer to obtain a selectively hydrogenated copolymer; and introducing functional groups into said selectively hydrogenated copolymer to produce a functionalized copolymer having at least one functional group.
(I)х - (В)у или (В)у - (I)x,
где блок (I) включает, по меньшей мере, один полимеризованный сопряженный диен формулы (1); блок (В) включает, по меньшей мере, один полимеризованный сопряженный диен формулы (3); х представляет число полимеризованных мономерных единиц в блоке (1) и равно, по меньшей мере, 1, и у представляет число полимеризованных мономерных единиц в блоке (В) и равно, по меньшей мере, 25.2. The dispersing agent according to claim 1, characterized in that said first and second conjugated dienes are polymerized in the form of a block copolymer comprising at least two different blocks
(I) x - (B) y or (B) y - (I) x ,
where block (I) includes at least one polymerized conjugated diene of formula (1); block (B) includes at least one polymerized conjugated diene of formula (3); x represents the number of polymerized monomer units in block (1) and is at least 1, and y represents the number of polymerized monomer units in block (B) and is at least 25.
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, и указанный второй сопряженный диен включает, по меньшей мере, один сравнительно менее замещенный сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.29. A method of modifying the dispersibility or viscosity of a liquid, characterized in that it includes adding to the liquid an amount of dispersing agent sufficient to produce a liquid having modified dispersing or viscous properties, wherein said dispersing agent comprises a copolymer of a first conjugated diene and a second conjugated diene, where said the first conjugated diene includes at least one relatively more substituted conjugated diene having at least five carbon atoms and the formula
where each of R 1 -R 6 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that at least one of R 1 -R 6 is a hydrocarbon radical, and provided that after polymerization the unsaturation in the polymerized conjugated diene of the formula (1 ) has the formula
where each of R I , R II , R III and R IV represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that either both R I and R II are hydrocarbon radicals, or both R III and R IV are hydrocarbon radicals, and the specified second conjugated the diene includes at least one relatively less substituted conjugated diene having at least four carbon atoms and the formula
where each of R 7 -R 12 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (3) has the formula
where each of R V , R VI , R VII and R VIII represents hydrogen (H) or a hydrocarbon radical, provided that one of R V or R VI is hydrogen, one of R VII or R VIII is hydrogen and, at least least one of R V , R VI , R VII and R VIII is a hydrocarbon radical, and where functional groups are introduced into said copolymer according to a method that includes selective hydrogenation of said copolymer to obtain a selectively hydrogenated copolymer; and introducing functional groups into said selectively hydrogenated copolymer to produce a functionalized copolymer having at least one functional group.
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, и указанный второй сопряженный диен включает, по меньшей мере, один сравнительно менее замещенный сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.33. Dispersant-modified liquid having modified dispersibility or viscosity properties, characterized in that it includes a liquid; and a dispersing agent containing a copolymer of a first conjugated diene and a second conjugated diene, wherein said first conjugated diene comprises at least one relatively more substituted conjugated diene having at least five carbon atoms and the formula
where each of R 1 -R 6 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that at least one of R 1 -R 6 is a hydrocarbon radical, and provided that after polymerization the unsaturation in the polymerized conjugated diene of the formula (1 ) has the formula
where each of R I , R II , R III and R IV represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that either both R I and R II are hydrocarbon radicals, or both R III and R IV are hydrocarbon radicals, and the specified second conjugated the diene includes at least one relatively less substituted conjugated diene having at least four carbon atoms and the formula
where each of R 7 -R 12 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (3) has the formula
where each of R V , R VI , R VII and R VIII represents hydrogen (H) or a hydrocarbon radical with the proviso that one of R V or R VI is hydrogen, one of R VII or R VIII is hydrogen and at least one of R V , R VI , R VII and R VIII is a hydrocarbon radical, and where functional groups are introduced into said copolymer according to a method that includes selective hydrogenation of said copolymer to obtain a selectively hydrogenated copolymer; and introducing functional groups into said selectively hydrogenated copolymer to produce a functionalized copolymer having at least one functional group.
