Claims (12)
1. Применение по меньшей мере одной аминокислоты, выбранной из группы, состоящей из глицина, аланина и серина или их физиологически приемлемых солей, в приготовлении лекарственного средства или состава для питания, предназначенного для снижения уровней фактора некроза опухоли (TNF) у пациентов, у которых указанные уровни повышены по сравнению с уровнями, которые опосредуют физиологический гомеостаз и местное воспаление.1. The use of at least one amino acid selected from the group consisting of glycine, alanine and serine or their physiologically acceptable salts, in the preparation of a medicinal product or composition for nutrition, designed to reduce the levels of tumor necrosis factor (TNF) in patients in whom these levels are elevated compared to levels that mediate physiological homeostasis and local inflammation.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что подобного снижения уровней TNF достигают посредством ингибирования или уменьшения: (1) продуцирования фактора некроза опухоли (TNF) клетками-макрофагами, и/или (2) высвобождения TNF из клеток-макрофагов, и/или (3) связывания TNF рецепторами TNF. 2. The use according to claim 1, characterized in that a similar decrease in TNF levels is achieved by inhibiting or decreasing: (1) the production of tumor necrosis factor (TNF) by macrophage cells, and / or (2) the release of TNF from macrophage cells, and / or (3) TNF binding to TNF receptors.
3. Применение по меньшей мере одной аминокислоты или ее предшественника, выбранной из группы, состоящей из глицина, аланина и серина или их физиологически приемлемых солей, в приготовлении лекарственного средства или состава для питания, предназначенного для профилактики или снижения риска заболевания печени вследствие чрезмерного потребления алкоголя, а также обусловленных им заболеваний желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы у пациентов, которые нуждаются в подобном лечении. 3. The use of at least one amino acid or its precursor selected from the group consisting of glycine, alanine and serine or their physiologically acceptable salts, in the preparation of a medicinal product or composition for nutrition intended to prevent or reduce the risk of liver disease due to excessive alcohol consumption , as well as the diseases of the gastrointestinal tract and pancreas caused by it in patients who need such treatment.
4. Применение по меньшей мере одной аминокислоты или ее предшественника, выбранной из группы, состоящей из глицина, аланина и серина или их физиологически приемлемых солей, в приготовлении лекарственного средства или состава для питания, предназначенного для профилактики или снижения токсического эффекта этанола у пациентов, нуждающихся в подобном лечении. 4. The use of at least one amino acid or its precursor selected from the group consisting of glycine, alanine and serine or their physiologically acceptable salts, in the preparation of a medicinal product or composition for nutrition, intended to prevent or reduce the toxic effect of ethanol in patients in need in a similar treatment.
5. Применение по меньшей мере одной аминокислоты или ее предшественника, выбранной из группы, состоящей из глицина, аланина и серина или их физиологически приемлемых солей, в приготовлении лекарственного средства или состава для питания, предназначенного для выведения этанола из желудка до начала его поступления в систему кровообращения у пациентов, нуждающихся в подобном лечении. 5. The use of at least one amino acid or its precursor selected from the group consisting of glycine, alanine and serine or their physiologically acceptable salts, in the preparation of a medicinal product or composition for nutrition, designed to remove ethanol from the stomach before it enters the system blood circulation in patients in need of such treatment.
6. Лекарственное средство, состоящее по существу из дистиллированной воды и 0,1-90 мас.% одной или нескольких аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глицина, аланина или серина, в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, или их смесей. 6. A drug, consisting essentially of distilled water and 0.1-90 wt.% One or more amino acids selected from the group consisting of glycine, alanine or serine, in free form or in the form of a pharmacologically acceptable salt, or mixtures thereof .
7. Инфузионная текучая среда, содержащая на литр указанной инфузионной текучей среды 0,1 - 5,0 г одной или нескольких аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глицина, аланина или серина, в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, или их смесей. 7. An infusion fluid containing per liter of said infusion fluid 0.1 to 5.0 g of one or more amino acids selected from the group consisting of glycine, alanine or serine, in free form or in the form of a pharmacologically acceptable salt, or mixtures.
8. Лекарственное средство или состав для питания, содержащий эффективные количества: (а) одной или нескольких аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глицина, аланина или серина, в свободной форме или в форме физиологически приемлемой соли, или их смесей (компонент (а)) в комбинации с одним или несколькими компонентами, выбранными из: (б) омега-3 PUFAs, при желании в смеси с омега-6 PUFAs (компонент (б)); (в) L-аргинина или других физиологически приемлемых соединений, связанных с синтезом полиаминов, или их смесей (компонент (в)); и (г) источника гетероциклических оснований нуклеиновых кислот (компонент (г)). 8. A medicine or nutritional composition containing effective amounts of: (a) one or more amino acids selected from the group consisting of glycine, alanine or serine, in free form or in the form of a physiologically acceptable salt, or mixtures thereof (component (a )) in combination with one or more components selected from: (b) omega-3 PUFAs, if desired mixed with omega-6 PUFAs (component (b)); (c) L-arginine or other physiologically acceptable compounds associated with the synthesis of polyamines, or mixtures thereof (component (c)); and (g) a source of heterocyclic nucleic acid bases (component (g)).
9. Лекарственное средство или состав для питания по п.8, отличающийся тем, что содержит в одной стандартной дозе (а) 1,5 - 80 массовых частей одной или нескольких аминокислот, выбранных из группы, состоящей из глицина, аланина и серина, в форме свободной кислоты или физиологически приемлемой соли, или их смесей, в комбинации с одним или несколькими соединениями, выбранными из (б) 2-5 массовых частей омега-3 полиненасыщенных жирных кислот; (в) 7,5 - 20 массовых частей L-аргинина или L-орнитина, или их смесей; (г) 1,7 - 2,0 массовых частей РНК. 9. The drug or composition for nutrition of claim 8, characterized in that it contains in one standard dose (a) 1.5 to 80 mass parts of one or more amino acids selected from the group consisting of glycine, alanine and serine, a free acid form or a physiologically acceptable salt, or mixtures thereof, in combination with one or more compounds selected from (b) 2-5 parts by weight of omega-3 polyunsaturated fatty acids; (c) 7.5 to 20 parts by weight of L-arginine or L-ornithine, or mixtures thereof; (g) 1.7 to 2.0 mass parts of RNA.
10. Лекарственное средство или состав для питания по п.8 или 9, отличающийся тем, что содержит компонент (а) в комбинации с компонентом (в). 10. The drug or composition for nutrition according to claim 8 or 9, characterized in that it contains component (a) in combination with component (c).
11. Лекарственное средство или состав для питания по п.8 или 9, отличающийся тем, что содержит компонент (а) в комбинации с компонентами (б) и (в). 11. The drug or composition for nutrition according to claim 8 or 9, characterized in that it contains component (a) in combination with components (b) and (c).
12. Лекарственное средство или состав для питания по п.8 или 9, отличающийся тем, что содержит компонент (а) в комбинации с компонентами (б), (в) и (г). 12. The drug or composition for nutrition according to claim 8 or 9, characterized in that it contains component (a) in combination with components (b), (c) and (d).