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или указанный сопряженный диен имеет, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный полимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного полимера для получения селективно гидрированного полимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный полимер для получения функционализированного полимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.35. Dispersing agent to improve dispersibility or viscosity properties of the lubricating fluid, characterized in that it includes a conjugated diene homopolymer, where said conjugated diene has at least five carbon atoms and the formula:
where each of R 1 -R 6 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that at least one of R 1 -R 6 is a hydrocarbon radical, and provided that after polymerization the unsaturation in the polymerized conjugated diene of the formula (1 ) has the formula
where each of R I , R II , R III and R IV represents hydrogen or a hydrocarbon radical with the proviso that either both R I and R II are hydrocarbon radicals, or both R III and R IV are hydrocarbon radicals, or the conjugated diene has at least four carbon atoms and the formula
where each of R 7 -R 12 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (3) has the formula
where each of R V , R VI , R VII and R VIII represents hydrogen (H) or a hydrocarbon radical with the proviso that one of R V or R VI is hydrogen, one of R VII or R VIII is hydrogen and at least , one of R V , R VI , R VII and R VIII is a hydrocarbon radical, and where functional groups are introduced into said polymer according to a method that includes selective hydrogenation of said polymer to obtain a selectively hydrogenated polymer; and introducing functional groups into said selectively hydrogenated polymer to produce a functionalized polymer having at least one functional group.
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или указанный сопряженный диен имеет, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный полимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного полимера для получения селективно гидрированного полимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный полимер для получения функционализированного полимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.39. A method for modifying the dispersibility or viscosity of a fluid, characterized in that it includes adding to the fluid a quantity of dispersing agent sufficient to produce a fluid having modified dispersing or viscous properties, where said dispersing agent contains a homogeneous polymer of conjugated diene, where said conjugated diene has, at least five carbon atoms and the formula
where each of R 1 -R 6 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that at least one of R 1 -R 6 is a hydrocarbon radical, and provided that after polymerization the unsaturation in the polymerized conjugated diene of the formula (1 ) has the formula
where each of R I , R II , R III and R IV represents hydrogen or a hydrocarbon radical with the proviso that either both R I and R II are hydrocarbon radicals, or both R III and R IV are hydrocarbon radicals, or the conjugated diene has at least four carbon atoms and the formula
where each of R 7 -R 12 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (3) has the formula
where each of R V , R VI , R VII and R VIII represents hydrogen (H) or a hydrocarbon radical with the proviso that one of R V or R VI is hydrogen, one of R VII or R VIII is hydrogen and at least , one of R V , R VI , R VII and R VIII is a hydrocarbon radical, and where functional groups are introduced into said polymer according to a method comprising selective hydrogenation of said polymer to obtain a selectively hydrogenated polymer; and introducing functional groups into said selectively hydrogenated polymer to produce a functionalized polymer having at least one functional group.
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или указанный сопряженный диен имеет, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный полимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного полимера для получения селективно гидрированного полимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный полимер для получения функционализированного полимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.40. A dispersant-modified liquid having modified dispersibility or viscosity properties, characterized in that it includes a liquid, and a dispersing agent containing a conjugated diene homopolymer, where said conjugated diene has at least five carbon atoms and the formula:
where each of R 1 -R 6 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that at least one of R 1 -R 6 is a hydrocarbon radical, and provided that after polymerization the unsaturation in the polymerized conjugated diene of the formula (1 ) has the formula
where each of R I , R II , R III and R IV represents hydrogen or a hydrocarbon radical with the proviso that either both R I and R II are hydrocarbon radicals, or both R III and R IV are hydrocarbon radicals, or the conjugated diene has at least four carbon atoms and the formula
where each of R 7 -R 12 represents hydrogen or a hydrocarbon radical, provided that after polymerization, the unsaturation in the polymerized conjugated diene of formula (3) has the formula
where each of R V , R VI , R VII and R VIII represents hydrogen (H) or a hydrocarbon radical with the proviso that one of R V or R VI is hydrogen, one of R VII or R VIII is hydrogen and at least , one of R V , R VI , R VII and R VIII is a hydrocarbon radical, and where functional groups are introduced into said polymer according to a method that includes selective hydrogenation of said polymer to obtain a selectively hydrogenated polymer; and introducing functional groups into said selectively hydrogenated polymer to produce a functionalized polymer having at least one functional group.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/488,046 US5633415A (en) | 1990-01-16 | 1995-06-07 | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US08/488,046 | 1995-06-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98100229A true RU98100229A (en) | 1999-11-27 |
RU2176663C2 RU2176663C2 (en) | 2001-12-10 |
Family
ID=23938128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98100229/04A RU2176663C2 (en) | 1995-06-07 | 1996-05-13 | Dispersers and dispersing addition agents based on selectively hydrogenated polymers improving viscosity index |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5633415A (en) |
EP (1) | EP0837921B1 (en) |
JP (1) | JPH11506978A (en) |
CN (1) | CN1186511A (en) |
AT (1) | ATE299924T1 (en) |
AU (1) | AU690850B2 (en) |
BR (1) | BR9608563A (en) |
CA (1) | CA2222699A1 (en) |
DE (1) | DE69634956T2 (en) |
ES (1) | ES2243951T3 (en) |
MX (1) | MX9709394A (en) |
NO (1) | NO975631D0 (en) |
RU (1) | RU2176663C2 (en) |
TW (1) | TW464533B (en) |
WO (1) | WO1996040846A1 (en) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6162768A (en) * | 1990-01-16 | 2000-12-19 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: free radically initiated direct grafting reaction products |
US6228817B1 (en) * | 1990-01-16 | 2001-05-08 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US6034184A (en) * | 1998-06-23 | 2000-03-07 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: Mannich reaction products |
US6103676A (en) * | 1998-06-23 | 2000-08-15 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: hydroformylation/reductive amination reaction products |
US6248702B1 (en) | 1990-01-16 | 2001-06-19 | Mobil Oil Corporation | Dispersant and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated aryl-substituted olefin containing diene copolymers |
US6054539A (en) * | 1998-07-31 | 2000-04-25 | Mobil Oil Corporation | Selectively hydrogenated polymer compositions: polybutadiene-isoprene-polybutadiene |
GB9714069D0 (en) * | 1997-07-04 | 1997-09-10 | Bp Chem Int Ltd | Lubricating oil additives |
WO1999025744A1 (en) * | 1997-11-18 | 1999-05-27 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US6215033B1 (en) * | 1998-12-11 | 2001-04-10 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: blends with lower molecular weight components |
US6319881B1 (en) * | 1998-06-23 | 2001-11-20 | Exxonmobil Oil Corporation | Haze free oil additive compositions containing dispersants from selectively hydrogenated diene copolymers |
GB9818210D0 (en) * | 1998-08-20 | 1998-10-14 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
US6312672B1 (en) | 1999-10-29 | 2001-11-06 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Sunscreen compositions containing copolymers of isoprene butadiene and/or styrene to provide improved water resistance |
AU6222201A (en) | 2000-04-25 | 2001-11-07 | Michelin Recherche Et Technique S.A. | Block copolymers for rubber compositions for use in tyres |
JP4873800B2 (en) * | 2001-08-03 | 2012-02-08 | 株式会社クラレ | Process for producing hydrogenated diene polymer |
WO2003099890A2 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Castrol Limited | Preparation of monomers for grafting to polyolefins, and lubricating oil compositions containing grafted copolymer |
US7163913B2 (en) * | 2003-07-01 | 2007-01-16 | Infineum International Limited | Viscosity index improvers for lubricating oil compositions |
US7514393B2 (en) * | 2003-11-21 | 2009-04-07 | Castrol Limited | Preparation of functional monomers for grafting to low molecular weight polyalkenes and their use in the preparation of dispersants and lubricating oil compositions containing dispersant polyalkenes |
US8703872B2 (en) * | 2005-03-11 | 2014-04-22 | Castrol Limited | Multiple function graft polymer |
WO2006116663A1 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Castrol Limited | Multiple-function dispersant graft polymer |
DE102007025604A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Evonik Rohmax Additives Gmbh | Improved polymer dispersions |
JP5807285B2 (en) * | 2008-09-06 | 2015-11-10 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | Lubricating oil composition |
CA2767802A1 (en) * | 2009-07-08 | 2011-01-13 | The Lubrizol Corporation | Dispersant viscosity modifiers |
WO2011123408A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Castrol Limited | Multiple function graft polymer |
AU2011238558B2 (en) | 2010-04-07 | 2014-09-25 | Castrol Limited | Graft polymer and related methods and compositions |
US8999905B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-04-07 | Afton Chemical Corporation | Lubricant additive |
US9163105B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-10-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Conjugated diene based polymer, and polymer composition containing the polymer |
CN106795231B (en) * | 2014-06-27 | 2019-09-24 | 株式会社可乐丽 | The manufacturing method of hydropolymer |
RU2615510C1 (en) * | 2016-03-21 | 2017-04-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Reduced viscosity and chilling temperature oil production method |
WO2019044660A1 (en) * | 2017-08-31 | 2019-03-07 | 日本ゼオン株式会社 | Multi-block copolymer composition obtained by modification treatment, and film |
KR102651219B1 (en) | 2018-03-07 | 2024-03-25 | 주식회사 쿠라레 | Modified liquid diene polymer and rubber composition |
CN110591001B (en) * | 2019-10-29 | 2022-01-18 | 沈阳化工研究院有限公司 | Star-shaped dispersion type viscosity index improver for lubricating oil and preparation method thereof |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2439610A (en) * | 1944-09-26 | 1948-04-13 | Shell Dev | Stabilized organic composition |
DE1300240B (en) * | 1964-01-22 | 1969-07-31 | Bayer Ag | Process for the production of polymers of conjugated diolefins |
US3668263A (en) * | 1970-01-19 | 1972-06-06 | Lithium Corp | Organolithium polymerization initiators and use thereof in polymerization processes |
DE2013096C3 (en) * | 1970-03-19 | 1975-02-20 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Process for the production of adducts from maleic anhydride and liquid low molecular weight butadiene polymers |
US3868330A (en) * | 1970-10-13 | 1975-02-25 | Lubrizol Corp | Lubricants and fuel containing high molecular weight carboxylic acid acylating agents and their derivatives |
US3823203A (en) * | 1971-03-29 | 1974-07-09 | Shell Oil Co | Vulcanizable selectively hydogenated block copolymer compositions |
US3830880A (en) * | 1971-04-02 | 1974-08-20 | Shell Oil Co | Diene block copolymers |
US3823109A (en) * | 1972-11-03 | 1974-07-09 | Phillips Petroleum Co | Polymer compositions |
US4007121A (en) * | 1974-06-03 | 1977-02-08 | Texaco Inc. | Lubricating oil compositions containing a dispersant amount of aminated nitroketonized hydrocarbon terpolymers |
FR2293484A1 (en) * | 1974-12-03 | 1976-07-02 | Inst Francais Du Petrole | USE OF HYDROGEN AND EPOXIDE POLYBUTADIENES AS MULTIFUNCTIONAL ADDITIVES FOR LUBRICATING OILS AND LUBRICATING COMPOSITIONS OBTAINED |
FR2293485A1 (en) * | 1974-12-03 | 1976-07-02 | Inst Francais Du Petrole | LUBRICANT COMPOSITIONS IMPROVED BY THE ADDITION OF COPOLYMERS GRAFTS |
JPS5350291A (en) * | 1976-10-18 | 1978-05-08 | Shell Int Research | Improver having modified dispersion properties and viscosity index |
CA1108792A (en) * | 1977-05-11 | 1981-09-08 | Thomas E. Kiovsky | Star-shaped dispersant viscosity index improver |
US4137185A (en) * | 1977-07-28 | 1979-01-30 | Exxon Research & Engineering Co. | Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants |
US4222882A (en) * | 1978-02-08 | 1980-09-16 | Rhone-Poulenc Industries | Polymers bearing groups derived from N-substituted lactams and their use as lubricating oil additives |
GB2020670A (en) * | 1978-05-09 | 1979-11-21 | Polymer Investments Nv | Liquid polymer and liquid copolymers of Butadiene and the preparation thereof. |
US4234435A (en) * | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
JPS56127604A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-06 | Kuraray Co Ltd | Preparation of modified rubber |
US4557847A (en) * | 1983-11-21 | 1985-12-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions |
CA1339430C (en) * | 1985-12-19 | 1997-09-02 | Katsumi Hayashi | Graft copolymers prepared from solvent-free reactions and dispersant derivatives thereof |
US4843120A (en) * | 1986-09-29 | 1989-06-27 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber composition |
US4767553A (en) * | 1986-12-24 | 1988-08-30 | Texaco Inc. | Lubricating oil containing dispersant viscosity index improver |
US4879349A (en) * | 1987-11-05 | 1989-11-07 | Shell Oil Company | Selective hydrogenation process |
DE3741097A1 (en) * | 1987-12-04 | 1989-06-15 | Basf Ag | LUBRICATING OIL, CONTAINING HYDRATED POLYDIOLEFINE BLOCK POLYMERS |
ES2033073T3 (en) * | 1988-02-17 | 1993-03-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | LUBRICATING COMPOSITION CONTAINING A VISCOSITY INDEX IMPROVER THAT HAS DISPERSING PROPERTIES. |
CA1338546C (en) * | 1988-05-27 | 1996-08-20 | Kenneth William Powers | Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers |
US5268427A (en) * | 1990-01-16 | 1993-12-07 | Mobil Oil Corporation | Solid block and random elastomeric copolymers |
US5276100A (en) * | 1990-01-16 | 1994-01-04 | Mobil Oil Corporation | Solid elastomeric block copolymers |
US5359009A (en) * | 1990-01-16 | 1994-10-25 | Mobil Oil Corporation | Method for making solid elastomeric block copolymers |
US5352743A (en) * | 1990-01-16 | 1994-10-04 | Mobil Oil Corporation | Solid elastomeric block copolymers |
US5292820A (en) * | 1990-01-16 | 1994-03-08 | Mobil Oil Corporation | Solid elastomeric block copolymers |
US5187236A (en) * | 1990-01-16 | 1993-02-16 | Mobil Oil Corporation | Solid block and random elastomeric copolymers |
US5149895A (en) * | 1990-01-16 | 1992-09-22 | Mobil Oil Corporation | Vulcanizable liquid compositions |
US5210359A (en) * | 1990-01-16 | 1993-05-11 | Mobil Oil Corporation | Vulcanizable liquid compositions |
GB9007267D0 (en) * | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Shell Int Research | Process for preparing a dispersant/vi improver |
US5310490A (en) * | 1991-03-13 | 1994-05-10 | Exxon Chemical Products Inc. | Viscosity modifer polymers |
US5399626A (en) * | 1991-04-29 | 1995-03-21 | Shell Oil Company | Viscous conjugated diene block copolymers |
US5229464A (en) * | 1991-04-29 | 1993-07-20 | Shell Oil Company | Epoxidized viscous conjugated diene block copolymers |
US5242989A (en) * | 1992-04-03 | 1993-09-07 | Shell Oil Company | Hydroxyl functional derivatives of epoxidized diene polymers and process for making them |
US5244980A (en) * | 1992-12-07 | 1993-09-14 | Shell Oil Company | Selective hydrogenation of conjugated diolefin polymers with Tebbe's reagent |
ATE151780T1 (en) * | 1993-01-04 | 1997-05-15 | Eastman Chem Co | EPOXYDED BLOCK COPOLYMERS |
-
1995
- 1995-06-07 US US08/488,046 patent/US5633415A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-13 AT AT96915731T patent/ATE299924T1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-05-13 ES ES96915731T patent/ES2243951T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-13 BR BR9608563A patent/BR9608563A/en unknown
- 1996-05-13 WO PCT/US1996/006752 patent/WO1996040846A1/en active IP Right Grant
- 1996-05-13 CN CN96194454A patent/CN1186511A/en active Pending
- 1996-05-13 CA CA002222699A patent/CA2222699A1/en not_active Abandoned
- 1996-05-13 DE DE69634956T patent/DE69634956T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-13 JP JP9500550A patent/JPH11506978A/en not_active Ceased
- 1996-05-13 RU RU98100229/04A patent/RU2176663C2/en not_active IP Right Cessation
- 1996-05-13 AU AU57434/96A patent/AU690850B2/en not_active Ceased
- 1996-05-13 EP EP96915731A patent/EP0837921B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-19 TW TW085108769A patent/TW464533B/en not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-12-02 MX MX9709394A patent/MX9709394A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 NO NO975631A patent/NO975631D0/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98100229A (en) | DISPERSANTS AND IMPROVING VISCOSITY INDEX DISPERSING ADDITIVES BASED ON SELECTIVE HYDROTED POLYMERS | |
US5633415A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
RU2180680C2 (en) | Dispersing agent for modifying dispersive ability, method for modifying dispersive ability, and lubricating fluid | |
JP3000567B2 (en) | Gear oil composition | |
RU98100232A (en) | DISPERSE AGENT FOR MODIFICATION OF DISPENSIBILITY, METHOD FOR MODIFICATION OF DISPENSIBILITY AND LUBRICANT LIQUID | |
US5780540A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
US6162768A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: free radically initiated direct grafting reaction products | |
US6034184A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: Mannich reaction products | |
US6103676A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: hydroformylation/reductive amination reaction products | |
US6215033B1 (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: blends with lower molecular weight components | |
US6054539A (en) | Selectively hydrogenated polymer compositions: polybutadiene-isoprene-polybutadiene | |
AU748790B2 (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
AU690842C (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
EP1032601A4 (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
MXPA01001137A (en) | Selectively hydrogenated polymer compositions:polybutadiene-isoprene-polybutadiene |